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In questo sistema esistono 4 gruppi sanguigni diversi: A, B, AB e 0 (zero). I quattro gruppi sono caratterizzati dalla presenza o dall'assenza delle proteine antigeniche (di cui sopra) A e B. Se su un globulo rosso (emazia) è presente la proteina A si ha  il gruppo A, se è presente quella della proteina B il gruppo B; la presenza contemporanea dei due antigeni (A e B) caratterizza il gruppo AB, se non ne è presente nessuna si ha il gruppo 0

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2. GRUPPI SANGUIGNI/ANTIGENI E ANTICORPI

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2. GRUPPI SANGUIGNI/ANTIGENI E ANTICORPI

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Poiché l'individuo riconosce come proprie solo le proteine che produce, e come estranee quelle che non produce, il sangue fabbrica degli anticorpi diretti contro gli antigeni che non sono presenti sulla superficie dei propri globuli rossi. É importante segnalare che questi anticorpi, detti naturali, non richiedono un contatto precedente con l'antigene per essere prodotti. Quindi, una persona del gruppo A avrà degli anticorpi anti B, una persona del gruppo B, anticorpi anti A e una persona del gruppo 0, anticorpi anti A e anti B, dato che né l'uno né l'altro sono presenti sulla superficie dei suoi globuli rossi. Un individuo del gruppo AB, che ha quindi entrambe le proteine antigeniche sulla superficie delle sue emazie, non fabbricherà degli anticorpi contro queste proteine

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A) Due genitori sono, rispettivamente di gruppo A (genotipo A0) e di gruppo AB (genotipo AB).
a) Quali potranno essere i gruppi sanguigni dei figli?
b) Determina sia il genotipo sia il fenotipo.

B) ESERCIZIO 2

In un reparto maternità vengono scambiati per errore quattro neonati nelle culle;

i gruppi sanguigni del sistema ABO dei neonati sono:     0 , A , B , AB

e quelle delle coppie dei genitori sono rispettivamente: AB x 0 , A x 0 , A x AB , 0 x 0.

Indicare gli appaiamenti giusti figlio-coppia.

C) ESERCIZIO 3

Un genitore con un gruppo sanguigno A e l'altro con un gruppo sanguigno B hanno due figli:

uno di gruppo 0 e l'altro di gruppo B; indicare i genotipi dei figli e dei genitori.

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1)  Nell’uomo il carattere capelli neri (N) è dominante rispetto al carattere capelli biondi (n). Da genitori con i capelli biondi possono nascere figli coi capelli scuri? Giustifica la tua risposta. Che probabilità c’è di avere figli biondi se i genitori fossero uno omozigote recessivo e uno eterozigote?
2)  Nell’uomo il carattere colore dell’occhio scuro è dominante rispetto a quello chiaro. Determina i rapporti genotipici e fenotipici nel caso che i genitori siano: a) entrambi eterozigoti b) uno omozigote dominante, l’altro recessivo c) uno eterozigote e l’altro omozigote recessivo
3)  L’anemia mediterranea è una malattia ereditaria non legata al sesso, chi ne è affetto ha globuli rossi più piccoli con conseguenze anche gravi sull’ossigenazione dei tessuti. Si hanno i seguenti casi: MM individuo sano; Mm individuo portatore sano (ha il gene della malattia ma non la manifesta); mm individuo malato Se i due genitori sono portatori, quali sono le probabilità che nascano figli portatori, sani o malati?
4)  L’albinismo è una anomalia ereditaria ed è determinata da un gene recessivo (a) mentre la normale colorazione rosea da un gene dominante (A). Indica il genotipo di: a) un individuo sano; b) un individuo portatore dell’anomalia c) un individuo albino. Calcola la probabilità che da due genitori portatori nascano figli sani, portatori o con l’anomalia; calcola poi le stesse probabilità considerando un genitore albino e uno portatore.

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1.  Le lentiggini sono una caratteristica determinata da un allele recessivo (l), l’assenza di lentiggini è determinata da un allele dominante (L). Qual è la probabilità che da due genitori  con lentiggini nasca un figlio senza lentiggini?
2.  Le labbra carnose sono determinate da un allele dominante (L), mentre le labbra sottili sono determinate da un allele recessivo (l). Qual è la probabilità che nasca un figlio con le labbra carnose dall’unione di una coppia in cui un genitore ha le labbra sottili e l’altro è eterozigote?
3.  Determina la probabilità che da una coppia di genitori entrambi di gruppo AB nasca un figlio di gruppo AB
4.  Alcune malattie genetiche recessive sono localizzate sul cromosoma X, mentre sul cromosoma Y, molto più piccolo, non è presente il corrispondente allele. Queste malattie sono pertanto più diffuse tra i maschi che tra le femmine. Ne sono esempi l’emofilia e il daltonismo. Riguardo il daltonismo i possibili genotipi sono: XX, femmina sana, XXd femmina portatrice sana, XdXd, femmina daltonica, XY, maschi sano, XdY, maschio daltonico. Qual è la probabilità che da una madre portatrice sana e da un maschio sano nasca un figlio/a malato?