# data[].attributes.body
Existen células ciliadas móviles en el epitelio respiratorio, el epéndimo del cerebro, los conductos deferentes y ováricos, y el epidídimo, entre otras localizaciones, por lo que existe una gran variabilidad fenotípica de esta patología. El trastorno de la motilidad de los cilios compromete el aclaramiento mucociliar (que supone uno de los mecanismos de defensa de la vía respiratoria), lo que explica la mayor predisposición de estos pacientes a desarrollar infecciones respiratorias crónicas desde el nacimiento. Este trastorno también afecta al flagelo del espermatozoide y a los cilios de la trompa de Falopio, por lo que es común la esterilidad en los varones y una fertilidad reducida en las mujeres. La ineficacia de los cilios nodales presentes de forma transitoria durante el desarrollo embrionario hace que la asimetría de los órganos internos se disponga al azar, por lo que aproximadamente el 50% de estos pacientes tienen un situs inversus.

# data[].attributes.headline
Transtorno de la motilidad de los cilios.

# data[].attributes.subject
Transtorno de la motilidad de los cilios.

# data[].attributes.body
Existen células ciliadas móviles en el epitelio respiratorio (incluyendo los senos paranasales y el oído medio), el epéndimo del cerebro, los conductos deferentes y ováricos, y el epidídimo, entre otras localizaciones, por lo que existe una gran variabilidad fenotípica de esta patología. El trastorno de la motilidad de los cilios compromete el aclaramiento mucociliar (que supone uno de los mecanismos de defensa de la vía respiratoria), lo que explica la mayor predisposición de estos pacientes a desarrollar infecciones respiratorias crónicas desde el nacimiento. Este trastorno también afecta al flagelo del espermatozoide y a los cilios de la trompa de Falopio, por lo que es común la esterilidad en los varones y una fertilidad reducida en las mujeres. La ineficacia de los cilios nodales presentes de forma transitoria durante el desarrollo embrionario hace que la asimetría de los órganos internos se disponga al azar, por lo que aproximadamente el 50% de estos pacientes tienen un situs inversus total.

# data[].attributes.body
Los bronquios en los pulmones están recubiertos con proyecciones similares a cabellos, llamados cilios, que extraen microbios y residuos de las vías respiratorias.

# data[].attributes.body
Cada una de estas anomalías está asociada a un defecto molecular de proteínas que conforman las estructuras mencionadas. Debido a la gran variedad de proteínas involucradas en el trastorno ciliar; los genes responsables del cuadro clínico de DCP son también varios y se encuentran localizados, en diferente cromosomas.

# data[].attributes.body
Defectos mayores pueden ser la ausencia o alteraciones del axonema o membrana plasmática de los cilios.

# data[].attributes.headline
Imágenes con microscopía electrónica de ultraestructura ciliar anormal.

# data[].attributes.subject
Imágenes con microscopía electrónica de ultraestructura ciliar anormal.

# data[].attributes.body
a) Ausencia de brazos internos de dineína
b) Ausencia de par central con transposición

# data[].attributes.body
Los defectos de la ultraestructura de los cilios pueden ser variados: afectar a los brazos de dineína, a las proteínas radiales (ausencia o alteraciones); alteración en el número de microtúbulos y/o a su disposición en el axonema.

# data[].attributes.body
Provoca alteraciones en su barrido (ausencia, anormalidad o descoordinación de los cilios en conjunto).

# data[].attributes.headline
La Discinesia Ciliar Primaria (DCP)  o Síndrome de Kartagener .

# data[].attributes.subject
La Discinesia Ciliar Primaria (DCP)  o Síndrome de Kartagener .

# data[].attributes.body
Es un trastorno hereditario, autosómico recesivo, que afecta  aproximadamente a 1/10.000–60.000 personas

# data[].attributes.body
Son especializaciones de la superficie apical de células presentes en epitelios que participan en el transporte de sustancias a lo largo de la superficie epitelial.