# data[].attributes.body
Es una sala sucia, en ella se sigue proceso separamos las moléculas en dependencia de su carga, bajo la influencia de corriente continua. y en ella se encuentran los siguientes materiales:

# data[].attributes.body
Consta de:
- Cubeta.
- Soporte.
- Peine.
- Fuente de alimentación.

# data[].attributes.body
- Guantes de protección y bata.
- Probeta.
- Solución tampón.
- Matraz Erlenmeyer.
- Balanza.
- Espátula.
- Agarosa.
- frasco de vidrio con tapón.
- Microondas.

# data[].attributes.attachment_link.title
Preparación de Gel de Agarosa 5s - 1m44s (iJTHxBk9YIg)

# data[].attributes.body
- Micropipeta.
- Puntas micropipeta.
- Microtubos Eppendorf.
- Gradillas.
- Tampón de carga.
- Muestras de ADN.

# data[].attributes.attachment_link.title
Electroforesis en gel de agarosa _ _ UPV 3m12s - 4m45s (U1g2qt3juZw)

# data[].attributes.headline
4.4 realización de electroforesis y lectura:

# data[].attributes.subject
4.4 realización de electroforesis y lectura:

# data[].attributes.body
- colorante bromuro de etidio y cubeta.
- aparato de luz UV.
- gafas de seguridad.

# data[].attributes.attachment_link.title
Electroforesis en gel de agarosa _ _ UPV 4m45s - 6m44s (U1g2qt3juZw)

# data[].attributes.body
Se considera el área limpia, es decir, sin ADN. En ella se preparan los reactivos que se van a
utilizar en el laboratorio. Dispone de una cabina de bioseguridad para evitar la contaminación. Por ello, esta sala debería tener una "ligera presión positiva", para evitar la entrada de cualquier fuente de contaminación.

# data[].attributes.body
Debe ser una cabina de flujo laminar de clase II. Se utilización es particularmente importantes cuando se trabaja con ARN y con cultivos celulares. Se divide en:
-Regulador de flujo.
-Panel de control.
-Iluminación.
-Lámpara UV programable.
-Toma de electricidad.
-Toma de gas.
-Toma de vacío.

# data[].attributes.body
-Micropipetas.
-Gradillas.
-Batas.
-Guantes.
-Microtubos.
-Puntas de micropipeta con filtro (para reducir el riesgo de contaminación por formación de aerosoles).
Todo tiene que estar libre de ADN exógeno ADNasas y ARNasas.

# data[].attributes.body
-Utilizar puntas de micropipeta con filtro para reducir el riesgo de contaminación por formación de aerosoles.
-Limpiar la superficie de trabajo con etanol 70% antes y después de su uso.
-Si es posible, descontaminar mediante irradiación con luz UV.
-No deben almacenarse en un mismo congelador reactivas libres de amplicones junto con ácidos nucleicos purificados y/o con muestras biológicas. Tampoco PCRs amplificadas junto con ácidos nucleicos, muestras biológicas o reactivos.
--Antes de abrir los viales con los reactivos de PCR centrifugarlos brevemente. De este modo se asegurará de que todo el contenido de los mismos esté en el fondo del tubo.

# data[].attributes.headline
SALA 2. PREPARACIÓN DE MUESTRAS Y EXTRACCIÓN DE ADN

# data[].attributes.subject
SALA 2. PREPARACIÓN DE MUESTRAS Y EXTRACCIÓN DE ADN

# data[].attributes.body
También llamada “área sucia” por contener ADN. Debe contar con una cabina de bioseguridad y
un espectrofotómetro. Tiene que tener una "ligera presión negativa", para evitar que pueda escaparse material contaminante.

# data[].attributes.body
-Fuente de luz.
-Monocromador.
-Compartimento de muestra.
-Detector.
-Fotodetectores.
-Celdas.

# data[].attributes.body
Debe ser una cabina de flujo laminar de clase II. Se utilización es particularmente importantes cuando se trabaja con ARN y con cultivos celulares. Se divide en:
-Regulador de flujo.
-Panel de control.
-Iluminación.
-Lámpara UV programable.
-Toma de electricidad.
-Toma de gas.
-Toma de vacío.

# data[].attributes.body
1- Se extraen las muestras de ADN del congelador y se descongelan.
2- Homogeneizar las muestras de ADN y centrifugarlas brevemente.
3- Homogeneizar los reactivos de PCR y centrifugarlas brevemente.
4- Coger los microtubos necesarios y marcarlos. Incluir un microtubo para el blanco.
5- Prepara el volumen de premezcla necesario en función del número de tubos a amplificar.
6- Añadir el volumen necesario de PCR mix.
7- Añadir el volumen necesario de Primers.
8- Añadir el volumen necesario de Taq.
9- Mezclar bien.
10- Repartir el volumen necesario de premezcla en cada microtubo.

# data[].attributes.body
Se divide en dos áreas: el área donde están los termocicladores y el área donde se añaden
muestras de ADN.

# data[].attributes.body
Permite realizar los ciclos de temperaturas necesarios para la amplificación de diversas hebras de ADN en la técnica de la PCR (Reacción en cadena de la polimerasa) o para reacciones de secuencia con el método de Sanger. Se divide en:
-Termoplaca
-Tecla de detención
-Interruptor
-Teclas numéricas
-Tapa deslizante
-Pantalla
-Teclas de función variable
-Teclas direccionales

# data[].attributes.body
-Micropipetas
-Guantes
-Microtubos-ADN ya extraído en sala 2
-Agua o TE
-Gradillas

# data[].attributes.body
1- Después de repartir el volumen necesario de premezcla en cada microtubo, mezclar bien y centrifugar brevemente.
2- Introducir los microtubos en el termociclador y lanzar el programa de PCR.

# data[].attributes.body
-Congelador
-ADN
-Microtubos
-PCR mix
-Primers
-Taq

# data[].attributes.body
Es el proceso de unión de ácidos nucleicos, diagnóstico de enfermedades, identificación de microorganismos patógenos, estudio de perfiles de expresión genética, etc

# data[].attributes.body
- Guantes y bata.
- Micropipeta y puntas.
- Muestra de ADN.
- Buffers.
- Agitador de tubos.
- Baño.
- Microplaca de hibridación.
- Microplaca de captura con pocillos.
- Agitador rotativo.
- Luminometro.

# data[].attributes.attachment_link.title
Test de HPV - Captura Híbrida 2 12s - 4m58s (CGvOgRySZVo)

# data[].attributes.body
Esta técnica permite la lectura de la secuencia de bases nitrogenadas (A, T, C y G) de los nucleótidos que componen una molécula de ADN.

# data[].attributes.body
- Guantes y bata.
- Una enzima ADN polimerasa.
- un cebador.
- Los cuatro nucleótidos del ADN (dATP, dTTP, dCTP, dGTP).
-  El molde de ADN que será secuenciado.
- Tubos de ensayo.
- Gradilla.
- Baño para calentar la muestra.
- Hielo para enfriar la muestra.
- Secuenciador.

# data[].attributes.body
Residuos sólidos o urbanos.

Bolsa negra.

Material de oficina y restos de comida.

# data[].attributes.body
Residuos de origen químico procedentes de la actividad asistencial o de la investigación, que no pertenecen al grupo IV y V.

Contenedores amarillos de 60 litros destruirles (sólidos).

Garrafas blancas de 25 litros destruibles (líquidos).

# data[].attributes.body
Residuos tipo III: Peligrosos de origen sanitario.

Contenedor verde de 60 litros con bolsa de plástico roja reutilizable.

# data[].attributes.body
Residuos tipo III: Peligrosos de origen sanitario.

Contenedor verde de 60 litros con bolsa de plástico roja reutilizable.

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Residuos tipo III: Peligrosos de origen sanitario.

Contenedor verde de 60 litros con bolsa de plástico roja reutilizable.

# data[].attributes.body
Residuos tipo III: Peligrosos de origen sanitario.

Contenedor verde de 60 litros con bolsa de plástico roja reutilizable.

# data[].attributes.body
Residuos tipo III: Peligrosos de origen sanitario.

Contenedor verde de 60 litros con bolsa de plástico roja reutilizable.

# data[].attributes.body
Residuos de origen químico procedentes de la actividad asistencial o de la investigación, que no pertenecen al grupo IV y V.

Contenedores amarillos de 60 litros destruirles (sólidos).

Garrafas blancas de 25 litros destruibles (líquidos).

# data[].attributes.body
Residuos de sustancias citotóxicas y citoestáticas, así como todo el material que haya estado en contacto con ellas.

Contenedor blanco de 60 litros destruidle con el pictograma de citotóxicos.