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También es conocido como el síndrome del niño burbuja. Se trata de una enfermedad genética que vuelve totalmente vulnerable al organismo, siendo incapaz siquiera de respirar sin correr riesgos mortales.

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Es una enfermedad rara del tejido conectivo, encargado de fortalecer las estructuras corporales. Las personas que lo padecen se caracterizan por un cuerpo inusualmente delgado, con costillas más grandes de lo común, la curvatura espinal, extremidades más largas de la media y los dedos igual de largos y delgados.

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Es una enfermedad rara que generalmente se produce como un efecto secundario de una lesión cerebral grave, como un derrame o una lesión cerebral. Quien la padece olvida cómo pronunciar correctamente cada palabra en su acento natal.

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Provoca que las personas se desmayen al reír. Quienes poseen esta condición se desmayan cuando se ríen demasiado y, aunque muy poco se sabe aún al respecto, se cree que tiene un origen fisiopatológico.

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Esta enfermedad genética es de las más extrañas que existen. Es una enfermedad genética de la infancia extremadamente rara, presenta envejecimiento brusco y prematuro en niños entre su primer y segundo año de vida.

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Afecta la percepción visual provocando que se perciban los objetos mucho más pequeños de lo que son en realidad y al mismo tiempo aparecen lejanos.

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También llamado delirio de negación o delirio nihilista. Las personas que lo padecen sufren periodos intensos de depresión y paranoia que les lleva a creer que son muertos vivientes.  El afectado por este síndrome cree estar muerto, que sus órganos ya no funcionan o simplemente no existen. En algunos casos el paciente se cree incapaz de morir.

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El nistagmo es un movimiento involuntario e incontrolable de los ojos. El movimiento puede ser horizontal, vertical, rotatorio, oblicuo o una combinación de estos. Está asociado a un mal funcionamiento en las áreas cerebrales que se encargan de controlar el movimiento, pero no se comprende muy bien la naturaleza exacta de estas anomalías.

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Es una enfermedad congénita que causa un crecimiento excesivo de la piel y un desarrollo anormal de los huesos, normalmente acompañados de tumores en más de la mitad del cuerpo.  Ocurre por una mutación en el gen AKT1 ubicado en el cromosoma 14. Uno de cada millón de personas es diagnosticado con este padecimiento.

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También conocido como Hipertricosis. Es una enfermedad muy poco frecuente que se caracteriza por un exceso de vello. Las personas que la padecen están cubiertas completamente, a excepción de las palmas de las manos y de los pies, por un vello largo, que puede llegar hasta los 25 centímetros.

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Sólo 20 Personas en la Historia Han Nacido Como Yo | Nacimos Diferentes