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Este mural está diseñado como una introducción a las diversas herramientas de la biología molecular. Introduce los técnicas básicos de la biología molecular, incluida la electroforesis, PCR, secuenciación, hibridación y clonación.

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Es una técnica que emplean los científicos en el laboratorio utilizada para separar el ADN, el ARN, o moléculas o proteínas en base a su tamaño y carga eléctrica.

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Consiste en la migración proporcional de las moléculas a través de un gel u otro tipo de matriz porosa, según su peso molecular o tamaño; movimiento generado por el campo eléctrico.

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Procedimiento general de una electroforesis

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Procedimiento general de una electroforesis

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1. Preparar un gel de agarosa o acrilamida a la concentración requerida.

2. Mezclar las muestras a analizar con un buffer de carga adecuado.

3. Cargar las muestras en el gel.

4. Realizar la corrida electroforética al voltaje pertinente.

5. Visualizar los ácidos nucleicos

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Electroforesis en gel tutorial paso a paso

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1. Desnaturalización , o separación del ADN.

2. Unión de cebadores.

3. Elongación por la ADN polimerasa.

4. Al final del ciclo,  se sube la temperatura y se vuelve a iniciar el proceso.

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“Reacción en cadena de la Polimerasa” (PCR)

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“Reacción en cadena de la Polimerasa” (PCR)

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Permite la amplificación de una secuencia específica de ADN mediante nucleótidos trifosfatados y un ADN polimerasa.

Es una técnica de biología molecular que busca amplificar millones de veces un fragmento del material genético.

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PCR: Reacción en Cadena de la Polimerasa (divulgación científica IQOG-CSIC)

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Se utiliza para diagnosticar enfermedades genéticas y detectar niveles bajos de infección viral.

En medicina forense se utiliza para analizar rastros diminutos de sangre y otros tejidos con el fin de identificar al donante por su "huella digital" genética.

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Técnica de laboratorio utilizada para determinar la secuencia exacta de las bases (A, C, G y T) en una molécula de ADN.

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Secuenciación Sanger.

Secuenciación masiva – Next Generation Sequencing (NSG).

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¿Cómo se realiza la secuenciación del ADN?

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¿Cómo se realiza la secuenciación del ADN?

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Consiste en romper las largas cadenas de ADN en muchas piezas pequeñas y utilizar luego uno de los diversos tipos de pruebas analíticas para determinar el orden de las bases de nucleótidos que componen esas piezas. Finalmente, las piezas se ensamblan de nuevo para recomponer el orden original de la cadena de ADN.

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Es un proceso por el cual se combinan dos cadenas complementarias simples de ácidos nucleicos (ADN o ARN) y se permite que formen una única molécula de doble cadena por apareamiento de sus bases.

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FUNDAMENTO
Se basa en la aplicación de dos procesos fundamentales: la desnaturalización o separación de las cadenas complementarias del ADN y la hibridación o unión de dos cadenas complementarias.

Southern blot: detecta una secuencia de ADN específica a partir de una muestra de ADN.

Northern blot:  detecta una secuencia de ARN específica de una muestra de ARN.

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Es una técnica de laboratorio que consiste en marcar una hebra sencilla de ARN o ADN denominada sonda y permitir que se empareje con su secuencia complementaria en el ARN o el ADN presente en una muestra de tejido o de cromosomas.

FUNDAMENTO
El objetivo de la hibridación in situ es determinar la presencia o ausencia de secuencias de DNA o RNA de interés, así como localizar estas secuencias en células específicas o sitios cromosómicos.

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Técnica de biología molecular para detectar biomoléculas.
Sólo puede confirmar la presencia o ausencia de una biomolécula o biomoléculas que pueden ser detectados por las sondas de ADN o el anticuerpo.

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Entre las técnicas de hibridación más comunes se encuentran Southern blot, Northern blot, Dot blot e hibridación in situ.

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Consiste básicamente en introducir el núcleo de una célula somática dadora, es decir una célula de cualquier tejido u órgano, en un óvulo al que se le ha extraído previamente el núcleo. Una vez fusionados, se estimula la división celular y finalmente se implanta en el útero del animal para que se desarrolle el embrión.

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Clonación de la Oveja Dolly (Explicación 2022)

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Existen tres tipos distintos de clonación

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Existen tres tipos distintos de clonación

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La clonación genética, que crea copias de genes o segmentos de ADN.

Clonación reproductiva, que crea copias de animales completos.

Clonación terapéutica, que crea células madre embrionarias. Los investigadores esperan poder utilizar estas células para hacer crecer tejido sano que sustituya los tejidos lesionados o enfermos en el cuerpo humano.

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Describe una variedad de procesos que pueden usarse para producir copias genéticamente idénticas de un ente biológico. El material copiado, que tiene la misma composición genética que el original, se conoce como clon.