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Mi experimento con lacasitos

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Pista de tenis

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El IDIVAL

¿Qué es?

El Instituto de Investigación  Marqués de Valdecilla ( IDIVAL), es una fundación creada en el 2014, que gestiona la investigación realizada en el Hospital Universitario Marqués de Valdecilla ( HUMV ) y en la Universidad de Cantabria (UC).

El presidente del IDIVAL, es el consejero de sanidad del gobierno de Cantabria, Miguel Javier Rodríguez.

En la fundación trabajan más de 600 profesionales, con un presupuesto de unos 9

millones de euros anuales.

En marzo de 2015 fue acreditado por el Instituto de salud Carlos III como Instituto de investigación sanitaria, siendo actualmente uno de los 31 institutos de investigación sanitaria del país.

¿Qué hace?

El IDIVAL promueve y desarrolla la investigación y la innovación Biosanitaria para buscar soluciones a los problemas de salud, contribuyendo al desarrollo científico, docente, social y económico.

Están investigando en las siguientes áreas: cáncer, neurociencias, enfermedades infecciosas y sistema inmune, transplantes de órganos y tejidos y nuevas terapias, metabolismo, envejecimiento y hábitos de vida y un área transversal.

Sus valores:

-Excelencia científica.

-Alineación con las necesidades del entorno.

-Disposición por competir internacionalmente.

-Vocación de pertenencia a la institución.

-Orientación a la captación del talento.

-Transparencia y equidad en la contratación del personal.

-Enfoque en la innovación y el retorno social.

-Evaluación externa independiente.

-Sostenibilidad.

¿Dónde está?

Está situado en Santander ( Cantabria), en el norte de España. Sus instalaciones se encuentran en el HUMV y en el campus de la UC. Tienen un edificio en la parte superior de la finca del HUMV con unos 3000 m² de espacio de investigación dedicados a laboratorios y servicios generales. Además tiene espacios en la facultad de medicina de la UC y en el HUMV, en la unidad de ensayos clínicos, y es una referencia de en investigación clínica para nuestra región.

Su objetivo:

El IDiVAL apuesta por fomentar el talento, la internacionalización y potenciar al HUMV como centro asistencial puntero, con gran capacidad de dinamización socioeconómica.

GRADO EN CIENCIAS BIOMÉDICAS:

El Consejo de gobierno de la UC ha aprobado el nuevo Grado en ciencias Biomédicas, que dependerá de la facultad de medicina.

Los investigadores y médicos de la UC y del  HUMV formarán a profesionales altamente cualificados, que transformarán el conocimiento en una mejora de la salud. Su propósito es entender mejor los mecanismos moleculares de las enfermedades, mediante la investigación biomédica.

Algunas de las asignaturas serán: anatomía patológica, genética, iniciación a la investigación biomédica, biología o microbiología. Todas ellas muy relacionadas con las ciencias de la salud.

Este grado preparará a nuevos investigadores tan importantes en épocas como la de ahora.

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Las vacunas:

¿QUE SON?

Una vacuna es una preparación que sirve para que el organismo cree inmunidad frente a una enfermedad.

Las vacunas engañan al organismo, al sistema inmunológico, haciéndole pensar que está siendo atacado por un agente infeccioso y obligándole a defenderse. El microorganismo inoculado con la vacuna está muerto o muy debilitado (atenuado),Por lo que no es peligroso para el niño y su sistema inmune crea anticuerpos contra él, adquiriendo una memoria inmunitaria, que permitirá reconocer a ese microorganismo y eliminarlo.

Hay vacunas combinadas, como la trivalente o la hexavalente, que permiten inmunizar simultáneamente frente a varias enfermedades importantes. Los efectos adversos son muy leves. Se administran por vía intramuscular y a veces por vía oral. A veces es necesario varias dosis espaciadas en el tiempo para lograr que la inmunidad se mantenga todo el tiempo. Por eso es importante seguir los calendarios vacunales.

Las vacunas son importantes porque muchas enfermedades que antes eran epidémicas con gran mortalidad han sido erradicadas casi, casi erradicadas, o controladas y ningún otro medicamento ha salvado tantas vidas como las vacunas, por lo que no vacunarse o negar la vacunación a los hijos es un acto irresponsable de cara a su propia salud y al conjunto de la sociedad, ya que puede suponer el retorno de enfermedades ya olvidadas en muchos países.

SU HISTORIA:

Se comienza a utilizar vacunas a partir del año 1700, tras una larga historia de enfermedades infecciosas en humanos. Aquí se conoce como el primero que las utilizó a Edward Jenner, pero ya se habían hecho también en China, África o Turquía.

E. Jenner inóculo a un niño de ocho años material de una herida de viruela vacuna de una señora. El niño tuvo una reacción local y estuvo unos días mal pero se recuperó. Algunos meses después repitió lo mismo con el niño y a este no le pasó nada. Entonces Jenner demostró que la vacuna que se había pasado de una persona enferma a otra sana, le protegía al niño contra la viruela.

Durante los siguientes 200 años se fue experimentando y mejorando hasta que se erradicó la viruela.

En 1885 Louis Pasteur creó la vacuna antirrábica y después las antitoxinas de otras vacunas durante la década de 1930.

En la segunda mitad del siglo XX comienzan a cultivar virus en laboratorios y hacen rápidos descubrimientos como la vacuna de la poliomielitis. También realizan vacunas de enfermedades infantiles y disminuyen estas enfermedades. Las técnicas innovadoras investigan vacunas con ADN y vacunas contra enfermedades no infecciosas, adicciones o alergias.

ENFERMEDADES ERRADICADAS:

Cuando una enfermedad deja de aparecer en todo el mundo, se considera erradicada.

Hasta ahora solo se ha radicado una enfermedad infecciosa: La viruela. La viruela es una enfermedad muy contagiosa que se transmitía por el aire, el 30 % de los infectados se moría o tenía mucho secuelas. Es la única que se ha podido erradicar por varias razones:

Solo se da en humanos

Todos los portadores tienen síntomas

El virus es muy estables genéticamente

No se transmite por mosquitos u otros vectores difíciles de controlar

La siguiente enfermedad que se erradicaran será la poliomielitis ya que hay muy pocos casos.

También se han reducido el 95 % enfermedades como la rubeola, las paperas, la varicela o el tétanos gracias a las vacunas.

Además también se recomienda vacunarse de la varicela porque aunque normalmente se pase de niño y sin problemas, un tanto por ciento muy pequeño puede ser muy grave.

DESARROLLO, PRUEBAS Y REGLAMENTOS:

Hacer una vacuna es un proceso largo y complejo dura unos 10 o 15 años y involucra a organizaciones públicas y privadas

Etapas en el desarrollo y las pruebas de vacunas: las primeras etapas son exploratorias.

-Etapa de exploración: es la investigación básica de laboratorio que dura de dos a cuatro años. Los científicos identifican antígenos naturales o sintéticos que podrían ayudar a prevenir o tratar una enfermedad. Éstos pueden incluir partículas parecidas a virus, virus o bacterias debilitadas, toxinas bacterianas debilitadas u otras sustancias derivadas de patógenos.

-Etapa pre clínica: usan cultivos de tejidos o cultivos de células y prueban en animales (Ratones o monos). Esta dura entre uno y dos años.

-Solicitud de IND: Una compañía privada envía una solicitud para investigar un medicamento nuevo. Una vez que se ha probado esta solicitud, la vacuna se somete a tres fases de pruebas.

1. Fase 1 de los ensayos con la vacuna: Se hacen pruebas con un pequeño grupo de humanos adultos de entre 20 y 80 años aunque esté dirigida a niños

2. Fase dos de los ensayos con la vacuna: un grupo más grande de varios cientos de personas participa en las pruebas de la fase dos, algunas pueden ser Grupos de riesgo de contraer la enfermedad. Pero los ensayos están bien controlados

3. Fase tres de los ensayos para la vacuna: las vacunas que tienen éxito en la fase dos avanzan a ensayos más grandes, a miles de decenas de personas y su meta es evaluar la seguridad de la vacuna en un grupo grande de personas y ver los efectos secundarios.

-Aprobación y autorización oficial: Cuando un ensayo en fase tres es un éxito el creador de la vacuna enviará a la FDA una solicitud de autorización oficial para productos biológicos. La FDA inspeccionará la fábrica donde se producirá la vacuna y aprobará el etiquetado de la misma. Después de emitir la autorización oficial, la FDA vigilará la producción de la vacuna.

-Vigilancia posterior tras la autorización oficial: se originan las vacunas después de haber sido aprobadas mediante los ensayos de la fase cuatro, el sistema de información sobre eventos adversos y el enlace de datos sobre la seguridad de las vacunas.

-fase cuatro de los ensayos: son estudios opcionales que el fabricante puede seguir realizando la vacuna para seguir comprobando su seguridad, eficacia y otros posibles usos.

En conclusión las vacunas se desarrollan, prueban y regulan como otros medicamentos. Se les hace pruebas más meticulosos que al resto de los medicamentos porque hay más cantidad de humanos en los ensayos clínicos. Además se les hace un seguimiento y tiene que tener una autorización oficial, y se observa por los centros para el control de enfermedades.

MIS VACUNAS:

Tengo puestas todas las vacunas del calendario vacunal mas dos dosis del meningococo B, el antineumococo y todas las dosis de la gripe.

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PABLO DE PASCUAL

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La historia del Hospital se inicia en el año 1938 después de la donación que Dª Clotilde Gallo Díaz de Bustamante, Duquesa consorte de Santa Elena, hizo a la Orden Hospitalaria de San Juan de Dios.

Pasada la Guerra Civil, en 1940 los Hermanos de San Juan de Dios llegan a Santander para hacerse cargo de la casa heredada.
Procedentes del Hospital San Rafael (Madrid) vienen a pasar el periodo estival a Santa Clotilde 20 niños. Este hecho convertirá al centro en Hospital Infantil especializado en procesos de traumatología, poliomielitis y tuberculosis ósea.

En los años 70 se pone en marcha un servicio de cirugía cardiaca y estudios hemodinámicos. De esta forma, el Hospital va desarrollándose como centro médico-quirúrgico.

Desde finales de los años 90 Santa Clotilde se perfila como Hospital de media y larga estancia, especializándose en la atención Geriátrica Integral, y manteniendo la actividad quirúrgica orientada a los procesos de listas de espera.

La actividad principal está concertada con el Servicio Cántabro de Salud, además de colaborar con Entidades Aseguradoras y pacientes del ámbito privado.

En ese proceso algunos hitos aparecen claramente marcados en el tiempo:

La inauguración en 1999 de una nueva ampliación de las instalaciones con la entrada en funcionamiento del hospital de día.

En 1999, tras el derrumbe de parte del edificio de Valdecilla, los hermanos de San Juan de Dios ponen los antiguos quirófanos de Santa Clotilde a disposición de la Comunidad Autónoma

Con la transferencia sanitaria en el año 2001 se profundiza también en la línea de geriatría moderna, marcando ya un perfil estable como hospital geriátrico de media y larga estancia concertado con el Servicio Cántabro de Salud (SCS).

Desde 2010 se siguen mejorando las instalaciones en su interior y también en el exterior del edificio.

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La historia del Hospital se inicia en el año 1938 después de la donación que Dª Clotilde Gallo Díaz de Bustamante, Duquesa consorte de Santa Elena, hizo a la Orden Hospitalaria de San Juan de Dios. Pasada la Guerra Civil, en 1940 los Hermanos de San Juan de Dios llegan a Santander para hacerse cargo de la casa heredada.