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La electroforesis en gel de agarosa se utiliza comúnmente para separar moléculas en función de su carga, tamaño y forma.

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Se sumerge después el soporte en un equipo de electroforesis de electrodos que contiene solución tampón. Para preparar las muestras para la electroforesis, éstas se mezclan con componentes que les agregan densidad, como el glicerol o la sacarosa. Estos proporcionan a las muestras más densidad que la del tampón de electroforesis.

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El equipo de electroforesis se conecta a una fuente de corriente continua directa y se somete a tensión. Las moléculas de carga neta negativa migran hacia el electrodo positivo del aparato de electroforesis , mientras que las moléculas de carga neta positiva migran hacia el electrodo negativo . La idea de utilizar la técnica de electroforesis a través de una matriz es para analizar muestras de ADN

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Vin Thorne, un bioquímico del Instituto de Virología de Glasgow, quien a mediados de los años 60 del pasado siglo estaba interesado en caracterizar las distintas formas de ADN que se obtenían de partículas purificadas de polyomavirus.

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es un tampón ampliamente utilizado para aplicaciones de electroforesis en gel de agarosa que requieren una alta resolución y separación de ADN bicatenario de alto peso molecular.

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Por su parte el transiluminador permite observar el gel directamente, el gel tiene que teñirse primero para que después se puedan observar las bandas teñidas al estar expuesto a la luz UV, además en este equipo se pueden hacer cortes del mismo gel para diferentes aplicaciones

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¿Qué es el buffer y para que es necesario?

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¿Qué es el buffer y para que es necesario?

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Como buffer de electroforesis y para la preparación del gel puede utilizarse opcionalmente TAE o TBE . El TAE tiene una menor capacidad de amortiguación que el TBE, y puede resultar en una acidificación del medio si la electroforesis se desarrolla durante un periodo muy prolongado.
El buffer de carga debe tener una alta densidad que permita que la muestra se introduzca en el pocillo del gel, además de colorantes que nos indiquen cuando debe detenerse la electroforesis.

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¿Cuáles son los pasos para lograr la cuantificación de ADN?

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¿Cuáles son los pasos para lograr la cuantificación de ADN?

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1-Obtencion de las muestras de ADN
2-Preparación del gel

de agarosa
3- Preparación de las muestras

con el buffer de carga
4- Carga de las muestras
5- Corrida del gel
6- teñido del gel
7-Visualización del gel con

luz ultravioleta y análisis de

resultados