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Mitosis. El ciclo celular tiene puntos irreversibles (replicación del ADN, separación de las cromátidas hermanas) y puntos de control (G1/S). La proteína p53 es clave para el punto de control G1. Esta proteína detecta daños en el ADN, detiene la división celular y estimula la actividad de enzimas que reparan el daño.

En más del 50% de los cánceres humanos, la proteína p53 tiene mutaciones que anulan su capacidad para fijar secuencias específicas de ADN. Las mutaciones en p53 pueden ser ocasionadas por carcinógenos, como el benzopireno del humo del cigarrillo.

Meiosis. Está asociada con la reproducción sexual. Desde el punto de vista evolutivo, se cree que la reproducción sexual surgió como un proceso para reparar el ADN. Así, el daño producido en un cromosoma puede repararse en base a la información del cromosoma homólogo.

Se cree que el estado diploide era transitorio en organismos antiguos, pero que comenzó a tener más relevancia a medida que el genoma se hacía más grande. En estos organismos la reproducción sexual tiene como función la complementación, la reparación del ADN y la variación genética.

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Se forma la envoltura nuclear alrededor de cuatro grupos de cromosomas: se forman cuatro células haploides.

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Los microtubulos se acortan, los centrómeros se dividen, las cromátidas hermanas se separan y se desplazan hacia polos opuestos.

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Se completa la formación del huso. Los cromosomas tienen cromátidas hermanas, unidas en el centrómero, alineadas a lo largo de la placa de la metafase. Los microtúbulos del cinetocoro que parten de polos opuestos se unen a los centrómeros.

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Se forma un nuevo huso en cada célula y la membrana celular desaparece.

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Los homólogos separados forman un grupo en cada polo de la célula. La envoltura nuclear se vuelve a formar. Sucede la citocinesis. Las células resultantes tienen la mitad del número de cromosomas de la célula original.

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Los microtúbulos del cinetocoro se acortan y los pares homólogos son separados. Un homólogo duplicado va a un polo de la célula, mientras que el otro homólogo duplicado va al otro lado del polo.

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El par de cromosomas homólogos se alinean a lo largo de la placa de la metafase. El quiasma ayuda a mantener el par unido. Los microtúbulos del cinetocoro de cada polo se unen a un centrómero de un cromosoma homólogo.

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Los cromosomas se condensan y el huso comienza a formarse. El ADN se ha duplicado. Cada cromosoma está conformado por cromátidas hermanas, unidas al centrómero. Los cromosomas homólogos se aparean durante la sinapsis, permitiendo el entrecruzamiento, lo cual es clave para producir gametos diferentes.

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La meiosis es un tipo de división celular que reduce el número de cromosomas a la mitad. Así, una célula diploide se divide en cuatro células hijas haploides. La meiosis sucede en las células germinativas y da origen a los gametos.

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Finalmente se divide la célula mediante el anillo contráctil de actina y miosina, produciendo dos células hijas cada una con un juego completo de cromosomas.

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Ambos juegos de cromosomas llegan a los polos de la célula y adoptan una estructura menos densa, se forma nuevamente la envoltura nuclear. Al finalizar esta fase, la división del citoplasma y sus contenidos comienza con la formación de un anillo contráctil.

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Se produce la separación de las cromátidas hermanas, las cuales dan lugar a dos cromosomas hijos. Este movimiento de migración, se debe a los microtúbulos. Al final de esta fase, los grupos de cromosomas están ubicados en extremos opuestos del huso mitótico, por lo que cada extremo de la célula queda con un conjunto completo y equivalente de cromosomas

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El huso ha capturado todos los cromosomas y los ha alineado en el centro de la célula, listos para dividirse.

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Intermedio entre la profase y la metafase. Se caracteriza por la interacción de los cromosomas en división con los microtúbulos que se encargarán de separarlos.

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En esta fase se puede apreciar la aparición de los cromosomas como formas distinguibles, debido a la compactación progresiva de la cromatina. Se produce la condensación de todo el material genético.

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tiene tres fases:
1) G1, las células crecen y pasan la mayor parte de su tiempo en esta fase;
2) S, duplicación del genoma;
3) G2, replicación de mitocondrias y otros organelos, condensación de los cromosomas, y ensamblaje de microtúbulos, entre otros eventos.

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El ciclo celular se divide en dos etapas, a saber la fase M y la interfase. En la fase M ocurren dos procesos, denominados mitosis y citoquinesis. La mitosis consiste de la división nuclear.

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La fisión binaria consiste en la división de la célula que da origen a dos células hijas, cada una con una copia idéntica del ADN de la célula original.

Antes de la división de la célula procariota, tiene lugar la replicación del ADN, la cual comienza en un sitio específico del ADN doble cadena, denominado origen de la replicación. Las enzimas de replicación se mueven hacia ambas direcciones del origen, produciendo una copia de cada una de las cadenas del ADN doble cadena.

Después de la replicación del ADN, la célula se alarga y el ADN es separado dentro de la célula. Inmediatamente, comienza a crecer una nueva membrana plasmática en la mitad de la célula, formando un septo.

Este proceso es facilitado por la proteína FtsZ, que está evolutivamente muy conservada en los procariotas, incluyendo los Archaea. Finalmente, la célula se divide.

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Es el proceso que les permite a todos los organismos vivos crecer y reproducirse. En procariotas y eucariotas, el resultado de la división celular son células hijas que poseen la misma información genética que la célula original. Esto sucede porque, previamente a la división, la información contenida en el ADN se duplica.