# data[].attributes.body
Estudantes responsáveis:
- Kailany Santos Santana
- Daniela da Silva Barbosa
- Luiz Gabriel Santana Alves

INFORMAÇÕES SOBRE A VACINA

Fabricante: Foi desenvolvida pela empresa chinesa Sinovac e produzida, no Brasil, em parceria com o Instituto Butantan.

Quantidade de doses: Duas doses.

Intervalo de tempo entre as doses: O intervalo entre as doses da CoronaVac varia conforme a decisão de cada estado; o período difere entre 14, 21 e 28 dias. Entretanto, um estudo realizado pelo Butantan aponta que os grupos vacinados após o espaço de 21 dias apresentaram uma reação melhor contra o vírus, provando uma eficácia de 62,3%.

Liberação pela ANVISA: Foi aprovado por unanimidade a utilização emergencial da vacina CoronaVac do dia 17 de janeiro de 2021. Uma das condições presentes no Termo de Compromisso é a atualização dos resultados sobre a eficácia que a vacina obteve sobre o organismo em relação a produção de anticorpos, até o dia 28 de fevereiro.

Indicado/liberado para quais grupos: Para indivíduos que já contraíram o vírus da Covid-19; pessoas com doença autoimune; pacientes transplantados; indivíduos com HIV, asma, diabetes, pressão alta, cardiopatia, cirrose e epilepsia; pessoas que utilizam de medicamentos como: antibiótico, corticoide etc.; indivíduos que já tiveram ou estão tratando câncer, em geral aqueles que tem comorbidades; assim como os idosos. Sendo recomendado que aqueles que tem alergia aos componentes da vacina não façam uso da mesma.

Como foram os testes clínicos: Em abril de 2020, na China, a CoronaVac começou os testes de primeira fase em humanos entre 18 e 59 anos (744 participantes) e em maio, começou os testes em idosos acima de 60 anos (422 participantes). A segunda fase, que também começou na China, foi completa em julho de 2020 e publicada na revista científica The Lancet. Ela contou com 2 grupos, tendo 118 participantes, um deles recebeu a dose de 3 μg, e o segundo grupo com 119 participantes recebeu a dose de 6 μg. Em parceria com o Instituto Butantan, a Sinovac em julho de 2020, começou a terceira fase com 9.000 profissionais de saúde voluntários para avaliar a eficácia e segurança da vacina, em 23 de outubro esse número aumentou para 13.000. Em 10 de novembro, esses testes foram brevemente paralisados depois do suicídio de um dos voluntários. O Presidente da República, Jair Bolsonaro, citou o suicídio na época, “pode ser tudo, inclusive um eventual efeito colateral da vacina”.
Tiveram também testes em agosto de 2020 no Chile (3,000 Voluntários), Na Indonésia (1,620 Voluntários), em setembro de 2020 na Turquia (13,000 Voluntários), em outubro de 2020 na China (1,040 Voluntários) e em abril de 2021 nas Filipinas (352 Voluntários).

Resultados dos testes clínicos: Na primeira fase, os resultados indicaram que o nível de anticorpos no organismo caia após 6 a 8 meses das duas primeiras doses, mas uma terceira dose dada 6 meses depois da segunda dose podia restaurar os anticorpos além de uma vacinação inicial de 3 doses.

Na segunda fase, os resultados mostraram que depois do período de 14 dias, a seroconversão de anticorpos neutralizantes era de 92% (109 de 118) no grupo que recebeu a dose de 3 μg e 98% (117 de 119) para o grupo que recebeu a dose 6 μg. Enquanto no período de 28 dias, os resultados foram de 97% no grupo de 3 μg e 100% para o grupo de 6 μg.

Na terceira fase, ocorrendo no Brasil, os resultados da pesquisa mostraram 50.7% de eficácia em prevenir infecções sintomáticas, 83,7% de eficácia em prevenir casos leves que precisavam de tratamento médico e 100% de eficácia contra casos severos.

Sobre a redução de casos graves e de morte: Criou-se uma proteção de até 77,7% para casos de pneumonia provocadas pelo coronavírus e 100% contra o desenvolvimento da Síndrome Respiratória Aguda Grave (SRAG) e mortes.

Outros aspectos importantes: Os anticorpos contra a Covid-19 podem ser passados para o feto por meio do leite materno ou por meio da placenta, quando a mãe se vacinou no meio tempo de 4 meses.

# data[].attributes.body
Estudantes responsáveis:
- MATEUS
- JOÃO PEDRO
- ANTÔNIA
INFORMAÇÕES SOBRE A VACINA
-Fabricante:
Por uma empresa nos Estados Unidos "Johnson & Johnson"

- Quantidade de doses:
Apenas 1 dose

- Intervalo de tempo entre as doses:
No momento apenas 1 dose

- Liberação pela ANVISA:
Dia 30/06 a Anvisa recebeu a documentação que faltava para a liberação de mais de 2 milhões de doses

- Indicado/liberado para quais grupos:
Indicada para todos com mais de 18 anos

- Como foram os testes clínicos:
Primeiro analisam os sinais vitais dos pacientes e tiram sangue. Entregam um kit com materiais que identificam os sintomas da doença, como termômetro, oxímetro. Logo depois aplicam a injeção e e comparam os resultados

- Resultados dos testes clínicos:

- Sobre a redução de casos graves e de morte:
66% de eficácia contra casos moderados e graves.
"Houve um efeito claro da vacina nos casos Covid-19 que requerem intervenção médico, pois não houve relatos 28 dias pós-vacinação..." afirmou Beatriz Grinsztejn

- Outros aspectos importantes:
Os riscos da vacina, reações no local da aplicação: dor, vermelhidão na pele e inchaço;
efeitos colaterais gerais: dor de cabeça, sensação de muito cansaço, dores musculares, náusea, febre.

Há uma chance remota de que a vacina da Janssen contra a COVID-19 possa causar uma reação alérgica grave. Uma reação alérgica grave geralmente ocorre dentro de alguns minutos a uma hora após a administração da dose da vacina da Janssen contra COVID-19. Por essa razão, quem aplica a vacina pode pedir que você permaneça no local onde recebeu a dose para monitoramento após a vacinação. Os sinais de uma reação alérgica grave podem incluir:
batimento cardíaco acelerado;
erupção cutânea forte em todo o corpo;
tonturas e fraqueza.

# data[].attributes.body
Estudantes responsáveis:
-Gabriel Martins Machado
INFORMAÇÕES SOBRE A VACINA

Fabricante: Instituto de Pesquisa Gamaleya.

Quantidade de doses: Duas doses.

Intervalo de tempo entre as doses: 21 dias.

Liberação pela ANVISA: Foi aprovada por 4 votos a 1, porém a quantidade de doses foi restrita a 1% da população de cada um dos 6 estados solicitantes.

Indicado/liberado para quais grupos:
Não poderão receber a vacina:

Pessoas com hipersensibilidade a qualquer dos componentes da fórmula.

Grávidas

Lactantes.

Menores de 18 anos ou maiores de 60 anos

Mulheres em idade fértil que desejam engravidar nos próximos 12 meses.

Pessoas que apresentam enfermidades graves ou não controladas e antecedentes de anafilaxia.

Pessoas que tenham recebido outra vacina contra a Covid-19.

Pessoas com febre.

Pessoas com HIV, hepatite B ou C.

Pessoas que tenham se vacinado nas 4 semanas anteriores.

Pessoas que tenham recebido imunoglobulinas ou hemoderivados 3 meses antes.

Pessoas que tenham recebido tratamentos com imunossupressores, citotóxicos, quimioterapia ou radiação 36 meses, tenham recebido terapias com biológicos incluindo anticorpos anticitocinas e outros anticorpos.

Como foram os testes clínicos:
As duas primeiras fases dos estudos clínicos da Sputnik V começaram na Rússia no final de junho, quando foi investigado se a vacina é segura e leva à produção de anticorpos. Cada fase teve 38 participantes.

Resultados dos testes clínicos: 91,6% de eficácia

Sobre a redução de casos graves e de morte: A eficácia contra casos moderados e graves da doença foi de 100%.

Outros aspectos importantes:

# data[].attributes.body
Estudantes responsáveis:
• Rafaela
• Nicole
• Lorena
INFORMAÇÕES SOBRE A VACINA
Fabricante:

Foi produzida pela Universidade de Oxford e pela empresa farmacêutica britânica sueca  Astrazenica.

Quantidade de doses:

2 doses

Intervalo de tempo entre as doses:

de 8 a 12 semanas

Liberação pela ANVISA:

O pedido de resgistro da vacina da Astrazenica foi feito no dia 29/01. Com a aprovação de hoje, a a população recebe um atestado de que o produto passou por    exigencias comparáveis às das mais conceituadas agências  reguladoras do mundo. Este é o segundo registro aprovado pela ANVISA.

Indicado/liberado para quais grupos:

Pessoas a partir de 18 anos e que pertençam aos grupos prioritários para a vacinação.

Como foram os testes clínicos:

A eficácia geral apresentada pela Astrazenica para a a vacina nos testes foi de cerca 70% (entre 62% e 90%),  após a aplicação das duas doses.

Resultados dos testes clínicos:

Segundo a universidade de Oxford, o teste final da vacina apresentou a média de 70,4% de eficácia contra o vírus em pessoas de 18 a 55 anos.

Sobre a redução de casos graves e de morte:

Em Julho de 2021 com pelo menos a primeira dose da AstraZeneca, teve uma efetividade, ou seja, uma redução de 81,7% na faixa de 60 a 79 anos.

Outros aspectos importantes:

Um aspecto interessante de se abordar é como a AstraZeneca funciona, que é basicamente: após você ter tomado a dose, o adenovírus entra em algumas poucas células do seu corpo. As células utilizam o gene para produzir uma proteína denominada ‘Spike’. Assim, o sistema imunológico reconhece isso como algo estranho e como resposta, produz anticorpos e células T - que são células com funções imunológicas de efetivação de respostas antivirais -, que por fim, protegem contra a infecção do vírus.

# data[].attributes.body
🐊🐊🐊🐊🐊🐊🐊🐊🐊🐊🐊🐊🐊🐊🐊🐊🐊🐊🐊🐊
Estudantes responsáveis:
- Carlos Alberto Teixeira Junior
- Brenda Vieira
- João Vitor Bittencourt Branco
INFORMAÇÕES SOBRE A VACINA

- Fabricante:

Sua fabricante Norte-americana é a Pfizer, e a alemã BioNtech.

- Quantidade de doses:

Duas doses.

- Intervalo de tempo entre as doses:

Intervalo de 21 dias (3 semanas).

- Liberação pela ANVISA:

A Anvisa concedeu no dia 23 de fevereiro de 2021 a liberação do uso da vacina Pfizer

- Indicado/liberado para quais grupos:

Pessoas com Idade acima ou igual a 16 anos de idade.

- Como foram os testes clínicos:

Testes em voluntários, aproximadamente 44mil participantes em 150 centros nos EUA, Alemanha, Turquia, África do Sul, Brasil e Argentina. No Brasil, participaram 2.900 voluntários e os trabalhos foram conduzidos pelo Cepic – Centro Paulista de Investigação Clínica, em São Paulo, e pelas Obras Assistenciais Irmã Dulce, em Salvador.

- Resultados dos testes clínicos:

Apresentou eficácia global de 95% em toda a população testada, análises em grupo de risco e apresentou eficácia de 94%  em pessoas acima de 65 anos.

- Sobre a redução de casos graves e de morte:

A vacina da Pfizer reduz o índice de mortalidade em 95%, sendo 94% para indivíduos acima de 65 anos. Isso quer dizer que a cada 10.000 pessoas vacinadas, apenas 500 apresentarão sintomas mais graves da doença.

- Outros aspectos importantes:

-Os indivíduos só estarão imunizados sete(7) dias depois de receber as duas doses.
-Não podem ser vacinadas as pessoas que sofrem de doença febril aguda grave, que realizam terapias anticoagulantes ou que sofram de distúrbio hemorrágico.
-Reações mais comuns: Dor no local da aplicação(80%),fadiga(60%), dor de cabeça(50%),mialgia(30%),calafrios (30%),dor nas articulações(20%) e febre(10%)
- A vacinação não impede um indivíduo de se contaminar/transmitir a doença, e sim reduz consideravelmente suas chances de agravamento e chance de morte.

A importância da vacinação.

No ano de 2019 fomos todos pegos de surpresa pelo inimaginável, afinal, uma pandemia exige saúde mental e consciência para ser enfrentada e enfim exterminada, já que desestabiliza e muda drasticamente tanto quanto repentinamente a vida em sociedade. Por isso, se vacinar em tempos como este é um ato de gentileza e consideração não só consigo, mas com o próximo também. Além do mais, uma duas ou até mesmo três doses de uma vacina, podem salvar a sua vida. É importante pensar numa situação em que você certamente se importaria menos com a dor da agulha no braço, do que com o óbito de um parente ou a sua propriamente, Vacinação é empatia! Previne mortes e salva vidas.

Fontes:

https://www.pfizer.com.br/

https://veja.abril.com.br/saude/vacina-da-pfizer-quem-nao-pode-receber-as-doses-e-os-efeitos-adversos/

# data[].attributes.body
Estudantes responsáveis:
-Fernando
-Katlin
-Kaua
INFORMAÇÕES SOBRE A VACINA
Fabricante: Laboratório indiano Bharat Biotech.

>Quantidade de doses: Duas doses.

>Intervalo de tempo entre as doses: 28 dias.

>Liberação pela ANVISA:  Anvisa autorizou a importação excepcional da vacina Covaxin pelo Ministério da Saúde, para fins de distribuição e uso em condições controladas. A autorização definiu a quantidade de 4 milhões de doses, que poderá ser utilizada somente sob condições específicas determinadas pela Agência. A decisão foi tomada na 9ª Reunião Extraordinária Pública da Diretoria Colegiada.

>Indicado/liberado para quais grupos:  Maiores de 18 anos.

>Como foram os testes clínicos:  Foram realizadas 3 fases de ensaios clínicos, durante a fase I, pequenos grupos de indivíduos, normalmente adultos saudáveis, são avaliados para verificação da segurança e determinação do tipo de resposta imune provocada pela vacina. Nessa fase também podem ser realizados estudos de desafio, a fim de selecionar os melhores projetos de vacina para seguirem à fase seguinte. Na fase II, há a inclusão de um maior número de indivíduos e a vacina já é administrada a indivíduos representativos da população-alvo da vacina (bebês, crianças, adolescentes, adultos, idosos ou imunocomprometidos). Nessa fase é avaliada a segurança da vacina, a imunogenicidade, a posologia e o modo de administração. Na fase III, a vacina é administrada a uma grande quantidade de indivíduos, normalmente milhares de pessoas, para que seja demonstrada a sua eficácia e segurança, ou seja, que a vacina é capaz de proteger os indivíduos com o mínimo possível de reações adversas.O início dos testes em seres humanos dependerá de dois fatores: da aprovação formal na Conep, órgão do Ministério da Saúde responsável pela avaliação ética de pesquisas clínicas, e da própria organização interna dos pesquisadores para recrutamento dos voluntários.

>Resultados dos testes clínicos:   A covaxin apresentou eficácia geral de 78% nos casos sintomáticos e de 100% em casos graves.

>Sobre a redução de casos graves e de morte:

>Outros aspectos importantes: Grávidas, pessoas com doenças crônicas não controladas, pessoas com HIV e com histórico de anafilaxia pós-vacinação não devem tomar a vacina.O Armazenamento em refrigeradores comuns De acordo com o governo indiano, tanto a Covaxin como a Covidshield podem ser armazenadas em refrigeradores comuns a temperaturas entre 2 e 8°C. Duas doses Assim como praticamente todas as vacinas atualmente disponíveis para combater a covid-19, a Covaxin também utiliza o regime vacinal de duas doses com um intervalo de 28 dias (4 semanas) entre as duas aplicações. Vale lembrar que, após a aplicação, o corpo precisa de cerca de 15 dias para produzir uma resposta imune adequada.