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Es una molécula de cadena simple, que se compone de uracido y es responsable de que la información genética sea comprendida por las células.

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Molécula de doble cadena, encargado de transmitir la información genética. Se encuentra en el núcleo o en las mitocondrias de las células. Se compone por las siguientes bases nitrogenadas: Adenina, guianina, citosina y timina.

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El proceso de síntesis de proteínas consta de dos etapas: La transcripción y la traducción.

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Mediante este proceso, la enzima ARN polimerasa copia la información de los genes y forma una molécula llamada ARN mensajero (ARNm).

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El ARNm lleva la información genética a los ribosomas, las organelas que leen la secuencias de nucleótidos del ARNm por tríos de nucleótidos llamados codones o tripletes. La unión de un codón y un aminoácido resulta en la formación de proteínas.

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El genoma humano se compone por 46 cromosomas distribuidos dentro de las células. Del 1 al 22 son iguales en hombres y mujeres, pero en el 23º cromosoma las mujeres presentan XX y los varones XY

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Conjunto de normas por las que la información codificada en el material genético se traduce en proteínas en las células vivas. Es el encargado de definir la relación entre secuencias de tres nucleótidos, llamados codones, y aminoácidos.

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Se le denomina así a cualquier alteración del material genético. Se dividen en génicas y cromosómicas.

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Son alteraciones en la secuencia de nucleótidos de la estructura del ADN denominada gen. Son hereditarias cuando las células germinales se ven afectadas. Pueden ser naturales o inducidas.

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Consisten en alteraciones en el número de genes o en el orden de estos dentro de los cromosomas. Se subdivide en estructurales (cambios en la morfología y organización de cromosomas sin variar su número) y numéricas o genómicas (cambio del número de cromosomas).