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Este mural foi elaborado pela equipe de alunos (04 membros) do 2º Semestre do Curso de Psicologia da UNINASSAU.  Nota parcial para a primeira unidade, ficará disponível como informativo e orientação.
Sejam bem-vindos!

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A Fibrose Cística (FC), também conhecida como mucoviscidose, é uma
doença genética com padrão de hereditariedade autossômico recessivo,
caracterizada pela disfunção do gene
cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR), localizado no braço longo do cromossomo 7, que codifica uma proteína reguladora de condutância transmembrana de cloro. Essa proteína constitui-se em um canal de cloretos na membrana apical das células epitelial exócrinas, regulando e participando do transporte de eletrólitos através das membranas celulares.

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A fisiopatologia da FC gira em torno
da mutação no gene CFTR, explicando os defeitos celulares e as alterações nos diversos órgãos envolvidos na doença. A proteína codificada pelo gene CFTR forma um canal iônico permeável ao cloro, que realiza o transporte do íon cloro através da membrana apical e o interior da célula, sendo regulado por cAMP, ou seja, regulado por fosforilação. A proteína CFTR é uma glicoproteína, integrante da família de transportadores de membrana acoplados a ATP, que se localiza na membrana apical de células epiteliais das vias aéreas, do intestino, dos tecidos reprodutivos e das glândulas exócrinas. A CFTR é essencial para o transporte de íons através da membrana celular, estando envolvida na regulação do fluxo de cloro (Cl), sódio (Na) e água. Por meio da membrana apical das células epiteliais com aumento da absorção celular de sódio, resulta em secreção extracelular desidratada e viscosa que se associa com obstrução luminal, destruição e cicatrização nos ductos exócrinos.

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A fibrose cística (FC) é a doença genética autossômico-recessiva mais frequente em po- pulações de origem Caucasiana. Afeta cerca de 70.000 pessoas em todo o mundo. Na União Eu- ropeia, 1 em cada 2.000 a 3.000 recém-nascidos são afetados por FC e, nos EUA, esta frequência é de 1 em cada 3.500.

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Instituto Unidos pela Vida - Fibrose Cística

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3º Encontro Nacional de Desenvolvimento de Associações de Fibrose Cística

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Saúde para você
33,9 mil inscritos
Saúde -  Fibrose Cística - o que comer e como suplementar
 A alimentação para fibrose cística deve ser rica em calorias, proteínas e gorduras, para garantir um bom crescimento e desenvolvimento da criança. Além disso, também é comum o uso de suplementos de enzimas digestivas, que facilitam a digestão e poupam o pâncreas. A fibrose cística é uma doença genética que é detectada pelo teste do pezinho, tendo como principal característica a produção de um muco mais espesso pelas glândulas do corpo, que pode obstruir regiões como pulmões e pâncreas, causando problemas respiratórios e digestivos.O que comer A dieta para fibrose cística deve ser rica em calorias, proteínas e carboidratos, para favorecer o ganho de peso. Além disso, também deve conter boas quantidades de nutrientes anti-inflamatórios, como mostrado a seguir: Proteínas: carnes, frango, peixes, ovos e queijos. Esses alimentos devem ser incluídos em pelo menos 4 refeições por dia;Carboidratos: pão integral, arroz, macarrão, aveia, batata inglesa, batata doce, tapioca e cuscuz são exemplos de massas que podem ser usadas;Carnes: preferir carnes brancas e com pouca gordura, para facilitar a digestão;Gorduras: óleo de coco, azeite, manteiga;Oleaginosas: castanhas, amendoim, nozes e amêndoas. Esses alimentos são fontes de gorduras boas e nutrientes como zinco, magnésio e vitaminas do complexo B, que melhoram a imunidade;Frutas e verduras em geral, pois são ricas em nutrientes como vitamina C, vitamina E, isoflavonas e outros fitoquímicos anti-inflamatórios, que ajudam no funcionamento do pâncreas e do pulmão;Ômega-3, que é uma gordura anti-inflamatória, pode ser encontrado em alimentos como sardinha, salmão, atum, castanhas, chia, linhaça e azeite. Crianças e adultos com fibrose cística devem fazer acompanhamento com o nutricionista para ter um acompanhamento do crescimento e do peso corporal, ajustando a dieta de acordo com os resultados alcançados.O que evitar Os alimentos que devem ser evitados na fibrose cística são aqueles que irritam o intestino e aumentam a inflamação no corpo, como:Carnes processadas, como salsicha, linguiça, presunto, mortadela, salame, peito de peru;Farinha branca: biscoitos, bolos, salgados, pães brancos, macarrão;Açúcar e doces em geral;Frituras e óleos vegetais, como óleo de soja, de milho e de canola;Comida pronta congelada, como lasanhas, pizzas, escondidinhos;Bebidas açucaradas: refrigerantes, sucos industrializados, shakes;Bebidas alcoólicas. O aumento da inflamação no organismo e no intestino prejudica o sistema imunológico e favorece infecções respiratórias, que é um dos problemas mais comuns na fibrose cística.Suplementos que podem ser usados Como a má digestão e má absorção de nutrientes é comum na fibrose cística, devido ao mau funcionamento do pâncreas, muitas vezes pode ser necessário o uso de suplementos com enzimas digestivas, conhecidas como lipases, que devem ser ajustadas de acordo com a idade e o volume da refeição consumida. As enzimas vão ajudar na digestão dos alimentos e permitir uma melhor absorção, tr
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