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Gregor Mendel conocido como el "padre de la genética” publica su trabajo sobre las leyes de la herencia.

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Friedrinch Miescher aíslo por primera vez los ácidos nucleicos de leucocitos obtenidos de vendas usadas. Bautizó la sustancia aislada como nucleína.

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Albrech Kossel identificó, mediante hidrólisis ácida y enzimática, las bases nitrogenadas: moléculas nitrogenadas ricas en dobles enlaces carbono- nitrógeno, derivadas de purinas y pirimidinas, presentes en levaduras y timo animal.

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Phoebus Aaron Levene continuando con los estudios de Kossel, demostraba que la ribosa era el azúcar del ácido nucleico encontrado en la levadura.

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Frederick Griffith mediante un experimento descubrió que bacterias no peligrosas podían volverse virulentas al mezclarse con restos de bacterias virulentas que habían sido destruidas por calor. Este fenómeno, llamado transformación, demostró que las bacterias podían recibir información genética, lo que abrió el camino para identificar al ADN como el portador de esa información.

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Levene identificó el azúcar del ácido del timo animal como desoxirribosa.

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Martín Dawson demostró que la transformación lograda por Griffith podía realizarse in vitro, confirmando que el proceso era independiente de un organismo vivo, es decir era un proceso puramente químico de un principio transformante.

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James Alloway rompió por centrifugación neumococos tipo S muertas y extrajo una sustancia que podía transformar neumococos R no virulentos en neumococos S virulentos. A lo que llamó factor de transformante S (era en realidad ADN).

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Oswald Avery, Colin Macleod y Maclyn McCarty se adentraron en la búsqueda de la identidad del factor transformante utilizando cuidadosas técnicas de purificación, determinaron que este factor era el ADN, y a su vez, en base a los experimentos anteriores de Alloway y Griffith, se señaló al ADN como el depositario de la información hereditaria.

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Erwin Chargaff analizó el ADN y descubrió que las bases nitrogenadas (A, T, C y G) no estaban en cantidades iguales, variaban entre especies, pero no entre individuos de la misma especie, y que siempre había la misma cantidad de adenina que de timina (A = T) y de citosina que de guanina (C = G), principios conocidos como las reglas de Chargaff.

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La teoría acerca de las funciones hereditarias de proteínas quedó descartada totalmente por el experimento de Alfred Hershey y Martha Chase: utilizaron isótopos radiactivos para marcar el ADN y las proteínas de los bacteriófagos. Al observar que solo el ADN ingresaba a las bacterias, concluyeron que el ADN, y no las proteínas, es el portador de la información genética.

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Rosalind Franklin y Maurice Wilkins lograron obtener imágenes del ADN utilizando la técnica de difracción de rayos X.

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James Watson y Francis Crick identificaron y publicaron un artículo sobre la estructura de doble hélice del ADN, esto, gracias al estudio de las fotografías de difracción de rayos X.

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Stanley Cohen y Herbert Boyer, lograron por primera vez crear ADN recombinante. Su experimento consistió en insertar un gen de rana en un plásmido bacteriano, un pequeño fragmento de ADN en forma circular.

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Frederick Sanger propusieron el primer el método de secuenciación de ADN por terminación de cadena, utilizando ADN polimerasa y dideoxinucleótidos modificados (ddNTPs), que bloquean la extensión de la cadena de ADN.

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Kary Mullis ideó la PCR (Reacción en Cadena de la Polimerasa) como una técnica para replicar ADN y generar grandes cantidades de un fragmento específico de ADN.

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Inicia el Proyecto Genoma humano con el objetivo de descifrar la mayoría del genoma humano, identificar y localizar los genes, y comprender el ADN codificante para avanzar en el conocimiento sobre el desarrollo, la fisiología, la medicina y la evolución humana.

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Se clona con éxito a la oveja Dolly, el primer mamífero creado a partir de una célula adulta, demostrando que el ADN de una célula somática puede ser reprogramado para crear un organismo completo.

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Se publicaron los resultados finales del proyecto genoma humano que el genoma humano contenía alrededor de 3.000 millones de pares de bases y que el total de genes en el organismo humano era de aproximadamente 20.000.

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Bonfil Olivera, M. (2003). La construcción de la doble hélice, de la nucleína al ADN. Ciencias, 71, 4-15. https://www.revistacienciasunam.com/pt/82-revistas/revista-ciencias-71/682-la-construccion-de-la-doble-helice-de-la-nucleina-al-adn.html

Cortés, A. (2023). La larga historia de la molécula del ADN:Setenta años después . Andes Pediatrica, 94(4), 421-424. https://www.scielo.cl/pdf/andesped/v94n4/2452-6053-andesped-andespediatr-v94i4-4814.pdf

Illana, J. (2013). Antecedentes de la función y la estructura del ADN. Identificación de la naturaleza de las moléculas portadoras del mensaje genético. Anales de Química, 110(3), 225-233.

Khan Academy. (s. f.). Descubrimiento de la estructura del ADN. https://es.khanacademy.org/science/biology/dna-as-the-genetic-material/dna-discovery-and-structure/a/discovery-of-the-structure-of-dna

Ongay Larios, L. y Códiz Huerta, G. (2021). Secuenciación de ADN por el método de terminación de la cadena de Sanger. Mensaje Bioquímico, 45, 23-34. http://biosensor.facmed.unam.mx/mensajebioquimico/wp-content/uploads/2021/06/6-Ongay-Larios-secuenciacion.pdf

Pardo, G. (2004). ADN: historia de un éxito científico. Revista Colombiana de Filosofía de la Ciencia, 3(11), 9-40. https://www.redalyc.org/pdf/414/41401101.pdf

Proyecto Genoma Humano: Qué es y cómo dio paso a la medicina personalizada. (2023). VERITAS. https://www.veritasint.com/blog/es/proyecto-genoma-humano/

Rodríguez, N. (2014). 60 años del ADN. Universidad Nacional Autónoma de México.

Saiki, R., Gelfand, D. y Stoffel S. (1988). Primer-directed enzymatic amplification of DNA. Science, 239, 487-491.

Tecnología del ADN recombinante: Un cambio radical en la ingeniería genética. (2023). Tomorrow.bio. https://www.tomorrow.bio/es/post/tecnologia-del-adn-recombinante-un-cambio-radical-en-la-ingenieria-genetica