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Los genes estructurales contienen la información necesaria para la sintesis de una unica proteina.  Todas las células del organismo contienen exactamente los mismos genes
estructurales. genes operadores.
Los genes operadores, cada gen operador controla un gen estructural o un grupo de genes estructurales relacionados. Su función consiste en determinar si cada uno de sus genes estructurales han de iniciar o no la síntesis de una proteína y en qué medida.

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Trata de entender la conducta humana considerando las presiones que llevaron a su evolución.

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La etología Europea se centró en el estudio de las conductas instintivas (conductas que presentan todos los miembros afines de una especie, incluso aunque parezca que no han tenido la posibilidad de aprenderlas) y resaltó el papel de lo innato, o los factores hereditarios, en el desarrollo de la conducta. Puesto que no parece que las conductas instintivas sean aprendidas, supusieron que eran por completo de carácter hereditario.

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Además de la genética y el aprendizaje hay otros factores que influyen en el desarrollo de la conducta, como el medio ambiente fetal, la alimentación, el estrés y la estimulación sensorial.

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La heredabilidad del cociente de inteligencia es de 0,70, pero no se concluye que éste sea de carácter genético en un 70%. Un cálculo de heredabilidad no se refiere al desarrollo del individuo; es una apreciación numérica aproximada de la proporción de variabilidad que presenta un rasgo concreto en un estudio concreto, como resultado de la variabilidad genética y nos informa de la contribución de las diferencias
genéticas a las diferencias fenotípicas entre sujetos;

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Las mitocondrias celulares también contienen ADN (ADN mitocondrial). Las mitocondrias son estructuras que generan energía y se localizan en el citoplasma de la célula. Todos los genes mitocondriales se heredan de la madre.

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La meiosis explica gran parte de la diversidad genética dentro de cada especie. En los seres humanos cada división meiótica produce dos gametos. Cada gameto contiene un cromosoma de cada uno de los 23 pares presentes en las células sómaticas. Puesto que cada uno de los 23 pares se distribuye al azar entre los dos gametos, cada ser humano puede producir gametos con (8.388.608) combinaciones diferentes de cromosomas.

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Estructuras filiformes en el núcleo de la célula

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Se encuentran en parejas y cada especie tiene un número característico de pares de cromosomas en cada una de las células del cuerpo; los seres humanos tenemos 23 pares.

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La replicación es un proceso clave en la molécula de ADN. De no existir, no sería posible la división mitótica de la célula. Las
dos hebras de ADN empiezan a desenrollarse. A continuación, los nucleótidos de cada una de las hebras que han quedado expuestos atraen a los nucleótidos complementarios que están libres en el líquido del núcleo. Así, cuando
hayan acabado de desenrollarse, se habrán producido dos moléculas de ADN de doble hebra, cada una de ellas idéntica a la original.

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La genética moderna puede prevenir la tragedia de una vida predestinada por la herencia; ahora se pueden examinar los embriones para detectar determinadas enfermedades genéticas.
Los avances genéticos continúan evolucionando cada día.

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El numero de cromosomas se duplica justo antes de la división mitótica, cuando tiene lugar la división, las dos células hijas acaban por tener la dotación cromosómica completa.

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Son los que ocurren de una manera u otra, pero nunca en combinación. Un ejemplo es el color de las semillas,  es un rasgo dicotómico, de la plante del guisante.
Las lineas reproductoras puras, son lineas de reproducción en las que los miembros que se han cruzado siempre producen una descendencias con el mismo rango .

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Toda conducta es el resultado de la interacción entre tres factores, la dotación genética del organismo, su experiencia y su percepción de cada situación actual.

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Falta de conciencia de partes del cuerpo propio, por lo general afecta a la parte izquierda del cuerpo y suele deberse a una lesión en el lóbulo parietal derecho.