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Luiz Henrique, Micaeli. Bruna. Maria Paula

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Maria Paula, Bruna, Luiz Henrique e Micaele

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Integrantes: Guilherme, Ricardo e Pedro.

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Deve-se considerar o risco adicional de toxicidade sistêmica em pacientes recebendo outros anestésicos locais ou agentes relacionados estruturalmente com anestésicos locais, por exemplo, anti-arrítmicos como a mexiletina e tocainida.

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Todos os processos reumáticos

Traumas no sistema musculoesquelético quando estiverem presentes inflamações e dores

Tratamento de febre

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Ocorre a interferência no exame de Determinação da função pancreática usando bentiromida, resultando em um aumento aparente do PABA

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dor de estômago, azia leve, náuseas, vômitos;

distensão abdominal, gases, diarréia, constipação;

tontura, dor de cabeça, nervosismo;

diminuição do apetite;

coceira ou erupção na pele leve; ou

zumbindo em seus ouvidos.

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Depressão, euforia, sonolência, delírios, urticária, prurido, sensação de calor ou frio

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Marilia Costa
Luis Fernando Gomes dos Santos

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Daniela, Emanuele, Melissa e Raquel

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Em um estudo realizado, os autores concluíram que uma dose oral única de Ibuprofeno demonstrou proporcionar antipirese mais rápida, potente e por um tempo mais longo do que uma dose oral única de dipirona, especialmente na presença de febre alta.

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10Mg a 40Mg - Faixa de dose de eficácia diária (Após a primeira semana de uso do medicamento com eficácia de 90%)

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Propicia alívio dos sintomas associados à rinite alérgica e ao resfriado comum. Propicia também alívio de sinais e sintomas de urticária e outras afecções dermatológicas alérgicas.

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Redução do colesterol total LDL-C

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Bloqueio da COX 1 => leva à perda dos efeitos fisiológicos das prostaglandinas formadas por essas enzimas, resultando em perda da função gastroprotetora, redução da agregação

plaquetária e redução do fluxo sanguíneo renal.

Bloqueio da COX 2 => além dos efeitos analgésico, anti-inflamatório e anti-térmico, também ocorre redução da taxa de filtração glomerular.

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São bases fracas que atuam  no axônio, realizando o bloqueamento de modo reversível a condução e geração de um impulso nervoso.

Antagonista competitivo
Liga-se de forma reversiva ao sítio do receptor. competindo com a ligação do agonista a esse sítio.

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Hipersensibilidade ao Ibuprofeno.
Porfiria; doença inflamatória intestinal; úlcera activa.
Gravidez e aleitamento.

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Antagonista do receptor de estrogênio.

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O anastrozol teve menor incidência de efeitos colaterais do que os medicamentos habituais. Ele consegue impedir a produção de estrogênio, hormônio que impulsiona o crescimento do câncer. Outra vantagem é o preço mais baixo em relação aos produtos concorrentes.

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O medicamento, no entanto, não consegue impedir a produção de estrogênio nos ovários, portanto sua efetividade ocorre entre mulheres que já passaram pela menopausa. Para as mais jovens, o tamoxifeno – assim como o raloxifeno – ainda é o mais indicado, embora aumente o risco de câncer de útero e trombose venosa profunda.

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Foi demonstrado que a redução dos níveis de estradiol circulante produz um efeito benéfico em mulheres com câncer de mama. Um estudo demonstrou que anastrozol é um tratamento eficaz do câncer de mama4 inicial e do câncer de mama avançado, adequado para terapia endócrina, em mulheres na pós-menopausa.

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A administração oral de anastrozol a ratas e coelhas grávidas não produziu efeitos teratogênicos em doses de até 1,0 e 0,2 mg/kg/dia, respectivamente.

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Bloqueio de conversão de andrógenos adrenais em estrógenos.

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Adultos:
Via oral: 200 a 800 mg, 2 a 3 vezes/dia.

Crianças:
No tratamento da artrite crónica juvenil: mais de 7 kg: 30 a 40 mg/Kg/dia, em três a quatro tomas.
No tratamento da febre e da dor:
mais de 7 kg: 20 a 30 mg/Kg/dia, em três a quatro tomas;
1-2 anos: 50 mg, 3-4 vezes/dia; 3-7 anos: 100 mg, 3-4 vezes/ dia;
8-12 anos: 200 mg, 3-4 vezes/dia.

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- Tem proporcionado redução médica de LDL-C de ate 65% além de redução clinicamente significativa de trigle-cerídes

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Potente inibidor não hormonal da aromatase e altamente seletivo.

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Casos de rinite alérgica, foram evidenciados 51% de eficácia;
Em casos urticária crônica ou outras dermatoses alérgicas, foram evidenciados 50% de eficácia.

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ANTAGONISTA NÃO COMPETITIVO DO SÍTIO ALVO

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ANTAGONISTA NÃO COMPETITIVO DO SÍTIO ALVO

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Antagonista da vitamina K

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Devido ao seu mecanismo de ação, pode causar broncoespasmo.

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Foi realizado um estudo em 58 adultos saudáveis (homens e mulheres). As doses de ondansetrona incluíram 8 mg e 32 mg infundidos intravenosamente durante 15 minutos. Na dose mais elevada testada, de 32 mg, a diferença máxima média (limite superior de 90% do IC) no intervalo QTcF em relação ao placebo após a correção na linha de base foi de 19,6 (21,5) msec. Na dose mais baixa testada, de 8 mg, a diferença máxima média (limite superior de 90% do IC) em relação ao placebo após correção na linha de base foi de 5,8 (7,8) msec. Neste estudo, não houve medições do intervalo QTcF maiores que 480 msec e nenhum prolongamento do intervalo QTcF foi maior que 60 msec.

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Tem suas concentrações mensuradas em 10mg, 20mg e 40mg

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Cloridrato de Propranolol é um medicamento de baixo custo, geralmente bem tolerado, com reações adversas consideradas leves.

É eficaz em 70 a 90% dos pacientes com hipertensão arterial e bem tolerado na maioria das populações étnicas, apesar da resposta poder ser menor em pacientes negros.

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Pode interagir com a rifampicina, reduzindo a sua eficácia.

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O Ibuprofeno AINE(Anti-inflamatório não esteroides),  inibe o COX1, que é uma enzima constitutiva, que age nos processos fisiológicos e homeostáticos. COX2, esta relacionado aos processos inflamatórios. É uma molécula pequena.

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Dose normal.
Lidocaína 2% viscosa:  Ela se apresenta em frasco de 50 mL, sendo indicada para irritações ou inflamações da mucosa da faringe e boca.
A administração em adultos deve ser de 15 mL a cada 3 horas e em crianças <3 anos  é de 4 doses de 1,25 mL a cada 12 horas e acima de 3 anos é de 300 mg por dose.

Dose máxima.
Lidocaína 2% viscosa: A administração em crianças <3 anos é de 4 doses em 12 horas. Já em adultos, a dose máxima é de 4,5 mg/kg ou 8 doses por 24 horas.

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O QUE NÃO PODE SE MISTURAR COM O CLONAZEPAM?

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O QUE NÃO PODE SE MISTURAR COM O CLONAZEPAM?

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Pode ocorrer perda de efeito durante o tratamento com clonazepam. Não tome clonazepam com álcool e/ou depressores do sistema nervoso central, essa combinação pode aumentar os efeitos de clonazepam, com potencial sedação grave que pode resultar em coma ou morte, depressão cardiovascular e/ou respiratória.

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A Ondansetrona pode causar cefaléia, sensação de rubor, calor e estremecimento. Ocasionalmente houve relatos de aumento transitório das enzimas hepáticas.

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- Sistema nervoso: lentidão, sonolência, tonturas, ataxia, hipotonia muscular.
- Em alguns casos, observaram-se cefaleia e aumentos de crises de epilepsia.
- Distúrbios cardiovasculares: dor torácica, palpitação, insuficiência cardíaca.

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-Seletivo e inibidor competitivo da HMG-COA
- Aumenta os números de receptores LDL aumentando o catabolismo do LDL e inibi a síntese hepática do VLDL reduzindo o número totais de partículas de VLDL e LDL

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O clonazepam pertence à classe dos benzodiazepínicos, medicamentos que causam inibição leve do sistema nervoso, com consequente ação anticonvulsivante, sedativa leve, relaxante muscular e tranquilizante

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Hipertensão: Os pacientes com uma pressão arterial inicial de 180/100 mmHg apresentam uma queda de 12 a 20 mmHg na pressão sistólica e de 6- 12 mmHg na diastólica.

Arritmia: O propranolol reduziu a incidência de batimentos ventriculares prematuros em 76%

Ansiedade: O propranolol demonstrou ser eficaz no manejo das síndromes de ansiedade, controlando tanto os sintomas somáticos (palpitações, temor e taquicardia) como os psíquicos

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Antagonista, pois agem como bloqueadores de receptores.

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Age bloqueando a ação da histamina nos receptores H1 com grande seletividade para os periféricos, fazendo com que os efeitos da histamina , nos processos alérgicos como a vasodilatação e o aumento de secreções sejam minimizados.

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Age bloqueando a ação da histamina nos receptores H1 com grande seletividade para os periféricos, fazendo com que os efeitos da histamina , nos processos alérgicos como a vasodilatação e o aumento de secreções sejam minimizados.

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O Propranolol é um antagonista beta-adrenérgico competitivo. É um antagonista b-adrenérgico não seletivo, possuindo igual afinidade pelos receptores b1 (localizados predominantemente no coração) e receptores b2 (localizados nas arteríolas e diversos órgãos).

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- A dose inicial média para recém nascidos e crianças deve estar entre 0,01 e 0,03 mg/kg/dia, porém não deve exceder 0,05 mg/kg/dia
- A dose mais baixa possível deve ser utilizada em idosos.
- Começa a ter efeito dentro de 30 a 60 minutos e continua eficaz por 6 a 8 horas em crianças e 8 a 12 horas em adultos.

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Reações comuns: fadiga, bradicardia, extremidades frias, distúrbios de sono e pesadelos.

Reações incomuns: distúrbios gastrointestinais (náuseas, vômito e diarréias)

Reações raras: vertigem, trombocitopenia, piora da insuficiência cardíaca, alucinações, psicoses, alterações de humor, confusão, púrpura, broncoespasmo.

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Os anti-histamínicos são um grupo de princípios ativos cuja característica comum é a de inibir os efeitos da histamina.

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Os anti-histamínicos são um grupo de princípios ativos cuja característica comum é a de inibir os efeitos da histamina.

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Fórmula: C ₁₄ H ₂₂ N ₂ O.

Biodisponibilidade: 35% oral e 3% tópica.

Formas de administração: Subcutânea, tópica e intravenosa.

Indicação: Alivio de forma temporária de dores associadas a pequenos cortes e abrasões na pele, que comprometem apenas a epiderme.

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Analgésico

Grupo: Beatriz, Mayara e Thifany

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Conhecido popularmente pelo nome comercial Rivotril, o efeito ocorre a partir da potencialização da ação do ácido gama-aminobutírico. Trata-se de um neurotransmissor inibitório, responsável por diminuir a excitação, a agitação, a tensão e o estado de alerta, trazendo relaxamento, sonolência e sensação de calma.

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Antagonista altamente seletivo do receptor de serotonina 5HT3

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Anestésico

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Age como depressor do sistema nervoso central. Acredita-se que aumenta ou facilita a ação do GABA (ácido gama-aminobutírico) (o GABA é o maior neurotransmissor inibidor no sistema nervoso central)

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Beta-bloqueador indicado para hipertensão, angina pectoris, arritmias cardíacas, controle de ansiedade (taquicardia), entre outros.

Grupo: Margot, Gisele, Yasmin Moraes e Marylha

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O inicio da ação ocorre em menos de 1 hora após a administração de uma dose de 16mg por via oral.

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Anti-histamínico

Grupo saponas: Brunessa, Cataraina, Juliette e Nicually

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Ei Pessoal!

Vamos ver o que estão produzindo a respeito da Farmacodinâmica dos medicamentos!

Bom trabalho a vocês!

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Tem como foco o tratamento de náuseas e vômitos.

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ANSIOLÍTICO