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Enfermedades genéticas del ADN mitocondrial humano:

https://www.scielosp.org/pdf/spm/2001.v43n2/151-161/es

Guerrero Castañeda Ana Gabriela

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en esta página podrás encontrar información sobre enfermedades genéticas raras, sus tratamientos, investigaciones, desarrllo de nuevas terapias, directorios médicos y sitios para apoyos a familias afectadas, entre mucha más información de utilidad.

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Contribute to Orphanet

Orphanet works with the rare disease community in order to provide its users with quality, up-to-date information on rare diseases and to improve its services.

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The portal for rare diseases and orphan drugs"Rare diseases are rare, but rare disease patients are numerous"

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El documento de consentimiento informado para la realización de pruebas genéticas en el ámbito asistencial y en proyectos de investigación:

https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S217341271200056X

Dilemas éticos

en el asesoramiento genético

del diagnóstico prenatal:

https://cbioetica.org/revista/81/811017.pdf

Guerrero Castañeda Ana Gabriela

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Guerrero Castañeda Ana Gabriela

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Documentos académicos sobre pruebas genéticas

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Documentos académicos sobre pruebas genéticas

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Diagnóstico prenatal de anomalías cromosómicas:

https://methodo.ucc.edu.ar/files/vol4/num4/Bioestadistica-y-metodo-07_1.html

Nuevos avances en el diagnóstico prenatal de enfermedades genéticas:

https://repositorio.unican.es/xmlui/bitstream/handle/10902/33745/2024_CuevasBuronA.pdf?sequence=1&isAllowed=y

Avances en genética clínica y sus retos actuales:

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1695403322001977

Guerrero Castañeda Ana Gabriela

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LEYES DE MENDEL. LEYES DE LA GENÉTICA. CUADRO DE PUNNET. CODOMINANCIA, DOMINANCIA INCOMPLETA

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https://youtu.be/XPCNa2vfenc?si=MZWLsNJOUylKOG1K

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🥇Leyes de Mendel para aprobar | En 5 minutos | Fácil y rápido

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223202727

Bases de la transmisión del genoma mitocondrial

https://youtu.be/PCMjl3Mrr7U?si=ct2-I7IcV6BvaDrV

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genetica clase 2   parte 2   herencia mitocondrial

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Consejo genético desde el punto de vista de medicina familiar 

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Consejo genético desde el punto de vista de medicina familiar 

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https://www.semergenandalucia.org/documentos/mnY-hBDSEJKvrXFLQ8qyYZiqYC2DDBGE7_R0ezywSc4.pdf

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Por sí alguien le ayuda , este video me ayudó a ilustrarme :D

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A mi me funcionó mucho este video para ilustrar lo que vimos en clase!

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🌿LAS LEYES DE MENDEL, CUADRO DE PUNNETT  PASO A PASO, EXPLICACIÓN  [Fácil y Rápido] | BIOLOGÍA |

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Este vídeo me sirvió mucho, esta un poco largo pero vale la pena

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LEYES DE MENDEL. LEYES DE LA GENÉTICA. CUADRO DE PUNNET. CODOMINANCIA, DOMINANCIA INCOMPLETA

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Introducción

Si te pidieran nombrar el orgánulo que contiene ADN ¿qué dirías? Si dijeras el núcleo, definitivamente obtendrías una buena calificación, pero el núcleo no es la única fuente de ADN en la mayoría de las células.

En cambio, el ADN también se encuentra en las mitocondrias presentes en la mayoría de las células vegetales y animales, así como en los cloroplastos de las células vegetales. Aquí, exploraremos cómo se hereda el ADN de las mitocondrias y los cloroplastos.

ADN mitocondrial y cloroplástico

Las moléculas de ADN que se encuentran en las mitocondrias y los cloroplastos son pequeñas y circulares, muy similar al ADN de una típica bacteria. Usualmente, hay muchas copias de ADN en una sola mitocondria o cloroplasto.

Las similitudes entre el ADN mitocondrial y cloroplástico y el ADN de las bacterias son una línea de evidencia importante en apoyo a la teoría endosimbiótica, que sugiere que las mitocondrias y los cloroplastos se originaron como células procariontes de vida libre.

¿Cómo se hereda el ADN no nuclear?

Aquí hay algunas formas en que el ADN mitocondrial y cloroplástico es diferente del ADN encontrado en el núcleo:

Gran número de copias. Una mitocondria o cloroplasto tiene múltiples copias de su ADN y una célula típica tiene muchas mitocondrias (y, en el caso de una célula vegetal, cloroplastos). Como resultado, las células usualmente tienen muchas copias, a menudo miles, de ADN mitocondrial y cloroplástico.

Segregación aleatoria. Las mitocondrias y los cloroplastos (y los genes que portan) se distribuyen de forma aleatoria a las células hijas durante la mitosis y la meiosis. Cuando la célula se divide, los organelos que estén en los lados opuestos del surco de segmentación o placa celular terminarán en diferente células hijas.

Herencia de un solo padre. El ADN no nuclear a menudo se hereda de forma uniparental, lo que significa que la descendencia obtendrá ADN solamente del padre masculino o femenino, pero no ambos. En humanos, por ejemplo, los niños obtienen ADN mitocondrial de su madre (pero no de su padre).

Herencia cloroplástica: primeros experimentos

A comienzos del siglo XX, Carl Correns, un botánico alemán, realizó una serie de experimentos genéticos utilizando cuatro plantas dondiego ( Mirabilis jalapa). Ahora sabemos que su trabajo demostró cómo el ADN cloroplástico se transmite de una célula a otra y de un padre a su descendencia ¡aunque ni Correns lo sabía en aquel entonces!

Experimentos de Correns

Las plantas Mirabilis con las que trabajó Correns vienen en tres tipos: color blanco puro, verde puro o variegadas (con puntos verdes y blancos). Las ramas verdes y blancas pueden aparecer en plantas variegadas, pero las ramas variegadas no aparecen en plantas verdes o blancas.

El color de la rama donadora del óvulo (madre) determinaba el color de la descendencia.

Las ramas madre que eran verde puro o blanco puro produjeron solo descendencia verde puro o blanco puro, respectivamente.

Las ramas madres que eran variegadas podían producir los tres tipos de descendencia, pero no en una proporción predecible.

Baur pensó que, en las plantas variegadas, algunos de los cloroplastos deben tener mutaciones que los hacen incapaces de volverse verdes (producir pigmento). Hoy ¡sabemos que esta hipótesis era correcta!

Explicación de los resultados de Correns

¿Cómo puede la idea de la herencia cloroplástica explicar que las plantas sean variegadas? Sigamos a un cigoto (embrión de 1 célula) con una mezcla de cloroplastos heredados del óvulo. Algunos de los cloroplastos son verdes, mientras que otros son blancos. A medida que el cigoto experimenta muchas rondas de mitosis para formar un embrión y luego una planta, los cloroplastos también se dividen y se distribuyen aleatoriamente a las células hijas en cada división.

¿Qué pasa con el patrón de la herencia materna? Las plantas hacen células germinales en una etapa tardía del desarrollo, al convertir las células en la punta de la rama en células que producen gametos. Una rama que es verde puro hará óvulos con cloroplastos verdes que dan lugar a descendientes verde puro. De forma similar, una rama que es blanco puro hará óvulos que solamente contienen cloroplastos blancos y dará lugar a descendencia blanco puro.

Herencia mitocondrial

Las mitocondrias, como los cloroplastos, tienden a heredarse solamente de un padre o el otro (o al menos, se heredan de forma desigual de los dos padres). En el caso de los humanos, es la madre la que contribuye mitocondrias al cigoto, o embrión de una célula, por medio del citoplasma del óvulo. Los espermatozoides sí contienen mitocondrias, pero generalmente el cigoto no las hereda. Se ha reportado un caso de herencia de mitocondrias paterna en un humano, pero esto extremadamente raro.

Herencia materna de mitocondrias en los seres humanos

Debido a que las mitocondrias se heredan de la madre de una persona, proporcionan una forma de rastrear la ascendencia matrilineal (línea de ascendencia a través de una cadena ininterrumpida de ancestros femeninos).

Para entender cómo las mitocondrias te conectan con tus antepasados femeninos, considera de dónde vienen tus mitocondrias. Fueron recibidas de tu madre, en el citoplasma del óvulo de donde surgiste tú. ¿De dónde obtuvo sus mitocondrias tu madre? De su madre, es decir, tu abuela materna.

Si sigues haciendo esta pregunta, puedes regresar en el tiempo a través de tu árbol familiar, al seguir tus ancestros matrilineales y rastrear la vía de transmisión de tu ADN mitocondrial.

Mutaciones mitocondriales y enfermedades humanas

Una persona con una enfermedad causada por una mutación mitocondrial puede carecer de mitocondrias normales (y solamente tener mitocondrias anormales, que portan la mutación). En este caso, una madre afectada siempre transmitirá las mitocondrias que portan la mutación a sus hijos.

Un trastorno mitocondrial puede ocurrir cuando una persona tiene una mezcla de mitocondrias normales y anormales en su cuerpo. En este caso, las mitocondrias normales y las que portan la mutación pueden distribuirse aleatoriamente en los óvulos durante la meiosis. Los niños que obtienen una proporción grande de mitocondrias mutantes pueden tener enfermedad grave, mientras que aquellos con menos mitocondrias mutantes pueden tener la enfermedad de forma leve o no tenerla.

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Herencia de ADN mitocondrial y cloroplástico (artículo) | Khan Academy

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Aprende gratuitamente sobre matemáticas, arte, programación, economía, física, química, biología, medicina, finanzas, historia y más. Khan Academy es una organización sin fines de lucro, con la misión de proveer una educación gratuita de clase mundial, para cualquier persona en cualquier lugar.

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Herencia Mendeliana

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Con este material comprenderás los mecanismos hereditarios propuestos por Gregorio Mendel al revisar sus experimentos y las leyes a las que llegó para resolver problemas vinculados con éstas

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Con este material comprenderás los mecanismos hereditarios propuestos por Gregorio Mendel al revisar sus experimentos y las leyes a las que llegó para resolver problemas vinculados con éstas

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Zayas Villegas Viviana

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Árbol genealógico para determinar la probabilidad de presentar un rasgo recesivo ligado al sexo

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Cabrera Torres, N. (n.d.). UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO COLEGIO DE CIENCIAS Y HUMANIDADES Guía para el Profesor de Biología III Programa 2016 Autor. https://portalacademico.cch.unam.mx/materiales/prof/matdidac/sitpro/exp/bio/guia-biologia3/A-4_Lectura_Mutacion.pdf

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pequeño esquema :)

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Las pautas de la herencia: herencia mitocondrial

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Video fácil, grafico y con ejemplos sobre las leyes de Mendel

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👩‍🏫Las LEYES DE MENDEL - Primera, Segunda y Tercera - Explicación fácil con ejemplos🟢🌱

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Ejercicios de genética empleando el  cuadro de Punnett

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Video de ejercicios con cuadros de Punnett

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Video de ejercicios con cuadros de Punnett

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https://www.youtube.com/watch?v=u7k9czOQwc8

Este video mi sirvió para practicar e interpretar ejercicios con cuadros de punnett, pónganlo en 1.5.

-Daniela Arce López

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Ejercicios de genética empleando el  cuadro de Punnet

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Este video esta muy bueno y fácil de comprender

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What is Mitochondrial DNA? Three Fun Facts About mtDNA

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Test o diagnóstico genético preimplantacional DGP

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ADN mitocondrial

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Dentro de la mitocondria hay un cierto tipo de ADN. En cierta manera es diferente del ADN del núcleo. Este ADN es pequeño y circular. Sólo tiene 16.500 pares de bases más o menos. Y codifica diferentes proteínas que son específicas de la mitocondria. Si recuerda esas vías que están dentro de la mitocondria para producir energía, algunas de las enzimas de esas vías, y algunas de las proteínas que son necesarias para el funcionamiento de dichas vías, son codificadas por el ADN mitocondrial. Si hay un defecto en algunas de las bases de ese ADN mitocondrial, es decir, una mutación, se tiene una enfermedad mitocondrial, lo que implica la incapacidad de producir suficiente energía en órganos como el músculo y el cerebro, o el riñón. El ADN mitocondrial, a diferencia del ADN nuclear, se hereda de la madre, mientras que el ADN nuclear se hereda de ambos progenitores. Esto a veces es muy útil para determinar de dónde proviene un desorden en la familia de cierta persona. A veces una enfermedad se hereda por línea materna, y no de ambos padres. Debido a esto, se puede saber si una enfermedad es mitocondrial estudiando el árbol genealógico, es decir la historia familiar.

William Gahl,M.D., Ph.D.

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Dentro de la mitocondria hay un cierto tipo de ADN. En cierta manera es diferente del ADN del núcleo. Este ADN es pequeño y circular. Sólo tiene 16.500 pares de bases más o menos. Y codifica diferentes proteínas que son específicas de la mitocondria.

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Pruebas genéticas: qué son y para qué sirven | Genosalut

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Las pruebas genéticas permiten analizar los genes de un individuo y su relación con problemas de salud. Sirven para prevenir, diagnosticar y pronosticar

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Repaso muy completo sobre pedigrís, con ejemplos :)

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Pedigree

Chart that shows the presence or absence of a trait within a family across generations

Genotype

The genetic makeup of an organism (ex: TT)

Phenotype

The physical characteristics of an organism (ex: tall)

Dominant allele

Allele that is phenotypically expressed over another allele

Recessive allele

Allele that is only expressed in absence of a dominant allele

Autosomal trait

Trait that is located on an autosome (non-sex chromosome)

Sex-linked trait

Trait that is located on one of the two sex chromosomes

Homozygous

Having two identical alleles for a particular gene

Heterozygous

Having two different alleles for a particular gene

Pedigrees are used to analyze the pattern of inheritance of a particular trait throughout a family. Pedigrees show the presence or absence of a trait as it relates to the relationship among parents, offspring, and siblings.

Reading a pedigree

Pedigrees represent family members and relationships using standardized symbols.

By analyzing a pedigree, we can determine genotypes, identify phenotypes, and predict how a trait will be passed on in the future. The information from a pedigree makes it possible to determine how certain alleles are inherited: whether they are dominant, recessive, autosomal, or sex-linked.

To start reading a pedigree:

1. Determine whether the trait is dominant or recessive. If the trait is dominant, one of the parents must have the trait. Dominant traits will not skip a generation. If the trait is recessive, neither parent is required to have the trait since they can be heterozygous.

2. Determine if the chart shows an autosomal or sex-linked (usually X-linked) trait. For example, in X-linked recessive traits, males are much more commonly affected than females. In autosomal traits, both males and females are equally likely to be affected (usually in equal proportions).

Example: Autosomal dominant trait

The diagram shows the inheritance of freckles in a family. The allele for freckles ( F) is dominant to the allele for no freckles ( f).

At the top of the pedigree is a grandmother (individual I-2) who has freckles. Two of her three children have the trait (individuals II-3 and II-5) and three of her grandchildren have the trait (individuals III-3, III-4, and III-5).

Example: X-linked recessive trait

In generation I, neither parent has the trait, but one of their children (II-3) is colorblind. Because there are unaffected parents that have affected offspring, it can be assumed that the trait is recessive. In addition, the trait appears to affect males more than females (in this case, exclusively males are affected), suggesting that the trait may be X-linked.

Common mistakes and misconceptions

The presence of many affected individuals in a family does not always mean that the trait is dominant. The terms dominant and recessive refer to the way that a trait is expressed, not by how often it shows up in a family. In fact, although it is uncommon, a trait may be recessive but still show up in all generations of a pedigree.

You may not always be able to determine the genotype of an individual based on a pedigree. Sometimes an individual can either be homozygous dominant or heterozygous for a trait. Often, we can use the relationships between an individual and their parents, siblings, and offspring to determine genotypes. However, not all carriers are always explicitly indicated in a pedigree, and it may not be possible to determine based on the information provided.

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Pedigrees review (article) | Heredity | Khan Academy

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Learn for free about math, art, computer programming, economics, physics, chemistry, biology, medicine, finance, history, and more. Khan Academy is a nonprofit with the mission of providing a free, world-class education for anyone, anywhere.

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¡Espero les sea de utilidad! Referencia: Es Ciencia. (2022, 27 julio). Leyes de Mendel [Vídeo]. YouTube. https://www.youtube.com/watch?v=mYcznTcpKdU

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Problemas de árbol genealógico o pedigree

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Mitochondrial Diseases: Everything You Need to Know

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me ayudo mucho a comprender la lectura de los pedigri

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Oops. Something went wrong. Please try again. | Khan Academy

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explica las aneuploidas y poliploidias, así como ejemplos de las alteraciones consecuentes

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Posibles ERRORES en la MEIOSIS [Poliploidías y Aneuploidías]

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Ejemplos de ejercicios de Leyes de Mendel y cuadro de Punnett

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Ejemplos de ejercicios de Leyes de Mendel y cuadro de Punnett

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El video es corto y fálcil de entender. Con los ejemplos me fue más fácil entender lo visto en clase.

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🌿Ejercicios Leyes de Mendel y cuadro de Punnett [Fácil y Rápido] | BIOLOGÍA |

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Este video nos habla un poco de las similitudes y diferencias que tiene con el ADN bacteriano, los genes del ADNm, las regiones de control, la evolución del ADNm humano y por último también habla de la herencia materna del ADNm. Es bueno y me gustó ya que aborda lo que vimos en clase. (video está en inglés).

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Mitochondrial DNA | mtDNA | All Mitochondrial genes detail

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Árbol genealógico para determinar la probabilidad de presentar un rasgo recesivo ligado al sexo

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Encontré este video que puede ser de gran provecho. Incluye subtítulos:). Referencia: Amoeba Sisters. (2017, 9 febrero). Pedigrees [Vídeo]. YouTube. https://www.youtube.com/watch?v=Gd09V2AkZv4

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Mitochondrial DNA | mtDNA | All Mitochondrial genes detail

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Términos clave

Pedigrí

Diagrama que muestra la presencia o ausencia de un rasgo dentro de una familia a lo largo de las generaciones

Genotipo

La composición genética de un organismo (ej: TT)

Fenotipo

Las características físicas de un organismo (ej: alto)

Alelo dominante

Alelo que se expresa en el fenotipo sobre otro alelo

Alelo recesivo

Alelo que solo se expresa en ausencia de un alelo dominante

Rasgo autosómico

Rasgo que se localiza en un autosoma (cromosoma no sexual)

Rasgo ligado al sexo

Rasgo que se localiza en uno de los dos cromosomas sexuales

Homocigoto

Que tiene dos alelos idénticos para un gen particular

Heterocigoto

Que tiene dos alelos diferentes para un gen particular

Los pedigríes se usan para analizar el patrón de herencia de un rasgo particular a lo largo de una familia. Muestran la presencia o ausencia de un rasgo en relación con el parentesco entre padres, hijos y hermanos.

Lectura de un pedigrí

Los pedigríes representan a los miembros de una familia y las relaciones mediante símbolos estandarizados.

Al analizar un pedigrí, podemos determinar los genotipos, identificar los fenotipos, y predecir de qué forma se heredará un rasgo en el futuro. La información de un pedigrí hace posible determinar cómo se heredan ciertos alelos: si son dominantes, recesivos, autosómicos, o ligados al sexo.

Para empezar a leer un pedigrí:

1. Determina si el rasgo es dominante o recesivo. Si el rasgo es dominante, uno de los padres forzosamente debe tenerlo. Los rasgos dominantes no se saltan una generación. Si el rasgo es recesivo, no se requiere que alguno de los padres lo tenga, ya que ellos podrían ser heterocigotos.

2. Determina si el diagrama muestra un rasgo autosómico o ligado al sexo (generalmente ligado a X). Por ejemplo, en los rasgos recesivos ligados a X, es mucho más común que se vean afectados los hombres que las mujeres. En los rasgos autosómicos, es probable que tanto hombres como mujeres se vean igualmente afectados (usualmente en proprociones iguales).

Ejemplo: rasgo autosómico dominante

El diagrama muestra la herencia de pecas en una familia. El alelo para pecas ( F) es dominante al alelo para ausencia de pecas ( f).

En la parte superior del pedigrí está una abuela (persona I-2) que tiene pecas. Dos de sus tres hijos tienen el rasgo (personas II-3 y II-5) y tres de sus nietos tienen el rasgo (personas III-3, III-4 y III-5).

Errores conceptuales comunes

La presencia de muchas personas afectadas en una familia no siempre significa que el rasgo es dominante. Los términos dominante y recesivo se refieren a la manera como se expresa un rasgo, no a la frecuencia con la que aparece en una familia. De hecho, aunque es poco común, un rasgo puede ser recesivo y de cualquier manera aparecer en todas las generaciones de un pedigrí.

No siempre se puede determinar el genotipo de una persona con base en un pedigrí. A veces una persona puede ser homcigoto dominante o bien heterocigoto para un rasgo. Con frecuencia, podemos usar las relaciones entre la persona y sus padres, hermanos e hijos para determinar un genotipo. Sin embargo, no siempre están indicados explícitamente todos los portadores en un pedigrí, y es posible que no se pueda deteminar el genotipo con base en la información proporcionada.

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Repaso de pedigríes (artículo) | Herencia | Khan Academy

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Aprende gratuitamente sobre matemáticas, arte, programación, economía, física, química, biología, medicina, finanzas, historia y más. Khan Academy es una organización sin fines de lucro, con la misión de proveer una educación gratuita de clase mundial, para cualquier persona en cualquier lugar.

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Elementos más importantes de los pedigrís + un mini quiz para probar tu conocimeinto :)

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Pedigree

Chart that shows the presence or absence of a trait within a family across generations

Genotype

The genetic makeup of an organism (ex: TT)

Phenotype

The physical characteristics of an organism (ex: tall)

Dominant allele

Allele that is phenotypically expressed over another allele

Recessive allele

Allele that is only expressed in absence of a dominant allele

Autosomal trait

Trait that is located on an autosome (non-sex chromosome)

Sex-linked trait

Trait that is located on one of the two sex chromosomes

Homozygous

Having two identical alleles for a particular gene

Heterozygous

Having two different alleles for a particular gene

Pedigrees are used to analyze the pattern of inheritance of a particular trait throughout a family. Pedigrees show the presence or absence of a trait as it relates to the relationship among parents, offspring, and siblings.

Reading a pedigree

Pedigrees represent family members and relationships using standardized symbols.

By analyzing a pedigree, we can determine genotypes, identify phenotypes, and predict how a trait will be passed on in the future. The information from a pedigree makes it possible to determine how certain alleles are inherited: whether they are dominant, recessive, autosomal, or sex-linked.

To start reading a pedigree:

1. Determine whether the trait is dominant or recessive. If the trait is dominant, one of the parents must have the trait. Dominant traits will not skip a generation. If the trait is recessive, neither parent is required to have the trait since they can be heterozygous.

2. Determine if the chart shows an autosomal or sex-linked (usually X-linked) trait. For example, in X-linked recessive traits, males are much more commonly affected than females. In autosomal traits, both males and females are equally likely to be affected (usually in equal proportions).

Example: Autosomal dominant trait

The diagram shows the inheritance of freckles in a family. The allele for freckles ( F) is dominant to the allele for no freckles ( f).

At the top of the pedigree is a grandmother (individual I-2) who has freckles. Two of her three children have the trait (individuals II-3 and II-5) and three of her grandchildren have the trait (individuals III-3, III-4, and III-5).

Example: X-linked recessive trait

In generation I, neither parent has the trait, but one of their children (II-3) is colorblind. Because there are unaffected parents that have affected offspring, it can be assumed that the trait is recessive. In addition, the trait appears to affect males more than females (in this case, exclusively males are affected), suggesting that the trait may be X-linked.

Common mistakes and misconceptions

The presence of many affected individuals in a family does not always mean that the trait is dominant. The terms dominant and recessive refer to the way that a trait is expressed, not by how often it shows up in a family. In fact, although it is uncommon, a trait may be recessive but still show up in all generations of a pedigree.

You may not always be able to determine the genotype of an individual based on a pedigree. Sometimes an individual can either be homozygous dominant or heterozygous for a trait. Often, we can use the relationships between an individual and their parents, siblings, and offspring to determine genotypes. However, not all carriers are always explicitly indicated in a pedigree, and it may not be possible to determine based on the information provided.

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Pedigrees review (article) | Heredity | Khan Academy

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Learn for free about math, art, computer programming, economics, physics, chemistry, biology, medicine, finance, history, and more. Khan Academy is a nonprofit with the mission of providing a free, world-class education for anyone, anywhere.

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Video: mutaciones y agentes mutagénicos 

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Video: mutaciones y agentes mutagénicos 

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Aborda de manera detallada el origen de las mutaciones espontáneas e inducidas, así como agentes mutagénicos químicos, físicos y biológicos.

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Mutaciones espontáneas e inducidas. Agentes mutagénicos V67

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ref.Valega, O. (2010). Las leyes de Mendel. Recuperado de http://cvonline. uaeh. edu. mx/Cursos/Bach_Virt/CE101/Materiales_Unidad_4/Act, 4.

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ref: Solano, A., Playán, A., López-Pérez, M. J., & Montoya, J. (2001). Enfermedades genéticas del ADN mitocondrial humano. salud pública de méxico, 43, 151-161.

ISO 690

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ref: Ortiz Paredes, J. F. (2023). Estudio de la correlación genética entre clasificación por tipo y pedigree en vacas Jersey destinadas a show.

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DSpace ESPOCH.: Estudio de la correlación genética entre clasificación por tipo y pedigree en vacas Jersey destinadas a show

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La presente investigación asumió como objetivo estudiar la correlación genética que existe entre clasificación por tipo y el pedigree en vacas Jersey de show de la Empresa” Los Nevados de Fantasía Cía. Ltda.” de la provincia de Pichincha, para la cual se consideró una muestra de 20 ejemplares por descarte que fueron seleccionados debido a sus diferentes participaciones en las ferias del país y por pertenecer a familias de show, las mismas que fueron sometidas a la evaluación según las 21 características de tipo de la raza, como: ligamento suspensor medio, inserción anterior de la ubre, altura de la ubre, profundidad de ubre, colocación de pezones anteriores y posteriores, anchura de la ubre trasera, inclinación de la ubre, longitud de pezones, angularidad, patas posteriores (vista trasera y lateral), ángulo de pezuña, locomoción, estatura, profundidad del cuerpo, fortaleza, condición corporal, ángulo y ancho de grupa y posición del coxofemoral, posterior a dicha valoración se procedió a realizar el estudio de correlación entre carácter lechero con la variable de tipo por medio del coeficiente de correlación de Pearson, los resultados de las variables para progenitores fueron de 0.025 y para progenie fue de 0.006. Estas características demostraron que las variables mantienen una correlación de carácter independiente. Dentro del estudio se realiza las medidas zoométricas a los bovinos jersey como altura a la cruz, altura a la cadera, perímetro torácico, ancho de grupa, largo de grupa, perímetro de caña, entre otros. Concluyendo que las correlaciones pueden influir en la eficacia de los programas de mejora genética en vacas Jersey de show. Una alta correlación genética entre progenie y progenitores indicaría que la adecuada selección puede tener un impacto significativo en la mejora del tipo de la descendencia.

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Laws of Genetics - Lesson 5 | Don't Memorise

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(Ejemplos de los gatitos calico)

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Ejemplo de enfermedsdes en pedigri

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https://youtu.be/g8ilI2AYdFc?si=-W2YoV4sfhnWw3oF

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https://youtu.be/yJNK9pGmL-c?si=ZknXxADnPW-Lu7o6

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En el video la doctora aborda muy bien los tipos de pruebas, posibles aplicaciones y caso clinico.

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Tipos de pruebas genéticas y aplicación clínica

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https://youtu.be/1Z4DOInwTeg?feature=shared

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Muy bien explicado

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¿Qué genes ganan, lo de mamá o los de papá?: La paradoja del Imprinting genómico