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Es anestésico, se utiliza para  es un relajante neuromuscular no despolarizante, útil en la relajación muscular necesaria en la cirugía general, la intubación endotraqueal y la ventilación mecánica. Además, está indicado para reducir la intensidad de las contracciones musculares causadas por fármacos o descargas eléctricas.

Dosis:
1. Adolescentes y Adultos: Dosis de inicio: De 0.4 a 0.5 mg por kg de peso corporal por vía intravenosa. Esto proporcionará una relajación muscular adecuada durante 15 a 35 minutos.

2. Dosis suplementarias: De 0.08 a 0.1 mg por kg de peso corporal por vía intravenosa de 20 a 45 minutos después de la primera dosis y posteriormente cada 15 a 25 minutos según se requiera.

3. Infusión intravenosa: Después de haber iniciado con una dosis en bolo de 0.3 a 0.5 mg/kg de peso corporal puede mantenerse el bloqueo neuromuscular con 0.005 a 0.009 mg por kg de peso corporal por minuto, aunque algunos pacientes pueden llegar a requerir hasta 0.015 mg/kg de peso corporal por minuto.

Interacciones:
1. Pueden aumentar el efecto de bloqueo neuromuscular inducido por el atracurio.
2. El atracurio, al igual que otros agentes bloqueadores neuromusculares no despolarizantes, puede presentar interacciones con los siguientes medicamentos: Trimetafán, tricloroetileno, edrofonio, sales de calcio, tiotepa, doxapram, litio, procainamida, quinidina.

3. También pueden interaccionar con el atracurio algunos antibióticos como: polimixinas, aminoglucósidos, tetraciclinas, espectinomicina, lincomicina y clindamicina.

Contraindicaciones:
El atracurio está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al atracurio.

Reacciones Adversas:
Con la administración de atracurio pueden presentarse enrojecimiento de la piel, hipotensión arterial transitoria, broncoespasmo y urticaria relacionados con liberación de histamina.

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Es anestésico, se utiliza para la inducción y mantenimiento de la Anestesia General. Sedación en pacientes mecánicamente ventilados recibiendo cuidados intensivos.

Sedación en pacientes bajo procedimientos diagnósticos y terapéuticos recibiendo anestesia loco-regional.

Dosis:
Adultos: Inducción de la anestesia general: La dosis deberá ser individualizada (20-40 mg cada 10 segundos) frente a la respuesta del paciente.

Interacciones:
1.  Los agentes inhalados o analgésicos pueden potenciar la anestesia y los efectos cardiovasculares adversos.

2. La administración simultánea de opioides pueden potenciar la depresión respiratoria causada por el propofol.

Contraindicación:
1. Hipersensibilidad al propofol o a cualquiera de los excipientes.  Niños menores a 1 mes de edad.

2. Sedación en pacientes de 16 años de edad o menores.

Reacciones Adversas:
1. Shock Anafiláctico
2. Reacción Anafiláctica
3. Hipersensibilidad
4.  Hiperlipemia
5.  Acidosis Metabólica
6. Euforia
7. Ilusiones Sexuales

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- Es un medicamento anestésico, se utiliza para inducción y mantenimiento de la anestesia general y la anestesia durante el parto.

La dosis con la que se trabaja es:
Concentraciones alveolares mínimas:
1-6 meses:   1.6 (60%)
7-1meses: 1.87 (60%)
1-2 años:   1.60 (60%)
3-5 años 1.62 (60%)
6-10 años 1.40 (60%)
10-15 años 1.16 (60%)
26- 44 años 1.28 (70%)
45– 64 años 1.15 (70%)
> 64 años (70%)

Algunas de las interacciones:
-  |Combinación contraindicada: Inhibidores de la MAO no selectivos: riesgo de crisis durante la operación. El tratamiento debe suspenderse 15 días antes de la intervención quirúrgica.

- Combinaciones objeto de advertencias: Simpaticomiméticos beta (isoprenalina) y simpaticomiméticos alfa y beta (epinefrina o adrenalina; norepinefrina o noradrenalina): riesgo de arritmia ventricular seria a raíz de un aumento de la frecuencia cardiaca.

Contraindicación:

1.  Hipersensibilidad de los anestésicos halogenados.
2. Predisposición genética conocida o sospechada ala hipertermia maligna.
3. Pacientes con antecedentes de hipertermia maligna o en quienes han ocurrido disfunción hepática, ictericia, fiebre inexplicable, leucocitosis o eosinofilia después de la administración anterior de un anestésico halogenado.
4. Intervención obstétrica. Inhibidores de la MAO no selectivos.

Reacciones Adversas:

1. Desencadena un estado hipermetabólico del músculo esquelético que da pie a una elevada demanda de oxígeno y al síndrome clínico conocido como hipertermia maligna (mh). 2. El síndrome incluye características no específicas como hipercapnia, rigidez muscular, taquicardia, taquipnea, cianosis, arritmia y presión arterial inestable, y el aumento en el metabolismo global puede reflejarse en una temperatura elevada.
3.  Isoflurano puede ejercer una acción irritante sobre las membranas mucosas durante la inducción de la anestesia, la cual puede acompañarse de tos, depresión respiratoria y tendencia a laringospasmos (raro).