# data[].attributes.body
Mayo Clinic. (2019). Mayo clinic. Recuperado de https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/depression/in-depth/antidepressants/art-20046983
Medlineplus. (2018). Medlineplus. Recuperado  de https://medlineplus.gov/spanish/pruebas-de-laboratorio/prueba-de-antidepresivos-triciclicos/

Scielo. (2020). Scielo. Recuperado de https://www.scielo.cl/scielo.php?pid=S0717-92272002000500003&script=sci_arttext

Alvear, F. (2019). Psiquiatria.com. Recuperado de https://psiquiatria.com/glosario/index.php?wurl=antimaniacos&register_vars[aceptamsg]=1

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Flores-Rojas, Lupitha Elizabeth, & González-Zúñiga Hernández, Leticia Arely. (2019). Efectos secundarios metabólicos de los antipsicóticos de segunda generación. Medicina interna de México, 35(5), 721-731. Epub 30 de abril de 2021.https://doi.org/10.24245/mim.v35i5.2658

Heimann Navarra, Carlos. (2015). Antipsicóticos en esquizofrenia: revisión de guías internacionales actuales. Revista de la Asociación Española de Neuropsiquiatría, 35(125), 79-91. https://dx.doi.org/10.4321/S0211-57352015000100006

Apiquian, Rogelio, & Fresán, Ana, & García, María (2001). Los antipsicóticos atípicos: Una revisión . Salud Mental, 24(5),37-43.[fecha de Consulta 12 de Julio de 2022]. ISSN: 0185-3325. Disponible en:   https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=58252407

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INDICACIONES:

-  Trastornos bipolar

-  Trastornos NO  psiquiátricos

USO CLINICO Y DOSIS

La  experiencia  internacional  con  el  ácido  valproico  en  el  tratamiento  de  los

trastornos bipolares es relativamente limitada, motivo por el cual se considera como

agente de tercera elección, tras el carbonato de litio y la carbamazepina.
En general, como ya se comentó previamente, ha podido comprobarse que es efectivo tanto en

el tratamiento agudo como profiláctico de la manía, habiéndose obtenido resultados favorables  con trastorno en esquizoafectivo pacientes maniaco.

(Alvear, F. 2019)

# data[].attributes.body
El  ácido  valproico,  también conocido  como  valproato  o

valproato sódico o valproato de magnesio,    es  un  fármaco

antiepiléptico y estabilizador del estado  de  ánimo,  no

relacionado  químicamente  con otros  medicamentos anticonvulsivos.
(Alvear, 2019).

# data[].attributes.body
-  Trastorno bipolar

-  Agresividad y hostilidad

-  Otras actividades NO psiquiátricas
(Alvear, 2019).

# data[].attributes.body
El desarrollo de los antipsicóticos de segunda generación atípicos proviene de la necesidad de causar menos efectos secundarios, estos tienen mayor eficacia debido a que antagonizan no sólo a los receptores de dopamina D2, sino también a los receptores de serotonina 2A (5-HT2A).
Los antipsicóticos de segunda generación tienen baja probabilidad de provocar efectos secundarios extrapiramidales, pero se ha encontrado que pueden causar un conjunto de efectos adversos.
Existe evidencia de los efectos secundarios que pueden producir, sobre todo metabólicos. Aumentan el peso de manera significativa, la resistencia a la insulina, pueden causar hiperglucemia, diabetes mellitus tipo 2 y dislipidemias, relacionado con un perfil lipídico aterogénico (aumento del colesterol LDL y de las concentraciones de triglicéridos y disminución del colesterol HDL).
los medicamentos de esta clase incluyen:
Aripiprazol: es un fármaco antipsicótico utilizado para el tratamiento de la esquizofrenia, el trastorno bipolar, el síndrome de Tourette, la irritabilidad asociada al autismo, así como para el tratamiento de la depresión en combinación con otros fármacos antidepresivos.
Asenapina: Es un medicamento antipsicótico atípico que se usa para tratar la esquizofrenia y la manía aguda asociada con el trastorno bipolar.
Brexpiprazol, cariprazina, clozapina, iloperidona, lumateperona, lurasidona, olanzapina, paliperidona, pimavanserina, quetiapina, risperidona y ziprasidona: Son antipsicóticos atípicos. (Flores, 2018)

# data[].attributes.body
La carbamazepina es un fármaco anticonvulsivo y estabilizador del estado de ánimo utilizado, principalmente, para controlar las crisis epilépticas y el trastorno bipolar.

Este  fármaco  es  un  anticonvulsivante,  relacionado  químicamente  con  los antidepresivos tricíclicos.

El  uso  conjunto  de  litio  y  carbamazepina  puede  dar  lugar  a  cuadros  de neurotoxicidad  (confusión,  inquietud,  vértigo,  ataxia,  etc.)  en  presencia  de  concentraciones

terapéuticas de ambos medicamentos. Se desconoce el mecanismo causal de esta interacción de la que sólo se han descrito algunos casos. Puesto que la carbamazepina y el litio ejercen un efecto antimaniaco  sinérgico  no  se  encuentra contraindicada esta asociación, recomendándose

únicamente mantenerse alerta ante la posible aparición de síntomas tóxicos
(Alvear, 2019).

# data[].attributes.body
- Trastorno bipolar: el carbonato de litio es extremadamente útil en el tratamiento de la manía,

contribuyendo también a espaciar las recidivas de episodios maniacos sucesivos así como, aunque

en  menor  grado,  la  presentación  de  episodios  depresivos;  está  indicado,  por  lo  tanto,  como

antimaniaco agudo y como profiláctico en los pacientes bipolares constituyendo, en la actualidad,

el tratamiento de elección para este tipo de enfermos entre los factores predictores de probable

mala respuesta al litio se encuentran la ausencia de antecedentes familiares, que la enfermedad

curse con síntomas mixtos (manía y depresión) y que el sujeto se manifieste como ciclador rápido

(4 o más episodios anuales).

-Depresión mayor recurrente: tanto los antidepresivos heterocíclicos como el litio son efectivos en

la profilaxis del trastorno unipolar; los primeros, no obstante, presentan la ventaja de ser utilizados

como tratamiento antidepresivo de entrada, por lo que resulta más fácil mantener dicha terapia en

lugar de sustituirla por la administración de litio.

-Episodios depresivos refractarios: aunque carece de efecto antidepresivo directo, la asociación del

litio a los antidepresivos, tanto heterocíclicos como IMAOs, mejora la respuesta en un porcentaje

apreciable de pacientes con depresiones refractarias
(Scielo, 2020)

# data[].attributes.body
El carbonato de litio es un psicofármaco de uso exclusivamente psiquiátrico para

tratamiento y profilaxis en el trastorno bipolar. El litio es un metal alcalino del grupo

1º del mismo grupo atómico que el sodio (Na) y el potasio (K), que se presenta para

su administración en forma de sal.

EFECTOS  FARMACOLOGICOS  Y  MECANISMO

DE ACCION

Entre los efectos producidos por el litio a nivel de la

neurotransmisión central se encuentran la capacidad

de antagonizar la hipersensibilidad de los receptores

dopaminérgicos  inducida  por  los  antipsicóticos,  la

facilitación  de  la  neurotransmisión  colinérgica  y  la

capacidad  de  inhibir  el  metabolismo  del  fosfatidil-

inositol-difosfato, acciones que se han postulado que

podrían  guardar  relación  con  su  actividad

antimaniaca.

Ejerce,  asimismo,  un  efecto  facilitador

serotoninérgica que se ha relacionado con su relativa capacidad antidepresiva el mecanismo de la acción antimaniaca del litio no se ha podido establecer aún con exactitud.
(Scielo, 2020)

# data[].attributes.body
Se clasifican en:

1) Ansiolíticos.

2) Neurolépticos o antipsicóticos.

3) Antidepresivos.

(Scielo, 2020)

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un efecto adverso de los antipsicóticos de segunda generación

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un efecto adverso de los antipsicóticos de segunda generación

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Los antipsicóticos de segunda generación (AP2G), como grupo, son considerados fármacos que reducen el riesgo de producir efectos adversos de tipo extrapiramidal e hiperprolactinemia si son comparados con los antipsicóticos de primera generación (AP1G) (1,2). Sin embargo, hay evidencia que algunos de estos últimos aumentan el riesgo de un aumento de peso significativo, resistencia a la insulina (conocida como la disminución de la función biológica de la insulina caracterizada por requerir un alto nivel de insulina plasmática para mantener la homeostasis metabólica), hiperglucemia, diabetes mellitus (DM) tipo 2 y dislipidemia, lo que podría reducir la expectativa de vida en pacientes que necesiten estos fármacos.
(Heimann, 2015)

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Efectos secundarios de los antipsicóticos de segunda generación 

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Efectos secundarios de los antipsicóticos de segunda generación 

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Precauciones y contraindicaciones
Administrar con cautela junto con otros fármacos que aumentan el intervalo QT.
Precaución en ancianos y pacientes con antecedentes cerebrovasculares o epilepsia.
Efectos adversos

Aumento de peso

mareos

hipotensión postural

síntomas extrapiramidales (en general, leves y pasajeros)

discinesia tardía tras el tratamiento prolongado (suspender la medicación cuando aparezcan los primeros signos).

hiperglucemia

diabetes mellitus tipo 2

la resistencia a la insulina

dislipidemias relacionadas con un perfil lipídico aterogénico (aumento del colesterol LDL y de las concentraciones de triglicéridos y disminución del colesterol HDL)

rara vez síndrome neuroléptico maligno.

(Flores, 2018)

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Este grupo de fármacos tiene un nombre que

no  es  completamente  acertado.  Hace referencia a su posible efecto inductor de un estado  de  eutimia,  especialmente  dirigido  al control  de  los  episodios  de  manía  y  de depresión  en  el  Trastorno  Bipolar  (Véase

dicha  referencia).  En  realidad  debieran denominarse como  antimaniacos, antidepresivos o antibipolares según su acción preferente.

Agentes farmacológicos utilizados para el tratamiento de las fases maníacas e hipomaniacas. Los más utilizados son el litio, la carbamazepina y el valproato.
(Scielo, 2020)

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Efectos secundarios de los antipsicóticos de primer generación 

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Efectos secundarios de los antipsicóticos de primer generación 

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Entre los efectos mas nombrados tenemos los síntomas extrapiramidales que se caracterizan por: síntomas parkinsonianos (incluido el temblor), distonía (movimiento anómalo de la cara y el cuerpo), discinesia, acatisia (agitación) y discinesia tardía (movimientos rítmicos involuntarios de la lengua, cara y maxilares). La discinesia tardía y pasajera sucede a veces tras la retirada de la medicación.
Hipotensión y los problemas de regulación de la temperatura. Se relacionan con la dosis y que favorecen caídas peligrosas así como hipo o hipertermia entre los ancianos. Síndrome maligno por neurolépticos (hipertermia, nivel fluctuante de conciencia, rigidez muscular y disfunción vegetativa con palidez, taquicardia, labilidad de la presión arterial, sudoración e incontinencia urinaria). La retirada del antipsicótico es fundamental porque no se conoce ningún tratamiento eficaz.
Otros efectos adversos: somnolencia; apatía; agitación, excitación e insomnio; cefalea; confusión; trastornos digestivos; congestión nasal; síntomas anti muscarínicos; muy raramente, glaucoma de ángulo estrecho, síntomas cardiovasculares, efectos endocrinos, discrasias hemáticas, fotosensibilización, sensibilización al contacto y erupción e ictericia, opacidades corneales y del cristalino y pigmentación purpúrea de la piel y ojo.
(Heimann, 2015)

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Los antidepresivos más comúnmente recetados son: 

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Los antidepresivos más comúnmente recetados son: 

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Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) son los antidepresivos más recetados e incluyen:

Fluoxetine (fluoxetina)

Citalopram

Sertraline (sertralina)

Paroxetine (paroxetina)

Escitalopram

(Scielo, 2020)

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Los antipsicóticos de primera generación también llamados convencionales o típicos, son eficaces en cuanto al tratamiento de los síntomas positivos de la psicosis, como: delirios, alucinaciones y trastornos del pensamiento. Sin embargo, son menos eficaces en el tratamientos de los síntomas negativos, como: apatía, embotamiento emocional o anhedonia.
Estos medicamentos tienen gran afinidad por los receptores antagonistas de la dopamina D2, son más efectivos contrarrestando los problemas psicóticos, sin embargo, muestran valores elevados de trastornos neurológicos.
Los mas comunes que podemos encontrar son:
Haloperidol (butiferronas)
Es un fármaco antipsicótico típico con acción farmacológica de tipo neuroléptico, ​ que forma parte de las butirofenonas. Se trata de uno de los primeros medicamentos que se usaron en el siglo XX para el tratamiento de esquizofrenia y otras enfermedades mentales.
Clorpromazina (fenotiazinas)
Es un medicamento neuroléptico, categorizado dentro de los antipsicóticos clásicos o típicos.
Levomepromazina (fenotiazinas)
es un fármaco antipsicótico que pertenece al grupo de medicamentos denominados fenotiazinas dotado de propiedades sedantes, reductor de la ansiedad, con gran capacidad para combatir el dolor y tiene importante poder inductor del sueño. (Heimann, 2015)

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Suspensión del tratamiento con antidepresivos cíclicos

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Suspensión del tratamiento con antidepresivos cíclicos

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Los antidepresivos cíclicos no se consideran adictivos. Sin embargo, suspender el tratamiento antidepresivo abruptamente o dejar de tomar varias dosis puede causar síntomas similares a los de la abstinencia. Los síntomas pueden variar según cómo actúe el medicamento. Esto a veces se denomina síndrome de interrupción. Trabaja junto con el médico para disminuir la dosis de forma gradual y segura.

Los síntomas similares al síndrome de abstinencia pueden incluir:

Agitación, irritabilidad o ansiedad

Náuseas

Sudoración

Síntomas similares a los de la gripe, como escalofríos y dolores musculares

Insomnio

Letargo

Dolor de cabeza

(Scielo, 2020)

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Consulte con el médico acerca de los riesgos y beneficios de usar antidepresivos específicos. Algunos antidepresivos pueden dañar al bebé si se los toma durante el embarazo o la lactancia. Si estás tomando un antidepresivo y estás considerando quedar embarazada, habla con el médico o profesional de la salud mental sobre los posibles riesgos. No dejes de tomar el medicamento sin antes consultarlo con el médico, ya que hacerlo podría ser un riesgo para ti.
(Medlineplus, 2018)

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Efectos secundarios y precauciones de los Antidepresivos 

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Efectos secundarios y precauciones de los Antidepresivos 

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Debido a las diferentes maneras en que los antidepresivos cíclicos funcionan, los efectos secundarios varían un poco de un medicamento a otro. Algunos efectos secundarios pueden desaparecer después de un tiempo, mientras que otros pueden hacer que tú y tu médico prueben un medicamento diferente. Los efectos secundarios también pueden depender de la dosis; las dosis más altas a menudo causan más efectos secundarios.

Algunos posibles efectos secundarios comunes incluyen:

Somnolencia

Visión borrosa

Estreñimiento

Sequedad de boca

Caída de la presión arterial al pasar de estar sentado a estar de pie, lo cual puede causar mareos

Retención de orina

(Medlineplus, 2018)

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Hay muchos tipos de antidepresivos. Cada uno funciona de manera diferente. Los profesionales de la salud suelen recetar primero los antidepresivos más nuevos porque no causan tantos efectos secundarios como los tipos más antiguos. También parecen ayudar a más tipos de problemas de depresión y ansiedad.

La mayoría de los antidepresivos más nuevos pertenecen a uno de estos tres grupos:

Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS)

Inhibidores de la recaptación de serotonina y norepinefrina (IRSN)

Antidepresivos atípicos (medicamentos más nuevos que no encajan en las otras categorías)

(Medlineplus, 2018)

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Los antidepresivos son medicamentos recetados para tratar la depresión  La depresión es más que sentirse algo triste o "melancólico" durante unos días. Es una enfermedad médica grave y muy común que afecta su estado de ánimo y su salud mental en general. Puede hacerle sentir cansado, desesperanzado, preocupado o temeroso. Puede cambiar su manera de pensar, dormir y alimentarse. La depresión puede hacer que algunas personas piensen en terminar con sus vidas.
(Medlineplus, 2018)

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Los antipsicóticos o neurolépticos son un tipo de drogas psicotrópicas que se prescriben por lo regular en el tratamiento de la esquizofrenia, estados de agitación, la enfermedad bipolar, el trastorno obsesivo compulsivo, en síndrome de Tourette, alivian síntomas psicóticos como los delirios, la conducta desorganizada y las alucinaciones.
También reducen las probabilidades de recaída y la intensidad de los síntomas.
Si bien los antipsicóticos alivian tanto los síntomas positivos como los negativos de la esquizofrenia, los primeros responden en mayor medida que los últimos.
La mayoría de los antipsicóticos impide la acción de ciertas sustancias químicas en el sistema nervioso.
De acuerdo con su estructura química se clasifican en antipsicóticos típicos o de primera generación y antipsicóticos atípicos o de segunda generación.
El punto clave de los antipsicóticos típicos se centra en la acción bloqueante de los receptores dopaminérgicos D2, este bloqueo de receptores en el músculo estriado produce disfunción extrapiramidal, mientras que los antipsicóticos atípicos tienen baja afinidad por los receptores D2 y alta afinidad por los receptores de serotonina 5-HT2A, lo que provoca menor tendencia a reacciones extrapiramidales. (Apiquian, 2001)

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https://youtu.be/lGV994jWtJU

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La importancia de la psicofarmacología en la formación del psicólogo

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Sabater, V. (2022). 9 tipos de ansiolíticos: la medicina contra la ansiedad. La Mente es Maravillosa. Recuperado 1 de julio de 2022, de https://lamenteesmaravillosa.com/9-tipos-de-ansioliticos/

Souto, M. (2019). El uso de psicofármacos en individuos con trastorno mental en seguimiento ambulatorio. scielo. Recuperado 1 de julio de 2022, de https://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1695-61412014000400007

Pereira, J. (2012). Cincuenta años de clorpromazina | Mazana | Revista Española de Sanidad Penitenciaria. Psiquiatría. Recuperado 12 de julio de 2022, de http://www.sanipe.es/OJS/index.php/RESP/article/view/234/516

Labath, L. (2017). Cerebro y psicofármacos. Asociación Educar para el Desarrollo Humano. Recuperado 12 de julio de 2022, de https://asociacioneducar.com/cerebro-psicofarmacos#:%7E:text=Por%20lo%20general%2C%20la%20funci%C3%B3n,tipos%20de%20sustancias%20llamadas%20neurotransmisores.

Rotondo, H. (2020). NEUROCIENCIAS Y PSIQUIATRÍA. Manual de psiquiatría. Recuperado 12 de julio de 2022, de https://sisbib.unmsm.edu.pe/bibvirtual/libros/psicologia/manual_psiquiatr%C3%ADa/cap-28.htm#:%7E:text=DEFINICI%C3%93N%20Y%20CLASIFICACI%C3%93N&text=De%20acuerdo%20a%20sus%20propiedades,%2C%20anticonvulsivantes%2C%20nootr%C3%B3picos%20e%20hipn%C3%B3ticos.

O’Malley, G. (2022). Fármacos ansiolíticos y sedantes. Manual MSD versión para público general. Recuperado 12 de julio de 2022, de https://www.msdmanuals.com/es-ec/hogar/temas-especiales/drogas-recreativas-e-intoxicantes/f%C3%A1rmacos-ansiol%C3%ADticos-y-sedantes

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Tipos de ansiolíticos agonistas parciales de los receptores 5HT1A

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Tipos de ansiolíticos agonistas parciales de los receptores 5HT1A

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Buspirona
El punto que tiene en contra la buspirona es que es de acción lenta. De hecho el paciente empieza a notar sus efectos a los 15 días. Algo sin duda complejo, porque la persona que sufre un cuadro severo de ansiedad quiere sentirse mejor cuánto antes, y ante todo, poder dormir. De ahí, que este fármaco no resulte útil en estos casos.

Para qué se utiliza

La buspirona se utiliza para trata los síntomas de la ansiedad: miedo, tensión, agitación,  irritabilidad, mareos, insomnio, taquicardia.

Efectos secundarios

La buspirona tiene por término medio unos efectos secundarios mínimos o carentes de gravedad. Los más comunes son dolor de cabeza, sequedad de boca, malestar estomacal.

(O’Malley, 2022)

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Los barbitúricos y todos aquellos fármacos que contengan ácido barbitúrico generan una elevada dependencia psicológica y física. Asimismo, la línea que separa a que se considera una dosis normal de una dosis tóxica es muy fina. Su mecanismo de acción se basa en impedir el flujo de sodio a las neuronas. En la actualidad, su uso se reserva solo a algunos tipos de cirugía y para tratar las convulsiones.

Tipos de  barbitúricos más comunes:

Amobarbital (Amytal).

Apropbarbital (Alurate).

Butobarbital (Butisol).

Phentoarbital (Nembutal).

Secobarbital (Seconal).

(O’Malley, 2022)

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Síntomas sobre los que actúan los ansiolíticos

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Síntomas sobre los que actúan los ansiolíticos

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Los ansiolíticos actúan sobre cualquier síntoma derivado de la hiperexcitabilidad nerviosa.
Síntomas fisiológicos

Tensión muscular

Dolores de cabeza

Palpitaciones y taquicardias

Náuseas y vómitos

Diarrea y estreñimiento

Pérdida de apetito

Problemas para conciliar el sueño

Síntomas psíquicos

Problemas para mantener la concentración

Irritabilidad e inquietud

Preocupación constante

Desasosiego

Sensación de desesperanza

Conductas de evitación

(O’Malley, 2022)

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Benzodiacepinas
Conforman la “familia” de ansiolíticos más comunes y utilizados en la actualidad. Además de actuar sobre la sustancia GABA también lo hacen sobre el sistema límbico, inhibiendo la actividad de la serotonina en esta región cerebral.

Clasificación según su duración y el efecto en nuestro organismo
Ansiolíticos de vida media corta (sus efectos pueden durar hasta 8 horas):

Bentazepam.

Clotiazepam.

Cloxazolam.

Ansiolíticos de vida media intermedia (sus efectos duran de 8 a 24 horas):

Alprazolam.

Bromazepam.

Camazepam.

Clobazam.

Ketazolam.

Lorazepam.

Oxazepam.

Oxazolam.

Ansiolíticos de vida media larga (sus efectos duran más de 24 horas):

Clorazepato dipotasio.

Clordiazepoxido.

Clordiazepoxido + piridoxina.

Diazepam.

Halazepam.

Medazepam.

Prazepam.

(Rotondo, 2020)

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                              Ansiolíticos

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                              Ansiolíticos

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Son un conjunto de psicofármacos encargados de reducir la ansiedad, tensión emocional, inquietud interna y angustia psíquica. Son fármacos sumamente eficaces para la mejora de muchos trastornos de ansiedad.

Son fármacos que se encargan de aumentar el efecto del GABA, que es un neurotransmisor que circula por nuestro sistema nervioso central.

Se han mostrado eficaces para el tratamiento de la ansiedad que presentan muchos Trastornos psiquiátricos como el Trastorno de Ansiedad generalizada, Trastorno de pánico, TOC, Fobias y para el tratamiento sintomático del insomnio.
(Rotondo, 2020)

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                                     Clasificación

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                                     Clasificación

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Existen distintos tipos de psicofármacos:

Neurolépticos o tranquilizantes mayores: haloperidol, risperidona, olanzapina. Se utilizan en el tratamiento de la esquizofrenia y de otros trastornos psicóticos. En general, producen una gran sedación y efectos adversos importantes.

Ansiolíticos o hipnosedantes: los más utilizados son las benzodiacepinas (diazepam, Lorazepam, alprazolam…), más conocidos por sus nombres comerciales (Valium®, Orfidal®, Trankimazin®. Otros fármacos de esta familia son los derivados de benzodiacepinas (zolpidem, zopiclona), barbitúricos y carbamatos.

Antidepresivos: se usan para el tratamiento de la depresión y otros trastornos (ansiedad, obsesivo-compulsivo, trastornos de la alimentación…). Producen efectos en personas deprimidas y con otras patologías, pero no mejoran el ánimo ni cambian el humor en personas sin enfermedad.

Estabilizadores del ánimo: sales de litio, que se utilizan en el trastorno obsesivo compulsivo.

(Rotondo, 2020)

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Ventajas e inconvenientes del uso de psicofármacos               

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Ventajas e inconvenientes del uso de psicofármacos               

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Ventajas
1. Permiten prevenir la aparición de los síntomas más peligrosos de una psicopatología.
2. Permiten obtener cambios muy significativos en poco tiempo
3. Su uso es relativamente simple: siempre debe ser realizado bajo las instrucciones del médico, teniendo en cuenta los momentos de administración y las cantidades indicadas por el profesional.
Inconvenientes
1. Los efectos secundarios pueden ser graves
2. No produce los cambios comportamentales para superar el trastorno: La finalidad de los psicofármacos tiene que ver con mitigar o suprimir síntomas, pero no con ayudar a la persona a adoptar hábitos y rutinas que le ayuden a combatir la raíz del trastorno.
3. En algunos casos, pueden dar lugar a una adicción: Por eso siempre es importante tener claro en todo momento cuáles son los momentos de toma y las cantidades a consumir, y no salirse de esas pautas.
(Pereira, 2012)

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Las sustancias químicas, liberadas en la sinapsis neuronal actúan sobre receptores específicos, intervienen en la transmisión de los impulsos nerviosos. La modificación de los efectos de los Neurotransmisores (NT) es el mecanismo de acción de la mayoría de los psicofármacos.

Los principales NT sobre los que actúan estos fármacos son:

Acetilcolina.

Noradrenalina.

Dopamina.

Serotonina (5-hidroxitriptamina).

GABA (ácido gamma-aminobutírico).

Generalmente se considera que en los estados de hiperactividad cerebral, la liberación de NT aumenta en la sinapsis. Sin embargo, en los estados más depresivos, habría una disminución en la liberación o densidad de los mismos en el espacio intersináptico.
(Labath, 2017)

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Fue a principios de los años 50 cuando el descubrimiento de la clorpromazina dio inicio a la revolución de la psicofarmacología.
Los psicofármacos son sustancias químicas utilizadas para el tratamiento de los trastornos de la mente. Inciden en el sistema nervioso central modificando la conducta, la percepción, la conciencia, modificando la actividad psíquica los procesos mentales y emocionales.
(Pereira, 2012)

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Integrantes:
Carla Lema
Jessica Ordoñez
Johanna Quinaucho