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Universidad Nacional Autónoma de Honduras

Facultad de Ciencias Químicas y Farmacia
Departamento de Tecnología Farmacéutica
Farmacología III
TF-521

Catedrática: Dra. Berny Tovar

Grupo#2
Integrantes:

Wendy Soledad Leiva

20132000446

Allán josue Rivas Luna

20181006013

Katherine Michelle Reyes

20181005348

Rocío Yasmín Garay

20151001942

Keyla Edith Alvarado

20181030597

Erick Adonis  Mejía Mejía

20141031255

Sección 0900

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1) FÁRMACOS ANTIVÍRICOS INHIBIDORES DE LA TRANSCRIPTASA INVERSA

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1) FÁRMACOS ANTIVÍRICOS INHIBIDORES DE LA TRANSCRIPTASA INVERSA

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Mecanismo de Acción
La mayoría son análogos de los nucleósidos, todos ellos son fosforilados por enzimas de la célula huésped para formar el derivado 5’-trifosfato.  En la replicación retrovírica esta porción de la molécula compite con los sustratos trifosfato equivalentes de la célula huésped por la transcriptasa inversa vírica implicada en la síntesis de ADN provírico. Al final, la incorporación del derivado 5’-trifosfato a la cadena de ADN vírico en crecimiento supone la interrupción de la cadena.
Aplicaciones Clínicas
Infección por VIH

Hepatitis B.
Fármacos

Zidovudina

Avacabir

Adefovir dipivoxil

Didanosina

Emtricitabina

Entecavir

Lamivudina

Estavudina

Telvibudina

Tenofovir

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2) INHIBIDORES DE LA TRANSCRIPTASA INVERSA NO NUCLEÓSIDOS

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2) INHIBIDORES DE LA TRANSCRIPTASA INVERSA NO NUCLEÓSIDOS

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Mecanismo de acción
Se unen a la transcriptasa inversa cerca del sitio catalítico y la inactivan.

Aplicaciones clínicas

Prevenir la infección por VIH madre a hijo.
Nombre del fármaco

Efavirenz

Nevirapina

Etravirina

Rilpivirina

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Mecanismo de acción

En el VIH el ARNm que se transcribe desde el provirus se traduce en dos poliproteínas bioquímicamente inertes. Posteriormente, una proteasa específica del virus convierte las poliproteínas en varias proteínas estructurales y funcionales por escisión en las posiciones adecuadas. Los inhibidores de la proteasa específica del VIH se unen al sitio en que se realiza la escisión, y por lo tanto inhiben la conversión a proteínas funcionales.

Aplicaciones clínicas
Infecciones por VIH
Hepatitis C

Nombre del fármaco

Ropinavir

Litonavir

Atazanavir

Telaprevir

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Mecanismo de Acción

El Aciclovir es un derivado de la guanosina que es transformado en monofosfato por la timidina cinasa vírica, que lleva a cabo esta fosforilación con una eficacia muy superior a la de la enzima de la célula huésped; por ello, solo se activa en las células infectadas. Las cinasas de la célula huésped convierten posteriormente el monofosfato en trifosfato, la forma activa que inhibe la ADN polimerasa vírica, finalizando así la cadena de nucleótidos.

Fármacos

Aciclovir

Famciclovir

Valaciclovir

Aplicaciones clínicas de los fármacos para el tratamiento de las infecciones por los virus del herpes
Tratamiento de las infecciones por varicela-zóster

Aplicación profiláctica

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6) FÁRMACOS QUE ACTÚAN A TRAVÉS DE OTROS MECANISMOS

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6) FÁRMACOS QUE ACTÚAN A TRAVÉS DE OTROS MECANISMOS

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Enfuvirtida: Inhibe la fusión del VIH con las células huésped.

Raltegravir: Inhibe la ADN integrasa del VIH, la enzima que empalma el ADN vírico en el genoma.

Maraviroc: Antagoniza los receptores de quimiocina asociado a los antirretrovíricos más convencionales.

Aplicaciones clínicas

Tratamiento del VIH.

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5) INHIBIDORES DE NEURAMINIDASA E INHIBIDORES DEL DESMANTELAMIENTO DE LA CUBIERTA VÍRICA

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5) INHIBIDORES DE NEURAMINIDASA E INHIBIDORES DEL DESMANTELAMIENTO DE LA CUBIERTA VÍRICA

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Mecanismo de A cción
Bloquean a la enzima neuraminidasa viral que promueve la liberación de viriones de las células infectadas; inhibiendo así la reproducción del virus.  También bloquean de forma eficaz los canales iónicos M2 víricos, por lo que inhiben el desmantelamiento.

Fármacos

Zanamivir

Oseltamivir

Amantadina

Aplicaciones clínicas
Virus de la gripe, previsión de epidemias de gripe, infecciones ocasionadas por el virus de la gripe A.

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8) TRATAMIENTO COMBINADO DEL VIH (TARGA)

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8) TRATAMIENTO COMBINADO DEL VIH (TARGA)

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Inhibidores de la transcriptasa inversa
Inhibidores de las proteasas

Mecanismo de acción

Permite inhibir la replicación del VIH y reducir la presencia en el plasma de ARN del VIH a concentraciones indetectables, prolongando la supervivencia de los enfermos.

Aplicaciones clínicas
Infección por VIH

Fármacos

Zidovudina y Avacabir

Neviparina

Saquinavir

Enfuvirtida, Maraviroc, Raltegravir

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Inmunoglobulinas
Palivizumab
Interferones
Aplicaciones clínicas
Sarampión, la hepatitis infecciosa, la rubeola, la rabia o la poliomielitis, hepatitis B, varicela zóster, rabia, virus sincitial respirato, sarcoma de Kaposi relacionado con el sida, hepatitis C, reactivación de herpes simple y diseminación de herpes zóster en pacientes con cáncer.
OTROS FÁRMACOS
Inosina pranovex
Ribavirina (tribavirina)

Aplicaciones clínicas
Infecciones hepáticas, mucosa, piel, vías respiratorias bajas, infección por el virus sincitial respiratorio, hepatitis C, fiebre de Lassa.