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O Filo Heterokontophyta engloba 12 classes entre as quais está incluída Phaeophyceae (algas pardas), que constitui uma linhagem antiga dos eucariontes, originada entre 150 e 200 milhões de anos atrás, representada por mais de 1.500 espécies, distribuidas em 11 ordens (LEE, 2008; BOLD & WYNNE, 1985; WYNNE, 2011).

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O posicionamento filogenético do agrupamento Phaeophyceae, tal como o dos restantes grupos de protistas incluídos entre os Stramenopiles, continua incerto. Com base em trabalhos recentes (2015-2016) sobre a filogenia dos eucariotas é possível estabelecer o seguinte cladograma:

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As algas pardas pertencentes a essa divisão são quase totalmente marinhas e compreendem as espécies mais conspícuas das águas temperadas, boreais e polares. Apesar de existirem somente cerca de 1500 espécies, dominam os costões rochosos ao longo das regiões mais frias do globo. Os maiores representantes em tamanho são da ordem Laminariales, que formam extensas coberturas a pouca distância da costa, chamadas de kelps (Figura 5.8). Em águas claras, ocorrem desde o nível da maré baixa até a profundidade de 20 a 30 metros. Em costões de declividade suave, podem se estender por 5 a 10 quilômetros da costa.

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Vídeo Algas pardas - Maria Eduarda Bomfim

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Atualmente, a classificação biológica para as algas verdes juntamente com antóceros, hepáticas e musgos (antigamente reconhecidas em único grupo como briófitas) as reúnem em um grupo referido por Viridiplantae (viridófitas ou plantas verdes).

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As características que agrupam estes organismos, ou seja, os caracteres que estes grupos possuem comum são o tipo de clorofila a e b armazenada em plastos (cloroplastos); o tipo de parede celular constituído por celulose hemicelulose e substâncias pécticas; a semelhança dos gametas flagelados e dados de sequências moleculares.

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Estudos filogenéticos separam as algas verdes em dois grandes grupos: um constituído apenas por algas verdes, as clorófitas e o outro, estreptófitas, composto por algumas algas verdes e as plantas terrestres (embriófitas).

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Alfaces-do-mar, Ulva.

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A origem e diversificação precoce do Ulvophyceae provavelmente ocorreu no final Neoproterozóico. Embora a maioria das ulvófitas contemporâneas seja cosntituída por macroalgas marinhas (algas marinhas), o ancestral comum das ulvófitas podem ter sido parte do grupo das algas verdes unicelulares de água doce.

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As Ulvophyceae são predominantemente marinhas, o talo é multicelular, podendo ser filamentoso, laminar parenquimatoso ou sifonáceo, microscópico e macroscópico.

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As Acetabularia, que apresenta forma de guarda-chuva.

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As células flageladas possuem de dois a muitos flagelos. As algas sifónaceas que apresentam células grandes e cenocíticas são representadas pelos gêneros Codium, que consiste em uma massa esponjosa de filamentos cenocíticos densamente entrelaçados.

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As Caulerpa, podem ter forma pinada ou de cacho-de-uva.

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Dentre as algas parenquimatosas pode se destacar o gênero Ulva, também conhecido como alface-do-mar, que consiste em um talo composto por 2 fileiras de células. É fixa ao substrato por apressórios (curtos rizóides). Cada célula contém 1 núcleo e 1 cloroplasto. Apresenta alternância de gerações isomórficas.

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São organismos diversos na morfologia e habitat. A maioria são macroalgas marinhas, mas algumas são comuns em água doce.

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🌿🌿🌿 Ulva Sp alface do mar | Maravilhoso Mundo das Algas 🥗

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Clorofila a e b.

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Apresentam células uninucleadas, contendo cloroplasto parietal único que possui de um a muitos pirenoides.

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A parede celular é revestida por celulose.

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Não possuem bainha de mucilagem.

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As ulvofíceas são as únicas Chlorophyta que apresentam alternância de gerações com meiose espórica. Ciclos de vida com meiose gamética também são observados, onde a fase diplóide é dominante. Bem como nas Chlorophyceae, a mitose nessas algas é fechada.

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Importância econômica: Muito utilizada na confecção de tortas nos Açores - Culinária.
Importância ecológica: Quando ocorre um tapete de alfaces-do-mar ou de algas azuis, isso é normalmente indicador de poluição por excesso de efluentes nitrogenados.

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As Charophyta são uma divisão das algas verdes que inclui várias classes ou ordens consideradas filogeticamente separadas dos restantes grupos de espécies que aparentemente estão mais próximas das Chlorophyta.

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O subgrupo das algas verdes conhecido por carófitas (ou algas carófitas) é considerado à luz dos conhecimentos actuais da filogenia do clado Viridiplantae (as plantas verdes) como um grupo parafilético devido a partilhar um concestor com as chamadas plantas terrestres (as embriófitas), que em geral são excluídas do grupo. O agrupamento, ou, pelo menos, a ordem Charales, é considerada o grupo-irmão das plantas terrestres.

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O talo dividido em rizóide, caulóide e filóides verticilados.
As células das Charophyta apresentam numerosos cloroplastos discoides pequenos dispostos em torno da periferia das células. Não existem pirenoides. As grandes células internodais são algumas vezes multinucleadas e os seus núcleos geralmente possuem grandes nucléolos e escassa cromatina.

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Ocorrem em regiões intertropicais e temperadas, os membros deste agrupamento são frequentemente encontrados em águas duras, com elevados teores de carbonatos de cálcio ou magnésio em solução. Toleram baixas concentrações de cloreto de sódio (sal).

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Utilizam as clorofilas a e b, sendo como pigmentos caroteno e xantofilas.

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Apresentam numerosos cloroplastos discoides pequenos dispostos em torno da periferia das células. Não existem pirenoides.

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A parede celular contém celulose e, na maioria dos casos, também carbonato de cálcio. A coloração varia entre o verde e o castanho.

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Não apresentam bainha de mucilagem.

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Importância ecológica: base da evolução das plantas terrestres. São ancestrais das plantas terrestres.
Importância econômica: produção de substâncias biologicamente ativas.

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Todos os membros do agrupamento Charophyta apresentam uma fase vegetativa não dotada de motilidade. Alguns grupos têm células polinucleares. A reprodução sexual é comum, mas pode estar ausente. As espécies sexuais apresentam uma alternância de gerações do tipo haplobionte.

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Popularmente conhecidas como "algas vermelhas"
Grupo monofilético, possui cerca de 6000 espécies registradas, distribuídas entre 600 gêneros. A maioria se desenvolve sobre um substrato.

São os fósseis de plantas mais antigos conhecidos na terra de 1,6 bilhão anos de idade.

Algumas espécies revestem-se de CaCO3, tornam-se rígidas e fazem parte da formação dos recifes de corais, sendo muitas vezes confundidas com os corais.

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A classificação biológica usada por especialistas da área (ficologistas) sugere que as algas vermelhas, algas verdes, glaucófitas e plantas terrestres (ou embriófitas) estão no grupo Archaeplastida. Porém, sem confirmar a existência de um ancestral comum (monofilia) para este grupo.

Por tradição, estas algas foram divididas em dois grupos, as classes Bangiophyceae e Florideophyceae.

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Uninucleadas

Cloroplastos estrelado Axial

Crescimento intercalar

Unicelulares e multiAusência de conexões citoplasmáticas

Reprodução gamética normalmente ausente

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Uni e multinucleadas

Vários, diacoides e periféricos

Apical (ex: Corallinaceae)

Pluricelulares

Conexões celulares presentes

Reprodução gamética presente

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Unicelular

Filamentoso simples

Filamentoso ramificado

Pseudo parenquimatoso uniaxial e multiaxial

Apresentam principalmente talos em formas filamentosas e laminares, com grande variação de tamanhos.

Algumas espécies são ricas em sais de cálcio, o que torna os seus talos bem duros, semelhantes a corais.

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95% predominam ambientes marinhos.
Apenas 100 espécies são terrestres ou de água doce
Muitas são encontradas em regiões tropicais, mas há aquelas em regiões polares.
Poucas são representantes de água doce, como o gênero Cyanidium, alga filamentosa capaz de habitar fontes termais ácidas.

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Clorofila a

Ficobilinas

Carotenoides

Xantofila

A ficoeritrina é a grande responsável pela coloração avermelhada. A presença de pigmento vermelho permite sobreviver a maiores profundidades que as demais, uma vez que lhes permite absorver o comprimento de onda que penetra mais fundo nos oceanos.

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São revestidos por duas membranas que constituem o envelope do cloroplasto, com um tilacóide por banda e foram originados pelo processo de endossimbiose primária.

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Possui componente interno rígido, a celulose, e uma camada externa formada de carragenano ou ágar, substâncias que conferem à alga um aspecto escorregadio, atuando dessa forma no desprendimento de parasitas.

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Podem fornecer uma mucilagem chamada ágar (ágar-ágar), utilizada como meio de cultura para bactérias e na indústria farmacêutica, na preparação de laxantes. A carragem (carragim) é outra mucilagem, com finalidade alimentícia, extraída de algas vermelhas; é utilizada na fabricação de caramelos e sorvetes.

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Ocorre pela produção de monósporos, que germinam formando, por mitose, um talo igual ao da geração que lhe deu origem.
Os monósporos são formados por células chamadas de monosporângios.
A fragmentação vegetativa do talo também pode ser uma estratégia de reprodução assexuada.

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As espermácias (gametas masculinos) produzidas pelos espermatângios (órgãos sexuais masculinos) são passivamente carregadas pela correnteza até o órgão sexual feminino, chamado de carpogônio.

O carpogônio consiste de uma porção basal dilatada e de uma porção alongada e fina, a tricógine, que recebe os gametas masculinos. Como os gametas são aflagelados existe uma probabilidade baixa de que uma espermácia alcance uma tricógine receptiva.
Mecanismos que aumentam esta probabilidade:

1) As espermácias de algumas espécies apresentam apêndices que aumentam a sua superfície e permitem que sejam carregados a maiores distâncias pela correnteza.

2) A composição de carboidratos constituintes de parede das espermácias difere das encontradas em células vegetativas, aderindo-se somente a parede das tricógines.

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O ciclo dessas algas não apresenta nenhuma célula flagelada, sendo, assim, diferente das outras algas multicelulares.

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Alimento para homens e para o gado

Extração do ágar utilizado na fabricação de gomas, laxantes ou, ainda, como meio de cultura para bactérias.

Produção de cosméticos.

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IMAGEM 1308 - SUSHIS E TEMAKIS LEVAM ALGAS - O BLOG DO MESTRE

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Habitat: predominantemente marinho;
Pigmentos: clorofila a e c; β-caroteno; violaxantina, fucoxantina;
Substância de reserva: manitol e laminarina (semelhante à crisolaminarina das demais heterocontófitas);
Parede celular: celulose, hemicelulose e polissacarídeos;
Reprodução: assexuada e sexuada (oogâmica);
Organização vegetativa: filamentosa, pseudoparenquimatosa e parenquimatosa;
Flagelo: dois diferentes, um liso e outro ornamentado (heterocontes). Normalmente lateral ou subapical.

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Charales é uma ordem monotípica da classe Charophyceae da divisão Charophyta, que tem Characeae como única família. A ordem que agrupa cerca de 400 espécies de algas de água doce, plantas verdes que se acredita serem os parentes mais próximos dos embriófitos.

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A maioria das Charales ocorre em habitats de água doce, embora algumas consigam sobreviver em águas salobras, preferindo as águas paradas (lênticas) e límpidas, ricas em sais de cálcio.

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Possui o talo diferenciado em regiões nodais e internodais, sendo que as organizações do tecido nas regiões nodais se assemelham ao parênquima das plantas, por apresentarem conexões por plasmodesmos.

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Muito semelhantes aos que encontramos em plantas vasculares e briófitas.
clorofila a
clorofila b,
carotenoides

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É constituída por celulose. A síntese desta celulose é em

forma de roseta diferente das outras algas verdes, a qual é linear.

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Um dos produtos mais importantes derivados dessas algas é um polissacarídeo denominado alginato, que é importante como estabilizante e emulsificante de alguns alimentos e tintas e como revestimento de papel. O alginato, junto com a celulose, fornece a flexibilidade e a resistência que permitem às macroalgas suportar estresses mecânicos impostos por ondas e correntes. Ajuda, ainda, a reduzir a dessecação quando as algas estão expostas a maré baixa, aumenta a flutuação e auxilia no desprendimento de organismos que tentam colonizar as lâminas da alga.
As algas pardas marinhas constituem o grupo mais estudado no Brasil em todas as seguintes linhas de pesquisa: isolamento de novas moléculas, estudo de suas potenciais atividades biológicas, ecologia química, taxonomia, filogenia e biogeografia baseadas em dados químicos de seus produtos naturais.

A química de produtos naturais de algas pardas marinhas abrange desde hidrocarbonetos voláteis que atuam como feromônios sexuais, como o dictyoptereno C’ , a compostos com enxofre que confere aroma típico a algumas espécies, aparentemente relacionado a uma estratégia para minimizar a herbivoria.

Como outros produtos químicos advindos das algas pardas podemos destacar polifenóis, carotenoides, terpenos e esteróis. Ao serem analisados como marcadores taxonômicos os diferentes tipos de polifenóis (como fucóis, floretóis, acil-fenóis e outros) foram relacionados às diferentes ordens de feofíceas , sendo, portanto, marcadores em um nível hierárquico mais alto.

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O corpo é revestido por uma mucilagem chamada algina. Essa mucilagem é extraída das algas pardas e utilizada na fabricação de sorvetes, caramelos e cosméticos. Algumas espécies de algas são comestíveis

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O ciclo de vida das algas castanhas apresenta grande variabilidade de grupo para grupo, sendo contudo possível distinguir dois tipos de ciclos básicos:

Monogénetico — com um só tipo de geração, pois o zigoto dá directamente lugar a novos gametófitos, fechando o ciclo. Este tipo de ciclo de vida é característico das Fucales.

Digenético — com alternância de gerações. O organismo diploide que se desenvolve a partir do zigoto recebe o nome de esporófito e produz esporos. Os esporos ao germinarem dão origem a novos gametófitos, fechando o ciclo. Neste tipo de ciclo de vida tanto existem ciclos isomórficos (ou monomórficos), nos quais os esporófitos e gametófitos apresentam uma forma similar, como ciclos heteromórficos (ou dimórficos) nos quais os esporófitos e os gametófitos são diferentes. Neste último caso, pode dominar o esporófito ou o gametófito. Por exemplo, o ciclo vital do géneros Laminaria consiste numa geração diploide, que é a grande alga, a qual produz esporângios de estrutura microscópica especializada que se dividem por meiose antes dos esporos serem libertadas. Neste caso são produzidos igual número de esporos haploides masculinas e femininos.

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As algas castanhas reproduzem-se tanto sexuaada como assexuadamente, dependendo da espécie. No entanto, todas as células reprodutivas móveis produzidas por organismos integrados nesta classe são flageladas e nela não existem organismos flagelados de vida livre. A estrutura anatómica e a morfologia das algas castanhas consoante a família e o género, pelo que em consequência os zoóides são produzidos de várias maneiras. Os gâmetas e os zoósporos assexuados podem ser produzidos em zoidângios pluriloculares nos talos maiores das algas castanhas. No entanto, em talos menor ocorrem zoidângios uniloculares que produzem células reprodutivas sexuadas ou assexuadas.

A complexidade morfológica das estruturas reprodutoras das algas castanhas levou a desenvolvimento de uma terminologia específica:

Plurilocular — muitos lóculos (câmaras), cada um dos quais produz um zóide;

Unilocular — uma lóculo, mas que em alguns casos pode produzir vários gâmetas;

Gametângio plurilocular — estrutura que possui muitos lóculos que produzem gâmetas haplóides;

Esporângio plurilocular — estrutura que possui muitos lóculos que produzem esporos diplóides;

Zoidângio plurilocular — termo colectivo para designar o conjunto dos gametângios plurilocular e esporângios pluriloculares;

Plurizóide — zóide produzidos num zoidângio plurilocular;

Esporângio unilocular — pode produzir meiósporos ou esporos assexuais;

Zoidângia unilocular — sinónimo de esporângio unilocular;

Unizóide — zóide produzido num zoidângio unilocular.

Os zóides de algas castanhas têm os mesmos dois flagelos básicos presentes nos restantes heterocontes, mas a orientação dos flagelos é única nas Phaeophyceae. Em geral, os flagelos são ambos inseridos lateralmente.

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Estas algas apresentam uma característica cor castanho-esverdeada devido à presença das clorofilas a e c em conjunto com o pigmento fucoxantina e outras xantofilas e carotenos.

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Qualquer que seja a sua forma, o corpo das algas castanhas recebe a designação de talo, o que significa que carece da complexidade de tecidos como o xilema e o floema das plantas vasculares. Isto não significa que as algas castanhas careçam por completo de estruturas especializadas, mas como os botânicos definem (os verdadeiros) caules, folhas e raízes pela presença destes tecidos, a sua ausência nas algas castanhas obriga a que as estruturas equivalentes a caules e folhas presentes em alguns grupos destas algas sejam descritas utilizando terminologia diferente.

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A maioria das algas do grupo Phaeophyceae ocorre nas costas rochosas das zonas temperadas e subpolares, dominando nessas regiões a zona entremarés, com destaque para as Fucales e Laminariales.

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A parede celular é composta por duas camadas: (1) a camada interior composta de celulose, mais resistente, que serve de sustentação; e (2) a camada exterior, composta principalmente de algina, pegajosa quando está molhada, mas que se torna dura e quebradiça quando seca.

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As algas castanhas pertencem ao filo Stramenopiles (eucariotas com flagelos do tipo heteroconto), um extenso grupo de organismos eucariotas que se distinguem por apresentarem cloroplastos rodeados por quatro membranas, o que sugere uma origem numa relação simbiótica entre um eucarionte basal e um eucarionte fotossintético.

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Muito bom esse padlet bem estruturado e abrangente 

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Muito bom esse padlet bem estruturado e abrangente 

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Valentin