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L'autisme affecte dès la naissance.
- apperçois un ralentissement dans sa croissance verbalement. -affect abilité sociale (incapables de compréhensier des code sociaux, etc).

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La trisomie 21 (ou syndrome de Down) est une anomalie chromosomique congénitale provoquée par la présence d'un chromosome surnuméraire pour la 21e paire.

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Une malformation est une anomalie congénitale d'un tissu ou d'un organe du corps humain ou de tout être vivant ; due à un trouble du développement du fœtus ou de l'embryon.

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Ceci est quand un gène est absent ou au contraire surnuméraire (anomalie de structure)

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Celle-ci peu causer des malformations graves chez le bébé si sa mère à eu la rubéole durant sa grossese.

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Le cytomégalovirus (CMV) est un virus qui appartient à la même famille que l'herpès. Il présente des risques pour les femmes enceintes. 40% à 50% des femmes enceintes l'ont.

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est une infection causée par un parasite, le Toxoplasma gondii. Cette maladie se transmet à l'être humain (la mère porteuse) le plus souvent lorsqu'il avale les œufs de ces parasites, que l'on appelle des oocytes.

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Les thalassémies sont des formes d'anémies héréditaires, faisant partie des hémoglobinopathies (anomalies qualitatives ou quantitatives de l'hémoglobine des globules rouges). En gros se sont des maladies du sang.

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Le déficit en alpha-1 antitrypsine (DAAT)

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Le déficit en alpha-1 antitrypsine (DAAT)

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manifeste par: - emphysème pulmonaire
- une cirrhose
-une panniculite. (plus rarement

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déficite l'accumulation de phénylalanine dans le sang et le cerveau.

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responsable absorption excessive de fer par l'intestin

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-maladie affecte les épithéliums glandulaires de nombreux organes
Ses symptômes:
toux prolongée,  douleurs abdominales, fatigue, la déshydratation et plus.

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Cette malformation peut être au niveau cérébrale, cardiaque, génito-urologique, digestive, au niveau des membres, de la colonne vertébra ou, du visage.

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maladie génétique transmise par l’un des parents

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maladie génétique transmise par l’un des parents

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Les cinq maladies les plus fréquentes sont la mucoviscidose, l’hémochromatose, la phénylcétonurie, le déficit en alpha-1 antitrypsine et la thalassémie (2)

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Les différentes problématiques du fétus lors de la grossesse

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Les différentes problématiques du fétus lors de la grossesse

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Une anomalie fréquente chez les enfants est que les oreilles sont décollées. Les enfants peuvent avoir cette malformation à cause de ses génétiques, mais il y a également des cas où les gens touchés n'ont aucun cas dans leur famille. C'est donc très imprévisible avant la naissance.

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C'est une maladie génétique rare. Les patients souffrent d'un gigantisme pré et post-natal, un visage aux traits particuliers, un âge osseux avancé et un retard de développement.

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une anomalie due à une infection contractée par la maman durant la grossesse

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une anomalie due à une infection contractée par la maman durant la grossesse

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exemple: (toxoplasmose, cytomégalovirus, rubéole)