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Os ligantes iguais entre os carbonos ocupam o mesmo plano

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Os ligantes iguais entre os carbonos ocupam planos inversos, opostos

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Quando dois compostos apresentam a mesma fórmula molecular e a mesma estrutura plana, mas diferem quanto a sua estrutura espacial

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Quando dois compostos apresentam a mesma fórmula molecular e estrutura plana diferente

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compostos obtidos por meio da reação entre um ácido carboxílico e uma base inorgânica, em que o hidrogênio do grupo carboxila do ácido reage com o ânion hidróxido da base, formando água; enquanto o ânion orgânico une-se ao cátion da base para formar esse sal

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compostos orgânicos caracterizados pela presença do grupo carbonila (CO) em um carbono primário da cadeia, ou seja, em uma extremidade 

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identificada pela presença de um grupo R–COO-R', sendo R o radical orgânico.

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*Cetonas são funções orgânicas que tem presente um carbono secundário fazendo uma dupla ligação a um átomo de oxigênio. São polares, mas sua polaridade reduz a partir do aumento de carbonos, e tem temperatura de ebulição e de fusão menores que as dos álcoois  e maiores que dos aldeídos.
* Nomenclatura: Prefixo que indica o número de carbonos na cadeia principal+ Tipos de ligação entre os carbonos+ Sufixo ONA

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O nitrogênio, realizando uma ligação coordenada com dois oxigênios acontece pois o nitrogênio tem elétrons livres. E, assim, é completo o octeto com o nitrogênio se ligando a uma cadeia hidrocarbônica e ao se ligar com o O por meio de uma ligação dupla.
Esses compostos são incrivelmente reativos usados em bombas por essas características. Além de, terem utilidades na área dos medicamentes e solventes. Ademais, os nitrocompostos alifáticos possuem cheiro bom e nada tóxicos. Entretanto os aromáticos são o oposto.
A nomenclatura pode ser escrita nitro -> nome do hidrocarboneto

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A isonitrila, mas também chamados de isocianetos, no qual contem o grupo funcional isonitrila NC e derivadas do ácido isocianídrico.
Elas são extremamente tóxicas com cheiro horrível. Possuem PF e PE altos com pouca solubilidade em água. Quando aquecidas são convertidas em nitrilas.
Na sua nomenclatura pode ser escrito o nome do hidrocarboneto -> isonitrila ou nome do radical -> carbilamina

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Nitrila, mas também conhecida por cianetos, o qual possui o grupo funcional CN são derivados do ácido cianídrico pela troca do hidrogênio por um radical alquila, alquenila, alquinila ou arila.
Falando sobre suas propriedades, nitrila é muito tóxica e possuem PF e PE altos, não realizando ligações com hidrogênio assim como anidridos e entre outros. Já na sua formação física, tal composto é apenas gasoso na forma de nitrilo, se ele tiver 2 a 14 carbonos é considerado liquido e possuindo 15 ou mais se torna solido.
A nomenclatura pode ser dita pelo nome do hidrocarboneto -> nitrilo ou nitrila

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Os anidridos são compostos derivados de duas moléculas de ácido carboxílico na perda de uma molécula de água. Dessa forma, classificados pela simetria dos radicais normais ou simétricos e mistos. Sendo eles, falando a respeito das propriedades físicas, são na maioria líquidos com odor forte, polares e com ponto de ebulição abaixo dos álcoois e ácidos carboxílicos.
A nomenclatura deles é a seguinte anidrido -> nomenclatura do menor ácido -> nomenclatura do maior ácido

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Também chamados de haletos ácidos, haletos de acila são compostos derivados dos ácidos carboxílicos, porém, com a mudança da hidroxila por um halogênio, citados anteriormente. Esse composto é muito reativo, mas, baseado na eletronegatividade do halogênio em questão. E o ponto de ebulição é variado a partir da massa molar do halogênio. Sua nomenclatura é sistematizada pelo nome do halogênio + sufixo "eto" -> nome do hidrocarboneto -> sufixo "ila"

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Haleto orgânico é a função no qual apresenta um halogênio no lugar de um hidrogênio, sendo eles, (F,Cl,Br,I). Eles podem ser classificados em quanto ao numero de halogênios na molécula (mono, di, tri...) e o tal carbono ligado a ele (primário, secundário...). A respeito das propriedades físicas, eles são levemente polares, logo, poucos solúveis em água, muito solúvel eu compostos orgânicos e altamente reativos.

A nomenclatura desses compostos é baseada em numero da posição dos halogênios -> nome do halogênio -> nome do hidrocarboneto

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* Amida é uma função formada por um carbono fazendo uma ligação dupla com oxigênio e uma simples com o nitrogênio. São muito polares e tem um ponto de ebulição e fusão muito altos.
*Nomenclatura: Prefixo(indica o número de carbonos na cadeia principal) + Infixo(tipos de ligações entre os carbonos)+ Sufixo amida.

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*Aminas são funções orgânicas as quais são formadas por carbono(s) ligado(s) ao nitrogênio. Pode ser classificado com amida primaria, onde o nitrogênio faz duas ligações simples com dois hidrogênios, amina secundaria, fazendo duas ligações simples com o carbono e uma simples com o hidrogênio e amina terciaria fazendo apenas ligações simples com carbonos. As aminas tem polaridade media entretanto a solubilidade diminui com o aumento de cadeias. Tem uma temperatura de ebulição mais alta que dos alcanos e mais baixa que a dos álcoois.
*Nomenclatura: Prefixo(quantia de carbonos)+ Infixo(tipo de ligações entre carbonos) + Sufixo AMINA

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Isômeros de função que estabelecem um equilíbrio químico dinâmico, em um processo de decomposição reversível. Os grupos funcionais devem ser necessariamente um enol e um aldeído ou um enol e uma cetona.

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Caso particular da isomeria de posição, onde a posição de heteroátomos na cadeia é diferente

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Mesma fórmula molecular, mesma função e tipo de cadeia distintas

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Mesma fórmula molecular, funções diferentes

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Éter é uma função orgânica que tem como principal característica a presença de um átomo de oxigênio ligado a dois átomos de carbono. Temos, R-O-R', como sua formula genérica, R e R' são radicais orgânicos. O Éter pode ser classificado como simétrico, quando R e R' são iguais, e como assimétricos quando são diferentes.

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O Álcool é uma categoria de compostos orgânicos que apresenta em sua estrutura uma ou mais hidroxilas(-OH), ligados a carbonos saturados.

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O Fenol é um composto orgânico que contém a presença de uma ou mais hidroxilas, simbolizada pelo OH, que esteja ligada diretamente a um núcleo aromático ou anel aromático.

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Enol é um álcool que possui uma ou mais hidroxilas ligadas a um carbono classificado como insaturado. Pelo fato dos Enóis serem instáveis eles acabam se transformando em seu tautômero, que, dependendo da posição da instauração, pode se tornar uma cetona ou um aldeído.

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*Ácidos carboxílicos são funções orgânicas as quais são formadas pela estrutura carbono fazendo dupla ligação com o oxigênio e uma ligação simples a hidroxila. São compostos polares, fazem ligação de hidrogênio entre si e com a água(a solubilidade do composto diminui com o aumento de cadeias). Os pontos de ebulição e fusão são mais elevados do que os dos álcoois e hidrocarbonetos.
*Nomenclatura: Ácido + Prefixo que indica a quantidade de carbonos na cadeia principal + Tipos de ligação entre carbonos + Sufixo OICO.

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Isômeros de posição - propan-1-ol e propan-2-ol

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Compostos de mesma fórmula molecular, mesma função, mesmo tipo de cadeia, porém um grupo funcional, insaturação ou ramificação estão em posições diferentes nas suas cadeias.