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Extracción Liquido - Liquido | Practica de Laboratorio

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-Casillas I. (2014). Propuesta de una práctica de extracción líquida en una etapa para el laboratorio de introducción a los procesos de separación. Escuela superior de ingeniería quimica e industrias extractivas. México, D.F
-C.J. Geankoplis (1998). Procesos de transporte y operaciones unitarias. Tercera edición. Editorial Continental, S.A de C.V. México.
-Duperly G., Laverde D., & Escalante H. (2005). Extracción líquido-líquido de bario con depha: equilibrio químico. Bucaramanga. Colombia.
-Gameiro, M., Ismael M., Reis M., Santos S., Carvalho J.(2010). Extraction of copper from aqueous solutions by liquid membrane processes, Solvent Extraction and Ion Exchange. 28 (1), 85-108.
-García I. (2012). Estudio del sistema ln (III) H2SO4- Líquido iónico PJMTH HSO4 mediante una tecnología avanzada de membranas líquidas. Universidad Rey Juan Carlos. Madrid, España.
-Molina J. & Pacheco F. (2015). Diseño y construcción de un extractor líquido-líquido para un sistema ternario. Escuela Superior Politécnica de Chimborazo. Riobamba, Ecuador.
-Silvestre C., Santos J., Lima J., Zagatto E.(2009). Liquid-liquid extraction in flow analysis: A critical review. Analytical Chimica Acta. 652, 54-65.

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El proceso se detalla de forma general de acuerdo a descripciones de Molina J. & Pacheco F. (2015); para la extracción del producto, correspondiente a los puntos rojos de la imagen que se presenta a continuación, de la alimentación  representada como un líquido verde con puntos rojos , es necesario hallar un disolvente adecuado (líquido amarillo). El primer paso es el mezclado con el fin de crear un contacto intenso de las dos fases líquidas que permita la transferencia de masa del producto (puntos rojos) desde el licor (verde) de alimentación al disolvente (amarillo). El segundo paso es la separación de fases o la decantación de las 2 fases líquidas. Tras la extracción del producto, el licor de alimentación se denomina refinado (líquido verde con menos puntos rojos), mientras que el disolvente que contiene el producto se denomina extracto (líquido amarillo con puntos rojos). El producto se recupera separando el disolvente en un tercer paso que se realiza generalmente por destilación.

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La extracción es la técnica mas empleada para separar un producto  de una mezcla de reacción o para aislarlo de sus fuentes naturales. Se puede definir como la separación de un componente de una mezcla por medio de un disolvente (Gameiro M. 2010)

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La extracción líquido-líquido es el proceso de separar componentes en solución por su distribución entre dos fases líquidas inmiscibles Esta tecnología es una operación de naturaleza física que consigue extraer y concentrar un soluto presente a bajas concentraciones en una fase acuosa, usando un agente extractante selectivo (disolvente). (Duperly G. et. al 2005). Un ejemplo es la extracción de ácido acético de una solución acuosa por medio de éter isopropílico. En la industria farmacéutica es
muy común extraer antibióticos de una solución acuosa de fermentación usando un disolvente orgánico. (C.J. Geankoplis 1998)

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La extracción líquido líquido se realiza básicamente en dos etapas:
a) Mezcla íntima del solvente de extracción con la solución a procesar.
b) Separación de la mezcla en dos fases líquidas inmiscibles

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García I. (2012)  describe cada una de las fases implicadas en el proceso de extracción líquido-líquido.
Fase orgánica.

Consiste en un disolvente orgánico inmiscible en agua y en el que se disuelven fácilmente compuestos inorgánicos no ionizados, compuestos inorgánicos covalentes, pares iónicos, quelatos metálicos, etc. Consta de: extractante o agente de extracción, disolvente, modificador.

Fase acuosa
Además del soluto o mezcla de solutos a separar, puede contener ácidos y bases inorgánicas y en ocasiones compuestos orgánicos que provienen:
-Del tratamiento previo al que ha sido sometido la muestra; por ello debe de conocerse con exactitud las operaciones realizadas y el origen de la muestra a tratar (agua de mar, aleaciones, minerales, etc.).
- De la adición intencionada para favorecer la capacidad de extracción de un determinado soluto o para impedir la extracción de otro.

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Compuesto activo de la fase orgánica, responsable principal de la transferencia del soluto de la fase acuosa a la fase orgánica mediante la formación de quelatos, por solvatación o la formación de pares iónicos García I. (2012)

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Después de la extracción, al alcanzar el reposo, en ocasiones puede aparece en la fase orgánica una tercera fase o una fase secundaria, lo que hace que el sistema no sea adecuado y su formación debe de ser evitada con un modificador que es un compuesto orgánico con propiedades similares al agente de extracción que se disuelve en la fase orgánica (2-etilhexanol, n-decanol, pnonilfenol y el tri-n-butil fosfato (tri-n-butyl phosphate (TBP)) (Silvestre C. et. al 2009)

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El disolvente puede ser un compuesto puro o una mezcla. Si la alimentación es una solución acuosa, se utiliza un disolvente orgánico, y si la alimentación es orgánica, el disolvente es a menudo agua. (Casillas I. 2014)