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La polidipsia primaria o psicógena y adipsia.

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Asumiendo que el animal realiza un ejercicio moderado, que tiene una dieta
normal y que las condiciones ambientales no son extremas, el consumo diario de agua
no debería ser superior a 90-100 mI/kg en el perro y a 45-50 mI/kg en el gato.

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Cuando se alimentan a libre disposición, entre comida y comida los cerdos voluntariamente ingieren agua hasta que se sacian. Si son alimentados de manera
controlada, no beberán hasta que no han consumido toda la comida.
Los cerdos pueden aprender a accionar los dispositivos de agua antes de los
dos meses de edad.

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El consumo de líquidos se estimula cuando disminuye el volumen de líquidos
del cuerpo. También la sed está controlada por el nivel de sequedad de la boca. En
general, los caballos no beben muchas veces en un periodo de 24 horas y la mayoría
sólo lo hace un par de veces al día. Pero cuando beben toman grandes cantidades,
realizan hasta 20 tragos.

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Los ovinos dejan parches en el terreno en las zonas donde beben, donde está
la sal, o donde está la sombra. Estos parches están próximos entre sí. Son estrechos y con los márgenes bien definidos (pueden tener sólo 15 cm. de anchura).
Las ovejas muestran preferencias para beber en un lugar determinado y cuesta
mucho hacer que cambien a potro nuevo. La cantidad de agua ingerida está en
función de la raza, del clima del tipo de pasto y de la fase de reproducción.

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El consumo de agua está influido por factores tales como la edad, raza, materia
seca consumida, temperatura ambiental, contenido de proteína y sales de la ración,
gestación y lactación.

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En vacas lecheras, el consumo medio diario, incluyendo el agua de la comida, es de 4,5 Kg por cada 45 Kg de peso vivo (10%), esto no incluye el agua contenida en la leche.

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El bovino bebe metiendo su hocico en el agua y succiona el líquido dentro de la
boca. La lengua juega un papel pasivo al beber. Sólo el hocico queda sumergido
cuando se bebe. Los ollares casi nunca se meten dentro del agua.

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Las herbívoros muestran mecanismos fisiológicos que les permiten pasar largos periodos sin beber. En ocasiones entran en conflicto el hambre y la sed, y las respuestas del comportamiento de estos animales demuestran gran flexibilidad en la satisfacción de ambas necesidades.

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En primer lugar, un aumento en la concentración de solutos del líquido extracelular desencadena la denominada sed osmótica.
En segundo lugar, la llamada sed volémica se produce cuando disminuye el volumen de plasma. El mecanismo responsable de la sed volémica depende en parte de la acción de la angiotensina sobre el sistema nervioso central.

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Indica que los terneros que son criados con sus madres
maman más frecuentemente que los criados artificialmente y por ello en éstos la incidencia de los amamantamientos no nutricionales es mayor.
El mamar también desencadena salivación y la mezcla de la saliva y la leche
junto con la agitación de la leche durante el amamantamiento puede incrementar la lipolisis.
El amamantamiento no nutricional puede suceder cuando la teta no está
disponible ya que el ternero parece seguir mamando incluso después de que la teta esté vacía.

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En muchos países los terneros son cuidados artificialmente mediante tetinas o cubos. Normalmente rechazan la leche muy fría o muy caliente (por encima de la temperatura corporal).
El condicionamiento para que los terneros tomen la leche de un cubo requiere hacer un esfuerzo físico para empujar la cabeza dentro del cubo, incluso cuando éste ya ha probado a beber leche en cubo.

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Comportamiento de amamantamiento en perros y gatos

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Comportamiento de amamantamiento en perros y gatos

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Los aspectos comportamentales relacionados con la lactación han sidoestudiados principalmente en la rata común. Dichos estudios se refieren sobre todo alos mecanismos utilizados por la cría para localizar el pezón, y a los mecanismos que16controlan el inicio y la finalización de la conducta de mamar. Buena parte de lasconclusiones obtenidas parecen ser aplicables al perro y al gato,

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Comportamiento de amamantamiento en porcinos

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Comportamiento de amamantamiento en porcinos

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Los lechones llegan a localizar los pezones a las pocas horas de haber nacido, incluso cuando el cordón umbilical aún está colgando. Responden succionando ante cualquier objeto que toca su pequeña jeta. Si se crian separados de las madres hay que separarlos de otros compañeros pues se maman entre ellos.

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Comportamiento de amamantamiento en equinos

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Comportamiento de amamantamiento en equinos

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El amamantamiento lo suele iniciar el potro acercándose a su madre y
buscando las ubres. El potro se dirige directamente a las ubres o bien da vueltas alrededor de la madre para luego acercarse a la ubre. Este último proceder puede servir para dar a conocer a la hembra la intención de la cría y facilitar la bajada de la leche.

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Los corderos comienzan a mamar a las pocas horas de nacer (2-3 primeras
horas). Cuando son únicos, utilizan ambos pezones, practicando succiones de 20-50 segundos por tetada. En el caso de ser dobles, sólo maman de un lado. Esta preferencia está consolidada a las 5 semanas de vida.

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El neonato, después de ponerse en pie, se dirige, ayudado por su madre, hacia atrás buscando la ubre y una vez encontrada inician la succión. El comportamiento de amamantamiento es una necesidad imperiosa para el recién nacido. Los primeros intentos de mamar nos reflejan a un animal inexperto que intenta empujar con su cabeza hacia cualquier objeto que se coloque en su superficie. Si se le impide el acceso a la madre chupará cualquier objeto que se le ponga delante. Si estas succione no nutricionales persisten puede interferir con el apropiado comportamiento de amamantamiento. Es en este momento cuando es fundamental la actividad de la madre. Algunas ovejas muy maternales no criaban bien porque eran incapaces de dar de mamar al mismo tiempo que limpiar sobre lo que estaba excesivamente volcada.

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Comportamiento de amamantamiento en pequeños rumiantes

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Comportamiento de amamantamiento en pequeños rumiantes

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El lactante mama tanto de día como de noche, aunque si los animales se
someten artificialmente a luz continua, desaparece el patrón día/noche; es decir, no
parece existir un ritmo innato en las actividades de amamantamiento.

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utilizando parejas de gemelos, estimó que los terneros que
mamaban con sus madres consumían mas leche que aquellos amamantados en
cubetas.
La leche es consumida 4-6 veces más rápidamente si se suministra en cubos
que si se hace mediante tetinas.
Los terneros con sus madres maman una media de 37-57 minutos/día, sin
embargo en robots la media es de 16-42 minutos/día.
Los recién nacidos maman a su madre 5-8 veces cada 24 horas, descendiendo
a 3-5 veces hacia las 24 semanas de vida.

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Después de la primera alimentación, cuando el ternero se ha familiarizado con la localización de los pezones, este satisface su apetito en 10-15 minutos. El número de pulsaciones durante el amamantamiento observado en terneros Hereford fue de 57- 102 con una media de 74/minuto; la tasa de pulsación diminuye conforme se acerca el 11 final del periodo de amamantamiento así como cuando el ternero va haciéndose mayor en edad.

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La postura habitual es aquella en la que el ternero se sitúa en paralelo junto a
la madre con la cabeza orientada hacia la parte caudal de la misma, pero algunas
veces puede colocarse formando un ángulo recto con respecto a la madre.

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Comportamiento de amamantamiento en bovinos

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Comportamiento de amamantamiento en bovinos

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Los terneros recién nacidos comienzan a mamar entre las 2-5 horas después
de nacer.
Los primeros movimientos del neonato, después de ponerse de pie, se dirigen
generalmente hacia la madre y mediante movimientos del hocico, aparentemente
aleatorios, encuentran una teta.

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Variaciones estacionales en el consumo de alimento

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Variaciones estacionales en el consumo de alimento

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Las variaciones estacionales en el consumo de alimento han sido descritas en
muchas especies de mamíferos y han sido particularmente estudiadas en algunos
rumiantes y en varios roedores. En general, dichas variaciones son la expresión de un ritmo endógeno sincronizado a los cambios en la duración del fotoperíodo.

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Control a largo plazo del consumo de alimento

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Control a largo plazo del consumo de alimento

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La supuesta capacidad de los animales para mantener relativamente constante
su peso corporal ajustando el consumo de alimento a sus necesidades energéticas es
una idea ampliamente extendida.

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La inyección de norepinefrina o de endorfinas en el núcleo paraventricular del hipotálamo aumenta el consumo de alimento.
El núcleo paraventricular del hipotálamo es un área muy cercana al núcleo ventromedial, en donde se encuentra el llamado centro del hambre.

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1. Señales cefálicas. La propia ingestión de alimento y la información relativa a su apariencia, olor, gusto, etc contribuyen a causar saciedad.
2. Señales gástricas. El estómago dispone de receptores que responden a la presencia de alimento, y los estímulos mecánicos y químicos derivados de dicha presencia disminuyen su consumo.
3. Señales intestinales. La presencia de alimento en el duodeno causa secreción de colecistoquinina.
4. Señales hepáticas. La última fase de la saciedad parece tener lugar en el hígado, y algunos trabajos han mostrado que la infusión de nutrientes en la vena porta hepática produce saciedad.

# data[].attributes.body
Señales que inician la conducta de alimentación:
1) Las comidas van precedidas de una disminución en la glucemia. Si
de forma experimental se evita dicha disminución, la comida se retrasa.

2) La administración de 2-desoxiglucosa -que inhibe la utilización de glu-
cosa por parte de las células- causa un aumento en el consumo de alimento.

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El animal asocia el alimento en cuestión con las alteraciones gastrointestinales que experimenta.

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El ambiente en el que se encuentra el animal

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El ambiente en el que se encuentra el animal

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Se modifica su grado de neofobia.

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Depende de la cantidad de alimentos distintos que el animal ha consumido previamente.

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el rechazo a los alimentos nuevos

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Es el tipo de alimento consumido en etapas tempranas.

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Los sentidos del gusto y del olfato tienen un papel fundamental en el
reconocimiento y selección del alimento.

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Estímulos a corto plazo: proceden de las propiedades químicas y físicas del alimento, y operan deteniendo o iniciando los turnos de comida.
Control a largo plazo: Parece en todas las decisiones en torno a los requerimientos nutricionales proceden de la integración de numerosos factores.

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Control del consumo de alimentos se aceptan dos tipos de estímulos:

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Control del consumo de alimentos se aceptan dos tipos de estímulos:

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Estímulos a corto plazo:control de la comida y balance energético.
Estímulos a largo plazo: Regulan todo el alimento ingerido y el peso vivo, y corrigen los errores de los primeros.

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Radica en el hipotálamo. Se describen dos zonas:
zonas, una estructura medial y otra lateral, que regulan la saciedad y el hambre. La primera actúa como un mecanismo inhibidor y la segunda facilita la ingestión.

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Pastando, ramoneando, comiendo, mamando y bebiendo, son utilizados para ingerir hierba, ingerir partes de arbustos y árboles, ingerir comida preparada, tomar leche directamente de la madre o bien tomar agua.

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Es importante:
1. La cantidad de alimento consumido por un animal depende no solo de factores nutricionales, sino también de la experiencia previa del animal.
2. Un signo frecuente de enfermedad.
3. La obesidad es el trastorno de la nutrición.

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Incluye la búsqueda, selección y consumo de
alimento o agua.

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Abarca un amplio rango de conductas relacionadas con la búsqueda,
selección e ingestión del alimento.