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Las mitocondrias sintetizan el ATP y aportan así la energía que sirve para alimentar muchas funciones vitales de la célula. Contienen su propio ADN, que codifica una serie de enzimas necesarias para la fosforilación oxidativa y también el ARN necesario para transcribir y traducir el ADN mitocondrial.  Las mitocondrias se encuentran en todas las zonas del citoplasma de la célula, pero su número total en cada célula varía de menos de cien hasta varios miles, dependiendo de la cantidad de energía que requiere la célula. La estructura básica de la mitocondria, está compuesta principalmente por dos membranas de bicapa lipídica y proteínas: una membrana externa y una membrana interna. Las mitocondrias se reproducen por sí mismas, lo que significa que una mitocondria puede formar una segunda, una tercera, etc., siempre que la célula necesite cantidades mayores de ATP.

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Las mitocondrias sintetizan el ATP y aportan así la energía que sirve para alimentar muchas funciones vitales de la célula. Contienen su propio ADN, que codifica una serie de enzimas necesarias para la fosforilación oxidativa y también el ARN necesario para transcribir y traducir el ADN mitocondrial.  Las mitocondrias se encuentran en todas las zonas del citoplasma de la célula, pero su número total en cada célula varía de menos de cien hasta varios miles, dependiendo de la cantidad de energía que requiere la célula. La estructura básica de la mitocondria, está compuesta principalmente por dos membranas de bicapa lipídica y proteínas: una membrana externa y una membrana interna. Las mitocondrias se reproducen por sí mismas, lo que significa que una mitocondria puede formar una segunda, una tercera, etc., siempre que la célula necesite cantidades mayores de ATP.

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- Son organelas rodeadas de membrana que contienen varias enzimas oxidativas. Son similares físicamente a los lisosomas, pero son distintos en dos aspectos importantes. Estas enzimas oxidativas pueden destoxificar una serie de compuestos y oxidar los ácidos grasos. El peróxido de hidrógeno es una sustancia muy oxidante que se utiliza junto a una catalasa, otra enzima oxidasa que se encuentra en grandes cantidades en los peroxisomas para oxidar muchas sustancias que, de lo contrario, serían venenosas para la célula.

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- Son organelas rodeadas de membrana que contienen varias enzimas oxidativas. Son similares físicamente a los lisosomas, pero son distintos en dos aspectos importantes. Estas enzimas oxidativas pueden destoxificar una serie de compuestos y oxidar los ácidos grasos. El peróxido de hidrógeno es una sustancia muy oxidante que se utiliza junto a una catalasa, otra enzima oxidasa que se encuentra en grandes cantidades en los peroxisomas para oxidar muchas sustancias que, de lo contrario, serían venenosas para la célula.

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Es el centro de control de la célula. Contiene grandes cantidades de ADN (genes). Los genes controlan y promueven la reproducción de la célula. Se reproducen primero para obtener dos juegos idénticos de genes y después se divide la célula por mitosis, formando dos células hijas y cada una recibe un juego de ADN. El núcleo en interfase se refiere al periodo entre la mitosis. Durante la mitosis la cromatina se organiza en forma de cromosomas muy estructurados que se identifican fácilmente usando el microscopio óptico.

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Cubre la célula. Es una estructura elástica, fina y flexible. Tiene un grosor de tan sólo 7,5 a 10 nm. Está formada casi totalmente por proteínas y lípidos. Su composición es aproximada de un 55% de proteínas, un 25% de fosfolípidos, un 13% de colesterol, un 4% de otros lípidos y un 3% de hidratos de carbono. La barrera lipídica impide la penetración del agua. Su estructura básica consiste en una bicapa lipídica. En esta se encuentran intercaladas grandes moléculas proteicas globulares. La bicapa lipídica básica está formada por moléculas de fosfolípidos.  El extremo fosfato del fosfolípido es hidrófilo y la porción del ácido graso es hidrófoba. Las porciones hidrófilas de fosfato constituyen las dos superficies de la membrana celular completa que están en contacto con el agua intracelular en el interior de la membrana y con el agua extracelular en la superficie externa. La capa lipídica de la zona media de la membrana es impermeable a las sustancias hidrosolubles habituales. Las sustancias hidrosolubles, pueden penetrar en esta porción de la membrana con facilidad. Las moléculas de colesterol también tienen una naturaleza lipídica, su núcleo esteroide es muy liposoluble. Una de sus funciones más importantes consiste en determinar el grado de permeabilidad. El colesterol también controla gran parte de la fluidez de la membrana. Proteínas de la membrana celular integrales y periféricas, son proteínas de membrana, glucoproteínas en su mayoría. Existen dos tipos de proteínas de membrana celular: proteínas integrales que hacen protrusión por toda la membrana y proteínas periféricas que se unen sólo a una superficie de la membrana y que no penetran en todo su espesor. Otras proteínas integrales actúan como proteínas transportadoras de sustancias. Las proteínas integrales de la membrana pueden actuar también como receptores de los productos químicos hidrosoluble. Las moléculas proteicas periféricas se unen con frecuencia a las proteínas integrales, las proteínas periféricas funcionan casi totalmente como enzimas o como controladores del transporte de sustancias a través de los poros de la membrana celular. Los hidratos de carbono de la membrana se presentan casi invariablemente combinados con proteínas o lípidos en forma de glucoproteínas o glucolípidos. Toda la superficie externa de la célula a menudo contiene un recubrimiento débil de hidratos de carbono que se conoce como glucocáliz.

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Gustavo Adolfo Carranza Bellino 20171033290
Dixia Lisbeth Argueta Laines 20191000009
Ronal Zamir Zepeda Borjas 20161003411
Pedro Luis Hernández Aguilar 20191030011
Paula Victoria Suazo Rivera  20181032821
José Cristian Molina Gómez 20201001958

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1- Hall J.E., Hall M.E. Introducción a la fisiología: la célula y la fisiología general. In GEA consultoria editorial SL, editor. Tratado de fisiología médica. Barcelona: ELSEVIER; 2021. p. 13-29
2- Guyton AC, Hall JE Tratado de Fisiología Médica, 13 ª edición Elsevier España, 2016.
3- Koeppen BM Stanton BA Berne Levy Fisiología 6 º ed
España Elsevier 2009.
4- Boron WF, Boulpaep EL Fisiología Médica 3 º ed Barcelona,
España Elsevier 2017

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Los proteosomas son los responsables de la degradación de proteínas en las células eucariotas. El proteosoma forma parte de la vía no-lisosomas de la degradación. Su funcionamiento depende del aporte de energía en forma de ATP. Contienen ubiquitina que como función tiene marcar proteínas para su destrucción. Por su capacidad de degradar proteínas, intervienen en aspectos claves del metabolismo celular: la remoción de proteínas anómalas, el control del ciclo células, la diferenciación células, la apoptosis y procesamiento de los antígenos.

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Las células eucariotas se distinguen por la presencia de un núcleo limitado por una membrana. Salvo los hematíes maduros, todas las células del organismo tienen un núcleo. Por esto, la célula queda dividida de forma eficaz en dos compartimentos: el núcleo y el citoplasma. El citoplasma es una solución acuosa que contiene numerosas moléculas orgánicas, iones, elementos del citoesqueleto y una serie de organelos. A continuación se describirán con brevedad los componentes de una célula eucariota clásica. Los lectores que deseen una información más profunda sobre este tema pueden consultar alguno de los numerosos textos sobre biología celular y molecular que existen.

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La célula contiene estructuras físicas muy organizadas que se denominan orgánulos intracelulares. La naturaleza física de cada orgánulo es tan importante como lo son los componentes químicos para las funciones de la célula. Por ejemplo, sin uno de los orgánulos, la mitocondria, más del 95% de la energía de la célula que se libera de los nutrientes desaparecería inmediatamente.

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Partículas granulares diminutas formados por una mezcla de ARN (ribosómico), proteínas estructurales y enzimas necesarias para fabricar proteínas. Su función radica en sintetizar nuevas proteínas en la célula que posteriormente liberan en el citosol pero mayormente en la matriz endoplásmica de las vesículas y tubulos endoplásmicos.
Se suelen asociar al RER pero pueden presentarse distribuidos en todo el citoplasma (ribosomas libres)

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Los lisosomas son orgánulos vesiculares que se forman al desprenderse del aparato de Golgi. Proporcionan un sistema digestivo intracelular que permite a la célula digerir estructuras celulares dañadas, partículas de alimentos que han sido ingeridas por la célula y materia no deseada como bacterias. Contiene gránulos que son agregados de proteínas de hidrolasas ósea enzimas digestivas.

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El Retículo Endoplásmico Liso (REL) o agranular se compone de una membrana lipidica, de forma similar al RER. Sin embargo este carece de ribosomas, lo que le da una apariencia lisa en la microscopía electrónica. Aquí se da la modificación y destoxificación de algunas sustancias. Las moléculas hidrófobas pueden convertirse en moléculas hidrosolubles aquí, lo que facilita su excreción por las vías hepática y renal. Además de esto, en el REL se da la síntesis de grasas y lipidos.
En el músculo cardíaco y esquelético se le denomina retículo sarcoplásmico y sirve para el almacenamiento del calcio que de suma importancia a la hora de las contracciones.

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El RER es una gran red de membranas organizadas con formas vesiculares tubulares y planas especializadas en el citoplasma que producen y secretan proteínas. Cuenta con ribosomas unidos a su membrana que le dan la apariencia rugosa al verse por el microscopio electrónico. Aquí se realiza la traducción del ARNm y la modificación tras la traducción de las proteínas que serán secretadas de la célula o que se orientaran hacia la membrana plasmatica/otros organelos membranosos (como el aparato de Golgi o los lisosomas). Los tubulos y vesiculas se conectan entre sí y en su interior tienen una matriz endoplásmica (acuosa) diferente al citosol que dirige las sustancias que entren hacia otras partes de la célula. Los sistemas enzimáticos unidos a su membrana tienen un gran papel en las funciones metabólicas de la célula.

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Las proteínas que se sintetizan en el RER se transfieren al aparato de Golgi en unas vesículas revestidas. Al microscopio electrónico, el aparato de Golgi se reconoce como una pila de sacos membranosos aplanados. Las vesículas del RER se fusionan con los sacos que están en la estrecha proximidad del mismo (es decir, la red de Golgi ). Después, las proteínas circulan por las cisternas del Golgi a través de vesículas revestidas y en este proceso sufren una modificación tras una traducción adicional (p. ej., la glucosilación). En el aparato de Golgi también se realiza la selección de las proteínas y su envasado para remitirlas a otras partes de la célula (membrana plasmática, lisosomas y gránulos secretores). Esta selección y envasado de las proteínas se produce en la zona trans del aparato de Golgi.