# data[].attributes.headline
КЛОНУВАННЯКЛОНУВАННЯ (грец. klon — гілка) — система методів, які застосовуються для отримання клонів (див. Клон). З точки зору молекулярної біології — це система методів, що застосовуються для отримання клонованої ДНК, або отримання генетично ідентичного матеріалу у великому обсязі. Розрізняють К. генів, молекулярне К. та К. організмів. При К. генів виділяють та багато разів копіюють окремі гени клітини. Цю технологію можна використовувати для отримання великої кількості білка, що кодується цим геном. Такий захід є цінним для фармації, бо дозволяє штучно створити необхідний для організму білок, якщо його природний синтез пошкоджений. При молекулярному К. здійснюється розмноження молекул ДНК у складі вектора, який є плазмідою або фагом (DNA cloning). Цю технологію використовують з подальшим уведенням клонованої ДНК у певну клітину — хазяїна, напр., у клітину кишкової палички E. coli, яка починає продукувати невластивий їй білок. Перше практичне використання рекомбінантної ДНК пов’язано з отриманням у промислових масштабах деяких важливих білків. У 1982 р. у США був отриманий патент на виробництво першого такого білка — інсуліну, який необхідний для мільйонів хворих на діабет. До того весь інсулін отримували з підшлункових залоз корів та свиней, що було дорого і складно. Розроблені також методи отримання інтерферонів — білків, що пригнічують розмноження вірусів. Клоновану рекомбінантну ДНК використовують також для отримання вакцин та інших фармацевтичних препаратів. К. багатоклітинних організмів базується на тотипатентності клітин. К. тварин — це процес пересадки донорського ядра у клітину-реципієнт, активація цього цибриду до поділу, його розвиток поза організмом та трансплантація у матку тварини для подальшого розвитку. К. буває ембріональне та соматичне. Як клітини-реципієнти в обох випадках використовують енуклійовані ооцити (з видаленим ядерним матеріалом). При ембріональному К. донорами ядер є клітини морул або бластоцист, а при соматичному К. — соматичні клітини. Соматичне К. — більш молодий напрямок порівняно з ембріональним. Перше успішне соматичне К. пов’язано з отриманням вівці Доллі. Була також клонована трансгенна вівця Поллі, у якої був активним ген фактора згортання крові людини, при цьому продукт цього гена виділявся з молоком. При К. кіз були створені генетично модифіковані тварини, у яких активно працював трансген синтезу людського тромбіну. Таким чином, клоновані трансгенні організми можуть служити живим «фармацевтичним заводом», який природним шляхом виробляє ті чи інші БАР, що використовуються у фармації для лікування генетично обумовлених або набутих хвороб людини. (Хвесика Андрія) 

# data[].attributes.subject
КЛОНУВАННЯКЛОНУВАННЯ (грец. klon — гілка) — система методів, які застосовуються для отримання клонів (див. Клон). З точки зору молекулярної біології — це система методів, що застосовуються для отримання клонованої ДНК, або отримання генетично ідентичного матеріалу у великому обсязі. Розрізняють К. генів, молекулярне К. та К. організмів. При К. генів виділяють та багато разів копіюють окремі гени клітини. Цю технологію можна використовувати для отримання великої кількості білка, що кодується цим геном. Такий захід є цінним для фармації, бо дозволяє штучно створити необхідний для організму білок, якщо його природний синтез пошкоджений. При молекулярному К. здійснюється розмноження молекул ДНК у складі вектора, який є плазмідою або фагом (DNA cloning). Цю технологію використовують з подальшим уведенням клонованої ДНК у певну клітину — хазяїна, напр., у клітину кишкової палички E. coli, яка починає продукувати невластивий їй білок. Перше практичне використання рекомбінантної ДНК пов’язано з отриманням у промислових масштабах деяких важливих білків. У 1982 р. у США був отриманий патент на виробництво першого такого білка — інсуліну, який необхідний для мільйонів хворих на діабет. До того весь інсулін отримували з підшлункових залоз корів та свиней, що було дорого і складно. Розроблені також методи отримання інтерферонів — білків, що пригнічують розмноження вірусів. Клоновану рекомбінантну ДНК використовують також для отримання вакцин та інших фармацевтичних препаратів. К. багатоклітинних організмів базується на тотипатентності клітин. К. тварин — це процес пересадки донорського ядра у клітину-реципієнт, активація цього цибриду до поділу, його розвиток поза організмом та трансплантація у матку тварини для подальшого розвитку. К. буває ембріональне та соматичне. Як клітини-реципієнти в обох випадках використовують енуклійовані ооцити (з видаленим ядерним матеріалом). При ембріональному К. донорами ядер є клітини морул або бластоцист, а при соматичному К. — соматичні клітини. Соматичне К. — більш молодий напрямок порівняно з ембріональним. Перше успішне соматичне К. пов’язано з отриманням вівці Доллі. Була також клонована трансгенна вівця Поллі, у якої був активним ген фактора згортання крові людини, при цьому продукт цього гена виділявся з молоком. При К. кіз були створені генетично модифіковані тварини, у яких активно працював трансген синтезу людського тромбіну. Таким чином, клоновані трансгенні організми можуть служити живим «фармацевтичним заводом», який природним шляхом виробляє ті чи інші БАР, що використовуються у фармації для лікування генетично обумовлених або набутих хвороб людини. (Хвесика Андрія) 

# data[].attributes.headline
Косінська Валерія

# data[].attributes.subject
Косінська Валерія

# data[].attributes.body
Американці клонували людину. Ця звістка когось шокувала, а комусь додала надії на одужання. Релігійні організації ще після відомої овечки Доллі суворо засудили розробки вчених у цьому напрямку, а з винайденням клону людини – майже навісніють. Навіть відмовки вчених, які присягаються, що клонували людину тільки заради лікування невиліковних хвороб, не переконують світ.

Оголошення віце-президента американської компанії Advanced Cell Technology (ACT) Жозе Сибеллі про те, що у лабораторних умовах вдалося відтворити шість клітин людського ембріону відразу було сприйнято як дуже небезпечний винахід для людства. Хоча вчений цієї організації Роберт Ланза (Robert Lanza) одразу зазначив, що "нашим завданням не є клонування людини, а тільки винайдення шляхів лікування численних людських хвороб".

Ланза та його команда підтвердили, що у них немає наміру поміщати ембріон у жіночу матку для подальшого отримання людського клону. Але вже не вперше світова гуманістична громадськість осуджує розробки вчених у сфері клонування (в Європі після вдалого експерименту з клонованою вівцею просто заборонили дослідження з клонування). Але вперше дослідницький інститут відверто, не приховуючись, оголосив про свої вдалі розробки.

Керівництво Advanced Cell Technology невтомно повторює, що основним напрямком діяльності компанії є розвиток регенеративної медицини та лікування таких хвороб, як рак, СНІД, інсульт, діабет, хвороби Паркінсона та Альцгеймера. Тобто, отриманий штучним методом ембріон стане джерелом для вирощування стовбурних клітин, які мають властивість розвиватися у будь-якому типі тканин людського організму.

"З наукової точки зору, біологічної, об'єкти, які ми створюємо – не індивідууми. Вони - лише клітини, це не людське життя", говорить Майкл Вест (Michael West), один з учасників дослідження ACT.

Якщо ж наступні експерименти будуть успішними, то вчені матимуть можливість "вирощувати" таким чином цілі органи, а це, зрозуміло, відкриває численні перспективи для трансплантації, зазначає ВВС.

Advanced Cell Technology мала можливість активно працювати у сфері розробок з клонування, оскільки є приватною компанією, її діяльність не обмежується фінансово, на відміну від федеральних програм у сфері клонування.

"Справжньою віхою у терапевтичному клонуванні" назвала це досягнення Мері Енн Ліберт (Mary Ann Liebert), редактор біологічного Інтернет-журналу, який і помістив заяву вчених про свої досягнення.

Проте більшість стала на протилежний бік. Національний комітет з життєвих прав (Вашингтон) одразу ж виступив з дуже жорсткою критикою. Президент цього комітету Дуглас Джонсон навіть закликав американських конгресменів якомога швидше втрутитися у ситуацію. "Якщо конгрес не відреагує, ця корпорація побудує ферми з вирощування ембріонів".

З осудженням на адресу вчених виступив лідер американської більшості Сенату Томас Дешл. Він зазначив, що не дуже розуміє, про що йдеться, "але це небезпечно, це лякає". Я думаю, що це - хибний крок", - зазначив Дешл, який відомий світовій громадськості отриманням листа з сибірською виразкою. Не отримали вчені і схвалення від адміністрації Буша.

Тим часом конгрес США вже дуже близький до прийняття закону про повну заборону клонування людини на території США, а в деяких штатах дослідження вже заборонені. Газетні оглядачі відзначають, що прорив у сфері клонування людини поставить американську націю перед вибором, країну очікують дуже серйозні дебати, результат яких дуже складно передбачити.

# data[].attributes.headline
КЛОНУВАННЯКЛОНУВАННЯ (грец. klon — гілка) — система методів, які застосовуються для отримання клонів (див. Клон). З точки зору молекулярної біології — це система методів, що застосовуються для отримання клонованої ДНК, або отримання генетично ідентичного матеріалу у великому обсязі. Розрізняють К. генів, молекулярне К. та К. організмів. При К. генів виділяють та багато разів копіюють окремі гени клітини. Цю технологію можна використовувати для отримання великої кількості білка, що кодується цим геном. Такий захід є цінним для фармації, бо дозволяє штучно створити необхідний для організму білок, якщо його природний синтез пошкоджений. При молекулярному К. здійснюється розмноження молекул ДНК у складі вектора, який є плазмідою або фагом (DNA cloning). Цю технологію використовують з подальшим уведенням клонованої ДНК у певну клітину — хазяїна, напр., у клітину кишкової палички E. coli, яка починає продукувати невластивий їй білок. Перше практичне використання рекомбінантної ДНК пов’язано з отриманням у промислових масштабах деяких важливих білків. У 1982 р. у США був отриманий патент на виробництво першого такого білка — інсуліну, який необхідний для мільйонів хворих на діабет. До того весь інсулін отримували з підшлункових залоз корів та свиней, що було дорого і складно. Розроблені також методи отримання інтерферонів — білків, що пригнічують розмноження вірусів. Клоновану рекомбінантну ДНК використовують також для отримання вакцин та інших фармацевтичних препаратів. К. багатоклітинних організмів базується на тотипатентності клітин. К. тварин — це процес пересадки донорського ядра у клітину-реципієнт, активація цього цибриду до поділу, його розвиток поза організмом та трансплантація у матку тварини для подальшого розвитку. К. буває ембріональне та соматичне. Як клітини-реципієнти в обох випадках використовують енуклійовані ооцити (з видаленим ядерним матеріалом). При ембріональному К. донорами ядер є клітини морул або бластоцист, а при соматичному К. — соматичні клітини. Соматичне К. — більш молодий напрямок порівняно з ембріональним. Перше успішне соматичне К. пов’язано з отриманням вівці Доллі. Була також клонована трансгенна вівця Поллі, у якої був активним ген фактора згортання крові людини, при цьому продукт цього гена виділявся з молоком. При К. кіз були створені генетично модифіковані тварини, у яких активно працював трансген синтезу людського тромбіну. Таким чином, клоновані трансгенні організми можуть служити живим «фармацевтичним заводом», який природним шляхом виробляє ті чи інші БАР, що використовуються у фармації для лікування генетично обумовлених або набутих хвороб людини. Хвесика Андрія 

# data[].attributes.subject
КЛОНУВАННЯКЛОНУВАННЯ (грец. klon — гілка) — система методів, які застосовуються для отримання клонів (див. Клон). З точки зору молекулярної біології — це система методів, що застосовуються для отримання клонованої ДНК, або отримання генетично ідентичного матеріалу у великому обсязі. Розрізняють К. генів, молекулярне К. та К. організмів. При К. генів виділяють та багато разів копіюють окремі гени клітини. Цю технологію можна використовувати для отримання великої кількості білка, що кодується цим геном. Такий захід є цінним для фармації, бо дозволяє штучно створити необхідний для організму білок, якщо його природний синтез пошкоджений. При молекулярному К. здійснюється розмноження молекул ДНК у складі вектора, який є плазмідою або фагом (DNA cloning). Цю технологію використовують з подальшим уведенням клонованої ДНК у певну клітину — хазяїна, напр., у клітину кишкової палички E. coli, яка починає продукувати невластивий їй білок. Перше практичне використання рекомбінантної ДНК пов’язано з отриманням у промислових масштабах деяких важливих білків. У 1982 р. у США був отриманий патент на виробництво першого такого білка — інсуліну, який необхідний для мільйонів хворих на діабет. До того весь інсулін отримували з підшлункових залоз корів та свиней, що було дорого і складно. Розроблені також методи отримання інтерферонів — білків, що пригнічують розмноження вірусів. Клоновану рекомбінантну ДНК використовують також для отримання вакцин та інших фармацевтичних препаратів. К. багатоклітинних організмів базується на тотипатентності клітин. К. тварин — це процес пересадки донорського ядра у клітину-реципієнт, активація цього цибриду до поділу, його розвиток поза організмом та трансплантація у матку тварини для подальшого розвитку. К. буває ембріональне та соматичне. Як клітини-реципієнти в обох випадках використовують енуклійовані ооцити (з видаленим ядерним матеріалом). При ембріональному К. донорами ядер є клітини морул або бластоцист, а при соматичному К. — соматичні клітини. Соматичне К. — більш молодий напрямок порівняно з ембріональним. Перше успішне соматичне К. пов’язано з отриманням вівці Доллі. Була також клонована трансгенна вівця Поллі, у якої був активним ген фактора згортання крові людини, при цьому продукт цього гена виділявся з молоком. При К. кіз були створені генетично модифіковані тварини, у яких активно працював трансген синтезу людського тромбіну. Таким чином, клоновані трансгенні організми можуть служити живим «фармацевтичним заводом», який природним шляхом виробляє ті чи інші БАР, що використовуються у фармації для лікування генетично обумовлених або набутих хвороб людини. Хвесика Андрія 

# data[].attributes.headline
Косінська Валерія

# data[].attributes.subject
Косінська Валерія

# data[].attributes.body
Американці клонували людину. Ця звістка когось шокувала, а комусь додала надії на одужання. Релігійні організації ще після відомої овечки Доллі суворо засудили розробки вчених у цьому напрямку, а з винайденням клону людини – майже навісніють. Навіть відмовки вчених, які присягаються, що клонували людину тільки заради лікування невиліковних хвороб, не переконують світ.

Оголошення віце-президента американської компанії Advanced Cell Technology (ACT) Жозе Сибеллі про те, що у лабораторних умовах вдалося відтворити шість клітин людського ембріону відразу було сприйнято як дуже небезпечний винахід для людства. Хоча вчений цієї організації Роберт Ланза (Robert Lanza) одразу зазначив, що "нашим завданням не є клонування людини, а тільки винайдення шляхів лікування численних людських хвороб".

Ланза та його команда підтвердили, що у них немає наміру поміщати ембріон у жіночу матку для подальшого отримання людського клону. Але вже не вперше світова гуманістична громадськість осуджує розробки вчених у сфері клонування (в Європі після вдалого експерименту з клонованою вівцею просто заборонили дослідження з клонування). Але вперше дослідницький інститут відверто, не приховуючись, оголосив про свої вдалі розробки.

Керівництво Advanced Cell Technology невтомно повторює, що основним напрямком діяльності компанії є розвиток регенеративної медицини та лікування таких хвороб, як рак, СНІД, інсульт, діабет, хвороби Паркінсона та Альцгеймера. Тобто, отриманий штучним методом ембріон стане джерелом для вирощування стовбурних клітин, які мають властивість розвиватися у будь-якому типі тканин людського організму.

"З наукової точки зору, біологічної, об'єкти, які ми створюємо – не індивідууми. Вони - лише клітини, це не людське життя", говорить Майкл Вест (Michael West), один з учасників дослідження ACT.

Якщо ж наступні експерименти будуть успішними, то вчені матимуть можливість "вирощувати" таким чином цілі органи, а це, зрозуміло, відкриває численні перспективи для трансплантації, зазначає ВВС.

Advanced Cell Technology мала можливість активно працювати у сфері розробок з клонування, оскільки є приватною компанією, її діяльність не обмежується фінансово, на відміну від федеральних програм у сфері клонування.

"Справжньою віхою у терапевтичному клонуванні" назвала це досягнення Мері Енн Ліберт (Mary Ann Liebert), редактор біологічного Інтернет-журналу, який і помістив заяву вчених про свої досягнення.

Проте більшість стала на протилежний бік. Національний комітет з життєвих прав (Вашингтон) одразу ж виступив з дуже жорсткою критикою. Президент цього комітету Дуглас Джонсон навіть закликав американських конгресменів якомога швидше втрутитися у ситуацію. "Якщо конгрес не відреагує, ця корпорація побудує ферми з вирощування ембріонів".

З осудженням на адресу вчених виступив лідер американської більшості Сенату Томас Дешл. Він зазначив, що не дуже розуміє, про що йдеться, "але це небезпечно, це лякає". Я думаю, що це - хибний крок", - зазначив Дешл, який відомий світовій громадськості отриманням листа з сибірською виразкою. Не отримали вчені і схвалення від адміністрації Буша.

Тим часом конгрес США вже дуже близький до прийняття закону про повну заборону клонування людини на території США, а в деяких штатах дослідження вже заборонені. Газетні оглядачі відзначають, що прорив у сфері клонування людини поставить американську націю перед вибором, країну очікують дуже серйозні дебати, результат яких дуже складно передбачити.

# data[].attributes.headline
Бучинська Тетяна

# data[].attributes.subject
Бучинська Тетяна

# data[].attributes.body
Генна інженерія та перспективи її розвитку

Генна інженерія – це метод біотехнології, який займається дослідженням перебудови генотипів. Генотип – це не просто механічна сума генів, а складна система. Генна інженерія дозволяє шляхом операцій в пробірці переносити генетичну інформацію з одного організму в інший. Перенесення генів дає можливість долати міжвидові бар’єри і передавати окремі спадкові ознаки одних організмів іншим.

Можливості генної інженерії

Основною заслугою генної інженерії є можливість позбавлення людства деяких хвороб, винайдення нових способів лікування. Також генну інженерію застосовують в силекції (виведення нових видів та сортів тварин та рослин).

Генна інженерія людини

Питання застосування генної інженерії для людей довгий час залишалось на перших шпальтах, адже визначення гуманності та етичності не давало дозволу легко впровадити метод.

Та вчені змогли довести  необхідність та користь даного методу.

Технології генної інженерії дозволяють редагувати ДНК людського ембріону для виключення небезпечних захворювань ще до народження дитини. Крім того, за допомогою генної інженерії можливе створення методів лікування генетичних захворювань за допомогою генотерапії.

Редагування генів являє собою зміну або повне відключення тих чи інших генів. Процес це надзвичайно складний і вимагає участі висококласних фахівців і дорогої медичної апаратури. У вчених пішло багато років на розробку зручного та ефективного інструменту для редагування генів.  Але існує ще більш ефективний спосіб, відомий як CRISPR. Завдяки цій методиці на редагування у фахівців йде всього кілька тижнів, а не довгі роки копіткої праці.

CRISPR(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats)- це новітня розробка, яка базується на імунній системі бактерій. Дана розробка дає можливість позбутись таких жахливих звороб як ВІЛ, гепатит та ін. Даний метод заключається в тому, що бактерії здатні переробляти свою ДНК так, щоб стати стійкими до деяких вірусів. Вчені використовують цю можливість для перебудови людького геному.

Дану розробку було вперше застосовано в Китаї, а цього річ у США  на ембріоні людини. Вчені заявили, що дослідження мають продовжуватись, для того, щоб сім’ї, у яких є геннетичні відхилення могли народити здорових дітей.

Редагування генів відкрило перед вченими двері в незвіданий світ. Світ, повний нових можливостей, здатний подарувати життя, здавалося б, безнадійно хворим людям. Експериментальні методи лікування, які використовують редагування генів, вже приносять свої перші плоди. Наприклад, маленька дівчинка Лайла (ви можете бачити її на фото), яку в 2015 році почали лікувати генетично модифікованими імунними клітинами,  і це дало змогу повністю вилікувалася від вбиваючої її лейкемії.

Зараз вчені намагаються знайти спосіб прискорення перебудови хворого гена та знайти способи боротьби ще більшою кількістю хвороб.

# data[].attributes.headline
Косінська Валерія

# data[].attributes.subject
Косінська Валерія

# data[].attributes.body
Американці клонували людину. Ця звістка когось шокувала, а комусь додала надії на одужання. Релігійні організації ще після відомої овечки Доллі суворо засудили розробки вчених у цьому напрямку, а з винайденням клону людини – майже навісніють. Навіть відмовки вчених, які присягаються, що клонували людину тільки заради лікування невиліковних хвороб, не переконують світ.

Оголошення віце-президента американської компанії Advanced Cell Technology (ACT) Жозе Сибеллі про те, що у лабораторних умовах вдалося відтворити шість клітин людського ембріону відразу було сприйнято як дуже небезпечний винахід для людства. Хоча вчений цієї організації Роберт Ланза (Robert Lanza) одразу зазначив, що "нашим завданням не є клонування людини, а тільки винайдення шляхів лікування численних людських хвороб".

Ланза та його команда підтвердили, що у них немає наміру поміщати ембріон у жіночу матку для подальшого отримання людського клону. Але вже не вперше світова гуманістична громадськість осуджує розробки вчених у сфері клонування (в Європі після вдалого експерименту з клонованою вівцею просто заборонили дослідження з клонування). Але вперше дослідницький інститут відверто, не приховуючись, оголосив про свої вдалі розробки.

Керівництво Advanced Cell Technology невтомно повторює, що основним напрямком діяльності компанії є розвиток регенеративної медицини та лікування таких хвороб, як рак, СНІД, інсульт, діабет, хвороби Паркінсона та Альцгеймера. Тобто, отриманий штучним методом ембріон стане джерелом для вирощування стовбурних клітин, які мають властивість розвиватися у будь-якому типі тканин людського організму.

"З наукової точки зору, біологічної, об'єкти, які ми створюємо – не індивідууми. Вони - лише клітини, це не людське життя", говорить Майкл Вест (Michael West), один з учасників дослідження ACT.

Якщо ж наступні експерименти будуть успішними, то вчені матимуть можливість "вирощувати" таким чином цілі органи, а це, зрозуміло, відкриває численні перспективи для трансплантації, зазначає ВВС.

Advanced Cell Technology мала можливість активно працювати у сфері розробок з клонування, оскільки є приватною компанією, її діяльність не обмежується фінансово, на відміну від федеральних програм у сфері клонування.

"Справжньою віхою у терапевтичному клонуванні" назвала це досягнення Мері Енн Ліберт (Mary Ann Liebert), редактор біологічного Інтернет-журналу, який і помістив заяву вчених про свої досягнення.

Проте більшість стала на протилежний бік. Національний комітет з життєвих прав (Вашингтон) одразу ж виступив з дуже жорсткою критикою. Президент цього комітету Дуглас Джонсон навіть закликав американських конгресменів якомога швидше втрутитися у ситуацію. "Якщо конгрес не відреагує, ця корпорація побудує ферми з вирощування ембріонів".

З осудженням на адресу вчених виступив лідер американської більшості Сенату Томас Дешл. Він зазначив, що не дуже розуміє, про що йдеться, "але це небезпечно, це лякає". Я думаю, що це - хибний крок", - зазначив Дешл, який відомий світовій громадськості отриманням листа з сибірською виразкою. Не отримали вчені і схвалення від адміністрації Буша.

Тим часом конгрес США вже дуже близький до прийняття закону про повну заборону клонування людини на території США, а в деяких штатах дослідження вже заборонені. Газетні оглядачі відзначають, що прорив у сфері клонування людини поставить американську націю перед вибором, країну очікують дуже серйозні дебати, результат яких дуже складно передбачити.

# data[].attributes.headline
Назва технології CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) вимовляється як «кріспер». Вона є біологічною системою для зміни ДНК і базується на імунній системі бактерій. CRISPR відкрила у 2012 році молекулярний біолог, професор Дженніфер Дудна. Її команда вчених в Університеті Берклі в Каліфорнії вивчала, як бактерії захищаються від вірусної інфекції.Зараз професор Дудна та її колега Еммануель Шарпентьє є одними із найвпливовіших учених світу. Природний механізм, який вони виявили в ході своїх досліджень, може бути використаний біологами для того, щоб вносити точкові зміни в будь-яку ДНК. «Відтоді як ми опублікували своє дослідження чотири роки тому, багато світових лабораторій стали застосовувати цю технологію на тваринах, рослинах, людях, грибках, інших бактеріях – іншими словами, практично на кожному досліджуваному організмі», – розповіла професор в інтерв’ю BBC.Суть CRISPR полягає в тому, що коли бактерію атакує вірус, вона виробляє генетичний матеріал, який відповідає генетичній послідовності нападника. Цей матеріал у поєднанні з ключовим білком Cas9 може прикріпитися до ДНК вірусу, зламати його генетичний код і нейтралізувати вірус. Це схоже на те, як працюють антивіруси на комп’ютерах: у них є база даних фрагментів вірусів, і з нею вони виявляють шкідників.Тепер учені можуть застосовувати цю ж схему, щоб вставляти в ДНК нові елементи, видаляти або виправляти її ділянки. Цей процес настільки точний, що вчені можуть перебрати мільярди хімічних комбінацій – складових ДНК клітини, – щоб внести в генетичний код якусь конкретну ключову зміну.Важливо і те, що це простий і недорогий метод. Тому він прискорить усі види досліджень – від створення генетично модифікованих моделей людських хвороб у тварин до пошуку мутацій ДНК, які провокують виникнення захворювань або, навпаки, захищають від Гаврилюк Маріна 

# data[].attributes.subject
Назва технології CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) вимовляється як «кріспер». Вона є біологічною системою для зміни ДНК і базується на імунній системі бактерій. CRISPR відкрила у 2012 році молекулярний біолог, професор Дженніфер Дудна. Її команда вчених в Університеті Берклі в Каліфорнії вивчала, як бактерії захищаються від вірусної інфекції.Зараз професор Дудна та її колега Еммануель Шарпентьє є одними із найвпливовіших учених світу. Природний механізм, який вони виявили в ході своїх досліджень, може бути використаний біологами для того, щоб вносити точкові зміни в будь-яку ДНК. «Відтоді як ми опублікували своє дослідження чотири роки тому, багато світових лабораторій стали застосовувати цю технологію на тваринах, рослинах, людях, грибках, інших бактеріях – іншими словами, практично на кожному досліджуваному організмі», – розповіла професор в інтерв’ю BBC.Суть CRISPR полягає в тому, що коли бактерію атакує вірус, вона виробляє генетичний матеріал, який відповідає генетичній послідовності нападника. Цей матеріал у поєднанні з ключовим білком Cas9 може прикріпитися до ДНК вірусу, зламати його генетичний код і нейтралізувати вірус. Це схоже на те, як працюють антивіруси на комп’ютерах: у них є база даних фрагментів вірусів, і з нею вони виявляють шкідників.Тепер учені можуть застосовувати цю ж схему, щоб вставляти в ДНК нові елементи, видаляти або виправляти її ділянки. Цей процес настільки точний, що вчені можуть перебрати мільярди хімічних комбінацій – складових ДНК клітини, – щоб внести в генетичний код якусь конкретну ключову зміну.Важливо і те, що це простий і недорогий метод. Тому він прискорить усі види досліджень – від створення генетично модифікованих моделей людських хвороб у тварин до пошуку мутацій ДНК, які провокують виникнення захворювань або, навпаки, захищають від Гаврилюк Маріна 