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Función principal: Transporte de gases respiratorios. Los eritrocitos llevan oxígeno desde los pulmones a los tejidos y recogen dióxido de carbono para su eliminación.

Características: Células bicóncavas sin núcleo, ricas en hemoglobina, la proteína que se une al oxígeno.

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En el gran reino del Núcleo, donde se toman todas las decisiones de la célula, nacen dos hermanos gemelos: los cromosomas X. Al principio, ambos tienen el mismo poder, pero la sabia reina Genética sabe que si los dos gobiernan al mismo tiempo, el reino se volverá caótico.

Por eso, en una ceremonia especial durante el desarrollo embrionario temprano, la reina proclama una ley inquebrantable: solo uno de los dos puede reinar activamente, el otro debe ser silenciado para siempre. Pero la decisión de cuál dormirá es al azar y diferente en cada aldea (célula).

Para asegurarse de que el príncipe dormido nunca despierte, la reina libera un hechizo llamado Xist (X-inactive specific transcript). Esta es una molécula mágica de ARN que cubre al desafortunado X y lo envuelve en un manto oscuro de heterocromatina, impidiéndole gobernar.

Este proceso sigue varios pasos:

1. Selección aleatoria: La célula elige uno de los dos cromosomas X para inactivar.

2. Liberación de Xist: La transcripción de Xist recubre completamente el X destinado a dormir.

3. Compactación: Se agregan marcas epigenéticas como metilación de ADN y modificaciones de histonas (H3K27me3), apretando el ADN hasta formar un pequeño castillo oscuro en el borde del núcleo.

4. Formación del Corpúsculo de Barr: Ahora el X inactivo está completamente silenciado y es visible como una masa densa de cromatina en el núcleo de la célula.

Desde ese momento, el príncipe dormido nunca volverá a despertar, a menos que ocurra un evento extraordinario, como en ciertos tipos de cáncer o síndromes genéticos. Mientras tanto, su hermano activo sigue dirigiendo la producción de proteínas necesarias para la vida de la célula.

Este equilibrio mantiene la paz en el reino del Núcleo, asegurando que cada aldea funcione correctamente. Pero los sabios del reino, los científicos, pueden descubrir qué ha sucedido observando al castillo durmiente con sus microscopios, resolviendo los misterios del linaje y la salud de cada célula.

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Función: Los glóbulos blancos son parte del sistema inmunológico y se encargan de combatir infecciones y enfermedades. Existen varios tipos de glóbulos blancos, cada uno con funciones específicas, como los linfocitos (que producen anticuerpos) y los neutrófilos (que atacan y destruyen patógenos).

Importancia en la homeostasis: Son fundamentales para la defensa del organismo contra infecciones y para la respuesta inflamatoria. Un recuento anormal de glóbulos blancos puede indicar infecciones, enfermedades autoinmunitarias o trastornos hematológicos.

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La talasemia es un grupo de trastornos genéticos de la sangre en los que la producción de hemoglobina es anormalmente baja, lo que provoca anemia. Es causada por mutaciones en los genes que regulan la síntesis de las cadenas de globina de la hemoglobina.

Talasemia alfa: Defecto en las cadenas alfa de la hemoglobina. Puede ser leve o severa (hidropesía fetal).

Talasemia beta: Defecto en las cadenas beta, causando beta talasemia menor (leve) o beta talasemia mayor (anemia de Cooley) (grave).

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Fomación del trombo amarillo

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Proteínas plasmáticas:

Albúmina: Mantiene la presión osmótica.

Globulinas: Transportan sustancias y actúan en la inmunidad.

Fibrinógeno: Participa en la coagulación.

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Importancia: Ayuda a diagnosticar anemias, infecciones, leucemias y trombocitopenias.

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La médula ósea contiene células estromales que secretan citoquinas y factores de crecimiento para regular la diferenciación celular. Por ejemplo la eritropoyetina (EPO).

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Las talasemias no son solo un problema de anemia, sino un trastorno complejo que afecta la producción de hemoglobina, la estabilidad de los eritrocitos y el equilibrio del hierro en el cuerpo.

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El secreto de la sangre de Carlos y Sofía

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El secreto de la sangre de Carlos y Sofía

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Carlos y Sofía llevaban semanas sintiéndose agotados. Al principio, lo atribuyeron al estrés, pero la fatiga persistente, los mareos y la piel pálida los hicieron sospechar que algo no estaba bien.

Una mañana, tras notar que su ritmo cardíaco se aceleraba con el menor esfuerzo, decidieron ir al médico.

El doctor los recibió en su consultorio, donde una cámara de seguridad en la esquina del techo grababa silenciosamente cada consulta. Mientras revisaba los resultados de los exámenes, frunció el ceño antes de hablar:

—Ambos tienen talasemia, pero en formas diferentes. Carlos, tú tienes talasemia alfa, lo que significa que hay un defecto en la producción de las cadenas alfa de la hemoglobina. Sofía, en tu caso es talasemia beta, es decir, tu cuerpo tiene problemas para producir las cadenas beta.

Carlos frunció el ceño. —¿Hemoglobina? ¿Eso es lo que transporta el oxígeno en la sangre?

El doctor asintió. —Exactamente. La hemoglobina está compuesta por cadenas alfa y beta. Cuando hay un defecto en la producción de alguna de estas, como en su caso, los glóbulos rojos son más frágiles y tienden a destruirse antes de tiempo, lo que causa anemia hemolítica crónica.

Sofía recordó que últimamente su piel lucía más amarillenta. —¿Y la palidez y el color amarillento de mi piel?

—Eso se debe a la hemólisis, que libera bilirrubina en la sangre. El hígado la procesa, pero cuando hay demasiada, se acumula y puede causar ictericia. En la talasemia beta, como la tuya, Sofía, la destrucción de glóbulos rojos es más intensa, y el cuerpo trata de compensarlo aumentando la producción en la médula ósea, lo que puede causar deformaciones óseas.

Carlos, con la vista fija en la cámara del consultorio, se rascó la cabeza. —¿Y mi caso es distinto?

—Sí. En la talasemia alfa, la falta de cadenas alfa hace que la hemoglobina forme estructuras anormales, como los cuerpos de Heinz, lo que también lleva a la destrucción de los eritrocitos, pero con menor impacto en los huesos.

Sofía cruzó los brazos. —¿Y qué pasa con el hierro? ¿Debemos tomar suplementos?

—No, en su caso no hay deficiencia de hierro. De hecho, el problema es el contrario. Como su médula ósea produce glóbulos rojos defectuosos, el cuerpo absorbe más hierro del que necesita, lo que puede acumularse en el hígado, el corazón y el páncreas.

Carlos y Sofía intercambiaron una mirada de preocupación. La cámara del consultorio continuaba grabando, capturando cada expresión de incertidumbre en sus rostros.

—Entonces… —murmuró Carlos—, ¿esto es para toda la vida?

El doctor suspiró. —Sí, pero con el diagnóstico correcto y el seguimiento adecuado, pueden llevar una vida normal. Algunas personas con talasemia beta mayor necesitan transfusiones periódicas, pero en su caso, con control médico, una dieta adecuada y evitando sobrecargas de hierro, pueden manejarlo sin mayores complicaciones.

Sofía se apoyó en el respaldo de la silla. No era la noticia que esperaba, pero al menos, gracias a esa visita al médico—y a la cámara que capturó su momento de asombro y miedo—, ahora sabían qué les pasaba. Y con ese conocimiento, también tenían el poder de enfrentarlo.

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🔹 Eritrocitos normales: Forma bicóncava, flexibles, sin núcleo.

🔹 Alteraciones morfológicas

Anisocitosis: Variación en el tamaño.

Microcitosis: Eritrocitos pequeños (ej. anemia ferropénica).

Macrocitosis: Eritrocitos grandes (ej. anemia megaloblástica).

Hipocromía: Disminución del color por menor hemoglobina.

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Proceso de Fibrinolisis:

1. Activación del Plasminógeno: La fibrinolisis comienza con la activación del plasminógeno, que se convierte en plasmina, la enzima responsable de degradar la fibrina.

2. Degradación de la Fibrina: La plasmina actúa sobre la fibrina, rompiendo las cadenas de fibrina y descomponiendo el coágulo en fragmentos solubles.

3. Eliminación de Fragmentos: Los fragmentos resultantes son eliminados por el sistema reticuloendotelial, completando así el proceso de fibrinolisis.

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Es el trastorno de coagulación hereditario más común, causado por la deficiencia o disfunción del factor de von Willebrand (FvW), una proteína clave para la adhesión de las plaquetas y la estabilización del factor VIII de coagulación.

Tipos:

Tipo 1: Deficiencia parcial del FvW (leve, más común).

Tipo 2: FvW defectuoso (varios subtipos con alteraciones funcionales).

Tipo 3: Ausencia casi total de FvW (severo y raro).

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Es un trastorno hematológico grave caracterizado por la formación de microtrombos en la microcirculación debido a la deficiencia de la enzima ADAMTS13, que regula el factor de von Willebrand (FvW). Esto provoca trombosis generalizada, destrucción de plaquetas y anemia hemolítica.

Triada:

Anemia

Esquistocitos

Trombocitopenia

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Es un trastorno autoinmune donde el sistema inmunológico destruye las plaquetas, causando trombocitopenia y predisposición a hemorragias.

Causas:

PTI primaria: Sin causa identificable.

PTI secundaria: Asociada a infecciones virales (H. pylori, VIH, hepatitis C), lupus, linfomas o fármacos.

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Es un síndrome grave de desregulación de la coagulación, donde se activan masivamente los factores de coagulación, formando trombos diseminados. Esto agota los factores y plaquetas, llevando a sangrados descontrolados.

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En un reino lejano, los Caballeros Rojos protegían la tierra con su brillante armadura roja. Eran fuertes y valientes, pero en la última gran batalla sufrieron muchas bajas. Sus filas, antes formadas por guerreros firmes y decididos, ahora estaban llenas de soldados débiles, pálidos y algunos incluso rotos.

El sabio del castillo, Sir Microscópico, decidió investigar qué estaba pasando. Usó su lupa mágica y examinó un pergamino especial donde podía ver la sangre de los caballeros. Para su horror, descubrió que muchos de ellos estaban marchando con la armadura dañada, otros habían desaparecido y algunos estaban deformados, como si hubieran sido golpeados en combate.

—¡Esto es anemia! —exclamó Sir Microscópico—. Nuestros caballeros no tienen suficiente hierro en sus espadas, ni fuerzas para seguir luchando. Necesitan refuerzos, ¡y los necesitan ya!

El rey ordenó traer provisiones: carne (cobalamina), verduras (ácido fólico) y pociones ricas en hierro. Con el tiempo, los caballeros volvieron a recuperar su color y su fuerza. Así, gracias a la observación de Sir Microscópico, el reino entendió que la batalla más importante no siempre es contra un enemigo visible, sino contra lo que ocurre dentro del cuerpo.

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La Universidad del Tolima siempre había sido un lugar lleno de energía. Los pasillos vibraban con conversaciones, las aulas rebosaban de ideas y las cafeterías bullían con estudiantes apurados entre clases. Sin embargo, en los últimos meses, algo extraño estaba sucediendo.

Cada vez más alumnos llegaban a la enfermería con los mismos síntomas: cansancio extremo, mareos, piel pálida y dificultad para concentrarse en las clases. Los rumores corrían por los pasillos: algunos decían que era estrés por los exámenes, otros sospechaban de una infección misteriosa, y los más paranoicos hablaban de un envenenamiento lento.

La doctora Juliana Holmes, profesora de hematología, decidió investigar. Le preocupaba que tantos estudiantes estuvieran tan agotados sin una causa evidente. Para resolver el misterio, reclutó a Juan Manuel, un estudiante de medicina con talento para la investigación.

—Esto no es normal, profesora —dijo Juan Manuel revisando los informes médicos—. La mayoría de los afectados son mujeres jóvenes, pero también hay algunos hombres. Todos tienen fatiga, mareos y uñas quebradizas.

La clave llegó cuando analizaron los frotis de sangre periférica de varios estudiantes: los glóbulos rojos eran pequeños y pálidos, como si hubieran perdido su fuerza.

—Anemia ferropénica —concluyó la doctora Juliana—. Pero necesitamos averiguar la causa.

Daniel comenzó a interrogar a los estudiantes afectados. Descubrió un patrón alarmante: la mayoría tenía una dieta pobre en hierro. Algunos habían reducido el consumo de carne por elección, otros se alimentaban de comida rápida y ultraprocesada debido a la falta de tiempo y dinero, y muchas de las chicas afectadas tenían menstruaciones abundantes sin compensar la pérdida de hierro.

La doctora Holmes convocó a los estudiantes en el auditorio y reveló la verdad:

—No hay ningún virus ni conspiración. La causa de su fatiga es la falta de hierro en su alimentación. Si no reciben suficiente hierro, su cuerpo no puede producir hemoglobina, y sin ella, su sangre no transporta bien el oxígeno.

Desde ese día, la universidad lanzó una campaña de alimentación saludable, ofreciendo menús ricos en hierro en la cafetería y organizando charlas sobre nutrición. Poco a poco, los estudiantes comenzaron a recuperar su energía. Juan Manuel, satisfecho con haber resuelto el caso, escribió en su libreta:
"A veces, el mayor misterio no es un crimen, sino un descuido que debilita en silencio. Y la mejor herramienta para resolverlo no es una lupa, sino un microscopio."

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Enfermedades de la Hemostasia Secundaria 

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Enfermedades de la Hemostasia Secundaria 

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La hemostasia secundaria es el proceso en el que se activan los factores de coagulación para estabilizar el tapón plaquetario mediante la formación de fibrina. Su alteración puede llevar a trastornos hemorrágicos o trombóticos.

Hemofilia (A, B, C): Déficit de factores VIII, IX o XI.
Enfermedad de Von Willebrand (EVW): Problema con el factor de von Willebrand, afecta adhesión plaquetaria.

Coagulación Intravascular Diseminada (CID): Coagulación descontrolada con sangrado y trombosis.
Déficit de factores: Por enfermedad hepática o falta de vitamina K.

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Es un grupo de trastornos hematológicos caracterizados por una alteración en la síntesis del heme, lo que impide la correcta incorporación del hierro a la hemoglobina. Como resultado, el hierro se acumula en las mitocondrias de los eritroblastos, formando estructuras conocidas como sideroblastos en anillo, que pueden observarse en la médula ósea mediante tinción de Perls.

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Es un tipo de anemia macrocítica caracterizada por la presencia de eritrocitos grandes (macrocitos) y alteraciones en la maduración de los precursores eritroides en la médula ósea (megaloblastos). Se debe principalmente a un defecto en la síntesis de ADN por deficiencia de vitamina B12 (cobalamina) o ácido fólico.

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Coombs Directa

Detecta anticuerpos IgG o complemento (C3) adheridos a la membrana de los glóbulos rojos en el paciente.

¿Para qué se usa?

Anemia hemolítica autoinmune (AHAI)
Reacciones transfusionales tardías
Enfermedad hemolítica del recién nacido (EHRN)
Hemólisis inducida por fármacos (metildopa, penicilina, cefalosporinas)

Resultado e interpretación

Positivo: Hay anticuerpos fijados a los eritrocitos → Sugiere hemólisis inmune.

Coombs Indirecta

Detecta anticuerpos libres en el plasma que pueden unirse a los eritrocitos y causar hemólisis en determinadas condiciones.

¿Para qué se usa?

Estudios pretransfusionales (prueba cruzada)
Detección de anticuerpos en embarazadas Rh negativas (riesgo de enfermedad hemolítica del feto)
Detección de aloanticuerpos en pacientes politransfundidos

Resultado e interpretación

Positivo: hay anticuerpos circulantes contra eritrocitos → Riesgo de hemólisis en transfusión o incompatibilidad materno-fetal.

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Características:

Respuesta rápida y no específica

Actúa desde el nacimiento

No genera memoria inmunológica

Involucra barreras físicas, químicas y celulares

Componentes:
Barreras físicas: Piel, mucosas, cilios, microbiota normal
Barreras químicas: pH ácido del estómago, lisozimas en lágrimas y saliva
Células del sistema inmune innato:

Macrófagos y neutrófilos (fagocitosis)

Células NK (Natural Killer) (destruyen células infectadas y tumorales)

Mastocitos y basófilos (liberan histamina en inflamación)

Proteínas solubles:

Sistema del complemento (destrucción de patógenos)

Interferones (defensa antiviral)

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Características:

Respuesta específica contra un patógeno

Más lenta que la innata

Genera memoria inmunológica (protección duradera)

Se activa tras la exposición a un antígeno

Componentes:
Linfocitos B → Producción de anticuerpos (inmunidad humoral)
Linfocitos T →

Linfocitos T CD4+ (helper) → Coordinan la respuesta inmune

Linfocitos T CD8+ (citotóxicos) → Destruyen células infectadas

Memoria inmunológica: La segunda exposición al mismo patógeno genera una respuesta más rápida y efectiva.

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Citoquinas Proinflamatorias

Estas citoquinas activan la inflamación y la respuesta inmune frente a infecciones o daño tisular.

Interleucina 1 (IL-1): Induce fiebre, inflamación y activa el endotelio para facilitar la migración de células inmunes. Es producida por macrófagos y monocitos.

Interleucina 6 (IL-6): Estimula la fiebre y la producción de proteínas de fase aguda en el hígado. Es secretada por macrófagos y células endoteliales.

Factor de Necrosis Tumoral Alfa (TNF-α): Induce inflamación, activa neutrófilos y puede causar shock séptico en altas concentraciones. Es producida por macrófagos y linfocitos T.

Interleucina 17 (IL-17): Activa neutrófilos y contribuye a la inflamación en infecciones fúngicas y enfermedades autoinmunes. Es producida por linfocitos Th17.

Citoquinas Antiinflamatorias

Regulan la respuesta inmune para evitar daños excesivos en los tejidos.

Interleucina 10 (IL-10): Inhibe la inflamación al suprimir la actividad de macrófagos y células Th1. Es producida por linfocitos T reguladores (Treg) y macrófagos.

Factor de Crecimiento Transformante Beta (TGF-β): Suprime la proliferación de linfocitos y promueve la cicatrización de tejidos. Es producido por linfocitos Treg y macrófagos.

Factores Hematopoyéticos

Regulan la producción de células sanguíneas en la médula ósea.

Interleucina 3 (IL-3): Estimula la proliferación de células hematopoyéticas. Es secretada por linfocitos T.

Factor Estimulante de Colonias de Granulocitos y Macrófagos (GM-CSF): Favorece la producción de macrófagos y granulocitos. Es producido por macrófagos y células T.

Factor Estimulante de Colonias de Granulocitos (G-CSF): Estimula la producción de neutrófilos en la médula ósea. Es secretado por macrófagos y fibroblastos.

Quimiocinas (Atracción Celular)

Guían la migración de células inmunes hacia los sitios de inflamación o infección.

Interleucina 8 (IL-8 o CXCL8): Atrae neutrófilos al sitio de infección. Es producida por macrófagos y células epiteliales.

CCL2 (MCP-1): Recluta monocitos y macrófagos hacia el tejido inflamado. Es secretado por células endoteliales y fibroblastos.

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El sistema de complemento es un conjunto de proteínas plasmáticas que se activan en cascada para destruir patógenos, potenciar la inflamación y facilitar la fagocitosis. Es una parte clave de la inmunidad innata.

Vías de Activación del Complemento

1. Vía Clásica: Se activa cuando los anticuerpos (IgG o IgM) se unen a un patógeno, permitiendo que la proteína C1 inicie la cascada.

2. Vía de la Lectina: Se activa cuando la lectina de unión a manosa (MBL) reconoce carbohidratos en la superficie de los patógenos.

3. Vía Alternativa: Se activa de manera espontánea cuando C3 se hidroliza y se une directamente a la superficie del patógeno.

4. Todas estas vías convergen en la escisión de C3, generando C3b (opsonización) y C3a (inflamación).

Funciones del Complemento

Opsonización (C3b): Favorece la fagocitosis al marcar patógenos para ser eliminados por macrófagos y neutrófilos.

Inflamación (C3a y C5a): Inducen la liberación de histamina, aumentando la permeabilidad vascular y atrayendo células inmunes.

Lisis Celular (C5b-C9): Forma el Complejo de Ataque a la Membrana (MAC), perforando las membranas de bacterias y virus.

Eliminación de complejos inmunes: C3b ayuda a eliminar los complejos antígeno-anticuerpo, evitando enfermedades autoinmunes.

Regulación del Complemento

El complemento está estrictamente regulado para evitar daño a células propias. Proteínas como CD59 (protectina) y Factor H inhiben su activación en células sanas.

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es el proceso por el cual los leucocitos (glóbulos blancos) atraviesan la pared de los vasos sanguíneos para llegar a los tejidos inflamados o infectados.

Pasos de la Diapédesis

Rodamiento:

Los leucocitos se adhieren temporalmente al endotelio gracias a las selectinas (moléculas de adhesión).

Este contacto es débil, lo que permite que los leucocitos "rueden" sobre la superficie endotelial.

Adhesión Firme:

Las integrinas (LFA-1, MAC-1) en los leucocitos se activan por señales inflamatorias (como IL-1 y TNF-α).

Esto permite una adhesión más fuerte a las moléculas de adhesión intercelular (ICAM-1, VCAM-1) en el endotelio.

Diapédesis (Transmigración):

Los leucocitos atraviesan el endotelio mediante espacios entre las células o a través de ellas.

Este proceso es facilitado por proteínas como PECAM-1 (CD31).

Migración hacia el Sitio de Infección:

Una vez en el tejido, los leucocitos siguen gradientes de quimiocinas (como IL-8 y CCL2) hasta el foco de infección.

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Es el proceso mediante el cual las células del sistema inmune, como neutrófilos, monocitos y linfocitos, se desplazan hacia un sitio de inflamación o infección en respuesta a moléculas químicas llamadas quimiocinas.