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Galería de patologías relacionadas a la proteína hemoglobina.

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Baja producción de glóbulos rojos en el organismo, por lo que existe una deficiencia de hierro. Por lo cual, existe niveles bajos de hemoglobina en la sangre.

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Trastorno hereditario que se produce por una alteración de la hemoglobina S. Se caracteriza por la presencia de glóbulos rojos en forma de hoz, que a su vez tienen poco tiempo de vida y producen obstrucción sanguínea y dolor; conocida como crisis drepanocítica.

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Destrucción de los glóbulos rojos en un lapso de velocidad mayor a lo que se pueden reemplazar, se presenta con mayor frecuencia cuando hay una hemoglobina C anormal y no se puede transportar de manera adecuada el oxígeno.

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Trastorno hereditario que se caracteriza por la baja producción de la proteína de cadenas de hemoglobina en el organismo. También, se asocia a la presencia de hemoglobina H.

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Cáncer del sistema hematopoyético y linfático. Suele presentarse por un incremento leve en la Hemoglobina F.

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Proliferación descontrolada de los precursores medulares en algunas células sanguíneas. Suele presentarse por un incremento leve en la Hemoglobina F.

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Destrucción y deterioro de los glóbulos rojos. Suele presentarse por la presencia de una Hemoglobina H anormal.

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Se desarrolla en los fetos que tienen alfa talasemia. Está formada por cuatro cadenas de proteína gamma cuando hay escasez de cadenas alfa, de manera similar a la formación de la hemoglobina H. Estos fetos suelen padecer hidropesía fetal, por lo que, en su mayoría, no sobreviven sin transfusiones de sangre y trasplantes de médula ósea.

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Síndrome que se presenta por la presencia de un heterocigoto patrón de herencia autosómico recesivo. Se caracteriza por la sustitución de ácido glutámico por lisina en la posición 6 de la hemoglobina. Los pacientes que tienen dicha hemoglobina suelen presentar anemia hemolítica leve o anemia falciforme.

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Es una forma anormal o mutación de hemoglobina. Se conoce como un trastorno leve, y las personas que presentan la enfermedad pueden tener una anemia hemolítica leve o esplenomegalia suave.

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Producción anormal de metahemoglobina, por lo que se puede trasportar oxígeno, pero es incapaz de liberarlo efectiva hacia los tejidos y órganos. Existen dos tipos, tipo 1 ocurre cuando los glóbulos rojos carecen de la enzima y el tipo 2 ocurre cuando la enzima no funciona en ninguna parte del cuerpo.

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Variante genética de la hemoglobina en la estructura de la globina beta. Produce una menor solubilidad dentro de los glóbulos rojos en el transporte de oxígeno, provocando una oclusión de los vasos sanguíneos.

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Tipo de cáncer de sangre, en donde la médula ósea produce una cantidad excesiva de glóbulos rojos. La sangre se vuelve espesa por lo que se reduce el flujo sanguíneo por el organismo, dando como consecuencia en la mayoría de las ocasiones la formación de coágulos. La hemoglobina se encuentra elevada, en niveles > 16,5 g/dL en hombres o > 16,0 g/dL en mujeres.

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Presentacion salud del cuerpo humano ilustracion rosa