# data[].attributes.body
-Kribbeln
-Schmerzen
-Druckgefühl
-Lähmungen
- Schwindel
- Empfindlichkeit (Schmerzen bei Berührung der Kopfhaut)
- Stromschläge/Blitze entlang der Schödeldecke
- Brennen der Kopfhaut
- Hitzegefühl
- Tinnitus
- Starke Kopfschmerzen, die auf Schmerzmittel nicht ansprechen
- Schwindel (als würde Wasser im Körper hin und herschwappen), damit einhergehend Koordinationsprobleme & Konzentrationsstörungen
-Haarausfall

# data[].attributes.body
-ständig wiederkehrende Harnwegsinfekte
-Starke Menstruationsschmerzen, Zwischenblutungen
-sehr starke Blutungen
- Nacht nach 1. Impfung Biontech starke Unterleibschmerzen wie bei Menstruation, aber ohne Blutung
- ausbleibende Blutungen
- Tremor (Gaumensegeltremor)
- ungewohnte Ohrenbeschwerden
(Knacken beim Kauen, Druckgefühl)
- Übelkeit, Appetitlosigkeit
-Schwere psychische  (somatopsychische) Anpassungsstörungen mit Panikattacken, Ängsten, Depressionen, Suizidgedanken

# data[].attributes.body
- Stress
- Hitze
- Anstengung
- Schwimmen im kalten  Wasser
-Verbesserung während Sport, danach jedoch schlimmer
-ALKOHOL
-Kaffee
-Schlafmangel
-Nach Messung der Nervenleitungsgeschwindigkeit sind meine Symptome, die nur noch sehr schwach waren, wieder extrem stark geworden (Zuckungen, Kribbeln, Brennen)
-jedwede Muskelanstrengung

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Ein weiteres Forum zum Austausch für Betroffene:

# data[].attributes.subject
Ein weiteres Forum zum Austausch für Betroffene:

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https://nebenwirkungen-covid-impfung.org/

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Über das  +  könnt Ihr Beiträge unter die Rubriken schreiben, Verlinkungen teilen usw. In der oberen Zeile könnt Ihr Rubriken hinzufügen über "Spalte hinzufügen"

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Sehr geehrte Frau von der Leyen,

schätzungsweise 5,6 Millionen EU-Bürger leiden an Long Covid - genaue Statistiken liegen nicht vor. Ihr Leidensdruck ist groß und die meisten sind arbeitsunfähig.

Bisher gibt es keine Therapie. Das gleiche Schicksal teilen zirka 17 Millionen Betroffene von CFS/ME weltweit.

BC007 ist ein von BerlinCures entwickeltes Medikament, das Long-Covid-Autoantikörper neutralisiert. Es ist einfach zu verabreichen, hat keine Nebenwirkungen und wurde bisher in 5 Heilungsversuchen am Universitätsklinikum Erlangen erfolgreich getestet. BC007 könnte Millionen Betroffenen heilen, es ist das weltweit erste Medikament gegen Long Covid! Außerdem könnte es Millionen von CFS/ME Patienten helfen.

Aber die Entwicklung kam ins Stocken, weil keine Finanzierung gewährt wurde. Wir bitten Sie, Frau von der Leyen, EU-Mittel für weitere Tests von BC007 bereitzustellen. Ihr Parteikollege Herr Laschet hat mir persönlich in der Sendung "Klartext" (9.9.21, 20.15 Uhr, Zdf) versprochen, die Situation zu prüfen.

Bei der Entwicklung eines Impfstoffs war eine schnelle Finanzierung und ein Abbau bürokratischer Hürden möglich. Bitte kümmern Sie sich JETZT um Long Covid und CFS/ME und ermöglichen Sie ein schnelles Testen von BC 007!

Long Covid hat allein in der Europäischen Union bereits Millionen von Menschen aus ihrem Leben gerissen. Bisher stehen keine Therapien zur Verfügung.

BC 007 könnte es Millionen von Long Covid Patienten in der EU und schließlich vielen weiteren Millionen auf der ganzen Welt ermöglichen, ihr Leben zurückzubekommen. Außerdem könnte es Millionen von CFS/ME Patienten helfen, die seit Jahrzehnten unter dieser Krankheit leiden.

Gleichzeitig würden die Staaten riesige Summen an Krankengeld, Berufsunfähigkeitsrenten, Rehabilitation und so weiter sparen.

Vielen Dank für Ihre Unterstützung,

Helga Kuipers aus Berlin

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epetition petition lokale regionale unterschriften liste bürger initiative petition aufruf begehren entscheid eingabe umfrage anliegen aktion ersuchen bitte beschwerde protest kampagne anfrage idee meinung erfahrung ratschlag anregung appell resolution erklärung erstellen bekanntmachen unterzeichnen zeichnen unterschreiben werben politik gesetzgebung meinungen meinungsbildung willensbildung direkte demokratie basisdemokratie open government partizipation

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Förderung für Long Covid und CFS/ME Medikament BC 007 - Online-Petition

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Sehr geehrte Frau von der Leyen, schätzungsweise 5,6 Millionen EU-Bürger leiden an Long Covid - genaue Statistiken liegen nicht vor. Ihr Leidensdruck ist groß und die meisten sind arbeitsunfähig. Bisher gibt es keine Therapie. Das gleiche Schicksal teilen zirka 17 Millionen Betroffene von CFS/ME weltweit. BC007 ist ein von BerlinCures entwickeltes Medikament, das Long-Covid-Autoantikörper neutralisiert.

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Hoffnung für Long-Covid-Patienten? Mediziner haben einen neu entwickelten Wirkstoff zum dritten Mal erfolgreich gegen Long Covid eingesetzt. Verblüffend schnell behob das Mittel Schwäche, Lähmungen und neurologische Ausfallerscheinungen, die für die Spätfolgen einer Coronavirus-Infektion typisch sind. Die Forscher vermuten, dass das ursprünglich gegen eine Herzerkrankung entwickelte Medikament die nach der Corona-Infektion gebildeten Autoantikörper sowie Durchblutungsstörungen bekämpft.
Das Coronavirus SARS-CoV-2 hinterlässt Spuren im Körper - selbst nach einer ursprünglich milden oder sogar asymptomatischen Infektion. Bei rund zehn Prozent der Betroffenen führt dies zu Spätfolgen in Form des Long-Covid-Syndroms. Typische Symptome sind anhaltende Erschöpfung bis hin zu Lähmungen, Kopfschmerzen, Fieberschübe und Atembeschwerden. Bei vielen Patienten kommen neurologische Ausfälle wie Konzentrationsprobleme und Gedächtnisstörungen dazu - der gefürchtete Hirnnebel. Bisher gibt es außer gezielten Reha-Maßnahmen keine Therapie, die Long Covid heilen kann. Vor den Betroffenen liegt daher oft ein langer, schwerer Weg zur Besserung.

Ansatzpunkt bei den Autoantikörpern

Hoffnung macht nun ein Heilversuch, den Mediziner des Universitätsklinikums Erlangen durchgeführt haben. Ausgangspunkt dafür waren zwei Beobachtungen: Zum einen zeigen Patienten auch Monate nach einer akuten Corona-Infektion messbare Durchblutungsstörungen in der Netzhaut der Augen - und vermutlich auch anderen Geweben. Zum anderen haben US-Forscher herausgefunden, das Covid-19 die Bildung von Autoantikörpern verursacht - Antikörpern, die gegen körpereigene Proteine und Rezeptoren gerichtet sind ( doi: 10.1038/s41586-021-03631-y).

Einige dieser Autoantikörper wurden von einem deutschen Forschungsteam auch schon bei Patienten mit Long Covid nachgewiesen ( doi: 10.1016/j.jtauto.2021.100100). Besonders oft vertreten sind dabei Immunglobuline, die an sogenannte G-Protein-gekoppelte Rezeptoren auf den Zelloberflächen binden. Diese Antikörper sind auch von einigen neurologischen Erkrankungen und einer Herzkrankheit bekannt, bei der diese Autoantikörper die Herzmuskelzellen angreifen und die Durchblutung stören.

Erste Long-Covid-Heilversuche mit experimentellem Wirkstoff BC 007

Das Spannende daran: Gegen die Autoantikörper der Herzkrankheit gibt es bereits ein experimentelles Mittel. Der BC 007 getaufte Wirkstoff wurde von der Biotech-Firma Berlin Cures entwickelt, einer Ausgründung des Max-Delbrück-Centrums für Molekulare Medizin und der Charité Berlin. Es handelt sich um einen kurzen, einsträngigen DNA-Abschnitt, der gezielt an bestimmte Proteine bindet - und offenbar auch Autoantikörper-Interaktionen mit den G-gekoppelten Rezeptoren unterbinden kann.

Dies brachte die Mediziner des Universitätsklinikum Erlangen dazu, im Sommer 2021 den ersten Heilversuch bei einem 59-jährigen Patienten mit Long-Covid durchzuführen. Seither wurden zwei weitere Betroffene, eine 39-jährige Frau und ein 51-jähriger Mann, mit dem Wirkstoff BC 007 behandelt. Alle waren vor ihrer Coronavirus-Infektion fit und sportlich aktiv gewesen, aber durch Long Covid nun extrem körperlich und geistig eingeschränkt und arbeitsunfähig. „Ich war ein Abziehbild meiner selbst - ein Zombie und nicht ich", beschreibt Patient Oliver G. seinen Zustand.

Die Betroffenen erhielten das experimentelle Mittel in einer einmaligen 75-minütigen Infusion und blieben danach drei Tage unter stationärer Kontrolle. Seitdem wird ihr Gesundheitszustand ambulant weiter überwacht.

Rapide Besserung bei allen Patienten

Das Ergebnis: Bei allen drei Patienten half BC 007 überraschend schnell und effektiv gegen die Long-Covid-Symptome. Schon in den ersten Tagen nach der Infusion nahmen Erschöpfung, Tremor und Lähmungserscheinungen der Betroffenen ab und ihre zuvor starken neurologischen Ausfälle besserten sich zusehends. „Meine körperliche, kognitive und psychische Leistungsfähigkeit ist zurückgekehrt. Das Dahinvegetieren hat ein Ende: Ich kann wieder klar denken, Freude empfinden und bin emotional stabil", sagt Oliver G.

Die Besserung bestätigte sich auch in den klinische Messungen: „BC 007 neutralisiert die schädlichen Autoantikörper und die retinale Mikrozirkulation verbessert sich - also die Durchblutung in den feinsten Blutgefäßen des Auges. Allem Anschein nach führt das Medikament BC 007 zu einer besseren Durchblutung und damit zum Abklingen der Long-COVID-Beschwerden", berichtet Bettina Hohberger von der Augenklinik des Universitätsklinikum Erlangen.

Klinische Studie noch in diesem Jahr

Nach Ansicht des Forschungsteams sind die Ergebnisse dieser Heilversuche so vielversprechend, dass nun eine größere klinische Studie folgen soll: „Wir haben beim Bundesministerium für Bildung und Forschung einen Antrag auf Fördergelder gestellt und hoffen, dass er bewilligt wird. Dann könnten wir vielleicht noch dieses Jahr mit einer klinischen Studie starten", sagt Christian Mardin, leitender Oberarzt der Augenklinik.

Im Rahmen der weiteren Studien soll auch geklärt werden, wie und warum BC 007 gegen Long Covid wirkt: „Die genauen Wirkmechanismen wollen wir in Zukunft noch genauer erforschen", sagt Hohberger. Menschen mit Long-Covid-Symptomatik, die an einer Studienteilnahme interessiert sind, können sich bis per E-Mail an recover.au@uk-erlangen.de wenden und werden kontaktiert, wenn die Studie startet und sie dafür infrage kommen.

Quelle: Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg

26. August 2021

- Nadja Podbregar

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Hilft ein Herzmedikament gegen Long Covid? - Wirkstoff BC 007 erzielt schnelle Besserung der körperlichen und neurologischen Symptome - scinexx.de

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Hoffnung für Long-Covid-Patienten? Mediziner haben einen neu entwickelten Wirkstoff zum dritten Mal erfolgreich gegen Long Covid eingesetzt. Verblüffend schnell behob das Mittel Schwäche, Lähmungen und neurologische Ausfallerscheinungen, die für die Spätfolgen einer Coronavirus-Infektion typisch sind. Die Forscher vermuten, dass das ursprünglich gegen eine Herzerkrankung entwickelte Medikament die nach der Corona-Infektion gebildeten Autoantikörper sowie Durchblutungsstörungen bekämpft.

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-rote punktförmige Hauteinblutungen
- Besenreiser
- Kälteempfindlichkeit
- hervortretende Venen
-Hämangiome
-brennende Haut
- Nadelstiche an Unterarmen und ab Waden abwärts
- Ausschlag Oberarme wie Sonnenbrand
-erhöhte Schmerzempfindlichkeit
-Kleidung ist unangenehm fast juckend, schmerzhaft auf der Haut
- Hämatome
- Hautausschlag kleine rote/rosa Punkte an den Armen und Beinen

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Impfgeschädigte fordern: „We Want To Be Heard"
In den USA haben sich mehrere Initiativen zusammengetan, um Impfschäden durch die Corona-Impfstoffe Pfizer, Moderna, Johnson & Johnson und AstraZeneca zu dokumentieren.
In den USA haben sich mehrere Initiativen zusammengetan, um Impfschäden durch die Corona-Impfstoffe Pfizer, Moderna, Johnson & Johnson und AstraZeneca zu dokumentieren. Die Gruppierungen No More Silence, C19 Vax Reactions und Vax Long Haulers bestehen aus mehreren tausend Geimpften, die mit Langzeitfolgen zu kämpfen haben und nicht länger bereit sind, eine Mauer des Schweigens zu akzeptieren.

Auf der Webseite We Want To Be Heard wurden nun drei Videos veröffentlicht, in denen Betroffene den Vorgängen Gesichter geben und einen Appell an die Pharmaindustrie richten. Sie alle leiden unter vermuteten oder tatsächlichen Langzeitfolgen nach der Impfung mit den genannten Vakzinen oder sind Angehörige von Impftoten. Die meisten stammen aus den USA, andere aus Kanada oder Großbritannien. Im ersten und dritten Video werden folgende Impfschäden aufgeführt:

Schwäche und Müdigkeit; Gelenk- und Muskelschmerzen; Muskelzuckungen, Spastiken und Zittern; inneres Brennen, Kribbeln und Vibrieren; Neuropathie; Lähmungen, Parästhesie und Taubheitsgefühle; Kopfschmerzen, Tinnitus und Schwindel; Magenprobleme und Gewichtsverlust; Herzprobleme; Probleme mit dem Blutdruck; Petechie und Hautausschlag; autonome, sensorische und motorische Funktionsstörungen; „Gehirnnebel", Wortfindungsstörungen und Gedächtnisverlust.

Dutzende Betroffene melden sich in diesen Videos zu Wort, nennen ihren Wohnort sowie ihren Impfstoff und fordern die zuständigen Pharma-Unternehmen sowie die US-Gesundheitsbehörde CDC und die US-Behörde für Lebens- und Arzneimittel FDA auf, ihnen zu helfen. Im zweiten Video werden diese Anliegen konkretisiert: Die Geschädigten appellieren erneut, dass man ihnen überhaupt zuhört und ihnen Glauben schenkt. Desweiteren wünschen sie, dass ihre Impfschäden gründlich und systematisch untersucht und behandelt werden und die Daten anschließend in die Forschung einfließen, damit sie anderen Betroffenen nützlich sein können.

17-Jährige mit zweifachem Herzinfarkt

Vordergründig melden sich Frauen in den Videos zu Wort. Eine Beteiligte hält ein Transparent in die Kamera mit der Aufschrift: „Die Impfung nahm mir das Leben, ohne mich zu töten." Und ein etwa 12-Jähriges Mädchen mutierte nach der Impfung von einer Sportskanone zur Gehbehinderten. Besonders beklemmend ist, dass die beteiligten Gruppen betonen, grundsätzlich für die Corona-Impfung zu sein und sich gerne in den Dienst der Virus-Bekämpfung gestellt zu haben, indem sie sich impfen ließen. Mehrere Mitwirkende äußern, dass sie ihren Teil des Deals erfüllt haben und nun im Gegenzug für ihre Kooperationsbereitschaft entsprechend unterstützt werden wollen. Diese Betrachtungsweise ist in ihrer Unschuld geradezu anrührend.

Auf der Webseite heißt es außerdem:
„Wir lehnen es entschieden ab, in die politischen Debatten über die Pandemie hineingezogen zu werden, aber viele von uns haben Angst, ihre Meinung zu äußern, weil sie unter starkem sozialem Druck stehen und man ihnen nicht glaubt. Tausende von uns haben sich online zusammengefunden, um zu versuchen, einander zu helfen. Unsere Websites und Gruppen wurden gelöscht, und den Betroffenen wurde gesagt, dass es keine derartigen Reaktionen auf die Impfstoffe gibt. Einige von uns wurden entlassen, nur weil wir unsere Erfahrungen mitgeteilt haben. Einigen von uns wurde von ihren Ärzten die Behandlung aufgekündigt, weil sie den Impfstoff nur erwähnt haben. Auch wenn wir beschimpft und schikaniert wurden und Angst haben, unsere Geschichten zu erzählen - wir müssen es tun. So viele haben weiterhin körperlich zu kämpfen, und wir können das nicht allein tun."
In jedem Fall leisten die drei Initiativen eine gute protokollarische Arbeit, da sie konkrete Fälle von tatsächlichen oder vermuteten Impfschäden und Impftoten zusammenstellen. Die Seite No More Silence führt etwa den Fall der 17-jährigen Impftoten Sofia Benharira aus Frankreich auf. Die gesunde Schülerin erlitt eine Woche nach ihrer Pfizer-Impfung zwei Herzinfarkte sowie eine schwere Thrombose und starb. Der 13-jährige Yassine, ebenfalls aus Frankreich, verlor 10 Tage nach der Pfizer-Impfung das Augenlicht. Im Video schildert der unglückliche Junge, wie er buchstäblich über Nacht erblindete, obwohl er bis dato keinerlei Sehschäden hatte.

Unverantwortlich gegenüber Geschädigten

Diese und weitere erschütternde Einzelschicksale geben den tatsächlichen oder vermuteten Impfschäden ein Gesicht und zeigen, wie verzweifelt, ignoriert und alleine gelassen sich viele der Betroffenen inzwischen fühlen. Es müsste doch eine Selbstverständlichkeit sein, diese Menschen Ernst zu nehmen und den vielen Fällen auch von offizieller Seite endlich transparent und offen nachzugehen, egal was dabei herauskommt. Wenn die Impfungen so sicher sind wie allgemein behauptet, sollte es doch überhaupt kein Problem sein, hier mit allen Kapazitäten, über die das Gesundheitssystem verfügt, aufzuklären. Stattdessen versagen die Verantwortlichen gegenüber diesen Menschen medizinisch, ethisch und politisch auf ganzer Linie. Das gilt selbstverständlich auch für Deutschland, wo ähnliche Initiativen und Forderungen wohl nur eine Frage der Zeit sind.

Stellvertretend sei auf diesen Forumsbeitrag auf der Homepage der Krankenkasse BARMER hingewiesen, auf den uns eine Leserin aufmerksam machte. In diesem Online-Forum haben Versicherte die Möglichkeit, Hilfe bei Gesundheitsfragen von der Kasse zu bekommen. Eine Frau eröffnete den Thread mit einer Schilderung starker gesundheitlicher Beschwerden nach ihrer ersten Corona-Impfung und bat die BARMER um Hilfe, gerade auch hinsichtlich ihrer anstehenden Zweitimpfung. Mehr als zwei höfliche, aber nicht hilfreiche Antworten seitens der Kasse waren jedoch nicht drin.

Im Folgenden ergab sich jedoch ein reger Austausch mit anderen Betroffenen, die ihre Langzeitfolgen nach Corona-Impfungen schilderten. Auffällig ist auch hier, dass die Geschädigten sich über ein mangelndes Interesse seitens behandelnder Ärzte, den Impfstoffherstellern sowie dem Gesundheitssystem beklagen.

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Impfgeschädigte fordern: „We Want To Be Heard"

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In den USA haben sich mehrere Initiativen zusammengetan, um Impfschäden durch die Corona-Impfstoffe Pfizer, Moderna, Johnson & Johnson und AstraZeneca zu dokumentieren. In den USA haben sich mehrere Initiativen zusammengetan, um Impfschäden durch die Corona-Impfstoffe Pfizer, Moderna, Johnson & Johnson und AstraZeneca zu dokumentieren.

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Erfolg bei Long-Covid-Medikament im Universitätsklinikum Erlangen-Nürnberg | BR24

# data[].attributes.attachment_link.title
Autoantikörper bei CFS und Long-CoVID? Aktuelle Forschung bei chronischem Erschöpfungssyndrom!

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Hier findet ein Austausch unter Betroffenen statt:

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Geschrieben von Uschi23 am 21.03.2021, 7:47 Uhr

Hallo,

ich wurde vor knapp drei Wochen mit AstraZeneca geimpft.

Wenige Stunden nach der Impfung begannen meine Hände stark zu kribbeln, wenig später auch die Füße und der Oberköper. Teilweise fühlten sich die Fußsohlen auch an, als würde ich auf etwas sehr Heißem stehen. Das Kribbeln fühlte sich an wie 1000 winzige Nadelstiche.

Inzwischen ist es schon wieder etwas besser, aber immer noch nicht verschwunden.

Mein Arzt meinte, das seien Parästhesien, die durch die Impfung ausgelöst wurden.

Meine Frage: Bin ich mit dieser Nebenwirkung ganz alleine oder hat jemand schon ähnliche Erfahrungen gemacht oder davon gehört? Und wurde es wieder gut?

Vielen Dank.

Re: Impfung AstraZeneca Kribbeln am ganzen Körper

Antwort von lolacat1979 am 30.03.2021, 9:53 Uhr

Hallo, ich hab das auch mit Astrazeneca.
Bei mir ist das Kribbeln an den Füssen, an den Händen und an der Lippe. Bei mir ist die Impfung ungefähr eine Woche her und bin auch zimlich besorgt
Beitrag beantworten
Re: Impfung AstraZeneca Kribbeln am ganzen Körper

Antwort von ClaHa am 03.04.2021, 20:20 Uhr

Hallo,
Auf meine Suchanfrage "Kribbeln nach Impfung mit Astrazeneca" bin ich (übrigens fast ausschließlich) auf dieses Forum gestoßen- scheinbar ist das "Problem" nicht so gängig...aber dafür finde ich, im Alltag hier ziemlich präsent... Ich bin echt dankbar, dass es hier ein paar "Leidensschwestern" gibt, bei denen hoffentlich alles mittlerweile wieder gut ist!
Ich wurde am vergangenen Montag noch als eine der letzten "Jüngeren" (44) mit AZ geimpft, bevor es tags darauf dann gestoppt wurde...ich hatte nach 12Stunden ordentlich (normale) Impfnebenwirkungen, das Komplettpaket würde ich sagen, aber nach 24 Stunden war der Spuk vorbei...neu war allerdings dann seit gestern dieses unangenehme Kribbeln in den Beinen und im rechten Arm, gestern noch ziemlich doll, heute etwas mäßiger, aber nicht weg...sonst geht es mir normal gut, außer, dass ich total drauf fixiert bin und mich deshalb auf nix anderes konzentrieren kann, als auf die Intensität des Kribbelns...dabei ist morgen doch Ooostern...heute morgen vor dem Aufstehen war es fast ganz weg, aber dann auch wieder da...
Nicht ganz so doll wie gestern, aber eben auch nicht weg...natürlich besteht auch die Möglichkeit, dass es Psychosomatisch ist nach dem ganzen hin und her mit dem Impfstoff, der schlechten Presse und, nicht zuletzt dem Bewusstsein, dass der Impfstopp U60 schon am WE vor meiner Impfung absehbar war (was mich super ärgert), aber da Ihr das mit dem Kribbeln ja auch zu kennen scheint,
bilde ich es mir wohl nicht ein ...Zudem habe ich auch gelesen, dass sowas nach Impfungen (gegen Grippe zum Beispiel) auch eine bekannte Nebenwirkung ist...
Mich würde mal interessieren, wie es sich bei Euch entwickelt hat und ob es noch weitere Erkenntnisse dazu gibt? Würde mit einem Arztbesuch gerne bis Dienstag warten und normal zum Hausarzt gehen...Freue mich auf den Austausch! :-)
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Re: Impfung AstraZeneca Kribbeln am ganzen Körper

Antwort von Zwerg005 am 06.04.2021, 10:23 Uhr

Danke für deine Antwort claha, OK ja es fühlt sich auch bei mir nicht immer wie Kribbeln an , Mal eher ein elektrisierendes ziehen den Arm entlang Mal wie eingeschlafen ... Habe heute mit dem Neurologen telefoniert da es bereits 5 Wochen her ist die Impfung. Aber es ist einmal eher der Arm mehr spürbar , dann wieder eher der Fuss , jeder Tag anders und auch Mal gar nicht spürbar .... So komisch , bin froh dass ich Donnerstag den Termin habe und der Neurologe noch alles bespricht , laut Telefon meinte er sowas kann schon Mal vorkommen
Wäre interessant was dein Hausarzt sagt , meiner verwies an den Neurologen .

LG
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Re: Impfung AstraZeneca Kribbeln am ganzen Körper

Antwort von Kaddl7 am 07.04.2021, 14:36 Uhr

Hallo an alle.
Danke für eure Posts. Ich habe seit fast 2 Wochen Kribbelparästhesien, wie man dieses Gefühl von Fast-Einschlafen-mancher-Körperteile wohl nennt - nach einer Impfung mit Astrazeneca.
So wie ihr habe ich diese Impfreaktion beim PEI gemeldet.
Heute habe ich dort angerufen, weil es mich verärgert hat, dass man von diesem Kribbeln nirgendwo etwas liest, obwohl wir alle doch nicht ballaballa sein können.
Fazit des Gesprächs: Kribbelparästhesien werden beim PEI gemeldet und wohl auch in Zukunft, wenn ich das richtig verstanden habe, als Impfreaktion aufgenommen. Unsere Meldungen wurden also wahrgenommen.
Leider hilft uns das nichts mehr. Ich versuche jetzt auch einen Termin beim Neurologen zu bekommen. Was wir haben könnte wohl eine Entzündung der Nerven sein als Reaktion auf die Impfung. (Hat jemand von euch ja schon geschrieben)
Ich hoffe und bete, dass es bei uns bald vorbei geht oder wir jemanden finden, der uns hilft.
DAAAANKEEE!!! euch auf alle Fälle fürs Dasein. Letzte Woche hab ich echt geheult und diese Sch....impfung sowas von bereut. Ich überlege genauso wie manche von euch, ob ich mich überhaupt nochmal mit biontech impfen lasse.
Mir geht es wie einer von euch: ohne Impfung war alles gut und jetzt hab ich den Salat. Aber klar, gar nicht Impfen und Covid bekommen, ist vielleicht auch keine Alternative.
Liebe Grüße an alle
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Re: Impfung AstraZeneca Kribbeln am ganzen Körper

Antwort von Xenia6607 am 11.04.2021, 13:35 Uhr

Auch von mir eine "Hallo" in die Runde,

ich bin am 24.03.2021 mit Astra geimpft worden. 2 Tage später begann das Kribbeln im Gesicht und hat sich auf Arm und bein der "Impfseite" ausgebreitet. Es ist grundsätzlich erträglich aber ich bin nun doch ziemlich beunruhigt, da es nicht besser wird.

Ich denke ich werde mal beim Hausarzt vorstellig werden und versuchen einen Termin beim neuroligen zu bekommen. Viel Hoffnung auf Hilfe habe ich jedoch nicht. Bisher scheinen die Ärzte ja nichts gefunden zu haben, bei denen von Euch die dort waren.

Ich hoffe auf baldige Besserung für uns alle und einen schönen Sonntag.
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Re: Impfung AstraZeneca Kribbeln am ganzen Körper

Antwort von lolacat1979 am 18.04.2021, 11:05 Uhr

Hallo, ja bei mir ist es auch so. Manche Tage habe ich das Gefühl dass der Spuk fast vorbei ist und ich versuche es zu ignorieren in der Hoffnung dass es dann ganz verschwindet und plötzlich kommt es dann wieder an den unterschiedlichsten Stellen. Seit gestern habe ich dieses Kribbeln an der Zungenspitze, auch echt geil .
Dann empfinde ich auch manchmal Kälte als Hitze. Letztens hatte ich kalte Hände aber es hatt sich angefühlt als würden sie brennen. Manchmak bekomme ich auch einen "Stromschlag" ,vor Allem in den Zehen, morgens beim Aufstehen, also die erste Berührung mit dem Boden. Im Allgemeinen ist es aber weniger geworden. Ich denke auch dass Angst dieses Gefühl noch verstärkt,deshalb ist es am Anfang schlimmer, da man ja nicht weiss was man hat. Nach gut 3 Wochen weiss ich zwar noch immer nicht was ich habe, bin aber mittlerweile beruhigt dass ich jetzt nicht tot umfalle. Bin aber überzeugt dass diese Missempfindungen nicht eingebildet sind. Hab im Mai auch einen Termin für ein MRT. Gehe aber davon aus, dass man auch bei mir nichts finden wird.
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Re: Impfung AstraZeneca Kribbeln am ganzen Körper

Antwort von Dieter. B am 19.04.2021, 20:08 Uhr

Hallo,
Ich bim am Samstag 17.04 mit Biontech geimpft worden Erst Impfung,,, 20 min nach der Spritze, ich saß noch im Beobachtungsraum fingen meine Beine von unten her an zu Kribbeln bis in die Hüfte hinein.
Die Rotkreuz Dame ließ den Arzt holen, er hat es auf den Kreislauf geschoben, er ging mit mir nach draußen, ich musste laufen und es wurde tatsächlich besser, ich blieb noch 15 Minuten länger, bekam einen Kaffee und ein Brötchen . auf dem Weg nach Hause fingen meine Beine im Auto wieder an,, als ich zu Hause angekommen bin
war ich sehr aktiv, eigentlich hatte ich einen starken Bewegungsdrang, um die Symptome zu unterdrücken, es hat funktioniert.
In der darauf folgenden Nacht kam das Gefühl aber zurück sehr unangenehm.
Am Sonntagmorgen war der Spuk vorbei bis jetzt.
Werde aber trotz alledem meinen Hausarzt noch aufsuchen ob er mir erklären kann, wieso ich diese neurologische Störung hatte.
Oder warum die Impfung diese ausgelöst hat.
Lg
Beitrag beantworten
Re: Impfung AstraZeneca Kribbeln am ganzen Körper

Antwort von CherryK am 20.04.2021, 15:13 Uhr

Habe gerade einen interessanten Beitrag über die Impfung gefunden ,genauer gesagt zu den Inhaltsstoffen .Velleicht ist das der Auslöser für unsere Symptome. Ich versuche ihn hier als Foto einzufügen, hoffe es funktioniert!

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Re: Impfung AstraZeneca Kribbeln am ganzen Körper

Antwort von Dieter. B am 21.04.2021, 20:13 Uhr

Beitrag beantworten
Re: Impfung AstraZeneca Kribbeln am ganzen Körper

Antwort von anneta1984 am 21.04.2021, 20:29 Uhr

Mir geht es genau so Ich hab 3 Wochen nach der 1. AZ bemerkt, dass meine Hand (Impfseite) ständig einschläft, obwohl ich gar nicht oben liege.
Wurde dann immer mehr, innerhalb von ca 2 Wochen waren dann alle 4 Extremitäten betroffen. Kribbeln ständig, Taubheitsgefühl passager, teilweise auch Nacken und Wangen beidseitig von Kribbeln betroffen.
War sehr beunruhigt, ist ja schließlich was anderes als Schmerzen im Knie oder ein gebrochener Zeh' wenn man urplötzlich neurologische Beschwerden bekommt. aber je mehr man in sich hinein horcht, umso schlimmer werden die Beschwerden, natürlich ist auch eine psychische Komponente dabei...
Schädel-CT und MR unauffällig, Wirbelsäulen MR
sowie Nervenleitgeschwindigkeit geplant, aber noch nicht vorhanden.
Hausärztin vermutet Impfung als Ursache, Neuro-Ambulanz und niedergelassener Neurologe haben noch nie gehört, dass derartige NW nach AZ auftreten.
Die Beschwerden haben sich in den letzten 2 Wochen wieder gebessert, hoffe auf komplette Remission.
Jedenfalls interessant, dass die Ärzte nie davon gehört haben, es hier aber von Betroffenen "wimmelt".
Bin nur durch Zufall auf dieses Forum gestoßen und hab mich extra angemeldet.
Und für mich stellt sich die Frage, wie es mit der Impfung weiter geht - Lebe in Österreich und hier ist 2. AstraZeneca vorgesehen, würde eine 2. Dosis eines anderen Impfstoffes vorziehen, weiß aber noch nicht ob es eine Wahl gibt.
Liebe Grüße an alle LeidensgenossInnen und gute Besserung euch allen
Beitrag beantworten
Re: Impfung AstraZeneca Kribbeln am ganzen Körper

Antwort von lolacat1979 am 24.04.2021, 7:25 Uhr

Hallo ClaHa, das mit der Kälte ist bei mir auch so, dass es dadurch schlimmer wird. Ich empfinde Kälte als Brennen. Im grossen und Ganzen ist es bei mir aber in den letzten Tagen deutlich besser geworden. In den Füssen ist das Kribbeln fast ganz weg, Hände auch schon weniger, nur an der Lippe ist das Kribbeln noch heftiger. Bin aber mittlerweile guter Dinge dass es irgentwann ganz weg ist,....und dann kommt die zweite Spritze .
Bin mir auch noch nicht sicher op ich AZ nochmal haven möchte.
Beitrag beantworten
Re: Impfung AstraZeneca Kribbeln am ganzen Körper

Antwort von Kati12 am 06.05.2021, 19:42 Uhr

Hallo alle zusammen,

das mit der Überdosis hab ich mir auch schon überlegt
Außerdem habe ich heute eine Bekannte getroffen die seit Ihrer 1. Impfung mit Biontech kribbeln und brennen an den Armen hat. Endlich konnte ich mich mit noch jemanden austauschen. Ihre Impfung ist 4 Wochen her und sie möchte auch auf jeden Fall die 2. Impfung machen.
Ich selbst habe jetzt mit 2 Ärzten darüber gesprochen und beide würden mir von der 2. Impfung abraten...
Beitrag beantworten
Re: Impfung AstraZeneca Kribbeln am ganzen Körper

Antwort von Kati12 am 09.05.2021, 9:03 Uhr

Hallo,

Danke für deine Nachricht. Wir sind definitiv nicht allein! In meinem Bekanntenkreis hab ich mittlerweile auch mit 3 Leuten gesprochen, die die gleichen Symptome haben.
Es kommen wohl immer mehr Fälle dazu. Außerdem hab ich auch gelesen das die EMA ja jetzt Fälle von Nervenerkrankungen untersucht nach Astra. Wurde auch hier im Forum schon mal mitgeteilt.
Ich bin weiblich, 40 Jahre alt 1,67 groß und wiege 54 kg. Das mit der Dosierung hab ich mir auch schon gedacht, aber angeblich macht das nichts aus Mittlerweile habe ich die Symptome seit fast 3 Wochen und ich bin jetzt soweit mir die 2. Impfung nicht mehr geben zu lassen. Ich habe nächste Woche nochmal einen Termin beim Hausarzt zur Besprechung...

VG Kati
Beitrag beantworten
Re: Impfung AstraZeneca Kribbeln am ganzen Körper

Antwort von Steffinesse am 09.05.2021, 9:28 Uhr

Hi,

ich wurde am Mittwoch mit Biontech geimpft und hatte schon kurz nach der Impfung ein Kribbeln im linken Arm... Erst nur immer mal kurz an unterschiedlichen Körperstellen dann am ganzen Körper gleichzeitig und jetzt immer mal hier mal dort, auch die Zunge fühlt sich teilweise iwie "pelzig" an. Ich war wirklich beunruhigt als ich diese Nebenwirkung nirgends finden konnte, bin aber jetzt tatsächlich etwas beruhigter, dass es noch mehr Leidensgenossen/innen gibt. Ich denke, ich werde morgen mal bei meinem Hausarzt anrufen und nachhaken aber ich fürchte, viel wird man da wohl nicht machen können :/

Wünsche allen Mamis trotzdem einen schönen Muttertag und Gute Besserung an alle!

LG
Steffi
Beitrag beantworten
Re: Impfung AstraZeneca Kribbeln am ganzen Körper

Antwort von Claudia74 am 09.05.2021, 19:51 Uhr

Hallo Ani.me, habe ich das richtig verstanden, du arbeitest im Impfzentrum?
Für mich stellt sich die Frage:
Ist es sinnvoll trotz der Reaktion die 2. Impfung noch durchzuführen ?
Oder besteht da ein Risiko.
Bin ehrlich gesagt schon ziemlich besorgt
Beitrag beantworten
Re: Impfung AstraZeneca Kribbeln am ganzen Körper

Antwort von Verena909 am 13.05.2021, 19:25 Uhr

Danke für diesen Brief
Beitrag beantworten
Re: Impfung AstraZeneca Kribbeln am ganzen Körper

Antwort von Pascal82 am 14.05.2021, 9:37 Uhr

Hallo zusammen,

ich bin sooo froh, euch gefunden zu haben.
Hatte am 29.04 meine erste Impfung mit Moderna und 2 Tage später, begann es an meinem ganzen Körper zu Kribbeln wie wenn man in einem Ameisenhaufen liegt.
Es ist jetzt 2 Wochen her und keinerlei Besserung in Sicht.
Mein Hausarzt hat ein Blutbild gemacht und mir erst Antihistamine verschrieben.
Hat nichts gebracht...
Kann schlecht schlafen weil das Kribbeln so stark ist
Habe richtig Angst....bin alleinerziehend und mein Kind braucht mich...
Was können wir nur tun?
Die 2. Impfung möchte ich definitiv nicht.
Lieben Gruß
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Re: Impfung AstraZeneca Kribbeln am ganzen Körper

Antwort von zwetschke22 am 17.05.2021, 22:22 Uhr

Also ich bin damals eigentlich recht entspannt in die Impfung gegangen, da ich bisher noch nie Nebenwirkungen hatte und mich die sterile Atmosphäre beim Gesundheitsdienst nochmal völlig runtergeholt hat. Auch die ersten Tage nach den Nebenwirkungen habe ich mir kaum Sorgen gemacht. Erst nachdem alle zwei Tage etwas Neues dazukam und ich nie wusste obs am nächsten Tag noch schlimmer wird, fing ich an unruhig zu werden. Die ganzen Arzttermine und vor allem die Antworten haben mich erst richtig fertig gemacht. Überall nur belächelt und abgestempelt zu werden, ist für die Psyche nicht gut. Daher nochmal ein Hoch auf diese Community

Aaaaber zum Schluss was positives: woche 10 nach der Impfung und seit 2 Tagen hatte ich auch in der Arbeit keine Missempfindungen mehr, körperlich fühle ich mich auch fitter. Abends im Bett spüre ich noch leichte Wärme und Kälteschübe.
Nehme seit 4 Wochen Vitamin D, Eisen, Vitamin B komplex und Magnesium um alle Werte wieder in den Normalbereich zu bekommen. Vielleicht hilft es

Einen wunderschönen Abend, Kopf hoch
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Re: Impfung AstraZeneca Kribbeln am ganzen Körper

Antwort von sula49 am 19.05.2021, 21:39 Uhr

Hab mit Müh und Not den Screenshot hingekriegt und als Graphik gespeichert.
Demnach hätten wir also die Symptome eines Post-Covid-Patienten, d.h. die Impfung hat uns das Protein des Covid-Virus aufs Nervenkostüm gehetzt, toll.
Das heißt doch, dass die Impfung quer durch alle Impfstoffe Post-Covid-Symptome machen kann - oder mach ich einen Denkfehler?

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Re: Impfung AstraZeneca Kribbeln am ganzen Körper

Antwort von Kati12 am 20.05.2021, 9:06 Uhr

Hallo alle zusammen,

bei mir war jetzt 5 Tage alles weg, ich hatte kein Kribbeln mehr in den Beinen und das mit der Schwäche/Schwere im Bein war auch weg. Jetzt geht es leider wieder los mit Kribbeln im linken Bein. Da denkt man es ist weg und dann kommt es wieder! Sehr motivierend ging es jemanden von euch genauso?

Gruß Kati
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Re: Impfung AstraZeneca Kribbeln am ganzen Körper

Antwort von Kirsche64 am 20.05.2021, 20:44 Uhr

Ich hab eben mal nachgezählt. 89 Teilnehmer sind wir hier.
Ganz schön viel
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Re: Impfung AstraZeneca Kribbeln am ganzen Körper

Antwort von Kirsche64 am 22.05.2021, 10:45 Uhr

Hallo GeorgiL,

Danke Deine Frage ist interessant. Leider steht davon nichts im Befund. Ich werde die Neurologin beim nächsten Termin fragen. Das MRT hatte die Hausärztin veranlasst.

Dir auch gute Besserung und liebe Grüße.
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Re: Impfung AstraZeneca Kribbeln am ganzen Körper

Antwort von Kirsche64 am 22.05.2021, 16:05 Uhr

@48janina

Danke dir fürs nette Angebot. Schick dir die Daten sobald es geht. Hab Besuch übers Wochenende. LG
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Re: Impfung AstraZeneca Kribbeln am ganzen Körper

Antwort von Claudia74 am 23.05.2021, 19:31 Uhr

Ich bin grundsätzlich dafür die Daten weiter zu leiten.
Ich hatte schon vor einiger Zeit alle Medienanstalten und auch einige Zeitungen angeschrieben, aber habe das Gefühl über das Thema will niemand berichten, ich kann mir vorstellen dass man eher im Gegenteil ,Probleme eher unter den Teppich kehren möchte. Es wäre schön wenn man mal ein Feedback bekommen würde, aber ehrlich gesagt befürchte ich, dass wenn man die Gesamtzahl der Geimpften sieht, die keine Probleme haben, sich nicht wirklich jemand für uns interessiert .
So traurig das auch ist.
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Re: Impfung AstraZeneca Kribbeln am ganzen Körper

Antwort von Amall am 24.05.2021, 12:46 Uhr

Hallo zusammen,

ich (weiblich, 36 Jahre) wurde Ende März mit AZ geimpft und habe scheinbar eine ähnliche Impfreaktion wie ihr.
Schon 1 Stunde nach der Impfung (was natürlich für eine Impfreaktion auch sehr früh ist ) sind beide Hände und Füße sehr kalt und taub geworden, so wie wenn sie vom falschen Sitzen oder Liegen "einschlafen", obwohl ich mich bewegt habe.

Das ist so geblieben und ich leide seither mal stärker, mal schwächer unter:
Kribbeln, Kälte, Taubheit, Ziehen, leichte Schmerzen bis über die Hand/Fußgelenke in die Unterarme/Unterschenkel rauf.

Meine Kollegin, die etwa gleichzeitig mit AZ geimpft wurde, hat genau dieselben Symptome. Keiner der Ärzte bei denen wir bisher waren, bringen sie mit der Impfung in Verbindung.

- Ich hatte/habe KEINE Müdigkeit, Schwindel, Kopfschmerzen, Missempfindungen im Gesicht oder anderen Körperstellen als Hände&Füße.

- Ich habe die Beschwerden BEIDSEITIG

- Ich habe schon vor der Impfung zu schnell taub werdenden/ "einschlafenden" Händen und Füßen geneigt und habe auch das Raynaud-Syndrom (einzelne Finger/Zehen werden bei Kälte taub und weiß, weil sich die Gefäße stark zusammenziehen).
Meine Kollegin hat auch davor schon dazu geneigt.

Ich hatte bereits ein Blutbild (unauffällig) und Nervenleittest (unauffällig), nächste Woche MRT von Schädel und Halswirbelsäule, und dann möchte ich auch noch die Gefäße checken lassen.

Habe mich in die Excel-Tabelle eingetragen und werde weiter berichten was rauskommt.

Parästhesien der Hände und Füße sind ein relativ verbreitetes Symptom bei (Long-)Covid, ich und meine Kollegin nehmen daher an, dass wir bei einer Covid-Infektion auch (und wohl noch stärker) davon betroffen gewesen wären, wir wollen den 2. Impftermin also trotzdem wahrnehmen.
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Re: Impfung AstraZeneca Kribbeln am ganzen Körper

Antwort von Kirsche64 am 25.05.2021, 12:48 Uhr

@ 48janina

Hier die Daten für die Liste, vielen Dank schonmal an dich

* Claudia
* Weiblich
* 16.04 2021
* Biontech 1. Impfung
* 55
* 163
* 86
* 3 h nach der Impfung
* Kribbeln re. Fuß/Bein
* Anhaltend seit Beginn in gleicher Intensität
* Hashimoto, Hypertonie
* Nickel, Jodunverträglichkeit
* Euthyrox 50
* neurolog. Untersuchung/Nevenleitgeschwindigkeit okay. MRT Kopf okay. MRT LWS: Ödeme Rückenmark, verengter Spinalkanal, Bandscheibenprotrusionen.
* B Vitamine/Magnesium
* ausgeglichen, positiv, optimistisch,
keine Angst vor der Impfung
* Symptome andauernd, keine Änderung seit Beginn
* --
* Meldung PEI, Info Impfzentrum über Nebenwirkungen

Nochmals vielen Dank, Janina, und liebe Grüße
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Re: Impfung AstraZeneca Kribbeln am ganzen Körper

Antwort von Kirsche64 am 27.05.2021, 10:50 Uhr

@48janina

Ich könnte mir vorstellen, dass es bei biontech das gleiche Problem gibt. Was da wohl noch alles ans Tageslicht kommt...

Alles Gute allen weiterhin
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Re: Impfung AstraZeneca Kribbeln am ganzen Körper

Antwort von Pascal82 am 27.05.2021, 11:00 Uhr

@lübe: leider kann ich die Liste nicht öffnen
LG Pascal
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Re: Impfung AstraZeneca Kribbeln am ganzen Körper

Antwort von Pascal82 am 27.05.2021, 11:06 Uhr

Hallo zusammen,

mit fällt auf, dass es irgendwie kaum Erfahrungsberichte wie unsere im Netz gibt.

Wenn man googelt, kommt man meistens nur auf offizielle Selten wie netdoktor oder Apothekenzeitungen etc., wo die Impfung durchaus positiv bewertet wird.

Persönliche Erfahrungsberichte mit der Impfung findet man gar nicht.
Und das, obwohl doch mittlerweile über 30 Millionen Menschen in Deutschland wenigstens die erste Impfung bekommen haben....
Das finde ich seltsam
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Re: Impfung AstraZeneca Kribbeln am ganzen Körper

Antwort von Kirsche64 am 27.05.2021, 19:02 Uhr

@sula49

Meine Neurologin (und auch die Hausärztin) hat von der 2. Impfung erstmal abgeraten.

Die Hausärztin meint, mann könnte dur Zweitimpfung auch noch in einem größeren Abstand geben. Im Moment ist alles Test und Erfahrungen sammeln.

Ich wär eigentlich auch gern komplett geimpft, aber solang das Kribbeln immer noch so stark ist, bleibt es erstmal aufgeschoben.

Zur Oma, du bist so toll aktiv. Danke für dein Engagement Liebe Grüße und gute Besserung.
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Re: Impfung AstraZeneca Kribbeln am ganzen Körper

Antwort von Kirsche64 am 28.05.2021, 14:35 Uhr

@48janina

Hallo Janina,
hast du meine Daten bekommen? Hatte sie Anfang der Woche ins Forum gestellt, weil du so nett warst anzubieten, sie in die Liste mit einzutragen.. dort sind sie im Moment (noch) nicht zu sehen. Vielleicht liegts aber auch an meiner Technik? Deshalb nur mal die kurze Rückfrage.

Liebe Grüße
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Re: Impfung AstraZeneca Kribbeln am ganzen Körper

Antwort von lolacat1979 am 28.05.2021, 18:10 Uhr

Hallo, ich habe eine Frage an die, die mit Astrazeneca geimpft wurden. Welche Charge habt ihr denn bekommen?
Denn ich habe die ganz schmutzige Charge bekommen ,Abv5811.
Könnte es vieleicht doch daran liegen.

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Re: Impfung AstraZeneca Kribbeln am ganzen Körper
Antwort vo

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Impfung AstraZeneca Kribbeln am ganzen Körper

# data[].attributes.attachment_link.description
Geschrieben von Uschi23 am 21.03.2021, 7:47 Uhr Hallo, ich wurde vor knapp drei Wochen mit AstraZeneca geimpft. Wenige Stunden nach der Impfung begannen meine Hände stark zu kribbeln, wenig später auch die Füße und der Oberköper. Teilweise fühlten sich die Fußsohlen auch an, als würde ich auf etwas sehr Heißem stehen.

# data[].attributes.body
https://berlincures.de/

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
Bei einem Teil der Patienten, die eine Covid-19 Erkrankung überstanden haben, können nach Wochen oder Monaten unterschiedliche Symptome auftreten, die als "Long-Covid-Syndrom" oder "Post-Corona-Syndrom" bezeichnet werden. In unserem Forschungslabor haben wir herausgefunden, dass bestimmte Autoantikörper mit dem Auftreten des Long-Covid-Syndroms assoziiert sind (eine Publikation hierzu ist im Journal of Translational Autoimmunity erschienen).

Berlin Cures kann diese Autoantikörper mit Hilfe seines Bioassay-Nachweissystems bestimmen. Wir haben diesen Bioassay selbst entwickelt und er gilt als der Gold-Standard in der Wissenschaft.

Wenn Sie als Betroffener den Wunsch haben, Ihr Blut auf die Autoantikörper untersuchen zu lassen, so können Sie diese Untersuchung kostenpflichtig bei Berlin Cures durchführen lassen. Hier finden Sie den Anforderungsbogen mit weiteren Informationen.
For Autoantibody testing in Long-Covid, please read the information and consent form here.
Berlin Cures Holding AG is a spin-off company founded in September 2014 in order to bring a successful research project to the market. A group of scientists from the Max Delbrück Center (MDC), the Charité Berlin and the German Heart Institute Berlin has been studying the significance of autoantibodies in heart disease and other autoimmune diseases for over 10 years. Gerd Wallukat from the MDC discovered these autoantibodies and described them for the first time in 1987. They have the special characteristic of stimulating cells via a highly specific signal pathway (so-called G-protein-coupled receptors) thereby sending pathological information and activating the cells in such a way that leads to long-term organ damage. The researchers have now found a drug (the aptamer BC 007) that can neutralize these autoantibodies in the patient's blood. The scientists will continue their work at Berlin Cures Holding AG, using their expertise to support the drug approval process and to identify further diseases that are induced or maintained by autoantibodies. The idea of binding autoantibodies with a highly specific aptamer is protected by two patents exclusively licensed to Berlin Cures for commercial exploitation. Berlin Cures is headed by a CEO - Dr. Johannes Müller - with both industrial and extensive clinical experience.

Berlin Cures Holding AG is a Life Science Company, located in Zug, Switzerland with an R&D-branch in Berlin, Germany

Data Privacy / Datenschutzerklärung

# data[].attributes.attachment_link.description
Bei einem Teil der Patienten, die eine Covid-19 Erkrankung überstanden haben, können nach Wochen oder Monaten unterschiedliche Symptome auftreten, die als "Long-Covid-Syndrom" oder "Post-Corona-Syndrom" bezeichnet werden. In unserem Forschungslabor haben wir herausgefunden, dass bestimmte Autoantikörper mit dem Auftreten des Long-Covid-Syndroms assoziiert sind (eine Publikation hierzu ist im Journal of Translational Autoimmunity erschienen).

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Spike Proteins In Immune Cells - Dr. Bruce Patterson Discusses COVID Long Haul

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
„Blutige" Infektionsfolge: Covid-19 greift nicht nur unsere Organe an, es verändert auch unsere Blutzellen nachhaltig, wie Messungen enthüllen. Demnach werden die roten Blutkörperchen teilweise kleiner und steifer, während Fresszellen-Vorläufer und Lymphozyten größer und verformbarer werden. Dies könnte einige Symptome der akuten Coronavirus-Infektion erklären, aber auch einige typische Merkmale von Long Covid, wie die Forscher berichten.
Schon zu Beginn der Pandemie fiel auf, dass eine Infektion mit dem Coronavirus SARS-CoV-2 auch den Blutfluss verändert: In der Lunge und anderen Organen häufen sich Mikrothrombosen und Embolien und auch der Sauerstofftransport im Blut funktioniert nur noch eingeschränkt. Als Folge leiden viele Covid-19-Patienten unter starker Luftnot, teilweise ohne diesen Sauerstoffmangel zunächst zu bemerken. Auch Monate nach der Genesung können im Zuge von „ Long Covid " Spätfolgen wie Atemnot, Erschöpfung und Kopfschmerzen bleiben.

Blick auf die Blutzellen

Was aber steckt dahinter? Auffallend ist, dass bei vielen dieser Symptome die Durchblutung und das Verhalten der Blutzellen eine Rolle spielen. Deshalb haben sich Marketa Kubankova vom Max-Planck-Zentrum für Physik und Medizin in Erlangen und ihre Kollegen die Blutzellen von Betroffenen genauer angeschaut. Insgesamt begutachten sie mehr als vier Millionen einzelne Blutzellen von 17 Covid-19-Patienten, 14 Genesenen und 24 Gesunden.

Möglich wurde dies mithilfe der Echtzeit-Verformungszytometrie, einer Methode, bei der frische Blutproben durch eine enge Kapillare geleitet und leicht gequetscht werden. Eine Hochgeschwindigkeits-Mikroskopkamera fotografiert dabei jede einzelne Zelle und eine spezielle Software ermittelt, um welche Zelltypen es sich handelt und wie groß und wie stark verformt sie sind. Bis zu 1.000 Blutkörperchen lassen sich so pro Sekunde analysieren.

Rote Blutkörperchen werden kleiner und steifer

Das Ergebnis: „Wir haben deutliche und langanhaltende Veränderungen der Zellen messen können - sowohl während einer akuten Infektion und auch noch danach", berichtet Kubankovas Kollege Jochen Guck. Sowohl die roten Blutkörperchen als auch verschiedene Arten weißer Blutkörperchen zeigten bei Covid-19-Patienten und Genesenen Anomalien in ihrer Größe und Verformbarkeit.

Konkret ergaben die Analysen, dass viele rote Blutkörperchen während und nach der Infektion deutlich steifer und kleiner waren als bei gesunden Menschen üblich. „Einige Erythrozyten waren zudem nicht nur kleiner, sondern auch asymmetrisch geformt", so das Forschungsteam. „Das weckt den Verdacht, dass sie fragmentiert sind." Zusammengenommen könnten diese Veränderungen der roten Blutkörperchen den Blutfluss und Sauerstofftransport beeinträchtigen.

„Die physikalischen Eigenschaften der Erythrozyten sind für die Mikrozirkulation entscheidend", erklären Kubankova und ihre Kollegen. „Die hier beobachteten Veränderungen könnten daher die Durchblutung stören und eine Hypoxämie fördern." Die für die Blutreinigung zuständige Milz könnte zudem Probleme haben, die steiferen Erythrozyten effektiv zu beseitigen.

Weiße Blutkörperchen weicher und größer

Bei den für die zelluläre Immunabwehr zuständigen weißen Blutkörperchen zeigten sich ebenfalls Auffälligkeiten: Sowohl Lymphozyten als auch Neutrophile Granulozyten waren bei Corona-Patienten und Genesenen deutlich weicher als normal. Zudem waren Granulozyten und auch Monozyten, die Vorläufer von Fresszellen, anomal vergrößert, wie die Messungen ergaben.

„Wir vermuten, dass sich das Zellskelett der Immunzellen, welches maßgeblich für die Zellfunktion verantwortlich ist, verändert hat", erklärt Kubankova. Ob diese Veränderungen auf die direkte Wirkung des Coronavirus zugrückgehen oder auf die von ihm ausgelöste Immunantwort und Entzündungsbotenstoffe, ist noch unklar. Klar zeigte sich dagegen, dass auch die Anomalien der weißen Blutkörperchen noch bis zu sieben Monate nach Ende akuten SARS-CoV-2-Infektion nachweisbar waren.

Mit-Ursache für Long Covid?

Nach Ansicht des Forschungsteams könnten diese Anomalien auch eine Ursache für Long Covid sein - den nach einer schon überstandenen Corona-Infektion auftretenden Spätfolgen. „Die anhaltenden Veränderungen der Erythrozyten und Neutrophilen könnten mit den Langzeit-Symptomen der genesenen Patienten verknüpft sein", so das Team. Denn sowohl chronische Kopfschmerzen als auch Erschöpfung, neurologische Ausfälle oder anhaltende Atemnot sind eng mit der Durchblutung und der Sauerstoffversorgung der Organe verbunden.

Die Untersuchung der Blutzellen und das Wissen um die typischen Veränderungen könnte nun neue Chancen bieten, Langzeitfolgen besser vorherzusagen und möglicherweise auch Therapien gezielter anzupassen, wie Kubankova und ihre Kollegen erklären. (Biophysical Journal, Preprint, doi: 10.1016/j.bpj.2021.05.025)

Quelle: Max-Planck-Institut für die Physik des Lichts

21. Juni 2021

- Nadja Podbregar

# data[].attributes.attachment_link.title
Corona-Infektion verändert unsere Blutzellen - Anhaltende Anomalien bei Größe und Verformbarkeit von roten und weißen Blutkörperchen - scinexx.de

# data[].attributes.attachment_link.description
„Blutige" Infektionsfolge: Covid-19 greift nicht nur unsere Organe an, es verändert auch unsere Blutzellen nachhaltig, wie Messungen enthüllen. Demnach werden die roten Blutkörperchen teilweise kleiner und steifer, während Fresszellen-Vorläufer und Lymphozyten größer und verformbarer werden. Dies könnte einige Symptome der akuten Coronavirus-Infektion erklären, aber auch einige typische Merkmale von Long Covid, wie die Forscher berichten.

# data[].attributes.body
Hier können sich Betroffene mit entsprechenden Nebenwirkungen eintragen. Diese Liste ist anonym, also bitte keine Klarnamen eintragen: https://docs.google.com/spreadsheets/d/1nqPeWqH2KpOTtlha8dYdnYNPG2hqqdUSqIg9ZvW1SrU/edit#gid=0

# data[].attributes.headline
-DDimere (möglicher Hinweis auf Mikrothromben)

# data[].attributes.subject
-DDimere (möglicher Hinweis auf Mikrothromben)

# data[].attributes.body
-Thrombozyten
-HIT/VIPIT-Screening bei roten Hauteinblutungen

# data[].attributes.body
-verschwommenes Sehen
-Blickfeld wird gelegentlich dunkel (einseitig)
-deutlich verminderter Tränenfluss, sehr trockene Augen
- Brennen
- Verschlechterung der Sehkraft (Dioptrin)
- Zuckungen Augenlid
-Intensive Nachbilder

# data[].attributes.body
-Fatigue
-bleiernde Erschöpfung
- nach körperlicher Betätigung ungewöhnlich erschöpft
-morgens nicht wach werden, abends nicht einschlafen können
- Konzentrationsschwäche
- Brain Fog
- Vergesslichkeit (dauernd den "Faden verlieren")
- Wortfindungsschwierigkeiten

# data[].attributes.body
-Taubheit im kompletten Oberkörper
- das Gefühl nichts anzuhaben, da    man die Kleidung nicht spürt
- kein Schwitzen
- eingeschnürt sein, als ob man ein Korsett trägt
-Hals geschwollen im Bereich der Schilddrüse, Schluckbeschwerden
- Stechende Schmerzen bei den Rippen im Oberkörper und Rücken

# data[].attributes.body
https://nebenwirkungen-covid-impfung.org/community/paper-forschung/hat-dr-bruce-patterson-long-covid-long-impfung-geloest-spike-protein-in-immunzellen/

# data[].attributes.body
https://www1.wdr.de/mediathek/video/sendungen/sport-inside/video-die-gefaehrlichen-folgen-von-long-covid-fuer-den-sport-102.html

# data[].attributes.attachment_link.title
Die gefährlichen Folgen von Long Covid für den Sport

# data[].attributes.attachment_link.description
Die Forschung schätzt, dass alleine in Deutschland mindestens 500 Sportler:innen an Long Covid leiden. Symptome wie Muskelschwäche und ein erhöhter Ruhepuls können den Anschluss an die Weltspitze für sie unmöglich machen.

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
Waqar Waheed MD , Magalie E. Carey BSc , Sarah R. Tandan FNP , Rup Tandan MD, FRCP ,

Department of Neurological Sciences, Robert Larner, MD College of Medicine, The University of Vermont and the University of Vermont Medical Center, Burlington, Vermont, USA
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Corresponding Author

Department of Neurological Sciences, Robert Larner, MD College of Medicine, The University of Vermont and the University of Vermont Medical Center, Burlington, Vermont, USA
Correspondence
Waqar Waheed, The University of Vermont and the University of Vermont Medical Center, 89 South Williams Street, Burlington, VT 05401, USA.

Email: waqar.waheed@uvmhealth.org
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First published:

Abbreviations:: COVID-19, coronavirus disease 2019; GBS, Guillain-Barré syndrome; IENFD, intra-epidermal nerve fiber density; S1, Subunit 1; SARS-CoV-2, severe acute respiratory syndrome coronavirus 2; VAERS, Vaccine Adverse Event Reporting System.

We describe the case of a 57-y-old female who presented 1 week after receiving the second dose of the Pfizer coronavirus disease 2019 (COVID-19) vaccine with subacute onset of intense burning dysesthesias in the feet, gradually spreading to the calves and minimally into the hands, unaccompanied by other neurological or constitutional symptoms. There was no known prior COVID-19 exposure; a COVID-19 reverse-transcriptase-polymerase-chain-reaction test 9 mo before this presentation was negative. She was not on any medications and denied the use of alcohol. Besides the distal loss of pinprick and cold sensations in the feet, her examination was unremarkable.

An electrodiagnostic study performed on the day of presentation (including left median, peroneal, and tibial motor nerves with F-waves; left median, sural, and superficial peroneal sensory nerves; and needle examination of the left tibialis anterior, gastrocnemius, vastus medialis, iliopsoas, and lower lumbar paraspinal muscles), was normal. Skin biopsies showed multifocal involvement1 (Figure 1). Hematoxylin and eosin and CD3 staining showed no histologic abnormalities.

The following laboratory tests were normal or negative: complete blood count, comprehensive metabolic profile, thyroid-stimulating hormone, methylmalonic acid, folic acid, thiamine, pyridoxine, hemoglobin A1c, serum and urine electrophoresis with immunofixation, serum-free light chains, HIV antibody, Lyme antibody, sedimentation rate, anti-double-stranded DNA antibody, rheumatoid factor, anti-Smith antibody, antineutrophil cytoplasmic antibodies, anti-SSA/SSB antibodies, complement levels, and a serum paraneoplastic antibody profile. The severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) antibody profile was consistent with a post-vaccination state and ruled out previous asymptomatic COVID-19 exposure.

Treatment with gabapentin provided symptomatic improvement. At 2 wk follow-up, she reported complete resolution of neuropathic pain and successfully discontinued gabapentin therapy, although stocking-type small fiber modality loss persisted on examination.

We have identified a case of biopsy-proven small fiber neuropathy as a post-vaccination complication. The SARS-CoV-2 antibody profile was consistent with a post-vaccination state but ruled out previous asymptomatic COVID-19 exposure, which could have resulted in a robust immune response. The development of our patient's presentation soon after the vaccination, and exclusion of other known etiologies, support a possible causal association. A proposed pathophysiologic mechanism for vaccine-associated polyneuropathy is an immune-mediated hypersensitivity to the solvent/adjuvant (polyethylene glycol).2

Concerns regarding neurologic complications of vaccination are not new and include the development of Guillain-Barré syndrome (GBS); however, the associated risk is minute - on the scale of one to two GBS cases per million doses of influenza vaccine administered, favoring a recommendation for flu vaccination.3 Although rare, a small number of case reports of small fiber neuropathy have been described in the literature following various vaccinations.3

With regard to SARS-CoV-2, a recent study from the United Kingdom found no association between COVID-19 and GBS.4 Furthermore, the lack of significant homology between any SARS-CoV-2 genetic or linear protein structure and human linear protein structures in this study make molecular mimicry as a cause less likely, thus minimizing the concerns for COVID-19 vaccination-associated GBS.4

Rare cases of Bell palsy were noted in phase III trials with both COVID-19 vaccines (Moderna: three in the vaccine and one in the placebo group; Pfizer: four in the vaccine and zero in the placebo group); however, the observed frequency rates did not exceed the background rate found in the general population.5

A temporary pause after rare reports of transverse myelitis in other COVID-19 vaccination trials, by AstraZeneca and Sinopharm, was removed after documentation of safety and lack of causal relationship.6

Adverse neuromuscular events following immunization against SARS-CoV-2 were not seen in the pivotal vaccine trials; however, vaccine safety monitoring is an ongoing process. As of February 19, 2021, 28 cases of GBS and no case of Bell palsy have been reported to the Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) following the COVID-19 vaccination.7 In addition to our biopsy-proven report of small fiber neuropathy, VAERS has received additional reports: 2 of acute motor-sensory axonal neuropathy, 27 of peripheral neuropathy, 1 of mononeuropathy, 1 of peripheral sensorimotor neuropathy, and 3 of polyneuropathy. New-onset neuropathies following inoculation against SARS-CoV-2 remain rare, with incidence rates between 0.01% and 0.13%.7

In summary, rare occurrences of COVID-19 vaccine-related neuromuscular complications are indeed possible. Although infrequent, any serious adverse reaction to vaccines must be sought, reported, and rigorously investigated to facilitate ongoing safety evaluation and to minimize vaccine hesitancy among the general population. Further studies are warranted to better understand the spectrum of neurological complications after COVID-19 vaccination and to determine whether a causal relationship exists between these vaccines and neurological sequelae, including small fiber neuropathy.

ACKNOWLEDGMENTS

We thank Ms. Molly Partelow for manuscript formatting, figure editing, and proofreading of the article. The authors are grateful for the insightful comments and assistance with obtaining the skin biopsy figures by Todd D. Levine, MD.

CONFLICT OF INTEREST

None of the authors have any conflicts of interest to disclose.

ETHICAL PUBLICATION STATEMENT

We confirm that we have read the Journals' position on issues involved in ethical publication and affirm that this report is consistent with those guidelines.

Data sharing not applicable to this article as no datasets were generated or analysed during the current study

Early View
Online Version of Record before inclusion in an issue

This article also appears in:

We describe the case of a 57-y-old female who presented 1 week after receiving the second dose of the Pfizer coronavirus disease 2019 (COVID-19) vaccine with subacute onset of intense burning dysesthesias in the feet, gradually spreading to the calves and minimally into the hands, unaccompanied by other neurological or constitutional symptoms. There was no known prior COVID-19 exposure; a COVID-19 reverse-transcriptase-polymerase-chain-reaction test 9 mo before this presentation was negative. She was not on any medications and denied the use of alcohol. Besides the distal loss of pinprick and cold sensations in the feet, her examination was unremarkable.

An electrodiagnostic study performed on the day of presentation (including left median, peroneal, and tibial motor nerves with F-waves; left median, sural, and superficial peroneal sensory nerves; and needle examination of the left tibialis anterior, gastrocnemius, vastus medialis, iliopsoas, and lower lumbar paraspinal muscles), was normal. Skin biopsies showed multifocal involvement1 (Figure 1). Hematoxylin and eosin and CD3 staining showed no histologic abnormalities.

The following laboratory tests were normal or negative: complete blood count, comprehensive metabolic profile, thyroid-stimulating hormone, methylmalonic acid, folic acid, thiamine, pyridoxine, hemoglobin A1c, serum and urine electrophoresis with immunofixation, serum-free light chains, HIV antibody, Lyme antibody, sedimentation rate, anti-double-stranded DNA antibody, rheumatoid factor, anti-Smith antibody, antineutrophil cytoplasmic antibodies, anti-SSA/SSB antibodies, complement levels, and a serum paraneoplastic antibody profile. The severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) antibody profile was consistent with a post-vaccination state and ruled out previous asymptomatic COVID-19 exposure.

Treatment with gabapentin provided symptomatic improvement. At 2 wk follow-up, she reported complete resolution of neuropathic pain and successfully discontinued gabapentin therapy, although stocking-type small fiber modality loss persisted on examination.

We have identified a case of biopsy-proven small fiber neuropathy as a post-vaccination complication. The SARS-CoV-2 antibody profile was consistent with a post-vaccination state but ruled out previous asymptomatic COVID-19 exposure, which could have resulted in a robust immune response. The development of our patient's presentation soon after the vaccination, and exclusion of other known etiologies, support a possible causal association. A proposed pathophysiologic mechanism for vaccine-associated polyneuropathy is an immune-mediated hypersensitivity to the solvent/adjuvant (polyethylene glycol).2

Concerns regarding neurologic complications of vaccination are not new and include the development of Guillain-Barré syndrome (GBS); however, the associated risk is minute - on the scale of one to two GBS cases per million doses of influenza vaccine administered, favoring a recommendation for flu vaccination.3 Although rare, a small number of case reports of small fiber neuropathy have been described in the literature following various vaccinations.3

With regard to SARS-CoV-2, a recent study from the United Kingdom found no association between COVID-19 and GBS.4 Furthermore, the lack of significant homology between any SARS-CoV-2 genetic or linear protein structure and human linear protein structures in this study make molecular mimicry as a cause less likely, thus minimizing the concerns for COVID-19 vaccination-associated GBS.4

Rare cases of Bell palsy were noted in phase III trials with both COVID-19 vaccines (Moderna: three in the vaccine and one in the placebo group; Pfizer: four in the vaccine and zero in the placebo group); however, the observed frequency rates did not exceed the background rate found in the general population.5

A temporary pause after rare reports of transverse myelitis in other COVID-19 vaccination trials, by AstraZeneca and Sinopharm, was removed after documentation of safety and lack of causal relationship.6

Adverse neuromuscular events following immunization against SARS-CoV-2 were not seen in the pivotal vaccine trials; however, vaccine safety monitoring is an ongoing process. As of February 19, 2021, 28 cases of GBS and no case of Bell palsy have been reported to the Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) following the COVID-19 vaccination.7 In addition to our biopsy-proven report of small fiber neuropathy, VAERS has received additional reports: 2 of acute motor-sensory axonal neuropathy, 27 of peripheral neuropathy, 1 of mononeuropathy, 1 of peripheral sensorimotor neuropathy, and 3 of polyneuropathy. New-onset neuropathies following inoculation against SARS-CoV-2 remain rare, with incidence rates between 0.01% and 0.13%.7

In summary, rare occurrences of COVID-19 vaccine-related neuromuscular complications are indeed possible. Although infrequent, any serious adverse reaction to vaccines must be sought, reported, and rigorously investigated to facilitate ongoing safety evaluation and to minimize vaccine hesitancy among the general population. Further studies are warranted to better understand the spectrum of neurological complications after COVID-19 vaccination and to determine whether a causal relationship exists between these vaccines and neurological sequelae, including small fiber neuropathy.

ACKNOWLEDGMENTS

We thank Ms. Molly Partelow for manuscript formatting, figure editing, and proofreading of the article. The authors are grateful for the insightful comments and assistance with obtaining the skin biopsy figures by Todd D. Levine, MD.

CONFLICT OF INTEREST

None of the authors have any conflicts of interest to disclose.

ETHICAL PUBLICATION STATEMENT

We confirm that we have read the Journals' position on issues involved in ethical publication and affirm that this report is consistent with those guidelines.

Data sharing not applicable to this article as no datasets were generated or analysed during the current study

# data[].attributes.attachment_link.title
Post COVID‐19 vaccine small fiber neuropathy

# data[].attributes.attachment_link.description
Waqar Waheed MD , Magalie E. Carey BSc , Sarah R.

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Dr. Alexander Simonis, Assistenzarzt und Zweitautor der Studie, Dr. Sebastian Theobald, Postdoktorand und Erstautor der Studie und Priv.-Doz. Dr. Jan Rybniker, Leiter des Forschungslabors der Infektiologie und Letztautor der Studie (v.l.n.r.), Foto: Christoph Wanko

Die Infektion mit SARS-CoV-2 führt bei einigen Menschen zu schwersten Entzündungen der Lunge und anderer lebenswichtiger Organe. Warum manche infizierte mit einer überschießenden Immunantwort auf das Virus reagieren, ist weiterhin nicht gut verstanden. Forscher der Uniklinik Köln fokussieren in einer neuen Studie auf ein Oberflächeneiweiß von SARS-CoV-2, dem sogenannten Spikeprotein. Das Spikeprotein ist vor allem als wichtiges stimulierendes Eiweiß für die sogenannte erworbene Immunität und den Schutz durch Antikörperbildung bekannt und Grundbaustein für alle Impfungen. Die Arbeit der Kölner Forscher untersucht nun erstmals die Wirkung des Spikeproteins auf das angeborene Immunsystem, dessen Aktivität auch mit schweren Krankheitsverläufen assoziiert ist. Die Ergebnisse wurden nun im renommierten Wissenschaftsjournal „EMBO Molecular Medicine" veröffentlicht.

Eine SARS-CoV-2 Infektion kann zur massiven Ausschüttung von entzündungsfördernden Signalstoffen, sogenannten Zytokinen führen, die bei einigen Patienten zu stärksten Organschädigungen führt und in einer Kettenreaktion weitere, aktivierte Abwehrzellen ins Gewebe lockt. Wie das Virus die Ausschüttung von Zytokinen triggert ist bisher nicht gut verstanden. Kölner Forscher konnten nun zeigen, dass menschliche Abwehrzellen (Makrophagen, auch Fresszellen genannt) durch das virale Spikeprotein massiv zur Produktion des entzündungsfördernden Signalstoffs Interleukin 1 angeregt werden. Allerdings gelang dies nur, wenn in den Versuchen die Makrophagen von COVID-19-Patienten untersucht wurden. Makrophagen von Menschen, die noch keinen Kontakt mit SARS-CoV-2 hatten, reagierten nicht mit der Ausschüttung von Interleukin 1.

„Diese selektive Immunantwort eines klassischen Signalwegs des angeborenen Immunsystems ist sehr ungewöhnlich und wurde so noch nicht beschrieben. Hier gibt es nun viele Ansatzpunkte um zu verstehen, warum einige Menschen mit einer überschießenden Reaktion des Immunsystems reagieren" erklärt Priv. Doz. Dr. Jan Rybniker, Leiter des Forschungslabors der Infektiologie an der Uniklinik Köln und Letztautor der Studie. Der hier untersuchte Signalweg des Inflammasoms, der letztendlich zur Ausschüttung von Interleukin 1 führt, gilt auch als möglicher therapeutischer Ansatzpunkt für immunmodulatorische Therapien bei schweren COVID-19-Infektionen. Hierfür wurde in dieser Arbeit eine wissenschaftliche Grundlage identifiziert.

Interessanterweise waren die Makrophagen auch noch mehrere Wochen bis Monate nach einer SARS-CoV-2-Infektion durch das Spikeprotein sehr stark aktivierbar. „Da Makrophagen eine sehr kurze Lebensdauer von nur wenigen Tagen haben, spricht dies für Veränderungen der DNA von Makrophagen-Vorläuferzellen. Diese sogenannten epigenetischen Veränderungen konnten wir durch aufwändige Sequenzierversuche auch nachweisen", berichtet Dr. Sebastian Theobald, Postdoktorand an der Uniklinik Köln und Erstautor der Studie. Diese tiefgreifenden Veränderungen von Makrophagen bis hin zum Erbgut der Zellen können nun für ein besseres Verständnis von Langzeitfolgen der COVID-19-Erkrankung genutzt werden. Die Sequenzierarbeiten wurden in enger Kooperation mit Prof. Peter Tessarz ( Max-Planck-Instituts für die Biologie des Alterns) und Prof. Peter Nürnberg ( Cologne Center for Genomics) durchgeführt.

„Da unsere Arbeiten auf der Immunantwort gegen das Spikeprotein basieren, können wir nun auch die Impfantwort gegen SARS-SoV-2 besser einordnen und verstehen, da fast alle derzeit verfügbaren Impfungen auf diesem Protein basieren", berichtet Dr. Alexander Simonis, Assistenzarzt an der Uniklinik Köln und Zweitautor der Studie. „Für den Erfolg der verschiedenen Impfkonstrukte ist es sicher förderlich, dass das Spikeprotein zu einer starken Aktivierung des angeborenen Immunsystems führt", ergänzt Rybniker.

Diese vielschichtigen und tiefgehenden Untersuchungen waren nur durch die Hilfe mehrerer Kooperationspartner möglich. An der Studie waren insgesamt acht Arbeitsgruppen der Universität zu Köln beteiligt. „Von großer Hilfe war für uns die Produktion des Spikeproteins durch die Arbeitsgruppe von Prof. Manuel Koch im Institut für experimentelle Zahnmedizin und orale muskuloskeletale Biologie", so Priv.-Doz. Dr. Jan Rybniker. Finanziert wurde die Studie unter anderem von der Deutschen Forschungsgemeinschaft (DFG) und dem Deutschen Zentrum für Infektionsforschung (DZIF).

Zudem wurde die Studie maßgeblich durch die Immunologie-Plattform COVIM unterstützt, einem Verbundprojekt zur Bestimmung und Nutzung von SARS-CoV-2 Immunität. COVIM ist Teil des Netzwerks Universitätsmedizin (NUM). Das Netzwerk umfasst die gesamte deutsche Universitätsmedizin und fördert kooperative und strukturbildende Projekte, bei denen möglichst viele Universitätsklinika eingebunden sein sollen.

Originalarbeit: EMBO Molecular Medicine: Long-lived macrophage reprogramming drives spike protein-mediated inflammasome activation in COVID-19

DOI: 10.15252/emmm.202114150

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Lange und tiefgreifende Umprogrammierung von Abwehrzellen

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Die Infektion mit SARS-CoV-2 führt bei einigen Menschen zu schwersten Entzündungen der Lunge und anderer lebenswichtiger Organe. Warum manche infizierte mit einer überschießenden Immunantwort auf das Virus reagieren, ist weiterhin nicht gut verstanden. Forscher der Uniklinik Köln fokussieren in einer neuen Studie auf ein Oberflächeneiweiß von SARS-CoV-2, dem sogenannten Spikeprotein.

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EMG (Diagnostik von Nerven- und Muskelerkrankungen)

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EMG (Diagnostik von Nerven- und Muskelerkrankungen)

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-Nervenleitgeschwindigkeit

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- speziell Frau Prof. Carmen Scheibenbogen (spezialisiert auf Fatigue)

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- Myroreflextherapie
-sehr viel Schlaf
-Meditation
-Fußbäder
-Fußbad lauwarm mit Apfelessig! Hat sehr gut geholfen!!
- Tannennadeltee (wurde mir von einer Ärztin empfohlen, noch nicht ausprobiert, aber bald!)
- Physiotherapie
- Osteopathie

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Hochwirksam und trotzdem umstritten: das Covid-19-Vakzin des britisch-schwedischen Pharmakonzerns AstraZeneca

Forscher aus Frankfurt und Ulm wollen herausgefunden haben, was die seltene Komplikation bei Corona-Impfungen mit dem Wirkstoff von AstraZeneca verursacht. Ihre Theorie ist elegant - doch es bleiben Fragen.

Die Idee kam Rolf Marschalek nach einem Gespräch unter Kollegen. Die Forscher unterhielten sich über die Hirnvenenthrombosen, die in sehr seltenen Fällen nach einer Corona-Impfung mit dem AstraZeneca-Wirkstoff auftreten. Der Kollege sagte: „Eigentlich ist das doch wie bei Covid-19-Patienten. Die haben auch Thrombosen." Könnten Virusproteine, die für solche Blutgerinnsel verantwortlich gemacht werden, auch nach einer Impfung Gefäßverschlüsse verursachen? Schließlich beruhen alle derzeit zugelassenen Immunisierungsverfahren darauf, dass der Körper zur Herstellung eines Virusbausteins angeregt wird, der dann wiederum die Abwehr stimuliert.

Marschalek wies den Gedanken zuerst von sich. Die Spike-Proteine, die nach der Impfung gebildet würden, gelangten doch nicht in die Blutbahn, dachte er. Vielmehr seien sie auf den Oberflächen der Körperzellen verankert, und dort würden sie vom Immunsystem gefahrlos erkannt. Was aber, wenn ein Teil des Virus-proteins doch in die Gefäße gespült würde? Der Professor entschloss sich, mit seiner Arbeitsgruppe der Hypothese nachzugehen. Was die Frankfurter Forscher zusammen mit Molekulargenetikern der Uni Ulm herausfanden, könnte die teils tödlichen Nebenwirkungen der Astra-Impfung erklären - auch wenn noch eine Reihe von Fragen zu beantworten sind.

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johann wolfgang goethe-universität frankfurt am main

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Studie zu Nebenwirkungen: Wie der AstraZeneca-Impfstoff Hirnthrombosen auslösen könnte

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Hochwirksam und trotzdem umstritten: das Covid-19-Vakzin des britisch-schwedischen Pharmakonzerns AstraZeneca Forscher aus Frankfurt und Ulm wollen herausgefunden haben, was die seltene Komplikation bei Corona-Impfungen mit dem Wirkstoff von AstraZeneca verursacht. Ihre Theorie ist elegant - doch es bleiben Fragen. Die Idee kam Rolf Marschalek nach einem Gespräch unter Kollegen.

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Hier ist der Forschungsbericht zu Astrazeneca. Im unteren Teil gibt es viele Kommentare, die von der Forschungsgruppe beantwortet wurden. Vielleicht bekommen wir darüber auch eine Antwort? 

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Hier ist der Forschungsbericht zu Astrazeneca. Im unteren Teil gibt es viele Kommentare, die von der Forschungsgruppe beantwortet wurden. Vielleicht bekommen wir darüber auch eine Antwort? 

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Eric Kowarz, Lea Krutzke, Jenny Reis, Silvia Bracharz, Stefan Kochanek, Rolf Marschalek

Rolf Marschalek

Institute of Pharmaceutical Biology/DCAL, Goethe-University of Frankfurt, Biocenter, Max-von-Laue-Str. 9, 60438 Frankfurt/Main, Germany

During the last months many countries have started the immunization of millions of people by using vector-based vaccines. Unfortunately, severe side effects became overt during these vaccination campaigns: cerebral venous sinus thromboses (CVST), absolutely rare under normal life conditions, were found as a severe side effect that occured 4-14 days after first vaccinations. Besides CVST, Splanchnic Vein Thrombosis (SVT) was also observed. This type of adverse event has not been observed in the clinical studies of AstraZeneca, and therefore led immediately to a halt in vaccinations in several european countries. These events were mostly associated with thrombocytopenia, and thus, similar to the well-known Heparin-induced thrombocytopenia (HIT). Meanwhile, scientists have proposed a mechanism to explain this vaccine-induced thrombocytopenia. However, they do not provide a satisfactory explanation for the late thromboembolic events. Here, we present data that may explain these severe side effects which have been attributed to adenoviral vaccines. According to our results, transcription of wildtype and codon-optimized Spike open reading frames enables alternative splice events that lead to C-terminal truncated, soluble Spike protein variants. These soluble Spike variants may initiate severe side effects when binding to ACE2-expressing endothelial cells in blood vessels. In analogy to the thromboembolic events caused by Spike protein encoded by the SARS-CoV-2 virus, we termed the underlying disease mechanism the "Vaccine-Induced Covid-19 Mimicry" syndrome (VIC19M syndrome).

Keywords

Vector-based vaccines, CVST, SVT, thrombosis, splicing, Spike protein

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"Vaccine-Induced Covid-19 Mimicry" Syndrome:Splice reactions within the SARS-CoV-2 Spike open reading frame result in Spike protein variants that may cause thromboembolic events in patients immunized with vector-based vaccines

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Eric Kowarz, Lea Krutzke, Jenny Reis, Silvia Bracharz, Stefan Kochanek, Rolf Marschalek Rolf Marschalek Institute of Pharmaceutical Biology/DCAL, Goethe-University of Frankfurt, Biocenter, Max-von-Laue-Str. 9, 60438 Frankfurt/Main, Germany During the last months many countries have started the immunization of millions of people by using vector-based vaccines.

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Nein

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Der Schutz vor der Infektion funktioniert mit dem Impfstoff sehr gut. Es wurde ein insgesamt statistisch gering erhöhtes Risiko für Thrombosen (ca. 1:100.000) - vor allem des zerebralen Venensystems - bei jüngeren Frauen beobachtet und bei einem Teil der Betroffenen haben sich diese Thrombosen zusammen mit einer erniedrigten Zahl von Blutplättchen gebildet. Dieser Mechanismus deutet auf einen ursächlichen Zusammenhang mit der Impfung hin. Daher wird auf Empfehlung der „Ständigen Impfkommission" der Impfstoff nur noch für Personen über 60 Jahre empfohlen, bei denen diese Thrombosen nicht aufgetreten sind. Bei anderen Mitteln, z. B. zur Verhütung liegt das Thrombose-Risiko nach Angaben der Europäischen Arznemittelbehörde (EMA) allerdings deutlich höher.

Falls geimpfte Personen nach einer Impfung Symptome entwickeln, die über die „üblichen" grippeähnlichen Beschwerden für 1 bis 4 Tage hinausgehen, sollten sie einen Arzt aufsuchen. Symptome für eine Sinus- bzw. Hirnvenenthrombose können sein: starke Kopfschmerzen, die nicht auf Schmerzmittel reagieren und Ausfälle wie Sehstörungen, Lähmungen oder Gefühlsstörungen.

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Corona: Hinweise zur Impfung und neurologischen Spätfolgen

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Der Schutz vor der Infektion funktioniert mit dem Impfstoff sehr gut. Es wurde ein insgesamt statistisch gering erhöhtes Risiko für Thrombosen (ca. 1:100.000) - vor allem des zerebralen Venensystems - bei jüngeren Frauen beobachtet und bei einem Teil der Betroffenen haben sich diese Thrombosen zusammen mit einer erniedrigten Zahl von Blutplättchen gebildet.

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MRT Kopf/Schädel

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Erstmal um 3 Wochen verschoben

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Ja

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Falls sich jemand für die zweite Impfung entschieden hat, kann er/sie sehr gerne schreiben, ob es erneut zu Symptomen kam/gleich geblieben ist/ besser wurde. Danke und liebe Grüße!

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Vorwort
Die HIT-MCAS-Selbsthilfe ist ein Verbund von Selbsthilfegruppen für Betroffene der Erkrankungen HIT (Histamin-Intoleranz) oder MCAS (Mastzellaktivierungssyndrom) und deren Angehörige.
Als Teilnehmer/innen dieser eigenständigen Selbsthilfegruppen helfen, stärken und verstehen wir uns gegenseitig; wir sind gemeinsam aktiv und werden Experten in eigener Sache. In der Arbeit der Gruppen geht es um Informationsund Erfahrungsaustausch, gegenseitige Hilfe, Gemeinschaft und sozialen Kontakt, Wissenserwerb und gemeinsames Lernen, das Verstehen der Erkrankung und den Umgang mit ihr, Verbesserung der meist eingeschränkten Lebensqualität, aber auch um Hilfe und Informationen für Außenstehende.
Ziel der HIT-MCAS Selbsthilfe ist es ...
* den Informationsaustausch und die Zusammenarbeit zwischen den einzelnen Selbsthilfegruppen zu organisieren.
* sich für eine Verbreitung des Wissens über die Erkrankungen HIT und MCAS auch über die Selbsthilfegruppen hinaus einzusetzen.
* den Aufbau von weiteren Selbsthilfegruppen anzuregen und zu fördern.
* Informationen und Erfahrungen an Betroffene auch außerhalb der Selbsthilfegruppen weiterzugeben.

Darüber hinaus befinden wir uns im Aufbau eines Netzwerkes mit führenden Wissenschaftlern, anderen Selbsthilfegruppen und Vereinen, die eine spezielle Nähe zu unseren Erkrankungen haben und sich für die allgemeine Anerkennung der Erkrankungen einsetzen.

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Die HIT-MCAS-Selbsthilfe ist ein Verbund von Selbsthilfegruppen für Betroffene der Erkrankungen HIT (Histamin-Intoleranz) oder MCAS (Mastzellaktivierungssyndrom) und deren Angehörige. Als Teilnehmer/innen dieser eigenständigen Selbsthilfegruppen helfen, stärken und verstehen wir uns gegenseitig; wir sind gemeinsam aktiv und werden Experten in eigener Sache.

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Nein, Arzt fand es auch zu riskant und hat mir davon abgeraten.

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sehr gut vertragen, seit dem ist das kribbeln weniger geworden. Ich denke weiblich das Thema dann für mich abschließen konnte.

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Es scheint, dass einige Ärzte die Zweitimpfung in unserem Fall ablehnen, also sich weigern zu impfen. Meist begründen sie es medizinisch - aber womöglich liegt es auch an der Haftungsfrage - denn wenn der empfohlene Impfabstand überschritten ist, liegt die Haftung beim impfenden Arzt. Es wäre dringend nötig,  diese Frage eindeutig zu klären und klar zu kommunizieren.

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Es scheint, dass einige Ärzte die Zweitimpfung in unserem Fall ablehnen, also sich weigern zu impfen. Meist begründen sie es medizinisch - aber womöglich liegt es auch an der Haftungsfrage - denn wenn der empfohlene Impfabstand überschritten ist, liegt die Haftung beim impfenden Arzt. Es wäre dringend nötig,  diese Frage eindeutig zu klären und klar zu kommunizieren.

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Ja, Nebenwirkungen erst nach zweiter Impfung!

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Ja, Nebenwirkungen erst nach zweiter Impfung!

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One remarkable aspect of the Covid-19 pandemic has been how often unpopular scientific ideas, from the lab-leak theory to the efficacy of masks, were initially dismissed, even ridiculed, only to resurface later in mainstream thinking. Differences of opinion have sometimes been rooted in disagreement over the underlying science. But the more common motivation has been political.

Another reversal in thinking may be imminent. Some scientists have raised concerns that the safety risks of Covid-19 vaccines have been underestimated. But the politics of vaccination has relegated their concerns to the outskirts of scientific thinking-for now.

Historically, the safety of medications-including vaccines-is often not fully understood until they are deployed in large populations. Examples include rofecoxib (Vioxx), a pain reliever that increased the risk of heart attack and stroke; antidepressants that appeared to increase suicide attempts among young adults; and an influenza vaccine used in the 2009-10 swine flu epidemic that was suspected of causing febrile convulsions and narcolepsy in children. Evidence from the real world is valuable, as clinical trials often enroll patients who aren't representative of the general population. We learn more about drug safety from real-world evidence and can adjust clinical recommendations to balance risk and benefits.

The Vaccine Adverse Event Reporting System, or Vaers, which is administered by the Centers for Disease Control and Prevention and the Food and Drug Administration, is a database that allows Americans to document adverse events that happen after receiving a vaccine. The FDA and CDC state that the database isn't designed to determine whether the events were caused by a vaccine. This is true. But the data can nonetheless be evaluated, accounting for its strengths and weaknesses, and that is what the CDC and FDA say they do.

The Vaers data for Covid-19 vaccines show an interesting pattern. Among the 310 million Covid-19 vaccines given, several adverse events are reported at high rates in the days immediately after vaccination, and then fall precipitously afterward. Some of these adverse events might have occurred anyway. The pattern may be partly attributable to the tendency to report more events that happen soon after vaccination.

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Opinion | Are Covid Vaccines Riskier Than Advertised?

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One remarkable aspect of the Covid-19 pandemic has been how often unpopular scientific ideas, from the lab-leak theory to the efficacy of masks, were initially dismissed, even ridiculed, only to resurface later in mainstream thinking. Differences of opinion have sometimes been rooted in disagreement over the underlying science.

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COVID-19 vaccines work by introducing the immune system to an inactivated form of the SARS-CoV-2 coronavirus or a part of it. This does not cause COVID-19 but equips the body to fight against future infection with the virus.

All data and statistics are based on publicly available data at the time of publication. Some information may be out of date. Visit our coronavirus hub and follow our live updates page for the most recent information on the COVID-19 pandemic.

All vaccines work by training the immune system to respond to future infection. Vaccines are overwhelmingly safe for the majority of people who receive them, and they do not cause disease.

There are 12 vaccines against COVID-19 that have authorization for use in various locations around the world.

Vaccine developers worked under unprecedented conditions to develop vaccines against COVID-19 after the emergence of the SARS-CoV-2 virus in late 2019. It took less than a year for the first COVID-19 vaccines to gain authorization for use.

While this is significantly faster than for all other vaccines, developers leveraged existing vaccine technology and a concerted global effort - working alongside health authorities such as the Food and Drug Administration (FDA) - to work at this pace.

In this Special Feature, we take a look at how different COVID-19 vaccines work and what scientists mean when they talk about side effects and vaccine efficacy.

Specifically, we cover:

mRNA vaccines

viral vector vaccines

subunit vaccines

inactivated vaccines

vaccine side effects

vaccine efficacy

Article highlights:
Although all of the COVID-19 vaccines in use around the world aim to achieve the same goal - namely, protection from COVID-19 - they employ different vaccine technologies.

Some vaccines are based on the whole SARS-CoV-2 virus, others use only parts of it, and some do not use any material derived directly from the virus.

The sections below provide an overview of the different types of COVID-19 vaccines that have authorization for use in at least one country.

mRNA vaccines

The COVID-19 mRNA vaccines that BioNTech-Pfizer and Moderna developed are the first mRNA vaccines authorized for use in humans outside of clinical trials. However, the technology is not new.

Scientists have been working on mRNA vaccine candidates for infectious diseases and cancer for a number of years.

mRNA vaccines do not contain any part of the SARS-CoV-2 virus. Instead, they carry a chemically synthesized piece of messenger (m)RNA that contains the information necessary for our own cells to make the SARS-CoV-2 spike protein.

Our cells make this protein and present it to our immune system, which responds by creating antibodies and developing longer lasting immunity in the form of T cell and B cell responses.

It is not possible to develop COVID-19 from an mRNA vaccine because it does not carry the instructions necessary to make the entire coronavirus.
Read more about mRNA vaccines here.
Viral vector vaccines

Like mRNA vaccines, viral vector vaccines also do not contain the whole SARS-CoV-2 virus. They use a harmless virus to deliver the gene that allows our cells to make the spike protein.

The Oxford-AstraZeneca, Sputnik V, and Johnson & Johnson COVID-19 vaccines are all viral vector vaccines that use different adenoviruses as the delivery system, or vector. Adenoviruses can cause the common cold, and there are many different types of adenoviruses that can infect different species.

The Oxford-AstraZeneca vaccine uses a chimpanzee adenovirus vector called ChAdOx1. The Russian Sputnik V vaccine uses two different human adenovirus vectors called Ad26 and Ad5. Johnson & Johnson also use the Ad26 virus in their vaccine.

All three vaccines contain the gene for the spike protein and deliver this into cells after injection. The cells then make the spike protein and present it to our immune system.

As with mRNA vaccines, viral vector vaccines do not carry the information necessary for our cells to make the entire SARS-CoV-2 virus. Therefore, they cannot cause COVID-19.
Read more about viral vector COVID-19 vaccines here.
Subunit vaccines

Like mRNA and viral vector vaccines, subunit vaccines only use a part of the SARS-CoV-2 virus. However, rather than providing our cells with the genetic code necessary to make a viral protein, subunit vaccines deliver the protein directly.

The Novavax COVID-19 vaccine candidate is a subunit vaccine. Scientists produced large amounts of the SARS-CoV-2 spike protein in a laboratory for this experimental vaccine. Novavax use insect cells to grow the proteins before purifying them. The purified proteins then form nanoparticles.

On their own, the protein nanoparticles may not produce a strong enough immune reaction, so Novavax add an adjuvant. This is a chemical that stimulates the immune system.

Subunit vaccines do not carry enough viral material to make the whole SARS-CoV-2 virus. Therefore, they cannot cause COVID-19.
Read more about subunit vaccines here.
Inactivated vaccines

Unlike mRNA, viral vector, and subunit vaccines, inactivated vaccines contain the entire SARS-CoV-2 virus. However, the virus is chemically modified to inactivate it, which means that it cannot cause disease.

Sinovac, Sinopharm, and Bharat Biotech all use a chemical called beta-propiolactone to inactivate the SARS-CoV-2 virus in their vaccines. The chemical modifies the virus's genetic material.

Inactivated COVID-19 vaccines cannot cause COVID-19, as the virus cannot make copies of itself.

This type of vaccine does not produce as strong an immune reaction as some others, and the resulting immunity may not be as long lasting. Sinovac, Sinopharm, and Bharat Biotech use adjuvants in their COVID-19 vaccines to generate a stronger immune response.

To provide immunity in the long run, it may be necessary to receive booster shots after receiving an inactivated COVID-19 vaccine.
Read more about inactivated COVID-19 vaccines here.
All experimental vaccines undergo rigorous testing in preclinical studies and clinical trials. These are designed to assess the safety of the vaccine and how well it fares at preventing disease.

Scientists measure the safety of a vaccine candidate by monitoring side effects in the trial participants.

By looking at how many people develop side effects in the group who had an experimental vaccine and comparing this with the side effects in the group who had the placebo, they can determine how safe a vaccine candidate is.

This also allows them to gather data on the likelihood that people receiving the vaccine will experience side effects.

For example, of people who received the Pfizer-BioNTech COVID-19 vaccine during clinical trials reported at least one side effect at the injection site.

The most common side effect was pain, which 83.1% of participants aged 18-55 years and 71.1% of those aged 55 years and above reported.

In a clinical trial, scientists also work out how well an experimental vaccine works. They do this by comparing how many people in the treatment group develop the disease with how many people in the placebo group develop the disease.
This is called vaccine efficacy, and it describes the percentage reduction in disease in the clinical trial.
Researchers have reported an efficacy of 94.1% for the Moderna COVID-19 vaccine.

However, vaccine efficacy is different from vaccine effectiveness. Vaccine effectiveness refers to how well a vaccine works in real life settings (outside of clinical trials). Scientists will continue to study how effective COVID-19 vaccines are in community settings, but it will take some time before robust data are available.

Early reports from Israel show that the rate of new COVID-19 cases among healthcare workers who received the Pfizer-BioNTech vaccine was lower at 15-28 days after the first injection.

This gives us an early indication of how well the vaccine works in the real world.
Read more about vaccine efficacy here.
As COVID-19 vaccines are slowly rolling out across the globe, many more vaccine candidates are still undergoing clinical trials. The next few months are likely to see several more vaccines gain authorization for use.

Although there are differences in the efficacy between the vaccines that scientists have reported based on clinical trial data, all authorized vaccines have undergone strict safety testing.

Side effects are common with COVID-19 vaccines, as they are with many other vaccines. Medical News Today recently featured the stories of two women and their experiences of getting a COVID-19 vaccine.

Once significant numbers of people across the globe have received their COVID-19 vaccine, scientists will be able to determine more precisely how effective each vaccine is and how many people experience side effects.

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COVID-19 vaccines work by introducing the immune system to an inactivated form of the SARS-CoV-2 coronavirus or a part of it. This does not cause COVID-19 but equips the body to fight against future infection with the virus. All data and statistics are based on publicly available data at the time of publication.

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Ja. (2x) Biontec

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Kribbeln und Migräne war kurz vor 2. Impfung deutlich besser, MRT unauffällig. Alle behandelnden Ärzte sprachen sich für die 2. Impfung aus.
16 h nach 2. Impfung Kopf- und Gliederschmerzen, leichtes Fieber (38,2), Müdigkeit. Nach 32h war der Spuk vorbei. Eine Woche nach Zweitimpfung (analog zum
Verlauf nach der ersten) kurzes Aufflackern einer Migräne, aber deutlich schwächer als nach der ersten Impfung und könnte in meinem Fall auch durch den Zyklus bedingt gewesen sein (kurz vor Periode). Seitdem keinerlei Probleme mehr.

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Ja, nach 3 Monaten heute (9.7.) die zweite Biontech-Impfung gewagt.

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Ja, nach 3 Monaten heute (9.7.) die zweite Biontech-Impfung gewagt.

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- Kribbeln,
- Schmerzen
- Taubheitsgefühle
- Druckgefühl (im Kopf)
- Einblutungen
- Muskelzuckungen
-Muskelschmerzen
-elektrisierendes Gefühl wie Stromschläge
- Schwächegefühl
- Stechen (‚Pins and needles‘)
- taube Fußsohlen
- folglich Gangunsicherheit
- brennendes Gefühl auf Armen und   Beinen
- häufige Gänsehaut
-Gelenkschmerzen
- schwitzige, kalte Hände
-verringerte Schmerztoleranz
-sichtbare Muskelabnahme
-überdurchschnittlich starke Muskelschmerzen nach Muskelanstrenung
-Schmerzen im Daumenballen
-Gefühl Sehnen, Blutfluss im Arm spüren zu können
-Gefühl verkürzter Sehnen und Muskeln
-Tremor Finger bzw. Hand
- Ischialgie
- Schlaflosigkeit

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-Leukozyten
-Borrelien AK (IgG und IgM
-TSH
-SARS-CoV-2 Gesamt-AK

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Meine Symptome sind erst nach der 2. Impfung aufgetreten! Davor nicht bewusst.

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Bei mir setzte auch erst 2 Wochen nach 2. Impfung das Kribbeln ein

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Ja (Verschlechterung der Symptome)

# data[].attributes.headline
Ja, Beschwerden erst nach der zweiten aufgetreten. 

# data[].attributes.subject
Ja, Beschwerden erst nach der zweiten aufgetreten. 

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Nein, hab mich nicht getraut

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- Beben, kribbeln in Füßen, Beinen, Armen, Händen, Lippe. Eigentlich am ganzen Körper.
- Kleine Besenreißer in den Oberschenkeln
- Haarausfall
- Unruhe

Bewusst wurde mir da erst nach der 2. Impfung.

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-Cortison

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Bisher habe ich noch nichts testen lassen, möchte es aber die Tage tun!
Vor ein paar Jahren wurden aber bei mir im Rahmen der Kinderwunschbehandlung zwei Mal innerhalb 12 Wochen erhöhte Antiphospholipid Antikörper (AP AK) nachgewiesen! Nach der ersten Impfung habe ich zufällig gelesen, dass genau diese AK für einen schweren Verlauf von Covid verantwortlich sein sollen! Diese AK haben mit der Gerinnung zu tun und sind auch für die Thrombosen verantwortlich. Ich werde sie auf jeden Fall wieder testen lassen.

# data[].attributes.headline
CRP, EBV Igg, Mykoplasma Pneumonae, weibliche Hormone, Schilddrüse Hormone (alle), ANA Profil, ANA Screening, Großes Blutbild, D-Dimere, Vitaminmagel

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CRP, EBV Igg, Mykoplasma Pneumonae, weibliche Hormone, Schilddrüse Hormone (alle), ANA Profil, ANA Screening, Großes Blutbild, D-Dimere, Vitaminmagel

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- lässt sich die Symptomatik allein durch das Vorhandensein der Autoantikörper erklären?
- was kann man labordiagnostisch zusätzlich abklären um ein besseres Krankheitsbild zu bekommen?
- inziert die Impfung eine Long Covid Reaktion?
- gibt es bereits Überlegungen in dieser Richtung und wenn ja, wo kann man es nachlesen?
- merken Sie eine Häufung von Meldungen dieser Art in ihrer Labor-Praxis?

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Intensivierung der Symptome für ca. 1 Woche, danach so gut wie weg

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Wassereinlagerungen / Ödeme

im geimpften Arm und Hand,
Stunden nach Impfung auch Wassereinlagerungen im Gesicht, Bauch, Beine. Insgesamt 1,5 kg Wasser im Körper.

Gelenkschmerzen, Kopfschmerzen, Schwindel, Übelkeit, bleierne Müdigkeit ( 2 Tage und Nächte durchgeschlafen)

Kribbeln in Händen und Füßen

Gangunsicherheit, starkes Schwächefühl

Impfstoff: Biontech / Pfizer

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Bei mir sind jetzt 5 Tage seit der Zweitimpfung Biontech (am 8.7.) vergangen und es geht mir immer noch gut. Ich kann es nicht fassen, denn am 1. Tag nach der Erstimpfung fing der Spuk an und dauerte 10 lange Wochen. Ich hatte mich fest drauf eingestellt, dass es jetzt wieder losgehen würde, aber bisher ist alles gutgegangen. Seltsam. Aber macht Mut. 

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Bei mir sind jetzt 5 Tage seit der Zweitimpfung Biontech (am 8.7.) vergangen und es geht mir immer noch gut. Ich kann es nicht fassen, denn am 1. Tag nach der Erstimpfung fing der Spuk an und dauerte 10 lange Wochen. Ich hatte mich fest drauf eingestellt, dass es jetzt wieder losgehen würde, aber bisher ist alles gutgegangen. Seltsam. Aber macht Mut. 

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Um 2 Wochen verschoben aufgrund florider Symptome 

# data[].attributes.subject
Um 2 Wochen verschoben aufgrund florider Symptome 

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- Beginn Stunden oder Tage nach der Impfung über Wochen und Monate anhaltend- unabhängig vom Impfstoff
-Ein steter Wechsel der betroffenen Stellen, nach symptomfreien Tagen dann wiederkehrende, plötzliche "Schübe"
-teilweise Besserung nach etwa 12 Wochen
- 1. Woche täglich, 2. Woche fast täglich; nach Konsum von etwas Alkohol massivste Beschwerden (Kopfschmerz, Erbrechen) und danach ausgeweitete Parästhesien
-bei den meisten scheint es im Verlauf weniger zu werden.
-1. und 2. Woche nach Impfung starke Schmerzen und Parästhesien linker (Impf-)Arm und Hand (AZ). Ab 3. Woche linker Arm verringerte Symptomatik, dafür equivalente Schmerzen rechter Arm, ab 7. Woche equivalente Schmerzen beide Beine und Füße hier Muskelschwäche ausgeprägt wahrnehmbar, Tinnitus. 19. Woche Symptomatik persistierend.

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Kribbeln hat sich für wenige Tage nach der 2. Impfung intensiviert. Nach ca. 1 Woche war alles weg. Bin so froh und erleichtert.

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Am 1. Tag nach der Impfung (18. Mai) hatte ich die folgenden Symptome:
- Muskelschmerzen
- Kopfschmerzen
- Schwindel/ Brain fog
- Panickattacken (kamen nach 3 Wochen)
- Insomnia (kam nach 3 Wochen)
- leichtes Kribbeln in Füssen
- Übelkeit
Stand heute 08. September habe ich noch vor allem noch Muskelschmerzen (stärktstes Symptom), leichte Kopfschmerzen und eine leicht verschobene Wahrnehmung (Derealization)

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While Long Covid brings about a lot of bad news, the good news is that there is not a single type of organic damage found across all Long Covid sufferers which could explain even a fraction of the complex and evolving symptoms. This indicates Long Covid is due to dysfunction and not damage, making it easily treatable with the right understanding. While there is organic damage found, there is nothing causative and it only seems to be a side product of another process.

The Dysfunction, ot Damage Theory is that the acute phase of COVID19 causes a number of metabolic shifts, pushing the body into metabolic states which are stable but cause dysfunction. Combined with a small amount of (reversible) damage to the mitochondrial membranes, dysfunction of iron homeostasis and an unbalanced microbiome - this seems it can explain all of the complex and evolving symptoms of Long Covid.

Dysfunction, Not Damage Theory:

An acute oxidative event causes iron mobilization into the brain and other tissues, causing auto-oxidation, which produces massive oxidative stress and destroys cellular lipids, antioxidants and DNA. The bodies DNA repair system, PARP activates but due to oxidative conditions depletes NAD+and its building blocks, this triggers what I refer to as the "Niacin Sink Trap".

At the same time, the production of vitamin B12 is interrupted, because the cobalamine building block is oxidized, triggering the "Methyl Trap". Both the Niacin Sink Trap and Methyl Trap are stable metabolic dysfunction which cause a variety of evolving and complex symptoms.

The iron which was mobilized causes oxidative damage to cell membranes and DNA, since the body doesn't have a mechanism to regulate extra iron well and is bound in the form of ferritin and possibly other compounds. These leak iron due to the bodies pro-inflammatory state and causes evolving and complex symptoms.

The mitochondrial membranes that got oxidized stick around as they get complexed with proteins, causing fatigue and lower bioenergetic functioning as they can not function properly.

The microbiome gets remodeled due to iron absorption, triggering microbial community changes, growth of more pathogenic microbes and disruption of gut/brain axis.

In some people, the oxidative stress/damage will reactivation dormant neurotrophic viruses like EBV and oxidized cell membranes will harbor any dormant Lyme disease pathogens. Parasites may overgrow due to the iron mobilization and oxidative stress as well as the microbiome remodeling.

Any one or more of these things happen together, many of them playing off each-other in feedback loops, with the resulting symptoms depending on the deficiencies in the vitamin co-factors and genetic predisposition at the time of oxidative assault, as well as any dormant infections.

Analysis based on symptom time progression research:

A recent study which surveyed thousands of participants all over the world regarding their disease progression and symptoms, then used statistical analysis and natural language processing found that there are three clusters of symptom progression over time which are highly correlated. This indicates that there are three main mechanisms in long covid and an analysis of the three graphs below indicates the mechanisms are coupled together.

Looking at the clusters below, it appears the three clusters correlate to:
Cluster 1 - Dysbiosis of the Microbiome
Cluster 2 - Niacin Sink Trap and Methyl Trap, Metabolic Dysfunction
Cluster 3 - Iron Mobilization and Dysfunction

This validates the "Dysfunction not Damage" theory of Long Covid and a further analysis of the symptoms and how they correlate to each of these mechanisms paints a very strong picture of the driving mechanisms behind Long Covid.
Symptoms from the research paper:
Diarrhea, Loss of Appetite, Vomiting, Runny Nose, Sore Throat, Dry Cough, Rattling of Breath, Elevated temperature and Fever
Analysis:
The early peak and rapid drops in symptom prevalence over time in this cluster indicates it is due to an initial assault, this looks like microbiome disruption and bacterial mobilization and then re-balancing over time. The symptoms of GI and respiratory issues as well as fever are a strong indicator that is is microbial related. Iron mobilization will cause disruption of the microbiome, systematic mobilization of bacteria and a switch to pathogenic activity. This microbiome remodeling appears to be a compensation mechanism for the burst of free iron.
Symptoms from the research paper:
Fainting, Pain/Burning in Chest, Tachycardia, COVID toe, Abdominal Pain, Nausea, Bone Aches or Burning, Muscle Aches, Tightness in Chest, Acute/Sudden Confusion, Changes to Smell and Taste, Dizziness/Balance Issues, Hallucinations, Headaches, Insomnia, Other Sleeping Problems, Sleep Apnea, Slurring Words/Speech, Breathing Difficulty with Normal Oxygen Stats, Cough with Mucus Production, Coughing up Blood, Respiratory and Sinus Issues, Shortness of Breath, Sneezing, Chills/Flushing/Sweats, Fatigue, Low Temperature
Lab Tests:
Microbiome analysis, organic acids panel

Analysis:
The symptoms look like the combined symptoms of the two metabolic traps (niacin sink and methyl trap), showing a small peak on the front-end (most likely due to early pro-oxidative state) coupled to the other two charts, and then generally flat line activity indicative of a stable metabolic trap.

Drivers of Symptoms:
The Niacin Metabolic Trap will create symptoms of pellegra such as the well known "COVID Toe", abdominal pain and others. This metabolic trap hijacks tryptophan to produce NAD+ and will prevent the production of circulatory serotonin and melatonin, cause issues with mood and sleeping/dreaming including inability to enter REM sleep and strange dreams. This will also cause release of neurotoxic quinoloic acid type compounds causing issues with mood, irritability, seizures and headaches. The core issue of NAD+ depletion will cause low energy, fatigue, post exercise malaise and many other issues. This state will lead to immune dysfunction as well as a lack of stimulation of bone marrow, leading in some cases to tooth loss, fragile bones and other issues.
Symptoms from the research paper:
Bradycardia, Palpitations, Visibly Inflamed/Bulging Veins, Dermatographia, Other Skin and Allergy, Peeling Skin, Petechia, Skin Rashes, Constipation, Gastroesophageal Reflux, Hearing Loss, Other Ear/Hearing Symptoms, Tinnitus, Vision Symptoms, New Allergies, New Anaphylaxis Reaction, Joint Pain, Muscle Spasms, All Sensorimotor Symptoms, Brain Fog, Memory Issues, Nerve Pain, Speech/Language Issues, Tremors, Vibrating Sensations, All Menstrual/Period Issues, Bladder Control Issues, Other Temperature Issues, Post Exertional Malaise
The Methyl Metabolic Trap will create symptoms depending on the genetic makeup of the persons methylation system. Most common would be the symptoms of vitamin B12 deficiency including: anemia, "COVID tongue", shortness of breath, feeling cold, neurological damage dizziness, irregular heartbeats, weight loss, numbness or tingling in your hands and feet, muscle weakness, personality changes, unsteady movements, mental confusion or forgetfulness.
Many people will have symptoms of hypohomocysteinemia as homocystein builds up due to the broken methyl cycle, these include: seizures, psychiatric issues, eye abnormalities, vascular issues. Many people will also have symptoms of glutathione deficiency including slowing down of physical reactions, speech (psychomotor retardation), intellectual disability and a loss of coordination (ataxia). The methyl trap will also cause issues with gene expression, epigenetic changes and demyelination of nerves.
The broken methylation cycle will present with histadelia symptoms (high histamine) such as: muscle pain, headaches, fatigue, insomnia, irritability, anxiety, paranoia, being suspicious, and hallucinations. This can also cause issues with sulfur metabolism, leading to the "COVID smell".

Niacin Sink Trap - Organic Acids Panel (tryptophan metabolites high)
Methyl Trap - Organic Acids Panel (methylmalonic acid high, uracil high), Low SAM/SAH ratio, Homocystein high, Histamine high, General Methylation Status Test

Analysis:
If you overlap cluster 1 and cluster 3, they have a strong anti-correlation. Bacteria in the body will absorb excess iron, then they will mobilize and go out of balance and not be able to absorb it anymore as the microbiome is remodeled. This explains why cluster 3 (iron based) ramps up as cluster 1 (microbiome based) ramps down.

Drivers of Symptoms:
Iron mobilization and dysfunction will cause symptoms of hyperferritinemia/neuroferritinopathy such as: joint pain, abdominal pain, lack of sex drive, anti-phospholipid syndrome (sticky blood syndrome), auto-immune conditions such as lupus/rheumatoid arthritis, macrophage activation syndrome, eye damage, cardiac abnormalities, neurodegeneration, micro-clotting and vascular dysfunction, rhythmic shaking, internal tremors, involuntary muscle tensing, issues with swallowing or vocal cords, neurological symptoms which are only on one side of the body, general neuropathy. It will also cause symptoms which mimick dysautonomia. Iron is a driver of chronic diseases such as cardiac disease, cancer proliferation and secondary infections. This class of symptoms are MUCH more common in long haulers who got sick around March 2020, particularly those with internal tremors/vibrations.

Iron panels and ferritin do not have correlation to iron deposited in tissues, but may be dramatically high or low, indicating disruption of iron homeostasis.
8-OHdG, a DNA damage biomarker, may be most relevant and will be elevated if you have iron releasing from tissues causing oxidation.
High homocystein has been correlated to iron overload disorders although it is also expected to be elevated due to the methyl trap.
MRI with an educated technician can determine brain iron accumulation based on specific signal characteristics.
Observation of ferritin based Fleischer Rings in the eyes, in some visible under blacklight.
Transcranial sonography can be used to detect changes in some parts of the brain in brain iron accumulation disorders.

Analysis:
There are other potential mechanisms which are not as pronounced such as oxidative damage to the mitochondria. There are very few long term tissue changes due to an intensive oxidative event, but this is one of them. secondary infections in terms of bacteria, neurotrophic viruses (EBV) and parasites. Specifically Lyme disease pathogens are known to thrive in an environment with oxidized cell membranes. These are secondary to the main metabolic traps and iron dysfunction and are also treatable/reversible.

Symptoms:
chronic fatigue, post exercise malaise and Lyme disease reactivation

Lab Tests:
Cellular respiration test

Secondary infections in terms of bacteria, neurotrophic viruses (EBV) and parasites seem to be common in those suffering from Long Covid, as well as triggering of CIRS, or Chronic Inflammatory Response Syndrome in those that have historical exposure to biotoxins such as mold exposure. Specifically Lyme disease pathogens are known to thrive in an environment with oxidized cell membranes. These are secondary to the main metabolic traps and iron dysfunction and are also treatable/reversible. While Epstein-Bar virus is often reactivated in acute COVID19, anecdotally it does not seem to be a main driver of issues and blood brain crossing antivirals do not seem to be a magic bullet for long covid, EBV reactivation seems to be a consequence of an acute oxidative event and glutathione depletion.

Symptoms:
Diverse, complex and evolving

Testing for Lyme and associated pathogens is incredibly complex and misleading, its important to work with a doctor trained in Shoemaker or Klinghardt methods.
A lyme co-infection, Bartonella, often leaves visible " Bartonella Striae" which look similar to vertical parallel stretch marks, if those recently appeared it is a good indicator to get tested for Lyme disease.
A diagnosis of CIRS can be made from specific immune panels in the Shoemaker tradition.
Epstein-Bar and other viral re-activations can be detected using viral antibody tests.

Key Research Papers:

If I had to hand researchers a number of papers to connect the dots around "long covid", I would pick:

Niacin Sink Trap:
- The COVID-19 Burden or Tryptophan Syndrome: Autoimmunity, Immunoparalysis and Tolerance in a Tumorigenic Environment
- The oxidative stress-induced niacin sink (OSINS) model for HIV pathogenesis

Methyl Trap:
- COVID-19: A methyl-group assault?

Iron redistribution:
- The Hyperferritinemic Syndrome: macrophage activation syndrome, Still's disease, septic shock and catastrophic antiphospholipid syndrome

Detailed Mechanisms

The Niacin Sink Trap has been documented and well researched, initially during the study of HIV by Dr. Ethan Taylor and recently in the context of COVID19, the downstream effects on tryptophan and other systems has been researched in a groundbreaking paper regarding Long Covid. The Open Medicine Foundation, a leader in Chronic Fatigue Research, supports a number of research initiatives into this mechanism which they generally call the " Metabolic Trap Theory of CFS". A quality blog post goes into detail in the various aspects of OMF promoted metabolic trap theory. According to this theory, cofactors coupled to the oxidation/NAD+ cascade are critical to outcomes and this is seen in the observation that low selenium levels correlated to poor outcomes in China. Observations of high blood sugar being a predictor of death in COVID19 patients, regardless of diebetic status validate metabolic changes being a major risk factor of COVID19 according to NAD+ theory. Activation of the same kynurenine pathways predicted in NAD+ theory of COVID19 correlate to blood sugar deregulation. I wrote a dedicated blog post on the subject called " The Team of Doctors and Biohackers Who Seem to Be Successfully Treating "Long Covid" ".

The theory is that COVID19 causes NAD+ depletion, some people with vitamin deficiencies, existing NAD+ depletion or genetic deficits in energy metabolism have long term NAD+ dysfunction. The body tries to make up for low NAD+ by feeding in tryptophan, which is the precursor for serotonin and melatonin, causing poor mood and sleep. Serotonin is also a master regulator in circulation and having low levels causes a number of issues including with the gut/brain axis. Every time tryptophan is fed into the cycle, large amounts of neurotoxic Kynurenine metabolites are produced. Furthermore, energy disruptions are specific to high metabolically active tissues such as the heart and brain. A number of recent metabolomics papers have found massive disruptions in tryptophan and kynurenine markers.

Unrelated to the core mechanism, a recent publication in the journal Nature, stated: "vitamin B3 (niacin or nicotinamide) is highly effective in preventing lung tissue damage. It might be a wise approach to supply this food supplement to the COVID-19 patients." A recent bioinformatics analysis also indicated niacin should be studied as a treatment for COVID19. A forward looking pre-print indicates nicotinic acid may act as a one of a kind bioenergetic "pump" of inflammatory molecules out of cells, critical for COVID19. Niacin has been seen to easily cure systematic NAD+ deficiency in clinical research. An informal survey of over 200 long covid sufferers, showed a high correlation between niacin intake and improvement in a recent video by a patient advocate journalist. This same patient advocate journalist interviewed both myself and Dr. Ade Wentzel regarding biochemical aspects of this theory. In terms of doing the most good for the most number of people, repleating NAD+ using nicotinic acid/niacin is incredibly helpful in Long Covid. Researchers have found that melatonin helps express GPR109A, the receptor that many of niacins therapeutic effects seem to come from and anecdotally the use of melatonin before niacin seems to signifigantly increase the beneficial effects. Melatonin is also an iron binder specific to the nervous system and is neuroprotective against metal auto-oxidative damage.

Proponents of copper/iron bio-energetic balancing point out that methionone synthase may very well be copper dependent and copper deficiency is driving the unbalancing of iron, oxidative stress and metabolic traps. Recent studies on rats being fed a copper deficient diet seem to validate this concept. There is a known "homocysteine paradox" where high homocystein correlates to cardiac and vascular disease yet interventions that aim to lower homocystein are not effective at lowering morbidity. Some researchers believe the homocysteine paradox is due to a lack of copper, (and iron homeostasis disruption) therefore homocystein is not the driver of disease but a biomarker. Multiple papers show e xcess dietary iron is known to disrupt copper homeostasis, which is required for proper regulation of iron transport. Whatever the mechanism, its clear the methylation/folate cycle is disrupted at the B12 dependant methionine synthase step.
Iron and COVID19:
The Methyl Metabolic Trap will create symptoms depending on the genetic makeup of the persons methylation system. Most common would be the symptoms of vitamin B12 deficiency including: anemia, "COVID tongue", shortness of breath, feeling cold, neurological damage dizziness, irregular heartbeats, weight loss, numbness or tingling in your hands and feet, muscle weakness, personality changes, unsteady movements, mental confusion or forgetfulness.
Many people will have symptoms of hypohomocysteinemia as homocystein builds up due to the broken methyl cycle, these include: seizures, psychiatric issues, eye abnormalities, vascular issues. Many people will also have symptoms of glutathione deficiency including slowing down of physical reactions, speech (psychomotor retardation), intellectual disability and a loss of coordination (ataxia). The methyl trap will also cause issues with gene expression, epigenetic changes and demyelination of nerves.
The broken methylation cycle can present with histadelia symptoms (high histamine) such as: muscle pain, headaches, fatigue, insomnia, irritability, anxiety, paranoia, being suspicious, and hallucinations. This can also cause issues with sulfur metabolism, leading to the "COVID smell".

A mixture of hydroxycobalamine, folinic acid and TMG was used for treating functional methionine synthase deficiency which probably most mimics the Methyl Trap in this case. In general, TMG also known as Betaine, is a successful treatment for the high homocystein levels expected in this situation.

The T2-Hyperintensities which are the most common issue found on MRI's after COVID19 and the rarer cerebral atropy have been linked to vitamin B12 deficiency. Vitamin B12 is known to be correlated to leukoencephalopathy and ataxia and in combination with potential brain iron overload, could explain the neurological findings in COVID19.

There is strong indications of disruption of iron homo stasis in COVID19 - the paper " Iron: Innocent bystander or vicious culprit in COVID-19 pathogenesis?" reviews mechanisms and findings connected to iron in COVID19. Multiple papers have found that large amounts of free iron in the body are correlated to fatality, blood types with higher iron binding capacities correlate to fatality and iron dynamics are significantly interrupted in COVID19 patients. Iron is also a critical mechanism to mediate bacterial infections and forward looking research shows anomalous presence of bacterial DNA reads and biomarkers in COVID19 clinical data indicating attack of iron utilizing anaerobic Prevotella sp. bacteria on the blood.
Iron and oxidative stress:
COVID19 may most similarly mimic cadmium poisoning, where a catalytically active metal is causing systematic oxidative stress. It is relevant to note that in cadmium poisoning, the symptoms overlap perfectly with COVID19, including "cytokine storm", anosmia and ground glass lung opacities. The cadmium poisoning mechanisms have been well studied and an analysis will show its close relationship. Combined with the many papers linking COVID19 and systematic oxidative stress, it paints a picture which looks more like a metal catalyzed oxidative disease than a respiratory illness. In fact, the whole "cytokine storm" concept in COVID19 seems to be pop-science, a recent paper indicates that the cytokine storm component of COVID19 is minimal, it appears to be an "oxidative storm".

A paper titled, " COVID-19 gone bad: A new character in the spectrum of the hyper-ferritinemic syndrome?" goes into detailed and compares COVID19 biomarkers to hyper-ferritinimia biomarkers in the acute phase, but does not discuss the long term issues. Another paper links issues with the blood to ferritin biomarkers and states, "Strongly associated with the COVID-19 coagulopathies is the presence of hyperferritinemia". Another paper discusses the role of iron chelators and COVID19 being a hyperferritinemic syndrome. A paper discussing iron nano-particle pollution and COVID19 mechanisms states, "altered iron balance favoring excess reactive or catalytic iron may be the single most important underlying pathological process predisposing to severe COVID".

Some manifestations of Long Covid strongly mimic the unique symptoms of hyperferritinemia and other iron overload syndromes such as Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation (NBIA): High glucose/glucose intolerance, joint pain, stomach pain, fatigue, cardiac abnormalities, changes in menstration are the common symptoms of NBIA.

Iron causes rampant oxidation in the body through energetic oxygen radical production, including via the extremely powerful Fenton reaction. Iron will oxidize any materials it comes into contact with, specifically cellular membrane lipids (such as the mitochondrial membrane) and DNA. Recently, a paper was published which reviewed biomarkers of oxidative DNA damage and found a strong correlation to COVID19 severity. Another paper which looked at Ascorbate levels which would be reduced during oxidative stress, states: "Our study revealed that vitamin C levels are undetectable in more than 90% of the patients included. The mechanisms of this significant reduction in vitamin C are uncertain." A study of antioxidants as well as biomarkers of oxidative stress in COVID19 patients shows dramatic patterns of low antioxidants and high oxidative stress. Thiol levels, a common biological group very sensitive to oxidation is highly correlated to COVID19 disease progression in a recent paper. The serum thiol biomarker levels tested are considered a direct measure of redox status because of their rapid reaction with oxygen radicals.
Iron and the Microbiome:
A recent publication reviewed free DNA in the body and its correlation to disease state and found some astounding correlations, not only did COVID19 highly involve DNA fragments in circulation, but patients treated with experimental antivirals, experimental immunsupressives, hydroxychloroquine and/or the standard of care did not have changes in free DNA, as if the viral load was not correlated to free DNA. Its relevant to point out that free DNA itself can trigger cytokine storm and tissue damage.

Even more interesting was that a large percentage of this free DNA came from erythroblasts, the red blood cell precursors found in the bone marrow. This is a shocking discovery as damage this aggressive to the red blood cell precursors in the bone marrow can not be easily accounted for by any current viral mechanism. Interestingly, erythroblasts contain a large amount of iron (main site of iron utilization) and a structure that is not stable and resistant to auto-oxidation like mature red blood cells.

An interesting paper about COVID19 liver damage stated, "None of the patients suffered underlying liver pathologies. Histopathological and ultrastructural analyses were performed. The most striking finding we
demonstrated in all patients was iron accumulation into hepatocytes, associated with degenerative changes. Abundant ferritin particles were found enclosed in siderosomes, and large aggregates of hemosiderin were found, often in close contact with damaged mitochondria. Iron-caused oxidative
stress may be responsible for mitochondria metabolic dysfunction."

A detailed review of microbiome changes due to COVID19 show an increase in the abundance of four genera, Streptococcus, Clostridium, Lactobacillus, and Bifidobacterium with a decrease in Bacteroides, Roseburia, Faecalibacterium,
Coprococcus, and Parabacteroides. There was an increase in opportunistic pathogens Streptococcus, Rothia, Veillonella, and Actinomyces.
Iron and the Brain:
Iron release into the microbiome can disrupt biofilms and cause the mobilization of bacteria, it can also convert these bacteria to "pathobionts" or potentially harmful bacteria. In general, most pathogenic bacteria possess more efficient pathways to acquire free iron than beneficial bacteria as it is essential for virulence expression and replication.

Iron overload is known to alter the microbiome, particularly the tryptophan metabolism, which is already known to be causing issues in the niacin sink trap. This is another example of multiple mechanisms creating feedback loops and catalyzing each-other in Long Covid. Some researchers speculate that altered tryptophan metabolism could account for all long covid symptoms.

Interestingly, this is the exact mechanism proposed to contribute to Alzheimer's Disease, known as the "Iron Dysregulation and Dormant Microbes (IDDM) hypothesis". A recent paper states, "The simultaneous iron dysregulation and microbial aberrations affect the hematological system, promoting fibrin amylodiogenesis, and pathological clotting. Systemic inflammation and oxidative stress can contribute to blood brain barrier permeability and the ensuing neuro-inflammation, characteristic of Alzheimer's type dementia's."

Excess iron in the brain can cause a number of issues, including the micro-hemorrhaging seen on COVID19 MRI studies. This disease state is known as neuroferritinopathy or the general term, Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation (NBIA). This could explain some of the strange symptoms of "long haulers" such as neurological changes on just one side of the body. Research around iron dysfunction in the brain and nervous system is one of the most exciting areas of medicine, with a recent paper stating: "A major feature of virtually all neurodegenerative diseases is the accumulation of excess iron." In general, excess iron levels are associated with Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's disease, Friedreich's ataxia and other neurological disorders, cancer, Fanconi anemia, stroke, heart disease, diabetes and ageing. A fascinating video discussions how iron accumulation and dysregulation may be a core mechanism of aging and age related diseases.

Iron dysregulation in the brain may be responsible for the loss of smell in acute COVID19, with the olfactory bulb being particularly sensitive to iron dysregulation and a "canary in the coal mine" of neurological iron dysregulation. This could indicate why the same anosmia is seen in cadmium toxicity.

Ferritin deposited in the brain will show up on MRI according to a review, "On brain MRI in neuroferritinopathy, iron deposits are observed as low-intensity areas on T2WI and as signal loss on T2(∗)WI. On T2WI, hyperintense abnormalities reflecting tissue edema and gliosis are also seen. Another characteristic finding is the presence of symmetrical cystic changes in the basal ganglia, which are seen in the advanced stages of this disorder. Atrophy is sometimes noted in the cerebellar and cerebral cortices.".
T2 hyperintensities of white matter is one of the most common reported MRI findings in those that are suffering from long covid and a paper on iron storage disease states, "T2 hyperintensities in white matter have been reported in most NBIA (Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation) subtypes".
Iron dysfunction and the blood:
A number of long haulers are having vision degeneration, while changes in vision such as a loss of color or partial field of vision could be caused by the methyl trap, issues with the lens is a common manifestation of hyperferritinimia called Hyperferritinemia Cataract Syndrome. Ferritin accumulates in the eye causing a progressive distortion of the lens.

This seems to indicate why many people talk about "COVID eyes", zombie/glassy looking eyes that seem to have been common in the acute phase in March 2020. Long haulers which have noticed changes in the color of their eyes or are having vision issues should ask their doctor to check for "Fleischer's Ring", an indication of ferritin in the eye that is easily seen. Interestingly, a number of long haulers with symptoms of vibrations and internal buzzing noticed that under a blacklight they had fluorescent Fleischer Rings (different than the copper containing Kayser-Fleischer Rings, even 18 months after infection.

Another diagnostic sign which can indicate iron overload is the "Iron Fist", anecdotally many long haulers with Cluster 3 symptoms notice this. The method is to try and form a fist and see if your first two fingers have trouble closing or are painful at the top two joints, this is called the "iron salute" sign of iron overload. In general joint pain is a strong indication of iron overload.
Iron storage issues:
A recent paper discusses the unique aspects of iron induced fibrogen clots, they are not only remarkably resistant to degradation but they have an ability to "capture" red blood cells and cause further damage. The reason they are resistant to healthy degradation is due to the iron causing active oxidation to the enzymes trying to break them down. The study found tested multiple stabilization agents and found that sodium salicylate (aspirin) was effective against these very specific types of iron induced fibrogen clots while biologics were not able to break them down. A study of patients 60 days after COVID19 stated, "60 days after disease onset, 30% of subjects still presented with iron deficiency and 9% had anemia, mostly categorized as anemia of inflammation. Anemic patients had increased levels of inflammation markers such as interleukin-6 and C-reactive protein and survived a more severe course of COVID-19. Hyperferritinemia was still present in 38% of all individuals and was more frequent in subjects with preceding severe or critical COVID-19."

This strange decomposition resistant fibirin-amyloid type microclotting is the exact type seen in recent research from one of the worlds experts on spike protein and microclots and her research indicates that they are persistent after the acute COVID19 phase. Another study shows the connection between iron overload diseases and the strange blood clotting and red blood cell shape changes seen in COVID19.

This macrophage activation comes from their inability to process iron properly and get "fat with iron", which some researcher believe is due to issues with copper/ceruloplasmin enzyme and a driver of auto-immune disease. A study correlates the lung damage seen in COVID19 with iron levels, indicating a mechanisms of lung damage similar to the ground glass opacities seen in cadmium toxicity- metal catalyzed auto-oxidation. Tissue analysis shows iron filled macrophages in lung tissue from COVID19 patients. Another tissue study shows a number of iron abnormalities, including iron laden macrophages and iron dysregulation in the bone marrow.
*Talk to your doctor before any changes in supplementation or lifestyle, this is research analysis and not medical advice. Treating iron dysfunction:
A paper reviewing methods of iron release from ferritin states the two main degradation mechanisms are "Lysosomal proteolysis following autophagy from the cytosol into lysosomes, and by the proteasome in the cytosol following tagging by ubiquitin." Interestingly, Chloroquine (and Hydroxychloroquine) are known to prevent ferritin iron release by ferritin protein degradation in enterocyte, hepatocyte and reticulocyte cell culture models. There are other less understood mechanisms of iron release from ferritin including contact with lysosomes containing reducing agents.

Its not clear if the effects of long covid are due to over production of ferritin and normal leaking processes, or a targeted process that leaches iron from ferritin. As a side-note, a paper has recently been published which shows that there is a very interesting sequence similarity between hepcidin, the iron transport enzyme and the SARS-CoV-2 genetic sequence. This is relevant to research because as one paper states, genetic malfunctions affecting the hepcidin-ferroportin axis are a main cause of iron overload disorder.

Treatment Theory*

The paradoxical thing is that some long haulers have low iron/ferritin but seem to also have symptoms of iron buildup in their nervous system and other tissues, other have very high levels of ferritin -depending on transporter issues. Iron lab results do not correlate to iron deposited in tissues, but they may be out of range regardless due to disruption of metal homeostasis.

Its very important to note that ferritin is an iron storage enzyme and it is measured in circulating serum for lab tests, but its possible that ferritin or other iron forms and complexes could accumulate in organs/tissues and not be accurately represented by the serum ferritin test. Particularly ferritin in the brain and central nervous system. Iron can also collect in skeletal muscle, connective tissues and weight gain is common when the body tries to create fats to dilute and counteract the iron and its oxidation. Iron can be problematically deposited in tissues without high iron biomarkers and the most relevant test may be 8-OHdG, a DNA damage biomarker, or other oxidative stress based tests. High homocystein has been correlated to iron overload and can also correlate with the methyl trap, indicating that a urinary organic acids test can open some windows into understanding the metabolic disruption.

While MRI can be used with a skilled technician to analyze the iron present in the brain, not all types of iron can be properly visualized. According to research on brain iron oxides, "An alternative clinical technique for the detection of brain iron is transcranial ultrasound or transcranial sonography (TCS). TCS has been developed as a cost-effective and portable method to detect changes in certain brain regions exhibiting iron accumulation".

In terms of treating iron in the nervous system, there are a number of approaches, including new classes of compounds mainly investigated for Alzheimer's. A drug called Defiriprone is on the market for iron overload disorders and trialed for Alzheimers patients, while it has its own issues and side effects it does seem to be effective at removing unwanted iron from the brain and nervous system.

What I consider one of the greatest advances in preventing disease in my lifetime is the compound NMBI, developed as a method for safely removing mercury and other metals from the brain and other organs. It binds free metals in the body, without binding metals that are being used in biological functions and unlike other chelators for removing heavy metals, it binds them irreversibly and does not cause redistribution. The inventor points out that it is also one of the strongest anti-oxidants and enormous amounts have been given to animals in studies with no side effects. Amazingly, animals given NMBI can handle injections of toxic amounts of mercury that would be fatal under any other conditions.

NMBI was sold as a supplement under the label OSR in the early 2000's, but the FDA simultaneously changed their supplement laws and shut down OSR. This was due to the fact that OSR is essentially a synthetic combination of two natural compounds. It currently has orphan drug status and the inventor is working through clinical trials via the company EmeraMed. The effectiveness of NMBI for mercury and other metal toxicity is so profound and painless that people are successfully coordinating on Facebook groups to order the powdered raw material from custom synthesis labs, have it tested and work together to dose themselves with their own protocols.

There are naturalistic ways to get rid of excess iron. Compounds like green tea extract, curcumin and IP-6 are used by functional medicine practitioners, with IP-6 being the most aggressive. Donating blood is also used in some cases of genetic iron overload and can drop ferritin levels as much as 20 points in one donation. In the case of COVID19 recovery, its very important to have a full blood panel done as well as copper and ceruloplasmin enzyme to determine if you need to supplement copper/iron. There does not seem to be any test for showing iron accumulated in the nervous system and other tissues but the general DNA oxidation marker 8-OHdG can shed a light on if you have a source of metal catalyzed auto-oxidation in the body. High homocystein, also a product of the metabolic trap, is a marker of iron overload according to one study and is found on the common urinary organic acids panel. Certain methods using MRI can indicate levels of iron, but require a trained and dynamic MRI technition to understand the complexities of visualizing iron deposits. A paper explains the patterns in iron integration with the brain in neuro-degenerative disease and may be relevant for signs of COVID19 iron integration with the nervous system and brain.

Its important to make sure to not only bind iron, but support the iron transporting mechanisms by having enough copper, magnesium and other co-factors. Copper is highly involved in proper iron transport and a disruption of iron homeostasis is known to effect copper status and absorption, leading to more disruption of iron transport. Zinc, Copper and Selenium deficiencies can lead to iron accumulation, which is interesting as these particularly metals correlate to COVID19 outcomes. A paper found that higher levels of copper and the important iron shuttling copper based enzyme ceruloplasmin, was correlated with better outcomes in acute COVID19 cases. Issues with ceruoplasmin have been known to lead to iron accumulation in the retina, liver, pancreas and brain. Ceruoplasmin is one of the most complex enzymes in our body, with many functions and can be easily disrupted, particularly through environmental toxicity, one of the strongest disruptors being the industrial pesticide, Glyphosate.

Morley Robbins, author of the Root Cause protocol, has dedicated his life to understanding iron dysfunction points out that anemia is often not a dietary deficiency of iron, but an issue with Ceruoplasmin or other iron transporters and just dumping in more iron is not a sustainable solution. He states that we need more bioavaliable copper, more magnesium and less iron to regulate copper more efficiently. Vitamin A is also another compound involved in Ceruplasmin that contributes to copper regulating iron homeostasis.

One company has made a product which is copper bound to nicotinic acid, for bio-available delivery, while expensive, it may be an important part of recovering from iron dysregulation in the nervous system. The MitoSynergy product line is one of the more expensive supplements, but seems to be a very new and unique approach for supporting proper iron homeostasis.

Another method is to trigger autophagy, which is the bodies cellular clearing mechanism. Usually it is done through intermittant fasting supplements such as high dose nicotinic acid will also trigger it. A group on facebook with over 6000 long haulers is having success in dramatically lowering their symptoms by triggering autophagy on the weekend. Through trial and error the group has developed a protocol for diet and supplementation which supports autophagy. While it does take a number of weeks, the results from the patient surveys speak for themselves - in my opinion this validates the theory that iron is driving most of the issues with long covid as autophagy will lower stored iron even in areas such as the brain and CNS.

Research shows that iron overload impairs normal autophagy which may be a general problem with long haulers. There is a phenomenon of ferritinophagy and iron triggered cell death which makes sense why the long haulers triggering autophagy can "feel" autophagy starting which is normally not possible. They feel aches and pains in different places on their body, indicating free iron may being released during the cleanup process and causing inflammation and oxidative stress.

Stains from suspected magnesium salts collected on a towel after a series of niacin/sauna detox
Treating Niacin Sink Metabolic Trap:
A study in aging monkeys shows that a calorie-restricted diet reduces brain iron and preserves motor performance, in fact, triggering autophagy via fasting and the release of iron may be one of the main drivers of the many known health benefits of fasting.

While the mechanism is not clear, anecdotally, high dose nicotinic acid (500mg+) seems to have a purging effect on iron materials accumulated in the body (and will trigger autophagy if pulsed on and off during the week), potentially through rebalancing low level redox chemistry in the cells which may have lead to iron "leaking" in the first place. In the context of redox balancing it would make sense to supplement proper forms of copper and magnesium to support this mechanism.

There are methods of detoxification that were promoted in the past, such as the famous niacin/sauna protocol. One clinic promotes the use of high dose nicotinic acid and sauna for detoxing heavy metals, with a famous case being a cohort of 9/11 firefighters with metal overload/neurodegeneration from suspected magnesium metal contamination. In the photo below you can see the heavy metals that were removed from the body and collected on his towel during a series of sessions. This is something to explore as metals in the nervous system will lead to horrible neurodegeneration in the long run.

The Niacin Sink Trap was identified early on in the pandemic by a number of patient-centric researchers and is one of the easier aspects to deal with. In November, I had written the blog post, The Team of Doctors and Biohackers Who Seem to Be Successfully Treating "Long Covid" about a group in South Africa who were able to treat Long Covid based on an understanding of the Niacin Sink Trap. While I had hundreds of people reach out and say it helped them get their lives back, and it did the most good for the most number of people with no adverse issues, it was not the full story for everyone.
Treating Methyl Metabolic Trap:
Based on my anecdotal observations, taking nicotinic acid or niacin (vitamin B3) at high doses works miracles for long covid. There does seem to be a dose-response curve and some people only get benefits at the level of 500mg+ a day, which is much larger than the daily recommended allowance and causes a "niacin flush" effect until tolerance builds. The niacin flush is similar to feeling like you have sunburn and tingling on your skin for an hour or so. I would suggest to take 100mg of instant release niacin to calibrate your response. The average person will have a flushing reaction visible on their skin. If you are an under-methylator, you may not have a flush at all, this can also happen if the butyrate producing bacteria in your gut are not doing their job ( very common after COVID19) and you may need to take a butyrate supplement for a few days before. Some people can have a very disruptive flushing effect at this amount that makes them feel anxious, this is an indication that you are part of the 9% or so of the population who is an over-methylator.
Treating Oxidized Mitochondrial Membranes:
It seems ideal to work your way up to 500mg of nicotinic acid, matched with 500mg of nicotinamide, the other form of vitamin B3. While this seems excessive, these vitamins are water soluble and doses well beyond 3000mg are often given for lipid metabolism issues. In fact there is an entire field of health called Orthomolecular medicine which advocates for very large, multigram daily doses of niacin and vitamin C. This seems best if matched with NAC, around 1500mg a day, which will replenish glutathione and the cellular stores of cystein. There are a number of other important co-factors such as zinc, vitamin C, selenium, quercetin and vitamin D. This metabolic trap should be dealt with before anything else as it will support the body in handling oxidative stress.
Treating Microbial Remodeling:
Using an organic acids panel test will give you the best insight into your metabolic situation and should be used by your doctor before any changes in diet or supplementation. In the case of the Niacin Sink Trap, you would expect to see tryptophan metabolites high, there are multiple of these on the organic acids panel and this would be a good indicator.

The methyl metabolic trap is complex because there are many different types of genetic pre-dispositions to an altered methylation status and it involves a number of feedback loops. Therefore, its best to consult a functional medicine doctor who is confident in testing methylation status. For the average person the best way to push out of the methyl metabolic trap is to supplement with methyl folate and a methyl donor such as TMG for a few days, and then start taking vitamin B12 at high dose. If you only take vitamin B12, for example, by injection and are in the methyl trap, it can make you feel worse due to a buildup of homocystein, you need to support the methylation cycle first. B6 supplementation may be important as this is coupled to the same system but should come in the later stages. Using an organic acids panel test will give you the best insight into your metabolic situation and should be used by your doctor before any changes in diet or supplementation. methylmalonic acid and uracil would be expected to be high on an organic acids panel, often methylmalonic acid is used as a proxy for vitmain B12 and many doctors have told their patients their B12 is through the roof when it is infact a proxy indicator. Another issues is that due to the methyl trap, B12 building blocks can be oxidized and trigger false positives on a proper B12 test. Homocystein and histamine are two other panels that may be expected to be high due to the methyl trap. Experts on the methylation cycle use a low SAM/SAH ratio to determine methylation dysfunction. There is involvement from vitamins such as B6, B2 and B1 that could also be tested for and supplemented, it might make sense to take B6 right off the bat as its directly involved in this cycle.

This may be the last step in recovering from Long Covid, many find that after other protocols they feel well but still get exhausted easily and in general have fatigue. A solution to this is called " Lipid Replacement Therapy" where phospholipids are taken to replace the burned membrane lipids. NTFactor is a purpose made supplement for this purpose and has a number of clinical trials showing impressive results for diseases involving fatigue such as Chronic Fatigue Syndrome. Otherwise, Soy Lecithin is a great source and taking somewhere around 5 grams a day will accomplish the same thing over time, butyrate will help burn off the existing membranes and compounds like acetyl-carnitine and ALA will help shuttle the lipids and burned protein/lipid rafts. This process can take many months but in the clinical trials there were signifigant improvements in fatigue using this method. This will also lower the potential for Lyme disease and associated pathogens to thrive by feeding on the oxidized membranes. Triggering autophagy will not only assist with removing iron based materials but also help repair oxidized mitochondrial membranes.

In terms of repairing the microbiome, as long as your diet is healthy, it will remodel and repair itself when the other issues have been taken care of. If you have high ferritin values or symptoms of iron accumulation in your body it would make sense to deal with that first. An organic acids panel test would also give insight into the amount of microbiome disruption, as well as a window into the methyl and niacin sink metabolic traps. Microbiome tests exist that can tell you the makeup of your microbiome, and while interesting and a powerful tool, can not contribute much past showing a dysbiosis.

A common type of bacteria to become scarce after COVID19 is butyrate producing bacteria, while there are no commercial probiotics that contain this species, research shows that taking butyrate supplements actually increase the butyrate producing bacteria. Butyrate supplementation is known to rebalance the microbiome through other mechanisms also. Butyrate is also a co-factor for a receptor (GPR109A) that nicotinic acid acts on and is required for some of its therapeutic action, as well as having a positive effect on the lipid replacement therapy process. It would also be important to take fiber also as butyrate is responsible for fiber metabolism. Taking probiotics and pre-biotics would be important as well as biotoxin binders such as zeolite, activated charcoal, chlorella and bentonite.

Other Treatments:

There are other groups and methodology for treating long covid but none of them seem to work as well nicotinic acid and other naturalistic methods. One group is IncelDX, run by Dr. Bruce Patterson. They developed the first biomarker system which showed long covid inflammatory dysfunction. Using their existing biotechnology platform, they identified fragments of of non-replication competent viral material were found in monocytes and state that all long covid symptoms are a result of over-activation of monocytes.

Dr. Adrian Wentzel, Robert Miller and Guy Richards saw an association with COVID19 outcomes and bioenergetic functioning at an early stage in the pandemic and have done a large amount of high quality patient-centric work. I wrote about this group in a previous article and their niacin based stack has helped tens if not hundreds of thousands of people get their lives back.

Dr. Tina Peers promotes anti-histamines on-top of a similar stack but from my observations anti-histamines only work in the short run before they become ineffective and these methods do not address methylation issues or iron dysfunction properly. Anti-histamines may in fact be a good way of determining if you have a histamine issues/methylation issues, specifically if they lower brain fog and other systematic issues.
*Talk to your doctor before any changes in supplementation or lifestyle, this is research analysis and not medical advice.
Leronlimab, is a monoclonal antibody by CytoDyn which has just released preliminary results and will most likely be the FDA approved drug for Long Covid in the future. It is injection only, incredibly expensive and the clinical trial patients flocking to Facebook groups state that while it did make them feel better, the effects seemed to wear off after a few weeks. Regardless, as usual in the pharmaceutical approach, it has hit the carefully designed clinical trial endpoints, has a long patent life and investor interest to push it through the FDA process, so it will most likely be "the solution" in the future.

The pharmaceutical treatments like Leronlimab and the ones promoted by Dr. Bruce Patterson seem to only "turn off the fire alarms" but not "put out the fire" and seem to be the usual manifestation of a scientific/medical system that does not really understand the human body and is disconnected from human needs.

Example Long Covid Treatment Protocol*:

Before starting:
Nicotinic acid "challenge", 100mg flush niacin on an empty stomach before moving on to higher doses, should cause a temporary feeling like sunburn but no inflammatory or cardiac reactions.

Tests:
Urinary Organic Acids Panel
Histamine

Supplementation:

Oxidative stress support (if recently sick):
500mg NAC 3x day
500IUmg Vitamin E

Niacin trap:
100mg nicotinic acid 3x a day (moving to 200mg week 2 and 300mg week 3)
5mg melatonin for every 500mg nicotinic acid

Methyl trap:
Methyl Folate 500mcg 3x a day
B12 (hydroxycobalamin) 1000mcg sublingual 1x a day
Betaine/TMG 1000mg 3x a day

Microbiome:
1000mg psyllium fiber 3x a day
2000mg sodium butyrate 3x a day
Probiotic tablet
2 tbsp zeolite before bed
*Talk to your doctor before any changes in supplementation or lifestyle, this is research analysis and not medical advice.
Cofactors:
Selenium 200mcg 1x a day
copper bisglycinate 2mg with a meal
Magnesium biglycidate 50mg 3x a day (doubling every day to 300mg 3x a day, to avoid bowel issues)
500mg grass fed beef liver capsules 2x a day

Iron chelation:
500mg curcumin 3x a day
250mg green tea extract 3x a day
500mg inositol hexaphosphate 3x a day
*must be done with iron panel testing/medical monitoring

Lipid replacement therapy:
1000mg sunflower lechitin 3x a day

"To change something, build a new model that makes the existing model obsolete." - Buckminster Fuller.

Nikita K. Alexandrov, Chem, MBA
7/23/21

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Long Covid: Dysfunction, Not Damage - Theory and Treatment Concepts

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While Long Covid brings about a lot of bad news, the good news is that there is not a single type of organic damage found across all Long Covid sufferers which could explain even a fraction of the complex and evolving symptoms. This indicates Long Covid is due to dysfunction and not damage, making it easily treatable with the right understanding.

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Sie erwähnen, dass, obwohl die Funktion der Entzündung von Impfstoff bis zu langem Covid ähnlich ist, die impfstoffbedingte Entzündung kein viskoser Zyklus sein wird, wie es bei Langstreckentransportern der Fall ist. Es ist eine ähnliche Reaktion, aber kürzere Dauer. Die meisten Langstreckenfahrer brauchen ein Jahr oder so, um sich zu erholen, während die Nachimpfung innerhalb von Wochen oder Monaten erfolgt.

Dr. Syed Haider diskutiert COVID-Management

https://youtu.be/v8-J1ES86os?t=4776

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ACE2 Rezeptor Antikörper positiv
FGF Rezeptor 3 positiv
Beta 2 adrenerger Rezeptor at risk

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Druck im Brustkorb,  Schmerzen beim tiefen atmen,  stechen an verschiedenen Stellen im Brustkorb.
Erhöhter Blutdruck und hoher Puls im Ruhezustand.
Sympthone hielten Monatelang an und flackern immer wieder auf.
Kamen 1 Woche nach erster biontech Impfung

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ME/CFS FT 2020: Vortrages von Prof. Dr. med. Klaus Wirth

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Wir haben einen Brief formuliert, den wir an die Impfstoffhersteller, das Paul Ehrlich Institut usw schicken wollen. Es wäre super, wenn möglichst viele Leute unterzeichnen. Gerne auch weitere Betroffene fragen.Ich sammel Namen, Wohnort und die E-Mail Adresse (für die Kontaktaufnahme, die kommt nicht mit auf den Brief) und setzte Namen und Wohnort dann drauf, so dass auch niemand die Daten sehen kann, außer die Adressaten des Briefes. E-Mail Adresse sammel ich einfach, damit ich dann Rückmeldung geben und Kontakt aufnehmen kann, wenn eine Reaktion kommt.

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Wir haben einen Brief formuliert, den wir an die Impfstoffhersteller, das Paul Ehrlich Institut usw schicken wollen. Es wäre super, wenn möglichst viele Leute unterzeichnen. Gerne auch weitere Betroffene fragen.Ich sammel Namen, Wohnort und die E-Mail Adresse (für die Kontaktaufnahme, die kommt nicht mit auf den Brief) und setzte Namen und Wohnort dann drauf, so dass auch niemand die Daten sehen kann, außer die Adressaten des Briefes. E-Mail Adresse sammel ich einfach, damit ich dann Rückmeldung geben und Kontakt aufnehmen kann, wenn eine Reaktion kommt.

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Wer mit unterzeichnen möchte einfach den vollen Namen, Wohnort und E-Mail-Adresse an: jana.hoffkamp@gmx.de schicken

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- Herzrasen, (2-7 Tage)
- erhöhter Blutdruck, (2-7 Tage)
- Herzstolpern ( gelegentlich)
- extreme Konzentrationsschwäche ( 1 Tag)
- Muskelverspannung im re. Oberschenkel
- Kribbeln Anfangs nur an die Unterschenkel (hält weiterhin an)
- Mittlerweile Muskelzuckungen überall im Körper

Impfstoff: BT

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Habe mich mit Pfizer Biontech 2 x impfen lassen. Kurz darauf hatte ich eine Grippe (nach PCR Test kein Corona). Seit der Grippe habe ich 0 % Geschmacks-und Geruchssinn. Geht es jemandem gleich?

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Blutdruckschwankungen nach Comirnaty

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Beiträge, die sich mit dem Thema befassen: 

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Beiträge, die sich mit dem Thema befassen: 

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https://science.orf.at/stories/3211132/

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Offizielle Zahlen zu dem Phänomen gibt es keine, nur anekdotische Berichte. Etwa von Irmgard P., die gegenüber science.ORF.at von einer CoV-Infektion im März 2021 erzählt, an der sie sechs Wochen lang laborierte. „Davon habe ich mich vollständig erholt. Eine Woche nach einer CoV-Impfung im Juni 2021 bekam ich aber eine Reihe von Symptomen - erhöhter Puls, Übelkeit, Erschöpfung, Kopfschmerzen und geringe Belastbarkeit." Ähnliches habe sich nach der zweiten Impfung Ende Dezember wiederholt.

Von ihren Hausärzten in Niederösterreich habe sie sich nicht gut unterstützt gefühlt, erzählt sie. Medikamente zur Behandlung habe sie selbst via Internet recherchiert und den Ärzten vorgeschlagen. Auf einer Selbsthilfeplattform sei sie dann auf Gleichgesinnte gestoßen - und auf eine mögliche wissenschaftliche Erklärung. Bestimmte Autoantikörper - also gegen den eigenen Körper gerichtete Antikörper - sollen demnach für die Entwicklung der Symptome verantwortlich sein.

Herzmedikament gegen Autoantikörper

Tatsächlich hat ein Team der Universität Erlangen im Sommer 2021 sogenannte funktionelle Autoantikörper im Blut von Long-Covid-Patienten entdeckt - und ein Mittel vorgestellt, das in einem dokumentierten Fall die Symptome verschwinden ließ. Das eigentlich als Herzmedikament entwickelte und an James Bond erinnernde „BC 007" soll Long Covid heilbar machen - das ist zumindest die Marketingansage der Berliner Firma "Berlin Cures", die das Mittel erforscht.

Dass Long-Covid-Symptome auch durch eine CoV-Impfung ausgelöst werden können, wie von der Selbsthilfeplattform behauptet, bestätigt der Molekularbiologe Gerd Wallukat von „Berlin Cures" nicht. Viele Menschen, die glauben, nach einer Impfung Long-Covid-artige Symptome zu entwickeln, würden der Firma Blutproben schicken, erzählt er gegenüber science.ORF.at. „Bei den allermeisten können wir aber keine Autoantikörper entdecken. Wir teilen deshalb die Interpretation der Selbsthilfeplattform nicht", sagt Wallukat.

Einzelne Fälle in Tirol

Was aber nicht heißt, dass es in seltenen Fällen dennoch einen Zusammenhang geben könnte. Auch an der Medizinuni Innsbruck gibt es Patientinnen und Patienten, die nach einer CoV-Impfung von Long-Covid-ähnlichen Symptomen oder einer vorübergehenden Verschlechterung von Long Covid berichten. „Bis jetzt waren es nur eine Handvoll", sagt die Lungenfachärztin und Long-Covid-Spezialistin Judith Löffler-Ragg von der Medizinischen Universität Innsbruck gegenüber science.ORF.at.

„Manche fragen auch nach ‚BC 007', weil sie davon aus den Medien erfahren haben. Das Konzept von Wallukat und seinem Team steckt aber noch in den Kinderschuhen. Da dürfen wir Long-Covid-Patienten und -Patientinnen keine falschen Hoffnungen gemacht werden."

Ursachen weiterhin unklar

Prinzipiell seien die Impfungen nach wie vor das beste Mittel der Pandemiebekämpfung und gut verträglich. Geimpfte seien auch besser vor Long Covid geschützt als Ungeimpfte, betont Löffler-Ragg und verweist auf aktuelle Studien. Long-Covid-Patienten können sogar eine Besserung durch die Impfung erfahren, wobei hier umfassende Daten einer US-Studie noch ausständig sind. Vieles im Zusammenhang mit Long Covid sei aber nach wie vor unklar - allen voran die Ursache der unspezifischen Symptome.

Generell vermutet Löffler-Ragg dahinter eine anhaltende Immundysregulation, also eine fehlerhafte Immunreaktion. Einige Kandidaten zur weiteren Beforschung sind Beta-Interferone, Immunoglobuline, Mini-Blutgerinnsel - und die oben erwähnten Autoantikörper. „Aber insgesamt wissen wir es nicht", betont Löffler-Ragg, „und deshalb können wir auch keine gezielte Therapie anbieten."

Zeitliche Zusammenhänge ...

Mit ihren Kolleginnen und Kollegen an der Medizinuni Innsbruck ist sie diesen Fragen auf der Spur - so wie Tausende andere Forscherinnen und Forscher rund um die Welt. Einer davon ist der Neuroimmunologe Avindra Nath. Im Fachmagazin „Science" sprach er von „zeitlichen Zusammenhängen" zwischen einer Impfung und Long-Covid-Symptomen.

Aber ein „ursächlicher Zusammenhang"? „Ich weiß es nicht", so der klinische Direktor des Instituts für Neurologische Krankheiten der US-Gesundheitsbehörde NIH. Studien von Nath zu rund 30 Fallbeispielen blieben bisher ohne Veröffentlichung, demnächst soll eine erfolgen.

... aber auch kausale?

Auch der „Science"-Artikel geht der Rolle von Autoantikörpern nach - deren Wichtigkeit nicht nur bei einer akuten CoV-Infektion erkannt werde, sondern auch bei Long Covid. Autoantikörper könnten bis zu einem halben Jahr nach der Ansteckung nachgewiesen werden, heißt es in einer aktuellen Studie. Und sie könnten Gehirngewebe schädigen, wie der Neurologe Harald Prüss von der Berliner Charité in einer noch unveröffentlichten Arbeit berichtet.

„Autoantikörper lassen sich bei vielen Erkrankungen beobachten", kommentiert Andreas Bergthaler vom Forschungszentrum für Molekulare Medizin der Akademie der Wissenschaften gegenüber science.ORF.at. „Inwieweit sie aber maßgeblich in die Krankheitsgeschehen eingreifen und nicht nur einfach Epiphänomene darstellen, bleibt oft fraglich." Bergthaler zeigt sich „vorsichtig bei der Zuschreibung von kausalen pathogenen Effekten für Autoantikörper", möchte und kann sie aber nicht ausschließen.

Alle Beschwerden entweder Covid oder Impfung

Der „Science"-Artikel deutet an, dass Nebenwirkungen von den US-Behörden nicht aufmerksam genug untersucht werden. Ein Vorwurf, dem die Long-Covid-Spezialistin Judith Löffler-Ragg für die Medizinuni Innsbruck energisch widerspricht. „Wir sind Kliniker - wir schauen uns jede Form von anhaltenden Beschwerden systematisch an." Zwei Jahre Pandemie hätten aber zu einer besonderen Situation geführt.

„Alle möglichen Beschwerden werden von Betroffenen als Folge einer Omipräsenz dieses Themas nur noch mit Covid oder Impfung verbunden", so Löffler-Ragg. "Beschwerden können aber viele andere Ursachen haben. Das gehört abgeklärt, und wenn das geschehen ist, und Unklarheiten verbleiben, melden wir Verdachtsfälle auch den Behörden."

Irmgard P. fühlt sich vom Gesundheitssystem derweil eher im Stich gelassen. „Wenn ich mich nicht selbst auf die Beine stelle und im Internet recherchiere, kann ich nur zuhause herumsitzen und abwarten". Sie würde sich spezielle Ambulanzen für Menschen mit Long Covid und Long-Covid-ähnlichen Symptomen wünschen, die vernetzt sind und ihr Wissen untereinander teilen.

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Seltene Fälle: Impfung könnte Long Covid auslösen

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Offizielle Zahlen zu dem Phänomen gibt es keine, nur anekdotische Berichte. Etwa von Irmgard P., die gegenüber science.ORF.at von einer CoV-Infektion im März 2021 erzählt, an der sie sechs Wochen lang laborierte. „Davon habe ich mich vollständig erholt. Eine Woche nach einer CoV-Impfung im Juni 2021 bekam ich aber eine Reihe von Symptomen - erhöhter Puls, Übelkeit, Erschöpfung, Kopfschmerzen und geringe Belastbarkeit."

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Niacin Cures Covid

More Than 'Just' A Cure

More Than 'Just' A Cure

Dr. Kats hails from UNC as a PhD of Epidemiology & Biostatician who is committed to helping others now in this time of COVID and in the future by way of niacin supplement.

Science convictions turned into action. Think niacin can work for you? It will!!

More Than 'Just' A Cure

More Than 'Just' A Cure

More Than 'Just' A Cure

Our Mission

More Than 'Just' A Cure

Our Mission

Open sourced & affordable treatment for all simply relies on sharing this groundbreaking research to focus on making the maximum positive effort for our community-- from the inside out.

Our mission to educate others about simple and sustainable health improvement needs donor assistance and word-of-mouth momentum to help each of us affect change for ourselves, each other, here in America and the world.

By using data driven models, and successful double-blind trial, Dr. Kats provide science-backed health solutions that make a long-lasting difference.

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Dr. Dmitry Kats Niacin + Melatonin The Niatonin Protocol

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Niacin Cures Covid More Than 'Just' A Cure More Than 'Just' A Cure Dr. Kats hails from UNC as a PhD of Epidemiology & Biostatician who is committed to helping others now in this time of COVID and in the future by way of niacin supplement. Science convictions turned into action.

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- B12, Magnesium, B1
- Eigenbluttherapie
- cranio sacrale Therapie
-Baldriparan (wegen Schlafstörungen durch das Kribbeln)
- Neuroduron Weleda
- Arnika-Salbe hochdosiert
- Schüssler Salz 4, 5 und 11 im 2-stündigen Wechsel zum Ausleiten der Impfung
- Magnesium hochdosiert
- Hopfentropfen zur Beruhigung
- Keltican forte
- Basica
- Vitamin D
-Augentropfen Hylo Comod gegen das Brennen/Trockenheitsgefühl in den Augen
- Elektrolyte regelmäßig zu sich nehmen
- Myditin (gegen starke Muskelverspannungen, seit Einnahme haben die starken Kopfschmerzen nachgelassen)
-Tilidin (macht abhängig! Gegen Schmerzen)
-Tavor (macht stark abhängig!! gegen Panikattacken)
-Wobemzym
-Selen, Zink, Omega Fettsäuren, Fenistil (Tropfen)
- Doloctan Forte (seither ist es fast verschwunden)

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- Goethe-Universität AG Prof. Marschalek
- Neurologie MHH Hannover
- NDR Podcast Prof. Drosten
- MaiLab
- Paul-Ehrlich-Institut (immer wieder)
- Immunologie der Charité
- Robert-Koch-Institut
- Gesundheitsministerium
- Prof. Greinacher (Greifswald) - ihm ist die Problematik bekannt, bisher aber keine Erkenntnisse
-

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- Spaziergänge
- Nordic Walking
- Radfahren
- heißes Bad
- Igelball
-Körnerkissen
- Faszien-Rolle

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Geschlossenen Facebook-Gruppe zum Austausch

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Kribbeln und Taubheitsgefühle nach Coronaimpfung- Austausch has 35 members. Hier können Erfahrungen über die Corona Impfung ausgetauscht werden