# data[].attributes.body
Het is een ontwikkelingsstoornis van het zenuwstelsel; met name de hersenstam. De symptomen treden op vanaf een leeftijd van 6-18 maanden.
Het komt meestal voor bij meisjes, nl 1 op de 10.000-23.000. Zeer zeldzaam bij jongens.

De oorzaak;
- een afwijkend gen op het X chromosoom
- zorgt ervoor dat bepaalde eiwitten en enzymen in verkeerde mate aanwezig zijn
- dit zorgt ervoor gebieden in de hersenen en de hersenstam zich niet goed ontwikkelen.

De symptomen;
- in handen klappen, wringen
- scoliose
- epilepsie
- tandenknarsen
- bruxisme
- gil-en schreeuwbuien
- afwijkingen in het EEG
- kleine hoofdomtrek
- niet kunnen lopen of zitten
- geen spraak
- slaapproblemen
- spitsvoeten enz.

# data[].attributes.body
Meisje met syndroom van Down

# data[].attributes.body
Het Down syndroom is een aangeboren afwijking. Ook wel Trisomie 21 genoemd.
(tri is drie) (soma is lichaampje)

De oorzaak;
- normaal 46 chromosomen
- nu 47, chromosoom 21 is in drievoud
- chromosomen in het hele lichaam aanwezig waardoor het zowel verschillende lichamelijke als verstandelijke vermogens beïnvloedt.
- verhoogde kans op Down als een van de ouders Down heeft
- 2% erfelijke factor zonder dat de ouders Down hebben.
- 1 op 650 pasgeborenen.

De symptomen;
- scheefstaande ogen en extra huidplooi over de binnenste ooghoeken
- witte vlekjes aan de rand van de iris
- kleine schedel en weinig achterhoofd
- oren asymmetrisch
- kleine mond en dikke, gegroefde tong
- brede korte nek
- korte armen en benen
- korte brede handen
- kleine kromme pinken
- ruimte tussen de eerste en de tweede teen
- altijd verstandelijk gehandicapt
- verhoogde kans op lichamelijke afwijkingen
- vatbaarder voor infecties, voedselallergie, oogafwijkingen, leukemie en hypothyreodie.

Er zijn geen behandelmethodes voor.

# data[].attributes.body
Het is een syndroom wat in 1956 is ontdekt door de Zwitserse artsen Prader, Labhart en Willi.
Het is een gevolg van een genetische afwijking.

De oorzaak;
- chromosoom 15, wat van de vader afkomstig is, mist een stukje
- ontstaat 'toevallig' en de kans op herhaling is klein.
- per jaar 10 kinderen in Nld geboren.

De symptomen;
- hypotonie
- voedingsproblemen
- smal voorhoofd
- amandelvormige ogen
- bij jongens een te kleine penis en niet ingedaalde teelballetjes
- vaak overgewicht (grote eetlust)
- achterstand in de verstandelijke ontwikkeling
- makkelijke, meegaand karakter met af en toe flinke driftbuien

# data[].attributes.attachment_link.title
Nederlandse Rett Syndroom Vereniging, Openingsfilm Rett alert cabaretavond.

# data[].attributes.attachment_link.description
Korte uitleg over Rett, wat betekend dat voor het gezin en daarna een compilatie van de stoerste meiden van Nederland. De Nederlandse Rett Syndroom Vereniging (NRSV) vertegenwoordigt alle personen met Rett syndroom in Nederland. De NRSV is de landelijke patiënten- en belangenvereniging voor het Rett syndroom, erkend door het Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS).