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Não está totalmente definida, no entanto existem algumas hipóteses para explicá-la:

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A Doença de Alzheimer é uma doença crônica neurodegenerativa progressiva, de evolução lenta  que afeta a estrutura e função cerebral, reduz as funções cognitivas, afetando a memória, linguagem, capacidades visuo-espaciais
e funções executivas .

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A Doença de Alzheimer (DA) é colocada como o tipo mais comum de demência  respondendo por 60% a 70% dos casos. A prevalência é de aproximadamente 5% dos indivíduos com mais de 65 anos e 20% daqueles com mais de 80 anos.

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Cerca de 1/3 dos casos de doença de Alzheimer apresenta familiaridade e se comporta de acordo com um padrão de herança monogênica autossômica dominante.

Os pacientes afetados pela doença de Alzheimer têm 50% de chance de ter filhos também afetados pela patologia.

Uma associação entre a doença de Alzheimer e a síndrome de Down levou à descoberta do primeiro gene da doença de Alzheimer no cromossomo 21, esse primeiro gene a ser identificado na doença de Alzheimer revelou-se o responsável pela APP, a qual acumula-se intensamente nas placas senis dos cérebros de pacientes portadores da doença de Alzheimer.

Os genes APP, PS1 e PS2 estão associados à doença de Alzheimer, porém, a presença do alelo do gene apolipoproteína E do tipo 4 (apoE4) demonstra uma maior associação ao número de placas senis e placas vasculares, e a redução da função colinérgica em cérebros de pacientes portadores dessa patologia, podendo estar presente no braço longo do cromossomo 19, elevando quatro vezes mais o risco de desenvolvimento do Alzheimer, e esse risco aumenta ainda mais se o paciente herdar o alelo de ambos os pais.

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O tratamento fisioterapêutico é importância para retardar a progressão das perdas motoras, evitar encurtamentos e deformidades e incentivar a independência do doente.

1. Caminhada e dança

2. Exercícios de alongamento

3. Exercícios para melhora da mobilidade:

- Flexão, extensão rotação e inclinação da cervical;

-Mobilização escapular (elevação, depressão, adução e abdução);

-Flexão, extensão, adução e abdução de ombro;

-Flexão e extensão de cotovelos, punhos e dedos;

-Flexão, extensão e rotação de tronco;

-Flexão e extensão de quadril e joelho simultaneamente associando a adução e abdução de quadril;

-Flexão plantar e dorsiflexão;

-Exercício de ponte.

4. Coordenação motora

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Inibidores de Acetilcolinesterase para bloquear a quebra de acetilcolina, como: a tacrina, a rivastigmina, o donepezil e a galantamina, que possuem o efeito de aumentar a quantidade de acetilcolina no cérebro e de melhorar a função cognitiva em pacientes com DA intermediária.
A memantina, é um medicamento tem se mostrado eficaz no tratamento de doentes em estágios mais avançados.
Medicamentos em teste: antiinflamatórios, fatores neuropáticos, estrógeno, antioxidantes, bloqueadores do canal de cálcio e remédios usados para tratamento do excesso de colesterol.

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Provocando a atrofia das áreas afetadas, incluindo degeneração no lobo temporal, no lobo parietal e em partes do lobo frontal e do giro do cíngulo, ocorre também nos núcleos do tronco cerebral, como o cerúleo.

Os estudos com RM e TC documentam diminuições no tamanho de determinadas áreas do cérebro à medida que a doença evolui de défice cognitivo ligeiro para Alzheimer, em comparação com imagens semelhantes de idosos saudáveis.

Embora alguns idosos possam desenvolver placas e emaranhados de proteínas, devido ao processo de envelhecimento, o cérebro de pessoas com Alzheimer apresenta um número muito superior em áreas específicas, como no lobo temporal.

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Estágio 1: Início da doença (sintomas), problemas moderados de memória, dificuldades de atenção, desorientação no espaço.
Estágio 2. Perda da funcionalidade, temporalidade, esquecimento de recordações recentes, interpretação de estímulos prejudicados, insônia (incapacidade de distinguir dia e noite), não realiza as AVD´s sozinho e mudanças de humor.
Estágio 3: Perda quase completa da capacidade cognitiva, totalmente dependente fisicamente, já não tem mais sua capacidade psicomotora.

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Artigo sobre o diagnóstico no Brasil

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O diagnóstico de demência ou de DA somente necessita de confirmação por meio de avaliação neuropsicológica quando a anam-
nese e a avaliação cognitiva realizada pelo médico forem insuficientes para o diagnóstico

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Sedentarismo;

Tabagismo;

Hipertensão arterial;

Colesterol e/ou triglicerídeos elevados;

Diabetes mellitus;

Depressão após os 50 anos de idade.

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Estágio 1: Início da doença (sintomas), problemas moderados de memória, dificuldades de atenção, desorientação no espaço.
Estágio 2. Perda da funcionalidade, temporalidade, esquecimento de recordações recentes, interpretação de estímulos prejudicados, insônia (incapacidade de distinguir dia e noite), não realiza as AVD´s sozinho e mudanças de humor.
Estágio 3: Perda quase completa da capacidade cognitiva, totalmente dependente fisicamente, já não tem mais sua capacidade psicomotora.