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Nombre Comercial: RIMOX

PRESENTACION:

RISPERDAL 1 mg Comp. recub.
RISPERDAL 1 mg/ml Sol. oral
RISPERDAL 3 mg Comp. recub.
RISPERDAL 6 mg Comp. recub.
RISPERDAL CONSTA 25 mg Polvo y disolv. Para susp. LP en jeringa pre
RISPERDAL CONSTA 37,5 mg Polvo y disolv, para LP en jeringa pre
RISPERDAL CONSTA 50 mg Polvo y disolv. Para susp LP en jeringa pre

VIA DE ADMINISTRACION:

Oral,

MECANISMO DE ACCIÓN:

Antagonista monoaminérgico selectivo, posee alta afinidad por receptores 5-HT₂ serotoninérgicos y D₂ dopaminérgicos.

INDICACIONES:

esquizofrenia. Episodios maníacos de moderados a graves asociados a trastorno bipolar. Tto. a corto plazo (hasta 6 sem) de la agresión persistente en pacientes con demencia tipo Alzheimer de moderada a grave que no responden a otras medidas no farmacológicas y cuando hay un riesgo de daño para ellos o para los demás. Tto. a corto plazo (hasta 6 sem) de la agresión persistente en trastornos de conducta en niños ≥ 5 años y adolescentes con un funcionamiento intelectual por debajo de la media o retraso mental diagnosticados de acuerdo al criterio

CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad a risperidona.

EFECTOS ADVERSOS:

Infección del tracto respiratorio superior
neumonía
bronquitis
sinusitis
infección del tracto urinario
gripe
hiperprolactinemia
hiperglucemia
aumento de peso
aumento del apetito
disminución de peso
disminución del apetito
insomnio
depresión
ansiedad
trastornos del sueño
agitación
parkinsonismo

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Nombre Comercial: APRACAL

PRESENTACION:

HALOPERIDOL ESTEVE 10 mg Comp.
HALOPERIDOL ESTEVE 2 mg/ml Sol. oral
HALOPERIDOL ESTEVE 5 mg Sol. iny.

VIA DE ADMINISTRACION:

Oral, intrevenosa

MECANISMO DE ACCION:

Neuroléptico perteneciente a la familia de las butirofenonas. Es un potente antagonista de los receptores dopaminérgicos cerebrales, y por consiguiente, está clasificado entre los neurolépticos de gran potencia. Haloperidol no posee actividad antihistamínica ni anticolinérgica.

INDICACIONES:

-Delirios y alucinaciones en esquizofrenia aguda y crónica, paranoia, confusión aguda, alcoholismo
- Trastornos de la conducta y del carácter en niños.
- Movimientos coreicos.
- Hipo persistente.
- Tics, tartamudeo y síntomas del síndrome de Gilles de la Tourette y coreas relacionadas.

CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad al haloperidol, estado comatoso, depresión del SNC producida por el alcohol u otros medicamentos depresores, enf. de Parkinson, lesión de los ganglios basales.

REACCIONES ADVERSAS:

Agitación
insomnio
depresión
trastorno psicótico
trastorno extrapiramidal
hipercinesia
cefalea
discinesia tardía
crisis oculogíricas
distonía
discinesia
acatisia
bradicinesia

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FARMACOS ANTIPSICÓTICOS (By Marjorie Garcia) 

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FARMACOS ANTIPSICÓTICOS (By Marjorie Garcia) 

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· Tipo de medicamento que se emplea para tratar los síntomas de la psicosis, tales como alucinaciones , delirios y demencia La mayoría de los antipsicóticos impide la acción de ciertas sustancias químicas en el sistema nervioso. También se llama medicamento antipsicótico y neuroléptico. Se clasifican en típicos y atípicos.

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FARMACOS ANTIDEPRESIVOS (by Fernanda Guano)

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FARMACOS ANTIDEPRESIVOS (by Fernanda Guano)

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Son medicamentos que se recetan para problemas del estado de ánimo, como la depresión y la ansiedad, y también para el dolor y la dificultad para dormir.

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Farmacos anticonvulsivantes  Angie Roche

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Farmacos anticonvulsivantes  Angie Roche

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Tipo de medicamento que se usa para prevenir o tratar las convulsiones, las crisis convulsivas o las crisis epilépticas mediante el control de la actividad eléctrica anómala en el encéfalo.

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Los medicamentos anticonvulsivos, como la carbamazepina, la lamotrigina, la gabapentina o el valproato, se prescriben sobre todo en casos de epilepsia. Algunos de ellos se han mostrado eficaces también en el manejo de los síntomas de otros problemas psicológicos, como en el trastorno bipolar, la ansiedad, el trastorno límite de la personalidad o el dolor neuropático.

En este artículo describiremos las características de los 7 principales tipos de fármacos anticonvulsivos o antiepilépticos: las carboxamidas, los análogos estructurales del GABA, las triazinas, los derivados de ácidos grasos, las benzodiazepinas, los barbitúricos y los bromuros. Algunos se utilizan en la actualidad, mientras que otros han perdido relevancia.

¿Qué son los anticonvulsivos?

Los fármacos anticonvulsivos o antiepilépticos son un tipo de medicamento que se utiliza principalmente para tratar las convulsiones debidas a crisis epilépticas o a otras causas. No obstante sus usos no se limitan exclusivamente a este síntoma, sino que cada vez se prescriben con más frecuencia para estabilizar el estado de ánimo y para reducir el dolor neuropático.

Dado que existen muchos anticonvulsivos diferentes, no es posible describir un único mecanismo de acción. No obstante, una proporción importante de estos fármacos reducen la actividad electroquímica del cerebro mediante su interacción con receptores de neurotransmisores como el GABA y el glutamato.

Otros antiepilépticos bloquean los canales de sodio o de calcio controlados por voltaje; esto hace que disminuya la función de los neurotransmisores asociados a las crisis convulsivas. También existen diversos fármacos anticonvulsivos cuyo mecanismo de acción continúa siendo desconocido en la actualidad, a pesar de que su eficacia haya quedado demostrada.

En el caso de la epilepsia, estos efectos hacen que se reduzca la frecuencia con que las neuronas disparan señales electroquímicas, lo cual previene que las disfunciones neurales que causan las convulsiones se propaguen por el cerebro, limitando significativamente la gravedad de las crisis epilépticas.

Algunos anticonvulsivos se utilizan para estabilizar el estado de ánimo en distintas alteraciones psicológicas. En este sentido destaca la popularización de su uso en casos de trastorno bipolar, que se caracteriza por la alternancia de periodos de depresión y de manía, y de trastorno límite de la personalidad, en que se da inestabilidad de las emociones y de la identidad.

Tipos de fármacos anticonvulsivos

Se han utilizado muchos tipos diferentes de fármacos anticonvulsivos desde que se empezara a usar el bromuro de potasio para tratar casos de "epilepsia histérica", a mediados del siglo XIX. En la actualidad el uso de estos y otros anticonvulsivos clásicos, como los barbitúricos y las benzodiazepinas, ha quedado relegado a un segundo plano.

En la actualidad los fármacos de elección para el tratamiento de las convulsiones incluyen la carbamazepina y la oxcarbazepina, que pertenecen a la clase de las carboxamidas, los análogos estructurales del GABA como la gabapentina y algunos medicamentos de otro tipo, como el ácido valproico y la lamotrigina.

1. Carboxamidas

La carbamazepina y la oxcarbazepina son dos de los anticonvulsivos más utilizados en la actualidad. Además de para tratar la epilepsia, la carbamazepina se prescribe en casos de dolor neuropático, mientras que la oxcarbazepina se usa como medicamento coadyuvante en el trastorno bipolar cuando los síntomas no remiten con los fármacos de elección.

Se considera que estas carboxamidas son algunos de los tratamientos más seguros para las convulsiones. Sus efectos secundarios suelen ser escasos o leves, limitándose a mareos, náuseas, vómitos, dolores de cabeza o somnolencia; raramente provocan reacciones adversas más graves.

2. Análogos estructurales del GABA

Los fármacos que actúan de forma similar al neurotransmisor inhibitorio GABA son denominados "análogos estructurales del GABA". Los dos anticonvulsivos más comunes de esta clase son la gabapentina, que se usa para tratar la epilepsia, el dolor neuropático y el síndrome de piernas inquietas, y la pregabalina, usada en trastornos de ansiedad y fibromialgia.

3. Derivados de ácidos grasos

Los anticonvulsivos derivados de ácidos grasos, el más relevante de los cuales es el valproato o ácido valproico, aumentan la disponibilidad de GABA en el sistema nervioso o ejercen efectos agonistas de otro tipo sobre éste. También bloquean canales de sodio y de calcio controlados por voltaje; esto se traduce en una inhibición de la actividad cerebral.

4. Triazinas

Esta clase de fármacos antiepilépticos inhiben la liberación de neurotransmisores excitatorios, principalmente el glutamato. La lamotrigina forma parte de este grupo y se utiliza para tratar el trastorno bipolar y distintos tipos de crisis epilépticas: las focales, las tónico-clónicas y las que aparecen como consecuencia del síndrome de Lennox-Gastaut.

5. Benzodiazepinas

Las benzodiazepinas, un tipo de sedante, han sido durante muchas décadas los psicofármacos más utilizados para tratar problemas relacionados con la hiperactivación fisiológica y cognitiva, como la ansiedad, la tensión muscular y el insomnio. Entre las benzodiazepinas que se usan como anticonvulsivos encontramos el clonazepam y el clobazam.

6. Barbitúricos

En el año 1912 se empezó a utilizar el fenobarbital, un fármaco de la clase de los barbitúricos, para prevenir y tratar los síntomas de la epilepsia. Desde entonces se han descubierto muchos anticonvulsivos que tienen efectos sedantes menos intensos e interferentes, si bien en ocasiones aún se usan los barbitúricos por su rápido efecto en el alivio de las crisis.

7. Bromuros

El bromuro de sodio fue el primer fármaco en ser utilizado para tratar la epilepsia. Su origen se remonta al año 1857, cuando Charles Locock sugirió esta aplicación. Fueron sustituidos por los barbitúricos tras el surgimiento del fenobarbital, en 1912, pero en la actualidad los bromuros siguen usándose como anticonvulsivos en veterinaria, especialmente en perros.

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Los 7 tipos de fármacos anticonvulsivos (antiepilépticos)

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Un resumen de los tipos de fármacos anticonvulsivos más comunes, usados para tratar las crisis de epilepsia y las convulsiones asociadas a ellas.

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son fármacos con receta que se utilizan para aliviar la ansiedad y/o ayudar a conciliar el sueño, pero su consumo puede dar lugar a dependencia y a un trastorno por consumo de sustancias

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ELIZABETH FLEURINE
En la actualidad el uso de ansiolíticos (benzodiacepinas), o mejor conocidos como medicamentos para la ansiedad y la depresión han aumentado considerablemente ya sea por la crisis económica, los problemas cotidianos o por la falta de sueño.

Sonia Castello, médico psiquiatra y sicoterapeuta explicó al diario Avance que "actualmente estamos viendo un abuso del uso de los ansiolíticos, la gente está demandando el uso de psicofármacos y muchos las toman sin previa prescripción médica."

"Así como la cuarentena ha sido la mejor arma que tenemos contra Covid-19 también hemos visto que ha incrementado el número de personas con ansiedad y con depresión. Muchas ciudadanos y pacientes conocen el uso y el efecto de los ansiolíticos y les gusta".

Indicó que algunas de estas sustancias actúan sobre el sistema nervioso central "que a dosis bajas producen acciones ansiolíticas como por ejemplo el benzodiacepina, que puede usarse como anticonvulsivos dependiendo de la dosis y otras para obtener efectos hipnóticos para probar el sueño."

Precisó que psicofármacos como "el clonazepam y el diazepam son drogas de acción prolongada, eso significa que duran mas tiempo en el organismo, otras son de acción intermedia como el bromazepam y el nitrazepam y unas que duran poco tiempo como el alprazolam."

"Se habla sobre el tiempo que dura el medicamento en el organismo porque las de corta duración como el alprazolam son más adictivas, lo que significa que las personas se pegan más a este tipo de medicamentos y llegan a sentir que dependen de ella y cuando no las toman se angustian".

Ante esto hizo un llamado de atención a los farmaceutas que muchas veces ayudan de una u otra manera a las personas a conseguir este tipo de medicamento sin prescripción. "Estos fármacos tienen que ser manejados por especialistas, preferiblemente por neurólogos, psiquiatras o médicos internistas".

"Las personas que toman alprazolam sin prescripción experimentan reacciones adversas como por ejemplo la somnolencia, el mareo. También pueden sentirse confusos o con falta de equilibrio al caminar y alteraciones de la memoria y constantes dolores de cabeza."

Comentó que por este tipo de reacciones hay que tener mucho cuidado con el uso y el abuso de ansiolíticos y las dosis prescritas, "así como tampoco se deben alterar las dosis sin que el médico lo indique. Igualmente las personas que toman este tipo de medicamentos deben tener mucho cuidado al manejar para no tener accidentes al manejar por los efectos generados."

Recalcó existen otras alternativas que se pueden emplear antes de comenzar a usar estos medicamentos, como "la meditación, la oración, la relajación muscular y la respiración profunda, el ejercicio y el yoga los te relajantes como manzanilla, el toronjil y el tilo que son bastantes ansiolíticas." Foto: Mauricio Brendenvach.

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Advierten sobre el abuso de ansiolíticos en la cuarentena

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Psiquiatra señala que estos fármacos pueden traer reacciones adversas ELIZABETH FLEURINE En la actualidad el uso de ansiolíticos (benzodiacepinas), o mejor conocidos como medicamentos para la ansiedad y la depresión han aumentado considerablemente ya sea por la crisis económica, los problemas cotidianos o por la falta de sueño.

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Presentación: Comprimidos 10 y 20 mg

Vía de administración: Oral

Indicaciones:

- Depresión mayor.

- Trastorno obsesivo compulsivo (TOC).

- Trastorno de angustia con o sin agorafobia.

- Ansiedad generalizada.

- Ansiedad social o fobia social.

- Trastorno por estrés postraumático.

Contraindicaciones:

- Tratamiento conjunto con inhibidores de la MAO o pimozida.

Reacciones adversas:

- Gastrointestinales: náuseas/vómitos (menos que otros ISRS), diarrea, dispepsia, generalmente transitorios, efectos anticolinérgicos (sequedad de boca, estreñimiento). Estudios de casos-control han sugerido que los ISRS aumentan ligeramente el riesgo de hemorragia gastrointestinal, más frecuente si se asocian a AINE.

- Sistema nervioso: somnolencia (el que más produce del grupo), cefalea, mareos, ansiedad e insomnio transitorios. Raramente síntomas extrapiramidales (distonías, discinesia orolingual), convulsiones (menos que otros ISRS) y episodios de agresividad.

- Sexuales: disfunción eréctil y anorgasmia (con más frecuencia que otros ISRS). En algunos casos se puede evitar reduciendo la dosis o con descanso de tratamiento el fin de semana.

- Cutáneos: sudoración, rash cutáneo, urticaria o vasculitis. Se recomienda retirar inmediatamente si aparece erupción cutánea porque ocasionalmente se ha asociado a exitus.

- Hepáticos: se han notificado aumentos de enzimas hepáticas y muy raramente ictericia y hepatitis con resultado fatal. Se debe valorar la interrupción  del tratamiento si las pruebas de función hepática muestran elevaciones prolongadas.

- Otros: pérdida de peso, alopecia, trastornos de la acomodación ocular, faringitis, rinitis. Ocasionalmente hiponatremia, dificultad para la micción.

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Nombre Comercial: CLOPIXOL DEPOT

PRESENTACIONES:

CLOPENTIXOL, gotas orales : cada ml contiene 20 mg de zuclopentixol

CLOPENTIXOL, depot: amp. 1 ml con 200 mg de decanoato de zuclopentixol

VIA DE ADMINISTRACIÓN:

Oral, intreamuscular

MECANISMO DE ACCIÓN:

Bloquea los receptores dopaminérgicos y serotoninérgicos; neuroléptico, antipsicótico, sedante.

INDICACIONES:

Esquizofrenia crónica y subcrónica. Crisis agudas, en especial en pacientes agitados y/o agresivos.

CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad. Insuf. circulatoria, colapso circulatorio, coma, reducción nivel conciencia independientemente del origen (intoxicación por alcohol, barbitúricos u opiáceos).

EFECTOS ADVERSOS:

Somnolencia
acatisia
híper e hipocinesia
boca seca
discinesia
temblor
distonía
hipertonía
cefalea
parestesia
trastorno de atención
amnesia
alteración de la marcha
trastorno de acomodación ocular
visión anormal

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Fármaco anticonvulsivante es un medicamento de la categoría de las benzodiacepinas que ayuda, junto con otros fármacos, a tratar la epilepsia parcial, con o sin generalización secundaria.

Presentación

tabletas 10 mg
comprimidos 20mg

Via de administración

oral

Indicaciones

clobazam se usa con otros medicamentos para controlar convulsiones en adultos y niños mayores de 2 años que tienen síndrome de Lennox-Gastaut (un trastorno que causa convulsiones y a menudo causa retrasos en el desarrollo).

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a Clobazam o a las benzodiacepinas.

Miastenia gravis.

Síndrome de la apnea del sueño.

Insuficiencia respiratoria grave.

Insuficiencia hepática grave.

efectos adversos

Somnolencia.

Reducción del estado de alerta.

Fatiga.

Confusión.

Dolor de cabeza.

Mareos.

Vértigo.

Hipotonía muscular.

Ataxia.

Amnesia.

Depresión.

Boca seca.

Estreñimiento.

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Clobazam es un medicamento de la categoría de las benzodiacepinas que ayuda, junto con otros fármacos, a tratar la epilepsia parcial, con o sin generalización secundaria que es provocada por el síndrome de Lennox-Gastaut.

Asimismo, trata, en monoterapia, los estados de ansiedad agudos y crónicos.

Clobazam pertenece a una clase de medicamentos llamados Benzodiacepina. Las benzodiacepinas son medicamentos psicotrópicos que actúan sobre el sistema nervioso central y que ejercen efectos sedantes, hipnóticos, ansiolíticos y miorelajantes.

Incrementa la actividad del neurotransmisor GABA al facilitar su unión con el receptor GABAérgico.

La vía de administración de este medicamento es oral.

Cabe aclarar que toda dosis debe ser especificada por un médico especialista después de un estudio profundo del paciente. Sin embargo, para la orientación se muestra la dosis de manera general.

Adultos y jóvenes: 20mg al día con o sin alimentos. Gramaje máximo de 30mg.

Niños de 3 a 15 años: 5 a 10mg al día con o sin alimentos.

Pacientes de edad avanzada: 10 a 15mg al día con o sin alimentos.

En pacientes con insuficiencias renales y hepáticas, la dosis debe medirse de manera especial y paulatina, ya que los efectos del fármaco pueden presentarse de manera más potente.

El tratamiento no debe exceder entre las 8 y 12 semanas.

Epilepsia en combinación con otros medicamentos

Adultos y jóvenes mayores de 15 años: 5 a 15mg al día y ajustar hasta llegar a un máximo de 80mg.

Niños de 3 a 15 años: 0.3 a 1mg/kg de peso corporal al día o 5mg al día. Puede administrarse una dosis única de 30mg antes de dormir.

El tratamiento no debe ser mayor a 4 semanas.

¿Cuánto cuesta y dónde comprar Clobazam?

Es importante señalar que este fármaco debe ser prescrito por un médico especialista. Por lo cual, el paciente debe ser analizado a fondo para determinar la gravedad de su caso.

Dicho lo anterior, este fármaco puede ser encontrado de manera accesible en la mayoría de las farmacias físicas y en línea del país y su precio varía según la marca comercial que se desee.

En México, la marca comercial que contiene la sustancia activa Clobazam, es Frisium.

Clobazam en embarazo y lactancia

La administración de Clobazam y en general de las benzodiacepinas ha demostrado un efecto negativo durante la etapa de gestación, sobre todo en el primer trimestre. El riesgo de que el feto desarrolle malformaciones es alto, por lo cual, su eso en el embarazo está contraindicado.

De igual manera, los estudios han demostrado la excreción de este fármaco por medio de la leche materna, por ello, se debe evitar.

Cuando una persona está ingiriendo Clobazam, puede presentar un una reducción en la capacidad de respuesta así como somnolencia. Cuando se combina con alcohol, estos efectos pueden potenciarse y afectar de manera grave al paciente. No se recomienda tomar alcohol durante el tratamiento con Clobazam.

Contraindicaciones de Clobazam

Clobazam tiene una lista de restricciones y riesgos que deben considerarse antes de iniciar su uso. La omisión de alguna de estas recomendaciones puede provocar efectos negativos en quien lo toma.
No tomar en caso de:

Hipersensibilidad a Clobazam o a las benzodiacepinas.

Miastenia gravis.

Síndrome de la apnea del sueño.

Insuficiencia respiratoria grave.

Insuficiencia hepática grave.

Glaucoma de ángulo cerrado.

Historial de abuso de alcohol y drogas.

Niños menores de 3 años.

Precaución en caso de:

Ancianos.

Insuficiencia renal.

Insuficiencia hepática.

Debilidad muscular.

Ataxia espinal o cerebelosa.

Riesgo de tolerancia y dependencia al medicamento.

En pacientes con ansiedad asociada con depresión usar como tratamiento concomitante.

En pacientes con esquizofrenia u otros padecimientos psicóticos, usar como tratamiento concomitante.

Efectos secundarios de Clobazam

Como cualquier otro medicamento, Lamotrigina puede producir en un pequeño porcentaje de personas una lista de reacciones adversas. Si alguno de estos síntomas se presenta de manera persistente o grave, es necesario acudir al médico.

Somnolencia.

Reducción del estado de alerta.

Fatiga.

Confusión.

Dolor de cabeza.

Mareos.

Vértigo.

Hipotonía muscular.

Ataxia.

Amnesia.

Depresión.

Boca seca.

Estreñimiento.

Disminución del apetito.

Náuseas.

Aumento de peso.

Dependencia.

Depresión respiratoria.

Trastornos de la visión.

Pérdida de libido.

Reacciones dérmicas.

Nota: Existe un reducido número de personas que desarrollaron pensamientos suicidas al tomar Clobazam. Por ello, se recomienda que durante todo el tratamiento, el médico y la familia del paciente vigilen su evolución mental.

¿Cómo aumentar la eficacia de Clobazam?

Es probable que a veces hayas sentido mayores molestias al iniciar el tratamiento con algún fármaco, o tal vez, has visto que ese mismo medicamento funciona mejor en otras personas. Esto se debe a que todos metabolizamos los fármacos de distinta manera y son nuestros genes los que influyen en ello.

Ya existen las pruebas farmacogenómicas, las cuales identifican cómo los genes reaccionan a los medicamentos. Se ha establecido que los factores genéticos pueden repercutir hasta en un 95% de la respuesta a los medicamento s, seguido del peso, la edad, la dieta y demás elementos.

Por ello, las pruebas farmacogenómicas harán que podamos saber exactamente qué fármacos usar y en qué dosis.

La prueba Novagenic Affinity consiste en la evaluación de tu código genético para determinar cómo te conviene ser tratado. Con ella, es posible reducir los efectos secundarios nocivos, eliminar la pérdida de tiempo y dinero que se produce basando las prescripciones en ensayo/error.

Si quieres conocer cómo la prueba Novagenic Affinity funciona y cómo puede ayudarte a que aproveches al cien por ciento tus fármacos, revisa el siguiente enlace: https://www.novagenic.com/

Soy el Dr. Gerardo Sánchez, soy Médico Cirujano egresado de la Universidad Autónoma del Estado de México. Debido a mi preparación tengo la capacidad de tratar y controlar enfermedades crónicas y agudas de adolescentes, jóvenes, adultos y adultos mayores.

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Clobazam: ¿Qué es y para qué sirve? - Todo sobre medicamentos

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Todo lo que debes saber sobre Clobazam: ¿Qué es y para qué sirve? . ℹ Los secretos que nunca te cuentan sobre los medicamentos.

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Presentación: Comprimidos 20 y 30 mg

Vía de administración: Oral

Indicaciones:

- Tratamiento de la depresión y prevención de las recurrencias en pacientes adultos.

- Trastorno de angustia con o sin agorafobia.

- Trastorno obsesivo-compulsivo (TOC).

Contraindicaciones:

- Antecedentes de prolongación del intervalo QT o síndrome congénito de QT largo.

- Tratamiento con medicamentos que pueden prolongar el intervalo QT.

- Tratamiento con antidepresivos IMAO.

Efectos adversos:

- Digestivos: náuseas/vómitos (20%), diarrea, dispepsia, generalmente transitorios. Efectos anticolinérgicos (sequedad de boca, estreñimiento) leves.

- Sistema nervioso: cefalea, mareo, ansiedad e insomnio transitorios, temblor y signos extrapiramidales. Se recomienda comenzar a dosis bajas o añadir una benzodiazepina al inicio del tratamiento, hasta alcanzar la máxima eficacia antidepresiva.

- Sexuales: disfunción eréctil, retraso en la eyaculación y anorgasmia. Se puede reducir disminuyendo la dosis o con descanso de tratamiento el fin de semana.

- Cardiovasculares: taquicardia, hipotensión y bradicardia en pacientes con frecuencia cardiaca baja.

- Cutáneos: sudoración, rash, prurito.

- Otros: pérdida o aumento de peso, trastornos visuales de la adaptación.

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Nombre Comercial: QUETIUM

PRESENTACION:

QUETIAPINA ALTER 100 mg Comp. recub. con película
QUETIAPINA ALTER 150 mg Comp. de liberación prolongada
QUETIAPINA ALTER 200 mg Comp. de liberación prolongada
QUETIAPINA ALTER 200 mg Comp. recub. con película
QUETIAPINA ALTER 25 mg Comp. recub. con película
QUETIAPINA ALTER 300 mg Comp. de liberación prolongada
QUETIAPINA ALTER 300 mg Comp. recub. con película
QUETIAPINA ALTER 400 mg Comp. de liberación prolongada
QUETIAPINA ALTER 50 mg Comp. de liberación prolongada
QUETIAPINA ALTER 50 mg Comp. recub. con película

VIA DE ADMINISTRACIÓN:

Oral

MECANISMO DE ACCIÓN:

Antipsicótico atípico que interacciona con un amplio rango de receptores neurotransmisores. Presenta afinidad por serotonina cerebral (5-HT₂ ) y receptores D₁ /D₂ de dopamina, así como también por los receptores alfa 1 adrenérgicos e histaminérgicos, alfa 2 adrenérgicos y 5HT1A de la serotonina.

CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad a quetiapina, concomitante con inhibidores del citocromo P450 3A4 (como inhibidores de la proteasa del VIH, antifúngicos tipo azol, eritromicina, claritromicina y nefazodona).

REACCIONES ADVERSAS:

Disminución de la Hb
leucopenia
disminución del recuento de neutrófilos
aumento de eosinófilos
hiperprolactinemia
disminución de T₄ total
descenso de T₄ libre
disminución de T₃ total
aumento de TSH
elevación de los niveles de triglicéridos séricos
elevación del colesterol total
disminución del colesterol HDL
aumento de peso

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Presentación: Comprimidos 10, 15,20 mg

Vía de administración: Oral

Indicaciones:

- Tratamiento de la depresión mayor en adultos.

- Vortioxetina se considera una opción antidepresiva más, sin ventajas en cuanto a eficacia antidepresiva, con una evidencia limitada

Contraindicaciones:

- Tratamiento con inhibidores no selectivos de la MAO o selectivos MAO-A (moclobemida, linezolid).

Efectos adversos:

- Digestivos: el efecto más frecuente son las náuseas (más en pacientes mayores de 65 años), que suelen ser transitorias y no requerir la suspensión del tratamiento. También vómitos, diarrea, estreñimiento, pérdida de apetito.
- Sistema nervioso: mareos, cefalea, sueños anormales, insomnio.
- Otros: prurito generalizado, rubefacción. Raramente efectos sexuales (disminución de la libido, disfunción eréctil), relacionados con la dosis, menos frecuentes que con venlafaxina o duloxetina, hiperprolactinemia, epistaxis, equimosis. Se han notificado casos de angioedema y urticaria.

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Medicamento que se usa para tratar o prevenir las convulsiones que puede causar la epilepsia, la cirugía cerebral o el tratamiento para el cáncer de cerebro. Es un tipo de anticonvulsivo.

Presentación

comprimidos 100mg

ampollas 200mg/5ml,100mg/20ml

Vias de administración

oral. intravenosa

Indicaciones

Fenitoína está indicada en el tratamiento de las siguientes condiciones:

– Epilepsia: control de crisis convulsivas tónico-clónicas (gran mal) y de crisis convulsivas parciales (focales incluyendo el lóbulo temporal) o una combinación de éstas.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a la fenitoína, otras hidantoínas, o a cualquiera de los excipientes.

Porfiria intermitente aguda.

Efectos adversos

dificultad para conciliar el sueño o permanecer dormido.

movimientos oculares incontrolables.

movimientos corporales anormales.

pérdida de coordinación.

confusión.

dificultad para hablar.

dolor de cabeza.

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Se ha reportado ideas y comportamiento suicida en pacientes tratados con agentes antiepilépticos en indicaciones severas.

Un meta análisis de ensayos clínicos randomizados placebo controlados de fármacos antiepilépticos también han mostrado un pequeño aumento del riesgo de ideas y comportamiento suicida. El mecanismo de este riesgo no es conocido y los datos disponibles no excluyen la posibilidad de un riesgo aumentado con fenitoína sódica.

Por lo tanto, los pacientes deben ser monitoreados para determinar la aparición de signos que indiquen ideas y comportamiento suicida y se debe considerar un tratamiento apropiado. Los pacientes (y las personas que cuidan de ellos) deben ser advertidos de buscar consejo médico en caso que se presenten ideas o comportamiento suicida.

Se debe tener cuidado al tratar a los pacientes con fenitoína si estos han tenido alcoholismo, diabetes mellitus, discrasias sanguíneas, deterioro hepático, renal o de la función tiroidea o enfermedad febril con temperatura superior a 38°C por más de 24 horas.

Se debe indicar a los pacientes, o a las personas que los cuidan, cómo reconocer los signos de trastornos sanguíneos o cutáneos, y se les debe advertir que deben buscar atención médica de inmediato si se desarrollan síntomas como fiebre, dolor de garganta, rash, úlceras en la boca, hematomas o sangrado.

Si se presenta rash, se debe descontinuar el tratamiento: si el rash es leve, reintroducir cuidadosamente el tratamiento pero descontinuarlo inmediatamente si ocurre alguna recurrencia. La leucopenia, que es severa, progresiva o asociada con síntomas clínicos, requiere la retirada del tratamiento (si es necesario al amparo de una alternativa adecuada).

La fenitoína tiene un alto de nivel de unión a las proteínas y es ampliamente metabolizada en el hígado. Por lo tanto se puede requerir una dosis reducida para prevenir la acumulación y la toxicidad en paciente con deterioro de la función hepática. La unión a proteínas puede verse reducida en algunos estados de enfermedad como uremia, y en algunas poblaciones de pacientes como neonatos y ancianos.

La resultante elevación de fenitoína libre no necesariamente puede requerir un cambio en la dosis de fenitoína aunque se encontrará que niveles de concentraciones plasmáticas totales de fenitoína relativamente menores son eficaces puesto que hay menos fenitoína unida disponible para su medición. Los pacientes con deterioro de la función hepática, ancianos o gravemente enfermos pueden mostrar signos tempranos de toxicidad de las concentraciones de fenitoína libre y de una subsiguiente toxicidad.

La fenitoína no es eficaz en crisis de ausencia (petit mal). Si las crisis convulsivas tónico-clónicas (gran mal) y las crisis de ausencia se presentan juntas, se requerirá una terapia farmacológica combinada.

La fenitoína puede afectar el metabolismo de la glucosa e inhibir la liberación de insulina. Se ha reportado hiperglicemia asociada con niveles tóxicos. La fenitoína no está indicada para convulsiones producidas hipoglicemia u otras causas metabólicas.

Los niveles plasmáticos de fenitoína mantenidos por encima del rango óptimo pueden producir estados de confusión. Al primer signo de toxicidad aguda, se recomienda determinar los niveles plasmáticos del fármaco. Si los niveles plasmáticos son excesivos, está indicada una reducción de la dosis de la terapia con fenitoína; si los síntomas persisten, se recomienda la terminación de la terapia.

La terapia con fenitoína puede interferir con el metabolismo de vitamina D (ver sección 4.5). En ausencia de una ingesta dietética adecuada de vitamina D o de exposición a la luz solar, se puede desarrollar osteomalacia, hipocalcemia o raquitismo. La fenitoína induce a la enzima CYP450 la cual afecta el metabolismo óseo de forma indirecta aumentando el metabolismo de la vitamina D3. El metabolismo aumentado de vitamina D3, inducido por la fenitoína, puede llevar a una deficiencia de vitamina D y un mayor riesgo de osteomalacia, fracturas óseas, osteoporosis e hipofosfatemia en pacientes epilépticos tratados de forma crónica.

La fenitoína debe ser usada con cuidado en pacientes con Porfiria puesto que esta puede exacerbar la enfermedad.

Los pacientes deben ser monitoreados mientras son tratados con fenitoína. Se debe realizar de forma periódica un recuento completo de las células sanguíneas y recuento de plaquetas así como pruebas de bioquímica sérica incluyendo pruebas de función hepática. Se recomienda realizar exámenes dentales con intervalos regulares para limpiar los dientes y refuerzo del control de la placa del paciente para la inhibición de hiperplasia gingival. También se debe realizar periódicamente electrocardiogramas, determinación de los niveles de fenitoína sérica y folatos y exámenes físicos poniendo especial atención a los ganglios linfáticos y a la piel. Se recomienda determinaciones de la función tiroidea durante los primeros meses de tratamiento para detectar síntomas de hipotiroidismo los cuales pueden ser enmascarados por la fenitoína.

La reducción, descontinuación de la dosis o la sustitución de un antiepiléptico alternativo deben realizarse gradualmente.

Los retiros graduales son recomendados puesto que la descontinuación abrupta en un paciente que responde bien a la terapia antiepiléptica puede resultar en convulsiones y posiblemente en un estado epiléptico. Si el tratamiento con fenitoína debe ser interrumpido abruptamente, el cambio a otro agente convulsivante debe, si es necesario, ser realizado bajo la cobertura benzodiazepinas. En este caso, la terapia alternativa debe ser un fármaco antiepiléptico que no pertenezca a la clase química de las hidantoínas.

Se ha reportado las reacciones cutáneas potencialmente mortales síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) y necrólisis epidérmica tóxica (NET) con el uso de fenitoína. Los pacientes deben ser instruidos sobre los signos y síntomas y deben ser monitoreados estrechamente para determinar la aparición de reacciones cutáneas. El mayor riesgo de ocurrencia de SSJ o NET se presenta en las primeras semanas de tratamiento. Si se presenta síntomas o signos de SSJ o NET (p.ej. rash cutáneo progresivo frecuentemente con ampollas o lesiones de mucosas), el tratamiento con fenitoína debe ser descontinuado. Los pacientes deben estar alerta ante la aparición de signos y síntomas de hipersensibilidad como picazón; y deben buscar atención médica de inmediato para su examinación. Los mejores resultados en el manejo de SSJ y NET son obtenidos a partir de diagnósticos tempranos y descontinuación inmediata de cualquier fármaco sospechoso. El retiro temprano está asociado con un mejor pronóstico. Si el paciente ha desarrollado SSJ o NET con el uso de fenitoína, la fenitoína no debe ser reinstaurada en este paciente en ningún momento. Si el rash es del tipo más leve (tipo sarampión o escarlatiniformes), la terapia con fenitoína puede reanudarse después que el rash haya desaparecido completamente. Si el rash reaparece, la continuación de la terapia con fenitoína está contraindicada. Los pacientes de raza negra pueden tener un riesgo aumentado de reacciones de hipersensibilidad (incluyendo rash cutáneo, SSJ, NET y hepatotoxicidad).

El HLA-B*1502 puede asociarse con un riesgo aumentado para desarrollar el síndrome de Stevens Johnson (SSJ) en individuos de origen tailandés y chino cuando son tratados con fenitoína. Si se conoce que estos pacientes son positivos para HLA-B*1502, el uso de fenitoína solo debe ser considerado si se piensa que los beneficios exceden los riesgos.

En la población caucásica y japonesa, la frecuencia de presencia del alelo HLA-B*1502 es extremadamente baja, por lo que no es posible actualmente concluir sobre algún riesgo asociado. No se dispone de información sobre el riesgo asociado en otras poblaciones.

Síndrome de hipersensibilidad a los antiepilépticos (SHA) El Síndrome de hipersensibilidad a los antiepilépticos (SHA) es un síndrome raro, multiórganos, inducido por fármacos, es potencialmente fatal y ocurre en algunos pacientes que toman medicamentos anticonvulsivantes. Se caracteriza por fiebre, rash, linfadenopatía, y otras patologías multiórganos, frecuentemente hepáticas. El mecanismo es desconocido.

El intervalo entre la primera exposición al fármaco y los síntomas es usualmente de 2-4 semanas pero en pacientes que recibieron anticonvulsivantes se ha reportado de 3 o más meses. Los pacientes con alto riesgo de desarrollar SHA son los pacientes de raza negra, pacientes que tienen antecedentes familiares o que han experimentado este síndrome en el pasado, y pacientes inmuno-suprimidos. El síndrome es más severo en individuos previamente sensibilizados en quienes la reacción puede ocurrir al día de reexposición. Si un paciente es diagnosticado con SHA, descontinuar la fenitoína y brindar medidas de soporte apropiadas.

Los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sucrasa-isomaltasa no deben tomar este medicamento.

- Precauciones especiales: La revisión de 199 estudios clínicos de 11 drogas antiepilépticas han demostrado que los pacientes que recibían medicamentos antiepilépticos tienen casi dos veces el riesgo de comportamiento o pensamiento suicida (0.43 por ciento) comparado a los pacientes que recibían placebo (0.24 por ciento). Esta diferencia fue cerca de un caso adicional de pensamiento o comportamiento suicida por cada 500 pacientes tratados con drogas antiepilépticas versus placebo.

Cuatro de los pacientes que fueron seleccionados al azar para recibir una de las drogas antiepilépticas cometieron suicidio, mientras que en el grupo placebo no hubo ningún paciente que lo hiciera.

Se recuerda a los médicos que deben aconsejar e instruir a sus pacientes, familiares y personal auxiliar que deben estar atentos para identificar tempranamente los signos y/o síntomas de pensamientos y/o comportamiento suicida así como los cambios de humor.

Los pacientes y/o familiares deben ponerse en contacto con su médico, si perciben cambios de humor en el paciente o que presenten comportamiento y/o pensamiento suicida.

- Advertencias especiales: El uso de este medicamento puede producir o incrementar pensamientos y/o comportamiento suicida.

Los profesionales de la salud prescriptores o quienes están al cuidado de los pacientes así como sus familiares deben estar alerta con la finalidad de identificar tempranamente la aparición o el empeoramiento de la depresión, pensamientos o comportamiento suicida o cualquier cambio inusual en el humor o comportamiento.

Estos efectos adversos pueden producirse en los pacientes que reciben tratamiento con estos medicamentos para el tratamiento de la epilepsia, cefalea, migraña, dolor neuropático o cualquier otra indicación durante el tratamiento.

- Embarazo y lactancia: Se debe dar un asesoramiento especializado a mujeres que están en edad fértil. Si se planea quedar embarazada, el riesgo de fenitoína debe ser comparado con el riesgo de descontinuar el tratamiento. Fenitoína atraviesa la placenta. En vista del aumento del riesgo de defectos del tubo neural y otras malformaciones congénitas asociadas con fenitoína, las mujeres que toman fármacos antiepilépticos y que planean quedar embarazadas o se les debe aconsejar y ofrecer un monitoreo prenatal. Para contrarrestar el riesgo de defectos del tubo neural, se recomienda suplementos adecuados de potasio para las mujeres antes y durante el primer trimestre.

Otras anormalidades congénitas reportadas incluyen los síntomas del síndrome de hidantoína fetal los cuales incluyen retardo del crecimiento intrauterino, microcefalia, uñas no desarrolladas en las uñas de la manos y de los pies, retraso del desarrollo y anomalías craneofaciales). También se ha reportado defectos congénitos del corazón, defectos urogenitales, paladar y/o labio leporino. Las características del síndrome de hidantoína fetal están todos interrelacionadas y se asocian frecuentemente con retraso del crecimiento intrauterino por otras causas. Fenitoína debe usar sólo durante el embarazo, especialmente el embarazo temprano, si a juicio del médico los beneficios potenciales superan claramente los riesgos.

La frecuencia de las crisis convulsivas puede aumentar durante el embarazo en algunas mujeres. Esto puede ser debido a una alterada absorción o metabolismo de fenitoína. Durante el embarazo, se debe tener cuidado en interpretar las concentraciones plasmáticas puesto que las concentraciones plasmáticas totales de fenitoína pueden decaer, particularmente en los últimos estadíos, pero las concentraciones plasmáticas libres pueden permanecer iguales o incluso aumentar.

Mediciones periódicas de los niveles séricos de fenitoína son valiosas en el manejo de una paciente epiléptica embarazada como una guía para el ajuste de dosis. Sin embargo, post parto probablemente se indicará una restauración de la dosis original.

Los factores genéticos o las propias condiciones epilépticas pueden ser más importantes que la terapia farmacológica en el desarrollo de defectos de nacimiento. Es importante notar que los fármacos anticonvulsivantes no deben ser descontinuados en pacientes que quienes el fármaco es administrado para prevenir convulsiones mayores debido a la fuerte posibilidad de precipitar un estado epiléptico con hipoxia y amenaza a la vida. En casos individuales en los que la severidad y frecuencia de los trastornos convulsivos son tales que la descontinuación del medicamento no representa una amenaza seria para el paciente, la interrupción de la terapia del fármaco puede ser considerada antes y durante el embarazo aunque no se puede decir con certeza que incluso convulsiones leves no representan un riesgo para el embrión o feto en desarrollo.

La exposición a la fenitoína antes del parto puede llevar a un riesgo aumentado de hemorragia en el neonato, usualmente dentro de las 24 horas del nacimiento. Fenitoína también puede producir una deficiencia de vitamina K en la madre causando aumento de hemorragia materna durante el parto. El riesgo de sangrado de la madre y el niño puede ser reducido por la administración de vitamina K profilácticamente a la madre un mes antes y durante el parto y al neonato por vía intravenosa inmediatamente después del nacimiento.

Se ha observado neuroblastoma así como otros tumores neuroectodérmicos y no ectodermales en neonatos y niños expuestos a fenitoína prenatalmente. Es posible que haya un riesgo aumentado de neuroblastoma en niños con síndrome de hidantoína fetal.

Fenitoína es excretada en la leche materna. No se recomienda la lactancia en infantes. Los beneficios de la lactancia deben ser evaluados contra la posibilidad de un efecto adverso que pueda ocurrir en el infante.

- Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas: Fenitoína causa mareos y somnolencia. Los pacientes no deben manejar ni utilizar máquinas si se ven afectados. La conducción por parte de pacientes con epilepsia está regulada y restringida legalmente para aquellos cuyas convulsiones están adecuadamente controladas.

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Fenitoína Sódica 100 mg - Laboratorio Chile | Teva

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Se ha reportado ideas y comportamiento suicida en pacientes tratados con agentes antiepilépticos en indicaciones severas. Un meta análisis de ensayos clínicos randomizados placebo controlados de fármacos antiepilépticos también han mostrado un pequeño aumento del riesgo de ideas y comportamiento suicida.

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Farmaco anticonvulsivante conocido como Keppra puede administrarse en monoterapia a pacientes a partir de 16 años de edad a los que se haya diagnosticado recientemente epilepsia, para el tratamiento de las crisis de inicio parcial (convulsiones)

Presentación

Levetiracetam 500 mg, 100 mg/ml, 1000 mg, Excipiente c.b.p. 1 tableta

Vias de administración

por vía oral, con o sin alimentos.

Indicaciones

Es un agente anticonvulsivante indicado como terapia adyuvante de las crisis mioclónicas, crisis de inicio parcial y tónico-clónicas generalizadas.

Precauciónes

El retiro abrupto de la terapia con levetiracetam puede incrementar la frecuencia de las crisis.

Se recomienda vigilancia estrecha durante la terapia debido a que se ha reportado mayor tendencia suicida e incremento en el riesgo de suicidio.

Puede ser necesario reducir la dosis o descontinuar el fármaco si se presentan reacciones psicóticas de reciente aparición o agravamiento de las existentes.

Efectos adversos

Estreñimiento, diarrea, gastroenteritis, anorexia, náusea, pancreatitis, dolor abdominal y vómito, Ataxia, amnesia, astenia, coreoatetosis, consusión, mareo, disquinesia, cefalea, deterioro cognitivo, descoordinación, parestesia, somnolencia y vértigo.

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Levetiracetam. Solución Oral Cada 100 ml contienen: Levetiracetam 10 g Envase con 300 ml (100 mg/ml)

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Presentación: Comprimidos 50 y 100 mg

Vía de administración: Oral

Indicaciones:

- Depresión
- Trastorno de ansiedad generalizada
- Sofocos
- Menopausia
- Trastorno obsesivo-compulsivo
- Trastorno de pánico
- Trastorno de ansiedad por separación

Contraindicaciones:

- Tratamiento con antidepresivos IMAO o pimozida.

Efectos adversos:

- Digestivos: náuseas y vómitos, diarrea (más que otros ISRS), dispepsia, dolor abdominal, generalmente transitorios, sequedad de boca.

- Sistema nervioso: cefalea (25% de pacientes), mareo, ansiedad, somnolencia e insomnio transitorios. Raramente síntomas extrapiramidales (distonías, discinesia orolingual) y convulsiones.

- Sexuales: disfunción eréctil y anorgasmia. En algunos casos se puede reducir disminuyendo la dosis o con descanso de tratamiento el fin de semana. Ginecomastia, irregularidades en la menstruación, priapismo.

- Cutáneos: sudoración, rash cutáneo, urticaria o vasculitis. Se recomienda retirarlo inmediatamente si aparece erupción cutánea porque ocasionalmente se ha asociado a exitus.

- Otros: pérdida de peso, alopecia, trastornos de la acomodación visual, hiponatremia, palpitaciones, taquicardia.

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Farmaco anticonvulsivante  derivado de la triazina que bloquea los canales de sodio voltaje dependientes, bloqueando las neuronas hiperexcitadas

Presentación

Lamotrigina 5 mg, 25 mg, 50 mg, 100 mg

Vias de administración

Via oral

Indicaciones

indicado en adultos (16 años y más) para el tratamiento adjunto de crisis parciales y monoterapia de conversión en pacientes recibiendo tratamiento con un solo medicamento antiepiléptico.

Contraindicaciones

Está contraindicada en pacientes que presenten hipersensibilidad a Lamotrigina.

Efectos adversos

pérdida del equilibrio o la coordinación

visión doble

visión borrosa

movimientos descontrolados de los ojos

dificultad para pensar o concentrarse

dificultad para hablar

dolor de cabeza

somnolencia

mareos

diarrea

Rash severo

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Contiene aspartamo, no administrar a pacientes que padecen de fenilcetonuria.

Administrar con precaución en los casos siguientes:

-Insuficiencia hepática: dado que se metaboliza mayoritariamente en el hígado y que no se han realizado estudios adecuados, se desaconseja su uso en presencia de insuficiencia hepática.

- Insuficiencia renal: dado que se elimina mayoritariamente por vía renal y que no se han realizado estudios adecuados, se desaconseja su uso en presencia de insuficiencia renal.

Efectos sobre la conducción de vehículos:

Este medicamento puede alterar la capacidad de conducción y los reflejos. No se recomienda conducir ni operar maquinaria compleja hasta que no se sepa como afecta este medicamento el estado de alerta y una vez que ya esté probadamente controlada la epilepsia.

En pacientes que toman otros medicamentos antiepilépticos de los que se desconocen las posibles interacciones con Lamotrigina, se debe utilizar inicialmente en dosis mínimas y subirlas gradualmente, igual que como se procede para la administración conjunta de Lamotrigina con valproato.

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Lamotrigina 100 mg - Laboratorio Chile | Teva

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Contiene aspartamo, no administrar a pacientes que padecen de fenilcetonuria. Administrar con precaución en los casos siguientes: -Insuficiencia hepática: dado que se metaboliza mayoritariamente en el hígado y que no se han realizado estudios adecuados, se desaconseja su uso en presencia de insuficiencia hepática.

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fármaco ansiolítico derivado de benzodiazepina solo para uso de un trastorno intenso, que limita la actividad del paciente o le somete a una situación de estrés importante

presentación: comprimidos de 1mg 25,50 0 500

via de administración: oral.

indicaciones: tto. a corto plazo de todos los estados de ansiedad y tensión,Trastornos del sueño. Insomnio. Hiperemotividad. Neurosis.

contraindicado en personas con insuficencia renal,problemas respiratorios,mujeres embarazadas.

efectos adverso: disminucion de atención,sensación de ahogo,fátiga.

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farmaco ansiolitico,anticonvulsionante y relajante.

presentacion: solucion inyectable.

vias Aministracion:Intravenosa,intramuscular.

indicaciones:Tratamiento inicial de crisis convulsiva,agudas o prolongadas adultos o lactantes.

reacción adversa: somnolencia,diminución de conciencia,náuseas,vómitos,hipotensión y taquicardia en niños

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Nombre especifico: diazepan

derivado de las benzodiazepina.

Presentación: comprimidos,ampollas.

via de administración: oral,intramuscular,intravenosa

indicaciones: tratamiento de ansiedad,trastorno psicomatico,sedante,espamos musculares,convulsiones

efectos adversos: somnolencia,mareos,cansancio,debilidad muscular,dolor de cabeza,boca seca,náusea.

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Farmaco ansiolitico derivado de la benzodiazepina.

presentacion: tabletas 0,25-2 mg

via administracion: Oral

indicaciones: cuadros asociados con los síntomas de ansiedad como la neurosis de ansiedad, el trastorno de pánico.

contraindicado: embarazo,hipersensibilidad

reacción adversas comunes: sonmnolencia,ligera cefalea,mareos.