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Vimos conteúdos sobre o núcleo celular, DNA, RNA e suas bases nitrogenadas (estruturas). Aprendemos também sobre genética e composição das características pessoais de cada pessoa.

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Durante o trimestre aprendemos sobre núcleo celular e sobre as células, mais especificamente, sobre os processos de divisão celular (mitose e meiose) e sobre a composição das células (DNA e RNA).

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Compreendi as junções das bases nitrogenadas (timina, guanina, citosina e adenina) e seu papel fundamental na formação do DNA e da genética. Entendi que cada pessoa tem uma combinação desses 4 componentes e que é ela que determina as diferenças de cada organismo.

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Não tenho perguntas nem dúvidas em relação a este tema.

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Vimos a função e as estruturas do núcleo e como ele exerce elas. Também vimos como são formados e a função do DNA e RNA.

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No trimestre, à partir do conteúdo de DNA e Núcleo, vimos e aprendemos sobre RNA, divisão celular, genes e aprofundamos levemente o aspecto da genética

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Nesse trimestre aprendemos sobre o RNA, DNA, (suas bases nitrogenadas) e o núcleo celular (meiose e mitose).

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Ao longo do trimestre nós estudamos os núcleos, principalmente sobre a mitose e meiose, que são as divisões deste núcleo celular, e também estudamos o DNA e RNA que são as composições das células do nosso corpo.

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Eu aprendi a importância de cada uma das estruturas e para que elas trabalham no organismo, entendi sobre as bases nitrogenadas , a divisão das células (mitose e meiose), sobre os genes, os cromossomos e as doenças causadas de acordo com a quantidade deles.

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Não tenho nenhuma dúvida sobre o conteúdo.

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1- O tamanho do núcleo celular varia de acordo com o conteúdo do DNA.
2- O RNA é composto somente por uma fita, diferentemente do DNA.
3- No RNA, o componente denominado Uracila substitui a Timina.
4- Menos de 2% de nosso DNA correspondem aos genes.
5-  Praticamente metade de nosso DNA é formado por sequências que se repetem.

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Durante o trimestre aprendi vários conceitos sobre células e cromossomos, como:
1. Substancias que compõem o DNA - adenina, timina, citosina e guanina.

2. Processos de divisão celular -
MITOSE - a célula se divide, e gera 2 células filhas.
MEIOSE 0 a célula mãe se divide, e gera 4 células filhas.

3. RNA - responsável por levar "a receita" do corpo ao DNA/ Citoplasma para a produção de novas células iguais para "manter" o corpo como ele é

4. Cromossomos - Uma das partes do núcleo celular.

5. Alteração cromossômica - Quando uma pessoa possui uma alteração cromossômica ela pode vir a apresentar algumas síndromes, tais como : Síndrome de Patau e Sínidrome de Down.

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Esse trimestre vimos sobre núcleo celular, células (meiose e  mitose) a função do RNA e DNA.

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Vimos as funções do DNA e RNA e como são formados e também sobre como são formadas as estruturas do núcleo e como ele é caracterizado.

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Durante esse ultimo trimestre, vimos ao decorrer das nossas aulas de ciencias sobre RNA e DNA, incluindo também: núcleo celular, mitose e meiose, etc.

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Não possuo perguntas sobre o tema.

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Não tenho nenhuma dúvida sobre o tema abordado.

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Se você desdobrasse o DNA contido em suas células e o reagrupasse em linha reta, poderia alcançar a lua 6000 vezes!

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não tenho nenhuma dúvida sobre este conteúdo

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Eu aprendi as funções de muitas coisas este trimestre, eu entendi todo o conteúdo, desde  aprender sobre as estruturas até saber para que elas servem. Eu aprendi tudo sobre meiose e mitose, bases nitrogenadas sobre os cromossomos e por ultimo aprendi sobre as doenças que acontecem quando se tem mais ou menos cromossomos do que o necessário.

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Não tenho nenhuma pergunto sobre o tema.

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Existem 2 tipos de células procarionte que não apresentam núcleo e possuem corpo simples, já as eucariontes possuem um núcleo e uma estrutura complexa.

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Mais de 99% do nosso DNA é igualzinho ao dos outros seres humanos.

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Ao longo do trimestre nós estudamos sobre as célulasssobre seus núcleos, RNA, DNA, sobre a meiose e a mitose

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Aprendemos sobre o RNA e o DNA, pudemos observar como o DNA era formado, assim, descobrimos que ele guarda as informações genéticas da maior parte dos seres vivos.
Também aprendemos como as células mitose e meiose eram importantes.
E também vimos o Núcleo Celular.

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https://veja.abril.com.br/saude/estudo-encontra-mais-de-100-genes-associados-a-esquizofrenia/

Um estudo realizado por cientistas de mais de 40 países diferentes aponta que existem pelo menos 120 genes relacionados à doença de Esquizofrenia. O experimento contou com o DNA de mais de 300 mil pessoas e demonstrou uma relação entre esses genes e os quadros da doença; todos atuando nos neurônios.

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-As células se locomovem de uma forma mais complexa doque imaginamos, como um mecanismo de defesa as células tem uma tendência a se locomoverem para seu lado esquerdo.

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sei sobre as junções nitrogenadas, as formas de como ela compões um DNA, como cada um é diferente.

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Nosso DNA tem 3,2 bilhões de pares de nucleotídeos, mas não é o maior de todos.

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não tenho duvidas nem perguntas sobre esse tema

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Eu aprendi sobre como o DNA é uma estrutura muito importante do nosso corpo, que carrega as “receitas” dele e quais são as bases nitrogenadas do DNA, citosina, guanina, adenina e timina. Já no núcleo celular aprendi a diferenciar a meiose da mitose.

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Reportagem : https://jornal.usp.br/ciencias/transplante-de-celulas-tronco-reseta-sistema-imunologico-e-ajuda-a-tratar-esclerose-sistemica/

Essa reportagem fala a importância das células-tronco, pois elas tem a capacidade de "reseta" o sistema imunológico, produzindo novos anticorpos para a defesa de doenças.

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Se você desdobrasse o DNA contido em suas células e o reagrupasse em linha reta, poderia alcançar a lua 6000 vezes!

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Não tenho perguntas sobre o tema abordado.

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https://www.cnnbrasil.com.br/tecnologia/amostra-de-dna-revela-vida-social-de-grupo-familiar-mais-antigo-conhecido/

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A palavra neandertal é um insulto ainda lançado para sugerir que alguém é estúpido e que falta conhecimento e consciência. Porém, quanto mais aprendemos sobre nossos primos da Idade da Pedra, mais parece ser o oposto.

Os neandertais não eram habitantes de cavernas brutais, eles faziam ferramentas sofisticadas, fios e arte, e enterravam seus mortos com cuidado.

Uma nova descoberta em uma caverna siberiana nesta semana revela um retrato íntimo da vida familiar neandertal e mostra que pode ser hora do Homo sapiens abandonar esse complexo de superioridade de uma vez por todas.

Somos família

Cientistas descobriram o grupo familiar mais velho conhecido, usando amostra de DNA antigo de neandertais que viviam na caverna Chagyrskaya, no sul da Sibéria, na Rússia.

O acampamento de caça à beira do rio, que data cerca de 54 mil anos atrás, era o lar de uma comunidade restrita de cerca de 20 neandertais, incluindo um pai e sua filha adolescente, um jovem homem que poderia ter sido sobrinho ou primo, e uma mulher adulta que era parente de segundo grau, talvez uma tia ou avó.

Os pesquisadores também detectaram um padrão inesperado de migração feminina entre os diferentes segmentos de ancestralidade genética.

A explicação mais provável para isso era que a maioria das mulheres neandertais no pequeno grupo de Chagyrskaya veio de outra comunidade - talvez para se juntar à família de seu companheiro.

Muito tempo atrás

Se você vivesse em Londres durante a Peste Negra, as chances de vencer a peste bubônica não eram boas - a doença matou 50% da população da Europa ao longo de sete anos.

Os sortudos sobreviventes da Peste Negra que devastou a Europa tinham, em parte, seus genes para agradecer, segundo uma nova pesquisa. Usando DNA extraído de dentes, os cientistas conseguiram identificar uma diferença genética chave que influenciou quem sobreviveu e quem morreu da doença.

Esse legado genético ainda afeta o sistema imunológico humano hoje, segundo os pesquisadores, mas de forma menos desejável quando se trata de certas doenças autoimunes.

Consequências

Naufrágios exercem uma atração única em nossa imaginação coletiva - a atração de tesouros afundados e batalhas de guerra vencidas e perdidas. Mas enquanto as embarcações há muito perdidas no fundo do oceano podem funcionar como recifes artificiais e ter um tremendo valor narrativo, elas também podem representar um risco para o ecossistema marinho.

Um navio da Segunda Guerra Mundial ainda está vazando compostos explosivos e outros elementos tóxicos no fundo do Mar do Norte mais de 80 anos depois de afundar, de acordo com um novo estudo que analisou amostras coletadas do casco de aço do navio, bem como dos sedimentos ao redor.

As amostras revelaram metais pesados como níquel e cobre, além de arsênico e compostos explosivos.

Os pesquisadores envolvidos no estudo estimaram que os naufrágios de ambas as guerras mundiais - encontrados nos oceanos da Terra - contêm entre 2,5 milhões e 20,4 milhões de toneladas métricas de produtos petrolíferos.

Em todo o universo

Uma das explosões mais poderosas do universo foi detectada em 9 de outubro. A explosão de raios gama, testemunhada como um pulso longo e brilhante de luz, foi o grito de nascimento de um buraco negro.

Ela ocorreu quando uma estrela massiva, na constelação de Sagitta, a cerca de 2,4 bilhões de anos-luz de distância, entrou em colapso em uma supernova, formando o novo buraco negro.

Bilhões de anos depois de viajar pelo espaço, a colossal explosão de detonação do buraco negro finalmente chegou ao nosso canto do universo, e os cientistas disseram que isso apresenta uma rara oportunidade de explorar questões de longa data sobre esse tipo de explosão.

Enquanto isso, o Telescópio Espacial James Webb capturou uma imagem espetacular das misteriosas colunas de poeira e gás cósmicos que marcam o início de um ciclo de vida estelar.

Segredos do oceano

A carcaça de um peixe-lua gigante foi descoberta flutuando nos mares que rodeiam o arquipélago português dos Açores em dezembro. Pesando quase três toneladas, acredita-se que seja o peixe ósseo mais pesado do mundo.

Um novo estudo revelou que o animal tinha uma contusão que pode oferecer pistas sobre sua morte. Os pesquisadores encontraram vestígios de tinta vermelha - usada para revestir as quilhas dos barcos - embutidos na ferida. No entanto, não se sabe se o impacto aconteceu antes ou depois da morte da criatura.

A descoberta foi um "sinal de que os oceanos ainda estão saudáveis o suficiente para sustentar as espécies mais pesadas existentes", disse José Nuno Gomes-Pereira, pesquisador de pós-doutoramento da Associação Naturalista do Atlântico, "mas dá um alerta para mais conservação em termos de poluição e barco trânsito perto de ilhas oceânicas".

Explorações

Relaxe com estas leituras notáveis:

Este conteúdo foi criado originalmente em inglês.

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Amostra de DNA revela vida social de grupo familiar mais antigo conhecido

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A palavra neandertal é um insulto ainda lançado para sugerir que alguém é estúpido e que falta conhecimento e consciência. Porém, quanto mais aprendemos sobre nossos primos da Idade da Pedra, mais parece ser o oposto. Os neandertais não eram habitantes de cavernas brutais, eles faziam ferramentas sofisticadas, fios e arte, e enterravam seus mortos com cuidado.

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https://www.cnnbrasil.com.br/saude/cientistas-identificam-genes-que-podem-causar-sindrome-do-cabelo-impenteavel/?amp

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Cientistas identificam genes que podem causar “síndrome do cabelo impenteável”

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Condição pode estar associada a mutações em três genes que codificam proteínas conhecidas no folículo piloso

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Neste trimestre, comprendi sobre o tema abordado completamente, entendi a divisão celular, chamada de mitose e meiose, bases nitrogenadas, sobre cromossomos e as doenças e síndromes que podem ser ocasionadas devido a sua quantidade, também entendi sobre o núcleo e suas funções.

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O núcleo da célula é onde se encontra o DNA também conhecido como material genético, que é na grande maioria das vezes o lugar onde é armazenado a informação genética, isso ocorre em seres eucariontes.

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Mais de 99% do nosso DNA é igualzinho ao dos outros seres humanos.
https://drareginabiasoli.com.br/4-curiosidades-sobre-o-dna/

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Acredito que uma das coisas que eu mais quis buscar, que eu me interessei muito, foi o DNA. Não fazia ideia de que nós possuíamos informações do porque temos tal cor do cabelo, ou porque nascemos com pele clara e pele escura. Eu tinha conhecimento apenas  que cada um tinha o seu DNA e que nenhum era igual. Compreendi também do porque que algumas pessoas nascem de tal forma, devido a sua formação do DNA, ou devido a alguma doença.
Sei a diferença entre mitose e meiose e sei explicar do porque que são coisas diferentes.

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https://g1-globo-com.cdn.ampproject.org/v/s/g1.globo.com/google/amp/ciencia-e-saude

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Um estudo publicado pela revista "Science" na última sexta-feira (3) mostra uma maneira de editar o RNA, material genético responsável pela transmissão de informação entre o DNA e o maquinário produtor de proteína dentro das células.

Trata-se de um novo avanço usando um recurso recém-descoberto que tem abalado o meio científico: o Crispr (pronuncia-se "crísper"), um método para editar código genético por meio de moléculas usadas por microorganismos para impedir a invasão de vírus e que, a partir dessa nova pesquisa, pode ajudar também a reescrever código RNA. O recurso já vem sendo experimentado para a edição de DNA, dando-lhe determinadas características desejadas pelos cientistas.

A edição de DNA com o Crispr já era tida como um dos maiores avanços científicos recentes. Após cientistas conseguirem aprimorá-la para uso prático em 2012, em 2015 sua popularidade explodiu e seus usos são incontáveis. Já foi usado para alterar o genoma de embriões humanos, criar cães extramusculosos, porcos que não contraem viroses, amendoins antialérgicos e trigo resistente a pragas.

Com esta última descoberta divulgada pela "Science", os pesquisadores do Massachusetts Institute of Technology (MIT), nos Estados Unidos, acreditam que podem desvendar melhor o papel do RNA em células e doenças e, no futuro, mostrar como ele pode ser útil para ajudar em tratamentos desde o mal de Huntington -- doença que causa a degeneração das células nervosas do cérebro -- até problemas cardíacos.

"Recortando" o DNA e o RNA será possível retirar partes indesejadas do genoma e/ou colocar novas sequências no local. O CRISPR pode revolucionar a prevenção e o tratamento de doenças, mas envolve um amplo debate sobre até onde a ciência poderá interferir no genoma humano - a natureza levou de 100 a 200 mil anos para moldar a sequência de DNA que nos faz Homo sapiens.

A recente pesquisa envolvendo a aplicação do recurso para RNA foi liderada por Feng Zhang, do MIT, dono da patente da técnica.

"A natureza já inventou todos esses mecanismos realmente interessantes", disse Zhang, em entrevista à revista Nature. "Estamos apenas tentando brincar com isso e aprender como eles funcionam...e então transformá-los em ferramentas que serão úteis para nós".

Zhang também diz que a nova descoberta com relação ao RNA não deve afetar a atual disputa sobre quem possui os direitos sobre essa técnica de edição de genes conhecida como Crispr-Cas9 - sua equipe foi a primeira a usar a abordagem em células de mamíferos. Porém, outros cientistas, liderados por Jennifer Doudna, da Universidade da Califórnia, e o pesquisador francês Emmanuelle Charpentier, foram os primeiros a publicar o Crispr-Cas9 e mostrar como funciona a atividade com as bactérias.

Doudna é co-autora, ironicamente, de outro estudo que aborda o uso do Crispr para cortar RNA em células de mamíferos e publicado em março. A pesquisa de Zhang se concentra apenas em bactérias. Ambas as abordagens tem um longo caminho pela frente, como avaliou o Although Yeo, professor de medicina celular e molecular da Universidade da Califórnia, em San Diego. "Eu acho que nós vamos ver uma avalanche dessas ferramentas que nos permitam monitorar e estudar o RNA", disse. "Isso nos ajuda a pensar o RNA não apenas como uma molécula intermediária entre DNA e proteínas", completou.

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Cientistas descobrem maneira de editar RNA em células

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Um estudo publicado pela revista "Science" na última sexta-feira (3) mostra uma maneira de editar o RNA, material genético responsável pela transmissão de informação entre o DNA e o maquinário produtor de proteína dentro das células.

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Minhas dúvidas já foram respondidas e esclarecidas.

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http://g1.globo.com/jornal-nacional/noticia/2017/08/pesquisadores-editam-dna-de-embriao-e-evitam-doenca-hereditaria.html

Essa reportagem basicamente fala que os médicos modificaram o DNA de uma pessoa para evitar uma doença muito séria futuramente.

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Uma equipe internacional de cientistas anunciou uma experiência que abriu a ciência para um universo novo, desafiador e muito delicado.

É um daqueles avanços que fazem parecer que a realidade encontrou a ficção científica: curar uma doença antes que ela exista, manipulando o código genético de alguém que ainda nem nasceu.

Os cientistas trabalharam com um caso real: uma doença cardíaca hereditária que pode causar a morte súbita. A chamada cardiomiopatia hipertrófica pode passar de geração em geração por uma mutação de um gene do DNA.

Nos laboratório, os cientistas conseguiram, no momento da fecundação, editar o DNA do embrião, trocando a parte que daria problema e todas as células passaram a se dividir sem a mutação.

Esse embrião se tornaria uma pessoa livre da doença, assim como os seus filhos, netos, bisnetos: um avanço revolucionário. E, no futuro, a técnica pode vir a ser aplicada em milhares de doenças causadas por mutações genéticas, inclusive alguns tipos de câncer de mama ou de ovário.

Mas o avanço vem carregado de questionamentos. No DNA, o gene que causaria a doença foi trocado pelos os cientistas. Mas, com essa técnica também dá para trocar um outro gene, por exemplo, o responsável pela cor dos olhos da pessoa. Quer dizer, editando diferentes pontos do DNA daria para projetar bebês.

Essas pesquisas genéticas têm que continuar sendo, por lei, só pesquisas. É proibido, nos Estados Unidos, que um embrião geneticamente modificado seja colocado em um útero para dar origem a um bebê. Até essas pesquisas só foram liberadas muito recentemente, no começo de 2017. No Brasil, por exemplo, elas continuam sendo proibidas.

"Eu defendo é que se façam pesquisas, a gente precisa fazer muita pesquisa para ter segurança, certeza que, no momento que você vai editar um gene, é só aquele gene. Você não vai alterar outros genes que não têm nada a ver com o problema", afirmou a diretora do Centro do Genoma Humano (USP), Mayana Zatz.

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Pesquisadores editam DNA de embrião e evitam doença hereditária

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Uma equipe internacional de cientistas anunciou uma experiência que abriu a ciência para um universo novo, desafiador e muito delicado. É um daqueles avanços que fazem parecer que a realidade encontrou a ficção científica: curar uma doença antes que ela exista, manipulando o código genético de alguém que ainda nem nasceu.

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"As mutações podem ser de dois tipos: mutações gênicas e mutações cromossomiais. Na mutação gênica ocorre a alteração de um trecho da molécula de DNA, levando a uma modificação na proteína sintetizada, como ocorre em uma doença conhecida como anemia falciforme."

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Nesse trimestre, em ciências, nós vimos sobre DNA: A função do RNA e a do DNA, vimos e também sobre o núcleo celular, em relação a mitose e a meiose.

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Aprendi e compreendi neste trimestre um pouco ou quase tudo sobre cada tema e aspecto fundamentado durante esses três meses de ensino intenso, por exemplo, do Genes me aprofundei a partir do fato de ser um segmento de uma molécula de DNA, no RNA sobre obter seu princípio ou seu conceito como uma molécula responsabilizada pela síntese de proteínas das células corporais, do DNA compreendi a partir da classificação ser amostrada em um ácido desoxirribonucleico, na divisão celular observei e entendi que é um processo com a qual a célula-mãe origina 2 ou 4 células-filhas e da genética aprendi sobre ser uma característica científica que estuda em um meio com qual a hereditariedade e a estrutura do funcionamento do genes são linhas essenciais e das mais importantes.

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No terceiro trimestre, nós estudamos sobre os núcleos do DNA  e do RNA, que é um gancho para o começo das aulas de biologia do ano que vem.

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https://www.bbc.com/portuguese/geral-59776857.amp

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Como as vacinas de RNA que nos salvaram da covid-19 podem derrotar outras doenças - BBC News Brasil

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Desenvolvida nos últimos 30 anos, tecnologia pode ser central no combate a muitas enfermidades, da AIDS à chicungunha.

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https://g1.globo.com/pr/campos-gerais-sul/noticia/2022/10/07/pesquisadores-vao-coletar-dna-de-paranaenses-para-ajudar-no-tratamento-de-doencas.ghtml

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Pesquisadores vão coletar DNA de paranaenses para ajudar no tratamento de doenças

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Projeto inédito é realizado em Guarapuava com mais de 300 pesquisadores, que vão coletar amostras de DNA de seis mil pessoas.

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Durante esse trimestre compreendi, como a parte de material genético é importante para o nosso organismo e como ele funciona, aprendi sobre as bases nitrogenadas, guanina, timina, adenina, citosina; aprendi sobre os cromossomos e que eles são parte dos núcleos celulares

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Não possuo nenhuma dúvida sobre o conteúdo

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Não obtenho mais dúvidas, já foram todas respondidas de sua melhor maneira, por meio do aprofundamento em outra/as resposta/as

# data[].attributes.body
Não tenho dúvidas

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No interior do núcleo é possível encontrar corpos os nucléolos, compostos proteicos, DNA, RNA e os genes nucleares. Estes genes são os responsáveis não só pelas características hereditárias, como também, pelo controle da maioria das atividades realizadas pelas células.

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Uma curiosidade que achei interessante de expor é o fato com a qual o nosso DNA possui 3,2 bilhões de pares nucleotídeos

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Não tenho pergunta sobre o tema.

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http://g1.globo.com/ciencia-e-saude/noticia/2012/12/cientistas-identificam-novo-tipo-de-divisao-celular.html

Está reportagem comenta, explica, fundamentada e simplifica sobre certos cientistas terem identificado um novo tipo de divisão celular e explicado sobre o motivo com qual o sistema científico observa uma mudança e um aprofundamento em uma nova divisão celular

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Cientistas americanos identificaram pela primeira vez o que eles acreditam que seja um tipo ainda desconhecido de divisão celular. A divisão celular é um fenômeno comum no corpo humano, e é por meio desse processo que novas células são geradas.

Basicamente, dois tipos de divisão acontecem no corpo humano. A meiose dá origem aos gametas - óvulos e espermatozoides -, que têm apenas metade dos cromossomos. Nos demais casos, o processo ocorrido é a mitose, na qual as células reproduzem o material genético completo.

O processo descoberto por Mark Burkard, da Universidade de Wisconsin, é uma variação da mitose e recebeu o nome de "clerocinese". O achado foi consequência de um experimento feito com células humanas retiradas da retina.

Na experiência, a equipe de Burkard permitiu que as células iniciassem o processo de mitose, com a duplicação do núcleo, onde ficam os cromossomos. No entanto, os cientistas bloquearam a fase seguinte, que concluiria a divisão. Isso levou à criação de uma célula com dois núcleos - "binucleada", no jargão científico.

Os cientistas então observaram a evolução dessas células e perceberam que essas células binucleadas deram origem a células comuns da retina. Eles descobriram que isso aconteceu porque os dois núcleos esticaram demais a célula e conseguiram concluir a divisão, mesmo sem as proteínas necessárias na mitose. Por isso, eles concluíram que esse é um novo tipo de divisão celular, ao qual deram o nome de clerocinese.

A descoberta pode melhorar a compreensão de como as células se multiplicam no corpo humano. Isso é importante para entender, por exemplo, como o câncer avança no organismo, logo pode ter aplicações no combate à doença.

O trabalho foi apresentado nesta segunda-feira (17), durante o encontro da Sociedade Americana de Biologia Celular, que acontece na cidade de São Francisco.

Para ler mais notícias do G1 Ciência e Saúde, clique em g1.globo.com/ciencia-e-saude. Siga também o G1 Ciência e Saúde no Twitter e por RSS.

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Cientistas identificam novo tipo de divisão celular

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Cientistas americanos identificaram pela primeira vez o que eles acreditam que seja um tipo ainda desconhecido de divisão celular. A divisão celular é um fenômeno comum no corpo humano, e é por meio desse processo que novas células são geradas. Basicamente, dois tipos de divisão acontecem no corpo humano.

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Com essa matéria, eu aprendi como funciona o DNA e o porque ele é considerado uma receita da vida, porque cada alteração no DNA altera alguma característica da pessoa, por isso existem pessoas com cabelos de cor diferente ou tom de pele diferentes.

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Técnica evita defeitos de DNA da mãe com transferência do núcleo do óvulo

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Técnica evita defeitos de DNA da mãe com transferência do núcleo do óvulo

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Procedimento gera filhotes com DNA de duas fêmeas distintas.
Testes em humanos podem ser viabilizados em dois anos, diz cientista.

https://g1.globo.com/Noticias/Ciencia/0,,MUL1281753-5603,00-TECNICA+EVITA+DEFEITOS+DE+DNA+DA+MAE+COM+TRANSFERENCIA+DO+NUCLEO+DO+OVULO.html

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Somos constituídos por 8% dos restos dos vírus que havia no Planeta há 50 milhões de anos.

Fonte: https://drareginabiasoli.com.br/4-curiosidades-sobre-o-dna/

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Nós aprendemos sobre núcleo celular, e suas funções, a composição (menbrana nuclear, nucleoplasma, acidos núcleico) e sobre o DNA.

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https://pfarma.com.br/blog/7909-o-que-sao-as-vacinas-de-rna-mensageiro-e-como-a-tecnologia-pode-tratar-doencas.html

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Entenda o que são as vacinas de mRNA e como e como essa tecnologia também pode tratar doenças

Apesar de a tecnologia de RNA mensageiro ser estudada há décadas, a aplicação dela só teve repercussão mundial quando foi utilizada para a produção em tempo recorde de vacina contra a Covid-19. Mas a função do RNA mensageiro vai além e pode ser usado, inclusive, no tratamento de vários tipos de cânceres. Para saber mais sobre esse tipo de tecnologia na área da saúde e como ele funciona, continue a leitura.

O QUE É O RNA MENSAGEIRO?

Para entender o que é o RNA mensageiro, é necessário saber como funcionam algumas estruturas das células envolvidas no armazenamento e na transmissão das informações genéticas delas para que possam se duplicar:

1. DNA - o ácido desoxirribonucleico é uma molécula presente no núcleo de todas as células de qualquer ser vivo, exceto de alguns vírus. A função dele é armazenar as informações genéticas desse ser e transmiti-las para o RNA;

2. RNA - o ácido ribonucleico é responsável pela síntese das proteínas que formam todas as células a partir das informações armazenadas no DNA. Existem três tipos de RNA envolvidos no processo de síntese de proteínas, sendo que um deles é o RNA mensageiro.

3. RNA mensageiro - leva as informações genéticas do DNA, que estabelecem a ordem em que os aminoácidos devem ser unidos para que cada proteína seja formada;

4. Ribossomos - são estruturas que ficam no citoplasma da célula, cuja função é produzir as proteínas com as instruções trazidas pelo RNA mensageiro.

COMO FUNCIONA UMA VACINA COM RNA MENSAGEIRO?

Até recentemente, todas as vacinas eram feitas a partir de uma parte de um agente infecioso específico morto ou atenuado que levava o organismo a reconhecê-lo como um agente estranho e desenvolver uma resposta imunológica que prevenisse a infecção.

Já a vacina de RNA mensageiro é feita a partir de um mRNA sintético que corresponde a uma determinada proteína do agente infecioso. Quem recebe essa vacina não é exposto a uma parte do micro-organismo que causa a doença, mas sim a um modelo de um RNA mensageiro dele. Isso faz com que as células produzam parte de uma proteína específica do agente infeccioso para que o organismo possa aprender que ela é estranha e, assim, desenvolva uma resposta imunológica, ou seja:

1. Após a vacinação, o mRNA entra nas células e produz um pedaço inofensivo de uma determinada proteína do agente infeccioso. No caso do SARS-CoV-2, o vírus causador da Covid-19, é parte de um tipo de proteína encontrada na superfície dele, chamada de spike;

2. Quando as células do nosso organismo produzem um pedaço inofensivo de uma determinada proteína do agente infeccioso, o sistema imunológico reconhece que ela não pertence ao organismo, ativando a produção de anticorpos e de outras células imunológicas para combater o que o corpo reconhece como uma infecção;

3. Dessa forma, o corpo aprende a se proteger contra futuras infecções pelo mesmo tipo de vírus.

O RNA mensageiro (mRNA) foi descoberto no início dos anos 1960 e começou a ser pesquisado para utilização em vacinas na década seguinte. Entretanto, foram necessários muitos anos para solucionar vários problemas para tornar isso possível, sendo que o maior desafio foi como entregar o mRNA nas células sem que ele se degradasse antes.

A ideia se mostrou promissora em experimentos realizados durante os 1990 e 2000. O objetivo dos pesquisadores era criar vacinas para proteger contra doenças virais como influenza, ebola e síndrome respiratória aguda grave (SARS), além terapias para o câncer.

No caso do câncer, a principal diferença no uso de vacinas baseadas em mRNA em relação às doenças infecciosas é que o objetivo é terapêutico, ou seja, é o tratamento, não a prevenção. Então, no caso do câncer, o mRNA sintético acionaria o sistema imunológico para identificar e atacar as células cancerígenas que já existem na pessoa, ao invés de ensinar o sistema imunológico a identificar e atacar um agente infeccioso ao qual alguém pode ser exposto.

QUAIS AS VANTAGENS DE VACINAS PRODUZIDAS COM MRNA?

Um benefício que ficou muito evidente por conta da pandemia de Covid-19 em relação à tecnologia mRNA é a rapidez com que ela pode ser produzida. Diferentemente das vacinas convencionais, cujo processo de desenvolvimento e aplicação pode levar anos por serem feitas a partir da inativação ou enfraquecimento de vírus, as vacinas de mRNA são produzidas de forma rápida e sintética, usando somente o código genético do patógeno. Outras vantagens importantes são:

Flexibilidade - com o mRNA, a vacina pode ser alterada rapidamente para poder agir contra variantes mais potentes do vírus;

Padronização - o RNA mensageiro é feito em laboratório, garantindo padronização da produção em grande escala, o que seria útil em prováveis novos grandes surtos e epidemias;

Maior segurança e eficácia - as vacinas de mRNA já foram aprovadas em todo o mundo e o seu uso na população entrega uma resposta imunológica rápida e eficaz.

POR QUE A TECNOLOGIA DE MRNA É REVOLUCIONÁRIA NA MEDICINA?

Os estudos que envolvem o mRNA são realizados há décadas e são uma grande esperança na medicina. Seja por tornar possível o desenvolvimento de vacinas em tempo recorde - o que por si só já é uma boa mostra do potencial da tecnologia -, quanto pela possibilidade futura do RNA mensageiro ser capaz de induzir a destruição de células nocivas do nosso próprio organismo.

A tecnologia abre a perspectiva de que doenças como câncer de pulmão e aids, por exemplo, podem vir a ser evitáveis por vacinação, o que melhoraria a expectativa de vida de toda população mundial. Também poderiam ser tratadas pessoas com doenças genéticas raras ou outros distúrbios associados a proteínas ausentes ou que não funcionem corretamente. Nesse caso, o mRNA sintético introduzido no corpo serviria como modelo para a produção da proteína ausente ou disfuncional que é a causa da doença ou distúrbio raro.

REFERÊNCIAS

Leia também:

- Informações sobre a vacina de mRNA da Pfizer contra Covid

- Carta da Pfizer sobre as vacinas de RNAm para crianças

- Vacinas Bivalentes da Pfizer contra covid-19

Fonte: Pfizer

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O que são as vacinas de RNA mensageiro e como a tecnologia pode tratar doenças?

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