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FECUNDACIÓN
En esta etapa los gametos femeninos y masculinos se ven involucrados, esto ocurre en la región ampular de la trompa.
•Permite el restablecimiento (genético) del total de cromosomas

• Determina el sexo del embrión

• Iniciación del proceso de segmentación

SEGMENTACIÓN (4º DIA)
En este proceso el cigoto se divide repetidamente hasta formar los primeras células embrionarias o blastómeros, a partir de ellas se organiza un estado embrionario llamado mórula, posteriormente este estado embrionario desarrolla una cavidad y pasa a llamarse blástula.

BLASTULACIÓN (5º DIA)
Una vez que ya formada la mórula, durante el proceso de blastulación o también llamado basculación se forma el blastocisto. En el blastocisto podemos observar 2 áreas, el embrioblasto y el trofoblasto, El embrioblasto es lo que dará paso a la formación propiamente del embrión, y el trofoblasto permitirá nutrir al bebé y formará lo que será la placenta.

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GASTRULACIÓN
En este proceso es mediante el cual se establecen las tres capas germinativas que darán origen a todos los tejidos y órganos del embrión.

1. Ectodermo: El ectodermo dará paso al sistema nervioso central y periférico.

2. Mesodermo: Se originarán los huesos del esqueleto, los músculos y el tejido conjuntivo

3. Endodermo: La capa más interna, da lugar al intestino, los pulmones y el hígado.

Durante el periodo trilaminar se inicia el desarrollo del sistema nervioso central (SNC) como una placa alargada del ectodermo engrosado, por delante del nódulo primitivo, conocida como placa neural.

Cuando esta terminando la gastrulación la placa neural sufre unos cambios que llevan a la formación del tubo neural. Este proceso recibe el nombre de neuralización. Es una barra densa que posteriormente se ahueca hasta formar el tubo neural secundario.

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PRIMARIA - Proliferación de la placa neural - Fusión de pliegues neurales (Cierre tubo neural)
SECUNDARIA - Tubo neural secundario ( Ectodermo neural, Ectodermo no neural, Tejido no neural Cresta neural )

La placa neural se desarrolla en el ectodermo sobre la superficie dorsal del embrión entre el nodo primitivo y la membrana bucofaríngea se engruesa para dar forma a este.
El surco neural se desarrolla por el ensanchamiento de la placa y piriforme en el día 18
Los bordes neurales se fusionan, convirtiendo el surco neural

en el tubo neural.
La fusión consta de cinco puntos de cierre, de modo que en el estadio más temprano la cavidad del tubo permanece en comunicación con la cavidad amniótica a través de los neuroporos anterior y posterior
Neuro polo superior: origen a estructuras del encéfalo. Cierra entre 24

Neuro polo posterior: caudal o inferior: origen a la médula espinal. Cierra entre el 26 (Origen de la circulación)

ESTRUCTURAS DEL SNP QUE TIENEN ORIGEN A PARTIR DEL CIERRE DE LA CRESTA NEURAL
Sistema Nervioso Periférico

◦           Ganglios de las raíces dorsales de los nervios raquídeos

◦            Ganglios de los pares craneales V, VII, IX y X

◦           Ganglios autónomos

◦           Células de Schwann

◦           Células cromafines de la médula súprarrenal

Tejidos no neurales

◦           Aracnoides

◦           Piamadre

◦           Melanocitos

◦           Odontoblastos

º           Algunas células musculares

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Formación de vesículas primarias (4a semana por el cierre de los neuro polos) 

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Formación de vesículas primarias (4a semana por el cierre de los neuro polos) 

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Neutralización Primaria

Primaria: Formación de placa neural

Segunda: formación del surco, 18 días

Cierre del tubo neural, final de 3 semana

Al final formación de Neuropolos

Neurulación Secundaria

• Inicia formación de cresta neural, da origen a dos estructuras

1. Ectodermo no neural: origen Meninges

2. Ectodermo neural: origen al SNP: Ganglios simpáticos y sensitivos

Formación de las vesículas

Cuando cierra el Neuroporo anterior se crean las vesículas:

Rombencéfalo = mielencéfalo, metencéfalo, Mesencéfalo

Prosencéfalo= telencéfalo, diencéfalo

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POSTERIOR A LA NEURULACIÓN  EL TUBO NEURAL DA ORIGEN AL NEUROEPITELIO (5a semana)

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POSTERIOR A LA NEURULACIÓN  EL TUBO NEURAL DA ORIGEN AL NEUROEPITELIO (5a semana)

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Se empieza el proceso de desarrollo en sentido dorsoventral para el proceso de diferenciación neuronal, por señales moleculares,  promoviendo la reorganización (proliferación), migración y posterior diferenciación de los subtipos neuronales.

•PROLIFERACIÓN
Las zonas anteriores y posteriores de la medula espinal, las cuales  van a tener función de diferenciarse en neuronas sensitivas y neuronas motoras, es decir región anterior y posterio
Zona del manto: SUSTANCIA GRIS- CUERPO CELULAR

Zona Marginal: SUSTANCIA BLANCA- AXONES – PRECURSORES DE LOS OLIGODENDROCITOS

Placa Alar: NEURONAS SENSITIVAS

Placa Basal:  NEURONAS MOTORAS

•MIGRACIÓN
•DIFERENCIACIÓN

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ALTERACIONES DEL DESARROLLO EN EL PRIMER TRIMESTRE DE DESARROLLO EMBRIONARIO

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ALTERACIONES DEL DESARROLLO EN EL PRIMER TRIMESTRE DE DESARROLLO EMBRIONARIO

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Las 3 principales alteraciones del primer trimestre del desarrollo enfocadas en el cierre del tubo neural son:
•Anomalía fetal

•Defecto en el desarrollo morfológico, estructural

•Funcional o molecular

Todo esto por el cierre anormal de los pliegues del tubo en el curso de la 3 y 4 semana del desarrollo embrionario
Inducción dorsal (cierre del tubo neural 3-4 semanas)

Inducción ventral (formación de las vesículas 5-8 semanas)

Las anomalías  dentro del primer mes de gestación se pueden clasificar en:
Pre-embrionario: 0 a 2 semanas post-fecundación

Embrionario: 3-8 semanas Post-fecundación

Fetal: 8 semanas Post fecundación

ALTERACIONES DEL CIERRE DEL TUBO NEURAL
1. Espina bífida oculta (neuroporo caudal)
-No es considerado como una alteración de tipo neurológica, pero hace parte de los trastornos. Se puede realizar un cierre quirúrgico, sin alteración del tejido neural.

2. Espina bífida quística
-Se características por qué hay presencia y salida de material neural conocido como mielomeningocele, sin salida del material neural y sobresalen las meninges meningocele.
3. Mielomeningocele
•Herniación del defecto óseo, esta limitada a las meninges siendo la medula espinal normal.
4. Meningocele
•Sobresalen las meninges cubiertas de tejido, sin presencia de tejido neural.
5. Raquisquisis
•Fisura de la columna vertebral.

•Hendidura en el raquis que deja al descubierto la médula.

•No hay unión de los pliegues neurales.
6. Cráneo bífido
•Grupo de trastornos debidos a una falla en la formación del cráneo, generalmente asociados a malformaciones del encéfalo

OTRAS ALTERACIONES
Anencefalia

-Falla del neuróporo cefálico.

-Ausencia de huesos del cráneo, presencia de encéfalo primaria

ALTERACIONES MÁS COMUNES DURANTE LA FORMACIÓN VESICULAR
División anómala en el telencéfalo
-La holoprosencefalia es un defecto del nacimiento que ocurre durante las primeras semanas del embarazo debido a que el cerebro del feto no se divide como debería en dos hemisferios cerebrales (las dos mitades del cerebro) y en los ventrículos laterales (las cavidades del cerebro donde circula el líquido cefalorraquídeo)
-Holoprosencefalia alobar: Es el tipo más grave de holoprosencefalia en la que el cerebro anterior primitivo (prosencéfalo) no se divide del todo y hay otras anomalías serias. Se caracteriza por la unión (fusión) de los dos hemisferios cerebrales (que normalmente se dividen en derecho e izquierdo) y por la ausencia de la línea que divide los hemisferios cerebrales llamada cisura inter-hemisférica
-Holoprosencefalia semi-lobar: el tipo donde el cerebro se divide solamente en la parte de posterior pero no en la parte de frontal.
- Holoprosencefalia lobar: el tipo menos serio; el prosencéfalo se divide, pero no en la parte de adelante (lobos frontales del cerebro) y hay algunas anormalidades menos severas que en los otros tipos

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Desarrollo Embrionario

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Proliferacion
Inicia en el 3er mes, y continua hasta los 2 años y medio.
La secuencia de la proliferacion es caracteristica para cada region del cerebro, las primeras ocuoan los lugares mas profundos de las capas corticales, las ue empiezan mas tarde son las que forman capas superficiales.

Zonas de la proliferacion:
Zona ventricular, subventricular, cresta (SNP).

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Inicia en el 3er y 5to mes de desarrollo y finaliza en el primer año post natal.
Es el proceso por el que las células nerviosas viajan desde las zonas progenitoras mencionadas hasta su destino definitivo.

Tipos de Migracion:
Radial: Neurona de proyeccion, paralela.
Tangencial: Interneuronas, perpendicular.

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Terminada la migración, las neuronas se independizan de las guías.
Terminada la migración, las neuronas se independizan de las guías

Ocurre en proceso de contacto con las prolongaciones de la glia radial.
Molecuals de señalizacion, adhecion y receptores.
Forma de locomocion celular a traves de los filopodios.

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Guiadas a través de rutas migratorias
A través de moléculas de adhesión especializadas
Matriz extracelular o moléculas de superficie embrionaria

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Transtornos que afectan al feto entre 4 y 6 meses.
Afectanto la neurogenesis y locomocion neural.
Citoarquitectura, laminacion y fisiologia normal.

Microencefalia vera:
Cerebro bajo de peso con mas de dos desviaciones estándar por debajo del valor.

Lisencefalia (12 a 24 semans de gestacion):
Ausencia y dsiminucion de circonvuluciones.
Corteza adelgazada con solo tres capas.

Paquigiria:
Malformacion congenita ocacionada por la alteracion en la migracion neural.

Polimicrogiria:
Aumentos de los giros en la superficie de los emisferios.

Sindrome de Zellweger:
Cerebro bajo de peso con mas de dos desviaciones estándar por debajo del valor.

Heteropatias Neuronales:
Colecciones de neuronas en la sustancia blanca.
Finales del 5 mes de gestacion.

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En este proceso ya está más desarroyandose el feto y los segmentos del sistema nervioso central y periferico ya se han dividido y conformado adecuadamente, lo que sigue es la proliferación DENDRITICA de las neuronas, este proceso genera nuevas autopistas por las que viajan las señales y la información de neurona a neurona.

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Este punto va ligado con la ARBORIZACION, la hodogenesis es el crecimiento de prolongaciones nerviosas en busca de dianas para establecer conexiones donde el Axón busca el cono de crecimiento, el cual da señales quimicas y cuenta con proteínas de actina. En este proceso se encuentran proteínas como adhisinas e integrinas las cuales hacen el mocrotubulo e inmunoglobulinas que son las sustancias que dirigen.

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Las sinaptogenesis no es más que la formación de sinapsis entre las neuronas, indica la actividad del SN del Axón por apoptosis (muerte celular programada). Se divide en dos:

Fase Auditiva: super producción de sinapsis.
Fase regresiva: Es la eliminación sinaptica donde se puede hacer una eliminación de entrada donde se elimina el Axón por completo y una eliminación individual donde se elimina únicamente la sinapsis que ya no es requerida.

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En esta etapa se consolidan los circuitos neurales, y se usa para deshacerse de células que ya no son necesarias o bien eliminación de células anormales, permitiendo que las conexiones neurales tengan un mejor estímulo y no estén sobre cargadas. Se le conoce también como poda, es decir como cuando se poda un árbol que tiene ramas muy largas y se busca tener una forma apropiada y definida, donde se eliminan o seleccionan los circuitos más útiles durante los procesos de desarrollo, este proceso se mantiene hasta los 7 años de edad aproximadamente y tiene mucho que ver con el aprendizaje que se presenta en todo los ciclos de la vida.

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En este trimestre también se hace precente la parte la mielinización la cual permite que los impulsos nerviosos se conduzcan con mayor facilidad y fluidez atravez de los axones facilitando la comunicación sincronizada de las neuronas.

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Algunas de estas alteraciones pueden ser, alteraciones en la mielinización, dándose esta después del período prenatal donde se destruyen las vainas de mielina o bien las vainas de mielina pueden estar mal formadas o su producción puede ser escasa, Mielina quistica y mielina espongeniforme.
El síndrome de Down, espectro autista, síndrome de X frail y leuco distrofia son algunas de las enfermedades relacionadas con alteraciones en esta etapa.

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EMILIO SANTIAGO FLORES PEREZ.
ORLANDO GONZALES ALCALA.
SANTIAGO GUERRERO CAZARES