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creación de los gametos

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la maduración de los ovocitos comienza antes del nacimiento

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se organizan en grupo de células foliculares que se originan a partir del epitelio superficial que recubre el ovario.
la mayoría de los ovogonios continúa dividiéndose por mitosis.

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el número total de células germinales en el ovario alcanza su máximo, estimado en 7,000,000.
en este momento comienza la muerte celular y muchos ovogonios al igual que muchos ovocitos primarios, se vuelven atrésicos.

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la mayor parte de los ovogonios ha degenerado con excepción de algunos que se encuentran próximos a la superficie; todos los ovocitos primarios que sobreviven han entrado en su primera división meiótica y la mayoría de ellos son rodeados por una capa de células foliculares recibiendo el nombre de folículo primordial.

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el folículo madurado durante el ciclo ovárico, continua su desarrollo (meiosis 2) solo si es fecundado por el espermatozoide, entonces desencadenará su adn y su siguiente división tendrá como resultado una célula diploide.

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Estos ciclos sexuales son regulados por el hipotálamo. La hormona liberadora de gonadotrofina (GnRH) producida por el hipotálamo actúa sobre las células del lóbulo anterior de la hipófisis, a su vez, secretan las gonadotrofinas. Estas hormonas, la hormona foliculoestimulante (FSH) y la hormona luteinizante (LH), estimulan y regulan los cambios cíclicos en el ovario

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5 a 15 folículos primordiales empiezan a crecer bajo la influencia de la FSH. En condiciones normales sólo uno de estos folículos alcanza su madurez total y se expulsa únicamente un ovocito; los demás degeneran y se convierten en folículos atrésico

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En los días inmediatamente anteriores a la ovulación, el folículo de De Graaf crece rápidamente hasta un diámetro de 15 mm. En coincidencia con el desarrollo final del folículo de De Graaf el ovocito primario, reanuda y completa su primera división meiótica.

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Por influencia de la hormona luteinizante, las células de la teca adquieren un pigmento amarillento y se convierten en células luteínicas, las cuales forman el cuerpo lúteo o cuerpo amarillo y secretan la hormona progesterona. La progesterona, junto con las hormonas estrogénicas, hace que la mucosa uterina alcance la fase progestacional, como preparación para la implantación del embrión.

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Poco antes de la ovulación, las fimbrias de las trompas de Falopio comienzan a cubrir la superficie del ovario, y el propio oviducto inicia contracciones rítmicas. Se considera que el ovocito, rodeado por algunas células de la granulosa, es llevado hacia la trompa por los movimientos de vaivén de las fimbrias y por los movimientos de los cilios del revestimiento epitelial. Cuando el ovocito se encuentra en la trompa es impulsado hacia la cavidad uterina por contracciones de la pared muscular.

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Si la fecundación no se produce, el cuerpo lúteo alcanza su máximo desarrollo aproximadamente a los nueve días después de la ovulación. Se reconoce como una protuberancia amarillenta en la superficie del ovario. En una etapa ulterior el cuerpo lúteo disminuye de volumen por degeneración de las células luteínicas y forma una masa de tejido cicatrizal fibroso, que recibe el nombre de corpus albicans (cuerpo blanco). Simultáneamente disminuye la producción de progesterona, lo cual desencadena la hemorragia menstrual.

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La fecundación, fenómeno en virtud del cual se fusionan los gametos masculino y femenino, tiene lugar en la región de la ampolla de la trompa uterina. Es ésta la parte más ancha de la trompa y se halla localizada próxima al ovario.

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Fase 1: penetración de la corona radiada

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Fase 1: penetración de la corona radiada

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sólo de 300 a 500 espermatozoides llegan al sitio de fecundación. Se necesita únicamente uno de ellos para la fecundación y se considera que los demás ayudan al espermatozoide fecundante a atravesarlas barreras que protegen al gameto femenino.

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La unión es mediada por el ligando ZP3, una proteína de la zona pelúcida, y receptores ubicados sobre la membrana plasmática del espermatozoide. La liberación de enzimas acrosómicas (acrosina) permite que el espermatozoide penetre en la zona pelúcida y de esta manera entre en contacto con la membrana plasmática del ovocito.

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fase 3: fusión de las membranas celulares del ovocito y del espermatozoide

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fase 3: fusión de las membranas celulares del ovocito y del espermatozoide

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Luego de la adhesión, se fusionan las membranas plasmáticas del espermatozoide y el ovocito. la fusión se produce entre la membrana del ovocito y la membrana que cubre la región posterior de la cabeza del espermatozoide

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en cuanto el espermatozoide penetra en el ovocito, éste responde de tres maneras diferentes

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en cuanto el espermatozoide penetra en el ovocito, éste responde de tres maneras diferentes

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la membrana del ovocito se torna impenetrable para otros espermatozoides, y la zona pelúcida modifica su estructura y composición, para impedir la unión y penetración de espermatozoides.

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reanudación de la segunda división meiótica

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reanudación de la segunda división meiótica

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inmediatamente después del ingreso del espermatozoide, el ovocito completa su segunda división meiótica. una de las células hijas casi no recibe citoplasma y se denomina segundo cuerpo polar; la otra célula hija es el ovocito definitivo. sus cromosomas (22 más x) se disponen en un núcleo vesicular denominado pronúcleo femenino.

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es probable que el factor activador sea transportado por el espermatozoide. podemos considerar que la activación que sigue a la fusión comprende los fenómenos celulares y moleculares iniciales relacionados con las primeras etapas de la embriogénesis. mientras tanto el espermatozoide avanza hasta quedar muy próximo al pronúcleo femenino. el núcleo se hincha y forma el pronúcleo masculino.

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los principales resultadas de la fecundación son:

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los principales resultadas de la fecundación son:

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restablecimiento del número diploide de cromosomas

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restablecimiento del número diploide de cromosomas

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la mitad procedente del padre y la mitad de la madre. en consecuencia, el cigoto posee una nueva combinación de cromosomas, diferente de la de ambos progenitores.

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determinación del sexo del nuevo individuo.

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determinación del sexo del nuevo individuo.

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un espermatozoide que posea x producirá un embrión femenino (xx) y un espermatozoide que pasea y originará un embrión masculino (xy).

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si no se produce la fecundación el ovocito suele degenerar en el término de 24 horas después de la ovulación

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cuando el cigoto ha llegado al período bicelular experimenta una serie de divisiones mitóticas que producen un incremento del número de células. estas células, que se tornan más pequeñas con cada división de segmentación, se denominan blastómeros.

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el trofoblasto se ha diferenciado en dos capas: el citotrofoblasto, y el sincitiotrofoblasto o sincitio
las células de la masa celular interna también se diferencian en dos capas: la capa hipoblástica; y la capa epiblástica. las células de cada una de estas capas germinativas forman un disco germinativo bilaminar.

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el blastocisto se ha introducido más profundamente en el endometrio, y un coágulo de fibrina cierra la solución de continuidad que se produjo en el epitelio superficial
aparecen en el sincitio vacuolas aisladas. al fusionarse estas vacuolas formangrandes lagunas, por lo cual esta fase del desarrollo del trofoblasto se denomina período lacunar.

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el blastocisto está incluido por completo en la estroma endometrial, y el epitelio superficial cubre casi por completo el defecto original de la pared uterina.
las células del sincitiotrofoblasto se introducen más profundamente en la estroma y causan erosión del revestimiento endotelial de los capilares maternos.
poco después se forman grandes cavidades en el mesodermo extraembrionario, las cuales, al confluir, da lugar a un nuevo espacio que recibe el nombre de retorna extraembrionario o cavidad  coriónica.

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a veces hay hemorragia en el sitio de implantación. puede confundirse con el sangrado menstrual normal y originar equivocaciones en la determinación de la fecha esperada del parto.
mientras tanto, el celoma extraembrionario se expande y forma una gran cavidad llamada cavidad coriónica. el mesodermo se denomina, entonces, placa o lámina coriónica.

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tercera semana de desarrollo: disco germinativo trilaminar

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tercera semana de desarrollo: disco germinativo trilaminar

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gastrulación: formación de las capas germinativas

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gastrulación: formación de las capas germinativas

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proceso a través del cual: las tres capas germinativas, que son las estructuras precursoras de todos los tejidos

embrionarios. se establece la orientación axial.

la gastrulación representa el comienzo de la morfogénesis, y es el acontecimiento más importante durante la tercera. semana. a lo largo de este período el embrión puede denominarse: “gástrula”. La proteínas morfogénicas óseas y otras moléculas significativas como los factores de crecimiento fibroblástico

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Origina:
- epidermis.

- snc, snp.

- ojos.

- oídos internos.

- formación células de la cresta neural→ tejidos conjuntivos de la cabeza.

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∙origina:

- revestimientos epiteliales de los tractos respiratorios y alimentario, incluyendo las glándulas que se abren hacia el

interior del tracto gastrointestinal y las células glandulares de los órganos asociados, como el hígado y el páncreas.

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∙origina:

- músculos esqueléticos.

- células de la sangre.

- revestimiento de los vasos sanguíneos.

- músculo liso visceral.

- revestimientos serosos de todas las cavidades corporales.

- conductos y órganos de los sistemas reproductor y excretor.

- mayor parte del sistema cardiovascular.

- en el tronco, todos los tejidos conjuntivos, incluyendo: cartílago, huesos, tendones, ligamentos, dermis y estroma de

órganos internos.

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el primer signo morfológico de la gastrulación es la formación de la línea primitiva en la superficie del epiblasto del disco embrionario bilaminar.

la línea primitiva es el resultado de la proliferacion y el movimiento de las células del epiblasto hacia el plano medio del disco embrionario.

simultáneamente, en la línea primitiva se desarrolla un surco estecho, el. surco primitivo, que muestra continuidad con la fosita primitiva.

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∙algunas células mesenquimales migran a través de la línea primitiva, y se convierten en consecuencia en células del mesodermo. después, estas células migran cranealmente desde el nodo primitivo y la fosita primitiva, formando un cordón celular medial que se denomina proceso notocordal. al poco tiempo este proceso muestra una luz, el canal notocordal.

∙el proceso notocordal crece cranealmente entre el ectodermo y el endodermo hasta que alcanza la placa precordal, una pequeña zona circular constituida por células endodérmicas.

∙la placa precordal actúa como un centro de señales (shh y pax6) para el control del desarrollo de las estructuras craneales, incluyendo el prosencéfalo y los ojos.

∙otras células mesenquimales migran donde se unen a craneal formando el mesodermo cardiogénico