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Il progetto genoma
l progetto genoma umano  è un progetto internazionale della durata di tredici anni, iniziato del 1990 per scoprire tutti gli 80000 geni che compongono il nostro DNA ed è finito nel 2003. Con la fine di questo progetto si presuppone che molte delle 400 malattie si potranno curare.

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L 'Anemia Mediterranea
L' Anemia Mediterranea è la mancanza di globuli rossi nel sangue. L' Anemia Mediterranea è un gruppo di malattie ereditarie del sangue. Esse sono causate da una ridotta o assente sintesi delle catene dell'emoglobina, ciò può comportare risultati variabili, che vanno da una grave anemia a una condizione clinicamente asintomatica.

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La sigla O.G.M. significa organismo geneticamente modificato.
Per essere un OGM il DNA dell'organismo de essere stato variato da scienziati.
Con questa nuova scoperta si potranno fare nuove cose molto interessanti come rimettere a posto alcuni problemi genetici ma per adesso non si è ancora rischiato questo difficilissimo e delicato intervento.

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La Sindrome di Down
La sindrome di Down, detta anche trisomia 21, è una condizione cromosomica causata dalla presenza di una terza coppia del cromosoma 21.
La sindrome di Down è la più comune anomalia cromosomica nell'uomo, solitamente associata a un ritardo nella capacità cognitiva e nella crescita fisica e a una particolare caratteristica del viso.

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Ingegneria genetica
Negli ultimi anni abbiamo sviluppato nuove tecniche per variare il DNA prima della nascita di un corpo vivente. Queste tecniche sono già state provate su diversi organismi, per adesso ancora nessun umano è stato modificato geneticamente, ma su animali e piante sono già state provate e hanno dato il nome di OGM a queste creature.

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Le mutazione del cromosoma
Questa mutazione avviene quando un cromosoma è difettoso

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Le mutazioni del genoma
Queste mutazioni avvengono quando c'è un pezzo di cromosoma in più o un pezzo in meno, le malattie che possono avvenire sono la sindrome di Down e la Trisomia.

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Le mutazioni genetiche
Sono le malattie trasmesse geneticamente che possono portare al daltonismo o all'emofilia.

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Il DNA ha il progetto di come l'organismo sarà, se viene modificato la persona sarà diversa. Gli scienziati hanno chiamato questi cambiamenti mutazioni. Una mutazione è  un errore o nella duplicazione o trascrizione o riduzione. Ci sono tre tipi di mutazioni:del gene, del genoma, del cromosoma.

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L'm-RNA copia l'informazione contenuta nel DNA e la trasporta dal nucleo al citoplasma (questo stadio è detto trascrizione);infine si traduce il messaggio scritto sull'm-RNA in una sequenza di amminoacidi (questo stadio è detto traduzione).

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Quando è stata scoperto il DNA
Il DNA è stato scoperto nel 1953 da James Watson e Francis Crick

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A che cosa serve?
Il DNA serve per trasmettere informazioni e serve anche per creare le proteine

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Dove si trova?
Il DNA si trova in qualunque cellula ,nel caso di cellule eucarioti il DNA si trova nel nucleo.

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Come è strutturato?
Un filamento di DNA è composto da una sequenza più o meno lunga di Nucleotidi uniti tra loro.

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Come sono fatte?
Le proteine sono divise in tre strutture:
Struttura primaria: è la struttura iniziale che assume una catena per poi formare la proteina. Essa è una semplice successione lineare di amminoacidi.
Struttura secondaria: consiste nella conformazione delle catene.
Strutture terziaria: è il primo livello di organizzazione secondo il quale le catene cominciano ad assumere una forma tridimensionale.

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A che cosa servono?
Le proteine servono a costruire i tessuti e si occupano di ricostruirne eventuali danneggiamenti, nel caso di intensa attività muscolare le proteine rendono più veloce il recupero.

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Dove si trovano?
Le proteine si trovano in ogni cellula ed  esattamente nel citoplasma.
Infatti nel corpo umano  le proteine si trovano nei muscoli, nelle ossa, nei capelli, nelle unghie e nella pelle.
Le proteine del nostro corpo le otteniamo da cibi proteici divisi in due gruppi
Vegetali: cereali, legumi e frutta secca;
Animali: pesce, carne, yogurt, formaggi, latte e uova.