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Citológica de  aspirado de medula óssea que tem a finalidade de avaliar a morfologia e o comportamento  das gerações de hemácias, plaquetas e leucócitos identificando possíveis mudanças.

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A CAAF( Citologia aspirativa com agulha fina) se mostrou, neste caso, uma alternativa rápida e eficaz para o reconhecimento in vivo de estruturas fúngicas como Cryptococcus sp.  Pôde-se perceber, ao esfregaço, eventuais leucócitos e macrófagos e numerosas leveduras, isoladas e agrupadas, compatíveis com cryptococcus neoformans.

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A punção aspirativa com agulha fina perlesões, colhidos em abatedouro. C. pseudotuberculosis  identificar microrganismos "corineformes" Ovinos com linfadenite.

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A citologia aspirativa da medula óssea, também revelou formas amastigotas de leishmania.

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CASOS

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Consultoria Diagnóstica em Patologia Veterinária

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Citologia Aspirativa na Clínica de Pequenos Animais

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Consultoria Diagnóstica em Patologia Veterinária

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Punção aspirativa com agulha fina - Consultoria Diagnóstica em Patologia Veterinária - CODIVET

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Demonstração da execução da técnica de punção aspirativa com agulha fina, acoplada ou não à uma seringa.

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Estas informações são muito importantes, pois indicam o tempo de instalação do processo, como foi o inicio da lesão, etc... Estes dados são muitas vezes  fundamentais para determinação de diagnósticos diferenciais.

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É um dos passos mais importantes da citologia aspirativa. Uma técnica de colheita inadequada pode impedir a conclusão do caso, pois a amostra colhida deve necessariamente possuir celulas características da lesão em questão.

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Não é necessário jejum, anestesia nem outro preparo especial para sua realização, mas dependendo da localização(perto do olho, entre os dedos ou áreas de difícil acesso ou inflamadas), o animal poderá precisar de sedação leve para que permita a colheita sem se mexer.

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É a técnica por capilaridade, usando como base o que foi descrito anteriormente.

1. Fixe o tecido a ser puncionado entre os dedos e penetrá-lo com a agulha calibre "7".

2. Sem retirar a agulha da lesão, movimentá-la em diversas direções com golpes rápidos e vigorosos.

3. Retirar a agulha do tecido. Acoplar a agulha em seringa plástica de 10 ml, previamente preenchida com ar e aspergir o material sobre a lamina e realizar a extensão.

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Se por acaso, a agulha sair da lesão, descarte esta agulha e recomece o procedimento escolhendo outro ponto para punção.

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Sangue no canhão da agulha ou na seringa não deve ser encarado como sinônimo de boa colheita, pois elementos sanguíneos podem diluir as células que representam o processo.

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1. Realize a contenção física do paciente de maneira adequada e promova a antissepsia.

2. Acople a agulha à seringa

3. Fixe a lesão entre o dedo indicador e médio.

4. Mantenha o embolo da seringa na posição ZERO.

5. Introduza a agulha na lesão.

6. Promova uma forte pressão negativa no interior da seringa e mantenha-a.

7. Promova com a agulha movimentos de "vai e vem" na lesão e em diversos planos diferentes, mantendo a pressão negativa.

8. Solte o embolo da seringa desfazendo a pressão negativa.

9. Retire a seringa e agulha da lesão.

10. Desacople a agulha da seringa.

11. Preencha a seringa de ar e acople novamente a agulha.

12. Com o orifício do bisel da agulha voltado para lamina de microscopia, empurre vigorosamente o embolo depositando o conteúdo da agulha contra esta. Faça isto na porção central ou em um dos quartos da lamina.

13. Promova a extensão encostando uma lamina extensora a 45º.

14. Não estenda o material até o final da lamina.

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Seringa 10-20 ml

Antisséptico

Agulhas 30 mm x 07 mm ou 22 G

Laminas para microscopia, limpas e desengorduradas com álcool

Porta laminas

Ficha de solicitação de exames

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Trata-se de um exame complementar essencial para o diagnóstico de diferentes doenças. A citologia é um método diagnostico que se baseia em trazer informações a respeito do tipo de população e morfologia celular de uma amostra que pode ser isolada de locais como tecidos, órgãos, fluidos corpóreos, lesões sólidas, linfonodos, órgãos parenquimatosos, fluidos acumulados em cavidades naturais. É possível diferenciar processos inflamatórios, hiperplásicos e neoplásicos. E dentre as neoplasias, caracterizar a origem tumoral como epitelial, mesenquimal, melanocitica, neoplasias linfoides, e grau de malignidade através das alterações morfológicas das células presentes.