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Padlet de Cultura de Tecidos e Biofábricas _2020.2

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Padlet de Cultura de Tecidos e Biofábricas _2020.2

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Este padlet é o resultado do trabalho dos estudantes do Curso de Bacharelado em Biotecnologia da Universidade Federal do Ceará, matriculados na disciplina de Cultura de Tecidos e Biofábricas, no semestre 2020.2.

No padlet há postagens variadas  de artigos científicos, vídeos e tutoriais sobre os seguintes temas: Duplo-haploides (cor amarela), Hibridização somática (cor azul) Banco de Germplasma (cor verde), Limpeza clonal (cor rosa) e Biofábricas e Biorreatores (cor roxa). Alguns dos tutoriais foram elaborados pelos próprios estudantes, em equipe.

O padlet traz também a apresentação dos projetos de pesquisa elaborados pelas equipes (cor branca).

Esse material está disponível para consulta, com fins exclusivamente didáticos.

Profa. Cristina Paiva da Silveira Carvalho
Departamento de Bioquímica e Biologia Molecular
Universidade Federal do Ceará

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Teste de reguladores de crescimento no meio de cultura para o cultivo in vitro de Cattleya sp.

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Teste de reguladores de crescimento no meio de cultura para o cultivo in vitro de Cattleya sp.

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Olá pessoal, vim compartilhar os slides da apresentação da minha equipe (Ariel, Arthur, Camila, Igor).

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Avaliação de diferentes concentrações de citocinina BAP no cultivo in vitro de Banana Prata Gorutuba

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Avaliação de diferentes concentrações de citocinina BAP no cultivo in vitro de Banana Prata Gorutuba

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Olá! Compartilho com vocês os slides utilizados na apresentação do projeto da minha equipe (Cleber, Isabela, João Matheus e Nicole).

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Cultura de tecidos - Apresentação do projeto - Equipe Banana

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Segue o link do vídeo da apresentação:
https://youtu.be/HwWB0s7JfFo

O PDF dos slides:

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Triagem de alternativas de custo de sacarose para o cultivo in vitro de Sequoia sempervirens

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Triagem de alternativas de custo de sacarose para o cultivo in vitro de Sequoia sempervirens

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Olá turma, esses são os slides da apresentação do projeto da minha equipe (Lucas, Melissa e Pedro Miguel). Obs: o título não fornece a opção de deixar as palavras em itálico.

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Passo a Passo: O papel da fusão de protoplastos na Hibridização Somática

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Passo a Passo: O papel da fusão de protoplastos na Hibridização Somática

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Hello, pessoal. Hoje eu trago para vocês um vídeo curto, simples e objetivo sobre como o protocolo para a obtenção, isolamento e fusão de protoplastos é desenvolvido em laboratório e por que ele é tão importante no sucesso de um experimento com o objetivo de obter uma variedade vegetal com as melhores características de seus progenitores, via hibridização somática. O vídeo foi produzido pela Mercy Education Media, um canal de popularização do conhecimento científico no Youtube, e ele aborda 2 métodos diferentes: o mecânico e o enzimático. Achei pertinente indicar esse vídeo uma vez que ele tem imagens de experimentos reais, com cada passo que é praticado em laboratório, uma experiência que infelizmente não poderemos ter esse semestre presencialmente. Espero que gostem!

#HibridizaçãoSomática

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Conservação Ex Situ: uma aplicação dos Bancos de Germoplasma 

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Conservação Ex Situ: uma aplicação dos Bancos de Germoplasma 

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Oi, turma. Como foi abordado nas aulas, os bancos de germoplasma constituem uma peça fundamental no cultivo, identificação, preservação e conservação de espécies vegetais. A própria UFC possui um Banco de Germoplasma destinado ao feijão-caupi, uma espécie muito importante para a economia local. Nessa mesma perspectiva, hoje eu trago um artigo publicado na revista Gaia Scientia sobre a utilização de Bancos de Germoplasma de cactáceas, onde os pesquisadores da Embrapa conseguiram realizar 3 coletas ao longo de 6 anos, abrangendo 20 espécies de cactos nativos do Ceará e 1 espécie endêmica. Após a coleta, implementou-se um protocolo de conservação ex situ, com o objetivo de manter assegurada a diversidade de cactáceas nativas da nossa região, uma vez que as localidades em que estas se encontravam estavam submetidas à ação humana, colocando em risco a manutenção das espécies no seu habitat natural.

#BancosdeGermoplasma

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Protocolo inédito de propagação em larga escala de Mandioca: a importância da Limpeza Clonal da agroindústria

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Protocolo inédito de propagação em larga escala de Mandioca: a importância da Limpeza Clonal da agroindústria

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Olá turma, hoje eu trago pra vocês uma entrevista concecida pelo Dr. Hermínio Souza Rocha, analista de transferência de tecnologia da Embrapa Mandioca e Fruticultura, na qual ele explora os principais passos envolvidos na implementação de um novo protocolo para a produção em larga escala de mudas de mandioca, com o objetivo de disponibilizar amplamente, para os produtores locais, variedades dessa espécie tão importante para a economia regional brasileira, com garantia de condições fitossanitárias adequadas e bom aproveitamento genético. Na entrevista, o Dr. Hermínio enfatiza por quê e como a Embrapa incorporou uma nova metodologia para propagação de mandioca com enfoque especial para a importância da Limpeza Clonal na garantia da qualidade fitossanitária das mudas fornecidas. Nesse processo, ele menciona as análises de indexação de viroses, uma etapa crucial para que o produtor possa contar com um material com comprovada sanidade vegetal livre de patógenos sistêmicos e pragas.

#LimpezaClonal

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Projeto cria protocolo inédito para mudas de mandioca | AgroMais

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O potencial da hibridização somática no melhoramento de culturas

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O potencial da hibridização somática no melhoramento de culturas

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Olá pessoal, boa tarde a todos.
Vim aqui divulgar um artigo que encontrei que fala sobre a importância da hibridização somática, principalmente nas últimas décadas.
O rápido desenvolvimento da genética das células somáticas tornou possível a transferência de genes entre plantas distantes em termos taxonômicos. O artigo discute sobre essa importância no melhoramento de culturas dentro de Brassicaceae, Fabaceae, Poaceae e Solanaceae.
É um artigo de revisão, interessante para quem quiser entender melhor sobre o assunto e não possui ainda muita base.

#hibridizaçãosomática

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References

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Affiliations

Uppsala Genetic Center, Department of Plant Breeding, Swedish University of Agricultural Sciences, Box 7003, S-750 07, Uppsala, Sweden

Sylvia Waara & Kristina Glimelius

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Waara, S., Glimelius, K. The potential of somatic hybridization in crop breeding. Euphytica 85, 217-233 (1995). https://doi.org/10.1007/BF00023951
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Key words

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The potential of somatic hybridization in crop breeding

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In recent years, the rapid development of somatic cell genetics has made possible the transfer of alien genes over wide taxonomic distances by somatic hybridization. In this review, the potential of somatic hybridization in the breeding of crops within the Brassicaceae, Fabaceae, Poaceae and Solanaceae is discussed.

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Oi, pessoal!
Essa semana eu trouxe uma revisão de 2020 com título 'In vitro-based doubled haploid production: recent improvements'. O artigo tem início com a afirmação de que o método de duplo haplóide é a forma mais rápida de produzir variedades híbridas e que tem papel importante em programas de melhoramento e estudos de desenvolvimento.

É relatado que os métodos in vitro, apelidados de 'IVB methods', são os mais utilizados para produção desse tipo de híbrido,. Além disso, pesquisadores do mundo inteiro pesquisam por melhorias nos fatores envolvidos nas fases de regeneração e indução, a fim de tornar a técnica ainda mais otimizada e com menos fatores limitantes, como produção de ROS  e autofagia. Alguns dos " IVB methods" discutidos na publicação incluem androgênese, partenogênese, cultura de anteras e cultura de micrósporos.

O artigo conclui que apesar da aplicação de estresse ser necessária para a indução de haploidia in vitro, a adição de químicos pode ajudar a aumentar a tolerância a esse estresse. Além disso, entender os mecanismos desses aditivos nos organismos pode levar a uma otimização da técnica. Portanto, é importante buscar um equilíbrio ideal entre estresse e aditivos.

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In vitrobased doubled haploid production recent

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Oie, pessoal! Espero que todo mundo esteja tendo um bom dia!
Trago pra vocês um link do site da Embrapa falando sobre banco de germoplasma explanando de uma forma fácil o assunto. Somado a isso, eles exemplificam o uso de banco de germoplasma aplicado a um projeto da empresa, focado na raça de ovinos Santa Inês. Deixo, portanto, anexo o link que pode ser acessado e se ter uma cobertura maior e completa sobre o que eles tratam em todo o texto:
https://www.embrapa.br/contando-ciencia/biotecnologia/-/asset_publisher/wNet9XcMlLFn/content/banco-de-germoplasma/1355746?inheritRedirect=false

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Instapost: Protocolo de produção de duplo-haploides em milho

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Instapost: Protocolo de produção de duplo-haploides em milho

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Olá pessoal, essa semana minha equipe (Lívia Cardoso, Gabrieli Sobral, Saulo Cassiano,) e eu elaboramos uma compilação esquemática e didática no estilo de post para Instagram acerca do protocolo para produção de mudas duplo-haploides de milho, utilizando o método da injeção. Nós nos baseamos em um dos protocolos mais difundidos pela sua eficácia, descrito no artigo Generation of Maize (Zea mays) Doubled Haploids via Traditional Methods, de 2017, publicado na revista Agronomy Publications da Universidade de Iowa, nos Estados Unidos. Espero que gostem!

#duplohaploides

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Boa noite turma, feliz dia da mulher para todas! Hoje trago um artigo sobre a reprodução de duplo haploides em cereais, como o trigo. O trabalho teve como objetivo demonstrar como a técnica de duplo haploide pode auxiliar em diversos segmentos como na aceleração de bancos de germoplasmas ou criação de uma população de plantas com características especificas. Além de comentar sobre os custos e como se deve analisar uma situação onde se pode ou não utilizar a técnica.
Boa leitura!!!

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Boa noite, turma!
Primeiramente, gostaria de desejar um feliz Dia Internacional da Mulher a todas as colegas de turma e à professora! Para fazer jus a essa data tão especial, eu trouxe hoje um material um pouco diferente.
A empresa Corteva Agriscience, atuante na área de agrociência e totalmente voltada para a agricultura e às necessidades dos agricultores, tem uma série de vídeos denominada "Coração da Ciência", que nos leva a conhecer um pouco da pesquisa de alguns pesquisadores da empresa ao redor do mundo. E um dos pesquisadores, ou melhor, pesquisadora, que participa dessa série é a Ana Locatelli, brasileira e pesquisadora sênior da unidade da Corteva em Passo Fundo - RS. Ana trabalha há mais de 30 anos com agrociência, e atualmente utiliza principalmente a cultura de duplo haploide para encurtar o processo de melhoramento do milho. O vídeo informa sobre o processo e mostra também um pouco das instalações da empresa e dos objetivos gerais do trabalho deles. Achei bem interessante quando ela mostra o uso de drones para análise da plantação, o que diminui o número de idas dos profissionais ao campo e agiliza muito as análises. No mais, o vídeo, que é bem breve, fala um pouco sobre a Ana e é bem inspirador, principalmente para quem se interessar pela área, já que é sempre muito satisfatório ver oportunidades para biotecnologistas em pesquisas utilizando tecnologia de ponta aqui no nosso país.
Quem tiver interesse, os demais vídeos dessa série também estão disponíveis no link, com pesquisadores da Índia e da África do Sul.

#duplohaploides

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Conheça a Ana, nossa cientista da unidade de Passo Fundo, Brasil. Ela conta o que vislumbra para o futuro e as mudanças na agricultura moderna para ampliar a quantidade e qualidade de alimentos no mundo.

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Conheça a Ana, nossa cientista da unidade de Passo Fundo, Brasil. Ela conta o que vislumbra para o futuro e as mudanças na agricultura moderna para ampliar a quantidade e qualidade de alimentos no mundo.

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Uso de duplo haplóide e segregação preferencial em tabaco por Roxane Lemos 

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Uso de duplo haplóide e segregação preferencial em tabaco por Roxane Lemos 

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Boa tarde, hoje eu trouxe um vídeo de uma apresentação de um trabalho de pesquisa. No vídeo são apresentadas as vantagens dos duplo-haplóides como a confiabilidade de obter plantas homozigotas e diminuição no tempo dos programas de melhoramento, por exemplo. Além disso, é mostrado os passos de obtenção de duplo-haplóide de uma forma simplificada: 1. indução da haploidia, 2. identificação da haploidia, 3. duplicação dos cromossomos, e 4. multiplicação das sementes dos duplo haplóides. Por fim, visando investigar a variabilidade e sua exploração no futuro o trabalho tem por objetivo verificar se existe uma segregação preferencial (processo em que somente certas combinações genotípicas podem ser induzidas nos duplo-haplóides) no processo de indução de duplo-haplóides, por cultura de anteras no tabaco em relação ao método convencional.

#duplohaplóide

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Roxane Lemos - Uso de duplo-haploides e segregação preferencial em tabaco

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Duplicação de haploides em cultivares de milho - BAYER

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Duplicação de haploides em cultivares de milho - BAYER

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Olá pessoal, hoje trago para vocês um vídeo bem didático e simples, onde o pesquisador explica como é o processo de obtenção de uma planta duplo haploide na prática e quais são as vantagens dessa técnica.
No vídeo, é apresentada uma área de cultivo onde algumas dessas plantas que foram testadas, servem de exemplo para entender melhor o processos para obtenção do duplo haploide.
No ponto de vista industrial, no final do vídeo é mostrada a vantagem principal na obtenção da duplo haploidia: a redução significativa do tempo de cultivo, em número de gerações, para a obtenção de genes das plantas numa forma mais rápida, indo de até 10 para 3 gerações da própria planta.
Espero que gostem, obrigado!

#duplohaploides

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Bayer Crop Science Monmouth Learning Center

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Corn Breeding & Trait Integration Video Series #3: Double Haploid Breeding

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Artigo da semana: "DUPLO-HAPLOIDES: ESTRATÉGIAS PARA OBTENÇÃO E IMPORTÂNCIA NO MELHORAMENTO GENÉTICO DO MILHO." 

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Artigo da semana: "DUPLO-HAPLOIDES: ESTRATÉGIAS PARA OBTENÇÃO E IMPORTÂNCIA NO MELHORAMENTO GENÉTICO DO MILHO." 

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Oi gente, com relação à temática dessa semana (DUPLO-HAPLOIDES), resolvi trazer um artigo que aborda sobre as estratégias para se obter duplo-haplóides em cultivares de milho e a importância dessa técnica no melhoramento vegetal.
A partir da leitura do artigo, nota-se a grande relevância que essa técnica tem para a agricultura mundial, visto que antes, para a obtenção de linhagens endogâmicas de milho, eram necessárias de  6 a 8 gerações de endogamia, o que encarecia o processo e demandava muito tempo.
No entanto, apesar dessa nova técnica demonstrar ser a "solução" dos entraves até então existentes, pouco se sabe sobre ela pois, as grandes empresas da agroindústria retém as informações, dificultando o acesso público.
Diante disso, os pesquisadores buscaram analisar o que se tem de informação até hoje sobre os duplo-haploides e o que poderia ser feito para que essa técnica fosse disseminada.
O referido artigo foi publicado na Revista Brasileira de Milho e Sorgo, em 2011.

#duploshaploides

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Obtenção de duplo-haploide pela empresa HPI

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Obtenção de duplo-haploide pela empresa HPI

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Olá turma! Para o padlet da semana eu trouxe esse vídeo bem prático mostrando os passos para obtenção de trigo duplo haploide. O vídeo foi elaborado pela empresa Heartland Plant Innovation.
Para a obtenção dos duplo haploides a emprese segue as seguintes etapas:
Passo 1: emasculação das plantas de trigo
Passo 2: Obtenção e inserção de pólen de milho nas plantas de trigo
Passo 3: aplicação de fatores de crescimento
Passo 4: em laboratório, é feito o resgate dos embriões para serem postos em cultura
Passo 5: a regeneração da planta é feita e aplicado tratamento com colchicina.
A empresa diz reduzir de 5 a 7 anos o tempo para desenvolver novas variedades de trigo e as variedades obtidas são ofertadas para produtores de trigo do setor público e privado.

#duploshaploides

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Olá, sabemos que na agricultura reduzir o tempo necessário para produção de uma nova variedade significa diminuição nos custos e antecipação dos lucros. O uso de duplo-haplóides é uma das alternativas para reduzir esse tempo.  Com a duplicação do número de cromossomos de um haplóide obtém-se uma linhagem homozigota em apenas uma geração, evitando as etapas de condução de populações segregantes.  As plantas haplóides são menores e menos vigorosos do que as diplóides e apresentam alto grau de esterilidade. A utilização dessa técnica em programas de melhoramento não é uma prática rotineira porque não existem métodos eficientes para regenerar haplóides na maioria das espécies. Essa técnica é utilizada principalmente para cereais (trigo e arroz) e brássicas (canola).

#duplohaploides

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Duplo Haplóides no melhoramento do trigo de inverno

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Duplo Haplóides no melhoramento do trigo de inverno

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Bom dia! Para esta semana trouxe um vídeo, em que a Dra. Melanie Caffe-Treml, da "South Dakota State University", descreve como gerar duplo haplóides em trigo e demonstra o uso da técnica no programa de melhoramento de trigo de inverno na Universidade de Dakota do Sul. Ela mostra os detalhes da técnica, em que se distinguem os passos: (1) A polinização da geração de plantas F1 ou F2 com a doação de polén de outra planta juntamente com uma emasculação  (2) Tratamento com hormônios  (3) Resgate dos embriões e regeneração da planta haploide (4) Vernalização e tratamento com colchicina gerando as plantas duplo haplóides; em seguida ela trata da eficiência e do tempo de produção deste trigo. Para mim, este vídeo foi muito engrandecedor para o assunto, espero que aproveitem também ;)

#duplohaploides

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Double Haploids to Improve Winter Wheat Webinar Part 2 of 2

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Cultivo de anteras para produção de haploides e duplos-haploides

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Cultivo de anteras para produção de haploides e duplos-haploides

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Olá a todos, para este último padlet trago um vídeo que explica muito bem como funciona o cultivo de anteras para a obtenção de plantas haploides e duplo-haploides, passando por todas as etapas do processo. O vídeo foi feito por pesquisadores da Universidade Politécnica de Valência – UPV. Durante o vídeo será explicado como é feito a produção de haploides e posterior duplicação cromossômica para produzir um duplo haploide 100% homozigoto e as aplicações desse processo, por exemplo, para o estudo de mutações recessivas. Além disso também é falado sobre a ginogênese, se a planta haploide deriva dos gametas femininos, e sobre androgênese, se a planta haploide deriva de gametas masculinos. O método mais comumente utilizado é o método androgênico de cultura de anteras, que também é muito bem explicado no vídeo. Além disso, também é discutido os fatores que afetam a cultura de anteras, como o genótipo, o meio de cultivo, etc. Por fim, é mostrado como ocorre a produção dos duplos haploides, que são obtidos através da duplicação cromossômica mediante a utilização de colchicina. Bem, achei o vídeo muito interessante pois além de tudo isso ele mostra, na prática, como ocorre esse processo em laboratório. Espero que possa ajudar a todos a compreender melhor este assunto. O vídeo está em espanhol, mas é perfeitamente compreensível e acredito que todos vão entender.

#duploshaplóides

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Universitat Politècnica de València - UPV

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CULTIVO DE ANTERAS PARA LA OBTENCIÓN DE PLANTAS HAPLOIDES Y DOBLEHAPLOIDES |  | UPV

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Identificação de falso-positivos no processo de obtenção de duplo-haploides em milho.

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Identificação de falso-positivos no processo de obtenção de duplo-haploides em milho.

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Oi pessoal, trouxe um artigo da Embrapa chamado “Estratégias para Identificação de Falso-Positivos no Processo de Obtenção de Duplo-Haploides em Milho”. Segundo o documento, em alguns casos a pigmentação da semente por antocianina pode variar em extensão e intensidade, e isso dificulta a identificação de haploides putativos, o que possibilita a presença de falsos-positivos na produção dos duplos haplóides em campo. Assim, o artigo avaliou o uso de características ligadas à anatomia foliar e a microgametogênese de grãos de pólen como parâmetros para distinção entre plantas haploides, diploides e duplo-haplóides de milho, durante o processo de produção de linhagens duplo-haplóides. A medida do comprimento de células-guarda de estômatos e de densidade de estômatos é a técnica apontada, pelo artigo, como eficiente, fácil e não destrutiva que aumenta a eficiência na produção de duplo-haploides permitindo distinguir os diplóides (falsos-positivos) de plantas haplóides e duplo-haplóides num estádio mais inicial.

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Utilização de duplo-haploide na cultura de milho

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Utilização de duplo-haploide na cultura de milho

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Hoje trouxe um capítulo do livro Advances in Agronomy que aborda a utilização de haploides no melhoramento de milho. Esse estudo aborda 2 formas de aplicação de haploides do milho que são de extrema importância na produção de culturas de milho comercial: a produção de duplo-haploides a partir do haploide materno e a produção de duplo-haploides utilizando haploide paterno.

#duploshaploides

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Chapter Three - Today's Use of Haploids in Corn Plant Breeding

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Populações duplo-haploide de cevada cervejeira

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Populações duplo-haploide de cevada cervejeira

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Um excelentíssimo dia meus queridos compatriotas, venho por meio desta compartilhar, com todos, esse artigo que encontrei.
O objetivo do trabalho foi desenvolver duas populações duplo-haplóides  segregantes  de cevada , para a atividade das enzimas  1-3 e 1-4-β-glucanases, através da técnica de cultura de anteras, por meio do cruzamento dos cultivares. As populações duplo-haplóides apresentam especial vantagem para análises genéticas, uma vez que a informação que elas oferecem pode ser maximizada, devido ao fato de que todos os locos encontram-se em homozigose. Este material portanto, constitui um importante germoplasma para o melhoramento genético da ceva da.
#duploshaplóides

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Populações duplo-haploide de cevada cervejeira

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O cultivar de trigo BRS-328: duplo-haplóide produzido pela Embrapa

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O cultivar de trigo BRS-328: duplo-haplóide produzido pela Embrapa

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Olá a todos! Compartilho com vocês a apresentação de um cultivar de trigo duplo-haplóide, desenvolvido e produzido pela Embrapa Clima Temperado. O cultivar é chamado BRS 328, e visa uma aplicação na área de panificação. Esta publicação detalha as etapas e o tempo investido para o desenvolvimento desta cultivar, a partir do primeiro cruzamento de parentais em 2000 até a obtenção do duplo-haplóide (DH) em 2002, sendo finalizado esse processo de obtenção do cultivar apenas em 2004. Após isso, ainda seguiram-se anos de avaliação e de apresentações dessa cultivar, sendo comparada a outras principalmente com base no rendimento de grãos. É válido ressaltar que sem a metodologia de produção de duplo-haplóides, a obtenção de um cultivar com as características desejadas demandaria ainda mais gerações e, consequentemente, anos de trabalho. A publicação mostra ainda outras características de qualidade tecnológica da cultivar BRS 328. Espero que gostem!

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Representação de Hibridação Somática usando polietilenoglicol (PEG)

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Representação de Hibridação Somática usando polietilenoglicol (PEG)

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Fiz um esquema simples do processo de hibridação somática com uso de PEG. Dividi em algumas etapas simplificadas do processo: etapa 1, escolha do material juntamente com sua desinfecção; etapa 2, uso de enzimas para a obtenção de protoplastos; etapa 3, protoplastos prontos para a fusão; etapa 4, protoplastos em processo de fusão com a ajuda do polietileno glicol (PEG), que induz a formação de pontes moleculares com proteínas de membrana facilitando o processo de fusão; etapa 5, protoplasto pós hibridação, pronto para a regeneração da parede e indução da divisão. Além disso, o processo continua com a regeneração da planta e as avaliações e controles para posterior programa de melhoramento genético, por exemplo.
#hibridaçãosomática

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Desenvolvimento de culturas de calos tolerantes ao sal por hibridização somática entre Oryza sativa e capim-manguezal Myriostachya wightiana

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Desenvolvimento de culturas de calos tolerantes ao sal por hibridização somática entre Oryza sativa e capim-manguezal Myriostachya wightiana

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Boa noite, pessoal! Hoje trago um artigo para vocês bem recente intitulado "Desenvolvimento de culturas de calos tolerantes ao sal por hibridização somática entre Oryza sativa e capim-manguezal Myriostachya wightiana", em que os autores buscaram produzir resultados úteis para o desenvolvimento de variedades de arroz tolerantes ao sal.
Para otimizar o isolamento e a fusão de protoplastos, os experimentos foram realizados com três diferentes misturas de enzimas e diferentes períodos de incubação. Para conhecer a capacidade de tolerância ao sal, o crescimento e a atividade antioxidante total foram medidos nos calos de Oryza sativa, Myriostachya wightiana e híbridos submetidos a diferentes concentrações de NaCl. Ao final, os autores puderam concluir que os híbridos apresentaram melhor tolerância ao estresse salino.

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 Duplo Haplóides: Um método simples para melhorar a eficiência na produção de milho

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 Duplo Haplóides: Um método simples para melhorar a eficiência na produção de milho

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Bom dia a todos! Para este padlet trago um vídeo que relata desde sobre o que se trata o conceito de duplo haplóides, quanto, mais especificamente, para a produção de culturas específicas, como o milho, no caso do vídeo. O vídeo foi feito pelo CIMMYT (International Maize and Wheat Improvement Center), a qual é uma organização sem fins lucrativos de pesquisa para desenvolvimento de variedades aprimoradas de trigo e milho. O video é dividido em 4 partes, sendo elas a introdução (1), indução in vivo de haplóides (2), indução in vitro de haplóides (3) e conclusão (4). Durante essas partes, os processos são detalhadamente explicados e bastante ilustrados. O vídeo está em inglês, mas é possível usar a legenda e acredito que seja de fácil acesso.

#duploshaplóides

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Doubled Haploids: A simple method to improve efficiency of maize breeding

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Boa noite turma, trago a vocês um artigo da PubMed, o qual reporta o uso da hibridização somática em plantas domesticáveis e que possam ser cultivadas. Esse uso começou a entrar em foco pois os métodos de fusão de protoplastos e a captação de DNA e organelas de estrangeiros começou a ser estabelecida. Nesse artigo são citados protocolos de hibridização para diversas plantas diferentes, criando fusões de protoplastos que geraram calos e divisão celular. Boa leitura!
#HibrididaçãoSomatica

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Pois bem, esse nome se refere à uma planta híbrida gerada, por intermédio da hibridização somática, entre batata e tomate.
Apesar de ser pouco conhecido, esse híbrido exemplifica de maneira clara, como que a hibridização somática é importante nos contextos que vão além da pesquisa científica.

Analisando, de forma simplificada, podemos notar que, a aplicação dessa nova cultivar pode ser extremamente interessante em áreas agricultáveis de pequena extensão. Visto que, teríamos uma única planta produzindo dois alimentos distintos, além dos impactos positivos indiretos, como: a redução do consumo de água para a irrigação da área.

Para saber mais, sugiro para vocês esses dois vídeos, bem como a leitura do artigo "Genomic in situ hybridization (GISH) and RFLP analysis for the identification of alien
chromosomes in the backcross progeny of potato (+) tomato fusion hybrids", que abordam de uma forma exemplificada sobre a hibridização somática e sobre o exemplo do TOMTATO.

Link dos vídeos:
- https://www.youtube.com/watch?v=hfNSiB0fW64
- https://www.youtube.com/watch?v=Jg1O1z4gRr0

Espero que gostem!
#hibridizaçãosomática

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Produção de duplos-haplóides de mandioca

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Produção de duplos-haplóides de mandioca

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Oi gente!

Nesse padlet eu vim compartilhar com vocês esse vídeo produzido pela ação conjunta da ‘Bioversity International e  International Center for Tropical Agriculture (CIAT)’. Essa aliança oferece soluções baseadas em pesquisa que aproveitam a biodiversidade agrícola e transformam os sistemas alimentares de forma sustentável, buscando melhorar a vida das pessoas. Ela trabalha com parceiros locais, nacionais e multinacionais na América Latina e Caribe, Ásia e África, e com os setores público e privado. Gera evidências e promove inovações em programas de grande escala para criar sistemas alimentares e paisagens que sustentam o planeta, geram prosperidade e nutrem as pessoas.

Nesse vídeo mostra um treinamento digital disponibilizado para desenvolver tecnologias na produção de duplo-haplóides de mandioca. O vídeo descreve o protocolo usado para a coleta de flores masculinas em mandioca para a produção de duplo-haplóides por androgênese (micrósporos in vitro ou cultura de anteras). São descritos os pré-tratamentos e as diferentes condições de cultura utilizadas no processo para induzir a divisão celular em micrósporos imaturos. Além de toda preparação também é possível acompanhar os resultados dessa metodologia.

#duploshaplóides

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Alliance of Bioversity International and CIAT

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4. Protocol of anther and microspore culture/ Protocolo para el cultivo de anteras y microsporas

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Bom dia, pessoal. Essa semana minha equipe fez um vídeo autoral sobre Hibridação Somática. Minha equipe sou eu, Ítalo Gomes, Gabrielle Fernandes e Letícia Rodrigues. Fizemos um mapa mental sobre o tema e explicamos o esquema geral do processo de Hibridação Somática, falando dos conceitos, etapas e trazendo exemplos de aplicações. Espero que gostem!

#hibridaçãosomática
#culturadeprotoplastos

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Olá turma,

O desenvolvimento de plantas híbridas através da fusão de protoplastos de duas espécies / variedades de plantas diferentes é denominado hibridização somática. Este é um procedimento genético não convencional envolvendo a fusão entre um protoplasto isolado sob condição in vitro e o subsequente desenvolvimento de seu produto (heterocarionte) em uma planta híbrida. No link compartilhado com vocês podemos observar a experiência de um pesquisador que, pela primeira vez, estava trabalhando com hibridação somática. Consegue-se observar o processo de isolamento de protoplastos, a centrifugação (realizada com um improviso de um ventilador) e também a coloração de viabilidade, em que as células com cor mais escura se caracterizam por estarem mortas. Por fim, convido vocês a olharem este perfil do Instagram mais a fundo a fim de encontrar vários outros temas sobre Cultura de Tecidos.

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Revisão sobre Hibridização Somática e seu papel no Desenvolvimento de Safra

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Revisão sobre Hibridização Somática e seu papel no Desenvolvimento de Safra

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Olá turma, para a discussão dessa semana, eu trago um artigo de revisão sobre hibridização somática que aborda conceitos e temas importantes para o desenvolvimento da técnica, bem como algumas limitações. O artigo é intitulado "Review on Somatic Hybridization and Its Role in Crop Development" e foi publicado na revista "Journal of Biology, Agriculture and Healthcare" em 2020. O autor é  Temesgen Begna do Chiro National Sorghum Research and Training Center, na Etiópia.

Alguns dos tópicos mencionados no artigo:
1. Fusão de protoplastos e suas aplicações biotecnológicas em plantas;
2. Métodos de Isolamento do Protoplasto, bem como as principais enzimas utilizadas para a quebra de paredes celulares;
3. Mecanismos de Fusão dos Protoplastos, como fusão espontânea, induzida, mecânica, química e elétrica;
4. Aplicações da Hibridização Somática nas safras, e também a utilização de fusão das células somáticas para vencer a barreira da incompatibilidade sexual;

Além de ser compacto, o artigo traz questões pertinentes para quem está começando a estudar hibridização somática e quer entender o básico dos conceitos e aplicações. Recomendo!

#hibridizaçãosomática

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Desenvolvimento de citrus híbrido por fusão de protoplastos

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Desenvolvimento de citrus híbrido por fusão de protoplastos

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Olá, pessoal. Hoje eu trouxe um artigo de 2020 que aborda o desenvolvimento de uma linhagem híbrida de citrus sem semente e com casca comestível a partir da hibridação somática, via fusão de protoplastos. Foram utilizadas as "laranjas Bahia" Yoshida (Citrus sinensis 'Yoshida navel'), que não possuem semente, e uma fruta chamada "quincã" (Fortunella japonica ou Citrus japonica), com casca comestível. Foi realizada a fusão de protoplastos conduzida por PEG.
Foi observado que o alotetraploide resultante possuía características advindas dos dois parentais: o tamanho das folhas, tamanho do fruto, formato externo, quantidade de sólidos solúveis e acidez foram intermediários entre os parentais. A florada do híbrido ocorreu em meados de maio e o pólen era estéril, assim como nas laranjas Bahia, assim como a quantidade de polpa também era semelhante. A espessura da casca e o número de segmentos era similar ao da quincã. Esses resultados são promissores, indicando a possibilidade de se produzir e selecionar uma linhagem com as características desejadas. Esse é um dos primeiros estudos que evidencia a produção de frutos por plantas geradas por fusão de protoplastos de citrus.

#hibridizaçãosomática

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Characterization of allotetraploids derived from protoplast fusion between navel orange and kumquat - Kim2020_Article_CharacterizationOfAllotetraplo

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Regeneração de plantas após fusão de protoplastos de tangelo ‘page’ e toranja ‘lau tau’

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Regeneração de plantas após fusão de protoplastos de tangelo ‘page’ e toranja ‘lau tau’

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Hoje trago um pequeno artigo que visa a hibridação somática entre tangelo ‘Page’ e toranja ‘Lau Tau’ visando a produção de porta-enxerto semelhante à laranja-azeda, por esta espécie ser considerada um provável híbrido entre C. reticulata e C. grandis. Após isolamento, fusão e cultivo de protoplastos, obtiveram-se brotações que foram enxertadas in vitro, em laranja ‘Hamlin’. Ao final do processo 17 plantas foram aclimatizadas em casa de vegetação. A análise de citometria de fluxo confirmou a constituição diplóide dessas plantas. Marcadores moleculares RAPD das plantas regeneradas apresentaram padrão de bandas similar ao de tangelo ‘Page’. Entretanto, todas as plantas apresentaram conformação fenotípica diferente dos genitores.

#hibridizaçãosomática

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Esquema do protocolo de hibridização somática

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Esquema do protocolo de hibridização somática

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Olá! Trouxe essa semana um esquema diferenciando a fusão simétrica e assimétrica de protoplastos, presente no artigo “Asymmetric Somatic Plant Hybridization: Status and Applications”. De acordo com o artigo, a fusão de protoplastos pode ser simétrica ou assimétrica, dependendo da natureza da contribuição genética dos parceiros de fusão. Em geral, um protocolo de reprodução somática pode ser dividido em isolamento, fragmentação (no caso de hibridização assimétrica), fusão, regeneração e seleção. Na fusão simétrica, os genomas completos de ambos os pais são fundidos, e na assimétrica, após fragmentação do genoma apenas uma quantidade limitada de um genoma é transferida para o produto de fusão.

Ao longo do texto, cada tipo é melhor caracterizado, assim como é fornecida uma visão geral do desenvolvimento de tecnologias para fragmentação e triagem, além do progresso feito nas pesquisas relacionadas à fusão de protoplastos assimétricos de espermatófitos.

#hibridizaçãosomática

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Hibridação somática - Aspectos Gerais (EMBRAPA)

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Hibridação somática - Aspectos Gerais (EMBRAPA)

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Olá a todos, hoje trago aqui um documento produzido por pesquisadores da Embrapa, do Centro de Nacional de Pesquisa de Algodão, publicado em 2007. Achei ele bem completo pois aborda todos os aspectos relacionados ao isolamento e cultura de protoplastos para posterior hibridação somática. Neste documento são apresentados todos os passos do processo de hibridização, como a obtenção dos protoplastos, abordando os tecidos utilizados para isso, a desinfestação do material e a digestão da parede celular, evidenciando todos os materiais utilizados. Além disso, também é falado sobre a fusão desses protoplastos para que ocorra a obtenção de células híbridas que irão gerar plantas híbridas saudáveis, e para isso os protoplastos provenientes de um dos genitores deve apresentar potencial embriogênico como requerimento para regeneração de plantas, permitindo que a formação de embriões seja um processo espontâneo após a fusão de protoplastos. Por fim, também são mostrados alguns fatores que determinam as possibilidades de êxito para regenerar uma planta a partir de protoplastos, como a família, a espécie, o genótipo e o estado de diferenciação das células, das células juvenis e das células dos ápices de brotos. Enfim, achei o documento bem completo e tenho certeza que irá ajudar a complementar os conhecimentos sobre hibridação somática.

#hibridizaçãosomática

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Passo a passo da hibridação  em feijoeiro

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Passo a passo da hibridação  em feijoeiro

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Oii, pessoal. Encontrei esse vídeo muito interessante feito pela Universidade Federal de Uberlândia (UFU) onde eles explicam cada passo do processo de hiridização somática do feijoeiro. Além disso, eles conseguem mostrar vídeos de alguns passos sendo executados.
Achei muito interessante, espero que gostem!

#hibridizaçãosomática

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Hoje trouxe um vídeo bem curtinho que explica de uma forma muito simples o que é um germoplasma e quais as diferenças da conservação in situ e ex situ. Além disso, o vídeo ainda cita a importância de cada um deles e também algumas aplicações.

#bancosdegermoplasma

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O que é germoplasma, conservação ex situ e in situ

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Bom dia, pessoal
Trago um vídeo de 2017 curtinho com um resumo sobre hibridação somática. Nele são apresentadas algumas desvantagens que a hibridação sexual pode ter e que são contornadas pela hibridação somática. O exemplo que é explorado no vídeo é o de um estudo recente onde foi feita a fusão de protoplastos entre o tomate e a batata, o que me surpreendeu bastante como essa técnica pode ser aplicada e quais outras possibilidades podem ser exploradas.
Durante o vídeo, também é elencada algumas aplicações para a hibridação somática.
Como é esperado, essa técnica também possui algumas limitações, as quais são abordadas esquematicamente na apresentação
O vídeo está em inglês, mas possui legenda em inglês no próprio vídeo

#hibridizaçãosomática

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Introdução da hibridação somática no Brasil

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Introdução da hibridação somática no Brasil

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Olá a todos. Compartilho aqui um artigo da Revista Pesquisa Fapesp de 2001, abordando o início da utilização da hibridação somática no Brasil. Este projeto foi conduzido na Escola Superior de Agricultura Luiz de Queiroz (Esalq) na USP, e tinha como foco principal de estudo o maracujazeiro. A hibridação foi realizada entre uma espécie já cultivada, com características desejáveis comercialmente, e uma espécie silvestre, com resistência a diversas doenças que acometem a espécie cultivada, gerando um híbrido tetraploide com uma combinação das características parentais. Além disso, também é explicada a expectativa para aplicação da mesma metodologia para citros, como a laranja. O artigo é curto mas explica bem o processo, sua importância e vantagens, espero que seja útil para que todos possam conhecer o início da utilização da hibridação somática no Brasil.

#hibridizaçãosomática

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Banco de Germoplasma: para salvar espécies e para fazer prosperar a agricultura.

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Banco de Germoplasma: para salvar espécies e para fazer prosperar a agricultura.

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Boa noite, pessoal! Hoje vim trazer para vocês dois vídeos com estruturas diferentes, pois gostei bastante dos dois e não conseguia escolher o melhor entre eles.
O primeiro vídeo é um TED Talk, sugerido pela professora na disciplina de Melhoramento Vegetal no assunto sobre Banco de Germoplasma, em que Jonathan Drori fala sobre a importância de salvar a biodiversidade comentando sobre o Millennium Seed Bank, o maior banco de sementes do mundo, que armazena hoje cerca de 2,4 bilhões de sementes de todo o mundo para conservá-las para o futuro. Ou seja: este vídeo traz uma faceta da importância do Banco de Germoplasma e da conservação de sementes para salvar espécies que ou estão ou que podem estar em extinção.
O segundo vídeo é um pouco mais técnico, em que o pesquisador Marcelo Fernandes de Oliveira da Embrapa Soja, em Londrina, no Paraná, comenta sobre como é o trabalho de regeneração de plantas de soja, algumas curiosidades de espécies de soja encontradas e a importância do Banco Ativo de Germoplasma da Embrapa Soja, que possui hoje cerca de 35 mil tipos de soja. Neste caso, o vídeo mostra como o Banco de Germoplasma é útil no que tange ao conhecimento acerca de espécies comercializáveis, o que ajuda na busca de cultivares com maior potencial agronômico.

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Revisão sobre os métodos de preservação de recursos genéticos.

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Revisão sobre os métodos de preservação de recursos genéticos.

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Olá pessoal, vim mostrar para vocês hoje uma revisão que aborda desafios e prospecções para a conservação de recursos genéticos em bancos genéticos de tecidos propagados em campo, propagados in vitro e/ou criopreservados. É uma revisão muito interessante pois mostra as vantagens e os problemas de cada tipo de conservação levando em conta aspectos práticos, financeiros e questões de segurança a longo prazo. Aqui está o link: Panis, B.; Nagel, M.; Van den houwe, I. Challenges and Prospects for the Conservation of Crop Genetic Resources in Field Genebanks, in In Vitro Collections and/or in Liquid Nitrogen. Plants 2020, 9, 1634.

Das vantagens associadas ao método de preservação que utiliza a propagação no campo, temos o fato de esse ser um tipo de propagação simples e tradicional, a possibilidade de realizar uma análise direta e caracterização da cultivar, a acessibilidade e disponibilidade sazonal, e a possibilidade de se usar a pressão de seleção natural, enquanto temos como desvantagem a acumulação de mutações e organismos endofíticos, exposição a condições climáticas adversas, exposição a patógenos e insetos, envelhecimento da planta e possibilidade de erros no manuseio.

No método in vitro, temos como vantagens a eliminação de vírus, acessibilidade e disponibilidade imediatas, alta taxa de multiplicação, necessidade de pouco espaço, uma modulação do ambiente precisa, e um armazenamento a médio prazo (<2 anos), enquanto temos como desvantagens o envelhecimento da planta, possibilidade de erros no manuseio, variações somaclonais, necessidade de um protocolo específico, infestações por insetos, contaminações por fungos, bactérias, entre outros microrganismos patógenos.

Já a criopreservação tem como pontos positivos a necessidade de espaço reduzida, custos pequenos a longo prazo, alta estabilidade genética, armazenamento a longo prazo (>100 anos), e como pontos negativos a disponibilidade e acessibilidade restrita, a necessidade de nitrogênio líquido, desenvolvimento de um protocolo específico e um alto esforço inicial para criopreservar plantas clones.

O artigo traz figuras ilustrativas e estudos de caso para cada um dos três métodos de conservação, assim como os custos associados com cada um. No final ele também comenta sobre como a conservação de plantas ex situ e in vitro que precisam de constante manutenção foi afetada pela COVID-19, destacando que a criopreservação foi a menos afetada pois não necessita de manutenção constante, sendo mais eficaz na conservação de recursos genéticos nessa situação.

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Maior banco de germoplasma do mundo: vlog em Svalbard do canal Veritasium

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Maior banco de germoplasma do mundo: vlog em Svalbard do canal Veritasium

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Olá pessoal, para a discussão dessa semana sobre Banco de Germoplasmas, eu trouxe um vídeo em formato de vlog  sobre o Banco de Germoplasma Mundial localizado em Svalbard na Noruega.

O título do vídeo é "Inside the Svalbard Seed Vault" ("Dentro do Cofre Mundial de Sementes Svalbard"). O áudio é inglês e tem legenda em português.

O Svalbard Global Seed Vault é uma grande estrutura de concreto construída a 100 metros dentro de uma montanha coberta de gelo permanente (permafrost) na ilha de Spitsbergen, no arquipélago norueguês de Svalbard. O vídeo começa explorando as áreas externas do cofre e depois já mostra os corredores internos. Existem 3 cofres, mas apenas 1 está sendo usado. O cofre foi feito para durar mais de 200 anos e possui resistência à explosões e a terremotos, ou seja, na pior das ocasiões o banco de germoplasma estaria completamente seguro e conseguiria manter o seu objetivo de conservar as lavouras mundiais. A importância desse banco é de reunir a quantidade máxima de espécies de sementes do mundo, tendo uma garantia para as próximas gerações. No vídeo é explicitado como não se sabe o futuro climático do planeta, se vai estar mais quante ou mais frio. Então é importante ter um cofre com muitas variedades.

Dentro do banco, existem mais de 1000 espécies cadastradas com no mínimo 500 amostras de cada. As sementes chegam todas conservadas e lacradas em envelopes de centros de pesquisas de todo o mundo. Um fato curioso é que nem drogas e nem sementes geneticamente modificadas são conservadas em Svalbard. As sementes são colocadas em uma temperatura de -18 graus Celsius.

Uma curiosidade sobre o silo internacional é que, há alguns anos, um grupo de pesquisadores do Centro Internacional de Pesquisa Agrícola em Áreas Secas de Aleppo, no Líbano, solicitou uma coleta de suas sementes. O instituto Aleppo havia sido ocupado e destruído pelo ISIS e os pesquisadores conseguiram repor a herança de sementes para suas pesquisas. Isso mostra a importância de se ter bancos de germoplasma para pesquisadores e para a sociedade como um todo.

#bancodegermoplasma

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No Brasil, pesquisas que visem gerar híbridos somáticos resistentes a fatores bióticos e tolerantes a abióticos vêm sendo conduzidas, principalmente, na Universidade de São Paulo (USP), por meio da Escola Superior de Agricultura “Luiz de Queiroz” (ESALQ), no Centro de Energia Nuclear na Agricultura (CENA) e, também, na Embrapa Mandioca e Fruticultura.

Em particular sobre a Universidade de São Paulo (Escola Superior de Agricultura Luiz de Queiroz), há o professor-pesquisador Francisco de Assis Alves Mourão Filho. Ele tem sido destaque nos últimos anos em relação a estudos sobre a hibridação somática em citros. Compartilho com vocês um bolhetim informativo sobre o assunto produzido pelo professor Francisco FIlho. Nesse arquivo ele relata a importância das frutas cítricas (laranjas, tangerinas, limas e limões) no País e como doenças de grande impacto destrutivo são preocupantes, destacando a necessidade de  tecnologias para produção, visando o retorno do investimento em menor tempo, redução de custos de produção entre outros fatores. Contudo, a obtenção novos materiais de citros é um processo complexo, surgindo como alternativa os  programas de melhoramento que integram diversas ferramentas, entre elas cita-se a hibridação somática por fusão de protoplastos. No decorrer do texto ele descreve mais detalhadamente esse processo, cita alguns exemplos e materiais obtidos com a pesquisa de seu grupo e parceiros.  Gostei de saber mais sobre essa pesquisa e quis compartilhar com vocês.

#hibridizaçãosomática

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Olá, turma!! Essa semana trouxe dois vídeos muito informativos do canal Bioversityvideo.

A banana é a quarta cultura alimentar mais importante do mundo e normalmente seu cultivo se dá em regiões tropicais e subtropicais, mas adivinhem o lugar onde há a maior diversidade de bananas mundial??

Quem diria que seria na Bélgica, na Universidade Católica de Leuven!! Lá há a maior coleção mundial de diversidade de bananas, nomeada de 'Musa Germplasm Transit Centre' e é mantida pelo Bioversity International. A coleção conta com 1500 acessos de bananas tanto selvagens quanto melhoradas, mantidas ou por meio de micropropagação in vitro ou por criopreservação em nitrogênio líquido a -196ºC (no caso só o meristema) com um protocolo que eles denominam de 'droplet vitrification'.

Dessa forma, esse banco de germoplasma contribui para a conservação segura a longo prazo de recursos genéticos da banana e mantém o material em segurança para o benefício das gerações futuras, sob a vigilância da Organização para Agricultura e Alimentação das Nações Unidas, responsável pelo Bioversity Internacional.

#Bancodegermoplasma

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MOBILIZING GENE BANK BIODIVERSITY IN THE FIGHT AGAINST CLIMATE CHANGE

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MOBILIZING GENE BANK BIODIVERSITY IN THE FIGHT AGAINST CLIMATE CHANGE

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Boa tarde turma, hoje venho trazer pra vocês uma reportagem da iniciativa "Seeds of Discovery", que é um grupo de parceiros com objetivo de criar uma rede de informações e incentivos para que instituições Mexicanas e Internacionais continuem a crescer.

O estudo analisou a diversidade genética de 1.423 coleções de sementes de trigo  empregado para fabricação de pães, que representam a maior parte da produção de trigo do mundo, principalmente em regiões quentes e áridas.
Os resultados foram que tanto variedades reultantes de melhoramento genético  quanto genótipo s selvagens apresentam variações genéticas importantes e inexploradas que podem melhorar as espécies utilizadas no mercado atualmente. Assim, se faz necessária a mobilização para a criação de germoplasmas para desenvolver esse potencial genético para o melhoramento vegetal atual, e para assegurar a alimentação da população mesmo com as mudanças climáticas.
https://seedsofdiscovery.org/mobilizing-gene-bank-biodiversity-in-the-fight-against-climate-change/
#BancosdeGermoplasma

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Boa tarde gente, quem conhece a forma de apresentação no site prezi? Eu amo, principalmente por se conseguir divulgar em slides mais dinâmicos todas as informações que quisermos. Neste link da minha postagem vocês conseguem ter acesso a uma apresenação sobre os Bancos de Germoplasma. Pode-se ler sobre a definição, a importância para a conservação, os tipos, as normas (que na apresentaçao não são exatamente do Brasil, mas são semelhantes) e também um pouco mais sobre os bancos de germoplasma vegetais, onde há imagens mostrando técnicas de preservação.

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BANCOS DE GERMOPLASMA Los bancos de germoplasma son instalaciones o centros para conservar recursos genéticos bajo condiciones favorables para prolongar su sobrevivencia, los cuales están formados por las especies de plantas, animales y microorganismos con valor socioeconómico

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O delicioso banco de germoplasma de Cacau 🍫

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O delicioso banco de germoplasma de Cacau 🍫

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Alguém aqui gosta de chocolate ? K
Então aí vai um vídeo do Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento (MAPA) sobre um banco de germoplasma de Cacau contendo pouco mais 22.000 acessos genéticos, considerado o maior patrimônio genético do mundo, segundo o pesquisador , Fernando Mendes, da Comissão Executiva do Plano da Lavoura Cacaueira (CEPLAC). O Cacau é uma espécie com semente recalcitrante devendo seu material genético ser mantido in vivo. Além disso, foi feito um experimento de combinações híbridas do qual foram selecionadas as 36 melhores combinações e dessas 36 foram escolhidas as 20 melhores, levando o Estado do Pará a ter a maior produtividade média do mundo, um pouco mais de 900 kg/ha.

#bancodegermoplasma

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Você sabe o que é um banco de germoplasma?

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Você sabe o que é um banco de germoplasma?

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Oi gente, trouxe hoje para vocês um Podcast,do programa Café com Ciência, desenvolvido pela Embrapa, que explica de uma maneira super prática e fácil sobre o que é um Banco de Germoplasma!
No referido podcast, é abordado sobre o que é um germoplasma e sobre a sua importância na conservação do material genético das cultivares que possuam importância econômica ou que sejam de interesse para estudos científicos.

Link para ouvir: https://anchor.fm/embrapa-recursos-gen351ticos-e-biotecnologia/episodes/Voc-sabe-o-que--um-Banco-de-Germoplasma-e4v9i6/a-akvq23

#bancodegermoplasma

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Limpeza clonal de maracujá para eliminação do vírus do endurecimento

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Limpeza clonal de maracujá para eliminação do vírus do endurecimento

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Boa tarde turma, venho trazer hoje uma matéria do Jornal Dia de Campo, relatando o uso da limpeza clonal do maracujá azedo com propósito de aumento de produtividade e erradicação do vírus do endurecimento.
Esse virus é problemático pois ele faz com que os frutos endureçam e apodreçam antes de completar seu amadurecimento. O principal vetor desse vírus é o pulgão, podendo, em quatro meses, infectar todo o cultivo de uma região.
Foi desenvolvida uma metodologia para realizar a limpeza clonal e para a produção de mudas mais saudáveis.
#LimpezaClonal
http://www.diadecampo.com.br/zpublisher/materias/Newsletter.asp?id=22477&secao=Artigos%20Especiais

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Banco de Germoplasma da UFC e sua importância na coleção de cultivares de feijões regionais.

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Banco de Germoplasma da UFC e sua importância na coleção de cultivares de feijões regionais.

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Olá pessoal, no assunto desse padlet trouxe para vocês o Banco Ativo de Germoplasma da nossa casa: UFC.
O BAG da nossa Universidade possui inúmeras coleções de sementes regionais. De tal forma, que é importante salientar que essas coleções de alimentos/sementes são fundamentais em 2 fatores:
1º - Por permitem a realização de pesquisas em melhoramento genético através de pesquisadores que utilizam essa diversidade genética.
2º -   Por representarem uma reserva genética de uma matriz alimentar original para a população, visto que as sementes que serão conservadas não são modificadas geneticamente.
Como patrimônio genético, nosso BAG se destaca principalmente por conservar linhagens de feijão. Como por exemplo o feijão-de-corda ou feijão-caupi (Vigna unguiculata), que foi a primeira delas a ser armazenada assim que o Banco Ativo de Germoplasma da UFC, foi criado pelo professor José Braga Paiva em 1973. Desde a época da criação até os dias de hoje, o Ceará é o maior produtor de feijão-de-corda do Brasil!
Bem, e como funciona?
Após a introdução da semente, o material é catalogado e conservado aproximadamente entre 10 e 15 anos dentro de uma câmara fria, em condições controladas de temperatura a 10º Celsius e em até 40% de umidade. Por volta de 5 anos, as amostras são renovadas, multiplicadas para avaliação de sua viabilidade e colocadas para germinar em campo. Por último as sementes são colhidas e, uma vez confirmada sua identidade genética, são selecionadas e retornam para a câmara fria.
Assim, temos uma forma de garantia de preservação e manutenção desses acessos para aqueles que precisarem realizar pesquisas, ou mesmo, para assegurar o retorno às mãos dos agricultores.

#bancodegermoplasma #OrgulhoDeSerUFC

Nesse link abaixo é só um artigo (bônus) que relata um dos resultados da criação do BAG da nossa Universidade.
https://www.alice.cnptia.embrapa.br/bitstream/doc/963397/1/182e.pdf

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O feijão é um item básico na mesa do brasileiro, pois agrada a nosso paladar desde a mais tenra idade e nos remete à comida caseira. Nos versos da canção "O preto que satisfaz (Feijão maravilha)", de Gonzaguinha, o alimento é tido como o preferido de "dez entre dez brasileiros", com um sabor típico, ou "gosto de festa", que o torna "verdadeiro fator de união da família".

Nas últimas cinco décadas, pesquisadores do Centro de Ciências Agrárias da Universidade Federal do Ceará mantêm um amplo campo de estudos envolvendo o feijão-caupi, da espécie Vigna unguiculata, com ênfase na área de melhoramento genético.

O grão possui variações regionais; no Nordeste, o caupi é conhecido como feijão-de-corda; feijão-macáçar, no Norte; feijão-fradinho, no Sudeste; e feijão-miúdo, no Sul. No caso do Nordeste, o caupi ocupa mais de 90% da área plantada, mas sofre sérios problemas com sua baixa produtividade.

A forte presença do feijão na dieta da população brasileira e a relevância socioeconômica dessa cultura são aspectos destacados por Cândida Bertini, pesquisadora do programa de Pós-Graduação em Agronomia e Fitotecnia da UFC. No primeiro semestre de 2017, ela lançou o livro "Feijão-caupi: do plantio à colheita", em conjunto com os professores Júlio César do Vale e Aluízio Borém, pela Editora da Universidade Federal de Viçosa (UFV), de Minas Gerais.

A opção por estudar esse tipo de feijão se fundamenta em sua alta tolerância à oferta irregular de chuva, fator decisivo para a adaptação do cultivo em áreas de clima semiárido, além da elevada importância como fonte de nutrientes e da presença de alta variabilidade genética para diferentes características que podem ser melhoradas.

Segundo a autora, o objetivo da publicação é abordar toda a cadeia produtiva do feijão-caupi de forma simples e acessível para estudantes, técnicos agrícolas e também para outros atores, como melhoristas, profissionais dedicados a aprimorar via melhoramento genético as propriedades de sabor, concentração de nutrientes, produtividade e resistência a doenças.

MELHORAMENTO GENÉTICO

"O processo de melhoramento surge desde que o homem descobriu as plantas, passou a se alimentar delas e começou o processo de domesticação e seleção de forma empírica. Depois, adquiriu conhecimento sobre genética, avançando na biologia molecular", explica.

Uma característica do feijão-caupi é o processo reprodutivo, pois as flores dessa planta são hermafroditas, ou seja, apresentam tanto estruturas masculinas como femininas, e se reproduzem por autopolinização, sem que ocorra a participação do vento ou de insetos como abelhas e borboletas.

Com o passar do tempo, as plantas geradas possuem no DNA cópias idênticas das plantas-mães, o que lhes causa maior risco perante a infestação de pragas e o surgimento de doenças. A ocorrência de mutações e possíveis cruzamentos que podem ocorrer entre plantas diferentes, no entanto, levam a variações genéticas que permitem a realização do melhoramento genético.

O trabalho contínuo de melhoramento genético e as pesquisas visando à obtenção de novas linhagens e variedades cultivadas são indispensáveis para o desenvolvimento dos chamados cultivares - plantas melhoradas geneticamente que se distinguem das demais por sua homogeneidade, estabilidade e novidade.

O tempo médio necessário para desenvolver um novo cultivar de qualquer espécie é estimado em 10 anos, desde os testes iniciais em laboratório, seguidos pela fase intermediária em uma estufa ou casa de vegetação, até a etapa final de semear os grãos na terra para verificar como se dão na prática as interações do cultivar com luz solar, temperatura, solo, água e oxigênio.

Uma das principais metas dos pesquisadores é em breve criar um cultivar autoral de feijão-caupi na UFC, com o estabelecimento de patentes, uma vez que o desafio maior é a aceitação e efetiva implantação dessa variedade por parte dos produtores locais.

CONSTRUINDO UMA BIBLIOTECA GENÉTICA

Os estudos sobre feijão-caupi iniciaram no Ceará quando o pesquisador José Braga Paiva (1932-2010) ingressou como docente no Departamento de Fitotecnia da UFC em 1963. Dez anos depois, fundou o Banco Ativo de Germoplasma (BAG), um tipo de biblioteca com todo o patrimônio genético de exemplares da espécie Vigna unguiculata.

A pesquisadora Cândida Bertini ensina que o armazenamento dessas amostras vegetais se dá conforme o método de propagação e reprodução empregado por determinada planta, que no caso específico do feijão-caupi são as sementes. "O germoplasma é importante por ser base alimentar, e, se não tem variabilidade, não serão encontradas soluções para problemas futuros", justifica.

Cada "livro" dessa biblioteca temática se chama acesso, e a UFC possui 1.068 deles

Desde a década de 1970, a UFC tem sido pioneira no desenvolvimento de estudos nesse campo, além de manter contatos e realizar cooperação técnica com pesquisadores de instituições nacionais e estrangeiras, como o Instituto Internacional de Agricultura Tropical (IITA), de Ibadan, na Nigéria. Parte da própria coleção desse banco de sementes foi doada em 1976 para a instalação da filial da Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária em Teresina (PI), a Embrapa Meio-Norte.

A engenheira-agrônoma Elizita Maria Teófilo trabalhou e conviveu com o Prof. Paiva, e atualmente é a curadora responsável por administrar o Banco de Germoplasma do Feijão-Caupi da UFC, instalado no Laboratório de Sementes do Campus do Pici Prof. Prisco Bezerra, em Fortaleza.

O acervo é formado por material coletado em campo em áreas de cultivo e a partir do intercâmbio com instituições de pesquisa como o IITA e outras. Após a introdução, o material é catalogado e conservado entre 10 e 15 anos dentro de uma câmara fria, em condições controladas de temperatura a 10 graus Celsius e até 40% de umidade.

Cada "livro" dessa biblioteca temática se chama acesso, e a UFC possui 1.068 deles. "O registro dos acessos se dá com as características botânicas e agronômicas observadas no campo e em laboratório, com outras informações, como o peso da semente, a procedência, os cruzamentos e o ano da safra", detalha Elizita.

A cada cinco anos, as amostras devem ser renovadas, multiplicadas para avaliação de sua viabilidade, colocando-as para germinar em campo. Em seguida, as sementes são colhidas e, uma vez confirmada sua identidade genética, são selecionadas e retornam para a câmara fria. Dessa forma, garantem-se a preservação e manutenção desses acessos da biblioteca para aqueles que precisarem realizar pesquisas, ou mesmo, para assegurar o retorno às mãos dos agricultores.

Saiba quais são os tipos de feijão-caupi

Entenda o cenário de produção do feijão no Brasil
Fonte: Profª Cândida Bertini, do Centro de Ciências Agrárias da UFC - e-mail: candida@ufc.br

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O feijão é um item básico na mesa do brasileiro, pois agrada a nosso paladar desde a mais tenra idade e nos remete à comida caseira. Nos versos da canção "O preto que satisfaz (Feijão maravilha)", de Gonzaguinha, o alimento é tido como o preferido de "dez entre dez brasileiros", com um sabor típico, ou "gosto de festa", que o torna "verdadeiro fator de união da família".

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Limpeza clonal de variedades de mandioca

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Limpeza clonal de variedades de mandioca

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Olá turma, dessa vez trago uma dissertação para falar sobre limpeza clonal. Nesta dissertação podemos observar como a mestranda Patrícia Rosin Carnelossi abordou o assunto. Foram empregados vários métodos em busca  de adequar protocolos de limpeza clonal de mandioca para as principais variedades cultivadas no Paraná,  uma vez que o recente aparecimento de viroses na mandioca, as quais eram mais esporádicas, estão se agravando devido à propagação vegetativa desta espécie.  A limpeza clonal, utilizando a técnica da cultura de meristemas apicais, para produção de mudas de mandioca livres do CsCMV (Cassava common mosaic virus) foi baseada na metodologia proposta por Roca et al. juntamente com o tratamento térmico, designado como termoterapia, que foi baseada em diversos autores. Logo,  mostrou-se eficiente para a limpeza clonal (atestou-se plantas livres de vírus) nas variedades Olho Junto, IAC 12 e para o material “Pasquini”. E é importante ressaltar que são necessários trabalhos complementares para determinação das melhores condições de cultivo in vitro para as demais variedades testadas.

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Oi, turma!! Para o padlet sobre banco de germoplasma eu resolvi compartilhar esse documento da Embrapa que tem como título "Manual de Curadores de Germoplasma - Vegetal: Conservação in vitro". Esse documento irá falar um pouco da necessidade de preservação dos recursos genéticos e como isso ficou mais fácil a partir da criação da Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. Além disso, o documento também apresenta pontos importantes sobre a conservação de germoplasma in vitro.
O método de conservação in vitro de germoplasma pode ser aplicável para espécies de propagação vegetativa ou que produzem sementes recalcitrantes ou intermediárias. Uma vantagem desse tipo de conservação é a redução do risco de perda por desastres climáticos e ataques de pragas e doenças. O meio de cultura utilizado nos frascos para preservação dos germoplasmas contém algumas alterações para reduzir o crescimento das plantas e aumentar o intervalo entre os subcultivos. É importante ressaltar que o banco in vitro de germoplasma exige uma infraestrutura mais sofisticada e mão de obra especializada.

#bancodegermoplasma

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Conservação in vitro de germoplasma - EMBRAPA

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Conservação de sementes de milho em banco de germoplasma

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Conservação de sementes de milho em banco de germoplasma

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Olá, pessoal! Hoje eu queria compartilhar com vocês um artigo com resultados muito importantes para a conservação de germoplasma, e também bem atual, publicado dia 13 de fevereiro de 2021. O artigo, denominado "Seed longevity of maize conserved under germplasm bank conditions for up to 60 years", é um estudo do Centro Internacional de Melhoramento de Milho e Trigo (CIMMYT) no México, que abriga o maior banco de germoplasma de milho do mundo. O objetivo do trabalho é obter mais informações acerca da longevidade do material genético quando armazenado em bancos de germoplasma durante longos anos, informação que ainda é escassa na literatura. Foram feitos experimentos de germinação com 1000 acessos do banco de germoplasma do CIMMYT conservados há uma média de 48 anos, armazenados a -3 ºC, para distribuição de sementes, ou a -15 ºC, para conservação a longo prazo. A leitura é bem interessante, uma vez que a conservação de germoplasma por muitos anos pode ser um meio importantíssimo para a conservação de nossa biodiversidade no futuro.

#bancodegermoplasma

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Olá, turma. Segue vídeo relativo ao Banco de Germoplasma da macieira, realizado pela Epagri e Embrapa Uva e Vinho. Os recursos genéticos mantidos no BAG-Maçã têm como objetivo a incorporação de novas características às plantas no programa de melhoramento genético de macieira da Epagri. Existente há 45 anos, o programa já lançou 19 cultivares, objetivando adaptação climática, resistência a múltiplas doenças, produtividade e qualidade dos frutos. A coleção também é um repositório de macieira no Brasil.
#bancodegermoplasma

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Olá! Trouxe esse artigo de revisão intitulado “In vitro Germplasm collection and storage: A review”, de 2016. Esse artigo faz uma síntese sobre o armazenamento e as coleções de germoplasma in vitro, assim como sobre o armazenamento convencional de germoplasma e suas limitações, que justificaram o desenvolvimento da técnica in vitro. O desenvolvimento e estabelecimento de protocolos para as espécies a serem conservadas são explicadas, e os métodos de conservação e armazenamento também são explorados. Além das possíveis aplicações dessas coleções, é feita também a distinção de cada tipo de coleção, como aquelas destinadas a pesquisas botânicas e a trocas de germoplasma. Outro assunto bastante importante que é explorado é a ocorrência de contaminação nessas coleções e os fatores que influenciam seu surgimento.

#bancodegermoplasma

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Boa noite, pessoal!

Trago um artigo que foi utilizado como complemento sobre a aula de germoplasma de quando fiz a cadeira de melhoramento vegetal. Acho interessante essa integração entre disciplinas, apesar de naquele momento o foco estar mais na Agronomia. No artigo, escrito em português, primeiramente, é feita uma introdução ilustrando o conceito de germoplasma, bem como quais os tipos existentes. Alguns termos relacionados como pool gênico são abordados e creio que seja parte fundamental para o entendimento do assunto (no caso, o pool gênico quaternário é onde a biotecnologia vegetal entra). Além disso, também se comenta brevemente sobre os bancos in vitro de germoplasma.

#bancodegermoplasma

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Criopreservação em bancos de germoplasma

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Criopreservação em bancos de germoplasma

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Olá a todos. Compartilho com vocês o vídeo de uma palestra a respeito da Criobiotecnologia como um método de conservação in vitro de espécies vegetais havaianas, ministrada pela pesquisadora Valerie Pence no congresso CRYO2019. As espécies abordadas são chamadas excepcionais por não poderem ser conservadas através dos métodos tradicionais de bancos de sementes, o que torna relevante a conservação in vitro por meio da criopreservação. Este trabalho é desenvolvido em um centro chamado CREW (Center for Conservation and Research of Endangered Wildlife). A palestrante aborda o fluxo de caracterização que leva à determinação da melhor estratégia a ser aplicada para cada espécie, além de também apresentar o espaço utilizado para a propagação e alguns estudos de caso, detalhando os métodos. Há mais vídeos descrevendo a importância da criopreservação no site do Center for Plant Conservation, bem como diversos outros estudos e apresentações de diferentes bancos de germoplasma que utilizam este método pelo mundo. Os vídeos estão em inglês, mas são de boa compreensão, espero que todos possam aproveitar.

#bancodegermoplasma

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Cryobiotechnology for Conservation and Storage of Endangered Exceptional Hawaiian Plant Species

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Megan Philpott, Valerie PenceL*, Cincinnati Zoo & Botanical Garden, United States *Speaker

Threats to global plant biodiversity compel the need for ex situ collections of species worldwide. However, the subset of species known as exceptional plants are often overlooked. These species produce few or no seeds or produce recalcitrant seeds. The Center for Conservation and Research of Endangered Wildlife (CREW) at the Cincinnati Zoo & Botanical Garden maintains a liquid nitrogen bank of exceptional plant seeds and tissues known as the CryoBioBank®. CREW has partnered with the Lyon Arboretum in Honolulu to develop cryopreservation protocols for 21 endangered exceptional Hawaiian plant species and bank them in the CryoBioBank®. To date, micropropagation protocols to produce target tissues have been tested in 13 species, and cryopreservation protocols have been tested in 7 species. As an example, in Cyrtandra gracilis, micropropagation on medium containing 2mg/L of the auxin indole-3-acetic acid and 0.1mg/L of the cytokinin 6-benzylaminopurine induces shoot organogenesis on excised leaves. These leaves were dissected into leaf bud segments and compared with shoot tips for survival after liquid nitrogen storage. Cryopreservation of shoot tips using droplet vitrification (DV) with PVS2 yielded 0% survival, while leaf bud segments yielded 20% survival. DV using PVS3 increased survival in these leaf buds to 60%. Cryopreservation of leaf bud segments immediately after bud primordia formed yielded 25% survival compared to 50% survival if the buds were left to develop into shoots before cryopreservation. Shoot tips from another species, Melicope mucronulata, have been banked in the CryoBioBank® using the DV method following an experimental survival rate of 57% after 2 days of pre- culture on a 0.3M mannitol medium instead of one day on 0.3M mannitol and one day on 0.5M mannitol medium. This project will result in the long-term protection of many endangered exceptional Hawaiian species that would otherwise be unbankable using conventional methods. (Supported by IMLS grant #MG-30-17-0055-17).

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Limpeza clonal de batata-doce - Embrapa Hortaliças

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Limpeza clonal de batata-doce - Embrapa Hortaliças

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Olá! Essa semana vim compartilhar, com todos, essa circular técnica da Embrapa Hortaliças sobre Limpeza clonal de batata-doce: produção
de matrizes com elevada qualidade fitossanitária.
Eu já deixei o PDF marcado com marca texto, para facilitar a leitura.

Nessa circular, a autora, Fernanda Raush, fala que a batata-doce é a única espécie do gênero Ipomoea com importância econômica e que dentre os problemas apresentados pela cultura, destaca-se o processo de multiplicação vegetativa, o qual favorece a disseminação de doenças, em especial as viroses.
A autora relata que uma excelente forma de contornar esse problema é a  limpeza clonal, pois oferece a possibilidade de produzir mudas saudáveis,
com maior potencial produtivo e longevidade no campo.
No documento é descrito em detalhes todo o processo de obtenção do material propagativo de batata-doce, como: preparo dos explantes, cultivo dos ápices caulinares, aclimatação das plantas e indexação viral.
Por fim, são destacadas as vantagens e desvantagens do processo e o fato de que a qualidade fitossanitária de um campo de produção da batata-doce dependerá, em grande parte, da qualidade fitossanitária do material utilizado na propagação.

#limpezaclonal

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limpeza clonal de batata doce-produçao de matrizes com elevada qualidade fitossanitaria

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Limpeza Clonal: definição, hipóteses e aplicações

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Limpeza Clonal: definição, hipóteses e aplicações

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Oii gente, esse vídeo foi produzido de forma autoral e explica um pouquinho sobre limpeza clonal, abordando desde alguns conceitos importantes até as aplicabilidades dessa técnica. Espero que vocês gostem!
Vídeo produzido pela equipe formad por Thalia Lima (eu), Sarah Lutif e Vinícius Cardoso.

#limpezaclonal

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Cultivo in vitro de plantas de abacaxi em combate à fusariose

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Cultivo in vitro de plantas de abacaxi em combate à fusariose

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Olá pessoal, hoje resolvi trazer o seguinte artigo: Cultivo in vitro de ápices caulinares de abacaxizeiro para limpeza clonal em relação à fusariose. Nesse estudo os pesquisadores da UFRPE buscaram adequar um meio nutritivo ao cultivo de ápices caulinares do abacaxizeiro, visando a limpeza clonal de plantas infectadas por Fusarium subglutinans. Ressaltando que, atualmente, as cultivares de abacaxi mais usadas no Brasil são altamente sucessíveis à fusariose, logo é muito importante um estudo que vise viabilizar a limpeza clonal de plantas infectadas pelo F. subglutinans.
Os pesquisadores testaram o cultivo de ápices caulinares da planta em diversos meios de cultivo em cerca de 30, 45 e 60 dias após a inoculação. Entre os meios testados (tabela abaixo no artigo), apenas dois deles: o N6 suplementado com GA₃ e AIA e o MS suplementado com BAP, apresentaram maior proporção de ápices não necrosados, nas três épocas de avaliação. Resultados esses que foram confirmados pelo teste de qui-quadrado (X²), indicando que essas duas formulações nutritivas foram as mais indicadas para regeneração da planta. Visto que o cultivo desses ápices nesses meios, que apresentaram ótimos resultados acabam permitindo a limpeza clonal de abacaxizeiro.

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Nota

Cultivo in vitro de ápices caulinares de abacaxizeiro para limpeza clonal em relação à fusariose

Cynthia Cavalcanti Albuquerque¹*; Terezinha Rangel Camara²; Maria Menezes³; Lilia Willadino⁴; Isabelle Meunier⁵; Cláudia Ulisses⁶
¹Depto. de Morfologia e Fisiologia Animal - UFRPE, Rua Dom Manoel de Medeiros s/n. - CEP: 52171-900 - Recife, PE.
²Depto. de Química - UFRPE.
³Depto. de Agronomia - UFRPE.
⁴Depto. de Biologia - UFRPE.
⁵Depto. de Ciência Florestal - UFRPE.
⁶VerdeVitro - Biotecnologia Vegetal.
*Autor correspondente <vvitro@nlink.com.br>

RESUMO: O presente trabalho teve como objetivo adequar um meio nutritivo ao cultivo de ápices caulinares de abacaxizeiro, cv. Pérola, visando a limpeza clonal de plantas infectadas por Fusarium subglutinans, agente causal da fusariose. Inicialmente, ápices de mudas sadias, tipo coroa, foram retirados sob condições assépticas e inoculados em 9 composições de meios de cultivo, com presença e ausência de BAP, GA ₃ e AIA. Aos 30, 45 e 60 dias após a inoculação, observou-se o grau de necrose dos explantes. Nos meios selecionados inocularam- se ápices caulinares retirados de mudas contaminadas por F. subglutinans, a fim de verificar a viabilidade da limpeza clonal. Os resultados mostraram que houve influência do meio de cultivo na regeneração de plantas e a viabilidade da limpeza clonal de mudas infectadas, também foi constatada uma vez que 100% das plantas regeneradas estavam livres do patógeno.
Palavras-chave: Ananas comosus, abacaxi, meio nutritivo, ápice caulinar
Shoot tip in vitro culture of pineapple for fusarium elimination
ABSTRACT: The object of this study was to find a nutricional means for the cultivation of the shoot tips of Perola pineapples, in order to free them of infections caused by Fusarium subglutinas. The first step was to remove healthy shoot tips from healthy crowns under aseptic conditions and inoculate nine different cultivation media with or whithout traces of BAP, GA3 and AIA. The levels of necrosis in the plants were studied after 30,45 and 60 days. Selected shoot tips removed from the plants contaminated with F. subglutinans were inoculated to check their viability as pathogen-free clones. The results revealed the influence of the cultivation media in the regeneration of plants and the viability of clonal cleansing of infected plants. It was also noted that 100% of the regenerated plants remained pathogen-free.
Key words: Ananas comosus, pineapple, culture medium, shoot tip

INTRODUÇÃO

Os cultivares de abacaxi ( Ananas comosus L. Merr) atualmente mais cultivados no Brasil, Pérola e Smooth Cayene, apresentam alta susceptibilidade à fusariose (Ventura, 1994), considerada a doença de maior importância para a cultura no país. A fusariose, causada pelo Fusarium subglutinans, caracteriza-se pela exudação de uma substância gomosa que, além de provocar a podridão do fruto infecta as mudas que são as unidades propagativas nesta cultura. A estimativa de perdas situa-se em 30% para os frutos e cerca de 20% para as mudas. Atualmente a doença ocorre praticamente em todas as regiões produtoras do Brasil (Ventura, 1994).

As enfermidades que acometem o sistema vascular das plantas são difíceis de combater por meio de produtos químicos (Pierick, 1990). Por outro lado, o cultivo de meristemas, além de ser o explante mais indicado na multiplicação clonal in vitro permite a obtenção de clones sadios a partir de plantas infectadas (Grattapaglia & Machado, 1997).

Algumas hipóteses tentam esclarecer o motivo pelo qual nem todas as células de uma planta encontram-se infectadas. Acredita-se que a maior atividade de síntese proteica no tecido meristemático desfavoreceria a multiplicação do patógeno e a incipiente ligação vascular do meristema com o restante dos tecidos, proporcionaria uma menor distribuição das partículas patogênicas (Grattapaglia & Machado, 1990).

A eliminação de vírus já foi registrada para amendoim (Morris et al., 1997), morango (Collin & Edwards, 1998) e batata-doce (Gama, 1988). No que se refere à eliminação de fungos, também já foram alcançados resultados positivos com cravo e gladíolo, infectados por F. roseum e F. oxysporum, respectivamente (Pierik, 1990).

A percentagem de regeneração de plantas a partir de meristemas ou ápices caulinares é baixa para algumas espécies vegetais. Vários fatores são apontados como responsáveis, destacando-se a composição do meio nutritivo e a concentração e combinação de reguladores de crescimento (Pierik, 1990; Grattapaglia & Machado, 1997). Outros fatores como intensidade de O 2 e CO ₂, luminosidade, temperatura, também podem interferir na regeneração de plantas.

As citocininas são importantes para o cultivo de ápices caulinares sendo a 6-benzilaminopurina (BAP) a que tem proporcionado melhores resultados (Hu & Wang, 1983; Grattapaglia & Machado, 1997). Auxinas e giberelinas são empregadas com menor frequência e em menores concentrações do que as citocininas (Smith & Murashige, 1970). Entre as auxinas, o ácido 3-indolacético (AIA) é o mais recomendado ao cultivo de meristemas (Grattapaglia & Machado, 1997) e, dentre as giberelinas, o ácido giberélico (GA ₃) além de favorecer o alongamento da parte aérea, é capaz de reduzir a percentagem de explantes necrosados (Valles & Boxus, 1987).

Além do meio empregado e das condições de desenvolvimento e crescimento, os resultados do cultivo in vitro de ápices caulinares sofrem uma marcada influência do genótipo. Assim, resultados diferentes são observados tanto no cultivo de diferentes espécies, como no de diferentes variedades de uma mesma espécie (Castro & Andrade, 1995).

Devido a perdas consideráveis na produção de frutos de abacaxi e considerando-se a ausência de trabalhos com regeneração e recuperação de plantas de abacaxizeiro livres de fungos, o presente trabalho teve como objetivo adequar um protocolo para o cultivo in vitro de ápices caulinares de abacaxizeiro, visando viabilizar a limpeza clonal de plantas infectadas por F. subglutinans.
MATERIAL E MÉTODOS
EXPERIMENTO I - Meios nutritivos

Mudas sadias do tipo coroa de abacaxizeiro cv. Pérola, provenientes do município de Pombos - PE, foram trazidas ao laboratório para retirada do ápice caulinar. Inicialmente, as mudas foram lavadas com água corrente e detergente comercial. Em seguida, as folhas e raízes foram retiradas e o restante dos tecidos permaneceu em uma solução (2,0 g L⁻¹) do fungicida Methyl [1- [(butylamino) carbonyl] - 1H - benzimidazol - 2 - YL] carbamate (Benomyl), durante 10 minutos. Após enxágüe com água destilada, para eliminação do excesso de Benomyl, o ápice caulinar e tecidos adjacentes, medindo aproximadamente 50 mm, foi isolado e desinfestado em câmara de fluxo laminar. A desinfestação fez-se submergindo o explante em álcool 70% por 1 minuto, seguindo-se de imersão em hipoclorito de sódio a 2,5%, por 2 minutos. O excesso de hipoclorito foi eliminado submetendo o explante a três lavagens com água deionizada estéril. O ápice caulinar, com aproximadamente 1,0 mm, foi retirado com auxílio de lupa e inoculado em tubo de ensaio (15,0 x 2,5 cm), contendo 10 mL de meio de cultivo. Os tubos, devidamente fechados com papel alumínio e selados com plast film (filme de PVC transparente), foram mantidos por 60 dias em sala de crescimento a uma temperatura de 25 oC ⁺ 2 e fotoperíodo de 16h. Foram estabelecidos nove tratamentos ( TABELA 1) que consistiram de diferentes meios básicos líquidos combinados ou não, com reguladores de crescimento. Foram testados os meios básicos MS (Murashige & Skoog, 1962); B ₅ (Gamborg et al., 1968) e N ₆ (Chu et al., 1975) com as respectivas vitaminas, além do meio MS com metade da concentração salina. Esses meios foram suplementados ou não com 1,4 mM de GA ₃ e 2,8 mM de AIA. Utilizou-se também, como tratamento controle, o meio de multiplicação para abacaxizeiro, que consiste do meio MS básico com 8,8 mM de BAP (Ventura, 1994).

A unidade experimental consistiu de um tubo de ensaio contendo um ápice caulinar. Cada um dos nove tratamentos foi repetido em 5 tubos de ensaio. As avaliações se deram aos 30, 45 e 60 dias após a inoculação dos ápices caulinares, através da contagem do número de explantes necrosados. As análises estatísticas foram realizadas aplicando-se o teste de qui-quadado (c ²) para testar a homogeneidade das proporções de explantes necrosados nos 9 meios de cultivo e nas três épocas de avaliação.

EXPERIMENTO II - Limpeza clonal

Cinquenta mudas do tipo coroa de abacaxizeiro cv. Pérola, com sintomas de fusariose, provenientes do município de Pombos - PE, foram trazidas ao laboratório para retirada do ápice caulinar . Todo o processo de excisão e desinfestação dos explantes foi idêntico ao citado no experimento I. Os ápices caulinares foram inoculados sobre ponte de papel nos meios de cultivo previamente selecionados no experimento I (25 ápices inoculados no meio N ₆ com GA ₃ e AIA e 25 no MS com BAP).

As observações quanto ao desenvolvimento dos ápices caulinares foram realizadas diariamente. Aproximadamente dois meses depois, quando os propágulos começaram a emergir, foram transferidos para o meio de regeneração (MS líquido, sem fitorreguladores), utilizando-se algodão como suporte. Após a expansão foliar das plantas (aproximadamente 60 dias), realizou-se o teste de indexação. Para o referido teste foram coletados segmentos foliares de aproximadamente 1,0 cm ², de plantas provenientes do cultivo in vitro dos ápices caulinares de plantas com fusariose. Os segmentos de folha foram inoculados em placa de Petri (10,0 cm de diâmetro), contendo meio BDA (batata-dextrose-ágar), os quais permaneceram no laboratório a uma temperatura de 25 oC e luminosidade ambiente. Cinco dias após a inoculação, o material vegetal foi avaliado quanto ao desenvolvimento do fungo fitopatogênico F. subglutinans.
RESULTADOS E DISCUSSÃO
EXPERIMENTO I - Meios nutritivos

Mediante a análise estatística dos dados pelo teste qui-quadrado (c ²), constatou-se que os percentuais gerais de necrose dos ápices caulinares do abacaxizeiro foram 48,9, 64,4 e 66,7% aos 30, 45 e 60 dias após a inoculação, respectivamente. O período de cultivo não teve efeito sobre o percentual de meristemas necrosados, conforme o resultado não significativo do teste de c ². Porém, comparando-se as proporções de ápices caulinares necrosados nos nove meios testados, também através do teste c 2 , os resultados indicaram heterogeneidade entre as proporções de necrose causadas pelo uso de diferentes meios. Dos meios testados, apenas o N 6 suplementado com GA ₃ e AIA e o MS suplementado com BAP, apresentaram maior proporção de ápices não necrosados, nas três épocas de avaliação. Não observou-se necrose no total de ápices inoculados no meio N ₆ com GA ₃ e AIA durante todo o período de observação, ao passo que no meio MS suplementado com BAP, 20% dos ápices necrosaram ( TABELA 2). O baixo percentual de necrose deveu-se, provavelmente, à adição de 8,8 mMde BAP ao meio MS, uma vez que a adição de citocininas ao meio é considerada essencial para estímulo inicial do desenvolvimento dos ápices caulinares (Quak, 1988). Dentre as citocininas o BAP é considerada a mais eficiente para a proliferação de parte aérea (Grattapaglia & Machado,1990). A utilização de BAP em concentrações variáveis na faixa de 0,89 a 9,98 mM permitiram a Kartha et al. (1977), a regeneração de grande número de plantas de tomate a partir de meristema apical.

Os bons resultados obtidos com N ₆ com AIA e GA 3 (100% de ápices caulinares não necrosados)( TABELA 2), concordam com Morel et al. (1968), citado por Bhojwani & Razdan (1983) que reportaram o favorecimento do crescimento e diferenciação dos propágulos de dália na presença de pequenas concentrações de GA ₃. Esses autores verificaram também que o GA 3, em combinações com BAP e ANA, foi essencial para a regeneração de plântulas de mandioca a partir de ápices caulinares. Há registros de que a adição de GA ₃ ao meio de cultura estimula sensivelmente o desenvolvimento de meristema de tomateiro e que baixas concentrações dessa giberelina (1,4 mM), favorecem o crescimento de brotos (Novák & Masková, 1979).

O período de cultivo não teve efeito sobre o percentual de meristemas necrosados. Por outro lado, observou-se que em todos os meios desprovidos de reguladores de crescimento a frequência de necrose foi em média 90%, alcançando a totalidade na maioria deles ( TABELA 2). Segundo Smith & Murashige (1970) o domo meristemático de um ápice caulinar não é autônomo no que diz respeito ao suprimento de auxina. A adição de fitorreguladores provavelmente supre deficiências hormonais nos explantes inoculados (Grattapaglia & Machado, 1990).

Observou-se que os diferentes meios basais com uma mesma dosagem de reguladores induziram respostas diferenciadas em um mesmo tipo de explante de um mesmo cultivar, como foi o caso dos ápices caulinares cultivados nos meios N ₆ e MS com GA ₃ e AIA, evidenciando a importância dos demais componentes do meio de cultura.

Após a avaliação dos meios de cultivo testados, foram selecionados como mais eficientes os meios N ₆,com GA ₃ e AIA, e o meio MS com BAP. Os ápices caulinares cultivados nesses meios, mostraram-se mais vigorosos e promissores à regeneração de plantas.

EXPERIMENTO II - Limpeza clonal

Dos 25 ápices caulinares cultivados no meio N ₆, com GA ₃ e AIA, 13 apresentaram folhas emergentes e foram transferidos para meio de regeneração, sem fitorreguladores. Neste meio, 4 regeneraram plantas, o que representou 16% do total de ápices inicialmente inoculados. Dos outros 25 ápices caulinares cultivados em meio MS com BAP, 12 foram transferidos para o meio de regeneração, onde 8 explantes regeneraram plantas, correspondendo a 32% dos ápices inicialmente inoculados ( Figura 1).

O teste de qui-quadrado (c ²), não evidenciou diferenças significativas entre as proporções de ápices desenvolvidos nos dois meios de cultivo originais nem entre as proporções de plantas regeneradas (c ² = 0,053, não significativo para ápices desenvolvidos e c ² = 1,75, não significativo para plantas regeneradas). Segundo Pierik (1987), a percentagem de plantas obtidas mediante a cultura de ápices caulinares é geralmente baixa devido a fatores como infecção, ressecamento, oxidação, meio nutritivo inadequado, além do fenômeno da dormência. Baptista et al. (1993), trabalhando com videira, conseguiram a regeneração de até 35% dos meristemas em meio suplementado com 4,4 mM de BAP. Esse percentual, similar aos obtidos com os ápices caulinares de abacaxizeiro, é considerado favorável por muitos autores em vista da dificuldade da regeneração dos meristemas.

Para eliminação de microrganismos presentes no sistema vascular, quanto menor o explante isolado ou quanto mais distante estiver das regiões subjacentes vascularizadas, maior a chance de êxito na obtenção de plantas sadias. Porém, explantes muito pequenos não chegam a desenvolver-se ou o fazem muito lentamente (Grattapaglia & Machado, 1997). No presente experimento, no qual os ápices caulinares de abacaxizeiro foram inoculados com 1,0 mm, constatou-se que 100% das plantas regeneradas estavam livres de patógenos, conforme detectado pelo teste de indexação. O tempo de regeneração das plantas, após a inoculação do ápice, foi de aproximadamente 120 dias. Estas, por sua vez, ao serem transferidas para o meio de multiplicação produziram, em média, três novos brotos a cada 30 dias. Os resultados indicam a viabilidade da técnica para limpeza clonal de abacaxizeiro afetado pela fusariose, para produção de mudas sadias.

CONCLUSÕES

* Os meios N ₆ suplementado com AIA e GA ₃ e MS com BAP, foram os mais indicados para regeneração de ápices caulinares de abacaxizeiro.

* O cultivo de ápices caulinares, permitiu a limpeza clonal de abacaxizeiro infectado por F. subglutinans.

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

BAPTISTA, C.R.; KUNIYUKI, H.; MULLER, G.W.; BETTI, J.A. Obtenção de clones livres de vírus de sete variedades de videira através da cultura de meristema em São Paulo. Summa Phytopathologica, v.19, p.96-98, 1993. [ Links ]

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QUAK, F. Meristem culture and virus-free plants. In: REINERT, J.; BAJAJ, Y.P.S. (Ed.) Applied and fundamental aspects of plant cell, tissue and organ culture. New Dalhi: Narosa Publishing House, 1988. p.599-615. [ Links ]

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VENTURA, J.A. Fusariose do abacaxizeiro: caracterização do patógeno, epidemiologia da doença, resistência e micropropagação do hospedeiro in vitro. Viçosa, 1994. 111p. Tese (Doutorado) - Universidade Federal de Viçosa. [ Links ]

Recebido em 02.07.99

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Shoot tip in vitro culture of pineapple for fusarium elimination

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Nota Cultivo in vitro de ápices caulinares de abacaxizeiro para limpeza clonal em relação à fusariose Cynthia Cavalcanti Albuquerque1*; Terezinha Rangel Camara2; Maria Menezes3; Lilia Willadino4; Isabelle Meunier5; Cláudia Ulisses6 1Depto. de Morfologia e Fisiologia Animal - UFRPE, Rua Dom Manoel de Medeiros s/n. - CEP: 52171-900 - Recife, PE.

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Revisão sobre métodos baseados em termoterapia para limpeza clonal

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Revisão sobre métodos baseados em termoterapia para limpeza clonal

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Boa tarde, pessoal. Hoje eu decidi mostrar para vocês uma revisão de 2018 sobre diferentes métodos de termoterapia, muito utilizada em conjunto com a cultura de meristemas (shoot tip culture) para a produção de mudas livres de vírus e viroides.
Título e link: Wang, MR., Cui, ZH., Li, JW. et al. In vitro thermotherapy-based methods for plant virus eradication. Plant Methods 14, 87 (2018).
Esse método pode ser usado também em combinação com outros procedimentos, como quimioterapia e crioterapia. Na termoterapia, os explantes são expostos a temperaturas elevadas por determinado período para eliminar os vírus, e geralmente quanto maior a temperatura, maior a taxa de eliminação de vírus, mas com cuidado para não danificar o explante.

Esse método já foi aplicado juntamente com a cultura de ápices caulinares para eliminação de vírus em diversas espécies, sendo o método usado com maior frequência para erradicação de vírus em plantas, incluindo espécies herbáceas e lenhosas. O uso conjunto de termoterapia e quimioterapia consiste no cultivo in vitro de explantes em um meio contendo químicos antivirais e posteriormente sendo sujeitos ao tratamento com calor, e em alguns casos também ocorre a ordem inversa, e essa combinação foi frequentemente usada para erradicação de vírus em culturas herbáceas (como alho, batata, mandioca) e algumas espécies lenhosas (como maçã e pera). Também é possível observar estudos com termoterapia seguida por microenxertia, apesar de se ter um número menor de publicações. Foram relatados o uso de termoterapia seguida por microenxertia em algumas plantas lenhosas, como Citrus, maçã e pera, pois a regeneração de brotos a partir do ápice caulinar é difícil nessas plantas. O uso combinado da termoterapia com a crioterapia, em que o material é exposto a nitrogênio líquido por um período de tempo e somente as células do domo apical sobrevivem, é útil pois, na crioterapia, os vírus que infectam as células do domo não são erradicados, com alguns autores considerando essa combinação uma das formas mais eficientes de erradicação de vírus, mas também se deve ser levado em consideração os custos.

Os pontos chaves para determinar a eficácia da termoterapia são discutidos no artigo, sendo eles a temperatura, a duração, os tipos e concentrações dos agentes antivirais caso forem utilizados (quimioterapia), o tamanho dos explantes do meristema, as fontes dos explantes e a posição do ápice meristemático, o genótipo da planta e os tipos de vírus e status da infecção. Também é discutida a estabilidade genética das plantas após o tratamento, os mecanismos pelos quais os vírus são eliminados em cada técnica e previsões para o futuro dessas técnicas. Recomendo a leitura!

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Protocolo de conservação in vitro de Mandioca

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Protocolo de conservação in vitro de Mandioca

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Olá pessoal! Para o padlet de banco de germoplasma minha equipe(João Matheus (eu), Cleber, Isabela, e Nicole) vem compartilhar com vocês um vídeo que produzimos baseado em uma Circular Técnica (ISSN 1809-5011) que trata da  conservação in vitro de variantes da Mandioca e foi publicada por pesquisadores da  pela Embrapa Mandioca e Fruticultura, visando a preservação desse germoplasma vegetal. No vídeo descrevemos o passo a passo do processo, acompanhado por imagens e ilustrações. Esperamos que seja um material de bom proveito para todos e que ajude a compreender melhor esse assunto estudado na disciplina.
Link para o material da Embrapa:
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/CNPMF-2010/26713/1/circular-90.pdf

#bancodegermoplasma

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Conservação in vitro de Germoplasma de Mandioca - Cultura de Tecidos

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Olá a todos. Minha equipe (Lucas Almeida, Melissa Rios e Pedro Miguel) produziu um tutorial acerca da Microenxertia aplicada à limpeza clonal para o tema desta semana. Montamos um mapa mental com palavras-chave ligadas às aplicações, ao protocolo e às melhorias envolvidas neste processo, e produzimos um vídeo que acompanha cada ramo deste mapa em detalhes. Esperamos que o material seja útil a todos para ter uma melhor compreensão dos métodos envolvidos nessa técnica.

#limpezaclonal

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Limpeza Clonal: cuidados com as mudas para obter um vinhedo sadio

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Limpeza Clonal: cuidados com as mudas para obter um vinhedo sadio

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Cuidados básicos são necessários para obter sucesso no cultivo da videira. A videira pode ser afetada por cerca de 50 doenças consideradas de origem viral. Por ser propagada vegetativamente, há maior facilidade na disseminação destes patógenos e aparecimento de doenças complexas, pelo acúmulo de diferentes vírus numa mesma planta. Dentre as viroses de relevância econômica da videira, as duas mais importantes no Brasil, são denominadas "Enrolamento da folha" e "Lenho rugoso ou caneluras do tronco"

#Limpezaclonal

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E aí galera.
Fiz um esquema dos passos de limpeza clonal. Espero que gostem e se acharem que falta algo no esquema é só deixar o comentário que vou atualizando. Coloquei desde a coleta do meristema apical de uma planta infectada até o plantio diretamente no solo.

#LIMPEZACLONAL

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Limpeza clonal de mudas de videira infectadas por Xanthomonas campestris pv. viticola

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Limpeza clonal de mudas de videira infectadas por Xanthomonas campestris pv. viticola

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Olá, pessoal, boa noite. Neste segundo padlet, resolvi trazer para vocês este artigo curto intitulado LIMPEZA CLONAL DE MUDAS DE VIDEIRA INFECTADAS POR Xanthomonas campestris pv. viticola. O objetivo do artigo foi realizar a limpeza clonal de mudas de videira “Red Globe” contaminadas com a doença do cancro bacteriano da videira, causado por Xanthomonas campestris pv. viticola (Nayudu) Dye (Xcv). Os pesquisadores buscaram selecionar o tamanho ideal de ápices e gemas axilares para cultivo in vitro, além de verificarem o efeito da termoterapia (utilização da mudança de temperatura no tratamento de doenças patogênicas) na erradicação de Xcv de mudas infectadas e testarem antibióticos, para eliminar o patógeno em explantes oriundos de videiras infectadas. O cultivo de explantes com 3 mm possibilitou a obtenção de plantas livres da bactéria, com regeneração 14,3 vezes maior que explantes com 1 mm. A termoterapia de mudas infectadas, associada ao cultivo in vitro, não revelou-se eficiente para a eliminação do patógeno. O cultivo de explantes com 10 mm, durante 40 dias em MGM + cefotaxima (300 mg L-1), proporcionou limpeza clonal das mudas. Logo, os pesquisadores chegaram à conclusão de que a indexação de plantas de videira regeneradas in vitro, quanto à infecção por Xcv utilizando NYDAM, seguida de teste de patogenicidade, é uma alternativa econômica e eficiente para produção de mudas de alta qualidade fitossanitária.

#limpezaclonal

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Limpeza clonal e micropropagação de violeta-do-campo

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Limpeza clonal e micropropagação de violeta-do-campo

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Olá pessoal! Eu trouxe hoje um artigo denominado "Clonal cleaning and in vitro multiplication of Angelonia integerrima Sprengel", ou "Limpeza clonal e multiplicação in vitro de Angelonia integerrima Sprengel". Esse estudo é de 2018, da Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), e trata de uma flor, a violeta-do-campo (foto em anexo), que é comum nos pampas brasileiros, argentinos, uruguaios e paraguaios.
O objetivo do artigo é testar diferentes tamanhos de ápice caulinar no estabelecimento da cultura in vitro da referida planta, a fim de obter explantes descontaminados para futuras multiplicações. São usados explantes nos tamanhos de 1, 3, 5, 7, 9 e 11 mm, e após 90 dias, apenas os explantes de 1 mm não foram contaminados. Em um segundo experimento, foram utilizados explantes do mesmo tamanho, porém em meio contendo benzilaminopurina (BAP) nas concentrações de 0.0, 0.05, 0.1, 0.15 e 0.2 mg/L. Nesse segundo ensaio, apenas os explantes maiores que 7 mm foram contaminados, demonstrando a eficácia da limpeza clonal utilizando BAP.

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Extração do meristema para cultura e obtenção de plantas livre de vírus

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Extração do meristema para cultura e obtenção de plantas livre de vírus

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Olá! O vídeo que venho compartilhar com vocês foi elaborado por pesquisadores da ‘Foundation Plant Services’ um grupo da Universidade da Califórnia(UC).  Os fitopatologistas da UC são líderes mundiais em tecnologia para detecção, identificação e terapia de doenças do vírus da uva (Vitis vinifera). Um dos exemplos de infecções que a Foundation Plant Services (FPS) tem testado em seus vinhedos ou em amostras enviadas à fundação é para o vírus da mancha vermelha da videira (GRBV). Os sintomas causados pelo GRBV causam a descoloração vermelha, afeta a qualidade da fruta atrasando o seu amadurecimento  e reduzindo o teor de açúcar na colheita, ou seja, as uvas demoram a desenvolver níveis de açúcar suficientes para a produção de vinho e algumas nunca atingem o estágio de maturação.
No vídeo a pesquisadora realiza uma demonstração do processo de extração de meristema que eles utilizam para o tratamento de eliminação de vírus em plantas de uva. O vídeo é bastante didático: primeiro é revelada a região  do meristema, sendo também apresentada uma micrografia onde é possível detectar  presença do vírus, por meio da marcação com um corante roxo fluorescente, que nesse caso era um vírus limitado as células do floema, mostrando que é possível escapar da infecção viral se utilizar apenas a região do  meristema para gerar uma nova planta. Mas da mesma forma as plantas são testadas após a propagação para ter certeza que o tratamento teve sucesso. Após a extração são incubados em tubos em uma sala de crescimento, renovando o meio a cada 2-3 semanas. Em 5-7 meses se desenvolve em uma pequena planta com raízes e folhas, que então são aclimatizadas em uma mistura de substratos  e em um mês se obtém uma planta que será transferida para um recipiente maior, para crescerem e serem submetidas a um painel de análises.

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Limpeza clonal na Embrapa Hortaliças - Estudo de Caso

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Limpeza clonal na Embrapa Hortaliças - Estudo de Caso

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Oi turma! Hoje eu trouxe para compartilhar com vocês um documento da Embrapa Hortaliças que fala sobre a importância de materiais de propagação vegetativa de alta qualidade fitossanitária (livres de vírus).
Esse documento vai falar que muitos dos problemas que ocorrem durante a fase de desenvolvimento das plantas podem ser atribuídos à utilização de materiais propagativos contaminados por vírus, sendo de suma importância que o material vegetativo, que será propagado, passe por processos de limpeza clonal, para garantir sucesso na cultura. O documento também atenta para que essa fase de desenvolvimento do material propagativo livre de vírus seja realizado em laboratório e com mão de obra especializada. Além disso, é reforçada a ideia de que após passar por um processo de limpeza clonal precisa-se fazer a realização de análises para detecção viral, uma vez que nem sempre as plantas desenvolvidas in vitro apresentam sintomas visíveis de infecção viral.
De forma mais específica, o documento vai trazer 3 estudos de casos: sobre o alho (Allium sativum L.), sobre a batata (Solanum tuberosum L.) e sobre a batata-doce [(Ipomoea batatas (L.) Lam.].
No caso do alho,  o uso de alho comercial como semente é perigoso, pois, como nesse tipo de material não há controle de qualidade, ele pode estar infectado com patógenos, em especial vírus. Uma saída, encontrada pela Embrapa Hortaliças e parceiros como a Universidade de Brasília (UnB) e o apoio da Empresa de Assistência Técnica e Extensão Rural (Emater), foi produzir plantas livres de vírus da cultivar Amarante, por meio do cultivo de ápices caulinares associado à termoterapia.
Já no caso da batata, fala-se da importância dessa fonte de alimento em todo o mundo e como o Brasil ainda pode expandir sua produção. A cultura da batata é multiplicada comercialmente de forma vegetativa, o que garante a produção de plantas geneticamente idênticas, ou seja, com características da cultivar que está sendo plantada, assegurando, assim, uniformidade ao plantio. Essa forma de multiplicação, entretanto, favorece a transmissão de vírus. A estratégia mais utilizada para converter esse problema é o desenvolvimento de plantas-matrizes que tenham sido submetidas à  análises rigorosas (ELISAe PCR) ainda em
condições in vitro, e que as plantas sadias sejam propagadas por meio de microestacas e cultivo em
ambiente protegido para a produção de batata.
Por fim, sobre a batata-doce, que é empregada na alimentação humana/animal e pode constituir importante alternativa para a produção de álcool, amido, macarrão e farinha,  novamente utiliza-se da limpeza clonal com cultura de ápices caulinares para reverter esse problema com os vírus.  Uma variedade de mais de 30 vírus que infectam as culturas de batata-doce já foram isolados e descritos.
O documento conclui dizendo que a obtenção de plantas livres de vírus é uma tecnologia sustentável, pois a utilização de material propagativo com elevado padrão fitossanitário e genético reduz a necessidade de uso de agrotóxicos ao longo do ciclo das plantas em condições de campo.

#limpezaclonal

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Olá turma, gostaria de compartilhar com vocês um vídeo que encontrei abordando de forma visual e esquemática as etapas da cultura de meristemas e suas aplicações práticas. O vídeo foi produzido pelo canal Bio science, que tem vários outros vídeos abordando outros assuntos dessa mesma forma prática e ilustrativa.
No vídeo em questão, é tratado as diferentes etapas para produção do meio de cultura e da elaboração do processo em si, falando por exemplo sobre as condições necessárias para as casas de vegetação e sobre a incubação das culturas vegetais.
Achei muito interessante a forma ilustrativa e prática que o vídeo desenvolve a informação, como se fosse um resumo de faculdade, sendo bem fácil de entender.
#limpezaclonal

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Meristem culture | Procedure | Diagrammatic representation | Applications | Bio science

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Olá turma, trouxe a vocês uma empresa estrangeira, na qual identifiquei como parecida a BioClone (tão conhecida e mencionada nas nossas disciplinas). A empresa chama Celgen Biotech India e no vídeo é mostrado a produção de mudas de goiaba em laboratório de cultura de tecidos. Eles produzem principalmente plantas de goiaba tailandesa e goiaba lalit. É possível identificar  condições assépticas e salas de incubação como já observei na própria Bioclone durante uma visita. Me pergunto também se a empresa possui alguma venda de plantinhas decorativas como a "Minigreen", derivada da Bioclone, na qual possuo interesse e acho extremamente relevante para a nossa disciplina.
#BiofábricaseBiorreatores

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Tissue culture techniques for production of guava plants

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BioMudaSe - Biofábrica de Mudas de Sergipe

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BioMudaSe - Biofábrica de Mudas de Sergipe

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Olá, pessoal, boa noite! Para este primeiro padlet, com o tema Biofábricas e Biorreatores, gostaria de apresentar vídeos acerca de uma biofábrica de mudas instalada aqui na nossa região, em Sergipe: a BioMudaSe. A Biofábrica de Mudas de Sergipe (BioMudaSe) foi inaugurada 28 de junho de 2010 e é resultado do Projeto Estruturação para o desenvolvimento da Ciência, Tecnologia e Inovação que fora aprovado pela Financiadora de Estudos e Projetos (Finep) e recebeu contrapartida do Governo Estado de Sergipe em parceria com a Embrapa Tabuleiros Costeiros e a Empresa de Desenvolvimento Agropecuário de Sergipe (Emdagro).

Com capacidade produtiva estimada em 2 milhões de mudas/ano, a BioMudaSe é muito bem estruturada, possuindo uma vasta equipe especializada e um laboratório coordenado pelo Sergipe Parque Tecnológico (SergipeTec, onde a biofábrica se localiza) que auxilia a biofábrica. A tecnologia utilizada é a de micropropagação de meristemas (gemas de abacaxizeiro e rizoma de bananeira) para produção em larga escala de mudas para atender a agricultura familiar, com potencial de oferta também para grandes produtores.

Aqui neste primeiro vídeo, apresenta-se a biofábrica na época em que foi inaugurada, em que se exibe o potencial da micropropagação discutido aqui na disciplina e as suas vantagens para a produção de mudas e, consequentemente, para o sistema agrícola como um todo. De acordo com a coordenadora de Biotecnologia Kelly Teixeira, a partir de uma gema se produz, ao final do processo, cerca de 500 mudas de abacaxi e, considerando que a partir de uma coroa do abacaxi pode se retirar até 10 gemas, então a partir de uma coroa se produz até 2000 mudas. Além da alta produtividade, tem-se também a alta qualidade, pois há um processo de avaliação da fitossanidade. Neste segundo vídeo, há um breve resumo das etapas, desde a escolha das matrizes até a disponibilização aos produtores finais. Já neste terceiro vídeo, vocês poderão visualizar melhor a estrutura da BioMudaSe e o processo de micropropagação. Para finalizar, gostaria de apresentar um vídeo bônus de 30 segundos que apresenta as vantagens de uma biofábrica de modo geral.

#Biofabricas #Biorreatores

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Produção de materiais vegetais saudáveis por cultura de meristemas de ápices caulinares.

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Produção de materiais vegetais saudáveis por cultura de meristemas de ápices caulinares.

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Olá a todos, encontrei um vídeo produzido por pesquisadores do departamento de biologia da Universidade de Lille, na França. O vídeo trata sobre a cultura de meristemas para produzir materiais vegetais livres de vírus e achei ele super explicativo e interessante para compartilhar aqui. No vídeo é dito que diversas culturas de plantas podem ser contaminadas por viroses e que esses vírus representam uma ameaça para o sucesso de vegetais e colheitas ornamentais em todo o mundo, pois essas doenças virais levarão a uma perda de vigor e uma diminuição na qualidade de frutas ou flores. Em plantas crescidas a partir de sementes, esse problema não é tão grave, pois a reprodução sexual pode eliminar esse vírus em alguns casos. Entretanto, em plantas multiplicadas por propagação vegetativa é necessário o uso de uma técnica de cultura de meristemas para eliminar esses vírus. Como já sabemos, meristemas são pequenos nichos de células-tronco pluripotentes responsáveis pela diferenciação de órgãos vegetais. Dessa forma, eles são os únicos tecidos originados de uma planta infectada que pode estar livre de vírus, assim, quando cultivados in vitro em meios de cultura e em condições ideais, esses meristemas podem regenerar plantas que estão livres de vírus. Para demonstração, no vídeo são utilizadas duas espécies vegetais: flor de cravo (Dianthus caryophyllus) e Arabidopsis halleri. A flor de cravo é o material de estudo prático dos pesquisadores no vídeo, pois é uma das plantas ornamentais mais bem conhecidas pelos floristas e é muito sensível a muitos vírus, fazendo com que a cultura de meristemas possa ser usada para produzir materiais saudáveis. Já com relação a Arabidopsis, ela é o material de pesquisa da universidade pois ela é de grande interesse dos cientistas por ser bem conhecida geneticamente. Achei o vídeo muito interessante pois ele mostra como identificar possíveis sintomas de viroses através de técnicas como ELISA e microscopia eletrônica e como ocorre todo o processo de limpeza clonal, desde a preparação e assepsia do material vegetal até o cultivo dos meristemas para produzir plantas saudáveis, ressaltando e explicando todos os passos para ambas as espécies vegetais usadas. Portanto, parece válido compartilhar esse material para complementar nossos conhecimentos sobre limpeza clonal e ter uma visão de como ocorre o processo na prática a cultura de meristemas.

#limpezaclonal

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Production of healthy plant materials by shoot tip meristem culture

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Olá pessoal, hoje vou comentar um pouco sobre a BioClone e trouxe um vídeo para quem quiser conhecer mais um pouco.

A Bioclone é uma empresa fundada em 2008, que atua no mercado de produção de mudas usando a propagação in vitro. Abacaxi, batata doce, banana e palma são alguns exemplos das espécies propagadas in vitro pela empresa.
O vídeo trata de uma reportagem sobre a Bioclone, a primeira biofábrica do Ceará, e como Roberto Caracas, um jovem cearense doutor em Fitopatologia, teve a ideia de desenvolver mudas frutíferas clonadas.

#biorreatoresbiofábricas

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Protocolo de multiplicação e enraizamento de morangueiro em biorreatores de imersão temporária

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Protocolo de multiplicação e enraizamento de morangueiro em biorreatores de imersão temporária

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Olá pessoal, para a atividade de cultura de calos e suspensão celular, eu trouxe um artigo intitulado "Biorreatores de imersão temporária: técnica eficiente para a propagação de morangueiro 'Pircinque' de 2019, publicado na Revista Brasileira de Fruticultura (http://dx.doi.org/10.1590/0100-29452019102).

O artigo tem como objetivo estabelecer um protocolo de multiplicação e enraizamento de 'Pircinque' em biorreatores de imersão temporária e verificou-se os tempos distintos de imersão dos explantes (cinco ou oito vezes ao dia) em dois meios de cultura líquidos, o MS e o KNOP. Essa técnica possui várias vantagens em comparação à micropropagação convencional, como a aceleração e aumento das taxas de multiplicação e produtividade, a uniformidade na produção, redução de trabalho e, consequentemente, o custo total por unidade devido ao sistema automatizado.

Esse trabalho é de suma importância pois verifica-se que é possível otimizar a produção de mudas dessa espécie de morango em biofábricas, visando um melhor rendimento desse produto no mercado, com características atrativas como homogeneidade e controle genético e fitossanitário.  Além disso, o artigo é de fácil entendimento por ser direto, mesmo estando na língua inglesa,  a leitura é fluida e os gráficos didáticos.

#biorreatoresebiofabricas

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Propagation

Temporary immersion biorreators: efficient technique for the propagation of the 'Pircinque' strawberry

Biorreatores de imersão temporária: técnica eficiente para a propagação de morangueiro 'Pircinque'

Dr. Agronomic Engineer, Centro de Ciências Agroveterinárias, Universidade do Estado de Santa Catarina (CAV-UDESC). Lages-SC, Brasil. E-mail: samilasc@yahoo.com.br

Dr. Agronomic Engineer, Centro de Ciências Agroveterinárias, Universidade do Estado de Santa Catarina. (CAV-UDESC). Lages-SC, Brasil. E-mail: leoruffato@yahoo.com.br

MSc. Agronomic Engineer, Centro de Ciências Agroveterinárias, Universidade do Estado de Santa Catarina.. (CAV-UDESC). Lages-SC, Brasil. E-mail: maicomagro@hotmail.com

Dr. Agronomic Engineer, Empresa de Pesquisa Agropecuária e Extensão Rural de Santa Catarina, Estação Experimental de Videira. Videira-SC, Brasil.andreluizks@yahoo.com.br

The in vitro propagation technique via temporary immersion bioreactors is a tool that, through the culture in a liquid medium, allows an increase in the efficiency of seedling production. Several researches with the strawberry crop have shown greater efficiency of the system compared to the conventional process of micropropagation in solid medium. In this sense, the objective herein was to establish a protocol of multiplication and rooting of the 'Pircinque' strawberry, in temporary immersion bioreactors. Two distinct and independent studies were carried out, characterized by the multiplication and rooting stages of strawberry explants, newly introduced and registered in Brazil. Two culture media (MS and KNOP) were studied and, as a control treatment, the growth of the explants in solid culture medium was evaluated with the addition of 5 g L-1 of agar. Different immersion times of the culture medium were explored: five or eight times a day, for 15 minutes. The study was composed of the culture medium and immersion time factors, as well as the control (solid) treatment. It was verified that the use of temporary immersion bioreactors system is an efficient technique for the multiplication and rooting of explants of strawberry cv. Pircinque, when compared to the conventional method of micropropagation with the use of solid culture medium, making it possible to optimize the production of seedlings in biofactories. The MS liquid medium, in contact with explants of 'Pircinque' strawberry five times a day, increased the growth of the aerial part and the root system.

Index terms Fragaria Ananassa; micropropagation; automation; liquid medium

A técnica de propagação in vitro de explantes através de biorreatores de imersão temporária é uma ferramenta que possibilita, a partir do cultivo em meio líquido, aumentar a eficiência da produção de mudas. Diversas pesquisas com a cultura do morangueiro mostraram a maior eficiência do sistema quando comparado ao processo convencional da micropropagação, em meio sólido. Nesse sentido, o objetivo foi estabelecer um protocolo de multiplicação e enraizamento de morangueiro 'Pircinque', em biorreatores de imersão temporária. Realizaram-se dois estudos distintos e independentes, caracterizados pelas etapas de multiplicação e enraizamento de explantes de morangueiro recém-introduzidos e registrados no Brasil. Foram estudados dois meios de cultura (MS e KNOP) e, como tratamento-testemunha, foi avaliado o crescimento dos explantes em meio de cultivo sólido, com a adição de 5 g L-1 de ágar. Tempos distintos de imersão do meio de cultura em contato com os explantes foram estudados: cinco ou oito vezes ao dia, durante 15 minutos. O estudo compreendeu os fatores meio de cultura e tempo de imersão, assim como o tratamento testemunha (sólido). Verificou-se que o uso de sistema de biorreatores de imersão temporária é uma técnica eficiente para a multiplicação e enraizamento de explantes de morangueiro cv. Pircinque, quando comparada ao método convencional de micropropagação com uso de meio de cultura sólido, possibilitando otimizar a produção de mudas em biofrábricas. O meio de cultivo MS líquido, em contato cinco vezes ao dia com explantes de morangueiro 'Pircinque', favorece o crescimento da parte aérea e do sistema radicular.

Termos para indexação Fragaria Ananassa; micropropagação; automatização; meio líquido

Introduction

The increasing demand for species of economic importance has led to the search for the production of high-quality seedlings (with homogeneity, genetic and phytosanitary control) in a short period of time, through biotechnological tools. For this reason, in vitro propagation has proven to be a highly effective method for the production of a large number of plants (GEORGIEVA et al., 2016) and can be used for several species.

The objective of this research was to establish a protocol for the multiplication and rooting of the Italian 'Pircinque' strawberry cultivar in temporary immersion bioreactors to achieve high efficiency of the seedling production system.

Material and methods

The experiment was carried out at the Plant Biofactory, in the city of Lages/SC, belonging to the State University of Santa Catarina (CAV/UDESC). Two independent studies were carried out, characterized by the stages of multiplication and rooting of 'Pircinque' strawberry explants, both evaluated after 45 days.

The initial plant materials used were from plants already grown in vitro in MS culture medium ( Figure 4). The tests were carried out under aseptic conditions in horizontal laminar flow chambers, and all the other instruments (tweezers, scalpels and petri plates) autoclaved and flambéed. The fifth-generation explants were standardized with four leaves each and a length of 2.5 ± 0.2 cm.

For both experiments, a temporary immersion system with double flasks (5-liter polyethylene bottles - Figure 1) was used, containing 300 mL of culture medium and 20 explants per bottle. In the automated system, the bottle hoses were connected to an air compressor, which was triggered via timer, so that from time to time the liquid culture medium was sent to the other flask where the 'Pircinque' propagules were found.

For asepsis of the vials, sodium hypochlorite (2.5%) was added inside the same, remaining in contact for seven days. The sterilization of the culture medium, as well as the hoses, lids and filters (porosity of 0.2 μm and diameter of 64 mm) used in the bioreactor system were autoclaved at 121 ° C and 1.5 atm for 20 minutes.

Two culture media, MS and KNOP ( Figure 4), already used cultivation of species under different protocols were studied. Both were composed of the salts and vitamins characteristic of each, 37.3 mg L-1 of Fe-EDDHA (ethylenediamine-di-o-hydroxyphenylacetic acid iron chelate), 0.25 mg L-1 of GA3 (Gibberellic acid) and 30 g L-1 of sucrose, with the difference in the two steps being the presence of 1 mg L-1 of BAP (6-Benzylaminopurine) in the multiplication and 0,05 mg L-1 of BAP and 1 mg L-1 of IBA (Indole-3-butyric acid) in rooting. In addition, as a control treatment, the growth of explants in solid culture medium (MS and KNOP) was evaluated, with the addition of 5 g L-1 of agar, as well as the other components already mentioned above. Different immersion times, five (every 4.8 hours) or eight (every 3 hours) a day for 15 minutes, of the explants in the culture medium were also studied. Thus, the study comprised the culture medium and immersion time factors, as well as the control treatment (solid MS and KNOP), totaling six treatments with three replicates of 20 explants each.

Independent of the phase under study, the flasks with the explants were kept in a growth room with a 16- hour photoperiod, temperature of 25 ± 2ºC and luminous intensity of 27 μmol m-2 s-1.

The variables analyzed in the multiplication experiment were: number of shoots and leaves, explant length and mean length of shoots and callus size (0 to 2), considering 0: no callus, 1: small callus (<1 cm) and 2: large callus (> 1 cm). In the rooting stage, in addition to the variables mentioned above, the number and length of the largest root, and the mean root length, were evaluated. Analyses comprising explant length and callus size were measured using a millimeter ruler.

Data were analyzed for normality and homogeneity by the Shapiro-Wilk and Bartlett tests. Afterwards, they were submitted to analysis of variance from the F test and the averages, when statistically significant, were compared by the Tukey test at 5% probability. The values from counting were transformed into the square root of x + 0.5 [√ (x + 0.5)] and the scale referring to callus size in log (x + K), where x, is the mean obtained from each variable and K equal to 1.

Results and discussion

From Tukey's test (p <0.05), it was verified that the number of shoots and callus intensity were not influenced by the interaction of the factors (culture medium x immersion times of the culture medium), only isolated ( Table 1).

* Means followed by the same letter do not differ statistically by the Tukey test at 5% probability.

In the MS culture medium, a higher number of shoots occurred compared to KNOP. Moreover, larger callus sizes were evident in the explants due to the multiplication rate favored by the components present in the MS culture medium, considered very rich in macronutrients, micronutrients and vitamins (DEZAN et al., 2012), aiding in the propagation of strawberry explants. As for the number of new shoots, the explants immersed in liquid medium 5x/day stood out in relation to the 8x/day treatment, followed by the solid medium.

Therefore, the use of temporary immersion bioreactors (5x/day) led to a greater multiplication rate (around 56%) when compared to the control system, without use of liquid medium and automated system. This conclusion is justified by Georgiev et al. (2014), who determined that the shorter immersion period provides longer exposure of the explants to the air, which increases the multiplication efficiency, since complete immersion of the tissues can cause malformation and/or loss of material due to asphyxiation or hyperhydricity.

Regarding the size of callus present in explants, those cultured in liquid medium and immersed 5x/day presented higher calogenic indices, but did not differ from cultivation in solid medium ( Table 1). This variable is of great importance because in conditions of high callus formation, there may be an impairment in the proliferation of axillary buds and shoot lengthening, which affects the in vitro development, especially in conditions of direct propagation (NAVROSKI et al., 2013). This demonstrates that there was a beginning of cell division at the base of the explants; however, it does not guarantee that the formation of new buds, shoots and/or roots will occur, since it depends on the hormonal balance of the culture medium that will be absorbed by the in vitro plants.

Figure 2 shows the number of leaves of the explants, where the interaction of the two studied factors occurred, with higher formation of new leaves in the MS culture medium with immersion 5x/day. In addition, regardless of whether or not the temporary immersion system was used, the MS culture medium was always superior to KNOP, with better results in 5x/day, 8x/day and conventional (solid) systems treatments, respectively.

Figure 2 also shows data for explant length and average length of 'Pircinque' strawberry shoots, with the highest length of explants always being obtained in the MS culture medium, regardless of the time of immersion in the bioreactors and in the control treatment. In the same figure, the average length of shoots is verified, being higher in MS in the automated system, in the two different immersion times, and the solid medium had the lowest values. The efficiency of the automated system in strawberry and raspberry tree trials has also been proven by Georgieva et al. (2016), where they concluded that the increase of the fresh weight of the explants in temporary immersion bioreactors was significant and the authors characterize this increase mainly due to the accumulation of water resulting from the liquid culture medium.

In the rooting stage of 'Pircinque' there were no interactions between the two factors for the following variables: number of shoots, mean root length, length of the largest root and callus size at the base of the explants ( Table 2). The first two variables presented equal results, at the level of 5% probability of error. In relation to the culture medium used, MS provided explants with higher number of shoots, as well as average length of the largest root. The number of sprouts in immersion in liquid culture medium 5x/day or 8x/day was superior than the treatment of the conventional micropropagation system in solid culture medium by about 21%, which demonstrates that bioreactors provide aeration conditions and renewal of the nutrients that characterize a more intense growth of the 'Pircinque' explants.

The mean root length, presented in Table 2, was not influenced by the two culture media studied. However, the contact of the nutrients to the explants immersed five times a day favored the average growth of the new roots formed during the rooting stage, followed by the 8x/day and solid treatments. Similar behavior to that obtained in this study was observed by Georgieva et al. (2016), where the protocol of rooting in liquid medium for strawberries proved to be efficient, since, in all explants studied, root formation occurred. The results of Gao et al. (2015) corroborate these, where the authors highlight the benefits in root development, coupled with good survival rates of explants grown in temporary immersion bioreactors, especially when compared to conventional methods.

* Means followed by the same letter do not differ statistically by the Tukey test at 5% probability; ns Not significant by Tukey test at 5% probability of error.

The presence of callus was altered only in function of the presence of liquid or solid medium, where the conventional method, with agar, caused calli of larger size. Some authors highlight the disadvantages of a high occurrence of calli in the base of the explants, where they can prevent or interfere with the formation of roots and even, after the period of in vitro cultivation, may hinder the survival of the seedlings in the field due to the poor vascular connection between the stem and the roots (FOGAÇA et al., 2010).

The average number of leaves and roots ( Figure 3A) was influenced by the cultivation method (traditional in a solid medium and in bioreactors with liquid medium) and by the two distinct culture media (MS and KNOP).A larger number of leaves were obtained in explants grown in a temporary immersion bioreactor system, regardless of the frequency of contact with the MS culture medium (five or eight times). Again, the use of the nutrients of the MS medium was significantly favorable for the root development of 'Pircinque' strawberry roots, but more prominently when it was kept in contact with the explants five times per day. These data do not corroborate the results of Oliveira et al. (2014), who concluded that in the majority of cases, the smaller intervals between the immersions favored the development of the cultures by the greater use of the liquid culture medium by the plant.

Figure 3 A shows explant and shoot growth (cm), where explant length was higher under immersion conditions of 5x/day in liquid MS culture medium. This same treatment also favored the average length of shoots, but did not differ from the presence of MS 8x/day. Thus, for the two variables, the use of temporary immersion bioreactors was once again superior to the control, that is, the conventional technique used in micropropagation of plants.

It is verified that for both the average number of leaves and roots, the bioreactor system of temporary immersion of liquid culture medium favored the development of 'Pircinque' strawberry explants.

Conclusions

The use of a temporary immersion bioreactor system is an efficient technique for the multiplication and rooting of explants of strawberry cv. Pircinque, when compared to the conventional method of micropropagation with the use of a solid culture medium.

The liquid MS culture medium in contact five times a day with explants of the 'Pircinque' strawberry favors the increase of the number of leaves and roots and length of the explant and of new shoots.

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Temporary immersion biorreators: efficient technique for the propagation of the 'Pircinque' strawberry

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Propagation Temporary immersion biorreators: efficient technique for the propagation of the 'Pircinque' strawberry Biorreatores de imersão temporária: técnica eficiente para a propagação de morangueiro 'Pircinque' Dr. Agronomic Engineer, Centro de Ciências Agroveterinárias, Universidade do Estado de Santa Catarina (CAV-UDESC). Lages-SC, Brasil. E-mail: samilasc@yahoo.com.br Dr. Agronomic Engineer, Centro de Ciências Agroveterinárias, Universidade do Estado de Santa Catarina.

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Perspectivas da produção de vacinas em biofábricas

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Perspectivas da produção de vacinas em biofábricas

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Atualmente, o sistema de expressão à base de plantas é uma plataforma amplamente pesquisada e testada visando a produção de vacinas recombinantes. Esse cenário se deve à produção rápida, econômica e escalonável desse sistema, bem como à segurança que ele proporciona.
O artigo de revisão Plant factory: new resource for the productivity and diversity of human and veterinary vaccines (2019) discute o desenvolvimento de vacinas derivadas de plantas e o estágio atual do sistema de expressão à base de plantas.

#biofábricasebiorretores

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Molecular Farming: Plataformas vegetais para a produção de biofármacos e vacinas 💉💊

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Molecular Farming: Plataformas vegetais para a produção de biofármacos e vacinas 💉💊

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Bom dia, pessoal!
Hoje eu compartilho com vocês uma notícia muito interessante: O Centro Tecnológico de Plataformas Vegetais (CTPV), localizado nas instalações da Sede Fiocruz em Eusébio (CE), mais especificamente na unidade Bio-manguinhos, está em vias de ser consolidado para a fabricação de vacinas e compostos de potencial farmacológico inovador. Segundo Arthur Couto, um dos gerentes da implantação do Campus do Complexo Tecnológico em Insumos Estratégicos de Eusébio,  "serão produzidos princípios ativos e produtos baseados em duas plataformas vegetais: a folha de tabaco e células de cenoura. Ambas tecnologias têm como principais vantagens a escalabilidade, o menor custo potencial de produção e o fato de serem livres de ingredientes contendo derivados animais”.  A tecnologia mencionada é denominada Plant Molecular Farming, que basicamente representa o conceito da utilização de plantas como verdadeiras biofábricas pelas suas inúmeras vantagens em termos de custo-benefício. Para tanto, lança-se mão de técnicas diversas: expressão transiente, expressão estável ou ainda expressão em suspensões celulares. Abaixo eu compartilho um fluxograma que resume bem os possíveis pipelines desse processo! Quer conhecer mais? Nesse link está presente uma breve revisão do Jornal Plant Molecular Farming, de 2020, com os pontos chaves de cada técnica, bem como as razões pelas quais o uso das plataformas vegetais tem ganhado notoriedade na produção de biofármacos e vacinas.
#BiofábricaseBiorreatores

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Bom dia turma,
Hoje venho trazer a revista "Bioenergia em Revista: diálogos". A edição de dezembro de 2018 dessa revista que traz uma série de artigos relacionados à agricultura.
O artigo em especifico que trago é intitulado: Biofábricas de mudas de cana-de-açúcar, que começa na pagina 8 da revista. Esse artigo tem como objetivo relatar a produção de mudas pré-brotadas oriundas de cultivo de meristemas e destas mudas de cana retirar os meristemas para produção de novas mudas e assim promover um aumento exponencial de mudas em tempo reduzido.
A cultura canavieira é conhecida como uma cultura que demanda escala de plantio para conseguir retorno financeiro, portanto as unidades industriais ocupam
grandes áreas de plantio. Biofábricas de mudas poderão produzir MPB (mudas pré- brotadas) com intuito de agilizar a substituição de cultivares antigos, proporcionando também melhoria social e cultural.
O cultivo In vitro apresentou resultado positivo, portanto, a utilização do meristema de mudas jovens pode ser utilizada para a produção de novas mudas.

#Biofabricas#Biorreatores

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Produção de pigmentos (Antocianina) através da cultura de plantas de tabaco.

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Produção de pigmentos (Antocianina) através da cultura de plantas de tabaco.

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Boa noite, turma.
Para contribuir com a montagem do nosso padlet trouxe um artigo que achei muito interessante. O estudo tem como título "Biofábricas coloridas: Rumo à produção em escala de antocianinas em culturas de células vegetais". Os efeitos benéficos, em um contexto alimentar, têm incentivado o uso crescente de antocianinas como corantes naturais nas indústrias de alimentos e cosméticos. No entanto, a disponibilidade limitada e diversidade de antocianinas comercialmente são fatores que incentivaram pesquisas por fontes alternativas desses corantes naturais.
O método de produção de antocianina pode ser usado em outras espécies de plantas, como Arabidopsis thaliana, demonstrando o potencial desta abordagem para produzir uma ampla gama de antocianinas altamente funcionais. As culturas de células de tabaco representam uma alternativa sustentável às plataformas convencionais de produção desses compostos e têm um potencial considerável para uso em aplicações industriais e médicas de antocianinas.

#BiofabricasEBiorreatores

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Células de cenoura para produção vacinas de baixo custo

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Células de cenoura para produção vacinas de baixo custo

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Oi gente, resolvi trazer para vocês uma aplicação das biofábricas na produção de vacinas buscando, sobretudo, a redução de custo, que atualmente é um grande desafio a ser superado.
No referido estudo, os pesquisadores buscaram desenvolver uma vacina contra sinucleinopatias (doenças que não possuem um tratamento eficaz até o presente momento).
Para isso, eles desenvolveram um antígeno quimérico contendo a subunidade B da enterotoxina de E. coli enterotoxigênica e três epítopos de células B de α-Syn, que é denominado LTB-Syn.
Para a produção do LTB-Syn, esse foi desenvolvido em linhagens celulares  transgênicas de cenoura.

Após resultados animadores, eles chegaram à conclusão de que uma vacina oral LTB-Syn feita a partir de célula de cenoura, poderia ser uma  opção viável.

#BiofábricaseBiorreatores

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Arevalo-Villalobos, J. I., Govea Alonso, D. O., & Rosales-Mendoza, S. (2019). Using carrot cells as biofactories and oral delivery vehicles of LTB-Syn- a low-cost vaccine candidate against synucleinopathies. Journal of Biotechnology

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Semente de soja vira biofábrica para fármacos em larga escala

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Semente de soja vira biofábrica para fármacos em larga escala

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Oie, galera! Vou compartilhar com vocês um trabalho de alguns poucos anos atrás sobre a utilização, por meio de modificações genéticas, de sementes de soja como biofábricas para a produção de fármacos e outros produtos químicos. O mais interessante do trabalho no meu ponto de vista foi que os pesquisadores envolvidos (inclusive alguns da Embrapa) conseguiram por meio dessa ferramenta sintetizar cianovirina, que é uma proteína com eficácia no combate à AIDS. Somado a isso, a pesquisa teve um impacto ainda maior no contexto social, porque a tecnologia foi liberada pra ser usada em outros países onde os níveis de contaminação são altos e a produção da proteína cianovirina, posteriormente extraída e inserida em um produto, ajudaria a combater a contaminação. Estou disponibilizando o link da matéria e de um artigo para quem se interessar :

https://www.diariodasaude.com.br/news.php?article=semente-soja-vira-biofabrica-farmacos-larga-escala&id=12611

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4529388/

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Enxerto de árvores cítricas sob um microscópio

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Enxerto de árvores cítricas sob um microscópio

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Olá pessoal, boa noite!

Para contribuir com o mural da nossa turma, eu trouxe um vídeo intitulado "Enxertos de árvores cítricas sob um microscópio", em que é demonstrado, por etapas, a microenxertia do ápice caulinar de plantas cítricas do estado da Califórnia, nos Estados Unidos. Antes de introduzir qualquer espécie para o programa de proteção clonal das espécies cítricas ("California Citrus Clonal Protection Program(CCPP)"), é necessário certificar que a espécie é livre de doenças virais, utilizando a técnica de microenxertia do meristema apical. Com isso,  o vídeo é dividido nas seguintes etapas: (1) introdução do programa e a importância da técnica; (2) lavagem dos materiais para transporte adequado até o laboratório da CCPP; (3) corte dos caules para crescimento dos brotos, em microtubos com meio de cultura, e crescimento de mudas de raiz para a microenxertia, dentro de um incubador sem luz que vai ser o suporte para a introdução do meristema apical; (4) corte do meristema apical no microscópio com um bisturi cuidadosamente e introdução na muda de raiz; (5) propagação da microenxertia com a espécie selvagem em uma planta maior; (6) retirada de amostras dos tecidos da planta para utilização do DNA da planta.

Dando enfoque no corte do meristema apical, no minuto 2:21 pode-se ver o corte do meristema e como é necessário habilidade para cortar cuidadosamente apenas a estrutura indicada. Achei brilhante!

Escolhi esse vídeo pois ele é extremamente didático e ilustrativo para o entendimento do assunto. Além de mostrar o protocolo detalhado da microenxertia dos meristemas apicais e de cultura de tecidos, também mostra a aplicação da técnica, tornando mais visível os produtos gerados da pesquisa em Cultura de Tecidos e Biofábricas.

Ademais, tem-se a explicação do programa e a importância de se fazer a técnica para prevenir que doenças virais sejam espalhadas e propagadas na plantação das frutas cítricas, o que chama atenção também à importância do investimento na pesquisa e na criação de programas desse tipo.

Achei de extrema importância também explorar essas técnica de microenxertia que antes parecia tão complicada para mim como estudante e,  depois do vídeo, se tornou mais claro o conceito e também mais concreto a técnica.

#limpezaclonal #CulturadeTecidos #Microenxertia

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Grafting Citrus Trees under a Microscope

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Biofábrica para produção de plantas do tabaco: substituindo a nicotina do fumo por substâncias de valor agregado

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Biofábrica para produção de plantas do tabaco: substituindo a nicotina do fumo por substâncias de valor agregado

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Olá pessoal! Resolvi trazer para vocês um conteúdo de aplicação das plantas de tabaco (N. benthamiana) usadas em biofábricas pelo grupo de pesquisa de ação inovadora Newcotina. Os objetivos e os resultados deles são bem interessantes de serem vistos. O grupo visa modificar a composição e consequentemente a utilização que são feitas das plantas do tabaco, substituindo a nicotina do fumo por substâncias de valor agregado, utilizadas em medicina e cosmética. Para tal fim, os pesquisadores fazem uso de novas tecnologias de melhoramento de alta precisão, como o CRISPR / Cas9, e aplicam ao melhoramento do genoma do tabaco e outras espécies relacionadas. Eles pretendem, desta forma, valorizar a cultura tradicional do fumo, proporcionando-lhe novas utilizações compatíveis com a saúde e contribuindo para revitalizar as zonas tabaqueiras em declínio com produtos de elevado valor agregado, que sejam mais alinhados com as demandas do setor econômico. Nascido na Espanha, o projeto envolve empresas e centros de pesquisas de diversos países europeus em conjunto com a Technological University of Queensland na Austrália , todos eles coordenados pelo Joint Institute of Molecular and Cellular Biology of Plants of Valencia (IBMP-CSIC). Os resultados dos projetos desenvolvidos pela empresa vão desde o uso da planta para ajudar a produção de vacinas para a Covid-19; produção e exportação de proteínas vegetais de baixo custo; a produção de coquetel de anticorpos utilizado durante o surto de Ebola em 2015. Abaixo segue um link do site da empresa que possui vídeos bem didáticos e notícias bem interessantes.

#biofábricasebiorreatores

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Produção de madeira e fibra vegetal a partir de cultura de tecidos de Zinnia elegans

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Produção de madeira e fibra vegetal a partir de cultura de tecidos de Zinnia elegans

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Olá, pessoal. Achei uma pesquisa super interessante para compartilhar com vocês. Existem vários estudos focados na produção de carne a partir de culturas de células in vitro, por motivos de preservação ambiental e ética animal, e recentemente a Singapura foi o primeiro país a liberar a venda comercial de carne fabricada em laboratório.
Seguindo esse raciocínio de produção de material cultivado em laboratório, pesquisadores do MIT (Massachusetts Technology Laboratory) estão trabalhando para produzir madeira a partir de células de planta cultivadas in vitro, visando diminuir o impacto ambiental gerado pelo extrativismo!
Artigo: Ashley L. Beckwith, Jeffrey T.Borenstein, and Luis F. Velásquez-García. Tunable plant-based materials via in vitro cell culture using a Zinnia elegans model. Journal of Cleaner Production, 2021.
O processo da produção de madeira é demorado e ineficiente, pois demora-se anos até conseguir se recuperar plantas inteiras e separar somente uma fração da planta para o uso, dependendo de condições ambientais, como temperatura e clima, enquanto a produção in vitro é muito mais rápida e eficiente em produzir somente o material desejado.
A pesquisa ainda está numa fase de demonstrar a eficiência do processo, que se inicia com a maceração de folhas de Zinnia elegans, seguida pela descontaminação da amostra, e posteriormente a indução de uma suspensão celular ou cultivo em meio gelificado por 48 h com um meio de cultura contendo baixa concentração de fitohormônios. No caso das suspensões celulares, posteriormente estas são colocadas em estruturas com o formato final que se deseja obter (podendo ser um móvel, por exemplo) e é adicionado um agente gelificante no meio,  assim como auxina e citocinina, onde as células se multiplicam, de forma que sejam induzida a formação de lignina e um material celular confluente. No caso da cultura cultivada em meio gelificado (e não em suspensão celular), foi possível desenvolver certos tipos e morfologias celulares utilizando as propriedades bioquímicas e mecânicas locais, além da indução da lignina, e o formato do material cultivado foi ajustado através de impressoras 3D especializadas para cultura de tecidos (3D Cultures Tissue Scribe), o que diminui os custos do processamento da madeira.
Ainda são necessários mais estudos para escalonar o processo de produção de madeira e fibra vegetais in vitro e poder se utilizar plantas com maior valor agregado, mas os pesquisadores esperam que um dia essa tecnologia atenda a demanda dos seres humanos por materiais derivados de plantas.

#BiofábricaseBiorreatores
#Bioprinting
#Inovação

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Olá, hoje trarei uma aplicação não tão conhecida das biofábricas, o uso de biofábricas para a produção de mudas ornamentais. Em muitas regiões essa produção é fundamental para a economia. Sabe-se que a propagação "in vitro" de flores e plantas ornamentais foi desenvolvida na Inglaterra e na França na década de 60, o que causou grande entusiasmo entre os admiradores e colecionadores devido a possibilidade de obter cópias idênticas em ótimas condições. Para a produção de mudas em larga escala, fez-se uso de biofábricas, um processo que requer um treinamento específico dos funcionários, e muito cuidado com a assepsia na hora de fazer a propagação e manipulação das mudas. Apesar de ser um processo com elevado custo, ainda sim traz resultados promissores e atende a uma boa demanda do mercado de plantas ornamentais.

#biofábricasebiorreatores

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Biofábrica de mudas de bananeira por micropropagação

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Biofábrica de mudas de bananeira por micropropagação

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Olá, turma!!
Para contribuição da montagem do nosso padlet eu trouxe um vídeo que mostra a micropropagação em larga escala de mudas de bananeira (cv. Pacovan ken e cv. Princesa) no nosso estado vizinho, o Rio Grande do Norte. É fascinante como o Nordeste tem um grande destaque na micropropagação dessa fruta que é a quarta cultura alimentar mais importante do mundo. Nessa reportagem, a pesquisadora da Empresa de Pesquisa Agropecuária do RN - EMPARN, Fátima Dutra, mostra todas as etapas que compreendem o trabalho na biofábrica, desde a coleta do material em campo, passando pela retirada dos explantes e propagação in vitro, até a aclimatação para posterior transporte e venda. A pesquisadora ressalta especialmente as etapas de desinfestação, diminuição do tamanho do material e preparação de meio, as quais necessitam de mão de obra especializada. Com grande interesse na melhoria do trabalho dos agricultores locais, a EMPARN sempre distribui mudas de bananeira em eventos de agricultura familiar e promove a divulgação do trabalho desenvolvido por eles.
A título de curiosidade também trouxe o preço atual de cada muda no site da EMPARN com as cultivares disponíveis para venda.

#BiofábricaseBiorreatores

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Tela Rural 2018 .22 - Matéria micropropagação

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Olá, turma! Para comentar com vocês um pouco sobre o assunto de biofábricas e reatores eu escolhi compartilhar um artigo intitulado "Biofábricas para a produção de mudas por micropropagação: estratégia para o aumento da produtividade de cana-de-açúcar no Rio de Janeiro". Esse artigo foi publicado na revista Inter Science Place e, apesar de ser antigo (2009), por meio dele podemos entender as fases "base" do processo de biofabricação de plantas de cana-de-açúcar. O artigo começa rearfimando a importância da cana-de-açúcar para o setor do agronegócio brasileiro e o setor energético. No Rio de Janeiro a produção ainda não possuia níveis satisfatórios, o que levou a busca de outras alternativas, como o uso de biofábricas.
Resumindo um pouco sobre as fases do processo de biofabricação o artigo definiu 5 fases:
Fase 0: preparo da fonte de explante, nessa fase existe a preocupação de se utilizar plantas de boa procedência e com boas informações genéticas.
Fase 1: iniciação da cultura, nessa fase será feita a cultura de meristema e o objetivo dessa fase é iniciar uma cultura axênica com explantes vivos onde meristemas ou gemas são utilizados.
Fase 2: multiplicação, nessa fase o número de plantas é aumentado pois realizam-se subcultivos da cultura inicial.
Fase 3: enraizamento, nessa fase busca-se observar o desenvolvimento total ou parcial de raízes.
Fase 4: aclimatação - nessa fase as plantas micropropagadas são retiradas dos frascos e colocadas em casa de vegetação. Ao final dessa etapa as plantas estão adequadas ao plantio no campo.
Ao longo da disciplina podemos entender mais sobre cada etapa e ver o uso na prática reforça o conteúdo.

#biofábricasebiorreatores

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Produção de vacina por meio de biofábrica vegetal 

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Produção de vacina por meio de biofábrica vegetal 

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Olá! Vim compartilhar com vocês uma aplicação do tema biofábricas e biorreatores que achei bastante interessante e relacionada com os dias atuais.

Uma das estratégias em utilizar plantas como biofábricas é realizar modificações nos genes da planta para que ela passe a produzir compostos específicos, processo chamado de cultivo molecular (molecular farming). Um exemplo disso é a produção de proteínas específicas usadas em medicamentos ou vacinas. No contexto da situação global que estamos vivendo, a utilização da maquinaria metabólica das plantas também é um modelo que tem sido explorado por grupos de pesquisas visando desenvolver uma vacina eficaz e segura contra o vírus causador da COVID-19.

A empresa canadense Medicago está trabalhando em uma vacina produzida a partir de biotecnologia vegetal. Essa empresa utiliza a abordagem de usar plantas vivas como biorreatores para produzir versões não infecciosas de vírus (chamadas de Partículas semelhantes a vírus, ou VLPs), nesse caso utilizam-se da espécie Nicotiana benthamiana, já bastante trabalhada pela empresa (para conhecer mais sobre essa tecnologia da empresa assista ao vídeo 'Plant-Based Vaccine Technology' no canal do YouTube da Medicago).

As VLPs imitam a estrutura nativa dos vírus, permitindo que sejam facilmente reconhecidas pelo sistema imunológico induzindo uma resposta imunológica protetora e duradoura (uma explicação mais detalhada da interação desses VLPs com o nosso organismos pode ser assistido no vídeo 'Our goal is to revolutionize the Future of Influenza Preventio'). A vacina candidata da Medicago está atualmente na Fase 2 dos estudos clínicos. O grupo estima que será capaz de produzir até 80 milhões de doses anuais a partir de 2021.

O custo de produção de proteínas através de biofábricas vegetais representa 10% do custo de produção de um sistema baseado em leveduras, podendo esse custo ser ainda relativamente menor quando comparado à produção através do cultivo de células de mamíferos. O cultivo molecular em plantas pode ser um grande aliado na produção de vacinas seguras e com baixo custo. Sendo assim uma técnica com aplicações atrativas tanto visando o combate ao Coronavírus, quanto no tratamento de outras doenças.

#biofábricasebiorreatores

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Decidi compartilhar este documento da Embrapa pois ele é simples e didático para apresentar aspectos gerais de biorreatores e como eles são utilizados em biofábricas para produzir mudas em larga escala. Diante da importância desses biorreatores para a área de cultura de tecidos, é importante conhecer as formas de funcionamento, aspectos físico-químicos e utilização desta tecnologia para o cultivo de diferentes espécies vegetais. No documento  é possível ver que os biorreatores apresentam uma série de vantagens em relação ao processo de micropopagação convencional, entretanto, existem problemas no uso de biorreatores que também são apresentados, como contaminações e oxidações, bem como as formas de contornar esses problemas e minimizar seus efeitos que também são discutidas no documento. Também são apresentados os tipos de biorreatores, como os biorreatores de imersão permanente e imersão temporária, suas vantagens, limitações e aplicações. Por fim, o trabalho fala sobre o funcionamento de biorreatores, evidenciando os principais parâmetros físico-químicos envolvidos, as formas e efeitos da agitação, da transferência de oxigênio e os efeitos do oxigênio dissolvido e os efeitos provocados pelas variações de CO2 e pH. Portanto, achei válido colocá-lo no padlet como forma de complementar nossos conhecimentos sobre biofábricas e biorreatores.

#biofábricasebiorreatores

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Biorreatores e Biofábricas- Aspectos gerais

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Plantas de Ressurreição e Cultura de Tecidos

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Plantas de Ressurreição e Cultura de Tecidos

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Olá a todos! Gostaria de compartilhar com vocês uma palestra da Technology Entertainment Design (TED) sobre Plantas de Ressurreição, apresentada pela bióloga molecular Jill Farrant.  Sei que talvez destoe um pouco da disciplina, mas foi um vídeo que assisti há algum tempo e me trouxe algumas reflexões que gostaria de compartilhar.  Isso porque a pesquisa se apresenta como bastante promissora para enfrentarmos os problemas presentes e futuros do clima e da seca.

Um outro vídeo que gostaria de compartilhar é uma palestra do programa Saúde com Ciência, postado pela Universidade Paranaense (UNIPAR) sobre a Cultura de Tecidos para multiplicação de espécies vegetais, contribuindo para a obtenção de maior teor de compostos bioativos nas plantas. A palestra fala sobre diferentes estratégias e ferramentas biotecnológicas da cultura in vitro, sendo muito bem apresentada pela professora Dra. Hélida Magalhães.
#biofábricasebiorreatores

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Transcript of "How we can make crops survive without water"

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TED Talk Subtitles and Transcript: As the world's population grows and the effects of climate change come into sharper relief, we'll have to feed more people using less arable land. Molecular biologist Jill Farrant studies a rare phenomenon that may help: "resurrection plants" -- super-resilient plants that seemingly come back from the dead.

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Olá! O vídeo que selecionei contém informações sobre cultura de tecidos, com o biorreator de imersão temporária. Esse sistema de imersão está contido no Centro de Biociência, no International Institute of Tropical Agriculture (IITA), que é uma organização sem fins lucrativos, para buscar soluções para a fome e a pobreza por meio da pesquisa e de atividades de promoção do desenvolvimento, estando mais especificamente no Laboratório de Cultura de Tecidos. O biorreator de imersão mostrado no começo do vídeo faz parte de uma tecnologia para melhora da segurança alimentar na África Oriental.

No biorreator de imersão o meio de cultura é líquido, e a técnica é eficiente e possibilita a otimização da produção de mudas em biofábricas. Como é falado no vídeo, o objetivo é produzir o maior número de plantas de alta qualidade no menor tempo possível. A pesquisadora do vídeo explica o processo de obtenção das culturas micropropagadas, assim como o processo de limpeza clonal. A sala de aclimatação é também apresentada, assim como a casa de vegetação nas quais as plantas dos biorreatores serão finalmente cultivadas para obtenção de, no caso, inhames, que serão distribuídos para produtores rurais.

Nesse vídeo vemos um exemplo de como a micropropagação pode ajudar na comunidade, sendo aproveitada pela população rural local, como a organização objetiva.
#biofábricasebiorreatores

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Olá, pessoal!
Eu trouxe dois vídeos que eu achei bem explicativos no contexto das biofábricas. Basta clicar no nome do vídeo para ser redirecionado ao seu endereço no Youtube.

O primeiro vídeo, denominado "Instituto Biofábrica de Cacau", mostra o dia a dia no referido Instituto, localizado em Ilhéus (BA) e que tem como principal objetivo a produção e comercialização de mudas clonais de cacau resistentes à doença vassoura-de-bruxa. O vídeo é bem antigo, mas ainda assim vale a pena checar para ver como os profissionais fazem todo o tratamento das plantas, desde o corte das hastes até a regeneração e aclimatação das mudas.
O segundo vídeo se chama "Mudas micropropagadas de bananeira" e, como o nome sugere, mostra como é feita a micropropagação da bananeira no programa MT Horticultura, vinculado à Universidade do Estado do Mato Grosso (UNEMAT). O vídeo é quase uma aula "prática/teórica", nele a pesquisadora mostra detalhadamente o passo a passo da obtenção dessas mudas, desde a obtenção do ápice caulinar, até a propagação in vitro nos diferentes meios de cultura e a posterior aclimatação e venda.
Por fim, deixei apenas uma imagem ilustrativa de plantas micropropagadas para dar uma vida ao texto :)

#biofábricasebiorreatores

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Olá, compartilho aqui dois vídeos abordando a metodologia de utilização dos Biorreatores de Imersão Temporária, produzidos pelo canal Plant Cell Technology. Esses vídeos fazem parte de uma série que ainda não foi concluída, e os resultados do primeiro experimento serão acompanhados a cada duas semanas. Juntei os dois primeiros vídeos em uma playlist não oficial apenas para compartilhar aqui, mas o progresso da série está no canal citado. O primeiro vídeo mostra o esquema de montagem do biorreator nesse estilo, e aproveita para explicar seu funcionamento, bem como comparar com outros sistemas de biorreatores utilizados para a cultura de tecidos in vitro. Nele é mostrado o funcionamento do biorreator sem a presença do material biológico, utilizando água em vez do meio nutritivo, e mostrando como funciona o bombeamento de ar para empurrar o líquido para cima no biorreator. O segundo vídeo mostra uma aplicação deste biorreator em um experimento comparativo com outros métodos de cultivo, utilizando como material a planta aquática Bacopa caroliniana. Este segundo vídeo complementa o primeiro mostrando os procedimentos e cuidados necessários para se trabalhar com o material biológico. Espero que este material seja útil para auxiliar no entendimento do funcionamento deste tipo de biorreator.

#biofábricasebiorreatores

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Temporary Immersion Bioreactors by Plant Cell Technology

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Trago uma reportagem sobre Instituto biofábrica em Ilhéus na Bahia que usa técnicas de cultura de tecidos para produzir mudas de banana, mandioca, cacau e abacaxi melhoradas geneticamente e que alcança uma produção diária de surpreendentes 220 mil mudas por dia. O vídeo é do ano passado, então creio que é possível que essa produção tenha aumentado ainda mais. Anualmente a produção é de 12,5 milhões e são de origem do banco de germoplasma de três locais, dentre eles, a Embrapa. Achei interessante e útil para entender como é feita na prática, bem como a capacidade de produção e as diversas estruturas encontradas em uma biofábrica. Dá para ter noção do rigor sanitário necessário para esse tipo de produção.

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Trago uma reportagem sobre Instituto biofábrica em Ilhéus na Bahia que usa técnicas de cultura de tecidos para produzir mudas de banana, mandioca, cacau e abacaxi melhoradas geneticamente e que alcança uma produção diária de surpreendentes 220 mil mudas por dia. O vídeo é do ano passado, então creio que é possível que essa produção tenha aumentado ainda mais. Anualmente a produção é de 12,5 milhões e são de origem do banco de germoplasma de três locais, dentre eles, a Embrapa. Achei interessante e útil para entender como é feita na prática, bem como a capacidade de produção e as diversas estruturas encontradas em uma biofábrica. Dá para ter noção do rigor sanitário necessário para esse tipo de produção.

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TV Santa Cruz mostra a produção da Biofábrica de Cacau