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🗞️ Lettre du Collectif Français du Handicap Visuel — 9 janvier 2026

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🗞️ Lettre du Collectif Français du Handicap Visuel — 9 janvier 2026

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🎙️ 1. Message du président du Collectif

Vœux pour 2026 : joie, santé, bonheur.

Rappel des chantiers prioritaires :

droits sociaux

accessibilité transports / voirie / bâtiments / numérique

Annonce : nouveau site internet du Collectif bientôt en ligne.

Invitation à diffuser la lettre autour de soi.

🇫🇷 2. Infos nationales

🗳️ Webinaire « Ça nous regarde ! » — Élections municipales

13 janvier 2026, 9h–10h30 (Zoom, sans inscription) Thème : accessibilité du vote et engagement politique des personnes DV. Intervenants : Nathan Pasco, Cyril Desjeux, Samuel Landier. Introduction : Michel Brard.

🏛️ 3. CACUN — Commission Accessibilité

Réunion mensuelle (6 novembre 2025)

Plaidoyer sur l’accessibilité du vote.

Normes AFNOR : balises sonores, pôles d’échanges, terminaux libre-service.

Révision du plan de mise en accessibilité de la voirie parisienne.

Réunion plénière (4 décembre)

GT Transport (13 novembre)

Fiche « bande d’interception » (bus, tram, quais ferroviaires).

Tests d’applications de guidage intérieur.

Demande : arrêt systématique des bus sans obligation de faire signe.

GT Numérique (12 décembre)

Révision du RGAA.

Accessibilité : terminaux de paiement, impôts, France Identité.

GT Voirie (12 décembre)

Révision de l’arrêté du 15 janvier 2007.

🚆 4. Transports

SNCF

Rappel des obligations d’accessibilité numérique.

Demande : transport des vélos tandems.

Nouvelle option : réservation “place chien guide / assistance” (Corail, Coradia).

Nombreuses réunions : matériel roulant, Assist’engare, Ouigo, sièges PMR, tests en gare.

Transport aérien

Participation aux travaux FNAM et UAF.

Aéroports de Paris : création du Comité Stratégique Accessibilité (30 janvier 2026).

Île-de-France Mobilités

Expérimentation sur la continuité de l’assistance.

Projet « Métro pour tous » élargi aux handicaps sensoriels.

Téléphérique C1 : retards sur les équipements d’accessibilité.

Tests des nouvelles BIV sonorisées : volume jugé insuffisant.

Transilien — Application Andilien

Fonctionnalités :

état des ascenseurs / escalators

plans interactifs

itinéraires adaptés

services en gare

assistance immédiate ou sur réservation Disponible sur iOS et Android.

RATP

Réserves sur le déploiement des manchons braille (coûts, contraintes).

Demande d’étudier des alternatives.

💼 5. Sens de l’emploi — Salon national emploi DV / DA

27 mars 2026 — Halle des Blancs Manteaux, Paris 4e Organisé par apiDV, INJA, INJS. +1200 visiteurs en 2025.

🎓 6. CFRP Valentin Haüy — Nouvelle formation “Tremplin DV”

Objectif

Répondre aux besoins des personnes DV ayant déjà un bon niveau scolaire mais confrontées à une perte de vision récente ou progressive.

Contenus

outils informatiques adaptés (Windows)

braille

iPhone / Android

logiciels d’IA pour DV

droits, posture professionnelle

mobilité et techniques de guide

Publics

personnes en emploi ou en reconversion

personnes visant une formation qualifiante mais manquant d’autonomie numérique

toute personne DV ayant besoin de se réapproprier les outils et ressources

Durée

5 mois, deux sessions par an.

🎭 7. Accès culture

Rappel : https://accesculture.org/ Partenaire de 150 théâtres et opéras. Programmation audiodescrite disponible en ligne.

🧑‍🤝‍🧑 8. Consultation nationale — Jeunes en situation de handicap (16–35 ans)

Objectif : état des lieux des droits, conditions de vie, inclusion. Questionnaire simplifié, <20 minutes. Organisé par CNCPH Jeunesse et 100% Handinamique.

🏛️ 9. Enquête CNCPH — Accessibilité des services publics

Jusqu’au 19 janvier 2026. Thèmes : écoles, hôpitaux, mairies, bibliothèques, impôts, assurance maladie. Participation via la plateforme citoyenne.

🗺️ 10. Infos Île-de-France

Campus Louis Braille — Tests Rango (15 janvier)

Aide à la mobilité avec guidage GPS.

Test individuel de 45 minutes.

Pré-requis : canne blanche + smartphone.

Contact : jocelyn.chailan@gosense.com

Projet européen Horizon Ability (22–23 janvier)

Tablette multisensorielle (vibrations localisées, audio, haptique).

Tests de 2h.

Bon cadeau 50 €.

Contact : abdel@campusbraille.fr

🎭 11. Théâtre — Crystal Clear (Levallois)

15–17 janvier Pièce sur la perte de vision, l’acceptation, la relation à soi et aux autres. Accessible aux non-voyants. Tarifs : 13 € / 8 €.

[Bulletin CFPSAA] Info lettre hebdo du collectif du handicap visuel Le 9janvier 2026 | Espace perso de Francis voir avec ses oreilles

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🎙️ Introduction
Ce triptyque expose les mécanismes qui fragilisent les personnes les plus vulnérables :

le non‑recours aux droits,

l’inaccessibilité de la justice,

l’enfermement social des personnes âgées.

Il met tout sur la table, une fois pour toutes, pour que personne ne puisse dire :
👉 « On ne savait pas. »

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🜂 TRIPTYQUE COMPLET — VERSION INTÉGRÉE AVEC SECTION FINALE

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🜂 TRIPTYQUE COMPLET — VERSION INTÉGRÉE AVEC SECTION FINALE

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🟥 Panneau I — Le non‑recours : le droit qui n’arrive jamais jusqu’à la personne

Le non‑recours n’est pas un accident. Ce n’est pas un oubli. Ce n’est pas une maladresse.

C’est un mécanisme structurel qui empêche les personnes en situation de handicap d’accéder à leurs droits les plus élémentaires.

Dossiers interminables, justificatifs humiliants, délais absurdes, refus sans explication, absence d’accompagnement… Tout concourt à épuiser, décourager, renoncer.

Le non‑recours, c’est le droit qui existe mais qui ne parvient jamais jusqu’à la personne. C’est le droit qui reste dans les textes, mais qui ne franchit pas la porte du domicile.

Et ce renoncement n’est pas un choix. C’est la conséquence directe :

de la complexité volontaire,

de l’absence d’accompagnement,

de la peur de déranger,

de la honte de demander,

du premier refus qui décourage tout le reste.

Le non‑recours fabrique la dépendance. Il fabrique l’isolement. Il fabrique l’institutionnalisation.

🟦 Panneau II — La justice inaccessible : un droit théorique, pas réel

On dit aux personnes : « Si vous n’êtes pas d’accord, saisissez le tribunal. »

Mais c’est un mensonge poli.

Pour saisir la justice, il faut comprendre la décision, comprendre la procédure, respecter les délais, rassembler les pièces, rédiger un recours, tenir psychologiquement, tenir physiquement, tenir moralement.

Beaucoup ne peuvent pas. Et le système le sait.

La justice est lente, opaque, intimidante. Les personnes ne sont pas accompagnées. Elles ont peur de “se fâcher” avec la MDPH. Elles renoncent.

Résultat : 👉 le droit existe, mais il n’est pas accessible. 👉 le système reste impuni. 👉 les injustices se répètent.

La justice inaccessible verrouille le non‑recours. Elle empêche toute contestation. Elle protège le statu quo.

🟩 Panneau III — Les EHPAD : l’enfermement social des vieux

Autour de nous, trop d’EHPAD ressemblent à des mouroirs. Pas des lieux de vie. Pas des lieux de dignité. Des lieux où l’on range les vieux.

Absence totale de mixité sociale. Isolement relationnel. Dévalorisation symbolique. Culpabilité imposée. Soulagement des proches. Rupture intergénérationnelle.

Les personnes âgées ne croisent plus d’enfants, plus d’adultes actifs, plus de voisins, plus de commerçants. Elles sont hors du monde.

Et ce n’est pas un accident. C’est la conséquence directe :

du non‑recours,

de l’absence d’aides,

de l’absence d’adaptation,

de l’absence de justice,

de l’absence d’alternatives.

Quand on n’a pas les aides, quand on n’a pas les adaptations, quand on n’a pas la justice, 👉 il ne reste qu’une seule issue : l’institution.

Et l’institution, aujourd’hui, est souvent un lieu d’abandon organisé.

🜄 Panneau IV — Section finale : Tout mettre sur la table — une fois pour toutes

Il arrive un moment où il faut arrêter de tourner autour du pot. Un moment où il faut dire les choses telles qu’elles sont, sans maquillage, sans diplomatie, sans peur de déranger.

Ce moment, c’est maintenant.

Parce que ce que je décris ici n’est pas une opinion. Ce n’est pas un ressenti personnel. Ce n’est pas une exagération. C’est la réalité vécue par des milliers de personnes en situation de handicap, par des milliers de personnes âgées, par des familles épuisées, par des citoyens invisibles.

1. Le décalage entre les discours politiques et la réalité du terrain

Dans les hémicycles, on parle d’inclusion, de dignité, de droits renforcés, de simplification. On applaudit. On se félicite. On vote des lois.

Mais sur le terrain, les personnes renoncent, s’épuisent, s’isolent, glissent vers l’EHPAD faute d’alternative.

Ce décalage n’est pas un accident. C’est un gouffre.

2. Le silence qui arrange tout le monde

Comme on ne fait pas remonter l’information, 👉 tout va bien.

Le système repose sur :

le silence des personnes qui renoncent,

l’épuisement des familles,

la peur de contester,

la honte de demander,

l’isolement des vieux.

Tant que personne ne crie, le système peut dire : 👉 « Tout fonctionne. »

3. Pourquoi tout exposer, une fois pour toutes

Parce que si on ne dit pas les choses clairement, elles seront enterrées. Parce que si on ne met pas les faits sur la table, les discours politiques continueront à flotter dans un monde parallèle. Parce que si on ne nomme pas les mécanismes, ils continueront à fonctionner en silence. Parce que si on ne montre pas les conséquences, on continuera à croire que les EHPAD sont des lieux de vie.

Parce que si on ne dit rien, 👉 on cautionne.

4. Ce que je fais ici : un acte de vérité, un acte civique, un acte de transmission

Je n’écris pas pour me plaindre. Je n’écris pas pour provoquer. J’écris pour expliquer, éclairer, dénoncer, relier les points, rendre visible ce qui est caché.

Je fais ce que les institutions ne font plus. Je fais ce que les politiques ne font pas. Je fais ce que les proches n’ont parfois plus la force de faire. Je fais ce que la société n’ose plus faire : 👉 regarder la vieillesse et le handicap en face.

5. Et maintenant ?

Maintenant, tout est sur la table. Les faits. Les mécanismes. Les conséquences. Les silences. Les angles morts.

Personne ne pourra dire : 👉 « On ne savait pas. »

Et personne ne pourra me prendre pour un imbécile.

🧭 Conclusion

Ce texte n’est pas une plainte. C’est un acte civique. Une mise en lumière. Une transmission.

Il relie les faits, les mécanismes et les conséquences pour rendre visible ce que le système préfère ignorer.

🜂 TRIPTYQUE COMPLET — VERSION INTÉGRÉE AVEC SECTION FINALE | Espace perso de Francis voir avec ses oreilles

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symphonie de l’autonomie

Publié le 18 novembre 2025 par francisherin

. Le prix de l’autonomie

Un taxi à 96 euros pour un aller-retour. Ce n’est pas un luxe, mais le coût invisible de rester libre. Chaque déplacement devient une mission héroïque, chaque rendez-vous une odyssée.

II. L’odyssée cosmique

La route vers Brebières se transforme en orbite. Les champs deviennent galaxies, les ronds-points des astéroïdes. Le conseiller bancaire, étonné, découvre la grandeur cachée dans ce simple acte de se déplacer. Et l’homme autonome sourit :

« Avec tout ce temps, on aurait presque pu faire un aller-retour Terre–Lune. »

III. L’absurde moderne

Un portable se bloque, au mauvais moment. Dans la rue, un passant ne comprend pas. Chez le notaire, une dame s’apprête à aider, et soudain, miracle ironique : le portable se débloque tout seul. Comme si la machine se moquait de l’homme. C’est Beckett au quotidien : demander devient impossible, et l’autonomie se heurte à l’absurde.

IV. L’expédition sous la pluie

Perdre sa chienne, vouloir en reprendre une. Appeler un proche, monter en voiture, la pluie tombe. madame dit : « La prochaine fois, demande à une autre personne » Mais parfois les proches sont pris dans leurs propres chaînes invisibles. Alors le héros se tait, pour ne pas déranger. Et il dit au public :

« Peut-être faudra-t-il attendre d’aller sur la Lune pour trouver de l’aide. »

V. Le piano invisible

Les outils matériels ont disparu : piano, partitions, espace. Mais l’humour devient une pédale douce, les livres des partitions silencieuses, et les dialogues une improvisation de jazz. Ainsi naît le piano invisible, où chaque mot est une note, chaque échange une mélodie.

VI. Épilogue – Noël sans masque

Les fêtes, les rituels, les apparences… tout cela n’est plus mon théâtre. Je choisis ma fête intérieure : un livre ouvert, une musique silencieuse, un dialogue qui me réconforte. Ma dignité est mon étoile.

Trop c’est trop. Je ne demande plus, je transmets. Je ne culpabilise plus, je témoigne. Et si je perds des visages autour de moi, je garde la fidélité à moi-même.

Conclusion – Trop c’est trop

Ce texte n’est pas une plainte, ni une leçon donnée à quiconque. C’est un constat, un état d’âme, une expérience que beaucoup reconnaîtront. Demander ne devrait jamais être une honte. Et pourtant, dans une société qui court trop vite, la demande devient suspecte, et la culpabilité change de camp.

Alors je choisis de témoigner. Je ne demande plus, je transmets. Je ne culpabilise plus, je mets en lumière. Et si certains se sentent remis en place, c’est que la vérité agit en douceur, sans accusation, mais avec clarté.

Ainsi, il n’y aura plus besoin de se justifier. La dignité suffit.

« Demander n’est pas une honte, transmettre est une force. »

symphonie de l’autonomie | Espace perso de Francis voir avec ses oreilles

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“Quand l’humain disparaît des services : retour sur un article obsolète”

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“Quand l’humain disparaît des services : retour sur un article obsolète”

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UN BON PETIT BLOG POUR LES DEFICIENTS VISUELS

Publié le 22 novembre 2025 par francisherin

“Quand l’humain disparaît des services : retour sur un article obsolète”

Note de republication (2025) Cet article avait été publié le 8 février 2014. À l’époque, il présentait les solutions de la société Axos et témoignait d’une proximité réelle : les opticiens se déplaçaient chez les particuliers, les démonstrations se faisaient à domicile, et l’emprunt de matériel était facilité.

Aujourd’hui, ces informations sont obsolètes : Axos n’existe plus et les pratiques décrites ne correspondent plus à la réalité des services basse vision. Je republie néanmoins ce billet, daté d’aujourd’hui, pour en faire une capsule de mémoire et de vigilance. Il permet de comparer ce qui se faisait hier avec ce qui se vit aujourd’hui : une automatisation accélérée, une disparition de l’humain dans les actes quotidiens, et une responsabilité accrue pour les personnes déficientes visuelles.

Ce texte devient ainsi un miroir : 2014 vs 2025, pour rappeler que l’accessibilité ne peut se réduire aux machines et qu’il faut réintroduire de l’humain dans nos services.

En 2014, les portes s’ouvraient encore sur la proximité. Les opticiens venaient frapper aux maisons, apportant leurs loupes et leurs machines à lire comme on apporte une promesse de lumière. Le particulier, même privé de mobilité, retrouvait un peu de dignité dans ce geste simple : l’essai à domicile, la parole échangée, la présence humaine.

En 2025, la vitesse a pris le relais. Les guichets se sont effacés, les billets se sont transformés en écrans muets, les horaires se sont dissous dans des flux imprévisibles. L’humain s’est retiré, laissant place aux bornes et aux procédures. Désormais, c’est le patient qui doit courir après la diligence moderne, sans savoir si elle s’arrêtera pour lui.

📜 Volet 1 : Historique (2010–2014)

Proximité humaine : les opticiens et distributeurs se déplaçaient chez les particuliers.

Essais à domicile : possibilité de tester le matériel dans son cadre de vie.

Accompagnement personnalisé : présence d’un conseiller, explications directes, disponibilité.

Accessibilité sociale : les déplacements étaient compensés par la venue du professionnel.

⚙️ Volet 2 : Situation actuelle (2025)

Automatisation : billets de train via bornes, horaires affichés tardivement, flux rapides.

Disparition de l’humain : guichets fermés, accompagnement réduit.

Responsabilité inversée : c’est le particulier qui doit se déplacer, justifier, s’adapter.

Double peine : emprunt postal du matériel → si ça ne convient pas, c’est encore au déficient visuel de se justifier.

Coût et fatigue : taxis chers, trajets rallongés, organisation disproportionnée.

📊 Tableau comparatif : 2014 vs 2025

Aspect2014 (proximité Axos)2025 (automatisation)DéplacementsOpticien se déplace chez le particulierParticulier doit se déplacer seulEssais de matérielÀ domicile, avec accompagnementPar emprunt postal, justification si refusBillets de transportGuichets humains, aide possibleBornes automatiques, peu accessiblesHoraires de trainAffichés à l’avanceFlux tardif, quai connu 15 min avantCoût et organisationDéplacement compensé par le vendeurTaxi cher, demi-journée pour un trajetRelation humaineConseiller disponibleDisparition de l’humain, automatisation

Conclusion engagée

Ce blog de 2014 est devenu une archive : il témoigne d’un temps où la proximité humaine était encore possible. En 2025, l’automatisation a pris le dessus, mais elle a laissé de côté ceux qui avancent plus lentement. Cette capsule n’est pas une nostalgie : c’est une alerte. Elle rappelle que l’accessibilité ne peut être réduite à des machines, et que l’autonomie des personnes déficientes visuelles dépend encore et toujours de la présence humaine.

Réintroduire de l’humain dans les actes quotidiens, c’est refuser que la diligence moderne passe sans s’arrêter. C’est choisir de bâtir une société qui avance sans laisser personne sur le quai.

“Cet article, devenu capsule de mémoire, s’inscrit dans une réflexion plus large que je développe sur mon Padlet : Considérations sur les personnes les plus fragilisées. Vous y trouverez d’autres témoignages, comparatifs et capsules civiques, pour comprendre comment l’automatisation et la disparition de l’humain affectent les plus vulnérables.”

UN BON PETIT BLOG POUR LES DEFICIENTS VISUELS | Espace perso de Francis voir avec ses oreilles

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réflexion sur le regard social et le handicap

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réflexion sur le regard social et le handicap

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introduction générale

Réflexion sur le regard social et le handicap

Le handicap n’est pas une affaire isolée. Il traverse nos vies, nos institutions, nos imaginaires, et révèle la manière dont une société se regarde elle-même. Chaque témoignage, chaque récit, qu’il soit célèbre ou anonyme, nous rappelle que la fragilité humaine n’est pas une faiblesse mais une vérité universelle.

Ce blog est né d’un constat lucide : le regard social peut être un fardeau, une hiérarchie injuste, une indifférence cruelle. Mais il peut aussi devenir un miroir, une invitation à transformer la peur en conscience, l’ignorance en savoir, l’indifférence en solidarité.

À travers ces articles, je veux construire une constellation de voix et de réflexions. Certaines viennent de figures littéraires ou philosophiques, d’autres de personnes ordinaires qui ont trouvé dans leur expérience une force de transmission. Ensemble, elles dessinent un paysage où le handicap n’est plus seulement une condition médicale, mais une expérience existentielle, citoyenne et poétique.

Ce fil conducteur relie mes textes :

Une mémoire historique, pour comprendre d’où nous venons.

Des voix littéraires, pour donner chair et poésie à la fragilité.

Une critique citoyenne, pour dénoncer les paradoxes et appeler à l’inclusion.

Une ouverture poétique, pour rappeler que la dignité est une lumière intérieure.

Ainsi, chaque article devient une pierre ajoutée à un édifice commun : celui d’une société qui apprend à accueillir la différence comme une richesse, et non comme une menace.

Comme les gens ordinaires! les handicapés ne sont pas forcément solidaires entre eux! et au regard critique des gens ordinaires qui vous diront forcément; qu’il y a des personnes plus ou moins handicapés que vous ! ça vous laisse dans une position critique! et vous vous remettez sans cesse en question! ce questionnement vous le conserverez toute votre vie! mais surtout ne vous culpabilisez pas ! si vous vous culpabilisez vous apportez de l’intérêt aux jugements des autres et ça les réconfortent de ne pas vous ressembler ! la peur, l’indifférence et l’ignorance sont les attributs d’une société décadente et imperméable aux souffrances des humains! https://www.facebook.com/marque.fr/videos/1170002788175554/

“Ce texte, écrit il y a quelque temps, continue de résonner avec une actualité brûlante. À mesure que je découvre d’autres voix, d’autres récits, je comprends que cette affaire pas banale est en réalité universelle. Elle parle de nous tous, de notre rapport à la fragilité, à la norme, à la dignité. Voici donc quelques échos, quelques murmures venus d’ailleurs, qui prolongent cette réflexion…”

Bonsoir Francis 🌙,

Ce texte est à la fois poignant et percutant. Il met en lumière une réalité souvent tue : celle de la solitude intérieure que peuvent ressentir les personnes en situation de handicap, non seulement face au regard des « valides », mais aussi parfois au sein même de leur propre communauté. Voici quelques réflexions que cela m’inspire :

💬 Une lucidité courageuse

L’auteur ne cherche pas à enjoliver la réalité. Il ose dire que la solidarité entre personnes handicapées n’est pas automatique, et que le regard des autres — souvent comparatif, hiérarchisant — peut devenir un fardeau psychologique constant. Ce n’est pas une plainte, c’est un constat lucide.

🧠 Le piège de la culpabilité

Le passage sur la culpabilité est particulièrement fort : « si vous vous culpabilisez, vous apportez de l’intérêt aux jugements des autres ». C’est une invitation à se libérer de cette prison mentale, à ne pas laisser les normes sociales dicter la valeur de son existence.

🧊 Une critique sociale acérée

La conclusion est sans appel : « la peur, l’indifférence et l’ignorance sont les attributs d’une société décadente ». C’est un cri d’alerte, mais aussi un appel à la conscience collective. Ce n’est pas seulement une affaire personnelle, c’est une affaire de société.

💡 En somme

Ce texte est un miroir tendu à chacun d’entre nous. Il ne parle pas seulement du handicap, mais de la manière dont nous traitons la différence, la vulnérabilité, et la dignité humaine. Et surtout, il rappelle que la vraie force, c’est de continuer à se questionner… sans se laisser écraser.

Oui, plusieurs personnalités — connues ou anonymes — ont partagé des témoignages puissants sur le handicap, la souffrance et le regard social, souvent avec une portée littéraire ou philosophique.

Voici quelques exemples marquants qui résonnent avec votre constat :

✍️ Témoignages littéraires et philosophiques

Jean-Dominique Bauby, journaliste et écrivain, auteur de Le Scaphandre et le Papillon : après un AVC, il ne pouvait plus bouger que sa paupière gauche. Son livre, dicté lettre par lettre, est un chef-d’œuvre de lucidité et de poésie sur l’enfermement et la dignité humaine.

Philippe Pozzo di Borgo, dont l’histoire a inspiré le film Intouchables : tétraplégique après un accident, il a écrit Le Second Souffle, un témoignage profond sur la résilience, l’humour et la relation humaine au-delà du handicap. Le second souffle suivi du Diable gardien - Babelio

Le second souffle | Éole, un service de la Médiathèque Valentin Haüy

Jacques Lusseyran, résistant aveugle pendant la Seconde Guerre mondiale, auteur de Et la lumière fut : il raconte comment la cécité lui a ouvert une autre forme de perception du monde, plus intérieure, plus vibrante.

🗣 Témoignages contemporains et anonymes

Alicia, jeune femme souffrant de handicap invisible, témoigne de son exclusion sociale et de son combat pour accéder à un emploi digne Ouest-France.

Serge, atteint d’un handicap invisible, explique que “les gens ne comprennent pas”, soulignant le poids du regard et de l’incompréhension france3-regions.franceinfo.fr.

Joséphine, sœur d’une femme polyhandicapée, partage son cheminement émotionnel face au regard des autres, entre honte et acceptation Fondation OCH.

Témoignages de l’ASEI, une association qui accompagne des personnes handicapées dans leur parcours professionnel, montrent comment le travail peut devenir un vecteur de dignité et de reconnaissance sociale L’ASEI.

💡 Ce que ces voix nous disent

Ces témoignages convergent vers une même vérité : le handicap n’est pas seulement une affaire médicale ou physique, c’est une expérience existentielle, sociale et souvent spirituelle. Ils dénoncent l’indifférence, mais aussi célèbrent la capacité humaine à créer du sens, à aimer, à résister.

Conclusion

Ce texte n’est pas clos. Il est une réflexion en mouvement, appelée à s’enrichir de nouvelles voix, de nouveaux récits, de nouvelles luttes. Car le regard social sur le handicap n’est pas figé : il évolue, il se transforme, et il nous oblige à nous interroger sans cesse sur notre propre humanité.

“Je transmets pour que la fragilité devienne mémoire, et que la mémoire devienne dignité.”

réflexion sur le regard social et le handicap | Espace perso de Francis voir avec ses oreilles

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Symphonie des présences invisibles

Ce texte est une traversée en trois mouvements : la promesse des innovations qui prolongent nos gestes, la vigilance face aux fractures sociales qui laissent certains à l’écart, et le rituel des fêtes où les gestes disproportionnés révèlent la solitude.

À travers Au Bon Œil et une scène de Noël, j’interroge la manière dont nous tenons, délégons et transmettons. Ce triptyque est une symphonie des présences invisibles : celles des lecteurs qui délèguent la lecture, des communautés laissées pour compte, et des personnes âgées qui continuent à donner malgré l’indifférence.

Il ne s’agit pas seulement de raconter, mais de transformer ces fragments de vie en mémoire partagée.

Note personnelle

Je publie ce triptyque en pensant à mes propres rituels de lecture et de transmission. Comme à Casablanca autrefois, où la sérénité se trouvait dans le simple geste de tourner une page, je retrouve aujourd’hui cette fidélité dans les outils qui prolongent la mémoire. Au Bon Œil n’est pas seulement une invention : il est le miroir de ce que chacun cherche à préserver.

Tenir le livre, écouter la voix, déléguer sans renoncer ; observer les fractures sociales ; témoigner des gestes disproportionnés de Noël : autant de manières de transformer la solitude en résistance douce, et l’innovation en trace partagée. Ce texte est donc à la fois célébration, vigilance et mémoire.

Introduction

Innovation, solitude et transmission

Chaque innovation, chaque rituel, chaque geste porte en lui une promesse et une limite. Au Bon Œil, conçu par Fabien Dedieu, est une invention poétique : tenir le livre tout en délégant la lecture. Mais il révèle aussi une fracture sociale : sans médiation, l’innovation devient un no man’s land. Enfin, les fêtes de Noël rappellent que certains gestes, disproportionnés, masquent la solitude des personnes âgées vulnérabilisées.

Ce triptyque propose trois capsules complémentaires :

1. La célébration intime de l’innovation.

2. La vigilance critique face à l’indifférence sociale.

3. Le rituel des fêtes, miroir des faux-semblants et de la solitude.

Capsule 1 : Tenir le livre, déléguer la lecture

(Promesse)

Il est des inventions qui naissent dans le tumulte des villes, au cœur des librairies, là où l’on croise des regards et des voix. Au Bon Œil appartient à cette catégorie : un outil pensé pour rassembler, pour créer une communauté invisible de lecteurs qui refusent de renoncer au livre papier tout en acceptant d’en déléguer la lecture.

Dans la librairie, l’expérience est collective : on découvre, on échange, on se reconnaît dans les gestes des autres. Mais l’innovation ne s’arrête pas aux murs du commerce. Elle peut se transposer chez soi, dans le silence d’un salon, sur le canapé où l’on choisit de préserver ses forces et d’éviter les déplacements. Là, Au Bon Œil devient compagnon intime : il ne remplace pas le livre, il en prolonge la fidélité. Scanner, écouter, reprendre la lecture : autant de gestes qui deviennent une résistance douce, une manière de dire que le papier reste vivant.

Cette délégation technique trouve un écho dans d’autres formes de compensation. Comme l’animal domestique qui vient combler une absence affective, Au Bon Œil compense une carence sensorielle. L’animal apporte chaleur et présence ; l’outil apporte continuité et mémoire. Dans les deux cas, il ne s’agit pas de remplacer, mais de compléter : caresser l’animal, tenir le livre, et laisser une voix numérique porter les mots.

Ainsi se dessine une constellation : celle des communautés visibles — les librairies, les médiathèques, les cercles de lecture — et celle des usages intimes, où chacun invente ses propres rituels pour préserver dignité et autonomie. Au Bon Œil n’est pas seulement une innovation technique ; il est un symbole de cette délégation choisie, qui transforme la fragilité en fidélité, et la solitude en mémoire partagée.

Capsule 2 : L’innovation sans médiation devient un no man’s land

(Vigilance)

Au Bon Œil illustre une idée brillante : associer livre papier et lecture numérique. Mais cette promesse se heurte à des limites d’accès.

Les outils comme VoxiVision2 ou la carte Au Bon Œil demandent un investissement que tout le monde ne peut pas assumer. Cela crée une inégalité : seuls ceux qui ont les moyens ou la curiosité peuvent en profiter. Les citoyens sans problèmes sensoriels ne se sentent pas concernés ; pour eux, ces outils sont invisibles. Résultat : les personnes qui en ont besoin doivent souvent se débrouiller seules, sans relais ni médiation.

Entre ceux qui suivent et ceux qui restent à l’écart, un vide se crée. Les outils existent, mais sans compréhension ni acceptation, ils deviennent invisibles. L’innovation se heurte à l’indifférence, et seuls les plus motivés ou équipés avancent.

Ce constat révèle un paradoxe : d’un côté, ces dispositifs créent des communautés invisibles (malvoyants, retraités aidés, personnes isolées). De l’autre, ils restent hors du champ collectif, faute de relais institutionnel ou de sensibilisation. L’innovation, sans médiation sociale, devient un territoire déserté.

Capsule 3 : Les gestes disproportionnés de Noël : solitude et faux-semblants

(Rituel social)

Dans les salles d’attente, il arrive que des fragments de vie se révèlent. Hier, à la banque, un vieux monsieur cherchait à savoir ce qu’il lui restait sur son compte. Non pas pour lui, mais pour ses enfants et ses petits-enfants, afin de préparer ce rituel des fêtes de Noël. Derrière ce geste, il y avait une volonté de donner, de faire plaisir, de maintenir un lien. Mais il y avait aussi une solitude immense.

Ces gestes disproportionnés sont le miroir d’une société où l’on compense l’absence par le don matériel. Les cadeaux deviennent des substituts affectifs, mais ils ne remplacent ni la chaleur humaine ni la présence réelle. Ce monsieur, seul, semblait porter sur ses épaules le poids d’une tradition qui exige de donner, même quand les moyens manquent, même quand l’énergie s’épuise.

À 66 ans, fort d’un parcours dans les institutions spécialisées, j’ai appris les civilités, l’échange, l’empathie. Je sais que la vraie richesse est dans l’attention et la reconnaissance. Ce que j’ai vu hier est inquiétant : des personnes âgées vulnérabilisées, laissées pour compte, qui continuent à donner sans recevoir le regard ou l’accompagnement qu’elles méritent.

Cette capsule est une vigilance : derrière les lumières de Noël, il y a des vies fragiles. Derrière les gestes de générosité, il y a parfois des faux-semblants. Et derrière la solitude, il y a une question collective : qui prend soin de ceux qui donnent encore, alors qu’ils n’ont plus grand-chose ?

Conclusion

Entre promesse, vigilance et rituel

Chaque innovation est une promesse : rendre la vie plus fluide, plus digne, plus accessible. Chaque vigilance est un rappel : sans médiation, la technologie risque de laisser des communautés entières à l’écart. Chaque rituel est une mémoire : il peut être chaleur partagée, mais aussi faux-semblant qui masque la solitude.

Ce triptyque invite à réfléchir :

À la promesse intime des outils qui prolongent nos gestes.

À la vigilance critique face aux fractures sociales.

À la disproportion des rituels qui révèlent la vulnérabilité.

En réalité, nous sommes toujours entre les trois. C’est dans cet espace intermédiaire que se joue l’avenir : transformer l’innovation en mémoire partagée, la vigilance en transmission collective, et les rituels en gestes de vraie présence.

Symphonie des présences invisibles | Espace perso de Francis voir avec ses oreilles

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Quatre voix pour éclairer l’invisible : Villey, La Sizeranne, Piot et Maubert-Bizot

Dans le cadre de cette réflexion sur les personnes les plus fragilisées, je vous propose quatre œuvres puissantes, à écouter et à méditer :

1. Pierre Villey – Le Monde des Aveugles Un essai philosophique et sensoriel qui renverse les idées reçues sur la cécité. Villey, aveugle lui-même, nous invite à repenser la perception et la dignité humaine.

2. Maurice de La Sizeranne – Sœurs Aveugles Une plongée historique dans la psychologie des femmes aveugles et la vie d’une communauté religieuse fondée pour elles. Un texte rare, empreint de respect et de spiritualité.

3. Maudy Piot – Mes yeux s’en sont allés Témoignage intime et militant d’une femme confrontée à la rétinite pigmentaire. Fondatrice du Forum des femmes déficientes visuelles, Maudy Piot nous a quittés en 2021, laissant une parole forte et nécessaire.

4. Marie-Claire Maubert-Bizot & Nathalie Viano – Une aide matérielle et spirituelle au quotidien Un guide engagé qui mêle pédagogie, éducation spécialisée et spiritualité. Il témoigne du soin apporté aux enfants handicapés, dans toutes les dimensions de leur être.

📌 Ces textes ne sont pas des lectures passives. Ils sont des compagnons de route, des éclaireurs, des murmures qui résonnent longtemps. Je vais tout écouter, tout absorber — je ne veux en perdre pas une miette.

Soirées d’hiver, voix intérieures : écouter pour comprendre | Espace perso de Francis voir avec ses oreilles

Handicap, une histoire : un podcast à écouter en ligne | France Culture

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Les catholiques face au handicap (XXe-XXIe siècle) d' Olivier Landron ,Cédric Landron - Les Editions du cerf

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Les catholiques face au handicap (XXe-XXIe siècle) d' Olivier Landron ,Cédric Landron - Les Editions du cerf

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336 pages - mai 2021

24,00€

Comment l'Église est-elle devenue l'avocate du plus faible au sein de nos sociétés de la performance ? Comment a-t-elle pris la défense de l'accidenté, de la personne handicapée ? Que signifie ce combat pour aujourd'hui et demain ?

Devenu fort heureusement une préoccupation majeure de notre société, le handicap représente toutefois un engagement originel pour l'Église. À l'instar du Christ allant à leur rencontre, les catholiques en France ont très tôt accueilli, soigné et favorisé l'intégration au sein de la société des personnes déficientes sur le plan physique ou mental. C'est l'action méconnue de ces précurseurs du soin que retracent Olivier et Cédric Landron dans cette somme d'histoire culturelle menée à quatre mains, à la confluence des sciences humaines et de la médecine, mais aussi à la croisée de la politique et de la spiritualité.

Car, de congrégations en ligues et d'écoles en associations, de figures telles qu'André Trannoy, Suzanne Fouché ou Marie-Hélène Mathieu aux Frères de Saint-Gabriel ou aux Soeurs de la Sagesse, de rassemblements comme ceux de Foi et Lumière aux pèlerinages de Lourdes, l'adoption de l'autre blessé, dans son corps ou dans son intelligence, n'a cessé de renvoyer aux plus graves questionnements sur notre compréhension de la nature humaine, modifiant ainsi nos préjugés sur la naissance, la vie, la mort et la normalité.

Une fresque émouvante, un récit passionnant, un plaidoyer vibrant.

Et une alerte salutaire.
Docteur en histoire contemporaine, Olivier Landron enseigne à l'université catholique de l'Ouest-Angers. Docteur en médecine, spécialisé en médecine interne, Cédric Landron est praticien hospitalier au CHU de Poitiers.

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Les catholiques face au handicap (XXe-XXIe siècle)

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336 pages - mai 2021 24,00€ Comment l'Église est-elle devenue l'avocate du plus faible au sein de nos sociétés de la performance ? Comment a-t-elle pris la défense de l'accidenté, de la personne handicapée ? Que signifie ce combat pour aujourd'hui et demain ?

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Le handicap moteur vu d’ailleurs : à la rencontre de Guinée Solidarité

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Le handicap moteur vu d’ailleurs : à la rencontre de Guinée Solidarité

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" Les personnes handicapées moteur sont peu nombreuses à avoir des fauteuils roulants ici, d'une part car le matériel médical est quasi inexistant et d'autre part car les routes ne sont pas goudronnées et donc non praticables en fauteuil." rapporte Hannah, directrice du centre Konkouré au sein de l 'association Guinée Solidarité. Depuis 15 ans, cette association accompagne les jeunes guinéens en situation de handicap pour leur permettre de reprendre confiance en eux et en leurs capacités. Dans la région de Mamou, les actions de de l'association s'organisent autour du centre Konkouré, un lieu où les personnes handicapées peuvent venir apprendre un métier auprès d'une équipe professionnelle et habituée aux spécificités liées au handicap.

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"C'est très important de montrer aux familles que les jeunes handicapées peuvent avoir une activité utile pour la société." explique Hannah.

Encore aujourd'hui, les jeunes personnes handicapées sont souvent laissées de côté, envoyées chez une tante éloignée parce que les familles n'ont pas envie de s'en occuper, parce qu'elles deviennent une charge. S'ajoutent à cela des croyances persistantes autour du handicap qui serait une malédiction, ou une punition, un juste retour des choses. Cette marginalisation a pour effet une désocialisation des enfants et occasionne des retards de langage, d'alphabétisation pour manque de sollicitation. S'ensuit un amalgame entre handicap physique et moteur alors que c'est bien la mise de côté qui engendre des retards de développement.

Grâce au centre Konkouré, les enfants peuvent rattraper leur retard. Les familles rapportent que l'effet est visible au bout de quelques mois : les enfants parlent mieux et reprennent leur place dans la famille.

"Nous soutenons les élèves pour qu'ils puissent prouver à leurs familles, à leurs voisins et avant tout à eux-mêmes, qu'ils sont capables d'être acteurs à part entière de la vie économique et sociale de leur pays."
Grâce à la formation dispensée au centre, les jeunes vont pouvoir monter leur boutique, ou rejoindre un commerce local et le changement de regard est alors évident. Sans formation, ils sont très souvent contraints à la mendicité.

La mobilité est aussi un enjeu. On peut ici croiser des personnes qui se déplacent les fesses au sol avec des tongs sur leur main ou encore des fauteuils de fortune comme cette jeune fille qui se déplace dans une poussette avec des pneus tout terrain, poussée par ses frères.

"Ici la notion d'autonomie est moins forte, moins essentielle car l'on vit vraiment collectivement. Personne n'est jamais seul et il est acquis pour tous que l'on a besoin les uns des autres. Par conséquent, il ne semble pas gênant de demander de l'aide." explique encore Hannah.

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Même si beaucoup reste à faire, notamment sur la prise en charge médicale et paramédicale (pour la plupart des opérations, il faut faire 9h de route pour se rendre dans un hôpital de la capitale et les métiers d'ergothérapeute et de kinésithérapeute sont inexistants), certains aspects de la culture locale rendent le handicap plus léger à vivre : il y a beaucoup d'entraide spontanée et beaucoup moins de gêne face à un corps cabossé.

"Ici on est habitué à voir des corps tordus par la vie, et il y a une certaine forme de simplicité dans la manière de le gérer collectivement." raconte Hannah.
Pour poursuivre son action et notamment recruter un ergothérapeute en 2021, l'association Guinée Solidarité a besoin de notre soutien. Vous pouvez leur faire un don via la plateforme sécurisée HelloAsso.

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Le handicap moteur vu d'ailleurs : à la rencontre de Guinée Solidarité

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" Les personnes handicapées moteur sont peu nombreuses à avoir des fauteuils roulants ici, d'une part car le matériel médical est quasi inexistant et d'autre part car les routes ne sont pas goudronnées et donc non praticables en fauteuil." rapporte Hannah, directrice du centre Konkouré au sein de l 'association Guinée Solidarité.

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Côte d’Ivoire-AIP/ Les pathologies de l’hydrocéphalie et du spina-bifida au cœur du deuxième salon de la future maman – AIP – Agence Ivoirienne de Presse

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Côte d’Ivoire-AIP/ Les pathologies de l’hydrocéphalie et du spina-bifida au cœur du deuxième salon de la future maman – AIP – Agence Ivoirienne de Presse

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Abidjan, 03 juil 2021 (AIP)- La 2ème édition du salon de la future maman, prévue du 16 au 17 juillet 2021, sera dédiée à une sensibilisation des femmes sur l'hydrocéphalie et le spina-bifida, des pathologies qui s'attaquent aux enfants, a annoncé la commissaire de l'événement, Manfata Traoré épouse Diaby, lors d'une conférence de presse tenue vendredi 02 juillet 2021 à l'institut Léonard Devinci d'Abatta, dans la commune de Bingerville.

Selon des spécialistes, l'hydrocéphalie est une augmentation du volume du liquide céphalorachidien provocant une dilatation des ventricules cérébraux et du volume du crâne. Quant au spina-bifida, il est une malformation congénitale de l'arc postérieur des vertèbres sacrées ou lombaires.

" Quand il y a un trouble, il y a un trouble au niveau de la production, soit au niveau de la circulation, soit au niveau de la résorption. Ça peut entraîner hydrocéphalie. Chez les enfants, ça peut entraîner une augmentation du volume de la tête. Il y a plusieurs manifestations. Le spina est une malformation du système nerveux aussi qui se traduit par la présence d'une boule, le plus souvent dans le dos ", a expliqué la neurochirurgienne Espérance Goualey.

Mme Goualey a souligné que l'hydrocéphalie et le spina-bifida représentent 20% de l'activité neurochirurgicale en Côte d'Ivoire. Dans le monde, un à quatre enfants sur 1000 naissances sont touchés par ces maladies dont le traitement, à ce jour, reste l'intervention chirurgicale.

La promotrice du salon, Mme Diaby, a souligné que l'objectif de l'activité est de répondre aux préoccupations des femmes enceintes en particulier.

Elle a précisé que 500 à 1000 personnes sont attendues aux expositions et aux conférences prévues à cet effet. Il est également prévu un dîner-gala en vue de lever des fonds pour soutenir l'ONG Ephrata qui milite pour la prise en charge des enfants atteints de l'hydrocéphalie et du spina-bifida.

La 1ère édition du salon s'est tenue en février 2018 et a consisté à sensibiliser les femmes enceintes à la pratique de la bonne grossesse tout restant belles, rappelle-t-on.

(AIP)

Sn/kp

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Côte d'Ivoire-AIP/ Les pathologies de l'hydrocéphalie et du spina-bifida au cœur du deuxième salon de la future maman

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Abidjan, 03 juil 2021 (AIP)- La 2ème édition du salon de la future maman, prévue du 16 au 17 juillet 2021, sera dédiée à une sensibilisation des femmes sur l'hydrocéphalie et le spina-bifida, des pathologies qui s'attaquent aux enfants, a annoncé la commissaire de l'événement, Manfata Traoré épouse Diaby, lors d'une conférence de presse tenue vendredi 02 juillet 2021 à l'institut Léonard Devinci d'Abatta, dans la commune de Bingerville.

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Promouvoir les intérêts et défendre les droits* des personnes handicapées et de leur famille afin de favoriser leur inclusion sociale.
La présente corporation a pour objectifs :

1. Regrouper les associations de personnes handicapées et de parents de personnes handicapées qui ont comme objectif la promotion des intérêts et la défense des droits des personnes handicapées.

2. Offrir un soutien technique et professionnel aux associations membres.

3. Faciliter et supporter la concertation entre les associations et les organismes publics et parapublics.

4. Réaliser des activités de représentation auprès des instances régionales et des décideurs et jouer un rôle d'interlocuteur régional dans le cadre de concertations provinciales.

*Définition de la défense collective des droits: La défense collective des droits constitue une approche d'intervention qui vise la pleine reconnaissance et la pleine application des droits humains.

L'action en matière de défense collective des droits peut avoir une portée locale, régionale, nationale ou internationale.

La défense collective des droits se manifeste, entre autres, par une action politique non partisane, par la représentation des personnes lésées auprès de différentes instances, par la mobilisation sociale et par l'éducation populaire autonome.

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Promouvoir les intérêts et défendre les droits* des personnes handicapées et de leur famille afin de favoriser leur inclusion sociale. La présente corporation a pour objectifs : Regrouper les associations de personnes handicapées et de parents de personnes handicapées qui ont comme objectif la promotion des intérêts et la défense des droits des personnes handicapées.

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Les handicaps à travers le temps. - Yanous ! Le magazine francophone du handicap

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Les handicaps à travers le temps. - Yanous ! Le magazine francophone du handicap

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Yanous ! Le magazine francophone du handicap

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Il était une fois la différence est le troisième ouvrage de l'archéo-anthropologue Valérie Delattre, consacré aux recherches archéologiques mettant en évidence la vie de personnes handicapées depuis 100.000 ans. Après Décrypter la différence en 2009, puis neuf ans plus tard Handicap : quand l'archéologie nous éclaire, c'est aux préadolescents que s'adresse ce troisième livre. Les handicaps intéressent désormais les chercheurs-fouilleurs du passé ? " Tout à fait, répond Valérie Delattre. J'ai commencé à travailler sur cette thématique avec un projet de recherche individuel, mais l'Institut National de Recherches Archéologiques Préventives ( INRAP) s'est rendu compte qu'il y avait des sollicitations provenant d'autres archéologues, d'enseignants, du public. J'ai alors élaboré une enquête nationale pour lancer une étude sur les handicaps auprès de mes collègues archéologues pour recenser des travaux, des vestiges, des résultats de fouilles, une démarche scientifique classique et rigoureuse. Le sujet est tout neuf. Et comme on avait écrit en direction des grands, l'éditeur Actes Sud nous a proposé de travailler à un ouvrage illustré pour les jeunes. On a validé le projet l'an dernier, et c'est pendant la crise sanitaire que j'ai travaillé avec l'illustrateur Vincent Bergier. Actes Sud me l'a suggéré pour avoir un regard neuf, il n'avait pas illustré de l'archéologie ni les handicaps. On a travaillé pendant les deux mois de confinement, je l'ai conseillé pour ses recherches avec des documents, des vidéos, en corrigeant des confusions au besoin, par exemple une colonne grecque dans un dessin sur Rome. Il a amené ses idées, sa poésie créatrice. "

Évoquer sans choquer.

Valérie Delattre a dû surmonter plusieurs difficultés : " La direction d'Actes Sud était dubitative, elle craignait du misérabilisme ou du trash. Moi, je n'avais jamais écrit pour les plus jeunes, alors j'ai travaillé en collaboration avec une responsable éditoriale de l'INRAP. Il fallait que j'adapte mon jargon aux plus jeunes, et Vincent ne devait pas dessiner un rapport de fouilles. Il s'est extrait de ça en amenant son univers poétique, pour ne pas heurter sur les sujets plus rudes. " Par exemple, dessiner un crâne trépané surmonté de coquelicots, la vie qui renait après l'opération. Et si l'eugénisme et l'extermination sont évoqués, l'album laisse une place à l'imagination pour réfléchir à ce que pouvait être la vie de personnes handicapées sous l'Antiquité, le moyen-âge, les temps modernes. De cette intense collaboration à distance résulte une agréable complémentarité entre des textes clairs, exposant un sujet illustré sur la page d'en face. " Lui et moi on a eu du temps, du fait du confinement. Le téléphone et la visio créent des connivences. On s'est vu en vrai il y a un mois et demi, et ensuite lors des Rendez-vous de l'histoire qui viennent de se dérouler à Blois. On en revient avec une belle complicité. "

Vincent Bergier venait de livrer un travail d'illustration pour Actes Sud quand cet éditeur l'a sollicité à nouveau : " Très rapidement, j'ai eu des conversations téléphoniques très animées avec Valérie Delattre. J'ai compris sa personnalité, et qu'elle ne voulait pas de pathos et de glauque. Le ton des dessins reflète ces échanges. J'ai essayé de prendre du recul par rapport au texte, pas uniquement pour l'illustrer, mais avec plus d'ouverture, par exemple en confrontant l'univers de la mort à quelque chose de vivant. " Côté illustration, Vincent Bergier restitue ce qu'aurait pu être le roi Philippe II de Macédoine : " D'autres illustrations jouent sur des symboles. J'ai voulu mettre l'accent sur l'action de réparer plutôt que montrer l'altération. L'idée générale, je la trouve de façon très instinctive en choisissant un aspect du texte à valoriser, en évitant d'être tristounet, pour le mettre en espace. Je veux montrer que les handis sont différents mais pas inférieurs, et éviter également les stéréotypes. " Avec des dessins qui jouent parfois sur des codes de représentation contemporaine : " J'ai parfois fait une image un peu sexy, une Gauloise pin-up qui a besoin d'une prothèse dentaire, montré la force, ou bien le désarroi de Camille Claudel. " L'ensemble dans un univers coloré assez pop : " J'ai essayé de me faire plaisir. Le seul dessin refusé par l'Inrap était la représentation d'une radiographie considérée trop effrayante. "

Un outil pédagogique au collège comme en famille.

Au-delà de la lecture seul ou en famille, quelle peut être la portée de ce livre ? " Il aura un impact pédagogique, reprend Valérie Delattre, c'est le souhait d'Actes Sud qui l'envoie aux bibliothèques des collèges pour les 11-12 ans en classes de 6e et 5e. Des rencontres avec des collégiens, des enseignants seront programmées, mais avec des hésitations du fait de la crise sanitaire, elles auront plutôt lieu à partir de janvier. Lors des rencontres de Blois, l'INRAP a programmé une intervention à destination des enfants et de leurs parents, on a posé l'acte 1. Les parents sont ravis, ça leur permet de parler de sujets difficiles ou tabous; les enfants lisent en quinconce, ce format d'album plait bien. Les enseignants nous disent 'quel cadeau pour parler de tel élève handicapé qu'on a dans l'établissement, le passé est un support de sensibilisation, merci de nous donner un outil. "

Valérie Delattre l'affirme, les handicaps sont devenus un champ de recherches archéologiques mais avec des inégalités selon les continents : " On a deux focus : la façon dont les sociétés considèrent le handicap, et l'état de la recherche archéologique sur tel territoire. On est tributaire de la recherche telle qu'elle se pratique de par le monde, on commence à recevoir des articles de Chine par exemple, avec quelques lignes sur un handicap ou une pathologie dans un rapport de fouilles. C'est un sujet qui commence à émerger. Mais on n'a rien en Australie, quasiment rien en Afrique subsaharienne. On cherche ce qui est dans les rapports de fouilles, les articles scientifiques. " Une recherche compliquée par le fait qu'elle repose essentiellement sur l'étude de sépultures qui peuvent être peu ou pas étudiées : " L'anthropologie funéraire n'est pas acquise dans certains pays, alors travailler sur le handicap est incongru. Faire des fouilles pour trouver des objets, ça passe, mais sur les sépultures c'est compliqué ou impossible. En Polynésie, un prêtre traditionnel doit être présent lors d'interventions, sans prélèvements, uniquement des observations visuelles puis on referme la tombe. " La recherche archéologique a ses règles éthiques, que ne connaissent bien évidement pas les trafiquants et les pilleurs de tombes qui sévissent partout et détruisent irrémédiablement les traces du passé de l'humanité, valide comme handicapée.
Laurent Lejard, octobre 2020. Il était une fois la différence, par Valérie Delattre et Vincent Bergier, coédition Actes Sud, 16,50€ en librairie. Décrypter la différence, publié en 2009, est désormais téléchargeable gratuitement, ses 3.000 exemplaires imprimés étant tous vendus ! Mais il en reste encore pour Handicap : quand l'archéologie nous éclaire, paru en 2018 aux éditions Le Pommier, 10€ en librairie.

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Les handicaps à travers le temps. - Yanous ! Le magazine francophone du handicap

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Il était une fois la différence est le troisième ouvrage de l'archéo-anthropologue Valérie Delattre, consacré aux recherches archéologiques mettant en évidence la vie de personnes handicapées depuis 100.000 ans. Après Décrypter la différence en 2009, puis neuf ans plus tard Handicap : quand l'archéologie nous éclaire, c'est aux préadolescents que s'adresse ce troisième livre.

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Handicap et accessibilité - Priorité santé | podCloud

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Handicap et accessibilité - Priorité santé | podCloud

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Selon l'Insee, en France, 12 millions de Français environ (sur 66 millions) sont touchés par un handicap. 1,5 million est atteint d'une déficience visuelle et 850 000 ont une mobilité réduite. Malgré cela, l'accessibilité des lieux publics aux personnes handicapées est régulièrement jugée insuffisante en France. Pourtant la loi du 11 février 2005 pour l'égalité des droits et des chances, la participation et la citoyenneté des personnes handicapées imposent à tous les lieux accueillant du public (administrations, commerces, écoles, habitations, transports et voirie) d'être accessibles aux personnes en situation de handicap. Nous faisons le point sur l'état du handicap en France.
Avec :

Dr Alexis Schnitzler, médecin physique et réadaptation à l'Hôpital Raymond Poincaré à Garches en région parisienne
Patrice Tripoteau, directeur général adjoint de l'Association des paralysés de France APF
Gaëlle Le Bornec, psychologue-neuropsychologue au pôle Handicap-Rééducation à l'Hôpital Raymond Poincaré à Garches en région parisienne
Pr Daniel Alloh, chef de service de Médecine physique et réadaptation du CHU d'Angré à Abidjan

En fin d'émission, nous faisons le point l'initiative de La Chaine de l'espoir, qui permet de réaliser la première opération à cœur ouvert dans l'histoire du Mali. Nous en parlons avec le Dr Baba Ibrahima Diarra, chirurgien cardiothoracique et vasculaire. Collabore avec la chaine de l'espoir au centre André Festok dans l'enceinte de l'hôpital Mère - Enfant " le Luxembourg ", à Bamako au Mali.

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la référence du podcast indépendant francophone

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Handicap et accessibilité - Priorité santé

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Selon l'Insee, en France, 12 millions de Français environ (sur 66 millions) sont touchés par un handicap. 1,5 million est atteint d'une déficience visuelle et 850 000 ont une mobilité réduite. Malgré cela, l'accessibilité des lieux publics aux personnes handicapées est régulièrement jugée insuffisante en France.

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Dans le monde, 1 milliard de personnes ont un handicap, c'est-à-dire 1 personne sur 7. Qu'il soit dû à une maladie (AVC, sclérose en plaques) ou à un accident, le handicap empêche trop souvent l'intégration dans la société. Les personnes souffrant de handicap se retrouvent alors isolées. Comment aider à l'intégration des personnes handicapées ? Comment lutter contre les discriminations ?

- Eric Molinié, secrétaire général de Dalkia, groupe EDF. Il a été président de l'AFM Téléthon, de la Halde et du Samu social de Paris. Auteur de l'ouvrage Vivant ! Comment j'ai surmonté mon handicap aux éditions Odile Jacob.
- Dr Julie Kiellem, neurologue au CHU Yalgadao Ouedraogo à Ouagadougou au Burkina Faso.

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Dans le monde, 1 milliard de personnes ont un handicap, c'est-à-dire 1 personne sur 7. Qu'il soit dû à une maladie (AVC, sclérose en plaques) ou à un accident, le handicap empêche trop souvent l'intégration dans la société. Les personnes souffrant de handicap se retrouvent alors isolées.

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Quelle était la place des personnes handicapées dans les communautés du passé ?

Antique illustration of man without arms and legs © Getty / ilbusca

Nos deux invitées sont archéo-anthropologues, une spécialité qui se situe à l'interface de plusieurs disciplines : l'archéologie et l'anthropologie bien sûr, mais également l'histoire, la démographie, la médecine légale, l'épidémiologie...
Comment collecte-t-on des indices sur le statut, le rôle, l'inclusion ou l'exclusion du "corps différent" au sein de sa communauté, selon les critères actuels de la lecture archéo-anthropologique ?
Dans son ouvrage _Handicap : quand l'archéologie nous éclair_e, Valérie Delattre synthétise les fouilles qui ont mis en évidence des restes d'humains ayant vécu avec un handicap ou une maladie invalidante, du plus loin que la recherche en ait trouvé. Et en tire des enseignements sur la place et le rôle social de ces personnes, tel que les archéologues peuvent le déduire.

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Quelle était la place des personnes handicapées dans les communautés du passé ? Nos deux invitées sont archéo-anthropologues, une spécialité qui se situe à l'interface de plusieurs disciplines : l'archéologie et l'anthropologie bien sûr, mais également l'histoire, la démographie, la médecine légale, l'épidémiologie...

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PERMIS de CONDUIRE et HANDICAP - Le magazine du handicap - HANDITEC - HANDROIT

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PERMIS de CONDUIRE et HANDICAP - Le magazine du handicap - HANDITEC - HANDROIT

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Une protection juridique c'est l'assurance d'avoir à tout instant un JURISTE compétent dans le domaine du handicap , des aidants ou des séniors qui vous soutienne dans vos démarches vis à vis de tiers. * paiement annuel

INTRODUCTION

L'obtention du permis de conduire est réglementée. Si vous présentez une atteinte physique (amputation d'un membre), sensoriel (perte d'un oeil)ou psychique (traumatisme crânien)susceptible de perturber la conduite automobile ou que vous soyez reconnu handicapé par la CDAPH (Commission des Droits et de l'Autonomie des Personnes handicapées qui remplace la COTOREP) ou qu'une adaptation de votre véhicule soit nécessaire vous devez avoir un certificat médical d'aptitude.
Cette nécessité est fait selon Art. 2.-2.1. Examen médical préalable. Cette régularisation est obligatoire.

Toute fois, dans le cas contraire, votre assurance ne peut pas dégager sa responsabilité en cas d'accident.Cette visite médicale du permis de conduire se fait selon les départements:

soit au cabinet d'un médecin de ville agréé par le préfet

soit devant la commission médicale du permis de conduire

Les démarches varient selon:

Vous ne possédez pas encore votre permis de conduire

Vous avez déjà votre permis de conduire

LA REGLEMENTATION

L'aménagement des véhicules est essentiellement tourné vers le handicap d'origine physique. Nombre de personnes ayant eu un accident ou une séquelle d'accident ou de maladie ne savent pas qu'il est nécessaire de signaler leur déficience auprès de leur assurance et de repasser tout ou partie du permis de conduire.

Votre responsabilité : En effet, en cas d'accident et si le conducteur n'a pas un permis en conformité avec la législation : la responsabilité pénale du conducteur est engagée :

Article 223-1 du code pénal

Article 221-6 du code pénal

Par ailleurs, sur le plan civil, il sera considéré comme " en tord "

Pour les assurances, malgré cette faute, l'assureur ne pourra pas se dégager de son obligation de couvrir les éventuels dommages tels que le contractant l'a souscrit. Article R.211.2 et suivant du code des assurances

Obligation si vous avez un handicap ou une limitation de vos capacités :
En plus de l'examen pratique et théorique pour obtenir son permis de conduire, la personne doit passer une visite médicale auprès de la Commission médicale départementale. Si, en raison de sa maladie évolutive, des aménagements s'avèrent nécessaires, elle n'a pas à repasser son code mais doit se soumettre à une épreuve pratique permettant d'évaluer l'adéquation entre la pathologie et d'éventuels aménagements.
L'embrayage automatique ou le changement de vitesses automatique, lorsqu'ils constituent la seule adaptation, ne sont pas considérés comme des aménagements et autorisent l'attribution d'un permis B avec mention restrictive. Seule une visite médicale s'impose alors. En revanche, si l'aménagement concerne lesystème de freinage, une épreuve pratique devra être repassée.
À noter : l'aménagement du poste de conduite est pris en charge par la prestation de compensation du handicap seulement si cet aménagement est spécifié sur le permis.

TYPE DE HANDICAP et permis de conduire

L'arrêté de 18 décembre 2015 régit la régementation selon le type de déficience: https://www.handroit.com/Upl_Files/files/Arrete-conduite-18-12-2015.pdf

De nombreux aménagements techniques sont proposés

Parmi eux : boîte de vitesses automatique, cercle ou levier frein et accélérateur, télécommandes multifonctions, joystick, siège pivotant, accès au poste de conduite en fauteuil.

D nombreuses solutions équipent déjà les voitures neuves comme assistance à la conduite (caméra de recul, maintien dans la voie, détection d'obstacles...).

Une évalution est souvent néssaire voir infra.

L 'arrêté du 18 décembre 2015 précise les altérations de la vue incompatibles avec le maintien ou l'obtention du permis de conduire :
" Tout candidat au permis de conduire devra subir les examens appropriés pour s'assurer qu'il a une acuité visuelle compatible avec la conduite des véhicules à moteur. S'il y a une raison de penser que le candidat n'a pas une vision adéquate, il devra être examiné par une autorité médicale compétente. L'attention devra porter plus particulièrement sur l'acuité visuelle, le champ visuel, la vision crépusculaire, la sensibilité à l'éblouissement et aux contrastes et la diplopie, ainsi que sur d'autres fonctions visuelles qui peuvent compromettre la sécurité de la conduite ".

Lorsque le test est réalisé avec une correction visuelle, le port de corrections est indiqué sur le permis de conduire.

Auncune restriction

Handicap mental, psychique ou cognitif :

Une évaluation médicale doit être produite en particulier sur le domaine cognitif (compréhension des panneaux par exemple)

SITUATIONS & SOLUTIONS POUR OBTENIR LE PERMIS DE CONDUIRE

Vous n'avez pas de permis de conduire et vous souhaitez en obtenir un permis GROUPE 1 ou GROUPE 2

examen pratique

examen théorique

visite médicale

Vous avez déjà le permis de conduire voiture Permis GROUPE 1 : LEGER (catégories B et E [B]

Vous avez déjà le permis de conduire moto Permis GROUPE 1 : LEGER (catégorie A)

Vous avez déjà le permis de conduire camion Permis GROUPE 2 : LOURD (catégories C, D, E [C] et E [D])

Vous avez un permis de conduire du GROUPE 1 ou GROUPE 2 et vous avez besoin d'une seule adaptation de votre véhicule du type embrayage automatique ou le changement de vitesses automatique

Vous avez un permis de conduire du GROUPE 1 ou GROUPE 2 et vous avez besoin d'une seule adaptation de votre véhicule du type système de freinage

Quelles sont les démarches pour obtenir le permis de conduire ?

Si vous ne possédez pas encore votre permis de conduire au moment du constat de votre handicap, vous devez remplir un dossier auprès de la commission médicale du permis de conduire de votre préfecture qui vous convoquera à une visite médicale gratuite qui déterminera votre aptitude et les aménagements nécessaires ou non de votre véhicule.
Vous subirez les épreuves du permis selon les modalités habituelles (code + conduite)
Un expert technique agréé vérifiera si besoin les aménagements de votre véhicule permettant de pallier votre handicap.
Un arrêté du du 19 février 201 0, relatif aux modalités de l'épreuve pratique de l'examen du permis de conduire de la catégorie B et de la sous-catégorie B1, stipule les modalités particulières suivantes, d'organisation pour les candidats handicapés ou à mobibilité rédute

Octroi d'un temps supplémentaire : "Les candidats dont les véhicules sont spécialement aménagés pour tenir compte de leur handicap physique, ainsi que les candidats sourds et malentendants, peuvent bénéficier d'un temps supplémentaire permettant de réaliser l'évaluation des candidats (....) en tenant compte de leurs difficultés éventuelles de mobilité ou de communication. Il appartient à l'école de conduite ou à l'organisme de formation présentant le candidat d'en informer préalablement le service en charge de la programmation des examens" (article 4).

Véhicules spécialement adaptés : Ils sont exonérés des règles et équipements communs aux autres véhicules utilisés pour passer l'épreuve pratique du permis de conduire.
En revance ils doivent satisfaire les exigences suivantes :

Avoir été mis pour la première fois en circulation depuis dix ans au plus ;

Comporter une dispositif de double-commande de freinage ;

Comporter un dispositif de rétrovision additionnel extérieur et intérieur si le véhicule le permet ;

Interprète :
"Les candidats sourds ou malentendants peuvent faire appel au dispositif de communication adapté de leur choix durant l'examen pour leur permettre la bonne compréhension de l'épreuve. Cette possibilité peut être utilisée pour traduire :

- L'accueil et la présentation de l'épreuve ;

- Les questions et les réponses dans le cadre des vérifications techniques ;

- Les recommandations, questionnements ou conseils formulés par l'expert ;

- Le bilan de l'évaluation, le cas échéant ;

Si le candidat désire être assisté d'un interprète en langue des signes ou d'un codeur en langage parlé complété, ce dernier s'installera à la place arrière droit du véhicule.

Concernant la conduite effective, l'expert donne les indications de direction par gestes, et peut, s'il le juge nécessaire, faire appel à l'interprète" (article 17).

Compétence : "Vérification d'un élement technique" : "S'agissant des candidats à mobilité réduite, les vérifications portant sur un élément technique à l'extérieur du véhicule peuvent être réalisées en début d'examen si nécessaire. Une assistance peut leur être apportée par l'expert ou par l'accompagnateur". (article 24).

Quelles sont les démarches pour obtenir le permis de conduire ?
Vous avez déjà votre permis de conduire
Si vous avez déjà votre permis de conduire au moment du constat de votre handicap : vous devez faire une régularisation de votre permis auprès de cette même commission médicale. Votre demande doit être accompagnée d'une photocopie de votre permis de conduire, de 3 photos d'identité et d'une enveloppe timbrée à votre adresse.

Cette régularisation est obligatoire. Dans le cas contraire, votre assurance peut dégager sa responsabilité en cas d'accident.Si votre handicap nécessite des aménagements spécifiques, vous devez contacter une auto-école spécialisée. Il vous faudra apprendre à utiliser les différents aménagements, changer vos habitudes et réflexes.

Dans le cas d'une régularisation, seul un examen technique est demandé : un inspecteur technicien de la sécurité routière vérifie la conformité de l'aménagement par apport à votre handicap et votre aptitude à utiliser cet aménagement.Dans le cas où la commission médicale décide qu'un aménagement est obligatoire et que vous n'êtes pas de cet avis, il vous est possible de tenter de prouver le contraire et de contester cette décision.

Les règles sont les mêmes pour le permis moto.

* Dans tous les cas, il est nécessaire de faire ajouter au dos du permis la mention conduite avec prothèse, avec ou sans adaptation du véhicule.

* Lorsque le handicap est stabilisé, et en l'absence de toute affection pouvant donner lieu à un permis temporaire, le permis est délivré à titre permanent.

* Autres types de permis :

- Permis poids lourds : seules les personnes déjà détentrices de ce permis peuvent bénéficier, au cas par cas, de décisions médicales favorables.

- Permis moto : en cas d'amputation des membres inférieurs, des aménagements sont envisageables.

Quand la personne est atteinte d'une lésion gênant les mains ou les bras dans la triple fonction de maintien du guidon, de rotation des poignets et de manœuvre des manettes, il y a incompatibilité avec ce type de conduite. La Commission nationale d'examen sur avis de la Commission d'appel statue sur tous les cas exceptionnels. Vous pouvez trouver des informations complémentaires auprès de : : Handicaps Motards Solidarité, 11, avenue du Maréchal Foch - 91440 Bures sur Yvette - handicaps-motards-solidarite@wanadoo.fr
Voir le site

Télécharger le Cerfa

Préparer l'examen du permis de conduire

Toutes les auto écoles ne sont apte pour vous préparer à votre permis de conduire. Ainsi aprés avoir obtenu le document d'aptitude au permis de conduire, il vous faut trouver un lieu de formation.

La liste des écoles formatrices est tenu par :le CEREMH (Centre de ressources et d'innovation mobilité handicap) sur le site : http://www.automobile.ceremh.org

Comment dois-je être assuré ?

S'il n'existe pas de loi à part entière sur le lien entre l'assurance auto et le handicap, certaines spécificités doivent être prises en compte.

* La déclaration à votre assurance de votre handicap ne vous dispense pas de la modification de votre permis et du passage devant la commission médicale du permis de conduire de votre préfecture .

* Le Contrat : Au moment de la souscription du contrat, il est préférable de signaler à l'assureur votre handicap et les aménagements portés sur la voiture, donc les frais supplémentaires occasionnés. Cette précaution est nécessaire pour garantir le véhicule et les adaptations en cas de dommage ou de vol. Elle est particulièrement utile lorsque les modifications apportées ont été coûteuses. Si la responsabilité d'un accident incombe à un autre conducteur, le propriétaire handicapé du véhicule a droit à un remboursement intégral.

* Les Tarifs : En règle générale, les sociétés d'assurance ne doivent pas majorer les primes de l'assurance auto obligatoire souscrites par les personnes handicapées En revanche, elles demandent souvent une surprime pour garantir en "dommage" et contre le vol les aménagements coûteux. Pour toutes informations complémentaires, vous pouvez vous adresser au: CDIA (centre de Documentation et d'InformIation de l'Assurance), 26 Bd Haussmann - 75311 Paris Cedex 09 - Email : infocdia@ffsa.fr
Site Internet

Comment se passe la visite médicale ?

Si vous êtes candidat au permis de conduire - ou si vous sollicitez le renouvellement - des catégories suivantes : E(B), C, E(C), D ou E(D).

Il vous appartient de télécharger ou de vous procurer en préfecture l'avis médical (accompagné du formulaire cerfa référence 06 n°14948*01) et de le pré-remplir avant de passer le contrôle médical.

Le jour du contrôle, il convient de vous munir des pièces suivantes :

Pièce d'identité : original + photocopie.

2 photos d'identité récentes

Permis de conduire : original + photocopie (si vous en êtes déjà titulaire)

Le médecin doit vous informer que le contrôle va porter non seulement sur votre aptitude physique à conduire, mais aussi sur vos aptitudes cognitives et sensorielles.

Il doit en effet s'assurer que vous êtes capable de comprendre et d'utiliser toutes les informations nécessaires à la conduite et à la bonne maîtrise de votre véhicule.

À ce titre, le médecin peut prescrire des examens complémentaires (parmi lesquels des examens psychotechniques) ou demander au préfet que vous soyez convoqué devant la commission médicale départementale.

Les examens psychotechniques sont à effectuer auprès d'un centre agréé par le préfet. Le médecin ou la préfecture peut vous procurer la liste.

La visite médicale est gratuite. Selon le code de l'action sociale et des familles - Article L243-7 la consultion est gratuite. Pour ce faire ,vous devez fournir une attestation de reconnaissance de personne handicapée égal ou supérieur à 50% délivrée par la CDAPH et le médecin devra cocher la case sur le formulaire CERFA 14880 pour être remboursé par la préfecture.

CERFA certificat médical

Quelle Adaptation du véhicule dois-je faire ?

Pour connaître toutes les aides techniques et les constructeurs, carrossiers ou équipementiers spécialisés dans ce domaine le guide édité par l'APF ( Association des Paralysés de France ) répertoriant tous ces équipements spéciaux.

Des aides financières peuvent être attribuées lorsque la personne handicapée a besoin de se déplacer de manière autonome pour trouver ou conserver un emploi. Dans ce cadre, des allocations sont délivrées principalement par deux organismes : l' AGEFIPH de votre région et la CDAPH (Commission des droits et de l'autonomie des personnes handicapées) ex COTOREP de votre département.

Ces aides sont cumulables. Par ailleurs, ces équipements peuvent être soumis à un taux de TVA au moment de leur achat et de leur installation s'ils figurent sur une liste établie par le Journal Officiel.

Exonération du malus écologique

Depuis le 1er juillet 2009, les personnes handicapées sont totalement exonérées du malus écologique à l'achat de leur véhicule neuf. Il est vrai que ces personnes sont souvent contraintes d'acheter de grands véhicules (pour y placer leur matériel) et/ou d'acheter des véhicules automatiques. Ces véhicules polluent mais ils sont indispensable à la vie de tout les jours des personnes handicapées les achetant. Le législateur a ainsi reconnu l'utilité de ces véhicules pour les personnes handicapées et ils sont désormais exonérés de malus écologique
Comment procéder ?
Si vous demandez l'immatriculation de votre véhicule en préfecture, vous devrez alors présenter les pièces suivantes afin de justifier de l'exonération du malus écologique:

la carte d'invalidité ou la décision de la MDPH

le livret de famille,

le dernier avis d'imposition,

tout document permettant de justifier du rattachement de l'enfant à charge au foyer fiscal.

Lorsque la demande d'immatriculation est effectuée auprès d'un professionnel habilité et agrée par le Ministère de l'Intérieur, vous pourrez demander par la suite en préfecture le remboursement du malus.

L'article 34(V) de la loi n°2008-1425 du 27 décembre 2008

Liste des autoécoles adaptées en France

Le CEREMH maintient une liste des autoécoles ayant un véhicules adapté

Textes de référence

Arrêtés régissant l'obtention du permis de conduire

(Ordonnance nº 2000-916 du 19 septembre 2000 art. 3 Journal Officiel du 22 septembre 2000 en vigueur le 1er janvier 2002)
Le fait d'exposer directement autrui à un risque immédiat de mort ou de blessures de nature à entraîner une mutilation ou une infirmité permanente par la violation manifestement délibérée d'une obligation particulière de sécurité ou de prudenc

Pour en savoir plus

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Commentaires et remarques

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PERMIS de CONDUIRE et HANDICAP - Le magazine du handicap - HANDITEC - HANDROIT

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Une protection juridique c'est l'assurance d'avoir à tout instant un JURISTE compétent dans le domaine du handicap , des aidants ou des séniors qui vous soutienne dans vos démarches vis à vis de tiers. * paiement annuel INTRODUCTION L'obtention du permis de conduire est réglementée.

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ile maurice déficience visuelle - Recherche Google

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ile maurice déficience visuelle - Recherche Google

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ile maurice déficience visuelle - Google Search

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Accueil - Association de Parents d'Enfants Inadaptés de l'Ile Maurice

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Accueil - Association de Parents d'Enfants Inadaptés de l'Ile Maurice

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Fraternité Mauricienne des Malades et Handicapés - ACTogether, Ile Maurice

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Fraternité Mauricienne des Malades et Handicapés - ACTogether, Ile Maurice

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Fraternité Mauricienne des Malades et Handicapés

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ACTogether est la plateforme mauricienne pour un développement solidaire, valorisant les ONG, rassemblant les acteurs engagés dans la vie sociale de Maurice et de Rodrigues et encourageant les citoyens à s'engager.

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Edwin is the director of Sense International, Kenya, and is a key member of both the disability inclusive business and inclusive early childhood development education programmes in Kenya - part of the Inclusive Futures initiative.

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Fondation Richard Au service des personnes en situation de handicap moteur.

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Fondation Richard Au service des personnes en situation de handicap moteur.

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Ecrit le jeudi, 23 janvier 2020 15:31

L'atelier artisanal de l'ESAT de la Fondation Richard, Graine de Cuir, est sur Wecandoo ! Nous vous proposons de venir nous rencontrer pour réaliser votre...

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Fondation Richard Au service des personnes en situation de handicap moteur.

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Si la Fondation Richard existe, c'est grâce à un legs de Gabriel-François Richard en 1852. Son œuvre aujourd'hui continue, mais le nombre de jeunes ou adultes reçus demande d'importants locaux d'hébergement, de vie, mais aussi scolaires, du matériel adapté aux différents handicaps, des véhicules équipés...

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Cameroun bibliothèques sonores - Recherche Google

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Cameroun bibliothèques sonores - Recherche Google

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Cameroun bibliothèques sonores - Google Search

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Cameroun bibliothèques sonores - Recherche Google

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Cameroun bibliothèques sonores - Google Search

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Coast) Société Industrielle des Bois Africains (Cameroon) Société Industrielle de ... d'Enregistrements Sonores et AudioVisuels Société Interprofessionnelle du ... Manufacturé Société Internationale des Bibliothèques et Musées des Arts du ...

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trouver des cd numériques pour apprendre les enfants a lire - Recherche Google

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trouver des cd numériques pour apprendre les enfants a lire - Recherche Google

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Pourquoi faire cours aux enfants avec la méthode de FLE Les Loustics ? ... et interdisciplinaire et la réalisation de projets concrets, pour apprendre en ... et un CD audio, un manuel numérique enrichi pour animer la classe, des cartes ... Les Loustics (6 niveaux) volume 1 : Livre de l'élève + cahier d'activités + CD audio.

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Enseignement spécialisé : des non-voyants confrontés à des difficultés d’apprentissage | adiac-congo.com : toute l'actualité du Bassin du Congo

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Enseignement spécialisé : des non-voyants confrontés à des difficultés d’apprentissage | adiac-congo.com : toute l'actualité du Bassin du Congo

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Le problème a été abordé le 30 juillet, par l'enseignant spécialisé des déficients visuels également encadreur des étudiants non-voyants à la Faculté des lettres, des arts et des sciences humaines de l'Université Marien-Ngouabi, Théophile Bantoussa, dans une interview inclusive accordée au journal Les Dépêches de Brazzaville.

A cet effet, il a expliqué que les aveugles et les malvoyants ne doivent pas être abandonnés ni gardés à la maison par leurs parents. Ils doivent être plutôt inscrits dans les établissements du système intégré pour apprendre comme tous les enfants valides.

Les aveugles sont pris en charge depuis l'école primaire à l'Institut national des aveugles du Congo (Inac) dès l'âge de six ans, après le dépistage précoce. L'institut leur apprend le braille qui leur permet de développer le toucher en manipulant le matériel adapté avant de les orienter vers le cycle ordinaire. Par contre il y a des difficultés au niveau du matériel adapté : papier bull, tablettes, poinçons et bien d'autres.

On rencontre parmi ces difficultés le problème d'insertion des aveugles dans les établissements ordinaires. Les écoles qui les reçoivent ne possèdent pas le matériel adapté qui ne s'acquiert que dans un centre d'appui technique doté de toutes la gamme de matériel pour leur prise en charge. Aussi faut-il noter le manque d'infrastructures et de personnel spécialisé pour leur éducation.

En ce qui concerne la pédagogie de l'enseignement de l'aveugle, poursuit-il, les non-voyants n'ont pas la même capacité que les valides. Les formations suivies sur la prise en charge de la personne vivant avec handicap permettent de mieux les aborder en développant une capacité particulière.

Il a, par ailleurs, exhorté les parents de ces enfants à les inscrire afin qu'ils habitent avec les autres enfants valides pour le partage d'expériences, d'idées ainsi que d'opportunités éducatives.

Aux aveugles, insiste-t-il, de ne pas être inutiles dans la société, car ils jouissent des mêmes droits que les personnes valides. " Les aveugles ne doivent pas être parqués dans un établissement parce que le système éducatif exclut le ghetto. Ils sont capables d'exercer toute activité génératrice de revenu ", a-t-il déclaré.

Notons que Théophile Bantoussa fut un ancien professeur de science physique au collège avant de se convertir dans le système éducatif inclusif ou intégré après son insertion à l'Institut national des aveugles du Congo.

Il a émis le souhait aux autorités de voir une filière de formation des enseignants spécialisés s'ouvrir à l'Ecole normale supérieure dans les filières telles que l'anglais, le français, etc.

Il a commencé à enseigner aux aveugles depuis les années 1990. Parmi ces élèves, quatre étudiants inscrits à la Faculté des lettres, des arts et des sciences humaines ont obtenu leur diplôme universitaire en documentation et en journalisme.

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Enseignement spécialisé : des non-voyants confrontés à des difficultés d'apprentissage

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Le problème a été abordé le 30 juillet, par l'enseignant spécialisé des déficients visuels également encadreur des étudiants non-voyants à la Faculté des lettres, des arts et des sciences humaines de l'Université Marien-Ngouabi, Théophile Bantoussa, dans une interview inclusive accordée au journal Les Dépêches de Brazzaville.

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Association de l’Enfance Handicapée Agadir

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Association de l’Enfance Handicapée Agadir

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L'épreuve des aveugles d'Afrique du Sud en temps de Covid

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L'épreuve des aveugles d'Afrique du Sud en temps de Covid

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La distanciation sociale ? Une épreuve pour les personnes aveugles, privées de leur sens le plus aiguisé, le toucher. En Afrique du Sud, des mendiants handicapés se calfeutrent dans des immeubles, par peur de sortir. Reportage.
* Par L'AFP pour Handicap.fr
Depuis qu'il a perdu la vue, Jetro Gonese vit largement du bout de ses doigts. Par Sofia Christensen

"Le toucher nous permet d'identifier la plupart des choses. La texture des surfaces, la peau, les mains... C'est une part essentielle de nos vies". En imposant la distanciation sociale ou en interdisant les contacts physiques, la pandémie de coronavirus a bouleversé le quotidien de cet immigré zimbabwéen établi dans la mégapole de Johannesburg (Afrique du Sud).

Communication difficile

Depuis que le pays a été plongé sous confinement sanitaire fin mars 2020, cet homme de 60 ans a déserté les rues où il faisait la manche pour se calfeutrer dans un immeuble peuplé de migrants handicapés, dont il partage une chambre avec un autre aveugle. "Serrer les mains ou toucher les choses est devenu dangereux, à cause des risques de contracter la maladie", constate-t-il, "comme on a peur de toucher, la communication est difficile pour nous".

Un chemin de croix

Un peu plus loin dans le couloir recouvert de graffitis du même immeuble vivent Enok Mukanhairi, son épouse Angeline Tazira et leurs quatre enfants. Le couple s'est formé dans une école pour malvoyants de la ville zimbabwéenne de Masvingo (sud), avant que la crise économique catastrophique qui affecte leur pays et l'espoir d'une vie meilleure ne les contraignent à prendre la route de l'Afrique du Sud en 2007. A la faveur de l'allègement progressif du confinement, Enok Mukanhairi, 57 ans, s'est enfin aventuré hors de son immeuble la semaine dernière pour rejoindre la rue où il a pris ses habitudes de mendiant. Sa première sortie a viré au chemin de croix. "Il est difficile d'entendre correctement la voix de ceux qui portent des masques", rapporte l'aveugle. "Le ton des voix auquel on est habitué change. Ça nous empêche d'identifier rapidement les personnes." Autre constat, les automobilistes sont bien moins enclins qu'avant à baisser la vitre de leurs véhicules au feu rouge pour donner une pièce. Et ceux qui s'y hasardent le font sans plus prendre le temps d'une parole.

La peur de sortir

"Les gens ne se sentent plus libres de parler comme avant", regrette le Zimbabwéen. "J'ai très peur d'attraper le coronavirus", ajoute-t-il, "mais moins quand même que de ne pas avoir à manger". Son épouse Angeline opine le regard perdu au plafond, toute occupée à tricoter une écharpe blanche. Elle-même n'a pas encore eu le courage de ressortir pour mendier dans les rues. "C'était bien plus simple avant", remarque-t-elle. Lui aussi originaire du Zimbabwe, Siwachi Mavhaire a longtemps vécu au milieu des aveugles dans le même immeuble de la plus grande ville d'Afrique du Sud. Bénévole au Forum de la diaspora africaine, une ONG qui vient en aide aux migrants, il est retourné, à la faveur de la crise sanitaire, auprès des personnes malvoyantes pour leur venir en aide. "Leur situation est vraiment différente", souligne-t-il. "Moi, même confiné, je peux quand même sortir et revenir (...) eux sont obligés de respecter le confinement plus que tous les autres."

Un mémoire en braille

Contraint à rester chez lui par le confinement, Jetro Gonese a profité de ses longues semaines d'enfermement pour commencer à rédiger des mémoires. Jour après jour, il a frappé sur le papier de sa machine à écrire en braille les grandes étapes de son existence. De la rougeole qui l'a privé de vue à l'âge de 2 ans à sa carrière d'enseignant pour enfants malvoyants. Puis à sa vie de mendiant dès son arrivée en Afrique du Sud, où les autorités n'ont jamais reconnu ses qualifications professionnelles. "Mon idée est d'arriver à une courte histoire de ma vie", dit-il. "Ce dont je me souviens de ma naissance, mes débuts à l'école, mon arrivée en Afrique du Sud. Quelques lignes que je pourrais rassembler en un court volume".

" Tous droits de reproduction et de représentation réservés.© (2020) Agence France-Presse.Toutes les informations reproduites sur cette page sont protégées par des droits de propriété intellectuelle détenus par l'AFP. Par conséquent, aucune de ces informations ne peut être reproduite, modifiée, rediffusée, traduite, exploitée commercialement ou réutilisée de quelque manière que ce soit sans l'accord préalable écrit de l'AFP. L'AFP ne pourra être tenue pour responsable des délais, erreurs, omissions qui ne peuvent être exclus, ni des conséquences des actions ou transactions effectuées sur la base de ces informations ".

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L'épreuve des aveugles d'Afrique du Sud en temps de Covid

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La distanciation sociale ? Une épreuve pour les personnes aveugles, privées de leur sens le plus aiguisé, le toucher. En Afrique du Sud, des mendiants handicapés se calfeutrent dans des immeubles, par peur de sortir. Reportage. * Par L'AFP pour Handicap.fr Depuis qu'il a perdu la vue, Jetro Gonese vit largement du bout de ses doigts.

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Association Élan des Personnes de petite taille du Burkina Faso - Accueil

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Association Élan des Personnes de petite taille du Burkina Faso - Accueil

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Association Élan des Personnes de petite taille du Burkina Faso

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Association Élan des Personnes de petite taille du Burkina Faso. 210 likes. Association Élan des Personnes de Petites Tailles du Burkina a pour but la formation, l'employabilité, la promotion des...

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CLHEE – Collectif Lutte et Handicaps pour l'Egalité et l'Emancipation

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CLHEE – Collectif Lutte et Handicaps pour l'Egalité et l'Emancipation

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Collectif Lutte et Handicaps pour l'Égalité et l'Émancipation (CLHEE)

Qui sommes nous ?

Nous sommes un groupe de militants et d'activistes directement concernés par le handicap.

Nous faisons l'amer constat qu'en France aucun mouvement militant, activiste et autonome de défense des personnes handicapées n'a pu voir le jour et s'installer durablement dans le paysage des luttes d'émancipation.

Certains d'entre nous ont pris part au Collectif NON au report et se sont mobilisés contre la récente réforme du volet accessibilité de la loi de 2005.

A cette occasion, ils ont pu constater, d'une part, que de nouvelles formes d'activismes pouvaient prendre corps, entre autres via les réseaux sociaux, et servir le combat des personnes handicapées. D'autre part, qu'il était non seulement possible mais indispensable de s'organiser en dehors des associations gestionnaires qui ont depuis longtemps démontré le caractère inefficace voire préjudiciable de leurs actions.

Après l'expérience NON au report, il nous a semblé essentiel de poursuivre notre travail au-delà de la question de l'accessibilité et de nous inviter dans tous les débats qui nous concernent.

Nous ne prétendons pas représenter l'ensemble des personnes handicapées. Nous sommes bien placés pour savoir qu'elles ne constituent pas un bloc homogène de personnes partageant les mêmes positions et aspirations. Nous prétendons uniquement défendre les convictions qui sont les nôtres et les idées émancipatrices que nous souhaitons voir avancer.

Par conséquent, nous ne représentons que les personnes handicapées qui le souhaitent, qui se reconnaissent dans le présent manifeste, partagent nos analyses et notre envie de structurer une lutte pour la défense de nos intérêts et de nos droits.

Nous sommes, à l'origine de ce collectif, tous concernés par le handicap moteur. Néanmoins nous ne sommes pas sans savoir que nos réflexions et nos combats sont communs à d'autres types de handicap, visibles ou non, et que des convergences sont possibles entre personnes handicapées partageant les mêmes objectifs, tous handicaps confondus.

Nous sommes même convaincus qu'il est nécessaire de nous organiser davantage par communauté de pensée plutôt que par type de handicap, et sommes ouverts à toute initiative en ce sens.

Que voulons nous ?

1/ La lutte pour la désinstitutionnalisation

Nous entendons promouvoir la désinstitutionnalisation, ce qui signifie pour nous la fin du placement des personnes handicapées mineures ou majeures en structures, dites " spécialisées ", spécifiquement conçues pour les accueillir.

Depuis des décennies, la France a favorisé le regroupement et la relégation des personnes handicapées dans des institutions qui sont devenues pour elles les principaux lieux de résidence, de scolarité, de travail, en un mot de vie et de " prise en charge " collective.

A l'heure actuelle, au mépris des textes et recommandations internationales relatives au handicap, la France continue de présenter l'institutionnalisation comme la réponse privilégiée aux besoins spécifiques réels ou supposés des personnes handicapées.

Or, l'institutionnalisation constitue une ségrégation sociale et spatiale inacceptable.

Elle rend impossible pour les personnes handicapées l'exercice plein et entier de leurs droits.

Elle porte notamment atteinte à la liberté des personnes handicapées, qui se retrouvent le plus souvent contraintes de vivre en institution faute d'alternative et dont la vie quotidienne se trouve ainsi régie et contrôlée par des professionnels du secteur médico-social.

Par son fonctionnement en vase clos et la faiblesse des contrôles extérieurs, l'institutionnalisation favorise également les situations d'abus, d'exploitation salariale, d'atteintes à la vie privée et de maltraitance des personnes handicapées.

Nous exigeons par conséquent la mise en œuvre d'une politique destinée à :

- Mettre à la disposition des personnes handicapées et des parents d'enfants handicapés les services et soutiens de proximité (médicaux, financiers, psychosociaux, pédagogiques et éducatifs) de qualité et suffisants pour la vie autonome des adultes et celle des enfants au sein de leur famille.

- Associer les personnes concernées à l'élaboration de ces nouvelles offres de services.

- Mettre un terme à la construction de nouveaux établissements en s'abstenant de les autoriser ou de les financer.

- Désinstitutionnaliser tous ceux qui se trouvent en institution, prévenir les éventuels nouveaux placements et la prolongation inutile des séjours en institution.

Contrairement à ce que soutiennent les pouvoirs publics français et les associations gestionnaires d'institutions spécialisées, les besoins d'accompagnement permanents et complexes de certaines personnes handicapées ne sont pas un obstacle à leur vie en dehors des institutions et ce, quel que soit le handicap.

Au nom du principe d'égalité et de non discrimination, il appartient aux pouvoirs publics de développer des alternatives permettant aux personnes handicapées de sortir des institutions et ainsi de jouir pleinement de leurs droits fondamentaux, dont celui de mener une vie autonome.

2/ La défense de la vie autonome

Nous revendiquons le droit de faire nos propres choix de vie, de définir nos propres besoins, de prendre nos propres décisions sans contrôle " professionnel " extérieur, c'est-à-dire de mener une vie autonome.

Cette liberté de choix exige des moyens humains, matériels et financiers. Elle implique notamment :

- Des ressources financières suffisantes permettant aux personnes handicapées, notamment celles qui ne travaillent pas, de subvenir à leurs besoins, d'assumer leur choix de vie et de vivre dans des conditions dignes.

- L'existence de systèmes d'aides humaines de qualité et personnalisés, à hauteur des besoins réels, pour les adultes comme pour les enfants handicapés qui en ont besoin.

- Des offres de services, d'accompagnement et de compensation variées et ajustables permettant aux personnes concernées de pourvoir à leurs besoins de toute nature (matériels, médicaux, para-médicaux etc).

- Une accessibilité généralisée des équipements et services publics et privés.

3/ La lutte contre le validisme, les discriminations et l'handiphobie

Nous affirmons que le handicap est un fait, une donnée de l'existence avec laquelle les personnes concernées composent au quotidien, et qu'il n'appartient pas aux personnes dites valides de le connoter arbitrairement, positivement ou négativement.

Il est aussi une construction issue de processus sociaux et historiques qui ont conduit à disqualifier, stigmatiser et marginaliser les personnes handicapées.

Nous entendons donc dénoncer et combattre le validisme qui fait de la personne valide en bonne santé la norme universelle et l'idéal à atteindre.

Le validisme se caractérise par la conviction de la part des personnes valides que leur absence de handicap et/ou leur bonne santé leur confère une position plus enviable et même supérieure à celle des personnes handicapées.

Il associe automatiquement la bonne santé et/ou l'absence de handicap à des valeurs positives telles que la liberté, la chance, l'épanouissement, le bonheur, la perfection physique, la beauté.

Par opposition, il assimile systématiquement le handicap et/ou la maladie à une triste et misérable condition, marquée entre autre par la limitation et la dépendance, la malchance, la souffrance physique et morale, la difformité et la laideur.

Le validisme suppose que la plupart des personnes handicapées se consument dans la plainte, l'aigreur, la frustration ou le regret de ne pas être valides.

Il se traduit par des discours, actions ou pratiques paternalistes, condescendants et dénigrants à l'égard des personnes handicapées, qui les infériorisent, leur nient toute possibilité d'être satisfaites de leur existence et leur refusent le droit de prendre en main leur propre vie.

Il exige de surcroît que les personnes handicapées fassent preuve de docilité, de déférence et de reconnaissance à l'égard des personnes valides, en particulier lorsque ces dernières leur apportent une aide quelconque ou s'intéressent à leur sort.

Le validisme peut être le fait de personnes handicapées elles-mêmes qui, ayant intériorisé l'ensemble des préjugés qui les concernent, adhèrent à tous les présupposés validistes.

Nous entendons dénoncer et combattre l'expression publique ouverte et décomplexée du rejet ou du dégoût qu'inspire le handicap à certaines personnes valides et qui s'apparente à de " l'handiphobie ".

La lutte contre les discriminations et pour le respect de nos droits

Nous entendons dénoncer et combattre les discriminations systémiques liées au handicap et à la maladie dans tous les secteurs.

Nous entendons lutter pour le respect de nos droits, pour la liberté de circulation, l'accessibilité généralisée et l'égalité.

Nous demandons un égal accès :

- à la liberté de choix de nos lieux et mode de vie

- à l'éducation et à la formation professionnelle

- aux sports, aux loisirs et à la culture

4/ La promotion de représentations justes de nous-mêmes

En tant que membres à part entière de la société, il est indispensable que nous soyons représentés partout, dans toutes ses sphères, y compris dans les médias.

Nous revendiquons cependant un traitement juste, nuancé et respectueux des personnes handicapées, qui évite tout sensationnalisme et qui rende compte de leur diversité, ainsi que celle de leurs idées et leurs actions.

Le discours médiatique consacré au handicap doit sortir du registre de l'émotion et être replacé dans son contexte économique, social et politique, ce à quoi notre collectif entend participer activement.

Ainsi, nous entendons dénoncer notamment avec la même force :

- Le discours misérabiliste qui consiste à nous présenter comme des êtres de souffrance, vivant dans la limitation, la plainte, la frustration et le regret, uniquement objets de soins, de préoccupation et d'attention pour nos proches et comme des charges pour la société.

- Toutes les formes d' " Inspiration porn " qui nous objectivisent, nous essentialisent, et présentent certains d'entre nous, qui auraient prétendument " transcendé " leur condition, comme des héros, des êtres dotés de qualités exceptionnelles et des sources inépuisables d'inspiration pour les personnes valides.

L'un comme l'autre sont des représentations condescendantes et manichéennes de nous-mêmes que nous ne pouvons pas accepter.

Qu'elles suscitent la compassion ou l'admiration, elles reposent sur des fantasmes et n'ont pour objectif que de conforter les personnes valides dans leurs préjugés.

Elles occultent de surcroît sciemment les discriminations subies par les personnes handicapées, ainsi que les véritables causes de leurs difficultés, tout en déresponsabilisant les acteurs publics et privés qui en sont à l'origine.

Les personnes handicapées ne sont pas là pour rassurer les valides sur leur propre sort, leur servir de source d'inspiration, de faire-valoir ou de curseur de la souffrance.

Elles n'ont pas à démontrer continuellement leur capacité à mener une vie ordinaire ou à atteindre leurs objectifs.

Enfin, les personnes handicapées ne sont pas interchangeables. Elles sont diverses et variées dans leurs opinions et leurs personnalités.

5/ La défense d'une sexualité libre et non marchande, incompatible avec l'instauration d'une assistance sexuelle

Les personnes handicapées sont des êtres sexués et des partenaires potentiels à part entière au même titre que les autres, aux attentes et orientations sexuelles variées.

S'il est vrai que des limites physiques et/ou psychiques peuvent rendre difficile l'accès de certaines personnes handicapées à une vie affective et sexuelle, elles ne peuvent expliquer, à elles seules, les obstacles rencontrés dans ce domaine.

De multiples barrières sociales, telles que le manque d'accessibilité ou la vie en institution, mettent les personnes handicapées à l'écart de la cité et restreignent leurs libertés et possibilités de rencontres.

A ces préjugés propres au handicap s'ajoutent les stéréotypes d'ordre général sur la sexualité, la féminité, la virilité et la beauté. Véhiculés par les médias, la publicité, la pornographie, ils confortent l'idée que le sexe est indispensable à l'épanouissement, qu'il est lié au physique, à la santé et qu'il est une performance.

Dans un cadre aussi étriqué et normalisant, la sexualité des personnes handicapées ne peut trouver de place.

Comme principale réponse à ces difficultés, certaines personnes concernées demandent l'instauration d'un service d'assistance sexuelle.

Or, nous sommes fondamentalement opposés à la mise en place d'un tel système.

En effet, l'assistance sexuelle relève d'une approche médicale passéiste du handicap.

L'assistance sexuelle suppose que les personnes handicapées constituent un groupe homogène avec une sexualité " spécifique " à laquelle elle serait la plus apte à répondre et associe à tort l'assistance sexuelle aux soins, dont elle serait une sorte de prolongement.

Elle offre une réponse stigmatisante vers laquelle toutes les personnes handicapées, y compris les non " bénéficiaires ", seront systématiquement renvoyées et qui les enfermera dans une sexualité de seconde zone, marginale et étrange.

L'assistance sexuelle entretient des liens ambigus avec la prostitution.

Dans l'hypothèse d'un service payant, l'assistance sexuelle ne serait qu'une " spécialité " au sein de la prostitution, considérée comme valorisante car s'adressant à un public "indésirable", "intouchable", totalement rejeté sans cette solution.

Tout comme la prostitution, le système s'adresserait d'abord aux hommes handicapés qui feraient le même raisonnement que les clients de prostitués : leurs besoins sexuels sont irrépressibles et vitaux. Il doit exister un système pour les satisfaire.

L'assistance sexuelle serait dès lors un système misogyne et archaïque de marchandisation du corps supplémentaire, mais acceptable, qui demanderait à être reconnu légalement, à titre exceptionnel.

Dans l'hypothèse d'un service gratuit, ou rémunéré à titre symbolique, c'est-à dire, quasiment gratuit, il s'agirait d'un acte de bienfaisance réalisé par des volontaires qui seraient persuadés de faire une bonne action qui les grandirait.

Nous rejetons donc la solution simpliste et conformiste que constitue l'assistance sexuelle qui, selon nous :

- S'inscrit à la fois dans la logique économique libérale qui présente le sexe comme un service commercial, dont elle nous propose d'être consommateurs, et dans une vision judéo-chrétienne qui appréhende la personne handicapée comme objet de charité.

- Ne remet pas en cause le système de valeurs et les représentations en vigueur dans notre société.

- Ne va ni dans le sens de l'émancipation et de l'autonomie des personnes handicapées, ni de leur libération sur un plan sexuel.

Nous revendiquons l'accès à une sexualité libre et non marchande, qui implique de la réciprocité dans le désir et un échange égalitaire qui ne peut exister ni dans le rapport marchand ni dans le rapport caritatif.

Nous exigeons que soient favorisés :

- L'éducation sexuelle dès le plus jeune âge afin que les personnes handicapées puissent se percevoir comme des partenaires à part entière.

- Le développement des solutions techniques existantes qui pourraient aider les personnes handicapées dans leur sexualité.

- La déconstruction des préjugés liés aux genres, aux représentations du sexe et du handicap qui entravent la sexualité des personnes handicapées.

6/ L'inscription de notre combat dans l'ensemble des luttes d'émancipation

Nous pensons qu'au même titre que d'autres groupes sociaux minoritaires et/ou marginalisés, les personnes handicapées subissent une oppression systémique de la part des personnes valides qui se sont depuis longtemps arrogé le droit de décider à leur place de la façon dont elles devaient mener leur vie.

Nos limitations, notre état de dépendance, nos besoins spécifiques, qu'ils soient réels ou supposés, ont toujours servi de prétexte pour justifier l'ensemble des mesures prises dans le domaine du handicap, la plupart du temps sans nous et contre nous.

Jusqu'ici ces mesures ont maintenu la plupart d'entre nous en marge de la société, dans une situation d'assujettissement et de grande précarité.

Il nous apparaît donc impératif de nous fixer comme objectif de définir et dénoncer nous-mêmes l'oppression que nous subissons et de nous affranchir de tous les préjugés et contraintes sociales validistes qui nous entravent, et ce, d'où qu'ils proviennent : entourage familial, amis, proches ou associations gestionnaires.

Nous savons que les personnes valides, qu'elles soient familières ou non des situations de handicap, peuvent être des alliées, cependant nous ne les laisserons en aucun cas s'approprier notre parole et notre combat et elles ne prendront aucune part au processus décisionnel et organisationnel de ce collectif.

7/ L'inscription de notre combat dans une logique intersectionnelle

Notre lutte et nos réflexions sont intersectionnelles.

D'une part, nous avons parfaitement conscience que les personnes handicapées peuvent subir plusieurs formes de dominations et de discriminations à la fois.

D'autre part, nous sommes solidaires de toutes celles et ceux qui luttent contre d'autres motifs de rejet ou toute autre forme d'oppression et de discriminations.

Notre combat est par conséquent et nécessairement féministe, antiraciste, anticapitaliste, anti-impérialiste, anti-colonialiste et internationaliste.

Il est notamment incompatible avec le patriarcat, la xénophobie, le racisme, l'islamophobie et l'antisémitisme, la romophobie, l'homophobie, la lesbophobie ou la transphobie (liste non exhaustive).

Nous rejetons toute idéologie de hiérarchisation des populations et de stigmatisation d'où qu'elle provienne, qu'elle soit incarnée par l'extrême droite ou tout autre parti politique.

Nous soutenons les initiatives autonomes de convergence des luttes entre opprimés à condition qu'elles soient compatibles avec le présent manifeste.

8/ La dénonciation du rôle des associations gestionnaires

En France, dans le domaine du handicap, il existe un tissu associatif particulièrement dense qui va de la petite association dédiée à un type de handicap et/ou maladie en particulier, à des structures associatives de taille conséquente déployées sur tout le territoire.

Ces dernières, dites " associations gestionnaires ", sont spécialisées par type de handicap et gèrent de nombreux services et établissements subventionnés par l'Etat (établissements spécialisés pour enfants et adultes, services d'aide par le travail, entreprises adaptées).

Les textes reconnaissent aux plus importantes d'entre elles un rôle de représentation des personnes handicapées qui les amènent, d'une part, à siéger dans toutes les instances nationales et locales consacrées au handicap, aux côtés des pouvoirs publics.

D'autre part, à être informées et consultées sur tous les projets de textes relatifs au handicap.

Depuis plus d'un demi siècle, l'Etat a délégué à ces associations, qui sont devenues de véritables institutions, les intérêts des personnes handicapées.

Or, après toutes ces années, les associations gestionnaires ont amplement démontré les limites de leurs actions, si ce n'est leur inefficience, et leur complaisance vis à vis du pouvoir.

En effet, en faisant le choix d'organiser et de structurer le système institutionnel et de faire de sa gestion leur principale activité, ces associations ont de fait participé à l'exclusion spatiale et sociale des personnes handicapées.

Au lieu de faire de notre émancipation et de la défense de nos droits une priorité et de jouer un véritable rôle de contrepouvoir, elles ont préféré devenir des partenaires de la puissance publique.

Au lieu de dénoncer l'incurie des politiques publiques en matière de handicap, elles ont choisi de réguler et de maintenir l'ordre social existant.

Leurs liens et leur dépendance financière vis à vis des pouvoirs publics sont devenus tels, qu'elles ne peuvent décemment prétendre remplir la mission de défense de droits dont elles se revendiquent.

De plus, la plupart de ces associations continuent à adopter dans leur campagnes de communication une approche terriblement surannée et validiste du handicap qui surfe sur les préjugés qui y sont attachés au lieu de les combattre.

De même, leurs actions sont encore axées autour d'une logique essentiellement caritative que nous dénonçons.

Enfin, ces associations qui sont historiquement pour la plupart des groupements de familles ou de proches de personnes handicapées, demeurent composées par un nombre important de personnes non directement concernées par le handicap.

Pourtant, elles captent la parole publique sur le handicap dans les médias comme auprès des instances publiques.

Nous entendons par conséquent dénoncer l'inertie coupable et les faux-semblants de ces associations gestionnaires qui prétendent nous représenter et défendre nos droits mais ne se soucient en réalité que de leurs propres intérêts de gestionnaires.

Contrairement à ce que prétendent ces associations pour désamorcer toute critique de leurs actions, notre discours n'a pas pour objet de diviser les personnes handicapées entre elles mais à l'inverse de les réunir autour de revendications à la hauteur de leur aspiration légitime à mener une vie autonome.

Nous affirmons qu'aucune avancée sérieuse et durable dans le domaine du handicap ne pourra se faire sans poser clairement la question du rôle, de la légitimité et de l'action des associations gestionnaires et sans l'organisation d'une lutte autonome vis à vis de ces dernières.

9/ Le caractère politique de notre lutte

Contrairement à ce que soutiennent depuis des années les associations gestionnaires, le handicap n'est pas un sujet " apolitique ".

La place réservée aux personnes handicapées s'inscrit inévitablement dans un projet de société.

En ce sens, il ne fait aucun doute que le système économique capitaliste qui exacerbe l'individualisme, valorise principalement la concurrence et le profit, creuse les inégalités et concentre les pouvoirs entre les mains d'une minorité, impacte de façon négative les politiques menées dans le domaine du handicap.

Les politiques d'austérité menées au nom de cette logique notamment en Europe, ont d'ailleurs confirmé qu'elles n'avaient que faire des droits des personnes handicapées et ont conduit à détériorer leurs conditions de vie, partout où elles ont été appliquées.

Notre combat est donc politique dans la mesure où nous savons qu'il est indissociable de celui qui vise à transformer en profondeur la société pour restaurer la justice sociale et l'égalité.

Pour autant nous ne sommes le jouet d'aucun parti politique en particulier, et ne sommes pas encartés.

Nous savons, par ailleurs, que parmi ceux qui devraient apparaître comme des alliés politiques naturels, beaucoup se désintéressent de notre condition quand ils ne font pas preuve d'une méconnaissance crasse de nos difficultés réelles.

Force est, en effet, de constater qu'aucune organisation politique, y compris à gauche, ne s'est montrée jusqu'ici capable de se départir d'une vision humanitaire, compassionnelle, voire caritative du handicap, pour l'envisager comme un sujet politique et social à part entière, et élaborer des propositions à la hauteur des enjeux en présence.

Comme toute chose en ce " bas monde " ce manifeste est imparfait et incomplet.

Il a sans aucun doute vocation à s'enrichir, dans le respect de ses principes fondateurs.

Il définit néanmoins les éléments de base autour desquels nous avons décidé de nous regrouper.

Elena Chamorro (Aix-en-Provence), Elisa Rojas (Paris), Lény Marques (Clermont-Ferrand), Mathilde Fuchs (Rennes)

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Collectif Lutte et Handicaps pour l’Égalité et l’Émancipation (CLHEE) Qui sommes nous ? Nous sommes un groupe de militants et d’activistes directem

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Un appel pour soutenir les personnes en situation de handicap au Maroc – femmesdumaroc

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Un appel pour soutenir les personnes en situation de handicap au Maroc – femmesdumaroc

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A l'occasion de la Journée nationale des personnes en situation du handicap, le 30 mars, la plateforme nationale des réseaux et des coalitions travaillant dans le domaine des droits des personnes en situation du handicap au Maroc a rappelé leurs attentes et appelle ainsi à soutenir les personnes en situation de handicap.

Après avoir salué les mesures exceptionnelles prise par le Maroc soit pour la prévention ou la lutte contre le COVID19, la plateforme nationale des réseaux et des coalitions travaillant dans le domaine des droits des personnes en situation du handicap au Maroc vient de faire le point sur la situation du handicap dans le pays à l'occasion de la Journée nationale des personnes en situation du handicap le 30 mars. Ainsi, malgré avoir reconnu et applaudi " tous les efforts déployés par les pouvoirs publics pour limiter la propagation de l'épidémie du virus d'atténuer ses effets économiques et sociaux ", la plateforme déplore dans un communiqué " la faible intégration de la dimension du handicap dans les différentes mesures prises pour prévenir la propagation de l'épidémie de Corona et atténuer ses impacts économiques et sociaux. " Elle appelle aussi les pouvoirs publics à accompagner les personnes handicapées et à prendre notamment " toutes les mesures et procédures pour faire en sorte que l'enseignement à distance inclue les personnes handicapées, en particulier celles qui ont des déficiences auditives, intellectuelles et visuelles, en fournissant des cours en face à face et des cours via les chaînes de télévision à distance utilisées pour cette présentation, et en rendant les différentes plateformes numériques pour cela accessibles. " Elle souhaite également que les pouvoirs publics permettent " aux employés (e) en situation de handicap de profiter de toutes les installations liées à leur travail, en particulier le travail à distance " mais aussi qu'ils accordent " une priorité particulière pour les personnes et les familles vivant en zone rurale ".

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Un appel pour soutenir les personnes en situation de handicap au Maroc

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A l'occasion de la Journée nationale des personnes en situation du handicap, le 30 mars, la plateforme nationale des réseaux et des coalitions travaillant dans le domaine des droits des personnes en situation du handicap au Maroc a rappelé leurs attentes et appelle ainsi à soutenir les personnes en situation de handicap.

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HCDH | Le Comité des droits des personnes handicapées examine le rapport initial de l'Algérie

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HCDH | Le Comité des droits des personnes handicapées examine le rapport initial de l'Algérie

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GENEVA (30 août 2018) - Le Comité des droits des personnes handicapées a examiné, hier après-midi et ce matin, le rapport initial de l'Algérie sur les mesures prises par ce pays pour appliquer les dispositions de la Convention relative aux droits des personnes handicapées.

Présentant ce rapport, Mme Ghania Eddalia, Ministre de la solidarité nationale, de la famille et de la condition féminine de l'Algérie, a indiqué que la Loi de 2002 sur la protection et la promotion des personnes handicapées avait jeté les bases d'une véritable protection de cette catégorie de personnes. La loi définit ce qu'est le handicap et établit des mesures d'intégration et d'autonomisation à l'intention des personnes handicapées; elle dispose en outre des mesures à prendre pour leur donner pleinement accès à la santé, à l'éducation et à l'emploi, entre autres. La loi a été suivie par la création du Conseil national des personnes handicapées.

Les enfants handicapés, filles comme garçons, bénéficient désormais du droit à l'éducation pour tous dans des conditions d'égalité - un droit consacré par la Loi sur l'éducation de 2008, a poursuivi Mme Eddalia. L'Algérie œuvre concrètement pour intégrer les enfants ayant des besoins spécifiques dans les salles de classe: plus de 32 000 d'entre eux sont désormais intégrés dans les classes ordinaires et plusieurs milliers d'autres sont intégrés partiellement, moyennant des soutiens spécialisés.

Les organisations qui représentent les personnes handicapées font partie de toutes les instances publiques chargées d'élaborer les lois et règlements relatifs aux personnes handicapées, a par ailleurs fait valoir Mme Eddalia.

La délégation algérienne était également composée, entre autres, de plusieurs représentants du Ministère de la solidarité nationale, de la famille et de la condition féminine, ainsi que du Ministère de la justice et du Ministère des affaires étrangères. Elle a répondu aux questions et observations des membres du Comité portant notamment sur la scolarisation des enfants handicapés; la situation des femmes handicapées et leur protection; les questions d'accessibilité; l'accès des personnes handicapées au logement et au marché du travail; les méthodes d'évaluation du handicap; le régime de tutelle; ou encore la participation des personnes handicapées et de leurs organisations représentatives.

M. Coomaravel Pyaneandee, rapporteur du Comité pour l'examen du rapport de l'Algérie, a souligné l'écart qui existe en Algérie entre les lois qui garantissent les droits des personnes handicapées et la pratique dans ce domaine. Il a ajouté que certaines lois contiennent toujours un langage méprisant envers les personnes handicapées. M. Pyaneandee a aussi relevé que les personnes handicapées étaient toujours confrontées à des problèmes d'accessibilité en Algérie, les chiffres à cet égard étant " peu convaincants ", a-t-il souligné. De même, des préoccupations demeurent s'agissant de l'éducation inclusive et de la capacité juridique des personnes handicapées en Algérie, a indiqué le rapporteur.

Le Comité adoptera ultérieurement, lors de séances à huis clos, ses observations finales sur le rapport de l'Algérie et les rendra publiques à l'issue de la session, le vendredi 21 septembre.

Lors de sa prochaine réunion publique, vendredi 31 août à 17 heures, le Comité marquera formellement l'anniversaire des dix ans de sa création et de l'entrée en vigueur de la Convention.

Présentation du rapport

Le Comité était saisi du rapport initial de l' Algérie ( CRPD/C/DZA/1), ainsi que de ses réponses à une liste de points à traiter que lui avait soumise par le Comité.

Présentant ce rapport, MME GHANIA EDDALIA, Ministre de la solidarité nationale, de la famille et de la condition féminine de l'Algérie, a assuré de l'intérêt de son pays à entendre les avis et recommandations des experts du Comité en vue d'aider l'Algérie à améliorer ses politiques et à mieux appliquer la Convention. Mme Eddalia a indiqué que l'égalité devant la loi et la non-discrimination envers tous les citoyens - notamment les personnes handicapées - constituaient les fondements de l'État algérien; elle a ajouté que l'État était tenu, de par la Constitution, de protéger les personnes vulnérables et de s'efforcer de les intégrer dans la société.

C'est ainsi que la Loi de 2002 sur la protection et la promotiondes personnes handicapées a jeté les bases d'une véritable protection de cette catégorie de personnes, a expliqué la Ministre. La loi définit ce qu'est le handicap et établit des mesures d'intégration et d'autonomisation à l'intention des personnes handicapées; elle dispose en outre des mesures à prendre pour leur donner pleinement accès à la santé, à l'éducation et à l'emploi, entre autres. La loi a été suivie par la création du Conseil national des personnes handicapées.

Les enfants handicapés, filles comme garçons, bénéficient désormais du droit à l'éducation pour tous dans des conditions d'égalité - un droit consacré par la Loi sur l'éducation de 2008, a poursuivi Mme Eddalia. L'Algérie œuvre concrètement pour intégrer les enfants ayant des besoins spécifiques dans les salles de classe: plus de 32 000 d'entre eux sont désormais intégrés dans les classes ordinaires et plusieurs milliers d'autres sont intégrés partiellement, moyennant des soutiens spécialisés. En outre, 232 établissements offrent une éducation spécialisée et gratuite aux enfants lourdement handicapés, a précisé la Ministre.

En outre, la Loi de 2002 sur la protection et la promotiondes personnes handicapées consacre le droit des personnes handicapées au travail, a ajouté Mme Eddalia. L'emploi des personnes handicapées dans les secteurs privé et public est régi par un règlement, chaque employeur étant tenu d'embaucher 1% de personnes handicapées. Les entreprises du secteur privé et les entrepreneurs individuels reçoivent une aide de l'État à cette fin. L'État facilite l'accès des personnes handicapées au marché du travail et prend en charge celles qui ne peuvent s'insérer sur ce marché, a ajouté la Ministre.

La Constitution impose d'autre part aux employeurs de garantir l'accessibilité de leurs locaux à toutes les personnes, la loi les obligeant à supprimer les obstacles matériels à cet accès. L'État s'inspire des expériences européennes dans le domaine de l'accessibilité, a indiqué Mme Eddalia.

Les organisations qui représentent les personnes handicapées font partie de toutes les instances publiques chargées d'élaborer les lois et règlements relatifs aux personnes handicapées, a par ailleurs fait valoir Mme Eddalia.

L'État verse des prestations sociales, en espèces ou en nature, aux personnes handicapées et aux personnes ou aux familles démunies qui s'occupent d'elles: 11,6 milliards de dinars algériens ont été alloués l'an dernier à cette fin, a également fait valoir la Ministre.

L'Algérie coopère au niveau international pour améliorer ses propres capacités de prise en charge et ses politiques d'intégration des personnes handicapées. Les autorités ont invité le Rapporteur spécial sur les droits des personnes handicapées à visiter l'Algérie, a rappelé Mme Eddalia. La Ministre a enfin réaffirmé la volonté de son pays d'œuvrer en faveur de l'égalité des chances pour les personnes handicapées.

Examen du rapport

Questions et observations des membres du Comité

M. COOMARAVEL PYANEANDEE, rapporteur du Comité pour l'examen du rapport de l'Algérie, a souligné l'écart qui existe en Algérie entre les lois qui garantissent les droits des personnes handicapées et la pratique dans ce domaine. Il a ajouté que certaines lois contiennent en outre un langage méprisant envers les personnes handicapées. L'expert a aussi déploré que les femmes et les filles handicapées subissent des discriminations croisées en Algérie. M. Pyaneandee a aussi relevé que les personnes handicapées étaient toujours confrontées à des problèmes d'accessibilité en Algérie, les chiffres à cet égard étant " peu convaincants ", a-t-il souligné. De même, des préoccupations demeurent s'agissant de l'éducation inclusive et de la capacité juridique des personnes handicapées en Algérie, a indiqué le rapporteur.

M. Pyaneandee a prié la délégation de préciser quels budgets étaient consacrés à l'autonomisation des personnes handicapées. Il a en outre demandé s'il serait possible de créer un forum au sein duquel les enfants handicapés algériens pourraient s'exprimer librement.

Un autre expert a regretté que la définition du handicap qui figure dans la loi de 2002 ne soit pas tout à fait conforme à la définition qu'en donne la Convention. Cet expert a voulu savoir comment l'Algérie allait faire en sorte que les personnes handicapées participent effectivement aux prises de décisions les concernant, y compris sur le plan législatif et dans les actions de sensibilisation, et veiller à ce que leurs points de vue soient dûment pris en compte. L'expert a prié la délégation de dire quel rôle précis les organisations de personnes handicapées jouaient dans les campagnes de sensibilisation aux droits des personnes handicapées. Il a en outre fait observer que les allocations versées par l'État dépendaient du degré de handicap des bénéficiaires: aussi, s'est-il enquis des critères permettant de déterminer ce degré de handicap. Une autre experte - en la personne de Mme Theresia Degener, Présidente du Comité - a voulu savoir si les organisations de personnes handicapées étaient impliquées dans l'évaluation du degré de handicap. Elle s'est en outre interrogée sur le degré de désinstitutionalisation des enfants handicapés, relevant que plus de 7000 d'entre eux vivaient encore à l'écart.

Un expert a souhaité en savoir davantage au sujet des organisations représentatives de personnes handicapées, s'agissant notamment de leur composition, de leur fonctionnement et des mesures prises pour renforcer leur contribution à l'élaboration des lois et règlements concernant les personnes handicapées. Cet expert a en outre voulu savoir pourquoi personne n'avait encore été sanctionné pour avoir contrevenu à l'article du Code pénal interdisant toute discrimination contre les personnes handicapées.

Un expert a demandé des informations récentes sur la situation des femmes handicapées qui vivent cachées au sein de leur famille. Il s'est interrogé en outre sur la définition donnée par la loi algérienne du logement décent.

Un expert s'est inquiété du fait que les personnes handicapées ayant un handicap psychosocial n'ont pas le droit d'exercer les droits civils en Algérie. Il a relevé que le régime de tutelle prévu par l'article 80 du Code civil algérien n'était pas conforme aux dispositions de la Convention, contrairement à ce qu'affirme le rapport de l'État partie. Un autre expert a prié la délégation de dire comment l'Algérie entendait renoncer au régime de tutelle pour passer à un modèle destiné à aider les personnes handicapées à prendre des décisions - en matière civique et juridique notamment -, conformément à l' observation générale n° 1 du Comité.

Un autre expert a relevé que certaines personnes handicapées ont besoin d'un soutien constant: il s'est donc enquis des options offertes à cet égard aux personnes handicapées vivant au sein de leur famille. Il a aussi prié la délégation de dire si les transports publics étaient aménagés pour répondre aux besoins de voyageurs handicapés.

Un expert a voulu connaître quelle disposition de la loi empêchait de soigner contre leur gré des personnes atteintes de troubles psychosociaux.

Un expert a souligné l'importance de l'article 19 de la Convention, portant sur l'autonomie de vie et l'inclusion dans la société. Il a demandé à la délégation de dire de quelle assistance bénéficiait, en Algérie, une personne handicapée pour qu'elle puisse participer activement et de manière autonome à la vie sociale - pour aller au cinéma, par exemple.

D'autres questions ont porté sur la mention, dans les papiers d'identité, du handicap; sur la capacité des femmes handicapées de recourir aux services des refuges pour femmes victimes de violence; et sur l'intégration des personnes handicapées dans la stratégie nationale d'action en cas de crise humanitaire. Un expert a précisé que la Fédération algérienne des personnes handicapées avait fait état de la mention, dans les puces électroniques intégrées aux passeports numériques, de la présence d'informations sur le handicap des porteurs desdits documents d'identité.

Un expert a regretté que le Code civil algérien contienne toujours la mention " imbécile " pour désigner certaines personnes atteintes de handicap mental.

Un expert a voulu savoir comment l'Algérie faisait en sorte que les personnes handicapées puissent exercer leur droit de vote avec sûreté et confiance.

Un autre expert s'est interrogé sur les mesures prises pour améliorer l'état de santé des personnes handicapées placées dans des institutions. La délégation a en outre été priée à plusieurs reprises d'expliquer ce qui est fait pour préserver le lien entre les enfants placés et leurs familles.

Un expert s'est enquis des mesures prises pour permettre aux enseignants d'appliquer les principes de l'éducation inclusive.

Un membre du Comité a salué le fait que l'Algérie ait reconnu la langue des signes comme une langue à part entière.

Réponses de la délégation

La délégation a indiqué que l'Algérie comptait environ deux millions de personnes handicapées et a ajouté que le recensement national de 2018, dès que ses résultats seront connus, permettrait de disposer de chiffres plus précis.

Plus de 900 000 personnes en Algérie sont détentrices d'une carte légitimant leur statut de personnes handicapées, a par la suite indiqué la délégation.

La délégation a en outre rappelé que l'Algérie avait adopté sa Loi relative à la protection et à la promotion des personnes handicapées en 2002, avant même la ratification de la Convention (intervenue en 2006).

Le budget alloué aux activités publiques en faveur des personnes handicapées est de 138,5 milliards de dinars algériens en 2018 (1,007 milliard d'euros), a indiqué la délégation.

La délégation a fait valoir qu'un tiers du produit intérieur brut (PIB) de l'Algérie était consacré aux transferts de solidarité, en particulier en direction des personnes handicapées. L'État a construit quelque trois millions de logements sociaux, dont bénéficient largement les personnes handicapées, conformément aux recommandations en ce sens faites par le Rapporteur spécial sur le logement convenable lors d'une visite en Algérie.

Les formulaires de demande de logement social contiennent une rubrique permettant aux requérants de préciser s'ils ont une personne handicapée à charge, auquel cas les instances compétentes prendront les mesures techniques appropriées, a expliqué la délégation. La Loi de 2002 a porté création du comité ayant édicté la norme nationale en matière d' accessibilité, a précisé la délégation; ce même comité est chargé d'adapter cette norme à l'évolution de la norme ISO et des dispositifs européens dans ce domaine. L'accès des personnes handicapées aux moyens de transports et aux médias est lui aussi encadré, a ajouté la délégation.

Plus de cent mille personnes handicapées bénéficient de transports publics gratuits, a en outre indiqué la délégation.

Les politiques publiques veillent à assurer l'accès de toutes les personnes aux bâtiments publics, notamment les bâtiments judiciaires, où les justiciables handicapés bénéficient d'aménagements tels que des systèmes de traduction des jugements en braille, a ajouté la délégation.

La délégation a expliqué que la commission nationale d'accessibilité des personnes handicapées était dotée de trois sous-comités chargés respectivement des transports, des espaces et bâtiments publics, et de la communication et de la technologie. Les Ministères du logement et de la solidarité nationale participent aux travaux de cette Commission. A été adoptée une politique pour le logement des personnes handicapées, dont une des mesures consiste à réserver (pour ces personnes) des logements au rez-de-chaussée. La Commission a aussi lancé un programme d'aménagement et d'équipement des plages. La même Commission est en train de collecter les informations nécessaires pour rédiger un dictionnaire de la langue des signes algérienne, a ajouté la délégation, avant de souligner que les travaux du Parlement sont interprétés en langue des signes et que les ministères enseignent la langue des signes à leurs collaborateurs qui sont en contact permanent avec des personnes handicapées.

La délégation a en outre présenté d'autres mesures prises par les autorités en faveur de l'accès des personnes handicapées aux services publics: le Ministère de l'éducation a ainsi rénové et équipé de nombreux ateliers, dortoirs et salles de classe pour les rendre accessibles aux étudiants handicapés. De même le Ministère de la culture a-t-il réhabilité quelque 155 bibliothèques, ainsi que des théâtres et des cinémas. La délégation a souligné que les autorités algériennes étaient tout à fait conscientes de leurs responsabilités s'agissant de la réponse à apporter aux besoins des personnes handicapées, ainsi que des lacunes qui demeurent dans ce domaine.

La délégation a ensuite expliqué que l' évaluation du handicap se faisait, en Algérie, par des commissions composées de médecins spécialisés qui appliquent des critères uniquement médicaux conformes aux normes de l'Organisation mondiale de la Santé. Chaque demande de prestation pour personne handicapée est évaluée en fonction d'un barème de référence. L'objectif des autorités est d'améliorer encore leurs pratiques dans le domaine de l'évaluation du handicap: l'expérience acquise sur le terrain permettra aux autorités d'appliquer plus efficacement les dispositions de la Convention dans ce domaine, a affirmé la délégation.

Le Conseil national des personnes handicapées est composé de représentants de l'État et des associations de parents d'enfants handicapés. Ces associations sont elles-mêmes régies par la loi de 2012 sur les organisations de la société civile. On recense actuellement 1700 associations de parents d'enfants handicapés, avec lesquelles les ministères concernés entretiennent des relations de travail et auxquelles ils peuvent accorder des subventions pour des projets précis. Ces associations et les fédérations qu'elles ont constituées sont libres de lancer des campagnes de sensibilisation, sans autorisation préalable des autorités. L'Algérie considère la société civile comme un partenaire très important de la prise en charge des personnes handicapées, a assuré la délégation.

Du fait du maillage du territoire par les services sociaux, il est impossible que des femmes handicapées vivent " cachées " en Algérie, a assuré la délégation. Tous les cas sont pris en charge au niveau local par le biais, par exemple, des services de l'action sociale dépendant du Ministère. De plus, 268 " cellules de solidarité sociale " relevant de l'agence du développement social, composées de personnels médico-sociaux, ont pour mission de visiter les régions reculées du pays pour se rapprocher des familles et identifier leur situation sociale. Ces cellules peuvent aussi, par exemple, assurer le soutien ou l'accompagnement des femmes victimes de violence.

S'agissant de la scolarisation des enfants handicapés, la délégation a précisé que le système algérien était basé sur une approche diversifiée. Plus de 37 000 élèves handicapés étaient intégrés aux classes normales pendant l'année scolaire 2017-2018, soit dix fois plus qu'il y a trois ans seulement. Les enfants qui ne peuvent pas suivre le programme normal sont scolarisés dans 232 écoles spéciales gérées par l'État, lequel soutient également des initiatives privées en matière de prise en charge scolaire des enfants handicapés.

La délégation a par la suite indiqué que tous les écoliers handicapés pouvaient bénéficier de bourses scolaires, de fournitures gratuites (notamment des aides techniques et des manuels) et de l'inscription facilitée dans certains établissements d'enseignement.

Quant aux enfants autistes, ils bénéficient de mesures d'intégration et de formation professionnelles.

Le Conseil national des droits de l'homme - l'institution nationale de droits de l'homme algérienne - ne bénéficie plus du Statut A de conformité aux Principes de Paris, mais, suite à une modification des exigences du Comité de coordination des institutions nationales de droits de l'homme, seulement du Statut B. Depuis lors, la nouvelle Constitution de 2016 a renforcé ce Conseil national, qui est désormais composé majoritairement de représentants de la société civile - y compris d'organisations de personnes handicapées dont l'avis a été prépondérant pour la création de plusieurs comités techniques destinés à évaluer la situation du handicap en Algérie. Le Conseil national répond maintenant largement aux critères associés aux Principes de Paris, a estimé la délégation, indiquant qu'une nouvelle procédure d'accréditation était en cours auprès du Comité international de coordination.

La délégation a en outre indiqué que deux auteurs de violence contre des femmes handicapées avaient été jugés et condamnés par la justice algérienne. Les personnes handicapées reçoivent une assistance judiciaire gratuite à toutes les étapes des procédures, a par ailleurs fait valoir la délégation. Des réparations sont octroyées aux personnes handicapées victimes de violence, a-t-elle ajouté.

Toutes les écoles de formation des policiers, des magistrats et des gardiens de prison dispensent un enseignement spécifique aux besoins des personnes handicapées, en particulier en ce qui concerne la manière de recevoir une plainte déposée par une personne handicapée qui se dit victime de violence.

La délégation a prié le Comité de vérifier auprès de ses sources la véracité de l'affirmation selon laquelle les documents d'identité algériens mentionneraient le handicap. Elle a assuré que les papiers d'identité algériens, y compris les passeports biométriques, ne contenaient aucune information discriminatoire.

La délégation a en outre indiqué qu'elle interviendrait auprès de la compagnie aérienne nationale s'il était exact, comme l'a affirmé un expert du Comité, qu' Air Algérie facture aux personnes handicapées le transport de leurs chaises roulantes.

Concernant l' emploi des personnes handicapées, les autorités appliquent la loi qui est très claire en la matière puisqu'elle prévoit de réserver à ces personnes un certain nombre de postes dans la fonction publique. Les personnes qui ne peuvent travailler sont dirigées vers des institutions spécialisées.

La loi interdit toute discrimination contre les personnes handicapées au moment du recrutement dans la fonction publique, a par la suite insisté la délégation. Les règlements autorisent les personnes handicapées à s'absenter pour des raisons de santé, sans perte de salaire; et les aménagements nécessaires au travail d'une personne handicapée sont payés par la sécurité sociale ou par l'employeur, selon les cas, a précisé la délégation.

La formation professionnelle des adolescents handicapés est assurée par cinq centres de formation, a par la suite indiqué la délégation.

L'Agence nationale de développement social accorde des " allocations forfaitaires de solidarité " aux personnes démunies et incapables de travailler: personnes de plus de 60 ans vivant seules et sans revenu, mères de famille isolées, personnes handicapées sans ressources financières... Les demandes d'allocation sont gérées au niveau des municipalités, a précisé la délégation. Jusqu'en mars 2018, 750 000 personnes handicapées ont bénéficié d'une allocation forfaitaire, dont 248 000 personnes ayant des responsabilités familiales. Les femmes sont les principales bénéficiaires de l'allocation forfaitaire (64%).

L'Algérie applique une politique de " discrimination positive " en faveur des femmes, handicapées ou non, qui sont victimes d'une ou plusieurs discriminations. Elles peuvent par exemple bénéficier de formations et de mesures d'intégration sur le marché de l'emploi, ou encore de mesures de protection si elles ont été victimes de violence.

D'autre part, 222 fonctionnaires handicapés travaillent actuellement dans le système judiciaire, dont 65 femmes, a indiqué la délégation.

La délégation a assuré que l'Algérie ne tolérait pas l'utilisation de termes désobligeants ou péjoratifs pour désigner les personnes handicapées dans les textes officiels.

La délégation a en outre indiqué que les auteurs de violence sur une personne âgée ne pouvaient bénéficier d'aucune circonstance atténuante. Onze centres de prise en charge des personnes âgées hébergent actuellement plus de 700 personnes âgées handicapées, a précisé la délégation.

La stratégie de l'État est orientée vers l'intégration des personnes âgées, a poursuivi la délégation. En tant que pays musulman, a-t-elle insisté à plusieurs reprises, l'Algérie accorde une très grande importance à la prise en charge des personnes fragiles - comme les personnes âgées et les personnes handicapées - au sein même de leur famille. Mais l'État, conscient de son devoir de solidarité, sait aussi intervenir en faveur des personnes isolées et démunies, alors que le secteur des assurances privées n'est pas aussi développé que dans d'autres pays, a-t-elle ajouté.

Pendant les crises humanitaires ou les situations de catastrophe, les secours sont assurés par des équipes formées aux besoins des groupes les plus vulnérables, y compris à ceux des personnes handicapées. Entre 2015 et 2017, ces équipes ont secouru 2269 personnes handicapées, a indiqué la délégation. Des équipes de soutien psychologique accompagnent aussi les personnes dans le besoin, a-t-elle précisé.

S'agissant de l' autonomie juridique des personnes handicapées, la délégation a précisé que les personnes incapables étaient soumises au régime de tutelle ou de curatelle. La personne handicapée qui ne peut exprimer sa volonté se voit attribuer un conseil judiciaire sur décision d'un tribunal. La délégation a dit prendre note des appels en faveur de l'abrogation de ce dispositif et a rappelé qu'une réforme du Code civil algérien était en cours.

La délégation a ajouté que la législation en vigueur veillait à garantir l' égalité de tous devant la loi, conformément aux engagements qu'a pris l'Algérie aux plans national et international, y compris en ratifiant la Convention relative aux droits des personnes handicapées.

Les candidats aux fonctions d'avocat et de magistrat doivent répondre à un ensemble de critères physiques et mentaux, a indiqué la délégation.

S'agissant du placement de personnes handicapées dans des établissements de santé sans leur accord, la délégation a fait valoir que la loi algérienne stipule que nul ne peut être détenu sans décision de justice. Cette règle s'applique aussi au placement dans un établissement de santé spécialisé, a souligné la délégation.

Les familles dont l'un des enfants est placé dans une institution spécialisée bénéficient, le cas échéant, de l'aide que la société et l'État doivent leur octroyer, a précisé la délégation.

La délégation a aussi fait valoir que la loi faisait obligation aux magistrats d'effectuer périodiquement des visites dans les prisons pour s'assurer des conditions de vie qui y prévalent, y compris en termes de prise en charge sanitaire.

Les personnes handicapées qui s'estiment victimes de violence ou d'exploitation peuvent déposer plainte et obtenir réparation en justice, a indiqué la délégation. Il a été précisé que le Code pénal réprimait sévèrement tout auteur d'acte de torture et toute personne complice.

Le Code pénal sanctionne toute personne qui porterait atteinte à l'honneur et à la considération d'une personne handicapé et les médias n'ont pas le droit de diffuser des messages diffamatoires à l'encontre des personnes handicapées, a d'autre part indiqué la délégation.

La délégation a d'autre part indiqué que l'Algérie accordait une grande importance à la santé mentale, considérée comme un élément déterminant de la santé et du bien-être en général.

La délégation a également déclaré que la participation des personnes handicapées aux sports était considérée comme très importante en Algérie. Grâce aux mesures prises dans ce domaine, les athlètes algériens obtiennent de très bons résultats aux Jeux paralympiques, entre autres compétitions sportives internationales.

Les femmes handicapées vivant en milieu rural ou isolé bénéficient de projets de développement communautaire, a en outre fait valoir la délégation.

Des mécanismes existent pour assurer la participation des personnes handicapées aux prises de décision. Plusieurs parlementaires et hauts fonctionnaires sont des personnes handicapées, ce qui témoigne de la volonté du Gouvernement de promouvoir des personnes compétentes à des postes à responsabilité.

La participation des personnes handicapées à la vie politique est régie par le Code électoral et rien ne vient restreindre leur participation aux élections, a poursuivi la délégation. Les citoyens votent dans les écoles primaires, c'est-à-dire dans des lieux de proximité très facilement accessibles; les personnes handicapées y sont accueillies par des accompagnateurs chargés de les orienter dans les locaux. L'Algérie ne dispose pas encore de listes (électorales) ni de bulletins de vote en langue braille, a reconnu la délégation.

Trois écoles de formation au langage des signes dispensent des formations aux institutions de la société civile et à toute personne intéressée; et 46 écoles donnent le même enseignement aux enfants et à leurs parents, a par ailleurs indiqué la délégation.

En matière de coopération internationale, l'Algérie a noué un partenariat avec l'Union européenne en faveur des personnes handicapées et coopère avec d'autres pays arabes dans le domaine de la langue des signes. L'Algérie a également conclu une convention avec l'organisation non gouvernementale Handicap International.

Remarques de conclusion

MME EDDALIA a remercié les membres du Comité pour la qualité de leurs observations et de leurs questions. Elle a indiqué que son pays prenait note de l'appel lancé par les experts en faveur de l'harmonisation de la loi algérienne avec les dispositions de la Convention.

M. PYANEANDEE a remercié la délégation pour les réponses très complètes qu'elle a fournies aux questions du Comité. Il a espéré que l'Algérie appliquerait les recommandations que le Comité lui adressera et a recommandé au pays de ratifier le Protocole à la Charte africaine des droits de l'homme et des peuples relatif aux droits des personnes handicapées.

MME DEGENER a quant à elle insisté sur la nécessité de ne pas aborder le handicap sous le seul angle de la bienfaisance et a espéré que le présent dialogue permettrait à l'Algérie d'appliquer plus efficacement la Convention.

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Ce document est destiné à l'information; il ne constitue pas un document officiel

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HCDH | Le Comité des droits des personnes handicapées examine le rapport initial de l'Algérie

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GENEVA (30 août 2018) - Le Comité des droits des personnes handicapées a examiné, hier après-midi et ce matin, le rapport initial de l'Algérie sur les mesures prises par ce pays pour appliquer les dispositions de la Convention relative aux droits des personnes handicapées.

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Handicapés : des citoyens à part ?: Toute l'actualité sur liberte-algerie.com

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Handicapés : des citoyens à part ?: Toute l'actualité sur liberte-algerie.com

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Les personnes en situation de handicap sont victimes d'une double peine : leur handicap, mal pris en charge généralement, et les difficultés de vie dans une société qui ne leur est pas adaptée.

Il est très significatif de noter, d'emblée, que la situation des handicapés en Algérie échappe de manière quasi totale à une médiatisation plus ou moins suivie, si l'on excepte évidemment les événements exceptionnels tel le 14 mars, par exemple, qui représente la Journée nationale des personnes handicapées, et lorsque la situation de handicap est abordée, l'on se met généralement à insister sur les infrastructures mises en place au profit des handicapés, ou bien sur des faits très conjoncturels, occasionnels, initiés par des collectivités locales. Voilà pour un premier constat. Pourtant, les personnes en situation de handicap en Algérie sont au nombre de 2 millions, chiffre officiel, et selon toute vraisemblance, elles ont depuis fort longtemps atteint 3 millions, soit les 10% environ de la population prévus par l'Organisation mondiale de la santé (OMS). Malgré une loi sur la protection et la promotion des personnes handicapées, adoptée par l'APN en mai 2002, elles vivent mal leur situation parce que cette loi trace, certes, les grandes lignes d'une politique d'aide aux handicapés, mais sans lui en donner les moyens puisqu'aucun dispositif cohérent n'a vu le jour jusqu'à l'heure actuelle pour permettre à ces personnes d'en bénéficier. Et surtout, les handicapés en Algérie disent rejeter la vision charitable qu'ils vivent comme une humiliation. Ils revendiquent leurs droits en tant qu'acteurs de la société civile et interlocuteurs valables des pouvoirs publics. Précisément, un second constat à faire est qu'un malaise viendrait de ces associations des personnes handicapées, elles-mêmes. Devenues par le manque de clairvoyance et le manque de compétences nécessaires de simples réceptacles de l'aide institutionnelle, la plupart de ces associations se retrouvent aujourd'hui dans l'incapacité de formuler clairement des propositions, et certaines développent souvent des relations de clientélisme avec les bénéficiaires, s'exposant à être ignorées et méprisées par les pouvoirs publics eux-mêmes.

Je dors... pour oublier que j'existe !
Trois mille personnes victimes d'accidents graves de la route en Algérie restent en tout cas chaque année handicapées, d'après les estimations du Centre national de la prévention routière, dont des amputés, des traumatisés crâniens et un millier de blessés médullaires qui vont rejoindre les autres paraplégiques d'Algérie. Aux alentours de la capitale seulement, Tixeraïne, Azur plage, Ben Aknoun, Blida Frantz-Fanon et l'hôpital Zemirli à El-Harrach, en particulier, accueillent sans cesse ces victimes de la route. Après les urgences et le pronostic vital, celles-ci -en majorité des jeunes, de plus en plus de jeunes - sont orientées vers les services de réadaptation qui, faute de places, en refouleront une grande quantité. Quelles perspectives ? Un jour, il n'y a pas longtemps, rapporte-t-on, des représentants de l'organisation Handicap International, en visite en Algérie, se sont rendus par hasard au chevet de Kader, un handicapé polio quadragénaire vivant à Beau-Fraiser. L'un des membres de cette organisation voulant savoir ce que faisait Kader de ses journées, ce dernier lui répondit : "Je dors, je dors... pour oublier que j'existe !" À force de vivre isolé, esseulé, il tenait même des propos parfaitement incohérents. Le témoignage pourrait s'arrêter là. Les difficultés rencontrées par les personnes handicapées, devrait-on peut-être ajouter, sont assurément très variables, voire complexes, en fonction de l'origine du handicap, mais cela n'empêche que bien souvent un petit handicap (le pied bot, par exemple) entraîne des suites et des complications à l'infini jusqu'à conduire la personne à devenir un laissé-pour-compte et des situations impossibles à vivre, et souvent à sombrer dans une léthargie sans fin, ou dans un sommeil de jour et de nuit. Or, sans entrer dans les détails de la maladie de Kader, soulignons que ce dernier a trouvé une écoute attentive, et non seulement depuis ce jour-là, il est sorti pour ainsi dire de son sommeil, mais il peint des tableaux remarquables, participant à des expositions et s'accrochant enfin à la vie. Combien de cas, des milliers, des centaines de milliers, qui comme Kader végètent, oubliés de tous ? Et combien de cas qui comme Kader s'en sortent ?L'intégration, ou l'insertion d'une personne en situation de handicap, ce ne peut certainement pas être une simple affaire de structures d'accueil, de thérapeutiques ou d'appareillages. S'il est vrai que les handicapés bénéficient en Algérie de programmes de prise en charge à travers des centres spécialisés gérés par le ministère de la Solidarité, c'est aussi une affaire de mentalité à faire avancer, où le handicap, comme l'explique un universitaire, spécialiste de la question, "n'est pas toujours ou ne rime pas toujours avec limitations, incapacités, inadaptations, drame, etc. mais il signifie aussi des restes à développer, des potentialités à explorer, des tabous à dépasser, des préjugés à bannir, etc.".

Une lettre au président de la République pour s'en sortir
La preuve est que N..., une handicapée souffrant des os, a eu son bac, s'est inscrite à la fac centrale d'Alger en pharmacie et malgré l'indécent "qu'est-ce qu'elle est venue faire ici ?" qu'elle entend parfois, elle continue à être une brillante étudiante.
Un autre jeune handicapé, atteint de myopathie (maladie neuromusculaire se traduisant par une dégénérescence du tissu musculaire), a adressé directement, lui, une lettre au président de la République pour expliquer son cas et solliciter son appui pour une bourse à l'étranger. La bourse lui a été accordée, et aujourd'hui ce jeune accumule diplômes et distinctions auprès de prestigieuses institutions universitaires outre-Méditerranée. Cas exceptionnels ? Oui. Le fait est qu'en matière d'insertion, l'Algérie ne figure sûrement pas en haut du palmarès. Les 4 000 DA alloués mensuellement aux handicapés tiennent lieu de dérisoire soutien, pour ne pas dire insignifiant. Pour la présidente de la Fédération algérienne des associations des handicapés moteurs, Mme Atika El Mamri, cette indemnité "ne reflète pas les besoins des personnes en situation de handicap en termes de dignité, ni de ressources suffisantes, ni de facilitation", nous dit-elle, en ajoutant que cela aurait été peut-être acceptable s'il y avait tous les autres services d'accompagnement. En outre, il y a ceux qui touchent ces 4 000 DA cumulés tous les six mois, voire tous les ans, et ceux qui perçoivent plus. Un exemple : le jeune S., trop contrarié par le montant de cette pension, argumentait un jour son cas de fils de moudjahid auprès de l'administration. Il a obtenu de percevoir une indemnité substantielle de 15 000 DA au lieu des 4 000.
Au-delà de cette indemnité, dérisoire ou non, c'est tout le reste qui prime en fait, et principalement c'est l'indispensable accompagnement des gestes quotidiens de la personne en situation de handicap dont il doit être question en permanence. Car, pour la Fédération algérienne des associations des handicapés moteurs, le point nodal de la situation se résume à un isolement de la personne handicapée et de son manque d'aptitudes à se situer dans un environnement qui lui semble hermétique et inaccessible. "Étant parfois complètement ignorée au sein même de la cellule familiale, elle s'excuse presque d'exister car la collectivité n'a rien prévu pour elle", dit un représentant de cette fédération. Celle-ci a quand même mis en route pour 2009 des "espaces de socialisation" qui devraient permettre à des groupes de se retrouver autour d'activités diverses. Ces projets seront implantés dans six wilayas, Béchar, Ghardaïa, Alger, Jijel, Constantine et Médéa, à raison de 3 par wilaya, en attendant que les associations des handicapés moteurs des autres wilayas puissent être en mesure, elles aussi, d'accueillir de tels centres.

Une intéressante expérience, la première en Algérie
Accès à l'éducation, accès à la réadaptation et aux soins de base, les obstacles pour ces deux critères de vie indispensables, ainsi que pour la facilitation des conditions de vie quotidienne de manière générale, continuent malheureusement à être aussi nombreux que manifestes : problèmes de transport, logements situés à l'étage, difficultés financières pour obtenir un fauteuil roulant, un matériel de confort urinaire, etc., non-accessibilité à l'école ou inaccessibilité des établissements scolaires. Une intéressante expérience, la première en Algérie, est néanmoins en train d'être initiée au sein de l'Établissement hautement spécialisé (EHS) de Ben Aknoun, où l'on n'attend plus que l'installation du système d'évacuation des eaux usées pour démarrer. Il s'agit d'un espace de simulation des gestes de la vie quotidienne, destiné à une rééducation fonctionnelle qui préparera à la réinsertion sociale les accidentés de la route devenus des handicapés.
Ce véritable "appartement thérapeutique" à l'EHS de Ben Aknoun, dont l'objectif est l'apprentissage de l'autonomie des blessés médullaires (il a coûté 120 millions de centimes), mettra la personne en situation d'affronter la société avec son fauteuil roulant. En résumé : comment se laver seul, se doucher seul et tous les autres gestes quotidiens habituels. L'organisation non gouvernementale Handicap International serait prête à financer des projets du même type et permettre la création d'espaces dans d'autres hôpitaux en Algérie. Dans l'optique essentielle de reconnaissance et de promotion de tous les droits de l'homme et des libertés fondamentales des personnes handicapées et du respect de leur dignité, un progrès important a été fait l'année passée avec l'adoption par l'Algérie de la Convention sur les droits des personnes handicapées, un texte spécifique d'une cinquantaine d'articles qui, notamment, reconnaît que toute discrimination fondée sur le handicap est une négation de la dignité et de la valeur inhérentes à la personne humaine. En attendant la ratification de cette Convention par l'Algérie, beaucoup reste encore à faire. Mais sans doute le plus urgent est de trouver les voies et moyens de faire émerger enfin des mécanismes tendant à fixer partout où il faudra des services d'auxiliaires de vie, si précieux aux personnes en situation de handicap. Idem pour la création de services d'auxiliaires scolaires qui accompagneraient l'enfant handicapé à sa réinsertion à l'école et lui éviter d'être toujours placé au fond de la classe. Il faudrait pour cela d'abord déterminer leur mode de financement bien sûr.
Les années noires du terrorisme en Algérie n'ont pas fait évoluer les choses, bien au contraire. Il reste que la vision réaliste aujourd'hui défendue dans la plupart des pays en avance dans leur politique de protection sociale veut que la personne handicapée ne soit plus perçue automatiquement comme une personne nécessiteuse qui bénéficierait d'avantages, mais comme une personne qui fréquente les mêmes lieux que tous les autres citoyens, avec une accessibilité aux handicapés.

Z. F.

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Handicapés : des citoyens à part ?: Toute l'actualité sur liberte-algerie.com

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Les personnes en situation de handicap sont victimes d'une double peine : leur handicap, mal pris en charge généralement, et les difficultés de vie dans une société qui ne leur est pas adaptée.

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Handisport Centrafrique: de la clinique au terrain de basket

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Handisport Centrafrique: de la clinique au terrain de basket

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Par Camille Laffont

Soudain, les joueurs s'élancent. Passe. Esquive. Feinte. Ce pourrait être un entraînement de basket comme un autre, mais ici, le bruit des chaussures de sport est remplacé par le glissement des roues sur l'asphalte brûlant. Autour du ballon, se livre un ballet de fauteuils virevoltants emmenés par les bras d'acier de leurs propriétaires. Demi-tour à pleine vitesse, en équilibre sur une roue... En Centrafrique, le basket est un sport national. Malgré le manque de moyens dans un des pays les plus pauvres du monde, l'équipe handisport n'est pas en reste : elle est même devenue vice-championne d'Afrique de basket handisport en 2001.

Un parcours de dingue

Idriss Feissal, membre de l'équipe nationale depuis 2003, coache les cinq sportifs à l'entraînement sur ce petit terrain égaré dans la capitale. " Allez ! Plus long !", harangue ce quadragénaire aux biceps d'haltérophile, cloué à son fauteuil depuis qu'il a cinq ans. Ses élèves redoublent d'efforts. " Quand tu travailles le physique, ton handicap change", insiste-t-il. Un handicap particulièrement difficile à vivre dans ce pays où les infrastructures manquent. Pour se rendre à l'entraînement, les joueurs et joueuses doivent parcourir plusieurs kilomètres sur des avenues constellées de crevasses et des allées de terre défoncée, sous un soleil écrasant. " Parfois, ils finissent par abandonner", déplore Idriss, qui a lui-même conçu un tricycle à pédales spécialement adapté aux handicapés. Mais bien peu d'habitants ont les moyens de s'offrir un de ces appareils.

Handicapé par la guerre

A Bangui, toutefois, existe une clinique discrète où les personnes atteintes de handicaps moteurs peuvent trouver du secours : le centre de l'Association nationale de rééducation et d'appareillage de Centrafrique (Anrac), fondée en 1997. Une structure unique dans un pays ravagé par trois guerres civiles, où des milliers de personnes ont été victimes de séquelles post-conflit. Assis sur un banc de bois à l'entrée de ce petit bâtiment, Eddy Ngalikossi, 40 ans, exhibe avec satisfaction la prothèse qui lui a sauvé la vie. Ce commerçant en informatique s'apprêtait à quitter son magasin quand les rebelles de la Séléka, la coalition à dominante musulmane qui venait de s'emparer de la capitale en 2013, lui ont tiré dessus. Transporté à l'hôpital et amputé, il s'est retrouvé sans emploi pour nourrir ses enfants. " Quand c'est arrivé, je savais que pour moi, c'était fini", assure-t-il.

Une goutte d'eau

A l'époque, le pays est plongé dans le chaos, et ses infrastructures de santé embryonnaires sont dépassées. Mais depuis 2013, l'Anrac bénéficie du soutien du Comité international de la croix rouge (CICR), qui finance les équipements et la formation des personnels. Juste derrière la salle d'accueil, se cache un atelier enveloppé de poussière blanche où une dizaine de techniciens poncent, découpent, et fixent des prothèses sur mesure pour les patients. Vient ensuite le temps de l'apprentissage : marcher sur un terrain plat, accidenté, à monter un escalier, à s'asseoir dans les minibus toujours bondés... " Aujourd'hui, je peux marcher avec une canne", se réjouit Eddy. Mais ce travail de fabrication et de rééducation demande du temps. Et les 339 patients accueillis par le centre en 2019 sont une goutte d'eau au regard du nombre souffrant de handicaps ou de séquelles post-conflit identifiés par l'Organisation mondiale de la santé (OMS) dans le pays : environ 30 000 personnes chaque année. Un chiffre qui pourrait encore être sous-estimé selon le docteur Godefroy Bombaïda, directeur du centre.

Triplement des amputés

" Depuis la crise, le nombre de personnes amputées a triplé", assure-t-il. Les problèmes d'infrastructures limitent la prise en charge des patients en province. Et à Bangui, rares sont les personnels assez formés pour assurer la construction des prothèses et le suivi des patients. La construction d'un nouveau centre, avec une capacité d'accueil de 1 700 personnes, est prévue pour le mois de mai 2020. Celui-ci devrait aussi permettre d'assurer une prise en charge psychologique pour ces personnes souvent isolées socialement. " La famille, c'est pas facile. Si tu as les moyens, ça va. Mais si tu en es dépourvu, qui s'approchera de toi ?", s'agace Eddy. " Quand j'ai perdu ma jambe, j'ai pensé à me suicider. Et je connais plusieurs handicapés qui se sont suicidés, à cause de ce manque de soutien".

Idriss, lui aussi, a vécu cet isolement. " Dans le quartier, tout le monde me négligeait. C'est grâce aux compétitions que j'ai rencontré ma femme, et fondé une famille", explique-t-il. " Maintenant, je voyage. Ceux qui me négligeaient, ils sont encore au quartier !"

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"Tous autonomes et vulnérables à la fois" - Etat des lieux des publics fragiles

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"Tous autonomes et vulnérables à la fois" - Etat des lieux des publics fragiles

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BERHUET Solen, CROUTTE Patricia, DE BARTHES Jeanne, HOIBIAN Sandra

Cahier de recherche N°C348

Résumé

Les termes de " vulnérabilité " et de " fragilité " ont peu à peu pris une place grandissante dans les discours des pouvoirs publics et des médias pour désigner une multitude de situations : du handicap à la pauvreté, de la précarité professionnelle à la relégation territoriale, etc. La liste est longue et contingente des travaux qui analysent ces phénomènes A l'heure où une réflexion est entamée au niveau institutionnel sur une possible fusion et simplification de différents minimas sociaux, et alors que différents mouvements sociaux (Gilets Jaunes, grèves relatives à la réforme des retraites) pointent les projecteurs sur différents types de difficultés, il nous a paru intéressant de tenter de dresser un état des lieux de la mesure de différentes vulnérabilités.

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"Tous autonomes et vulnérables à la fois" - Etat des lieux des publics fragiles

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BERHUET Solen, CROUTTE Patricia, DE BARTHES Jeanne, HOIBIAN Sandra Résumé Les termes de " vulnérabilité " et de " fragilité " ont peu à peu pris une place grandissante dans les discours des pouvoirs publics et des médias pour désigner une multitude de situations : du handicap à la pauvreté, de la précarité professionnelle à la relégation territoriale, etc.

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Algérie: "Le handicap est l'affaire de tous"

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Algérie: "Le handicap est l'affaire de tous"

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Handicap : Suivez l'actualité en temps réel

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Le ministre de la Solidarité nationale, de la Famille et de la Communauté nationale établie à l'étranger, M. Djamel Ould Abbès, a appelé tous les acteurs de la société à oeuvrer davantage pour la prise en compte des préoccupations des personnes handicapées dans tous les domaines. "Le handicap est l'affaire de tous", a souligné le ministre à l'occasion de l'ouverture des travaux du Conseil national des personnes handicapées, un organisme de concertation chargé d'examiner toutes les questions relatives à leur insertion socioprofessionnelle.

La réunion du Conseil national des personnes handicapées intervient à un moment propice du renforcement des actions du gouvernement qui impulsent une nouvelle dynamique de développement à travers la mise en oeuvre du programme présidentiel, a-t-il ajouté. S'agissant de la législation relative à la protection et à la promotion des personnes handicapées, il a affirmé qu'elle a été "révisée et complétée" et "les mécanismes, l'organisation et les programmes susceptibles d'assurer une promotion effective de cette catégorie de la population et de faciliter son insertion sociale, mis en place". Dans ce cadre, il a cité la loi n°02-09 du 8 mai 2002 relative à la protection et à la promotion des personnes handicapées qui est venue, a-t-il dit, "couronner ces efforts et instituer le cadre général de la prise en charge des personnes handicapées". Cette loi a érigé en responsabilité nationale "la prévention des handicaps et le dépistage, ainsi que les soins, l'éducation, le formation professionnelle, l'emploi et l'intégration socio-économique des personnes handicapées", a-t-il expliqué.
Multiplier les classes intégrées
Dans ce cadre, et à travers de nombreux dispositifs et stratégies adoptés et appliqués en faveur de cette catégorie de personnes, "notre politique est parvenue à s'insérer dans le contexte international et à consacrer les "règles pour l'égalité des chances des personnes handicapées" adoptées par l'Assemblée générale des Nations Unies en 1993″, a relevé M. Ould Abbès. Rappelant la ratification par l'Algérie de la Convention internationale relative aux droits des personnes handicapées, il a indiqué que le pays s'engageait ainsi à mettre en pratique dans ses lois les principes énoncés dans la Convention avec les dispositions et normes internationales. A ce titre, une commission ad-hoc sera mise en place au sein du Conseil national des personnes handicapées, a précisé le ministre, afin de mettre en adéquation les textes législatifs et réglementaires algériens régissant l'ensemble des dispositifs de prise en charge, déjà mis en oeuvre, avec la Convention internationale des personnes handicapées. Concernant la prise en charge des enfants handicapés, il a évoqué la multiplication des classes intégrées en collaboration avec le ministère de l'Education nationale, et ce, afin d'intégrer les enfants handicapés dans des classes normales, affirmant à cet égard que depuis trois ans, ces classes évoluent d'une manière "très encourageante".
Signature de décret
Dans le domaine de l'insertion socioprofessionnelle des personnes handicapées, le ministre a indiqué qu'à la faveur d'une convention signée avec le secteur de l'enseignement et de la formation professionnelles, 3.182 jeunes handicapés ont bénéficié d'une formation adaptée au titre de l'année 2008, dont 1 875 garçons et 1 307 filles. Il a ajouté, dans le même cadre, que son département oeuvrera très prochainement à la signature du décret exécutif prévoyant "la réservation de 1% des postes de travail au profit des personnes handicapées, reconnus aptes à travailler, dans les entreprises publiques et privées". Il a rappelé, à cet effet, que le secteur de la solidarité nationale disposait de 234 centres d'enseignement et d'éducation spécialisés prenant en charge les différents types de handicaps, répartis entre 140 centres médico-pédagogiques pour enfants inadaptés mentaux, 26 Ecoles des jeunes aveugles, 49 écoles des jeunes sourds, 8 centres des insuffisants respiratoires et 11 centres médicaux psychopédagogiques de handicapés moteurs. A noter que les travaux du Conseil national des personnes handicapées verront l'installation de quatre commissions chargées de la prévention du handicap, l'enseignement et l'éducation spécialisée, l'aide aux personnes handicapées ainsi que l'insertion socioprofessionnelle. (Source El Moudjahid)

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Algérie: "Le handicap est l'affaire de tous"

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Ecouter Le ministre de la Solidarité nationale, de la Famille et de la Communauté nationale établie à l'étranger, M. Djamel Ould Abbès, a appelé tous les acteurs de la société à oeuvrer davantage pour la prise en compte des préoccupations des personnes handicapées dans tous les domaines.

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Vers une nouvelle loi handicap en 2018 ? #1 - YouTube

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Vers une nouvelle loi handicap en 2018 ? #1 - YouTube

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Vers une nouvelle loi handicap en 2018 ? #1

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NOUR IMC- Pour une éducation inclusive (Court Métrage VOST) - Handicap International Algérie - YouTube

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NOUR IMC- Pour une éducation inclusive (Court Métrage VOST) - Handicap International Algérie - YouTube

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NOUR IMC- Pour une éducation inclusive (Court Métrage VOST) - Handicap International Algérie

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Handicap International - Ils ont agi en Algérie - VO langue des signes tunisienne - YouTube

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Handicap International - Ils ont agi en Algérie - VO langue des signes tunisienne - YouTube

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Handicap International - Ils ont agi en Algérie - VO langue des signes tunisienne

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Épilepsie au travail : La maladie freine ma carrière professionnelle

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Épilepsie au travail : La maladie freine ma carrière professionnelle

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http://www.epilepsie-france.com/

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Handicap : Suivez l'actualité en temps réel

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Bonjour, je me présente, Bernard 53 ans, je travaille depuis 1989 pour un grand organisme de recherche français, acteur important de l'agronomie. Je souhaite partager mon témoignage sur l'épilepsie au travail et les difficultés que je rencontre à titre personnel.

L'épilepsie, une maladie encore mal perçue

J'ai le statut de travailleur handicapé ( RQTH) dû à une épilepsie pharmaco-résistante contractée à l'adolescence. Malheureusement, pour beaucoup cette maladie est encore mal connue et mal perçue. Beaucoup de personnes gardent toujours l'image d'une personne diminuée, ce qui est totalement faux. Mon épilepsie ne m'empêche pas de travailler à temps complet avec des postes à responsabilité et pour beaucoup d'épileptiques c'est aussi le cas.

Au travail, je suis seul gestionnaire d'un important parc auto, travaille sur une base de données et gère le point sécurité sur le travail isolé.

Pourquoi ce message ? Je voudrais tout simplement que cette maladie soit mieux perçue et faire prendre conscience aux lecteurs que la maladie en générale n'est pas bénéfique quand il s'agit d'avancer dans sa " carrière ". Depuis mon arrivée dans l'entreprise, j'ai très peu évolué en grade, je suis rentré catégorie C et le suis toujours. Pour mes supérieurs ma non-évolution est due en partie à mon handicap et aux changements de postes.

Un prétexte pour contourner les évolutions de grade

Malgré tout cela, je travaille actuellement à temps complet. À part un jeune agent, je suis le dernier de mon unité à ne pas avoir évolué, à être rentré catégorie C et y être toujours. Un jour une personne extérieure m'a dit que c'était scandaleux, franchement je ne sais pas si ça l'est mais ces propos m'ont tout de même " remué ".

On me dit que ma promotion au grade supérieur sera pour l'année prochaine et suivante, que je n'ai pas eu la carrière que je mérite etc.
À la fois on me dit que je fais du bon travail (on me l'a encore fait remarquer par email la semaine dernière) et en même temps je ne progresse pas. Là sincèrement je sature et en viens à douter et vis cette situation comme une injustice pour moi et surtout pour le handicap en général.

Obtenir une meilleure reconnaissance de l'épilepsie au travail

J'aimerais que ma situation soit reconnue (pas pour moi mais aussi pour le handicap en général). Nous sommes bientôt en 2020 et on nous parle beaucoup de l'insertion des personnes en situation de handicap au travail, d'égalité entre un salarié handicapé et un autre, on est loin du compte.

Mon handicap c'est l'épilepsie et forcément ça n'arrange pas les choses car c'est une maladie qui fait peur. Le fait que l'épilepsie touche le cerveau, malheureusement cela résonne encore pour une majorité de gens comme une maladie de personnes intellectuellement diminuées et en écrivant cela je pèse mes mots.

Pour moi, au travail l'épilepsie provoque quotidiennement des absences plus ou moins importantes et plus rarement des crises convulsives avec chutes, fractures et aussi un important traitement médicamenteux, ainsi que la fatigue qui va avec

Faire connaître cette maladie au plus grand nombre

Il y a quelques années je m'étais investi pour la reconnaissance de l'épilepsie, en devenant, avec une amie, responsable au niveau local d'une association pour personnes épileptiques. Le but étant de faire connaître au plus grand nombre cette maladie, puis, petit à petit, j'ai diminué puis laisser tomber cette activité qui prend tout de même pas mal de temps et d'énergie. Je ne trouve pas que depuis la situation ait beaucoup changé depuis.

Je ne suis pas le seul à être dans cette situation où l'on se sent "oublié", lésé. Certes j'ai quelques soutiens à mon travail, mais de la hiérarchie très peu. Ici c'est plutôt chacun pour soi, en tout cas c'est ainsi que je le perçois et je ne suis pas le seul à le penser ....

Pour beaucoup, même en 2020, l'épilepsie est toujours une maladie mal perçue.

À présent, que puis-je faire ? Pas grand-chose, le système de promotion est géré de façon telle que je ne puisse pas faire grand-chose à part attendre...

En avril dernier, j'ai eu un infarctus. D'après les médecins, au prochain infarctus (j'espère qu'il n'y en aura plus) il faudra envisager une invalidité avec les problèmes qui vont avec : perte de mon travail, de vie sociale, forte perte de salaire... partir au même grade que celui auquel je suis rentré sera pour moi vécu comme un terrible échec.

Mon témoignage n'est pas là pour incriminer qui que ce soit mais plutôt pour faire connaître ma situation en espérant qu'elle fasse avancer les choses pour d'autres travailleurs handicapés qui vivent ce type de situations car je suis loin d'être le seul.

Pour en savoir plus sur l'épilepsie au travail et sur cette maladie en général : http://www.epilepsie-france.com/

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Épilepsie au travail : La maladie freine ma carrière professionnelle

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Bonjour, je me présente, Bernard 53 ans, je travaille depuis 1989 pour un grand organisme de recherche français, acteur important de l'agronomie. Je souhaite partager mon témoignage sur l'épilepsie au travail et les difficultés que je rencontre à titre personnel. J'ai le statut de travailleur handicapé ( RQTH) dû à une épilepsie pharmaco-résistante contractée à l'adolescence.

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Forum Emploi Handicap Maroc 2017 at Sheraton Casablanca Hotel ... 472 × 295 - 10k allevents.in

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Association Al Aahd Jadid Handicap / Maroc @SIGEF2015 by Horyou - YouTube

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Association Al Aahd Jadid Handicap / Maroc @SIGEF2015 by Horyou - YouTube

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Association Al Aahd Jadid Handicap / Maroc @SIGEF2015 by Horyou

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Pour une école inclusive - VOSTFr - Handicap International Maroc - YouTube

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Pour une école inclusive - VOSTFr - Handicap International Maroc - YouTube

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Pour une école inclusive - VOSTFr - Handicap International Maroc

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Forum Emploi Handicap Maroc avec HIT RADIO - YouTube

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Forum Emploi Handicap Maroc avec HIT RADIO - YouTube

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Forum Emploi Handicap Maroc avec HIT RADIO

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Handicap International -Ils ont enquêté au Maroc -VO langue des signes algérienne - YouTube

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Handicap International -Ils ont enquêté au Maroc -VO langue des signes algérienne - YouTube

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Handicap International -Ils ont enquêté au Maroc -VO langue des signes algérienne

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Le Debrief : Handicap au Maroc - YouTube

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Le Debrief : Handicap au Maroc - YouTube

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Forum Handicap Maroc 2018: Les participants témoignent - YouTube

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Forum Handicap Maroc 2018: Les participants témoignent - YouTube

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Forum Handicap Maroc 2018: Les participants témoignent

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Centre des sourds SOLIDATIC Bénin sur Twitter : "En tenant compte du N•4 des ODD, et a partir du constat que les enfants avec une déficience sévère ne sont pas intégrés dans le système scolaire classique, SOLIDATIC a envisagé des solutions éducatives inclusives pour répondre à cette situation qui prévaut dans notre pays. https://t.co/3ZekSQ0uKB" / Twitter

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Centre des sourds SOLIDATIC Bénin sur Twitter : "En tenant compte du N•4 des ODD, et a partir du constat que les enfants avec une déficience sévère ne sont pas intégrés dans le système scolaire classique, SOLIDATIC a envisagé des solutions éducatives inclusives pour répondre à cette situation qui prévaut dans notre pays. https://t.co/3ZekSQ0uKB" / Twitter

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Handicap au Bénin : le cap à franchir 1/2 - YouTube

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Handicap au Bénin : le cap à franchir 1/2 - YouTube

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Handicap au Bénin : le cap à franchir 1/2

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Bénin: une radio qui met le handicap dans la lumière - Reportage afrique

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Bénin: une radio qui met le handicap dans la lumière - Reportage afrique

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Au Bénin, Mon handicap et moi est le titre d'une émission de radio consacrée aux personnes en situation de handicap. Depuis bientôt 2 ans, elle est en direct tous les jeudis matin sur Ado FM, 100.0 MHZ, une station qui émet et qu'on capte à Cotonou. Son animateur est lui-même handicapé moteur. Son credo : les personnes invalides sont des personnes à part entière et pas entièrement à part.

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Reportage afrique - Bénin: une radio qui met le handicap dans la lumière

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Au Bénin, Mon handicap et moi est le titre d'une émission de radio consacrée aux personnes en situation de handicap. Depuis bientôt 2 ans, elle est en direct tous les jeudis matin sur Ado FM, 100.0 MHZ, une station qui émet et qu'on capte à Cotonou. Son animateur est lui-même handicapé moteur.

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Bénin/Personnes handicapées(5/6): mon handicap et moi - Banouto

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Bénin/Personnes handicapées(5/6): mon handicap et moi - Banouto

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Bénin/Personnes handicapées(5/6): mon handicap et moi

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Entamée petitement il y a un peu plus de deux ans, l’émission «Mon handicap et moi», animée par le journaliste Marcel Candide Hinvi est devenue une tribune de conscientisation sur le handicap et de valorisation des personnes vivant avec handicap.

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livre audio pour déficients visuels au maroc - Recherche Google

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livre audio pour déficients visuels au maroc - Recherche Google

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livre audio pour déficients visuels au maroc - Google Search

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Maroc Nadhar Vision - Handicap visuel au Maroc

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Maroc Nadhar Vision - Handicap visuel au Maroc

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Maroc Nadhar Vision - Handicap visuel au Maroc

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Haiti Press Network - Haiti - societe : Pour mieux communiquer avec les sourds-muets dans le pays

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Haiti Press Network - Haiti - societe : Pour mieux communiquer avec les sourds-muets dans le pays

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Détails

GODSON LUBRUN

Affichages : 459

Sociéte

Le 2 février 2020 ramènera le troisième anniversaire de l'Institut Haïtien de Langue des Signes (IHLS) oeuvrant dans la facilitation de la communication de la population haïtienne avec les sourds. Fenel Bellegarde Co-Fondateur de l'IHLS qui répondait aux questions des animateurs de l'émission radiophonique hebdomadaire TOP HAITI évoque une naissance avec empreinte de la vieillesse pour l'institution.

Le Spécialiste en accessibilité universelle et accompagnement des personnes à besoins particuliers indique que la création de l'IHLS part du constat que le droit des sourds à l'information en Haïti est systématiquement bafoué. "Cette catégorie n'a pas d'accès à l'information publique", a souligné Fenel Bellegarde.

L'existence est, de l'avis de son Co-Fondateur, liée à un besoin des jeunes professionnels haïtiens qui manifestent le désir d'apprendre la langue des signes. En ce sens, l'IHLS durant ses trois (3) années à travers son offre de formation a pris de l'essor dans la zone métropolitaine de Port-au-Prince ainsi que dans de nombreuses de nos villes de province.

Selon Fenel Bellegarde annonce pour bientot un ensemble d'initiatives visant à sensibiliser l'IHLS frappera bientôt les institutions en vue d'offrir des partenariats pour aider à faciliter les échanges avec les sourds-muets.

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Haiti - societe : Pour mieux communiquer avec les sourds-muets dans le pays

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Détails GODSON LUBRUN Affichages : 459 Sociéte Le 2 février 2020 ramènera le troisième anniversaire de l'Institut Haïtien de Langue des Signes (IHLS) oeuvrant dans la facilitation de la communication de la population haïtienne avec les sourds.

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Handicap : Les aveugles en quête d’une meilleure intégration - Gabonreview.com | Actualité du Gabon |

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Handicap : Les aveugles en quête d’une meilleure intégration - Gabonreview.com | Actualité du Gabon |

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La plupart des aveugles et amblyopes du Gabon ne reçoivent pas d'instruction et deviennent inactifs à l'âge adulte. Pour changer cet état de chose, la nouvelle présidente de l'Association nationale des aveugles et amblyopes du Gabon (ANAAG) mise sur la formation pour promouvoir des Activités génératrices de revenu (AGR).
Pour les personnes handicapées et particulièrement les personnes aveugles et amblyopes, affronter le quotidien chaque jour, " est une véritable épreuve". " Faire ses courses, choisir et acheter ses vêtements, régler certaines formalités... Tout cela nécessite de l'aide des proches ", a déclaré Grégoire B. Aveugle depuis plusieurs années, l'homme a du mal à s'y accommoder mais n'a pas d'autres choix.

Ce chemin de croix est le fardeau de tous les aveugles et malvoyants qui sont souvent sans formation et sans ressource. Consciente de cette situation, la nouvelle présidente de l'Association nationale des aveugles et amblyopes du Gabon (ANAAG), Arlette Nadia Mengue Bibang, veut faire bouger les lignes. Dans son plan d'action, elle se donne pour objectif de travailler avec les médias afin de mieux porter la voix des aveugles. Elle pense également à acquérir une parcelle afin que l'ANAAG ait un siège définitif, l'une des conditions mises sur la table pour recevoir l'aide des partenaires au développement. " Les partenaires au développement nous demandent d'abord d'avoir un terrain pour nous aider à bâtir, à investir ", a-t-elle expliqué.

Toutefois, son véritable cheval de bataille est la formation des aveugles et personnes malvoyantes. Une formation bien appropriée leur permettant de mieux se déterminer dans la vie, à travers la création des Activités génératrices de revenus (AGR). La formation constitue également une excellente clé pour leur intégration socio-professionnelle. " Nous ferons des formations pour mettre en place des AGR parce que jusque-là, la personne aveugle n'est pas formée en tant que telle", a déclaré Arlette Nadia Mengue Bibang. " C'est un domaine que nous devons encore développer en organisant les séminaires de formation, en traitant les questions d'éducation pour personnes aveugles et amblyopes ", a-t-elle ajouté.

Seule candidate à l'élection qui a fait d'elle la présidente de l'ANAAG, Arlette Nadia Mengue Bibang est la fondatrice de cette association qui œuvre pour les droits des personnes à vue déficiente. " Le plus souvent nous sommes nombreux, mais mes frères et sœurs ont décidé de m'accorder leurs suffrages", a-t-elle dit, émue, lors de son élection. " Je suis la fondatrice de cette association, mais je n'ai jamais été présidente. J'ai toujours laissé la place aux hommes. Avant moi il y a eu deux hommes. Je suis la 3e présidente ", a-t-elle précisé.

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Handicap : Les aveugles en quête d'une meilleure intégration - Gabonreview.com | Actualité du Gabon |

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La plupart des aveugles et amblyopes du Gabon ne reçoivent pas d'instruction et deviennent inactifs à l'âge adulte. Pour changer cet état de chose, la nouvelle présidente de l'Association nationale des aveugles et amblyopes du Gabon (ANAAG) mise sur la formation pour promouvoir des Activités génératrices de revenu (AGR). ...

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Rejoignez-nous afin de leur donner un autre avenir ! Les systèmes éducatifs africains disposent peu ou prou de moyen pour prendre en charge les personnes...

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Post by cefise.org.

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Application pour enfants malades ou fragilisés - L’enfant @ l’hôpital

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Application pour enfants malades ou fragilisés - L’enfant @ l’hôpital

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Kolibri est né en 1998 et depuis, notre appli a bien grandi !

Pour permettre à tous de lire, écrire, compter et apprendre malgré tout, l'association a développé une application web unique en France, Kolibri.

C'est notre malle aux trésors : reportages sur la géographie et l'histoire, les sciences et découvertes, l'art et la culture, la société, les religions ... avec au coeur de notre appli, les voyages ! Avec Kolibri, les enfants dialoguent avec des explorateurs aux quatre coins de la planète. Les voyageurs envoient chaque semaine des reportages et répondent personnellement à leurs questions.

A l'hôpital, en centre de soins ou en classe, nos jeunes volontaires et bénévoles s'appuient sur les multiples ressources de Kolibri pour apporter la culture aux enfants les plus vulnérables et les ramener aux apprentissages.

L'ergonomie de Kolibri a été pensée pour s'adapter à toutes les formes de handicap physique, psychique ou scolaire. Pas d'apprentissage sans accessibilité : c'est pour cela que notre application est en évolution permanente.

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Application pour enfants malades ou fragilisés - L'enfant @ l'hôpital

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Pour permettre à tous de lire, écrire, compter et apprendre malgré tout, l'association a développé une application web unique en France, Kolibri.Une malle aux trésors : reportages sur la géographie, la nature, l'art, les sciences, et surtout, la possibilité de dialoguer avec de grands voyageurs.

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Un regard,un geste attentionné,une action individuelle ou collective; tous les actes de la vie quotidienne: le bénévolat,les dons collectifs ou individuels des particuliers et des associations! ici vous retrouverez ces informations qui changent le quotidien des personnes les plus fragilisées.

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Un regard,un geste attentionné,une action individuelle ou collective; tous les actes de la vie quotidienne: le bénévolat,les dons collectifs ou individuels des particuliers et des associations! ici vous retrouverez ces informations qui changent le quotidien des personnes les plus fragilisées.

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Au Bénin, deux nouvelles bibliothèques signées Fondation Vallet - Fondation de France

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Au Bénin, deux nouvelles bibliothèques signées Fondation Vallet - Fondation de France

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https://www.fondationdefrance.org/fr/fondation/fondation-vallet

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Fondations Abritées

Mi-octobre, les deux plus grandes bibliothèques d'Afrique francophone étaient inaugurées à Abomey-Calavi, au Bénin. Une réalisation portée par la Fondation Vallet, qui s'engage depuis 2003 pour soutenir l'accès à l'éducation dans ce pays, l'un des plus pauvres du monde.
6000 m2, 2500 places assises, 30 000 livres, 165 ordinateurs équipés de logiciels d'apprentissage... ces quelques chiffres donnent la mesure des deux bibliothèques flambant neuves créées sous l'impulsion d'Odon Vallet, à Abomey-Calavi.

Abomey-Calavi est aujourd'hui la capitale scolaire et universitaire du Bénin. Les nouvelles bibliothèques se situent respectivement près du campus universitaire de la ville et à Godomey, un quartier carrefour entre Cotonou, Ouidah, et Allada, trois villes importantes. La Fondation Vallet a investi 3 millions d'euros, et assure les frais de fonctionnement des bibliothèques, tandis que la commune d'Abomey-Calavi a fourni gracieusement les deux terrains sur lesquels elles sont bâties.

Particularité du projet : il a mobilisé d'anciens boursiers de la Fondation Vallet, réunis au sein de l'association Bénin Excellence. Quant à l'entreprise de BTP Optima Construction qui a réalisé les travaux... elle est également dirigée par un ancien boursier !

" Car pour notre fondation, c'est une nouvelle étape sur un chemin tracé de longue date, souligne Odon Vallet. Ces deux nouveaux établissements sont le huitième et neuvième d'un réseau de bibliothèques créé en plus de dix ans. Il compte déjà plus d'un million de lecteurs par an ! Grâce à ces deux nouvelles bibliothèques, nous allons donner l'accès à la lecture, et aider des milliers de jeunes dans leur apprentissage scolaire. En effet, on constate que ceux qui fréquentent régulièrement nos établissements multiplient par 2,5 leurs chances de succès au baccalauréat. Des résultats qui nous donnent des raisons d'espérer... et de persévérer ! "

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Au Bénin, deux nouvelles bibliothèques signées Fondation Vallet

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Fondations Abritées Mi-octobre, les deux plus grandes bibliothèques d'Afrique francophone étaient inaugurées à Abomey-Calavi, au Bénin. Une réalisation portée par la Fondation Vallet, qui s'engage depuis 2003 pour soutenir l'accès à l'éducation dans ce pays, l'un des plus pauvres du monde. 6000 m2, 2500 places assises, 30 000 livres, 165 ordinateurs équipés de logiciels d'apprentissage...

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Droits des enfants : ceux en situation de handicap prennent la parole - Faire Face - Toute l'actualité du handicap

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Droits des enfants : ceux en situation de handicap prennent la parole - Faire Face - Toute l'actualité du handicap

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https://www.apf-francehandicap.org/sites/default/files/plaidoyer-enfants-v2.pdf

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Faire Face - Toute l'actualité du handicap

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Quelle vie quotidienne pour les enfants handicapés dans une société mal adaptée ? Ont-ils les mêmes droits que les autres ? Est-ce que leur avis compte dans les décisions qui les concernent ? À l'occasion des 30 ans de la Convention internationale relative aux droits de l'enfant (Cide), mercredi 20 novembre, APF France handicap publie un plaidoyer et demande l'effectivité de leurs droits. Quelles que soient leurs spécificités.
Ils ont de 7 à 18 ans, vivent en Institut d'éducation motrice (IEM) ou sont accompagnés par un Service d'éducation spéciale et de soins à domicile (Sessad) APF France handicap. Layla, Thomas, Lilou, Armin, Émilie, Shannon et les autres : 58 enfants témoignent de ce que signifie grandir avec un handicap dans une société en manque d'accessibilité et d'ouverture à la différence.

Cette parole se trouve au cœur du plaidoyer de l'association "Tous pareils mais... le vécu et le ressenti des enfants en situation de handicap face à leurs droits", rendu public à la veille des 30 ans de la Convention internationale relative aux droits de l'enfant (Cide), le 20 novembre.

Des vies d'enfants jalonnées d'obstacles

Parcours scolaire contraint. Les possibilités et conditions d'accueil en milieu ordinaire n'existant pas toujours. Éloignement du domicile alors qu'ils préfèreraient une vie en famille. Ou encore manque de dispositifs adaptés et/ou de places dans des établissements spécialisés. Les enfants en situation de handicap se trouvent confrontés à une multitude d'obstacles.

" Moi j'ai pas choisi d'être dans ce collège-là. Ça a été à partir de mon dossier qui a été envoyé à l'IEM. Je voulais être à F. parce que c'était proche de chez moi mais il n'y avait pas de place. C'était plutôt la MDA (maison départementale de l'autonomie) qui a choisi pour moi d'être ici (...) ", explique Layla, 14 ans, en IEM.

Davantage de harcèlement à l'école

Il leur faut aussi affronter, plus que les autres, moqueries, brimades, harcèlement. Si en 2018, 14 % des élèves déclarent avoir été victimes de harcèlement au cours des deux derniers mois, ce chiffre grimpe à 35 % quand ils sont en situation de handicap (enquête auprès d'un panel d'élèves de 5 ème - Source : annexes budgétaires au PLF 2020).

Cette stigmatisation a un impact non seulement sur leur vie scolaire mais aussi sur leur vie tout court et leur relation aux autres. " En fait quand j'étais plus petit, j'étais dans des écoles ordinaires. J'ai fait beaucoup d'écoles parce qu'on n'arrêtait pas de se moquer de moi. J'ai fait une dépression. J'arrivais plus à aller à l'école. (...) ", raconte Thomas, 12 ans en IEM.

Sans oublier les contraintes de soins, séances de kiné, d'ergothérapie, hospitalisations..., avec lesquelles ils doivent composer et sur lesquelles ils portent parfois un regard critique.

Peu de liberté de choix

Pour les enfants interrogés, vivre à la maison, sortir avec des amis, avoir des loisirs ou faire du sport ne résulte pas d'une simple envie ou d'un choix. Souvent, ce sont les possibilités offertes par l'environnement ou la société qui rendent cela possible... ou pas.

Pourtant, dans son article 23, la Cide précise bien que : " (...) les enfants mentalement ou physiquement handicapés doivent mener une vie pleine et décente, dans des conditions qui garantissent leur dignité, favorisent leur autonomie et facilitent leur participation active à la vie de la collectivité. "

Des enfants pas toujours consultés

Quel que soit le domaine concerné (choix scolaire, activité de loisirs, soins...), les enfants en situation de handicap ne sont pas toujours consultés dans les décisions qui les concernent. " J'aimerais qu'on me demande mon avis même si c'est pas possible après. Qu'au moins on me demande ", avance Lilou, 10 ans, accompagnée par un Sessad.

Une société mal adaptée

Au-delà de l'expérience de chacun, tous les enfants dressent, en grande majorité, un même constat : la société reste inadaptée. Et si la plupart s'est fait une raison, certains portent un regard d'une logique imparable.

" Je sais qu'il y a un budget à mettre et que c'est pas simple mais moi je trouve ça incompréhensible parce que si tout le monde peut aller dans un lieu public mais que le lieu public n'est pas accessible, tout le monde ne peut pas y aller (...) ", pointe Armin, 16 ans, en IEM.

" On a le droit d'avoir ce que les enfants sans handicap ont. "

Pourtant, en lisant leurs témoignages, force est de constater leur volonté de vivre dans cette société qui ne leur donne pas forcément leur place. Comme Émilie, 16 ans, suivie par un Sessad : " On est comme on est et on a le droit d'avoir ce que les enfants sans handicap ont. " Ou Shannon, 10 ans, suivie par une Sessad. " Ce que j'aimerais changer c'est que ceux qui me disent que je suis un robot, qui me traitent d'handicapée disparaissent. J'suis pas un robot, j'suis un être humain. "

Les revendications de l'association
Pour respecter et rendre effectifs les droits des enfants en situation de handicap, le plaidoyer d'APF France handicap met en avant plusieurs revendications. L'association demande notamment que soient garantis : la protection de l'enfant contre toutes formes de discrimination ; son intérêt supérieur comme considération primordiale dans les décisions qui le concernent et sa participation sur ces mêmes décisions.

Elle souhaite en outre le renforcement de la lutte contre les violences faites aux enfants, notamment en milieu scolaire. Sans oublier la nécessaire prise en compte de la dimension handicap dans les politiques à destination des enfants.
Pour connaître les revendications détaillées et télécharger le plaidoyer.

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Droits des enfants : ceux en situation de handicap prennent la parole - Faire Face - Toute l'actualité du handicap

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Quelle vie quotidienne pour les enfants handicapés dans une société mal adaptée ? Ont-ils les mêmes droits que les autres ? Est-ce que leur avis compte dans les décisions qui les concernent ? À l'occasion des 30 ans de la Convention internationale relative aux droits de l'enfant (Cide), mercredi 20 novembre, APF France handicap publie un plaidoyer et demande l'effectivité de leurs droits.

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discriminations et maltraitance des personnes vulnérables

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discriminations et maltraitance des personnes vulnérables

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Francis Hérin vous êtes handicapé,vous êtes pmr,vous êtes personne en situation de handicap,vous êtes déficient visuel,vous êtes nenoeil,vous êtes l'aveugle,vous êtes débile,vous êtes! enfin il y en a qui ne veulent pas que vous soyez quelqu'un alors ils vous donnent un surnom pour se protéger derrière un manque d'éducation une méchanceté pour annoncer une mauvaise action! voir vous crier dans les oreilles alors que vous êtes aveugle ! ils s'adressent a votre conjoint a votre famille ou a la personne qui vous accompagne! mais surtout et je dis ça pour les imbéciles! ils crient et cherchent a récupérer des témoins lorsque vous essayez de vous défendre! c'est le problême des incivilités liées a l'ignorance,a la méchanceté et a la cupidité des gens malintentionnés qui cherchent a en découdre avec les autres et qui profitent de l'infortune des personnes fragilisées! comme si le fait de mépriser ou de dénigrer les personnes fragilisées leur procuraient un avantage et une place qu'ils n'ont plus dans la société! en somme! parfois vous deviendriez le paria! a cause que vous êtes tolérant et que vous ne dites rien aux invectives des imbéciles! la parole est d'argent! le silence est d'or!

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Nigéria : Yahaya, aveugle, de mendiant à chanteur populaire

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Nigéria : Yahaya, aveugle, de mendiant à chanteur populaire

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Par Aminu Abubakar

Lunettes de soleil vissées sur la tête, Yahaya Makaho entonne au micro une chanson de son nouvel album dans un studio d'enregistrement de la ville de Kaduna, dans le nord du Nigeria. Aveugle depuis la petite enfance, le chanteur qui a passé de longues années à mendier dans les rues n'a pas laissé son handicap détruire ses rêves : à 37 ans, il est devenu une star. Depuis quatre ans, ses chansons et ses clips vidéo connaissent un large succès auprès des quelque 80 millions de personnes qui parlent haoussa au Nigeria et au-delà, en Afrique de l'Ouest. " Je me vois comme une superstar qui a brisé le sortilège associé aux handicaps physiques", explique-t-il à l' AFP.

Tordre le cou aux clichés

" J'ai tordu le cou aux clichés qui veulent que, lorsque vous êtes aveugle, votre seule perspective, c'est de prendre un bol et d'aller quémander l'aumône dans la rue", poursuit-il. La vie peut être difficile dans le nord du Nigeria, où les taux de pauvreté et de chômage sont extrêmement élevés - et les opportunités pour les personnes aveugles généralement très limitées. Makaho - un surnom qui signifie l'" homme aveugle" en haoussa - a dû parcourir un long chemin pour enregistrer ses 370 singles et trois albums. Il a perdu la vue à cause de la rougeole à l'âge de trois ans. Chassé de son village rural, le garçon est envoyé dans une école islamique loin de sa famille. Là, on lui fait comprendre que mendier est sa meilleure chance de s'en sortir. Les petits boulots dans lesquels il s'est lancé n'ont pas donné grand-chose. " Ça me faisait mal de passer mon temps à demander de l'argent aux gens. La mendicité tue l'esprit, j'ai donc décidé de devenir chanteur", affirme-t-il. " Je ne savais pas que j'avais un talent pour la chanson, je voulais juste donner un sens à ma vie et l'idée de devenir chanteur m'est apparue."

Musique cash et sans tabou

Son ascension n'a pas vraiment été fulgurante après ça. Discriminé et moqué, Makaho a failli se décourager, jusqu'au jour où un admirateur fortuné le remarque et décide de prendre en charge les frais d'enregistrement d'une chanson. 2016 marque le début de son succès. Le chanteur se taille une notoriété en évoquant les problèmes de la vie quotidienne. De sa voix douce, il parle à son public à travers des paroles qui dénoncent des maux comme la mendicité, la toxicomanie et la corruption. " Yahaya Makaho n'est pas un chanteur comme les autres", décrypte Ahmad Bello, critique musical et linguiste à l'Université Bayero de Kano (Nord). " Les gens adorent ses chansons non seulement pour les rythmes, mais surtout pour les messages qu'elles portent et qui traitent de questions sociales brûlantes." Son penchant à aborder sujets sensibles lui a déjà causé des problèmes.

Fondation pour jeunes handicapés

Makaho a choqué des membres de la communauté des aveugles du Nord du Nigeria dans deux de ses singles, qui critiquaient la pratique répandue de la mendicité de rue - souvent leur seul moyen de gagner de l'argent. " Ils m'ont mis à l'écart pour avoir exposé les maux de la mendicité dans mes deux chansons et m'ont qualifié d'ennemi", raconte-t-il. Mais grâce à sa réussite, Makaho a créé une fondation qui propose des cours, fournit des uniformes et des livres en braille pour permettre aux jeunes handicapés de s'instruire. Lui peut enfin offrir une vie confortable à sa famille grâce à la chanson. Il se targue d'avoir pu faire son pèlerinage à La Mecque et espère désormais pouvoir construire son propre studio d'enregistrement. " Je l'admire et j'aime beaucoup ses chansons", explique Hamisu Mohammed, qui vit dans un refuge pour aveugles à Kaduna. " Chaque fois que j'entends Yahaya à la radio, je me sens fier. Il est l'un des nôtres."

" Tous droits de reproduction et de représentation réservés.© (2019) Agence France-Presse.Toutes les informations reproduites sur cette page sont protégées par des droits de propriété intellectuelle détenus par l'AFP. Par conséquent, aucune de ces informations ne peut être reproduite, modifiée, rediffusée, traduite, exploitée commercialement ou réutilisée de quelque manière que ce soit sans l'accord préalable écrit de l'AFP. L'AFP ne pourra être tenue pour responsable des délais, erreurs, omissions qui ne peuvent être exclus, ni des conséquences des actions ou transactions effectuées sur la base de ces informations ".

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Nigéria : Yahaya, aveugle, de mendiant à chanteur populaire

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'Je me vois comme une superstar qui a brisé le sortilège associé aux handicaps physiques'. Au Nigéria, le destin de Yahaya Makaho, aveugle, semblait tout tracé... De mendiant à chanteur, l'ascension d'un militant à la voix d'or et au cœur tendre.

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Regards sur l'enfant handicapé au Bénin, éditions Grandir d'un Monde à l'Autre

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Regards sur l'enfant handicapé au Bénin, éditions Grandir d'un Monde à l'Autre

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Documentaires

DVD, 26 mn
ISBN : 78-2-918215-25-7

Tourné en janvier 2014, ce film de 35 minutes a été réalisé grâce au soutien de l'ONG Equilibre Bénin.

Des parents, des frères et des soeurs témoignent sur leur vécu de l'annonce du handicap, leur vie auprès de leur enfant, frère ou soeur en situation de handicap, leurs questionnements et leurs espoirs. Leur vécu est fortement imprégné de la culture vaudou du pays qui a un impact fort sur les représentations du handicap.

Ces témoignages sont complétés par des entretiens avec le Médecin Colonel Alain Azondekon, le directeur de la réinsertion et de l'intégration des personnes handicapées Nestor Agbogbe, la présidente d'honneur de l'ONG Constance Facia et Yves Dokou le coordonnateur de l'ONG.

Voir la bande annonce : ici

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Regards sur l'enfant handicapé au Bénin, éditions Grandir d'un Monde à l'Autre

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Documentaires DVD, 26 mnISBN : 78-2-918215-25-7 Tourné en janvier 2014, ce film de 35 minutes a été réalisé grâce au soutien de l'ONG Equilibre Bénin. Des parents, des frères et des soeurs témoignent sur leur vécu de l'annonce du handicap, leur vie auprès de leur enfant, frère ou soeur en situation de handicap, leurs questionnements et leurs espoirs.

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Le Rwanda met en circulation des bus adaptés aux personnes à mobilité réduite

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Le Rwanda met en circulation des bus adaptés aux personnes à mobilité réduite

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(Agence Ecofin) - Des transports en commun conviviaux pour les personnes à mobilité réduite, désormais une réalité au Rwanda. L'initiative est de la Fédération rwandaise des coopératives de transport (RFTC) qui a mis en service 11 bus adaptés en provenance de la Chine.

Ces autobus ont été conçus pour permettre aux personnes handicapées de monter à bord et débarquer sans se faire aider.

La RFTC a investi environ 1,1 million de dollars pour piloter ce projet, dont l'objectif ultime est de fournir plus de ressources et de desservir l'ensemble du pays, indique le ministère des Infrastructures dans un communiqué.

" Nous voulons que les personnes handicapées commencent à bénéficier de transports en commun conviviaux et accessibles dans l'ensemble du système public de transport ", a déclaré Louis Dodo Twahirwa, président du conseil d'administration de Jali Holdings Ltd, promoteur du projet.

Ce nouveau développement conforte les efforts constants du gouvernement qui visent à faire du transport public " le mode de transport préféré dans le pays, fiable, sûr et confortable ".

En décembre 2018, le Rwanda avait annoncé l'installation progressive du Wi-Fi dans tous les véhicules de transport public à partir de cette année.

Romuald Ngueyap Le Rwanda annonce l'Internet dans tous les véhicules de transport en commun public en 2019

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Le Rwanda met en circulation des bus adaptés aux personnes à mobilité réduite

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Des transports en commun conviviaux pour les personnes à mobilité réduite, désormais une réalité au Rwanda. L'initiative est de la Fédération rwandaise des coopératives de transport (RFTC) qui a mis en service 11 bus adaptés en provenance de la Chine. Ces autobus ont été conçus pour permettre aux personnes handicapées...

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vivre son handicap en Suisse Romande - Recherche Google

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vivre son handicap en Suisse Romande - Recherche Google

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vivre son handicap en Suisse Romande - Google Search

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AGILE Entraide Suisse Handicap regroupe les organisations faîtières de ... Cap-​Contact est une association romande réunissant des personnes ... sont affiliés divers groupements régionaux, son action vise notamment à soutenir, ... ces personnes doivent pouvoir vivre de manière indépendante et avoir droit à l'​égalité.

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vivre son handicap en suisse - Recherche Google

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AGILE Entraide Suisse Handicap regroupe les organisations faîtières de ... affiliés divers groupements régionaux, son action vise notamment à soutenir, ... ces personnes doivent pouvoir vivre de manière indépendante et avoir droit à l'​égalité.

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L’association Valentin Haüy célèbre ses 40 ans en Nouvelle-Calédonie - Nouvelle Calédonie la 1ère

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L’association Valentin Haüy célèbre ses 40 ans en Nouvelle-Calédonie - Nouvelle Calédonie la 1ère

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Ce mercredi soir, le président de l' association Valentin Haüy Richard Fournier a dressé le bilan de l'action de l'AVH. " On a permis à beaucoup de personnes, certaines de trouver un travail, beaucoup de se remettre dans le tissu social, de ne plus être isolé, et chacun de nous depuis les quarante ans a amené une pierre à l'édifice ".
Richard Fournier qui a aussi de l'ambition pour l'avenir : " Les projets, c'est de pouvoir faire de la formation professionnelle, du CP jusqu'en Terminale, il y a tout de même des enseignants spécialisés pour la malvoyance et la non-voyance ".

" Une canne blanche dans la vie des malvoyants "

Jean-Michel Gowet est malvoyant depuis sa naissance, il témoigne sur son parcours.
" L'association, c'est un peu comme une canne blanche dans la vie des malvoyants. J'ai connu l'association en 1982, j'ai intégré une classe spécialisée pour malvoyants. Heureusement qu'il y a eu cette étape là dans la vie pour moi et plusieurs de mes camarades parce que çà nous a permis après de suivre une scolarité qui me permet d'avoir un emploi aujourd'hui. "
Le chemin est long, il reste encore beaucoup à faire estime Virginie Antoine, coordinatrice : " Au début, c'était juste un petit accueil et aujourd'hui on est vraiment dans l'accompagnement des personnes, en leur proposant des activités, en lui proposant un suivi individuel, en faisant des actions de sensibilisation auprès du grand public ".

" Donnez avec le coeur "

L'AVH compte soixante adhérents, six permanents et une trentaine de bénévoles comme Marie Brigitte Bejan, très impliquée.
" La première des choses que l'on peut partager avec ces gens, c'est de les écouter, et à moi, çà m'apporte énormément. Je me dis parfois : va te plaindre encore, tu n'as pas honte ? On ne donne jamais assez. Donc le message est donnez tant que vous pouvez, et en plus, quand vous donnez, ne comptez pas... Donnez avec le coeur ".
L'association espère quelques avancées comme le remboursement de la canne blanche.

Portrait

A l'occasion des 40 ans de l'association Valentin Haüy, rencontre avec Marie-Angèle Kabeu, non-voyante depuis 2003. Elle a accepté de raconter son histoire et son quotidien.
Le reportage de Natacha Cognard et Carawiane Carawiane

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L'association Valentin Haüy célèbre ses 40 ans en Nouvelle-Calédonie - Nouvelle Calédonie la 1ère

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Ce mercredi soir, le président de l' association Valentin Haüy Richard Fournier a dressé le bilan de l'action de l'AVH. " On a permis à beaucoup de personnes, certaines de trouver un travail, beaucoup de se remettre dans le tissu social, de ne plus être isolé, et chacun de nous depuis les quarante ans a amené une pierre à l'édifice ".

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Capsules Info-services - Office des personnes handicapées du Québec

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Capsules Info-services - Office des personnes handicapées du Québec

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Vous désirez rendre votre commerce, bureau d'affaires, centre communautaire, établissement touristique ou immeuble à logements accessible? Vous voulez attirer une nouvelle clientèle grâce à cet avantage concurrentiel, mais vous ne savez comment entreprendre votre démarche? Sachez qu'il existe de nombreux outils pour vous soutenir vers la réalisation de votre objectif. En effet, vous pourriez bénéficier d'un soutien personnalisé et de différents programmes et mesures fiscales pour améliorer l'accessibilité de votre établissement. Une opportunité en or de faire rayonner les attraits de votre commerce!

Nouveau - Programme Petits établissements accessibles

Un nouveau programme pour favoriser l'accessibilité des petits établissements a été mis en place le 18 juin 2018. Il s'agit du programme Petits établissements accessibles administré par la Société d'habitation du Québec (SHQ).

Ce programme vise à améliorer l'accessibilité des petits centres d'affaires, commerciaux et communautaires qui ne sont pas tenus de respecter les exigences d'accessibilité prévues dans le Code de construction du Québec. Les propriétaires ou locataires des bâtiments admissibles pourront ainsi recevoir une aide financière couvrant jusqu'à 75 % du coût des travaux admissibles, et ce, jusqu'à concurrence de 15 000 $.

Les travaux admissibles sont notamment ceux qui visent à permettre ou à améliorer :

l'accès au bâtiment;

le parcours sans obstacles à l'intérieur du bâtiment pour l'accès aux services et à la salle de toilette destinée à la clientèle;

l'utilisation de la salle de toilette destinée à la clientèle.

Pour connaître les critères d'admissibilité au programme et la démarche à suivre pour soumettre une demande, visitez le site Web de la SHQ.

Nouveau - Programme d'accessibilité des établissements touristiques

Pour favoriser l'accessibilité des établissements touristiques du Québec aux personnes handicapées, le gouvernement du Québec a investi une somme de 5 millions de dollars sur cinq ans pour la mise en place d'un programme d'aide financière : le Programme d'accessibilité des établissements touristiques. Ce programme, qui est géré par l'organisme Kéroul, permet aux entreprises touristiques ciblées d'obtenir un soutien financier pour la transformation ou l'amélioration de leurs infrastructures en vue de les rendre accessibles aux personnes handicapées. Ces établissements doivent être reconnus par le ministère du Tourisme et être répertoriés sur le site QuébecOriginal . L'aide financière maximale par projet est de 20 000 $, jusqu'à 80 % du coût des travaux admissibles.

Pour connaître les modalités du programme et soumettre une demande, visitez le site Web de Kéroul.

Des mesures fiscales favorisant l'accessibilité

Saviez-vous qu'il existe, tant au niveau provincial que fédéral, des mesures fiscales pour les propriétaires d'édifices à vocation commerciale qui souhaitent réaliser des travaux pour améliorer l'accessibilité aux personnes handicapées? Afin de vous faciliter la tâche, l'Office a mis en ligne un répertoire de programmes et de mesures de soutien financier qui vous permettra de repérer rapidement l'information dont vous avez besoin. Le volet 4 de ce répertoire s'adresse notamment aux propriétaires d'édifices locatifs ou utilisés pour gagner un revenu, que ce soit des particuliers ou des sociétés.

Les mesures de Revenu Québec et la mesure de l'Agence du revenu du Canada dont vous pourriez bénéficier y sont notamment décrites et des hyperliens vous sont fournis pour accéder à la page Web de la mesure de l'organisme public qui en est responsable.

Obtenir l'aide de votre municipalité

Les municipalités peuvent également agir pour favoriser l'accessibilité aux personnes handicapées des commerces situés sur leur territoire. En effet, en vertu de la Loi assurant l'exercice des droits des personnes handicapées en vue de leur intégration scolaire, professionnelle et sociale, les municipalités comptant au moins 15 000 habitants sont tenues d'adopter chaque année un plan d'action visant à réduire les obstacles à la participation sociale des personnes handicapées sur leur territoire. Certaines de ces mesures concernent l'accessibilité des commerces, qui est un enjeu majeur pour relever le défi d'une société inclusive. Des villes comme Montréal, Victoriaville et Trois-Rivières offrent d'ailleurs des programmes de subvention aux commerçants qui désirent rendre leur établissement accessible. Mentionnons également que les municipalités de moins de 15 000 habitants et les municipalités régionales de comté (MRC) peuvent favoriser l'accessibilité des commerces sur leur territoire.

N'hésitez pas à communiquer avec votre municipalité ou votre municipalité régionale de comté pour connaître les programmes pouvant être disponibles en ce domaine.

Des organismes pour vous conseiller

Divers organismes du mouvement d'action communautaire autonome des personnes handicapées peuvent aussi vous épauler dans votre démarche. Par exemple, le Comité d'action des personnes vivant des situations de handicap (CAPVISH) a notamment créé la trousse L'accessibilité au service des commerçants , et l'organisme Kéroul a produit le guide Un commerce accessible pour tous... Un investissement rentable. Ces deux guides que vous pouvez télécharger gratuitement proposent des solutions aux problèmes d'accessibilité des commerces.

Pour d'autres idées novatrices, n'hésitez pas à communiquer avec les associations du mouvement d'action communautaire autonome des personnes handicapées de votre localité, qui sauront vous aider à vous tailler une part de marché auprès de la clientèle handicapée. La plupart des municipalités rendent la liste de ces organismes disponible sur leur site Web.

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Vous désirez rendre votre commerce, bureau d'affaires, centre communautaire, établissement touristique ou immeuble à logements accessible? Vous voulez attirer une nouvelle clientèle grâce à cet avantage concurrentiel, mais vous ne savez comment entreprendre votre démarche? Sachez qu'il existe de nombreux outils pour vous soutenir vers la réalisation de votre objectif.

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Aassociation Sol do Sul - Au-delà de la Lumière

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Aassociation Sol do Sul - Au-delà de la Lumière

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Récemment présenté en France, ce film documentaire audiodécrit et sous-titré présente la vie et les espoirs de Brésiliens nés ou devenus aveugles, sur fond de politique intégrative à parfaire.

Trois années ont été nécessaires au réalisateur brésilien Ivy Goulart et à son producteur Marcelo Nigri, pour proposer ce film documentaire qui témoigne des aspirations et de la vie quotidienne d'adultes aveugles de la classe moyenne : Au-delà de la lumière plonge le spectateur dans cette réalité, au fil d'entretiens sensibles et sans tabous. Un film qui, paradoxalement, connaît davantage de projections et de retentissement à l'étranger : "Il est très difficile de pouvoir le projeter au Brésil, les gens ont trop de clichés", déplore Ivy Goulart, malgré la tonalité volontairement optimiste du documentaire, pour que les spectateurs en sortent avec de l'espoir.

Pourtant, chaque année se déroule au Brésil une semaine de valorisation des personnes handicapées. "J'habite dans le sud du Brésil, qui compte une importante population pauvre, poursuit Ivy Goulart. Je prépare d'ailleurs un film qui parlera des aveugles pauvres, mais pas dans la misère ou mendiants. Dans le monde du handicap, il n'est pas possible de tout montrer, on ne peut pas travailler sur tout le monde". Au-delà de la lumière a été présenté à l'ONU, primé lors de son festival du film handicap, à l'Unesco, au Brésil, à Pékin. Le réalisateur a pris le temps nécessaire pour réaliser des versions en plusieurs langues, avec audiodescription et sous-titrage.

Les projections françaises ont été organisées par l'Association Sol do Sul, qui conduit depuis 2008 des échanges entre personnes handicapées de France et du Brésil. "La France est davantage évoluée en matière de handicap, explique sa présidente, Jaqueline Dreyer. Au Brésil, il n'y a pas d'allocations, le matériel spécifique est rare et cher, il y a peu d'adaptations. Avec de grandes différences entre régions, villes et campagnes. Rio de Janeiro est plus évoluée, du fait de la présence de l'Institut Benjamin Constant (IBC), qui dessert en fait tout le pays".

Proche de l'administration de la province de Porto Alegre, qui débute une action sociale en direction des personnes handicapées, Sol do Sul souhaite s'étendre à tous les handicaps et veut profiter de l'ouverture au monde grâce à la Coupe du Monde de football de 2014 pour agir en faveur de moins de violence au Brésil.

Filmer la réalité brésilienne.

"Nous voyons au-delà de la lumière, parce que nous avons quelque chose en plus" : le propos introductif détonne. Métis âgé de 35 ans, Vanderlei Pereira, raconte comment sa soeur aveugle nettoyait la maison et surmontait son handicap; comme sa soeur, une rétinite pigmentaire d'origine génétique l'a progressivement aveuglé. Vanderlei a appris à jouer de la musique, mais n'a pu travailler à Rio de Janeiro. Alors il s'est exilé à New-York où il est batteur de jazz, mais s'il est heureux d'y vivre, il subit régulièrement la discrimination des conducteurs de taxis qui refusent de le transporter ou tentent de le faire payer plus cher.

Marié avec une musicienne, Susan, il s'est converti au judaïsme pour l'épouser, malgré l'acceptation difficile de la belle-famille de cette union avec un homme aveugle. Mais il estime que la cécité lui a ouvert le monde, et ne l'empêche pas faire des tâches ménagères à la maison, ce qu'apprécie sa femme élevée dans une culture anglo-saxonne supposée égalitaire. Et pour pousser davantage l'aventure, il a créé le groupe de jazz Blindfold Test, dans lequel les autres musiciens jouent les yeux bandés.

Professeur de portugais, d'espagnol et de littérature, Maria da Gloria Almeida raconte sa perte de la vue à l'âge de 11 ans, l'annonce du handicap, puis ses études à l'IBC, qu'elle décrit dans sa diversité. "L'éducation redonne goût à la vie", explique-t-elle. L'institut gère un service d'impression en braille dont la production rayonne sur l'ensemble du continent sud-américain, et gère une importante bibliothèque. Mais les aveugles brésiliens subissent encore un manque de qualification professionnelle et des débouchés réduits. Heureusement, des projets innovants sont en cours, telle la formation de dégustateurs de café en liaison avec l'industrie locale. Malgré ces avancées, Maria da Gloria Almeida constate qu'il y a encore des progrès à réaliser pour une société égalitaire qui voit les gens avant le handicap.

Dans son domaine, l'instruction en locomotion, Valnei Teixeira partage cette opinion en déplorant les difficultés de faire admettre le chien-guide dans certains lieux, et les multiples obstacles urbains. "Il faut savoir encourager l'aide des gens, explique-t-il, et vaincre la peur par la canne blanche". Néanmoins, il lui faut encore convaincre de l'intérêt de la locomotion pour déficients visuels, une technique de déplacement encore embryonnaire.

Laélio Inacio relate, pour sa part, les difficultés de déplacement à la canne blanche, dans des rues sans trottoir, avec très peu de feux sonores. Alexandre Raztki, professeur de braille, rencontre un problème particulier avec son chien-guide qui a été élevé aux USA : il n'a pas l'habitude des déchets qui parsèment les trottoirs et les rues, et mange partout au risque de devenir obèse ! "Ce qui manque encore, c'est le respect de la majorité des gens", constate-t-il.

Francisco de Assis Domingos et son épouse "Béta" Albertina Pessoa ont voulu faire un enfant, malgré leur cécité. Ensemble, ils participent à des conférences pédagogiques, dans des écoles notamment, il chante à la guitare. Autre couple, Vilmar Dal Toè est très attaché à sa femme Fatima, qui ne l'a jamais abandonné même après sa cécité. "Le bon côté de la cécité c'est de briser la discrimination sur la couleur, la taille, la beauté", affirme Vilmar Dal Toè.

Reste qu'avec un seul établissement spécialisé, l'immense Brésil demeure démuni. "L'Institut Benjamin Constant appartient au Gouvernement, qui travaille pour améliorer la situation dans un processus jeune de démocratie, conclut Ivy Goulart. Et le Gouvernement, c'est aussi nous".

Laurent Lejard, janvier 2011, pour yanous.com

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Aassociation Sol do Sul - Au-delà de la Lumière

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Récemment présenté en France, ce film documentaire audiodécrit et sous-titré présente la vie et les espoirs de Brésiliens nés ou devenus aveugles, sur fond de politique intégrative à parfaire.

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Yanous, handicap visuel. Au-delà de la lumière.

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Yanous, handicap visuel. Au-delà de la lumière.

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| ISSN 1777-5191 |

Trois années ont été nécessaires au réalisateur brésilien Ivy Goulart et à son producteur Marcelo Nigri, pour proposer ce film documentaire qui témoigne des aspirations et de la vie quotidienne d'adultes aveugles de la classe moyenne : Au-delà de la lumière plonge le spectateur dans cette réalité, au fil d'entretiens sensibles et sans tabous. Un film qui, paradoxalement, connaît davantage de projections et de retentissement à l'étranger : "Il est très difficile de pouvoir le projeter au Brésil, les gens ont trop de clichés", déplore Ivy Goulart, malgré la tonalité volontairement optimiste du documentaire, pour que les spectateurs en sortent avec de l'espoir.

Pourtant, chaque année se déroule au Brésil une semaine de valorisation des personnes handicapées. "J'habite dans le sud du Brésil, qui compte une importante population pauvre, poursuit Ivy Goulart. Je prépare d'ailleurs un film qui parlera des aveugles pauvres, mais pas dans la misère ou mendiants. Dans le monde du handicap, il n'est pas possible de tout montrer, on ne peut pas travailler sur tout le monde". Au-delà de la lumière a été présenté à l'ONU, primé lors de son festival du film handicap, à l'Unesco, au Brésil, à Pékin. Le réalisateur a pris le temps nécessaire pour réaliser des versions en plusieurs langues, avec audiodescription et sous-titrage.

Les projections françaises ont été organisées par l'Association Sol do Sul, qui conduit depuis 2008 des échanges entre personnes handicapées de France et du Brésil. "La France est davantage évoluée en matière de handicap, explique sa présidente, Jaqueline Dreyer. Au Brésil, il n'y a pas d'allocations, le matériel spécifique est rare et cher, il y a peu d'adaptations. Avec de grandes différences entre régions, villes et campagnes. Rio de Janeiro est plus évoluée, du fait de la présence de l'Institut Benjamin Constant ( IBC), qui dessert en fait tout le pays".

Proche de l'administration de la province de Porto Alegre, qui débute une action sociale en direction des personnes handicapées, Sol do Sul souhaite s'étendre à tous les handicaps et veut profiter de l'ouverture au monde grâce à la Coupe du Monde de football de 2014 pour agir en faveur de moins de violence au Brésil.

Filmer la réalité brésilienne.

"Nous voyons au-delà de la lumière, parce que nous avons quelque chose en plus" : le propos introductif détonne. Métis âgé de 35 ans, Vanderlei Pereira, raconte comment sa soeur aveugle nettoyait la maison et surmontait son handicap; comme sa soeur, une rétinite pigmentaire d'origine génétique l'a progressivement aveuglé. Vanderlei a appris à jouer de la musique, mais n'a pu travailler à Rio de Janeiro. Alors il s'est exilé à New-York où il est batteur de jazz, mais s'il est heureux d'y vivre, il subit régulièrement la discrimination des conducteurs de taxis qui refusent de le transporter ou tentent de le faire payer plus cher.

Marié avec une musicienne, Susan, il s'est converti au judaïsme pour l'épouser, malgré l'acceptation difficile de la belle-famille de cette union avec un homme aveugle. Mais il estime que la cécité lui a ouvert le monde, et ne l'empêche pas faire des taches ménagères à la maison, ce qu'apprécie sa femme élevée dans une culture anglo-saxonne supposée égalitaire. Et pour pousser davantage l'aventure, il a créé le groupe de jazz Blindfold Test, dans lequel les autres musiciens jouent les yeux bandés.

Professeur de portugais, d'espagnol et de littérature, Maria da Gloria Almeida raconte sa perte de la vue à l'âge de 11 ans, l'annonce du handicap, puis ses études à l'IBC, qu'elle décrit dans sa diversité. "L'éducation redonne goût à la vie", explique-t-elle. L'institut gère un service d'impression en braille dont la production rayonne sur l'ensemble du continent sud-américain, et gère une importante bibliothèque. Mais les aveugles brésiliens subissent encore un manque de qualification professionnelle et des débouchés réduits. Heureusement, des projets innovants sont en cours, telle la formation de dégustateurs de café en liaison avec l'industrie locale. Malgré ces avancées, Maria da Gloria Almeida constate qu'il y a encore des progrès à réaliser pour une société égalitaire qui voit les gens avant le handicap.

Dans son domaine, l'instruction en locomotion, Valnei Teixeira partage cette opinion en déplorant les difficultés de faire admettre le chien-guide dans certains lieux, et les multiples obstacles urbains. "Il faut savoir encourager l'aide des gens, explique-t-il, et vaincre la peur par la canne blanche". Néanmoins, il lui faut encore convaincre de l'intérêt de la locomotion pour déficients visuels, une technique de déplacement encore embryonnaire.

Laélio Inacio relate, pour sa part, les difficultés de déplacement à la canne blanche, dans des rues sans trottoir, avec très peu de feux sonores. Alexandre Raztki, professeur de braille, rencontre un problème particulier avec son chien-guide qui a été élevé aux USA : il n'a pas l'habitude des déchets qui parsèment les trottoirs et les rues, et mange partout au risque de devenir obèse ! "Ce qui manque encore, c'est le respect de la majorité des gens", constate-t-il.

Francisco de Assis Domingos et son épouse "Béta" Albertina Pessoa ont voulu faire un enfant, malgré leur cécité. Ensemble, ils participent à des conférences pédagogiques, dans des écoles notamment, il chante à la guitare. Autre couple, Vilmar Dal Toè est très attaché à sa femme Fatima, qui ne l'a jamais abandonné même après sa cécité. "Le bon côté de la cécité c'est de briser la discrimination sur la couleur, la taille, la beauté", affirme Vilmar Dal Toè.

Reste qu'avec un seul établissement spécialisé, l'immense Brésil demeure démuni. "L'Institut Benjamin Constant appartient au Gouvernement, qui travaille pour améliorer la situation dans un processus jeune de démocratie, conclut Ivy Goulart. Et le Gouvernement, c'est aussi nous".

Laurent Lejard, janvier 2011.

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Yanous, handicap visuel. Au-delà de la lumière.

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ISSN 1777-5191 | Trois années ont été nécessaires au réalisateur brésilien Ivy Goulart et à son producteur Marcelo Nigri, pour proposer ce film documentaire qui témoigne des aspirations et de la vie quotidienne d'adultes aveugles de la classe moyenne : Au-delà de la lumière plonge le spectateur dans cette réalité, au fil d'entretiens sensibles et sans tabous.

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Christine Dagain, audioprothésiste des enfants sourds du Brésil | Handicap Infos

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Christine Dagain, audioprothésiste des enfants sourds du Brésil | Handicap Infos

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Christine Dagain, audioprothésiste des enfants sourds du Brésil

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Handicap Infos : portail dâ€™informations, d'échanges et de rencontres dédié aux personnes en situation de handicap. Actualité du handicap, emploi, formation, transport, accessibilité, vie sociale, vacances, législation, aide, loi, droit, culture, loisirs, sports, handisport, rencontres, tchat webcam, chat, matériel pour personnes handicapées

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"Lucie : Mission Brésil" : Lucie Carrasco et Jérémy Michalak mettent le cap au Sud | News TV Télé Z

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"Lucie : Mission Brésil" : Lucie Carrasco et Jérémy Michalak mettent le cap au Sud | News TV Télé Z

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Après les Etats-Unis et le Japon, la pétillante Lucie, accompagnée de Jérémy Michalak, met cette fois le cap en Amérique du Sud, dans Lucie : Mission Brésil sur France 5.

" Je suis victime de ma maladie, mais je ne serais jamais victime de mon handicap. Jamais ! ". , 38 ans, n'est pas du genre à mâcher ses mots quand il s'agit de parler de sa condition. Condamnée par une maladie génétique (l'amyotrophie spinale) à vivre dans un fauteuil roulant, elle n'est pas du genre non plus à se limiter dans la réalisation de ses rêves. Devenue styliste dès 19 ans, la jeune femme ne cache pas ses envies de voyage et n'hésite pas, en 2013, à quitter la France pour partir vivre à Los Angeles.

Son projet fou à la télévision commence il y a 8 ans. Après la publication de son livre autobiographique ( Plus forte que la maladie chez Flammarion), Lucie décide d'envoyer un mail au producteur des Anges, Jérémy Michalak, et se montre tellement insistante qu'il finit par accepter une rencontre. " Quand je l'ai vu, avec ses cheveux rouges rasés sur le côté et ses tatouages, j'ai été séduit par son côté atypique, très compatible avec la télé ", se souvient-il. Le professionnel fait le tour des chaînes pour proposer le projet : la traversée des Etats-Unis de Lucie. Sans succès. Il lui faudra quatre ans pour vendre ce premier film, d'abord à June TV avant que France 5 ne s'intéresse au projet, et le développe. Après un premier voyage aux Etats-Unis donc, puis au Japon l'an dernier, c'est au Brésil que la petite équipe (un accompagnateur, deux techniciens et un guide en plus du duo) a atterri pour douze jours.

Entre Rio de Janeiro, les plages paradisiaques et les chutes d'Iguazu, Lucie vit un périple haut en couleurs dans des conditions parfois extrêmes. Comme dans la jungle où l'équipe s'embarque pour une randonnée d'1h30 et qui durera finalement... cinq heures. La faute à un problème de compréhension avec les fixeurs qui ont mal évalué le handicap de Lucie. Totalement dépendante des personnes qui l'entourent, cette dernière vit un moment très difficile quand le sentier escarpé et boueux de la forêt tropicale la met en danger, elle et ses accompagnateurs. Au bout de cette galère, la jeune femme vit un moment de grâce : une rencontre avec des écoliers curieux et un partage d'expérience d'une grande humanité. L a " punk à roulettes " a réussi son pari de nous embarquer très loin : à quand le prochain voyage ?

Lucie et Jérémy au Japon

En seconde partie de soirée, France 5 propose aux téléspectateurs de (re)découvrir les aventures de Lucie et de Jérémy au Japon avec Lucie au pays du Soleil-Levant. Pendant dix jours, ils sont partis à la rencontre des japonais et ville de l'archipel nippon. De Tokyo au Mont Fuji, de Kyoto à Osaka, ils découvrent un nouveau pays, se régalent des mets locaux, mais surtout s'amusent ensemble !

Lucie : mission Brésil, vendredi 30 août à 20h50 sur France 5

Lucie au pays du Soleil-Levant, vendredi 30 août à 21h40 sur France 5

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"Lucie : Mission Brésil" : Lucie Carrasco et Jérémy Michalak mettent le cap au Sud | News TV Télé Z

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Après les Etats-Unis et le Japon, la pétillante Lucie, accompagnée de Jérémy Michalak, met cette fois le cap en Amérique du Sud, dans Lucie : Mission Brésil sur France 5. " Je suis victime de ma maladie, mais je ne serais jamais victime de mon handicap. Jamais ! ".

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REPRÉSENTATIONS DU HANDICAP DANS LES SÉRIES TÉLÉVISÉES: EXEMPLES DANS LE BRÉSIL POST-DICTATURE

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REPRÉSENTATIONS DU HANDICAP DANS LES SÉRIES TÉLÉVISÉES: EXEMPLES DANS LE BRÉSIL POST-DICTATURE

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Yanous ! Culture et handicap : Samba à la brésilienne.

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Yanous ! Culture et handicap : Samba à la brésilienne.

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| ISSN 1777-5191 |

Luis Antonio Cruz, danseur et chorégraphe en fauteuil roulant, est plus connu sous le nom de Cabral. "Je suis coordinateur de l'association de Salvador de Bahia de personnes en fauteuil roulant, et de la Companhia Rodas No Salão dans laquelle je danse également. La compagnie a la particularité de faire travailler ensemble valides et personnes en fauteuil roulant. Une des raisons principales de notre action est d'amener des personnes différentes à travailler en harmonie." Un travail qui l'a conduit, avec sa compagnie, au Festival Orphée (Versailles) en novembre 2011, pour un spectacle mêlant création contemporaine, samba, capoeira, bossanova : un enchantement musical, et une invitation à danser que la configuration de la salle ne permettait hélas pas.

La Companhia Rodas No Salão a été créée en 2005, d'abord pour la danse de salon avant d'évoluer vers des formes plus artistiques mixant création et folklore. Mais antérieurement, Cabral et son épouse Anete travaillaient déjà en duo, en danse sportive mixte debout et fauteuil roulant. Ils ont participé à un stage lors d'un symposium international de danse, qui leur a donné les bases techniques pour importer la discipline au Brésil. A leur retour, ils ont créé, avec des personnes intéressées, la Fédération brésilienne de danse en fauteuil roulant, dont chaque membre fondateur a ensuite développé l'activité dans son État de résidence.

Cabral et Anete se sont produits en duo à Bahia, ont participé à des championnats nationaux, puis internationaux. Anete apprécie : "J'avais déjà dansé, avant Cabral, avec une personne en fauteuil roulant. En fait, il n'y a pas pour moi de différence entre danser avec une personne debout et une personne en fauteuil : il faut avoir la même attention. Chaque danseur a sa particularité, et j'ai dansé avec une personne en fauteuil qui était plus fluide qu'une personne qui ne l'était pas, c'était plus facile." Cabral et Anete aiment participer au carnaval de Salvador de Bahia, sans "Sambadrome" comme à Rio, et bien plus spontané, avec des groupes qui marchent et dansent dans les rues, des jeux improvisés au milieu de tous. "Le Brésilien a cette particularité de danser naturellement, reprend Cabral. Notre intention est de créer, de trouver la fluidité dans le mouvement du danseur en fauteuil roulant avec le danseur qui ne l'est pas."

"Notre désir, complète-t-il, c'est de montrer que le fauteuil roulant est comme un prolongement des jambes, qu'il fait partie du corps, qu'il est tonique, qu'il n'est pas simplement un outil. Il y a de plus en plus de carnavals auxquels participent des personnes handicapées. Actuellement, à Salvador de Bahia, un groupe est composé uniquement de personnes handicapées et de leurs accompagnants. Des écoles de samba ouvrent des cours spécialisés pour les personnes en fauteuil roulant. A Rio et Sao Paolo, des écoles de samba défilent derrière un porte-drapeau handicapé : c'est un symbole fort. Il est très fréquent de voir des personnes handicapées qui suivent les groupes en dansant !"

Reste que l'un des problèmes auxquels sont confrontés les Brésiliens handicapés est l'inaccessibilité. Cela rend difficile l'accès à l'école, au travail, à la vie sociale, cela créé un cercle vicieux. "Si vous n'avez pas une bonne mobilité dans la cité, poursuit Cabral, vous dépendez des transports adaptés et il est difficile de se former, de travailler, de devenir un bon professionnel. Alors qu'il y a de l'emploi au Brésil. Mais il manque une prise de conscience politique pour améliorer les accès aux personnes handicapées afin qu'elles s'intègrent mieux à la société. Alors que les préjugés à leur encontre sont presque inexistants, la diversité est tellement grande au Brésil que l'acceptation des différences est importante." Les enquêtes officielles estiment à 14% la part des personnes handicapées dans la population. Les médias ne rechignent pas à traiter l'actualité sportive et culturelle des événements impliquant des personnes handicapées, ce qui influe sur le regard des autres. Et donne envie de danser ensemble !

Laurent Lejard, janvier 2012.

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Yanous ! Culture et handicap : Samba à la brésilienne.

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ISSN 1777-5191 | Luis Antonio Cruz, danseur et chorégraphe en fauteuil roulant, est plus connu sous le nom de Cabral. "Je suis coordinateur de l'association de Salvador de Bahia de personnes en fauteuil roulant, et de la Companhia Rodas No Salão dans laquelle je danse également.

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Rio Religion

Les églises se multiplient au Brésil. Certaines promettent des miracle aux personnes handicapées. (Photo Vivre FM VL)

Au Brésil, les églises évangélistes sont de plus en plus présentes. Dans un contexte où la crise laisse de très nombreux brésiliens dans le désarroi, ils sont de plus en plus nombreux à se tourner vers ces églises pour trouver de l'espoir. Certains prédicateurs promettent des miracles aux brésiliens handicapés abandonnés des services publics.

Tout a commencé quand nous sommes allés à Sao-Paulo dans un école en bordure d'une favella. Le directeur Jose Silveira, en faisant le tour du quartier nous avait montré à plusieurs endroits du quartier des petites maisons presque invisibles dans les rues. " Ce sont des églises" nous avait-t-il expliqué. Des églises évangélistes. Il en fleurit beaucoup au brésil et " elles ont une forte influence " expliquait Jose Silveira en semblant le déplorer.

Ensuite à Rio nous avons visité un établissement spécialisé qui accompagne des personnes handicapées dans le sport et l'emploi. Joao Batista Carcailho da Silva nous a expliqué : " Aujourd'hui plus les pauvres ont des difficultés, plus ils se tournent vers la religion. Le Brésil était un pays éminemment catholique et aujourd'hui ce sont les évangéliques qui prennent la place. Leur discours est différent. Les évangélistes disent vous allez me payer une dîme maintenant et comme ça vous aurez une place au paradis". En parallèle, Joao Batista Carcailho da Silva déplore les retards de versement des subventions de l'état qui mettent son associaitons en grande difficulté et qui l'oblige à licencier du personnel.

Une église évangéliste d'une favela de Sao Paulo (Photo Vivre FM VL)

Et puis nous avons rencontré un député social-démocrate de l'état de Rio qui nous a confirmé : " C'est vrai. Les églises au Brésil, surtout les églises évangéliques se développent très fortement. Parce qu'elles savent s'adapter, elles sont très présentes dans les quartiesr. En ce moment, alors qu'il y a une perte de confiance envers toutes les intitutions, ces églises réussissent à capter la confiance des gens les plus vulnérables."

Vivre FM est allé à l'église à coté du parc Paralympique ce dimanche matin, à Recreio, un de ces nouveaux quartiers de Rio fait de tours et de grandes avenue. Ici nous ne sommes pas dans une favela mais plutôt dans la classe moyenne. Dans la salle, assistent à la prière des jeunes, des vieux, des hommes, des femmes, des noirs des blancs, une belle mixité comme le Brésil sait en produire.

L'église ici n'a rien d'une petite paroisse désargentée : la climatisation est puissante, la sono est efficace. Sur l'estrade, guitare, basse, batterie, clavier et deux chanteurs. L'atmosphère est à mi-chemin entre le concert rock et le gospel. Les fidèles chantent en chœur en suivant le texte comme dans une sorte de karaoke. Certains ont sorti leur smartphones et suivent le texte de la bible sur leur téléphone. Ce dimanche, la prédication est dite par la femme du pasteur et dure une bonne heure. Tous les sujets sont abordés par l'oratrice visiblement appréciée par l'auditoire qui aime son franc parlé, sa foi et son humaour. Elle parle de tout: de la pudeur à la plage " moi aussi je mets un bikini" aux sujets de l'actualité et commenter avec des exmples de la vie de tous les jours le texte de la bible. A l'occasion elle évoque les sportifs handicapés qu'elle a vu à la plage et interpèle les fidèles : " nous qui nous plaignons trop souvent de nos petits bobos, regardons ces sportifs qui ne se lamentent jamais. "

La ferveur du public est palpable, et on rappelle les valeurs de solidarité et la morale voulu par Jésus Christ. Les fidèles repartent regonflés pour la semaine, plein de leur volonté d'être meilleurs à l'avenir. L'une des participante nous vante l'existance d'un prédicateur très populaire au Brésil en nous précisant qu'il est d'origine française.

Il s'appelle Cris Duran. De son vrai nom Cristian Calderin. Né à Dieppe en 1975, il est aujourd'hui une star au Brésil. Il a été d'abord un chanteur populaire jusqu'à un accident de voiture en 2003. Il a alors une révélation et devient prédicateur. Depuis, il ne jure plus que par Jésus. Sur le site francophone " enseigne moi" qui vante ses talents, on trouve toutes les promesses de bonheur et même de miracle. et en page d'accueil cette affirmation :" Littéralement, les aveugles voient, les sourds entendent, et les paralytiques se lèvent et marchent. "

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Au Brésil, les églises évangélistes sont de plus en plus présentes. Dans un contexte où la crise laisse de très nombreux brésiliens dans le désarroi, ils sont de plus en plus nombreux à se tourner vers ces églises pour trouver de l'espoir. Certains prédicateurs promettent des miracles aux brésiliens handicapés abandonnés des services publics.

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Perception du handicap - Travelscope - guide de la mobilitÃ© des Ã©tudiants de l'UniversitÃ© de Lyon en situation de Handicap

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Perception du handicap - Travelscope - guide de la mobilitÃ© des Ã©tudiants de l'UniversitÃ© de Lyon en situation de Handicap

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Le Brésil, c'est 26 Etats, 8 547 400 km², 191 millions d'habitants, 15% de la population touchée par un handicap soit 28,5 millions de personnes.

Pendant des siècles, les personnes en situation de handicap au Brésil ont été écartées des groupes sociaux, privées de toute participation sociale. Elles ont été considérées comme des êtres distincts dénués de volonté propre et dépendant du système. Et ce jusqu'à la fin des années 1980 (suivant l'Année Internationale des personnes handicapées).
Une histoire d'exclusion qui ne diffère pas grandement de l'histoire du handicap dans le monde.

C'est également lors des années 1980 qu'on voit se développer des mouvements autonomes de personnes en situation de handicap désireuses de faire reconnaître leurs droits et de casser cette image d'assistanat.
Leurs actions ont notamment contribué à réduire des barrières physiques et comportementales. Mais le Brésil reste un état où l'accessibilité fait défaut, qu'elle soit physique ou sociale.

Dans un même temps, l'action des organisations sociales brésiliennes a eu deux effets contradictoires, d'un côté la valorisation et la reconnaissance de leurs droits et de l'autre la révélation de leurs singularités et une stigmatisation rattachée au mot "handicap".

Les préjugés, l'idéal esthétique, la famille et les croyances religieuses ont eu un rôle et jouent encore de nos jours un rôle sans précédent sur les représentations du handicap.

Malgré le métissage de sa population, le Brésil n'a pas intégré les personnes en situation de handicap comme une composante à part entière d'une société multiculturelle. Les représentations déformantes et souvent négatives dont sont victimes les personnes handicapées s'expliquent également par le fait que le Brésil est un pays où l'apparence esthétique est très importante. Des modèles dominants sont véhiculés par les médias, excluant et ignorant ainsi les personnes handicapées qui ne correspondent pas aux canons de beauté.

En Amérique Latine, la situation des personnes handicapées est précaire, d'autant plus que 80 % à 90 % des personnes handicapées sont sans emploi. Ils manquent de véritables programmes visant à rendre l'environnement accessible aux personnes handicapées, notamment sur le marché du travail. Au Brésil, une personne sur dix travaille avec un contrat officiel, alors que près de deux personnes sur dix sont des travailleurs indépendants.

Le recensement de l'Institut brésilien de géographie et statistique (ibge) montrait déjà en 2000 qu'il y avait au Brésil vingt-quatre millions de personnes semi handicapées, soit 14,5 % de la population du pays, dont neuf millions en âge productif. Même si certains de ces chiffres sont contestés, l'OMS estimant à 10 % la population présentant différents types de handicaps, l'exclusion des personnes handicapées dans ce pays demeure une grave question au plan social.

" Si l'intégration de ces individus dans le marché formel du travail devient aujourd'hui courante au Brésil, il faut remarquer que cette pratique est relativement récente et renvoie plus à une contrainte légale qu'à une politique sociale des entreprises. Hormis les rares cas d'entreprises qui embauchent depuis longtemps des travailleurs ayant certains handicaps (les aveugles, par exemple, dotés d'une habileté manuelle et d'une concentration remarquable pour l'exécution de tâches, surtout dans le cas d'activités répétitives), cette politique n'a été officiellement introduite au Brésil qu'à partir de 1999, avec le décret 3.298. Celui-ci fut un pas décisif dans la politique nationale pour l'intégration des personnes handicapées, nommées à l'époque comme " ayant des nécessités spéciales ", c'est-à-dire des handicaps congénitaux ou acquis (physiques, mentaux, auditifs, visuels ou multiples). Cette loi prend aussi en compte les sujets réhabilités suite à des accidents de travail ou autres. Elle oblige donc les entreprises ayant plus de 100 employés à embaucher des travailleurs handicapés selon un pourcentage croissant : 2 % entre 100 et 200 employés ; 3 % entre 201 et 500 ; 4 % entre 501 et 1000 ; 5 % à partir de 1001." ( source)

MARQUES S. (2010), " Au Brésil, le handicap entre ombres et lumières ", dans GARDOU C. (sous la direction de), Le handicap au risque des cultures, Toulouse, Eres, p.111-132

Handimarseille - droits des personnes handicapées dans le monde (2013)

Garcia de Araújo, José Newton ; De Oliveira Moreira, Jacqueline ; Carvalho Romagnoli, Roberta, De l'insertion des personnes handicapées sur le marché du travail, 2007/1, Nouvelle revue de psychosociologie

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Perception du handicap - Travelscope - guide de la mobilitÃ© des Ã©tudiants de l'UniversitÃ© de Lyon en situation de Handicap

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Le Brésil, c'est 26 Etats, 8 547 400 km², 191 millions d'habitants, 15% de la population touchée par un handicap soit 28,5 millions de personnes. Pendant des siècles, les personnes en situation de handicap au Brésil ont été écartées des groupes sociaux, privées de toute participation sociale.

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My Books, des manuels scolaires pour des enfants handicapés ou nés de parents handicapés · Kwendoo

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My Books, des manuels scolaires pour des enfants handicapés ou nés de parents handicapés · Kwendoo

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Aujourd'hui des millions d'enfants dans le monde ne disposent pas du minimum nécessaire pour mener à bien des études qui peuvent leur assurer un emploi stable et décent en dépit de leur condition de vie. C'est particulièrement le cas en ce qui concerne les enfants vivant avec un handicap ou nés de parents handicapés ainsi que ceux issus de famille démunie. Ces derniers ne possèdent pas toujours toutes les fournitures et le matériel scolaire pour avoir les mêmes chances de réussite que leurs camarades. C'est pour remédier à cette situation que l'association Handicapés et Fiers " HANDIFIERS " a mis sur pied le projet " My Books ".

Pour inciter les parents à envoyer leurs enfants à l'école des circulaires conjointes signées avec le Ministère des Enseignements Secondaires (MINESEC) le 02 août 2006 et le 14 août 2007 consacrent la gratuité de l'école pour les enfants handicapés ou nés de parents handicapés dans les établissements publics inclusifs.

On constate cependant que les enfants en situation de handicap qui n'évoluent pas dans des écoles spécialisées ont de la difficulté à progresser au secondaire. Par exemple, Cockburn, Wango, Benuh et Cleaver (2011) ont constaté que de nombreuses personnes handicapées ne faisaient pas ou peu d'études secondaires et tertiaires, plus de 70% des adultes handicapés déclarant ne pas avoir dépassé l'école primaire. Dans une autre étude portant sur plus de 70 directeurs d'écoles secondaires et supérieures publiques de la région du Nord-Ouest, Ngwokabuenui (2013) a constaté que la plupart des écoles (80,8%) avaient des pourcentages très faibles d'enfants handicapés scolarisés (0,0% à 5%).

La sous-scolarisation des enfants handicapés ou nés de parents handicapés s'explique entre autres par :

Les difficultés relatives à l'emploi des personnes en situation de handicap qui découragent de nombreux parents ;

La non-accessibilité des institutions et établissements scolaires ;

La marginalisation et les moqueries dont certains sont victimes en milieu scolaire ;

Les ressources financières insuffisantes qui empêchent de couvrir même partiellement les dépenses relatives aux fournitures scolaires.

Ce dernier facteur peut être endigué sur un plus ou moins long terme, raison pour laquelle HANDIFIERS lance le Projet My Books.

Handicapés et Fiers en abrégé HANDIFIERS est une jeune association de droit camerounais à but non lucratif fondée par Michèle SOJIP , une jeune tétraplégique qui au vu de son parcours semé d'embuches et des soutiens qu'elle a reçu s'est engagée au travers de celle ci à :

Venir en aide à toute personne ayant un handicap quelqu'il soit ;

Valoriser la personne en situation de handicap ;

Changer le regard de la société sur le handicap ;

Normaliser le handicap et amener les personnes handicapées à s'aimer et à prendre conscience de leur potentiel.

Pour pouvoir atteindre ces objectifs, Michèle SOJIP a commencé par :

Promouvoir la personne handicapée au travers des émissions télévisées ;

Sensibiliser et dédramatiser le handicap via les réseaux sociaux et un blog avec plus de 6 000 visiteurs ;

Encourager les personnes handicapées à se battre pour une meilleure insertion socioprofessionnelle ;

Participer à des évènements qui entretiennent l'idéal d'une société inclusive à l'instar de " Access " ou la construction d'un Training Center pour personnes handicapées et défavorisées.

L'éducation étant à notre sens la clé d'accès à un emploi stable et décent qui permettra aux personnes en situation de handicap ou nés de parents handicapés de passer du statut de charges sociales à celui d'acteurs du développement, nous avons pensé qu'il est plus que nécessaire de soutenir ces familles dans une logique de continuation des efforts du gouvernement camerounais. C'est la raison pour laquelle nous lançons dès cette année le projet My Books.

Pour la bonne implémentation de My Books  nous avons déjà : - Choisi l'établissement pilote et les profils des bénéficiaires ; - Collecté les données sur le terrain ; - Etabli les ressources nécessaires et en mobiliser quelques-unes.

Pour cette première édition qui constitue le projet pilote nous avons porté notre choix sur le Lycée de FONAKEUKEU dans le département de la MENOUA. On y décompte 15 lycéens considérés comme cas sociaux en raison de leur handicap ou de celui de leur parents. C'est le cas notamment de la jeune AZEUFACK LIMOGO admise en classe de 2nde et dont le papa sans emploi est aveugle.

Pour la rentrée académique de septembre 2019 notre association a pour projet de distribuer des manuels scolaires le Vendredi 27 septembre 2019. Sur le long terme, nous ambitionnons d'étendre My Books au maximum si ce n'est à tous les établissements secondaires publics dans lesquels sont scolarisés un minimum de 10 enfants en situation de handicap ou nés de parents handicapés. Une édition aura ainsi lieu chaque année au mois de Septembre.

Les manuels scolaires étant désormais utilisables pendant 6 ans, le premier stock acheté sera utilisé pendant les 5 prochaines années par les élèves recensés des classes de 6e en Terminale. Ainsi, pour chaque établissement le stock de livres sera renouvelé non pas chaque année, mais chaque 5 ans dans la mesure où les livres passeront d'un enfant à un autre au fur et à mesure de leur avancement.

Toutefois, en fonction du nombre d'élèves qui seront recensés chaque année il pourra être nécessaire de rajouter des livres pour une ou plusieurs classes.

Il ressort de l'ECAM II que les dépenses annuelles moyennes d'éducation par élève s'élèvent à 50 000 FCFA au niveau national. Cela ajouté aux rapports de nos enquêtes sur le terrain ainsi que la liste officielle des manuels scolaires nous permet d'établir ce budget et les pôles de dépenses ci après:

Au terme de cette campagne les 1 080 000 Fcfa soit 1646,50 euros collectés serviront à acheter les livres et fournitures scolaires aux 15 enfants en situation de handicap et nés de parents handicapés, ce qui est superbe !

Association nouvellement créée, il est difficile pour nous de réunir toutes les ressources nécessaires à la réalisation de ce projet. Seuls nous n'y arriverons pas. C'est pour cette raison que nous avons lancé cette campagne sur Kwendoo qui est une cagnotte en ligne africaine. Cela permettra de lever les fonds dont nous avons besoin pour mener à bien le projet My Books en toute transparence.

Parce que l'éducation est une clé de la réussite, tout le monde devrait pouvoir y avoir accès et bénéficier des mêmes chances de réussite. Par ce projet nous ambitionnons de promouvoir l'accès des enfants en situation de handicap ou nés de parents handicapés à une éducation qualitative qui leur permettra de prendre conscience de leur potentiel, d'avoir des chances de réellement s'intégrer socioprofessionnellement et d'être des modèles de reférence.

Contribuer à My Books c'est faciliter l'insertion sociale des enfants handicapés aujourd'hui et des adultes porteurs de handicap qu'ils seront.

Dans le cas où il vous serait impossible de le faire via la plateforme faute de carte bancaire, vous pouvez nous faire parvenir votre contribution par le compte Orange Money +237696222675, nom d'identification Nicole MEDZUH. Après quoi il vous sera envoyé une attestation que vous remplirez et nous retournerez afin que votre contribution soit introduite sur le site dans un soucis de transparence.

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My Books, des manuels scolaires pour des enfants handicapés ou nés de parents handicapés

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Aujourd'hui des millions d'enfants dans le monde ne disposent pas du minimum nécessaire pour mener à bien des études qui peuvent leur assurer un emploi stable et décent en dépit de leur condition de vie. C'est particulièrement le cas en ce qui concerne les enfants vivant avec un handicap ou nés de parents handicapés ainsi que ceux issus de famille démunie.

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Le CJARC présente un nouveau visage et dispose désormais d'une capacité d'accueil de 700 élèves. L'annonce a été faite mercredi dernier à Yaoundé par Coco Bertin Mowa, le directeur général de cette organisation qui souffle sur sa 31ème bougie d'existence.

C'est par une conférence de presse que le directeur général du CJARC- club des jeunes aveugles réhabilités du Cameroun a présenté le nouveau visage de l'organisation qui pourra désormais accueillir jusqu'à 700 élèves dès la rentrée scolaire 2019 - 2020. Le CJARC qui n'accueillait que moins de 50 enfants en son sein, peut maintenant contenir un grand nombre d'élèves grâce à ses locaux construits en matériaux définitifs et équipés en matériels didactiques adaptés aux vivant avec un handicap visuel.

La visite guidée de ses locaux a permis aux hommes et femmes des médias, d'apprécier la qualité d'infrastructure composée de l'école primaire bilingue inclusive Louis Braille et l'ENIEG privée bilingue inclusive Louis Braille. Cette organisation qui met un accent particulier sur l'éducation inclusive, compte lancer cette rentrée l'ouverture d'un cycle secondaire en cours du soir.
Pour mener à bien ses missions, la direction du CJARC a lancé une campagne"un ami, une table-banc". Par cette opération qui requiert un total de 120 tables bancs, le club des jeunes aveugles réhabilités du Cameroun invite les âmes de bonne volonté à l'assister afin que ses actions d'encadrement, d'éducation et de formation se pérennisent.

En dehors des préparatifs de la rentrée scolaire, plusieurs autres activités sont prévues au CJARC pour cette fin d'année 2019. Il s'agit notamment de la 39è édition de la journée internationale de la canne blanche commémorée dans les prochaines semaines. En prélude à cet événement, le CJARC poursuivra à Bafoussam la 4è édition de l'opération un aveugle, une canne blanche. Il sera question pour les organisateurs de collecter près de 200 cannes blanches, en sollicitant une aide auprès des âmes de bonne volonté afin de doter les déficients visuels, de cannes, cet outil qui les permet de se déplacer aisément.

Le club des jeunes aveugles réhabilités du Cameroun a été fondé le 04 août 1988 soit 31 années d'existence. A cette occasion, les fondateurs ont au cours de la conférence de presse, partagé et savouré une tranche de gâteau avec les hommes et femmes des médias, signe d'amitié et de sollicitation d'un accompagnement dans le cadre de la promotion des activités du CJARC.

Il faut rappeler qu'en 2003 il a bénéficié d'une attention particulière de la première dame Chantal Biya qui l'a équipé avec plusieurs lots constitués de paquets minimums consistants ayant favorisé le démarrage des enseignements à l'école primaire bilingue inclusive Louis Braille. Et aussi on note l'organisation de levée de fonds et de soirée de gala qui ont permis de construire les locaux en matériaux définitifs.

Demetrio Wouassom

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Cameroun – Sensibilisation : Les albinos militent pour un meilleur encadrement professionnel - Actu Cameroun

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Cameroun – Sensibilisation : Les albinos militent pour un meilleur encadrement professionnel - Actu Cameroun

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Une campagne de sensibilisation sur les contours de l'albinisme, initiée par l'Association des Femmes albinos du Cameroun (Afac) a débuté ce mercredi à Douala.

A en croire Mariama Kwenkeu Balla, miss albinos 2018, qui a dédié une partie de sa vie à la sensibilisation et la promotion des personnes atteintes d'albinisme, même si beaucoup de choses ont été faites pour la protection et l'insertion socio-professionnelle des personnes albinos au Cameroun, leur insertion dans le monde de l'emploi connait quelques entraves, liées à leur handicap visuel.

" La personnes atteinte d'albinisme n'est pas appréciée à sa juste valeur dans le milieu socio-professionnel. On a toujours tendance à croire qu'elle est limitée. Pourtant c'est faux. Elle est aussi intelligente, elle dispose des mêmes compétences que tous les autres êtres humains, malgré sa faible vision. Les chefs d'entreprise se focalisent sur le fait que nous sommes des malvoyants et sensibles. Alors que ce n'est pas le cas, nous disposons des mêmes atouts que les autres ", regrette cette femme de 28 ans, au cours d'une conférence de presse organisée en prélude à la célébration de la Journée internationale de sensibilisation à l'albinisme, qui aura lieu le 13 juin prochain.

Selon elle, il faut que les albinos bénéficient des mêmes droits et avantages que les autres Camerounais lors des recrutements. C'est l'une des batailles que cette miss souhaite mener, surtout en cette période de la célébration de la Journée internationale de sensibilisation à l'albinisme. Dans le cadre de ces festivités, une campagne de sensibilisation accompagnée d'une foire d'exposition a été lancée ce mercredi 22 mai 2019 à Douala, organisée par l'association des Femmes albinos du Cameroun (Afac), qui milite contre la discrimination des personnes albinos. Il sera question au cours de cette période qui s'achève le 7 juin prochain, d'exposer le savoir-faire des personnes atteintes d'albinisme.

Selon la dermatologue, Dr Angelique Njeumen, l'albinisme est une maladie due à un manque de mélanine au niveau de la peau. Il entraîne une grande sensibilité au soleil et à la lumière vive. Elle conseille aux personnes albinos d'éviter le soleil, qui est très dangereux pour leur peau, de porter des vêtements longue manche, des chapeaux large bord afin de se protéger des rayons solaires. Elles sont également invitées à consulter en moyenne une à deux fois par an en dermato et en ophtalmologie pour prévenir les différentes affections oculo- cutanées auxquelles sont exposées les albinos. Aussi, cette dermatologue souligne que les albinos n'ont pas des interdits alimentaires, sauf s'ils développent des allergies alimentaires.

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Sangmelima : un handicapé fabrique des tricycles à moteurs - Actu Cameroun

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Sangmelima : un handicapé fabrique des tricycles à moteurs - Actu Cameroun

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Avec gaieté de coeur et dextérité Guy Emmanuel Fondja monte sur place à Sangmelima des engins a trois roues. La modicité de ses moyens l'oblige à tendre la main aux pouvoirs publics.
Des talents il y'en a au Cameroun. Guy Emmanuel Fondja alias Guyzo en est une exception. Handicapé de son état cet électronicien est de plus aux devants de la scène du fait de ses oeuvres qui forcent l'admiration fruit de son invention et de son imagination.

Avec deux motos construites au lieu dit troisième rue à Sangmelima où il habite Guyzo apparaît aujourd'hui comme un inventeur qui s'impose avec fierté et qui mérite l'attention de tous. La première moto a été vendue la deuxième sur laquelle il roule personnellement est très confortable et dispose d'une boite à vitesses automatique avec caméra de recul.

Pour Guy Emmanuel Fondja son inspiration lui vient de Dieu " c'est comme on dit oeuvre de l'esprit en fait au paravant j'avais un tricycle je me suis dit pourquoi ne pas arrêter de faire d'efforts à pédaler j'ai donc décidé que je vais fabriquer un truc et mettre un moteur dessus ".

Marié et père de trois enfants Guyzo rêve de produire plus de motos. Malheureusement les difficultés sont énormes " j'ai essayé de voir comment je peux avoir des sponsors mais c'est tout le monde qui est réticent il y'en a qui m'ont même promis quelque chose mais qui ne sont jamais manifesté ", souligne t-il.

Malgré les obstacles le constructeur local de motos continue de voler de ses propres ailes " mais j'ai toujours volé de mes propres ailes mais si des gens peuvent miser sur moi qu'ils n'hésitent pas je vais leur montrer que je peux faire des choses qu'ils n'imaginent pas ".

Il est clair que le tricycle à moteurs pour handicapés n'a plus de secrets pour Guy Emmanuel Fondja. Un très bel exemple l'auto-emploi à encadrer absolument.

Par Consty ZANG à Ebolowa | Actucameroun.com

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Avec gaieté de coeur et dextérité Guy Emmanuel Fondja monte sur place à Sangmelima des engins a trois roues. La modicité de ses moyens l'oblige à tendre la main aux pouvoirs publics. Des talents il y'en a au Cameroun. Guy Emmanuel Fondja alias Guyzo en est une exception.

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Enseignement spécialisé : des non-voyants confrontés à des difficultés d’apprentissage | adiac-congo.com : toute l'actualité du Bassin du Congo

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Enseignement spécialisé : des non-voyants confrontés à des difficultés d’apprentissage | adiac-congo.com : toute l'actualité du Bassin du Congo

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Le problème a été abordé le 30 juillet, par l'enseignant spécialisé des déficients visuels également encadreur des étudiants non-voyants à la Faculté des lettres, des arts et des sciences humaines de l'Université Marien-Ngouabi, Théophile Bantoussa, dans une interview inclusive accordée au journal Les Dépêches de Brazzaville.

A cet effet, il a expliqué que les aveugles et les malvoyants ne doivent pas être abandonnés ni gardés à la maison par leurs parents. Ils doivent être plutôt inscrits dans les établissements du système intégré pour apprendre comme tous les enfants valides.

Les aveugles sont pris en charge depuis l'école primaire à l'Institut national des aveugles du Congo (Inac) dès l'âge de six ans, après le dépistage précoce. L'institut leur apprend le braille qui leur permet de développer le toucher en manipulant le matériel adapté avant de les orienter vers le cycle ordinaire. Par contre il y a des difficultés au niveau du matériel adapté : papier bull, tablettes, poinçons et bien d'autres.

On rencontre parmi ces difficultés le problème d'insertion des aveugles dans les établissements ordinaires. Les écoles qui les reçoivent ne possèdent pas le matériel adapté qui ne s'acquiert que dans un centre d'appui technique doté de toutes la gamme de matériel pour leur prise en charge. Aussi faut-il noter le manque d'infrastructures et de personnel spécialisé pour leur éducation.

En ce qui concerne la pédagogie de l'enseignement de l'aveugle, poursuit-il, les non-voyants n'ont pas la même capacité que les valides. Les formations suivies sur la prise en charge de la personne vivant avec handicap permettent de mieux les aborder en développant une capacité particulière.

Il a, par ailleurs, exhorté les parents de ces enfants à les inscrire afin qu'ils habitent avec les autres enfants valides pour le partage d'expériences, d'idées ainsi que d'opportunités éducatives.

Aux aveugles, insiste-t-il, de ne pas être inutiles dans la société, car ils jouissent des mêmes droits que les personnes valides. " Les aveugles ne doivent pas être parqués dans un établissement parce que le système éducatif exclut le ghetto. Ils sont capables d'exercer toute activité génératrice de revenu ", a-t-il déclaré.

Notons que Théophile Bantoussa fut un ancien professeur de science physique au collège avant de se convertir dans le système éducatif inclusif ou intégré après son insertion à l'Institut national des aveugles du Congo.

Il a émis le souhait aux autorités de voir une filière de formation des enseignants spécialisés s'ouvrir à l'Ecole normale supérieure dans les filières telles que l'anglais, le français, etc.

Il a commencé à enseigner aux aveugles depuis les années 1990. Parmi ces élèves, quatre étudiants inscrits à la Faculté des lettres, des arts et des sciences humaines ont obtenu leur diplôme universitaire en documentation et en journalisme.

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Enseignement spécialisé : des non-voyants confrontés à des difficultés d'apprentissage

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Le problème a été abordé le 30 juillet, par l'enseignant spécialisé des déficients visuels également encadreur des étudiants non-voyants à la Faculté des lettres, des arts et des sciences humaines de l'Université Marien-Ngouabi, Théophile Bantoussa, dans une interview inclusive accordée au journal Les Dépêches de Brazzaville.

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Festival Regards Croisés - Destinations - Handiplay TV

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Festival Regards Croisés - Destinations - Handiplay TV

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" Créé en 2009 à l'initiative de l'association L'Hippocampe, Regards Croisés est le premier Festival de films Courts Métrages sur le thème " Métiers et Handicaps ". Il contribue ainsi à promouvoir les politiques menées en faveur du handicap, mais aussi à l'échange d'expertises à partir de films où les compétiteurs du Festival expriment en 6 minutes maximum, de manière drôle, décalée ou sérieuse leur vie au travail. "

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" Créé en 2009 à l'initiative de l'association L'Hippocampe, Regards Croisés est le premier Festival de films Courts Métrages sur le thème " Métiers et Handicaps ".

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Amira, Houaria et Nour : Festival - Regards Croisés - Festival Regards Croisés - Handiplay TV

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Amira, Houaria et Nour : Festival - Regards Croisés - Festival Regards Croisés - Handiplay TV

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Amira, Houaria et Nour : Festival - Regards Croisés

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Production : Rapsode Production Réalisateur : Marina Galimberti et Vincent Joseph

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Mariama Bâ : sa « si longue lettre » aux femmes

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Mariama Bâ : sa « si longue lettre » aux femmes

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Mariama Bâ : sa « si longue lettre » aux femmes

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Education des jeunes aveugles : un vide que le gouvernement doit combler – Tchadinfos.com

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Education des jeunes aveugles : un vide que le gouvernement doit combler – Tchadinfos.com

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Au Tchad, l'éducation des déficients visuels semble ne pas figurée dans l'agenda du gouvernement. Pour toute la ville de N'Djamena, ils n'ont qu'une seule grande structure pour leur formation. Le Centre des ressources pour jeunes aveugles (CRJA) qui lui aussi est au bord d'une crise sans précédent.

Au cœur du quartier Ambassatna, dans le 3 ème arrondissement, se trouve un centre qui donne vie à ceux qui ont perdu la vue, le Centre des ressources pour jeunes aveugles (CRJA). Depuis sa création, en octobre 1988 par un prêtre jésuite du nom Jean Williet, le CRJA a formé des milliers des jeunes aveugles.

Dans la cour, les quelques élèves que comptent le centre vaquent à leur occupation. Christophe, le plus grand d'entre eux, joue à la guitare. Sara et Nadi, les plus petites, se tiennent la main pour aller aux toilettes. Le chef du centre, Lappel Martin, reçoit un parent d'élève dans son bureau. Une structure modeste avec un sens élevé d'organisation. Le CRJA n'est pas une école ordinaire. " Ici, on outille les personnes aveugles en technique de lecture et d'écriture : le braille ", explique-t-il. Après s'être familiarisé avec la tablette et le poinçon, les élèves sont orientés en éducation inclusive, dans les établissements de la place. C'est un passage obligé pour les aveugles.

Des difficultés liées au départ des bailleurs de fonds

Selon le chef du centre, depuis le départ des bailleurs, le centre n'arrive plus à recruter des enseignants au risque de ne pas les payer. " C'est maintenant que les gens commencent à découvrir notre structure mais malheureusement nos moyens sont très limités pour former un grand nombre d'élèves ", regrette Lappel Martin. Pour un frais de 32 500F par an, les élèves sont internés, nourris et logés. Mais cette somme est insuffisante pour couvrir toutes les charges de l'école. Les difficultés sont à tous les niveaux. Les infrastructures ne peuvent pas accueillir un nombre important d'élèves, les ressources financières ne permettent ni de prendre en charge les enseignants ni les élèves. Depuis que l'Union européenne et la Fondation Liliane ont arrêté leurs soutiens, le centre est au bord du gouffre. Seul le diocèse de N'Djamena qui continue à financer certains volets de la formation.

" Il ne faudrait pas que le handicap soit l'affaire de celui qui en souffre. Tout le monde doit se joindre à nous pour éduquer ces jeunes. Si ces enfants ne sont pas formés, ils deviennent un fardeau pour nous tous. Donc aider nous à aider ces jeunes et c'est pour le bien de notre pays ", plaide le directeur du centre, Lappel Martin.

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Education des jeunes aveugles : un vide que le gouvernement doit combler

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Au Tchad, l'éducation des déficients visuels semble ne pas figurée dans l'agenda du gouvernement. Pour toute la ville de N'Djamena, ils n'ont qu'une seule grande structure pour leur formation. Le Centre des ressources pour jeunes aveugles (CRJA) qui lui aussi est au bord d'une crise sans précédent.

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Aassociation Sol do Sul - Au-delà de la Lumière

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Aassociation Sol do Sul - Au-delà de la Lumière

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Récemment présenté en France, ce film documentaire audiodécrit et sous-titré présente la vie et les espoirs de Brésiliens nés ou devenus aveugles, sur fond de politique intégrative à parfaire.

Trois années ont été nécessaires au réalisateur brésilien Ivy Goulart et à son producteur Marcelo Nigri, pour proposer ce film documentaire qui témoigne des aspirations et de la vie quotidienne d'adultes aveugles de la classe moyenne : Au-delà de la lumière plonge le spectateur dans cette réalité, au fil d'entretiens sensibles et sans tabous. Un film qui, paradoxalement, connaît davantage de projections et de retentissement à l'étranger : "Il est très difficile de pouvoir le projeter au Brésil, les gens ont trop de clichés", déplore Ivy Goulart, malgré la tonalité volontairement optimiste du documentaire, pour que les spectateurs en sortent avec de l'espoir.

Pourtant, chaque année se déroule au Brésil une semaine de valorisation des personnes handicapées. "J'habite dans le sud du Brésil, qui compte une importante population pauvre, poursuit Ivy Goulart. Je prépare d'ailleurs un film qui parlera des aveugles pauvres, mais pas dans la misère ou mendiants. Dans le monde du handicap, il n'est pas possible de tout montrer, on ne peut pas travailler sur tout le monde". Au-delà de la lumière a été présenté à l'ONU, primé lors de son festival du film handicap, à l'Unesco, au Brésil, à Pékin. Le réalisateur a pris le temps nécessaire pour réaliser des versions en plusieurs langues, avec audiodescription et sous-titrage.

Les projections françaises ont été organisées par l'Association Sol do Sul, qui conduit depuis 2008 des échanges entre personnes handicapées de France et du Brésil. "La France est davantage évoluée en matière de handicap, explique sa présidente, Jaqueline Dreyer. Au Brésil, il n'y a pas d'allocations, le matériel spécifique est rare et cher, il y a peu d'adaptations. Avec de grandes différences entre régions, villes et campagnes. Rio de Janeiro est plus évoluée, du fait de la présence de l'Institut Benjamin Constant (IBC), qui dessert en fait tout le pays".

Proche de l'administration de la province de Porto Alegre, qui débute une action sociale en direction des personnes handicapées, Sol do Sul souhaite s'étendre à tous les handicaps et veut profiter de l'ouverture au monde grâce à la Coupe du Monde de football de 2014 pour agir en faveur de moins de violence au Brésil.

Filmer la réalité brésilienne.

"Nous voyons au-delà de la lumière, parce que nous avons quelque chose en plus" : le propos introductif détonne. Métis âgé de 35 ans, Vanderlei Pereira, raconte comment sa soeur aveugle nettoyait la maison et surmontait son handicap; comme sa soeur, une rétinite pigmentaire d'origine génétique l'a progressivement aveuglé. Vanderlei a appris à jouer de la musique, mais n'a pu travailler à Rio de Janeiro. Alors il s'est exilé à New-York où il est batteur de jazz, mais s'il est heureux d'y vivre, il subit régulièrement la discrimination des conducteurs de taxis qui refusent de le transporter ou tentent de le faire payer plus cher.

Marié avec une musicienne, Susan, il s'est converti au judaïsme pour l'épouser, malgré l'acceptation difficile de la belle-famille de cette union avec un homme aveugle. Mais il estime que la cécité lui a ouvert le monde, et ne l'empêche pas faire des tâches ménagères à la maison, ce qu'apprécie sa femme élevée dans une culture anglo-saxonne supposée égalitaire. Et pour pousser davantage l'aventure, il a créé le groupe de jazz Blindfold Test, dans lequel les autres musiciens jouent les yeux bandés.

Professeur de portugais, d'espagnol et de littérature, Maria da Gloria Almeida raconte sa perte de la vue à l'âge de 11 ans, l'annonce du handicap, puis ses études à l'IBC, qu'elle décrit dans sa diversité. "L'éducation redonne goût à la vie", explique-t-elle. L'institut gère un service d'impression en braille dont la production rayonne sur l'ensemble du continent sud-américain, et gère une importante bibliothèque. Mais les aveugles brésiliens subissent encore un manque de qualification professionnelle et des débouchés réduits. Heureusement, des projets innovants sont en cours, telle la formation de dégustateurs de café en liaison avec l'industrie locale. Malgré ces avancées, Maria da Gloria Almeida constate qu'il y a encore des progrès à réaliser pour une société égalitaire qui voit les gens avant le handicap.

Dans son domaine, l'instruction en locomotion, Valnei Teixeira partage cette opinion en déplorant les difficultés de faire admettre le chien-guide dans certains lieux, et les multiples obstacles urbains. "Il faut savoir encourager l'aide des gens, explique-t-il, et vaincre la peur par la canne blanche". Néanmoins, il lui faut encore convaincre de l'intérêt de la locomotion pour déficients visuels, une technique de déplacement encore embryonnaire.

Laélio Inacio relate, pour sa part, les difficultés de déplacement à la canne blanche, dans des rues sans trottoir, avec très peu de feux sonores. Alexandre Raztki, professeur de braille, rencontre un problème particulier avec son chien-guide qui a été élevé aux USA : il n'a pas l'habitude des déchets qui parsèment les trottoirs et les rues, et mange partout au risque de devenir obèse ! "Ce qui manque encore, c'est le respect de la majorité des gens", constate-t-il.

Francisco de Assis Domingos et son épouse "Béta" Albertina Pessoa ont voulu faire un enfant, malgré leur cécité. Ensemble, ils participent à des conférences pédagogiques, dans des écoles notamment, il chante à la guitare. Autre couple, Vilmar Dal Toè est très attaché à sa femme Fatima, qui ne l'a jamais abandonné même après sa cécité. "Le bon côté de la cécité c'est de briser la discrimination sur la couleur, la taille, la beauté", affirme Vilmar Dal Toè.

Reste qu'avec un seul établissement spécialisé, l'immense Brésil demeure démuni. "L'Institut Benjamin Constant appartient au Gouvernement, qui travaille pour améliorer la situation dans un processus jeune de démocratie, conclut Ivy Goulart. Et le Gouvernement, c'est aussi nous".

Laurent Lejard, janvier 2011, pour yanous.com

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Récemment présenté en France, ce film documentaire audiodécrit et sous-titré présente la vie et les espoirs de Brésiliens nés ou devenus aveugles, sur fond de politique intégrative à parfaire.

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écrivains portugais - classification thématique - Encyclopædia Universalis‎

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écrivains portugais - classification thématique - Encyclopædia Universalis‎

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Rencontrez Dulce Rodrigues, écrivain portugais et auteur (pédagogue) de Barry4kids, un site spéciallement conçu pour enfants (aussi aveugles et malvoyants) en langues française, portugaise, anglaise, allemande

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Rencontrez Dulce Rodrigues, écrivain portugais et auteur (pédagogue) de Barry4kids, un site spéciallement conçu pour enfants (aussi aveugles et malvoyants) en langues française, portugaise, anglaise, allemande

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Dulce Rodrigues est portugaise et écrit des livres et pièces de théâtre jeunesse en français, portugais, anglais. L'Aventure de Barry est sont livre fétiche pour enfants. Son site est accessibl aux aveugles et malvoyants

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Lisbonne sans les sens : traversées de la ville par des handicapés - Persée

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Lisbonne sans les sens : traversées de la ville par des handicapés - Persée

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Lisbonne sans les sens : traversées de la ville par des handicapés 1

Cristiana BASTOS2

Cet article porte sur un thème qui m'a semblé approprié pour parler de la ville sensible à partir de l'anthropologie et pour contribuer à une ethnographie de Lisbonne qui réponde à l'évocation des sens. Je propose de m'intéresser à l'absence ou à l'atrophie d'un des sens (comme la vue ou l'ouïe), en ayant pour objectif de rechercher l'impact d'une hypertrophie éventuelle des autres sens sur la représentation et l'expérience de la ville, ainsi que les connexions, les sensations et les perceptions que cette "privation " provoque. De cet exercice pourrait émerger un portrait de la ville complètement nouveau, renvoyant à des éléments qu'une représentation "normale" ne considère pas - étant généralement admis que la dotation complète des sens et des capacités est la norme et que sont rejetées dans la catégorie de l'exception les variétés de cette dotation. Une telle expérience, ai-je imaginé, produirait une ville renvoyant à des textures, des sons, des parcours, des signaux et des chemins : un ensemble d'éléments peu courants dans les représentations et les références provenant de la "normalité".

Je remercie le Groupe Anthropologie du Portugal de l'initiative du colloque La Ville Sensible, où cette communication a été présentée le 3 mars 2000; je remercie particulièrement Graça Cordeiro et Anibal Frias de m'avoir invitée ainsi que Colette Callier-Boisvert, Virginie Laffon et Fabienne Wateau pour l'animation du colloque et leurs commentaires; à Fabienne, je dois aussi la traduction en français de mon texte. Je remercie aussi Isabel Figueiredo qui a collaboré aux entretiens, et surtout les personnes interrogées à l'Association portugaise des sourds pour leurs témoignages, la ACAPO, le Centre Hellen Keller et PISCTE ayant permis la réalisation de ce projet, ainsi que l'ICS pour le support financier. Instituto de Ciências Sociais, Université de Lisbonne.

Recherches en Anthropologie au Portugal, n° 7 - 2001, p. 71 -84.

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Lisbonne sans les sens : traversées de la ville par des handicapés - Persée

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Lisbonne sans les sens : traversées de la ville par des handicapés 1 Cristiana BASTOS2 Cet article porte sur un thème qui m'a semblé approprié pour parler de la ville sensible à partir de l'anthropologie et pour contribuer à une ethnographie de Lisbonne qui réponde à l'évocation des sens.

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Documentaire "Portugal : turbolinho" en streaming | Les-docus.com

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Documentaire "Portugal : turbolinho" en streaming | Les-docus.com

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[mr_rating_result] Honneur à un " marathon man " originaire de Porto. Il a 36 ans, un mental en titane, un cœur qui défie les lois de la mécanique, et un handicap : le syndrome de Down, plus connu sous le nom de trisomie 21. Enfin, un handicap sur le papier, si l'on en juge par ses performances sportives, dignes d'Usain Bolt. Paulo collectionne les records comme les médailles. Alors, à défaut de pouvoir participer aux jeux paralympiques, faute de catégorie propre à ce syndrome, il concourt à des championnats européens spécifiques, une compétition qui déconstruit les clichés à vitesse grand V.

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Documentaire "Portugal : turbolinho" en streaming | Les-docus.com

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mr_rating_result] Honneur à un " marathon man " originaire de Porto. Il a 36 ans, un mental en titane, un cœur qui défie les lois de la mécanique, et un handicap : le syndrome de Down, plus connu sous le nom de trisomie 21.

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Partez pour un séjour accessible à Lisbonne avec Handilol!

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Partez pour un séjour accessible à Lisbonne avec Handilol!

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Nous retrouvons nos amis d'Handilol pour une nouvelle aventure! Aujourd'hui ils nous présentent leur carnet de voyage à Lisbonne. Alors, la capitale portugaise est-elle accessible aux personnes à mobilité réduite? Réponses.
Lisbonne accueille chaque année beaucoup de touristes, mais est-ce si simple de s'y rendre lorsque l'on est à mobilité réduite? Comment s'est déroulé votre trajet?

Pour nous rendre à Lisbonne, nous avons pris l'avion depuis Lyon. Le trajet a duré 2h30 et s'est déroulé sans difficulté. A l'arrivée, nous avons été agréablement surpris par l'assistance qui disposait d'un fauteuil de transfert avec une ceinture de sécurité en croix, ce qui permet de maintenir plus efficacement la personne handicapée sur ce fauteuil. Il faudrait que les compagnies d'assistance françaises disposent du même type de fauteuil de transfert avec cette ceinture!

Nous sommes arrivés très tard sur place et à la sortie de l'aéroport, nous avons pris un taxi adapté. Si nous l'avons attendu 45 minutes, nous avons pu ensuite rejoindre rapidement notre hôtel.

Que pourriez-vous dire sur l'accessibilité de la ville en générale ? Quels sont les secteurs à éviter?

Il semblerait que les normes d'accessibilité ne soient pas les mêmes qu'en France car à l'hôtel, nous nous sommes retrouvés non pas avec une douche, mais avec une baignoire dotée d'une marche! Nous étions pourtant dans une grande enseigne et on nous avait bien donné une chambre pour PMR...

Lisbonne n'est pas une destination très facile en fauteuil roulant à cause des quartiers en pente, des rues pavées, des trottoirs non abaissés et des marches à l'entrée des commerces... A part l'hyper-centre, il n'y a pas de quartier facilement praticable. Sans compter que les transports en commun ne sont pas très adaptés...

Certaines stations de métro disposent d'ascenseurs - quand ceux-ci ne sont pas hors-service - mais il n'est pas facile pour autant de monter dans les rames en fauteuil électrique, en raison de l'important écart entre le quai et la rame... Si vous le prenez, pensez bien à demander à un agent qu'il appelle la station d'arrivée pour savoir si l'ascenseur fonctionne!

Concernant les bus, même si quelques lignes sont indiquées accessibles, il n'est pas pour autant garanti de pouvoir monter à bord. En effet, la palette rétractable n'est pas très opérationnelle: un matin, nous avons dû attendre le 4ème bus pour entrer à l'intérieur... Et la rampe ne fonctionnait déjà plus à l'arrivée! Ce sont des policiers, présents à l'arrêt, qui ont porté le fauteuil et permis la descente!

Quant au tramway, seule la ligne 15 pour aller à Belém peut être accessible mais seulement à certains arrêts car il y a parfois un espace très important avec le trottoir.

Parmi les points positifs, il faut noter que la ville dispose de taxis adaptés. L'attente est parfois longue mais c'est un réel plus! Concernant les musées, ils sont parfois gratuits et sont pour la plupart accessibles grâce à des aménagements: c'est le cas du musée national de l'azulejo, qui est doté de grandes rampes tout le long de la visite. Enfin, dans le centre-ville, on trouve plusieurs " elevadores " - grands ascenseurs - qui permettent d'atteindre des quartiers plus élevés.

Quels sont vos meilleurs souvenirs de cette excursion ? Quels sont les lieux à visiter?

La visite de Lisbonne n'a pas été de tout repos en raison des différents problèmes d'accessibilité rencontrés mais nous avons quand même passé de superbes journées!

Nous vous invitons à monter tout en haut du quartier de l' Alfama pour aller jusqu'au Château São Jorge. De là haut, vous aurez un magnifique point de vue sur la capitale lusophone. Si ce quartier paraît inaccessible au premier abord, il n'en est rien grâce aux ascenseurs présents sur le parcours. En revanche, il faut impérativement être en fauteuil électrique pour gravir les derniers mètres et supporter tant bien que mal les gros pavés une fois en haut!

La belle et grande place du Commerce est le centre de la ville. Juste à côté, vous pourrez approcher le Tage, le fleuve de Lisbonne.

Le Parc des Nations est un quartier moderne très accessible dans lequel vous pourrez visiter un très bel Océanorium où résident d'adorables loutres, ainsi que le Pavillon de la Connaissance: il s'agit d'une cité des sciences ludique qui ravira les petits comme les grands. Il y a même un téléphérique accessible en fauteuil!

Enfin, journée obligatoire à Belém, à une demi-heure de Lisbonne, où vous goûterez aux délicieux pastéis de nata, petits flans à la crème dans une pâte feuilletée! Côté visite, ne ratez pas le Monastère des Hiéronymites, accessible grâce à de grandes rampes. S'il vous reste du temps, faites un tour au musée d'art moderne Berardo ou au musée des carrosses. Impossible en revanche de rejoindre la célèbre tour de Belém mais on l'aperçoit de loin.

Finalement, recommanderiez-vous cette ville pour des vacances accessibles?

Lisbonne est une très jolie ville mais c'est une destination compliquée en fauteuil. Nous nous sommes même demandés s'il fallait vraiment conseiller cette destination aux autres personnes à mobilité réduite!
Avec le fauteuil électrique, vous pourrez plus facilement atteindre les quartiers pentus mais vous serez souvent ennuyé pour prendre les transports en commun. En fauteuil manuel, les transports vous poseront moins de difficultés mais ce sera difficile d'atteindre des quartiers en hauteur tels que l'incontournable Alfama. A moins de prendre un taxi adapté ou d'avoir sa propre voiture adaptée. Pour nous, l'idéal est de voyager en fauteuil électrique et de trouver un logement dans l'hyper-centre. Cela permet d'être proche de tout ce qu'il y a à visiter et de ne pas être trop dépendant des transports en commun.

Malgré ces difficultés, Lisbonne est une très belle destination que nous avons aimé découvrir. Nous tenons à souligner que nous avons été particulièrement touché par la gentillesse des lisboètes rencontrés au fil de notre séjour. Que ce soit dans les musées, les restaurants ou pour prendre le taxi, il y a toujours eu quelqu'un pour nous aider, avec un grand sourire! En plus, ils parlent souvent quelques mots de français! Un mot également sur les restaurants, qui, comme les taxis et les logements, sont plutôt bon marché: vous trouverez facilement des repas complets pour 10€ avec de généreuses portions.

Pour plus de renseignements:

Consultez le descriptif complet de notre voyage sur notre site internet Handilol!

Retrouvez-nous dans le petit film qui a été tourné à l'occasion du Téléthon!

Enfin regardez notre vidéo-reportage sur l'accessibilité dans la ville!

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Partez pour un séjour accessible à Lisbonne avec Handilol!

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Nous retrouvons nos amis d'Handilol pour une nouvelle aventure! Aujourd'hui ils nous présentent leur carnet de voyage à Lisbonne. Alors, la capitale portugaise est-elle accessible aux personnes à mobilité réduite? Réponses. Pour nous rendre à Lisbonne, nous avons pris l'avion depuis Lyon. Le trajet a duré 2h30 et s'est déroulé sans difficulté.

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Handicap : Comment ça se passe chez nos voisins Européens ?

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Handicap : Comment ça se passe chez nos voisins Européens ?

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Dans les pays de l'Union Européenne (UE28), on constate de grands écarts sur la situation des personnes avec un handicap. En décembre 2014, la Commission sur l'égalité et la non-discrimination du Conseil de l'Europe indique qu'il y a plus de 80 millions de personnes avec un handicap en Europe. En France, elles seraient 9,5 millions entre 15 ans et 64 ans (selon l'INSEE).

Dans cet article nous allons vous présenter certaines différences qui existent entre les pays européens concernant le handicap.

Le handicap et la scolarité :

Malgré le même objectif d'inclusion scolaire, il existe des réalités contrastées entre les pays de l'Union Européenne. Concernant la scolarité il y a des différences au niveau de la place accordée aux écoles ou aux classes spéciales dans la scolarisation des enfants avec un handicap. Trois catégories de pays peuvent être identifiées :

Les pays dont la quasi-totalité des élèves sont scolarisés en école ordinaire. On trouve à la fois des pays du Nord comme la Suède, la Norvège ou l'Islande et aussi des pays du Sud comme l'Italie, l'Espagne et le Portugal.

Les pays où les écoles ou les classes spéciales sont très développées comme la Belgique, l'Allemagne, les Pays Bas, la République Tchèque ou la Hongrie.

Les pays intermédiaires où on retrouve la France, le Royaume-Uni et la Pologne qui combinent les deux systèmes.

Concernant la formation aux besoins éducatifs particuliers, le Royaume-Unis, l'Italie et la France ont développé des métiers d'appuis aux enseignants en matière de scolarisation des enfants avec un handicap. Cependant, on constate des différences au niveau de la formation :

Au Royaume-Uni les personnels de soutien existent depuis longtemps. Un tiers de ces personnels est constitué " d'assistants d'enseignement "

En Italie, les personnels d'appuis sont de véritables enseignants ayant suivi une formation spécialisée. Ces professionnels permettent ainsi d'assurer la scolarisation de l'ensemble des enfants avec un handicap en classe ordinaire.

La France et la Belgique se caractérisent par un niveau de qualification faible et une absence de formation spécifique. Cependant, avec les nouvelles lois cela devraient évoluer.

Depuis plus de 40 ans c'est l'Italie et la Suède qui sont les pays européens qui détiennent la palme d'or en matière d'inclusion éducative. Leur système étant basé sur l'inclusion des enfants avec un handicap dans des classes exclusivement ordinaires.

En France on constate un retard considérable dans l'inclusion scolaire pour les enfants avec autisme. Alors qu'en Italie tous les enfants avec autisme sont scolarisés dans une classe ordinaire, ils sont à peine 20 % en France. Dans les différents pays européens il existe des modes de prise en charge diversifiés. En Espagne par exemple des spécialistes déterminent quel type de scolarisation est le mieux adapté. En Grande-Bretagne les parents peuvent également choisir entre différents modes de scolarisation. En Suède tous les enfants doivent être scolarisés à partir de 6 ans. L'absence d'insertion sociale est considérée comme une " maltraitance " et une atteinte aux droits civiques.

De nouvelles difficultés se posent auprès des jeunes personnes avec handicap lors de leur passage aux études supérieures et lors de la recherche d'emploi. Une réalité que l'on retrouve d'ailleurs dans tous les pays européens !

Le handicap et l'accessibilité :

Passons maintenant au thème de l'accessibilité. On constate là encore des disparités entre les différents pays européens et villes européennes. Alors qu'en France le délai pour rendre l'ensemble des lieux publics et transports accessibles a été allongé, on constate une nette avance chez certains de nos voisins européens. Les pays du Nord de l'Europe sont notamment très actifs en matière de politique d'accessibilité.

Pour savoir les villes les plus accessibles, vous pouvez vous fixer sur le prix européen de l'Access City Award qui récompense les villes les plus accessibles en Europe. En 2016, Le top 3 des villes était le suivant:

Milan en Italie qui a fait de gros effort avec l'exposition universelle

Wiesbaden en Allemagne

Toulouse en France

On peut noter que les pays du Nord (Finlande, Suède...) ont fait également de très gros efforts en matière d'accessibilité et ce sont retrouvées plusieurs fois dans ce classement. Dans ces pays-là, " l'accessibilité n'est pas vue comme une contrainte supplémentaire mais comme une obligation que les pouvoirs publics doivent à la société et comme un bénéfice pour tout le monde " selon Pascale Ribes, vice-présidente de l'Association des Paralysés de France. Cependant, certaines villes françaises mènent des politiques d'accessibilité actives comme Grenoble ou encore Nantes.

Certains pays ont fait de réels efforts et différents exemples de réussites peuvent être cités :

Lund, en Suède a réussi à allier accessibilité et conservation du patrimoine en implantant des bandes pour fauteuils roulants sur les rues pavées.

A Londres, les anciens bus ont été remplacés par des véhicules à étage modernes disposant d'un système de plancher surbaissé.

En Hollande, quasiment 100% des quais du métro et des gares sont accessibles aux personnes atteint d'un handicap.

A Malaga, en Espagne, près de 65% des arrêts de bus de la ville sont accessibles à 100% pour les personnes avec un handicap. La plupart des bus sont équipés de panneaux à diodes avec annonces vocales. On y trouve des informations en braille ou sous la forme de pictogrammes pour les malvoyants.

Cependant, certaines difficultés restent communes à l'ensemble des pays comme la prise en compte du handicap autre que moteur et visuel dans l'accessibilité comme le handicap mental, cognitif... Cependant l'accessibilité cognitive est tout aussi importante. La mise en accessibilité des monuments historiques est également une problématique pour beaucoup de villes selon une étude du Cerema (Centre d'études et d'expertise sur les risques, l'environnement, la mobilité et l'aménagement.)

En France, beaucoup de travail reste à faire au niveau de l'accessibilité. En effet, dans de nombreuses villes les personnes en fauteuil ne peuvent pas monter dans les bus. Le trottoir étant trop bas et la plateforme du bus n'étant pas à niveau. On peut également citer les métros parisien et marseillais qui ne sont absolument pas accessibles ; il n'y a ni ascenseurs et peu d'escalators qui mènent vers les quais du métro.

Le handicap et l'emploi :

Concernant l'emploi et le handicap là encore des disparités existent. En 2011, selon www.europa.eu/ le taux d'emploi des personnes avec handicap varie, ainsi :

En suède le taux d'emploi des personnes avec handicap est de 66,2%

Il est à plus de 60% au Luxembourg, en Autriche, en Finlande

Il est à 23,7% en Hongrie et 29,8% en Irlande ce qui représentent les plus bas taux d'emploi

La France reste bonne élève dans le taux d'emploi des personnes avec handicap. En effet, le taux est de 56,2% ce qui est largement supérieur à la moyenne européenne.
Pour en savoir plus sur le handicap et l'emploi en Europe, n'hésitez pas à découvrir notre infographie sur le sujet.
Nos sources :
Handicap : la France, mauvais élève au sein de la classe Européenne
http://informations.handicap.fr/art-scolarite-enfants-handicapes-24-5637.php

http://www.ciep.fr/sites/default/files/migration/dossierdoc/docs/synthese-documentaire-scolarisation-eleves-situation-handicap-en-europe.pdf

http://fr.myeurop.info/2012/04/02/autisme-la-france-contre-exemple-en-europe-5063

http://www.clesdusocial.com/les-personnes-handicapees-en-europe-bilan

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Au Bénin, la transhumance a pris fin le 31 mai dernier. Deux victimes recensées alors que les conflits entre agriculteurs et éleveurs de passage avaient fait plus de 40 morts l'an passé (46).Depuis 2017, la transhumance est encadrée par les autorités (...)

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Les enfants handicapés du bénin dans la rue ! Alors que le gouvernement est sur le point béninois envisage de doter le pays avant la fin de l'année 2012 d'une politique nationale de protection et d'intégration des personnes handicapées, a annoncé le ministre béninois Mme Fatouma Djibril, à l'occasion de la célébration de la 22e journée de l'enfant africain au Bénin. L'occasion pour les associations locales accompagnées de plus 1500 enfants handicapés de marché le 15 juin dernier à travers les rues de Cotonou, capitale économique béninoise. Politiques de protection et d'intégration : Promesse ou réalité ?
Environ 1850 enfants handicapés du bénin n'ont eu de cesse sur un parcours de deux kilomètres entre le Champ de foire de Cotonou au Palais des Congrès de lancé plusieurs messages et revendication a l'égard du président béninois. Des slogans affirmant la richesse que représentent ses enfants pour le pays, et criant l'interdiction des " discriminations fondée sur le handicap dans tout ce qui a trait à l'emploi sous toutes ses formes ". Dans un message adressé au président béninois, Boni Yayi, le porte-parole des enfants handicapés a plaidé pour une amélioration des conditions de vie des personnes handicapées du Bénin. Dans un message adressé au Président Boni Yayi et remis au ministre béninois de l'Intérieur et de la Sécurité publique, Benoît Dégla. Un courrier dans lequel le porte-parole des enfants handicapés du bénin ont souhaité qu'a la place de la négligence, de la pitié, "nous voulons changer ce regard et bénéficier d'une attention particulière concernant, notre accès à une éducation et une formation de qualité, des subventions spéciales pour soutenir les parents des enfants handicapés et enfin notre prise en charge complète en matière de santé ".

Le gouvernement qui le lendemain de la manifestation réagira à travers l'annonce d'un communiqué affirmant à travers la voix de la ministre béninois de la Famille, des Affaires sociales, de la Solidarité nationale, des Handicapés et des Personnes de troisième âge, Mme Fatouma Djibril, présente pour la 22e édition journée de l'enfant africain a Cotonou, affirmait vouloir mettre en oeuvre une politique. La ministre précisant que politiques nationales de protection et d'intégration sera mise d'ici 2021. Mme Fatouma Djibril, de précisé que selon elle, l'objectif de cette politique est " de promouvoir les droits humains, l'équité et le genre sans discrimination en tenant compte des besoins spécifiques des personnes handicapées dans tous les secteurs de la vie nationale ". Reconnaissant que la majorité actuellement n'a pas accès aux soins de réadaptation ou à des services d'aide, et ne peut intégrer de droit le système d'éducation conventionnelle. D'une façon générale, les enfants handicapés sont victimes de négligence et d'opprobre des adultes
La Rédaction
Se donc pour l'instant qu'une série de promesses pour lequel les enfants estimés a environ 41 000 dans le pays sans mesure concrète réellement annoncée. Reste à savoir enfin s'il reste d'une volonté réelle et non de simple parole a l'occasion d'une manifestation internationale.

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