# data[].attributes.attachment_link.readable_text
13:25Vague de chaleur attendue sur le pays en cours de semaine prochaine

Cette journée d'hier s'est donc avérée exceptionnelle  avec près de 200 stations qui ont battu leurs records de chaleur mensuel et une vingtaine ont battu leurs records absolus tous  mois confondus faisant parfois exploser les records de juin 2003 et de juin/juillet 2019. Parmi les plus emblématiques, Biarritz (64): 42.9°C, soit 22°C au dessus des moyennes de saison Pissos (40) : 43.4°C Pruniers (36): 43.6°C Bordeaux (33) : 40.5°C Angers (49) : 40.3°C Niort (79) : 40.1°C Cette chaleur a été brusquement interrompue par une intrusion soudaine d'air maritime plus frais par le sud ouest et le nord ouest du pays. A Hendaye et Biarritz, la température a perdu 15°C en moins d'une demi heure; dans le Calvados, c'est une véritable tempête de sable qui a balayé les plages de la côte fleurie faisant malheureusement un mort, un kytesurfer victime de la rapidité, de la soudianeté et de la violence du phénomène.   Ce matin, si certaines régions se sont bien rafraichies, d'autres en revanche  ont connu une nuit d'une douceur rarement égalée. 27.1°C à Dourgne(81) 27.0°C à Villefranche sur Saône (69) 26.6°C à Ecully (69) 25.7°C à Roanne (42) 25.3°C à Noyers (89) 24.9°C à Salins (15) 24.5°C à Charolles (71) 24.2°C à Epinal (88) 23.4°C à La Bourboule (63) 23.1°C à Arbois (39) 22.2°C à Limoges (87)

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40ème rencontre météo à Floirac (46) du 16 au 23 juillet 2022

du 16 au 23 juil. 2022

18/06 Nouvelle StatIC à Mézos (40)

Une station rejoint le réseau StatIC ce jour. Elle se situe à Mézos (40).

17/06 Nouvelle StatIC à Paris 20ème - Porte Dorée (75)

Une station rejoint le réseau StatIC ce jour. Elle se situe à Paris 20ème Porte Dorée (75).

17/06 Nouvelle StatIC à Plaintel (22)

Une station rejoint le réseau StatIC ce jour. Elle se situe à Plaintel (22).

16/06 Nouvelle StatIC à Mégevette (74)

Une station rejoint le réseau StatIC ce jour. Elle se situe à Mégevette (74).

Station météorologique de

Indicatif : 07480

Département 69 Dept. 69 | Rhône
Altitude | 198 mètres
Coordonnées | 45,72°N | 4,94°E
Début de la climato | 09/1920
Fuseau horaire |
Type de station | METAR/SYNOP

2022

2021

2020

2019

2018

2017

2016

2015

2014

2013

2012

2011

2010

2009

2008

2007

2006

2005

2004

2003

2002

2001

2000

1999

1998

1997

1996

1995

1994

1993

1992

1991

1990

1989

1988

1987

1986

1985

1984

1983

1982

1981

1980

1979

1978

1977

1976

1975

1974

1973

1972

1971

1970

1969

1968

1967

1966

1965

1964

1963

1962

1961

1960

1959

1958

1957

1956

1955

1954

1953

1952

1951

1950

1949

1948

1947

1946

1945

1944

1943

1942

1941

1940

1939

1938

1937

1936

1935

1934

1933

1932

1931

1930

1929

1928

1927

1926

1925

1924

1923

1922

1921

1920

jan

fév

mars

avr

mai

juin

juil

août

sept

oct

nov

déc

Changer de période de normales

Vous avez la possibilité de sélectionner une autre période de référence climatologique ci-dessous :

add

clear_all Afficher les décades

insert_chart Climatologie de l'année complète

show_chart Climatologie de tous les mois de janvier

date_range Changer la période de référence climatologique

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Jour
aff. décades

Tempé. min help

Tempé. max help

Précip. help

Ensoleillement help

Rafale max help

Temps observé help

date_range Mercredi 1

–1.1 -0.8 °C
03h30 UTC

–5.5 0.9 °C
14h19 UTC

0.0 mm

00mn
78 W/m²

14.4
km/h

+

date_range Jeudi 2

–1.3 -1.0 °C
04h06 UTC

–3.5 2.9 °C
14h41 UTC

0.0 mm

43mn
139 W/m²

18.4
km/h

+

date_range Vendredi 3

–0.2 0.1 °C
23h13 UTC

+3.8 10.2 °C
14h32 UTC

0.0 mm
1h 07mn

1h 18mn
206 W/m²

18.0
km/h

0h

17h

date_range Samedi 4

+4.8 5.1 °C
05h32 UTC

+2.6 9.0 °C
10h45 UTC

0.0 mm
43mn

1h 19mn
189 W/m²

46.8
km/h

+

date_range Dimanche 5

–0.5 -0.2 °C
07h22 UTC

+1.6 8.0 °C
12h45 UTC

0.0 mm

4h 49mn
319 W/m²

32.4
km/h

date_range Lundi 6

–4 -3.7 °C
06h22 UTC

+3.5 9.9 °C
15h07 UTC

0.0 mm

7h 39mn
325 W/m²

14.4
km/h

1h

date_range Mardi 7

–0.7 -0.4 °C
03h23 UTC

+3.4 9.8 °C
14h05 UTC

0.0 mm

1h 27mn
219 W/m²

18.0
km/h

0h

date_range Mercredi 8

+3.6 3.9 °C
07h48 UTC

+3.9 10.3 °C
14h52 UTC

0.0 mm
17mn

1h 01mn
197 W/m²

14.4
km/h

+

5h

date_range Jeudi 9

+1.1 1.4 °C
07h32 UTC

+8.0 14.4 °C
12h45 UTC

0.4 mm
50mn

5h 41mn
342 W/m²

75.6
km/h

23h

date_range Vendredi 10

+7.9 8.2 °C
07h40 UTC

+6.9 13.3 °C
12h43 UTC

0.0 mm
3h 36mn

1h 16mn
353 W/m²

61.2
km/h

0h

Extrêmes Décade 1

-3.7 °C
8.2 °C

0.9 °C
14.4 °C

75.6 km/h

Moyennes/cumuls Décade 1 | 1.3 °C | 8.9 °C | 0.4 mm | 25h 13mn | |

date_range Samedi 11

+5.6 5.9 °C
08h30 UTC

+1.7 8.1 °C
12h11 UTC

0.0 mm

51mn
300 W/m²

36.0
km/h

date_range Dimanche 12

–1.2 -0.9 °C
07h01 UTC

+2.2 8.6 °C
13h18 UTC

0.0 mm

7h 31mn
339 W/m²

14.4
km/h

21h

date_range Lundi 13

–0.9 -0.6 °C
01h36 UTC

+3.0 9.4 °C
23h16 UTC

0.0 mm

1h 53mn
197 W/m²

57.6
km/h

0h

date_range Mardi 14

+7.0 7.3 °C
18h01 UTC

+6.7 13.1 °C
14h10 UTC

0.0 mm

6h 15mn
344 W/m²

82.8
km/h

date_range Mercredi 15

+10.6 10.9 °C
17h49 UTC

+6.9 13.3 °C
14h07 UTC

0.0 mm

3h 03mn
258 W/m²

93.6
km/h

date_range Jeudi 16

+3.8 4.1 °C
07h30 UTC

+7.5 13.9 °C
14h08 UTC

0.0 mm

7h 42mn
350 W/m²

57.6
km/h

date_range Vendredi 17

+7.2 7.5 °C
17h21 UTC

+5.1 11.5 °C
08h12 UTC

6.3 mm
4h 45mn

02mn
83 W/m²

72.4
km/h

10h

11h

date_range Samedi 18

+0.7 1.0 °C
07h30 UTC

+2.8 9.2 °C
12h00 UTC

0.0 mm

6h 38mn
342 W/m²

28.8
km/h

date_range Dimanche 19

+1.2 1.5 °C
08h01 UTC

–0.3 6.1 °C
14h24 UTC

0.0 mm

5h 51mn
367 W/m²

62.6
km/h

date_range Lundi 20

–0.7 -0.4 °C
07h31 UTC

+1.0 7.4 °C
14h22 UTC

0.0 mm

7h 50mn
375 W/m²

39.6
km/h

Extrêmes Décade 2

-0.9 °C
10.9 °C

6.1 °C
13.9 °C

93.6 km/h

Moyennes/cumuls Décade 2 | 3.6 °C | 10.1 °C | 6.3 mm | 47h 36mn | |

date_range Mardi 21

–1.6 -1.3 °C
08h01 UTC

–0.3 6.1 °C
13h02 UTC

0.0 mm

3h 55mn
344 W/m²

14.4
km/h

date_range Mercredi 22

–3.2 -2.9 °C
06h01 UTC

–1.6 4.8 °C
14h01 UTC

0.0 mm

2h 05mn
317 W/m²

15.5
km/h

4h

date_range Jeudi 23

–3 -2.7 °C
06h03 UTC

–5 1.4 °C
14h14 UTC

0.0 mm

03mn
161 W/m²

14.4
km/h

+

date_range Vendredi 24

–1.7 -1.4 °C
07h01 UTC

+1.3 7.7 °C
14h02 UTC

0.0 mm
1h 46mn

2h 15mn
328 W/m²

11.9
km/h

+

16h

date_range Samedi 25

+0.6 0.9 °C
00h01 UTC

+6.0 12.4 °C
14h34 UTC

0.0 mm
02mn

1h 18mn
272 W/m²

21.6
km/h

+

+

date_range Dimanche 26

+5.0 5.3 °C
03h08 UTC

+6.2 12.6 °C
14h30 UTC

1.6 mm
4h 12mn

16mn
183 W/m²

32.4
km/h

+

+

7h

date_range Lundi 27

+2.2 2.5 °C
01h24 UTC

+4.3 10.7 °C
04h16 UTC

0.2 mm
1h 08mn

28mn
219 W/m²

58.0
km/h

0h

17h

date_range Mardi 28

+5.7 6.0 °C
17h59 UTC

+5.6 12.0 °C
11h37 UTC

2.2 mm
2h 16mn

1h 23mn
367 W/m²

57.6
km/h

9h

date_range Mercredi 29

+4.8 5.1 °C
20h22 UTC

+4.6 11.0 °C
14h37 UTC

1.2 mm
4h 58mn

59mn
214 W/m²

28.8
km/h

23h

0h

5h

date_range Jeudi 30

+0.3 0.6 °C
04h01 UTC

+2.4 8.8 °C
12h51 UTC

4.8 mm
7h 41mn

21mn
147 W/m²

29.9
km/h

+

+

+

date_range Vendredi 31

+7.7 8.0 °C
04h01 UTC

+10.0 16.4 °C
13h48 UTC

0.0 mm
2h 51mn

1h 38mn
411 W/m²

21.6
km/h

+

21h

Extrêmes Décade 3

-2.9 °C
8 °C

1.4 °C
16.4 °C

57.96 km/h

Moyennes/cumuls Décade 3 | 1.8 °C | 9.4 °C | 10 mm | 14h 41mn | |

Moyennes
et cumuls

2.2 °C +1.9

9.5 °C +3.1

16.7 mm –65%

87h 30mn+18%

Maxi du mois
(TNX, TXX)

10.9 °C

16.4 °C
19.1°C le 10/01/2015

6.3 mm/jour

411 W/m²

93.6 km/h

Mini du mois
(TNN, TXN)

-3.7 °C
–23°C le 23/01/1963

0.9 °C

Nombre de
jours avec
plus...

gelée
Tn ≤ 0

12

nuits tropicales
Tn ≥ 20

0

forte gelée
Tn ≤ –5

0

forte chaleur
Tx ≥ 30

0

sans dégel
Tx ≤ 0

0

très forte chaleur
Tx ≥ 35

0

Rang dans la climatologie
(sur 102 années) Plus...

en TNM la plus basse | 88è
en TNM la plus haute | 15è
en TXM la plus haute | 10è
en TXM la plus basse | 93è
en température moyenne la plus basse | 90è
en température moyenne la plus haute | 13è

DJU chauffe (DJC) help | 377.5
DJU froid (DJF) help | 0

Température moyenne
(TN + TX) ÷ 2

5.8 °C

% | N | NNE | NE | ENE | Est | ESE | SE | SSE | Sud | SSO | SO | OSO | O | ONO | NO | NNO |
< 1m/s | 5.5 | | | | | | | | | | | | | | | | 6%
1-2m/s | 3.1 | 2.6 | 1.5 | 3.1 | 3.9 | 3.1 | 3.1 | 2.7 | 2.6 | 2.2 | 1.2 | 0.7 | 1.5 | 1.2 | 1.5 | 2 | 36%
2-4m/s | 3.4 | 1.7 | 0.8 | 0.8 | 1.7 | 1.9 | 2.3 | 2.6 | 3.8 | 1.3 | 0.5 | 0.3 | 0.7 | 0.3 | 1.5 | 3.2 | 27%
4-6m/s | 2.8 | 0.1 | | | 0.1 | | 0.1 | 0.3 | 3.6 | 0.5 | 0.5 | | | 0.5 | 0.3 | 3.2 | 12%
6-8m/s | 1.6 | | | | | | | 0.5 | 3 | | | 0.1 | | 0.1 | | 1.1 | 6%
8-10m/s | 0.9 | | | | | | | 0.3 | 4.4 | 0.1 | | | | | | | 6%
> 10m/s | 0.4 | | | | | | | | 7 | 0.1 | | | | | | | 8%
| 18% | 4% | 2% | 4% | 6% | 5% | 6% | 6% | 24% | 4% | 2% | 1% | 2% | 2% | 3% | 10%

mardi 21 juin 2022 Tous droits réservés – 2001-2022

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Gis Sol » Partageons la connaissance des sols

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# data[].attributes.subject
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# data[].attributes.attachment_link.readable_text
Le Plan Canopée est une initiative de la Métropole de Lyon dont l'objectif est de créer un lien entre la Charte de l'arbre et le Plan Climat Énergie Territorial adoptés précédemment. Ce plan destiné à développer et protéger la forêt urbaine, doit permettre de trouver des solutions qualitatives, naturelles et durables afin d'adapter la ville aux changements climatiques. L'intérêt est d'intensifier les efforts entrepris depuis plus de 25 ans en faveur de l'arbre citadin grâce à la sensibilisation et la mobilisation d'un nombre croissant d'acteurs et d'habitants de la Métropole lyonnaise.

Le Plan canopée : résultat d'une prise de conscience progressive

Le terme " Canopée " correspond à l'étage supérieur de la forêt directement influencé par les rayonnements du soleil. Il comprend les couronnes de feuilles de l'ensemble des arbres d'un territoire et forme dans les environnements urbains ce que l'on nomme une forêt diffuse. Cette partie de l'arbre est en charge de la photosynthèse, elle absorbe et séquestre le gaz carbonique tout en produisant et diffusant de la vapeur d'eau, ce processus bioclimatique est essentiel et participe au rafraîchissement de l'air. Le Plan Canopée fait donc référence à ce processus et s'inscrit dans une volonté d'utiliser au mieux ces phénomènes naturels au bénéfice des habitants de la Métropole.

La Charte de l'arbre

Concernant, le lien existant avec les deux chartes de l'Arbre adoptées en 2000 et 2011, celles-ci permettent de réintroduire l'arbre comme une composante majeure de la ville et de systématiser leur prise en compte dans tous les projets urbains. Cette approche a permis de multiplier par 2,4 le nombre d'arbres présents sur les espaces publics de la Métropole de Lyon, passant de 42 000 en 1990 à plus de 100 000 aujourd'hui. La stratégie de la Charte de l'Arbre s'est enrichie progressivement grâce à de nombreux travaux de recherche mettant en évidence les " services écosystémiques " rendus par la nature en ville qui permettent de prendre conscience des bénéfices environnementaux, sanitaires, sociaux et économiques qu'elle apporte.

Le Plan Climat

En ce qui concerne le Plan Climat, la Métropole de Lyon, comme de nombreux autres territoires, a engagé depuis une dizaine d'années une réflexion de fond sur les questions liées aux changements climatiques. Cette réflexion a conduit à l'élaboration et à l'adoption d'un Plan Climat Énergie Territorial (PCET), qui engage de nombreux acteurs publics, privés et associatifs de l'agglomération sur des actions visant à réduire les émissions de gaz à effet de serre. Une étude menée il y a quelques années sur la vulnérabilité de la Métropole de Lyon aux changements climatiques avait en effet, mis en évidence que l'impact sanitaire des canicules estivales serait le principal risque à surmonter. L'un des axes principaux de ce Plan est donc la lutte contre les îlots de chaleur urbains. Parmi les différentes pistes étudiées, le végétal et en particulier l'arbre, possède le plus grand potentiel rafraîchissant. Les mesures réalisées dans des parcs ou des avenues plantées montrent une baisse de température absolue sous abri assez limitée, de l'ordre de 1 à 2°C, en revanche la baisse en termes de température ressentie est beaucoup plus significative, de l'ordre de 10 à 11 degrés UTCI (unité de mesure de la température ressentie).

Le Plan canopée : protéger et développer la forêt urbaine.

Progressivement le rôle de l'arbre, dans l'atténuation des effets d'îlot de chaleur urbain et la limitation de l'impact des canicules, s'est imposé comme une des solutions majeures à mettre en œuvre à l'échelle d'un territoire. Le Plan Canopée est donc concrètement destiné à intensifier le développement de surfaces ombragées par les arbres dans la Métropole au cours des prochaines décennies, surface qui est actuellement de 27% en moyenne. Il s'agit d'agir à toutes les échelles, dans tous les domaines et avec tous les partenaires pour essayer notamment de réduire la " fracture arboricole " entre l'ouest et l'est de l'agglomération.

À l'ouest, territoire historiquement plus boisé et protégé par sa topographie mouvementée, l'objectif prioritaire sera de protéger les arbres et boisements existants et d'assurer le renouvellement des plantations.

À l'est, des villes plus récentes, développées dans une plaine agricole se caractérisent par une présence d'arbres beaucoup plus faible. Il conviendra surtout de reboiser ce territoire grâce à des investissements publics et à la mobilisation des acteurs locaux.

Un plan en 4 axes et 25 actions

De manière concrète, le Plan Canopée s'articule autour de 4 axes majeurs :

Pérenniser et développer le patrimoine arboré,

Favoriser le bien-être et la mobilisation des citoyens,

Fédérer les professionnels autour du Plan Canopée,

Améliorer les connaissances et développer de nouvelles pratiques.

Il se déclinera en 25 actions principales développées de manière partenariale avec le réseau des programme_ClubVege dont ce plan constituera l'engagement opérationnel. Pour le Grand Lyon, il prend également forme dans tous les projets d'aménagement urbain qui doivent être considérés comme des opportunités de désimperméabiliser, renaturer et ombrager la ville.

Cette politique de développement de la " forêt urbaine " poursuit des objectifs très variés et se caractérise par une relation particulière et différée au temps. Pour porter véritablement ses fruits, elle doit être soutenue sur le long terme. En effet, les 60 000 nouveaux arbres plantés par la Métropole depuis 25 ans commencent aujourd'hui seulement à offrir une véritable efficacité climatique. Ils permettront à eux seuls de doubler la surface des espaces publics ombragés d'ici 2030. Les arbres plantés dans les prochaines années n'auront à leur tour une efficacité climatique significative que dans une vingtaine d'années, d'où la nécessité d'anticiper. L'effort de mobilisation que propose le Plan Canopée prend donc comme objectif le bien-être des générations futures qui, entre 2050 et 2100 seront confrontés à la réalité de l'intensité des changements climatiques.

Pour aller plus loin : Blog sur le Plan Climat de la Métropole de Lyon

# data[].attributes.attachment_link.title
Plan Canopée : l'arbre au service du climat urbain

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Le Plan Canopée est une initiative de la Métropole de Lyon dont l'objectif est de créer un lien entre la Charte de l'arbre et le Plan Climat Énergie Territorial adoptés précédemment. Ce plan destiné à développer et protéger la forêt urbaine, doit permettre de trouver des solutions qualitatives, naturelles et durables afin d'adapter la ville aux changements climatiques.

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La fragmentation des espaces naturels et agricoles menace la biodiversité ! La Métropole de Lyon met à la disposition de ses services, de ses partenaires et du public une boîte à outils Trame verte et bleue pour mieux prendre en compte, de la planification à la gestion des espaces, les enjeux de déplacement des espèces animales ou végétales au sein de notre territoire.

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La fragmentation des espaces naturels et agricoles menace la biodiversité ! La Métropole de Lyon met à la disposition de ses services, de ses partenaires et du public une boîte à outils Trame verte et bleue pour mieux prendre en compte, de la planification à la gestion des espaces, les enjeux de déplacement des espèces animales ou végétales au sein de notre territoire.

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Partenaires du projet

IRSTV, LCPC, CSTB, LEPTIAB, ONERA, SEVE Nantes, LPGN, EPHYSE, GAME, IRSN

Financeurs du projet

Agence Nationale de la Recherche - Appel à projet Villes durables 2009

Retour au centre de ressources
[ Fiche de synthèse ] [ Publié en 2014 ]

Végétal - Paysage - Urbanisme : approches intégrées

Planification du territoire, Analyse du paysage

Rédacteur(s) :

GUTLEBEN Caroline, MUSY Marjorie, POMMIER Guillaume, PROVENDIER Damien

objectifs :

Présenter les impacts de la végétation sur plusieurs systèmes urbains en interaction : le climat, les ambiances, l'énergie, l'hydrologie, à différentes échelles spatiales mais aussi temporelles.

résumé :

Ce document présente les impacts de la végétation sur plusieurs systèmes urbains en interaction : le climat, les ambiances, l'énergie, l'hydrologie, à différentes échelles spatiales mais aussi temporelles.
Il a été réalisé dans le cadre du projet VegDUD. Ce projet associe des équipes des domaines des sciences de l'ingénieur, des sciences de l'environnement, des sciences de l'homme et de la société, des sciences de l'information et de la communication et des sciences du vivant.
Ce document est destiné aux opérationnels (Élus/Décideurs, Gestionnaires, Aménageurs, Concepteurs) et s'appui sur les résultats du projet VegDUD.

climat urbain - confort thermique - ilot de chaleur urbain - maitrise de l'energie

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Partenaires du projet IRSTV, LCPC, CSTB, LEPTIAB, ONERA, SEVE Nantes, LPGN, EPHYSE, GAME, IRSN Financeurs du projet Agence Nationale de la Recherche - Appel à projet Villes durables 2009 Retour au centre de ressources [ Fiche de synthèse ] [ Publié en 2014 ] Végétal - Paysage - Urbanisme : approches intégrées Planification du territoire, Analyse du paysage Rédacteur(s) : GUTLEBEN Caroline, MUSY Marjorie, POMMIER Guillaume, PROVENDIER Damien objectifs : Présenter les impacts de la végétation sur plusieurs systèmes urbains en interaction : le climat, les ambiances, l'énergie, l'hydrologie, à différentes échelles spatiales mais aussi temporelles.

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Liste d'associations ayant participé aux RV de la Biodiversité à Lyon en mai 2020

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Liste d'associations ayant participé aux RV de la Biodiversité à Lyon en mai 2020

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Entièrement gratuit, ces Rendez-vous de la Biodiversité organisés par Lyon Nature poursuivent les défis relevés par la Ville de Lyon dans la lutte contre le recul de la biodiversité et le réchauffement climatique. Tant au Jardin zoologique qu'au Jardin botanique, ces Rendez-vous de la Biodiversité sont une occasion de découvrir les enjeux de préservation de la nature en ville et les diverses manières de s'engager dans la transition écologique au quotidien.

Une 11e édition innovante !
Pour cette édition 2022, une thématique toute spéciale leur sera associée : "La reconquête de la nature en ville".
La végétalisation des espaces urbains, maitrisée ou spontanée, la préservation des espèces végétales et animales et la place que prend cette nature qui s'immisce doucement dans nos rues, jusque sur nos toits et nos balcons seront le fil rouge de cette 11e édition des Rendez-vous de la Biodiversité.

Au programme...
Jeux, ateliers, balades, démonstrations, spectacles vivants... de nombreuses activités ludiques et pédagogiques seront proposées gratuitement de 14h à 18h30.
> Les stands et animations

1. [Ré]apprenez à cultiver la ville ! - Les Mains vertes
Pour prendre pleinement part à la reconquête de la nature en ville, Les Mains Vertes favorise le retour de la biodiversité urbaine en implantant des potagers nourriciers sur les espaces verts délaissés.

2. Découverte du monde de la Nature - La Société Linnéenne de Lyon
L'historique Société Linnéenne de Lyon vous invite à venir partager sur son stand ses savoir-faire naturalistes ! Vous pourrez en bénéficier à travers différentes animations.

3. Les balades herbes folles - France Nature Environnement Rhône
Pour répondre aux enjeux de reconquête de la nature en ville, la FNE Rhône propose à la fois des jeux autour des actions citoyennes en faveur de l'environnement et des promenades pour petits et grands dans le parc de la Tête d'Or, sur le thème des herbes folles.

4. La Biodiversité en entreprise - Beecity
Beecity accompagne la mise en place d'îlots de biodiversité dans les espaces verts des entreprises. Son stand présentera divers objets propices à l'accueil de cette biodiversité, tels que des nichoirs, ruches et hôtels à insectes.

5. La Nature reprend ses droits - Tous à vos pinceaux !
Un espace dans lequel petits et grands pourront laisser libre cours à leurs rêves et imaginer une ville où la nature reprend ses droits. Venez dessiner sur une fresque géante la ville de vos rêves jusqu'à 17h. Vous pourrez ensuite profiter du spectacle de peinture vivante de Gaël Dod le samedi et le dimanche, de 17h30 à 18h15 !

6. La dépollution des sols par les plantes - Biomede
Biomede diagnostique les métaux lourds des sols et développe leur dépollution par les plantes, une technique appelée phytoremédiation. Venez découvrir sur le stand de Biomede les divers projets de dépollution sur la Métropole de Lyon à travers une exposition de photos.

7. A travers leurs yeux - Mu'Ethik
Le média Mu'Ethik propose une expérience immersive originale, à travers l'écoute de podcasts. Vous serez amené à vous plonger dans l'univers du renard et du bouquetin des Alpes, avec une écoute active où vous vous placerez " à travers leurs yeux ".

8. Jardins de ville accueillants de biodiversité - Graines Urbaines
Graines urbaines œuvre pour la reconnexion à la nature des urbains sans quitter la ville. L'association et ses bénévoles vous proposera une grande gamme de jeux pour les petits comme pour les grands. Une manière amusante d'apprendre les secrets des arbres et du potager !

9. Agir pour pour la biodiversité lyonnaise - Lyon Nature
Pour cette 11e édition, les six animatrices et animateurs de Lyon Nature vous invitent à observer la faune et la flore des mares urbaines et du sous-bois des parcs des jardins lyonnais à travers le thème " La nature lyonnaise ". Une seconde thématique, " Un potager sur mon balcon ! " permettra à petits et grands de mettre les mains dans la terre et s'initier aux plantes du potager. Avec le thème " Agis pour la biodiversité en ville ", ils vous donneront toutes les clefs pour aménager votre quartier et favoriser le retour de la nature en ville, de manière ludique et pédagogique.

10. Végétaliser la ville - Lyon Nature
Les animatrices et animateurs des jardins de rue vous guideront afin de créer des micro-implantations florales dans votre quartier, du semis à l'entretien des jardins de rue, en passant par des activités de bouturage. A travers ce thème intitulé " Les actions citoyennes pour verdir la ville ", vous pourrez bénéficier de conseils pratiques et poser toutes vos questions pour vous aussi participer à la renaturation des espaces urbains !

11. Agir pour les pollinisateurs et la biodiversité - Arthropologia
Arthropologia propose la découverte d'une grande variété d'insectes pollinisateurs. Ici, vous pourrez apprendre à agir sur l'environnement en faveur de la biodiversité, à travers un jeu de plateau ludique et pédagogique.

12. RézoTopia - Réseau de jardins de biodiversité en toiture - Atelier Capacités
L'Atelier Capacités propose diverses démarches d'aménagement en faveur de la biodiversité en toiture dans la Métropole de Lyon. Il présentera ses réalisations et les divers projets de sensibilisation que l'association accompagne. Un jeu de plateau pour apprendre à aménager une toiture " biodiverse " vous sera également proposé sur le stand, une manière amusante d'en apprendre plus sur la biodiversité qu'on peut trouver parfois au-dessus de nos têtes !

13. Troc de graines à la bibliothèque - Bibliothèque Municipale de Lyon - le samedi 21 mai seulement
La Bibliothèque Municipale de Lyon vous fait découvrir le service des grainothèques, présent dans différentes bibliothèques lyonnaises. Petits et grands pourront ainsi venir découvrir en s'amusant la grande richesse et diversité des graines ! Des agents de la Ville de Lyon seront aussi présents sur le stand de la BML pour vous parler des tenants et aboutissants du Budget participatif et son rôle pour le retour de la biodiversité en ville.

14. Cuisine participative - La Légumerie - le dimanche 22 mai seulement
Cette association de jardiniers-cuisiniers prône la conciliation du jardinage au rythme des saisons et du vivre ensemble autour d'activités de cuisine. La Légumerie proposera un atelier de cuisine participative avec des légumes frais, suivi d'une dégustation.

15. Potager composteur de balcon - Ceercle
Les entrepreneurs de Ceercle présenteront leur concept de potagers composteurs de balcon à travers des animations, pour apprendre à toutes et tous à cultiver, cuisiner et composter en ville. Vous pourrez également découvrir les box de plantes de saison proposées par Ceercle et vous essayer au jardinage urbain de retour chez vous.

16. Conflu'Vert - La Maison des Jeunes et de la culture Confluence
La MJC Confluence propose le jeu " Jardin en folie ! " autour des enjeux du jardinage en milieu urbain, ainsi qu'une présentation des actions de l'association, à venir découvrir en famille. Venez tester vos connaissances !

17. Les fourmis formidables - La Boîte à Fourmis
Des animations et explications à toutes les heures de la journée vous seront proposées par la Boite à Fourmis, pour comprendre l'univers des fourmis et leurs modes de vie en milieu urbain. La vie de ces fourmis formidables n'aura presque plus de secret pour vous.

18. Découvrir et protéger la biodiversité aquatique - Fédération Départementale du Rhône et de la Métropole de Lyon pour la Pêche et la Protection du Milieu Aquatique
Venez vous essayer à la pêche magnétique, une manière amusante et pédagogique d'en apprendre plus sur la faune aquatique locale et les moyens mis en place pour sa protection.

19. Osez l'osier, Atelier Vannerie pour tous les âges - L'Oseraie du Possible
Cette année encore, L'Oseraie du Possible met en avant la biodiversité utile en montrant le travail autour de l'osier et l'univers de la vannerie. Venez apprendre à tisser des liens et découvrir la vannerie, une activité proposée pour les plus petits comme pour les plus grands !

> Les spectacles

Les Zabeilles Zazous - Pile Poil et Compagnie
Samedi 21 mai : 11h30-12h15 - 14h30-15h15 - 16h-16h45
Dimanche 22 mai : 11h-11H45 - 14h30-15h15 - 16h-16h45

D'incroyables abeilles géantes se posent au Parc de la Tête d'Or et font leur " Apishow "
à la rencontre des petits et des grands... Pile poil vous fait découvrir avec
humour l'univers des abeilles et le rôle essentiel qu'elles jouent pour préserver l'équilibre de la planète.
L'éveil du printemps : la Nature reprend ses droits - Gaël Dod
Samedi 21 mai : 17h30-18h15
Dimanche 22 mai : 17h30-18h15
Une grande fresque blanche se déploie, une ville triste et sombre apparait. Au son de la musique, la nature s'éveille et envahit la fresque de ses couleurs printanières. Du vert dans toute sa diversité colore la toile. Des bourgeons, des grandes feuilles, des lianes... puis les insectes, les oiseaux et enfin, des fleurs multicolores apparaissent. A la fin de la performance, la fresque est devenue végétale... La nature a repris ses droits.

Gaël Dod est une artiste qui réalise peintures oniriques et illustrations poétiques. A l'occasion des Rendez-vous de la Biodiversité, l'artiste propose une démonstration de peinture sur scène, face au public, accompagnée d'un musicien. Pour se fondre dans la thématique de la reconquête de la Nature en ville, Gaël Dod réalisera sa peinture sur une fresque représentant les milieux urbains, qu'elle végétalisera au fur et à mesure de sa prestation.

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Entièrement gratuit, ces Rendez-vous de la Biodiversité organisés par Lyon Nature poursuivent les défis relevés par la Ville de Lyon dans la lutte contre le recul de la biodiversité et le réchauffement climatique.

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Bâtiment et biodiversité - Conférence animée par la Ligue de Protection des Oiseaux

La Ville de Lyon a organisé le 19 janvier 2022 une conférence visant à découvrir les espèces qui peuplent nos bâtiments et nos jardins. Animée par la LPO Auvergne-Rhône-Alpes, cette rencontre a également abordé les mesures existantes de protection de la faune et les comportements que chaque citoyen peut adopter pour protéger et favoriser la biodiversité.

Le support de présentation de cette conférence Accueillir la biodiversité chez soi en milieu urbain est disponible au format PDF (auteur : Cyrille Frey - Chargé de mission expertise) :

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La Ville de Lyon a organisé le 19 janvier 2022 une conférence visant à découvrir les espèces qui peuplent nos bâtiments et nos jardins. Animée par la LPO Auvergne-Rhône-Alpes, cette rencontre a également abordé les mesures existantes de protection de la faune et les comportements que chaque citoyen peut adopter pour protéger et favoriser la biodiversité.

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Fiche technique

Auteurs | FEIX Isabelle, MARQUET Sarah, THIBIER Emmanuel, ADEME
Public(s) | Collectivités territoriales
Thématique | Urbanisme et bâtiment
Collection | Expertises
Éditeur(s) | ADEME
Date d'édition | 2018/10
Référence Ademe | 010658
EAN format impression | 9791029711794
EAN format numérique | 9791029711800
Nb. de pages | 100 P
Format | pdf/A4
Imprimé/A4
Langue | FR
Périmètre de publication | National

En savoir plus

Cet ouvrage apporte un éclairage particulier sur la nature en ville, il est centré sur ses effets. A travers un regard pluridisciplinaire, il donne des éléments de compréhension documentés et étayés de chiffres clés sur les effets de la nature en ville, les concurrences et synergies entre phénomènes et les ordres de grandeur des impacts. Les thèmes traités sont en lien avec les leviers de l'aménagement pour des villes et territoires durables.

L'ouvrage s'articule en quatorze chapitres, chacun d'eux est fondé sur une idée préconçue et apporte des éléments de compréhension, des phénomènes en jeu et des effets (environnementaux, sanitaires et/ou économiques) de la nature en ville. Les idées préconçues portent sur les effets de la nature en ville sur la biodiversité, la qualité de l'air, la qualité des sols, l'ambiance sonore, la gestion de l'eau, le confort thermique, la concentration en gaz à effet de serre, l'alimentation, l'attractivité des espaces urbanisés et l'approche économique.

Destiné notamment aux services techniques des collectivités et complémentaire d'orientations proposées par ailleurs pour un aménagement favorable à la nature en ville, il donne le point de vue de l'ADEME sur des effets de la nature en ville pour différents enjeux liés à l'aménagement urbain.

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Aménager avec la nature en ville - La librairie ADEME

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Des idées préconçues à la caractérisation des effets environnementaux, sanitaires et économiques

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Philippe CLERGEAU _____________

Écologie urbaine – Écologie des territoires

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Philippe Clergeau / Ecologie urbaine / Biodiversité

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Philippe Clergeau, professeur au Muséum National d'Histoire Naturelle et consultant en écologie urbaine

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La surchauffe urbaine a plusieurs causes. Elle dépend de la configuration des rues, du revêtement, des activités humaines... et surtout de la végétation. " En été, la température d'un boulevard bordé d'arbres est de trois à cinq degrés inférieure à celle du même boulevard non planté ", rappelle Philippe Clergeau, professeur au Muséum national d'histoire naturelle et spécialiste de la biodiversité en ville (lire p. 12). L'ombre des arbres empêche les surfaces minérales de devenir brûlantes au soleil. L'évapotranspiration, autrement dit l'eau libérée par les feuilles, rafraîchit l'air ambiant. " Mais certaines plantes ne rafraîchissent pas l'atmosphère, précise Philippe Clergeau. Par exemple des espèces méditerranéennes sur une toiture, qui consomment très peu d'eau. Des recherches en physique, en écologie et en botanique sont en cours. "
Les bourgeons s'ouvrent
Pour les citadins, l'absence de rafraîchissement nocturne répété crée un stress thermique, qui fragilise les plus vulnérables. Et pour les plantes et les animaux ? La différence de température moyenne entre quartiers influence les végétaux. À Rennes, les bourgeons s'ouvrent dix jours plus tôt, là où il fait chaud. Des chercheurs rennais(2) l'avaient montré en 2009, dans la première étude pluridisciplinaire sur la biodiversité en ville, Ecorurb(3). Depuis, d'autres études ont confirmé que le climat urbain, dont les îlots de chaleur sont les phénomènes extrêmes, a des effets sur la vie des plantes.

L'originalité d'une nouvelle étude réalisée au LETG est d'établir le lien entre les îlots de chaleur et la vie animale. Elle est réalisée par Xavier Foissard et sa collègue Solène Croci, écologue urbaine CNRS. " Nous avons choisi d'étudier les carabes, des coléoptères qui vivent l'hiver dans le sol, explique-t-elle. Ce sont des insectes très sensibles à la température. "

Les deux chercheurs se sont intéressés à l'abondance des espèces. Ils ont sélectionné dix-neuf sites, entre le centre-ville de Rennes et la campagne de Betton, à quelques kilomètres au nord. La température a été mesurée dans le sol et dans l'air. Premier constat : il y a moins d'espèces là où il fait chaud.

" Mais il est encore difficile de confirmer si c'est dû seulement au paysage, ou aussi à la température ", précise Solène Croci. Les zones les plus chaudes sont les plus urbanisées. Certaines espèces pourraient être absentes non pas à cause de la fragmentation de l'habitat, ce qui est connu, mais de la température.
Les insectes émergent
Les scientifiques ont également étudié la date d'émergence de deux espèces de carabe. C'est le moment où les insectes, qui hibernent, sortent de terre au printemps. Les scientifiques ont délimité des enclos d'un mètre carré, puis ont enlevé tous les carabes qui s'y trouvaient naturellement. Ils ont fermé les enclos : les carabes recensés les jours suivants dans ces pièges venaient d'émerger. Deuxième constat : les carabes des villes semblent sortir plus tôt que ceux de la campagne. " Les premiers résultats de cette étude doivent être confirmés, complète Xavier Foissard. Ils suggèrent qu'il y a un lien entre le climat et l'émergence des carabes. La température élevée en ville pourrait influencer ces insectes. " Ces résultats seront communiqués lors du colloque Sfécologie, le 25 octobre.
Microclimats urbains
Le climat et la biodiversité urbaine sont aussi étudiés dans les Pays de la Loire. Coordonné par Agrocampus Ouest, le projet régional Urbio(4) a été mené durant cinq ans à Nantes, Angers et La Roche-sur-Yon. Il s'est terminé l'an dernier. Ses résultats sont présentés dans des fiches de synthèse, réalisées par Plante & cité(5). Dans le cadre de ce projet, Marjorie Musy, directrice de recherche au Cerema(6) à Nantes, a encadré une thèse sur les microclimats urbains. S'appuyant sur des données de mesures(7), un diagnostic des îlots de chaleur urbains a été réalisé, pour développer des modèles généralisables aux autres villes.
Alerte aux pollens
Dans le cadre d'Urbio, 328 espèces de plantes ont été recensées, de la campagne au centre-ville. Un décalage de floraison des graminées a été noté entre les milieux ruraux et urbains. " Les plantes fleurissent plus tôt en ville et cela semble fortement lié à la présence des îlots de chaleur urbains ", note le rapport. En plus du stress thermique pour les citadins, les îlots de chaleur peuvent avoir un autre effet sur la santé, via les plantes. L'alerte aux pollens pour les personnes allergiques, mise en place à Nantes et Angers avec l'Agence régionale de santé, va désormais prendre en compte ces fleurissements précoces.

En lien avec l'analyse des données climatiques, la floraison du lierre a été suivie. Entre des stations urbaines et rurales, où la différence de température moyenne est de deux degrés, le lierre fleurit avec deux semaines de décalage. Cela a des conséquences sur les insectes pollinisateurs, qui ont besoin de ressources florales tardives, avant l'arrivée de l'hiver. S'appuyant sur l'expérience d'Urbio, trois des équipes partenaires, l'IRSTV(8), Agrocampus Ouest et Plante & cité sont engagées dans le projet européen Nature4Cities.
Espèces invasives
Ces évolutions se font jour tandis que le climat global change. Les aires de répartition des plantes et des animaux glissent vers le nord. Et les espèces introduites par l'homme, venues de loin, profitent de ce changement climatique. " L'absence de gel en ville favorise le maintien de certaines plantes, complète Philippe Clergeau. Pensez au mimosa dans les villes du nord ou aux palmiers à Rennes. " Et chez les animaux ? " La ville est une zone d'introduction des espèces invasives, où elles s'installent. D'une part, l'action humaine est très importante en ville. D'autre part, la hausse de la température facilite l'installation de ces espèces. Le ragondin, une espèce sud-américaine très sensible au gel, se maintient sur les berges en ville. Il peut y pulluler. " C'est déjà le cas à Rennes. Juste avant l'aube autour d'un plan d'eau, il est fréquent de voir une dizaine de ragondins. Ils sont parfaitement adaptés à leur ville.

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La surchauffe urbaine a plusieurs causes. Elle dépend de la configuration des rues, du revêtement, des activités humaines... et surtout de la végétation. " En été, la température d'un boulevard bordé d'arbres est de trois à cinq degrés inférieure à celle du même boulevard non planté ", rappelle Philippe Clergeau, professeur au Muséum national d'histoire naturelle et spécialiste de la biodiversité en ville (lire p.

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Festival "Naturellement ! Les Rencontres du vivant et de la Terre" - Conférence du samedi 21 mai

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Journées BioGée (1) "La nature en ville" 

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Journées BioGée (1) "La nature en ville" 

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Festival "Naturellement ! Les Rencontres du vivant et de la Terre" - Conférence du vendredi 20 mai

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Enseignant-chercheur en écologie du paysage

Département Écologie

Unité pédagogique : Écologie, botanique, entomologie
Unité de recherche : UMR BAGAP (Biodiversité, agroécologie et aménagement du paysage)

Activités d'enseignement

Enseignements de base en écologie (écologie des communautés végétales, écologie du paysage)

Applications de l'écologie à l'aménagement du paysage, écologie urbaine

Thèmes de recherche

L'orientation générale de mon activité de recherche porte sur la compréhension des relations entre les activités humaines et la dynamique des communautés végétales. Cette recherche vise à hiérarchiser l'influence de différents facteurs (caractéristiques locales, structure du paysage, histoire de l'occupation du sol) sur la végétation (composition, structure, traits biologiques).

Programmes de recherche
Mes projets de recherche sur ResearchGate
Productions
Mes productions sur ResearchGate
Liens
Thèse de Jeanne Vallet "Gradient d'urbanisation et communautés végétales d'espaces boisés"

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Département Écologie Unité pédagogique : Écologie, botanique, entomologie Unité de recherche : UMR BAGAP (Biodiversité, agroécologie et aménagement du paysage) Enseignements de base en écologie (écologie des communautés végétales, écologie du paysage) Applications de l'écologie à l'aménagement du paysage, écologie urbaine L'orientation générale de mon activité de recherche porte sur la compréhension des relations entre les activités humaines et la dynamique des communautés végétales.

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Dans un contexte d’augmentation de la population urbaine et de réchauffement climatique, les notions de préservation de la qualité du cadre de vie et de confort urbain revêtent une importance primordiale.

Les fortes chaleurs estivales et le réchauffement climatique global mettent en évidence le phénomène de surchauffe urbaine appelé "îlot de chaleur urbain".

La végétation ayant un impact significatif sur l’atmosphère urbaine, la démarche de végétalisation de l’espace urbain est une des solutions pour y répondre.

L’arbre au cœur de la stratégie verte de Strasbourg

Différentes études ont déjà mis en évidence que la végétalisation de l’espace public permet de créer un microclimat atténuant l’îlot de chaleur urbain. À Strasbourg, une différence de température allant jusqu’à 7,5° C a été enregistrée entre l’aéroport d’Entzheim et le centre-ville de Strasbourg. Ceci s’explique par l’emmagasinement de la chaleur par les surfaces minérales – façades de bâtiments et voiries – qui est restituée la nuit. L’arbre s’avère être l’outil le plus efficace car il combine l’effet de l’ombrage et le mécanisme de transpiration, ce qui engendre une baisse locale de température.

En outre, les espaces verts et le réseau d’arbres d’alignement participent également à l’amélioration du cadre de vie et apportent différents bénéfices à l’espace urbain, notamment la captation du carbone, la filtration des particules polluantes de l’air, l’infiltration des eaux pluviales et sont également supports de biodiversité. Enfin, la promenade sous un couvert arboré est source d’apaisement. Une grande partie de ces bénéfices contribue à la préservation de la santé physique et psychologique des habitants.

Pour accentuer l’effet de régulation climatique de la végétation en ville et renforcer tous les services écosystémiques fournis par la végétation, il est donc nécessaire de planter massivement de nouveaux arbres et de renouveler le patrimoine dépérissant.

Pour décliner ces objectifs de façon opérationnelle la collectivité a créé un "plan Canopée" qui vise à étendre la strate arborée sur le territoire de Strasbourg, à renouveler plus activement le patrimoine dépérissant et à faire évoluer les modes de gestion des arbres pour s’adapter aux nouvelles contraintes climatiques.

Objectif et mesures du plan Canopée

L’indice de canopée est aujourd’hui d’environ 26 % sur la globalité du territoire de la ville de Strasbourg mais on note une très forte disparité selon les quartiers. L’objectif fixé est d’atteindre 30 à l’horizon 2050 en mettant en œuvre une politique ambitieuse de plantation.
Pour atteindre cet objectif, le Plan Canopée s’articule autour de 4 axes majeurs :

Axe 1 : La protection et la préservation du patrimoine arboré existant

Axe 2 : L’extension du patrimoine arboré (+10 000 arbres à horizon 2030 à Strasbourg)

Axe 3 : La recherche et le développement en lien avec l’arbre urbain

Axe 4 : L’incitation au développement de la canopée du domaine privé.

La Ville, en partenariat avec le monde de la recherche, développe ses connaissances sur l’arbre urbain en lien avec le changement climatique.

Des études sont en cours à Strasbourg pour mieux connaître les arbres. Deux axes sont au cœur de ces projets de recherche : l’influence de la végétation sur le climat urbain et son adaptation au changement climatique.

Grâce à l’ombrage qu’il procure et au phénomène de transpiration, l’arbre influe sur l’ambiance climatique de l’espace qu’il occupe et ses environs. Afin de mieux comprendre ces processus, la Ville de Strasbourg a décidé de soutenir une première étude lancée par le laboratoire Icube en partenariat avec l’Université de Strasbourg et l’INRA.

Tout au long du mois de mai 2021, les agents de la collectivité et les chercheurs du laboratoire Icube vont installer des capteurs de mesure climatologiques sur des platanes, des tilleuls et des micocouliers dans trois rues strasbourgeoises : la rue Ellenhard, Jacques Preiss et celle du Général Ducrot (Quartier Tribunal-Contades).

L’installation de ces capteurs a pour vocation d’évaluer le comportement de différentes espèces d’arbres en fonction du climat et de comparer le pouvoir rafraîchissant de trois essences différentes et emblématiques des plantations urbaines.

Cette expérimentation d’une durée d’un an minimum aidera ainsi à mieux comprendre le rôle de climatiseur naturel des arbres ainsi que les effets du climat sur leur fonctionnement et leur physiologie, notamment en période de canicule et de sécheresse. L’objectif est d’offrir aux habitants une ville plus verte, plus fraîche et plus respirable.

À travers ces 3 vidéos, découvrez le Plan canopée en image, les pouvoirs magiques des arbres, et la vie d’un arbre de la graine à la canopée

Le plan Canopée

Les pouvoirs cachés des arbres

De la graine à la canopée

Plantation du premier refuge de biodiversité

Strasbourg libère ses arbres

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Plan Canopée : plus d’arbres pour plus de fraîcheur en ville

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Le confort urbain à l’aune du réchauffement climatique

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Ministère de l'Education Nationale et de la Jeunesse

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Classes préparatoires scientifiques

Thème des travaux d'initiative personnelle encadrés (Tipe) en mathématiques et physique (MP), mathématiques, physique et informatique (MPI), physique et chimie (PC), physique et sciences de l'ingénieur (PSI), physique et technologie (PT), technologie et sciences industrielles (TSI), technologie, physique et chimie (TPC), biologie, chimie, physique et sciences de la Terre (BCPST) et technologie et biologie (TB) - année scolaire 2022-2023

NOR : ESRS2205100A

Arrêté du 17-1-2022

MESRI - DGESIP A1-2- MOM

Vu Code de l'éducation, notamment articles D. 612-19 à D. 612-29 ; arrêté du 10-2-1995 modifié ; arrêté du 11-3-1998 modifié ; avis du CSE du 25-11-2021 ; avis du Cneser du 14-12-2021

Article 1 - Le thème des travaux d'initiative personnelle encadrés dans les classes préparatoires de seconde année, affectées ou non d'une étoile, des voies : mathématiques et physique (MP), mathématiques, physique et informatique (MPI), physique et chimie (PC), physique et sciences de l'ingénieur (PSI), physique et technologie (PT), technologie et sciences industrielles (TSI), technologie, physique et chimie (TPC), biologie, chimie, physique et sciences de la Terre (BCPST), technologie et biologie (TB) est fixé pour l'année scolaire 2022‑2023 conformément à l'annexe du présent arrêté.

Article 2 - Les dispositions du présent arrêté s'appliquent en Nouvelle-Calédonie.

Article 3 - L'arrêté du 26 janvier 2021, publié au BOENJS n° 6 du 11 février 2021, modifié par l'arrêté du 15 juin 2021, publié au BOENJS n° 27 du 8 juillet 2021, fixant le thème des travaux d'initiative personnelle encadrés dans les classes préparatoires de seconde année, affectées ou non d'une étoile, des voies : mathématiques et physique (MP), physique et chimie (PC), physique et sciences de l'ingénieur (PSI), physique et technologie (PT), technologie et sciences industrielles (TSI), technologie, physique et chimie (TPC), biologie, chimie, physique et sciences de la Terre (BCPST), technologie-biologie (TB) pour l'année scolaire 2021‑2022, est abrogé à compter de la rentrée scolaire 2022.

Article 4 - La directrice générale de l'enseignement supérieur et de l'insertion professionnelle et la directrice générale des outre-mer sont chargées de l'exécution du présent arrêté.

Fait le 17 janvier 2022

Pour la ministre de l'Enseignement supérieur, de la Recherche et de l'Innovation, et par délégation,
Pour la directrice générale de l'enseignement supérieur et de l'insertion professionnelle, et par délégation,
La cheffe du service de la stratégie des formations et de la vie étudiante, adjointe à la directrice générale,
Isabelle Prat

Pour le ministre des Outre-mer, et par délégation,
La directrice générale des outre-mer,
Sophie Brocas

Annexe

1. Rappel d'un des objectifs de formation des travaux d'initiative personnelle encadrés (Tipe) : initiation à la démarche de recherche

Lors des travaux d'initiative personnelle encadrés, l'étudiant a un travail personnel à effectuer, qui le met en situation de responsabilité. Cette activité est en particulier une initiation et un entraînement à la démarche de recherche scientifique et technologique dont chacun sait que les processus afférents sont nombreux et variés.

L'activité de Tipe doit amener l'étudiant à se poser des questions avant de tenter d'y répondre. En effet, le questionnement préalable à l'élaboration ou à la recherche des solutions est une pratique courante des scientifiques. La recherche scientifique et technologique conduit à l'élaboration d'objets de pensée et d'objets réels, qui participent au processus permanent de construction qui va de la connaissance à la conception voire à la réalisation, et portent le nom d'inventions, de découvertes et d'innovations scientifiques et technologiques. La mise en convergence de travaux de recherche émanant de plusieurs champs disciplinaires assure le progrès des connaissances et permet des avancées dans l'intelligibilité du monde réel.

2. Intitulé du thème Tipe pour l'année scolaire 2022-2023

Pour l'année 2022-2023, le thème Tipe commun aux filières MP, MPI, PC, PSI, PT, TSI, TPC, BCPST et TB est intitulé : La ville.

3. Commentaires

Le travail de l'étudiant en Tipe doit être centré sur une véritable démarche de recherche scientifique et technologique réalisée de façon concrète. L'analyse du réel, de faits, de processus, d'objets, etc., doit permettre de dégager une problématique en relation explicite avec le thème proposé. La recherche d'explications comprend une investigation mettant en œuvre des outils et méthodes auxquels on recourt classiquement dans tout travail de recherche scientifique (observations, réalisation pratique d'expériences, modélisations, formulation d'hypothèses, simulations, validation ou invalidation de modèles par comparaison au réel, etc.). Cela doit amener l'étudiant à découvrir par lui-même, sans ambition excessive, mais en sollicitant ses capacités d'invention et d'initiative.

4. Contenus et modalités

Le travail fourni conduit à une production personnelle de l'étudiant - observation et description d'objets naturels ou artificiels, traitement de données, mise en évidence de phénomènes, expérimentation, modélisation, simulation, élaboration, etc. - réalisée dans le cadre du sujet choisi adhérant au thème.

Cette production ne peut en aucun cas se limiter à une simple synthèse d'informations collectées, mais doit faire ressortir une « valeur ajoutée » apportée par le candidat.

Les étudiants effectuent ces travaux en petits groupes d'au maximum cinq étudiants ou de façon individuelle. Dans le cas d'un travail collectif, le candidat doit être capable à la fois de présenter la philosophie générale du projet, et de faire ressortir nettement son apport personnel à cette œuvre commune.

5. Compétences développées

Les Tipe permettent à l'étudiant de s'enrichir du contact de personnalités physiques extérieures au lycée (industriels, chercheurs, enseignants, etc.), de montrer ses capacités à faire preuve d'initiative personnelle, d'exigence et d'esprit critique, d'approfondissement et de rigueur, de rapprocher plusieurs logiques de raisonnement et de recherche scientifique et technologique, par exemple par un décloisonnement des disciplines.

Ils permettent à l'étudiant de développer des compétences telles que :

identifier, s'approprier et traiter une problématique explicitement reliée au thème ;

collecter des informations pertinentes (Internet, bibliothèque, littérature, contacts industriels, visites de laboratoires, etc.), les analyser, les synthétiser ;

réaliser une production ou une expérimentation personnelle et en exploiter les résultats ;

construire et valider une modélisation ;

communiquer sur une production ou une expérimentation.

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Une étude publiée le 17 mars dans la revue montre que les pressions sélectives exercées par l'urbanisation sont en voie de façonner la génétique des populations de trèfle blanc à l'échelle mondiale. Cette démonstration résulte d'une méga-étude, réalisée dans le cadre du Global Urban Evolution Project, qui a exigé la participation de 287 scientifiques des quatre coins du monde, dont Gwylim Blackburn, Anthony Piot et Ilga Porth de l'Université Laval.

Ces chercheurs ont concerté leurs efforts pour échantillonner 110 000 trèfles appartenant à quelque 6100 populations réparties dans 160 villes de 26 pays. Dans chacun de ces sites, les chercheurs ont récolté des trèfles le long d'un gradient d'urbanisation allant du centre-ville jusqu'à la campagne environnante.

Ils ont ensuite mesuré la concentration de cyanure d'hydrogène dans les tissus des trèfles. "Il s'agit d'un composé produit par le trèfle pour se protéger des herbivores. Sa synthèse est contrôlée par deux gènes et il existe une variabilité de ce caractère dans les populations de trèfle. La sélection naturelle peut donc opérer sur ce caractère", explique Ilga Porth, professeure au Département des sciences du bois et de la forêt et chercheuse au Centre d'étude de la forêt et à l'Institut de biologie intégrative et des systèmes.

Les analyses ont montré que dans 47% des villes étudiées, il existe un gradient ville-campagne pour la production de cyanure d'hydrogène chez le trèfle. "La proportion de trèfles qui produisent ce composé est moins élevée en milieu urbain que dans les zones rurales, probablement parce qu'il y a moins de pressions sélectives exercées par les herbivores. En ville, ce sont les stress thermiques et hydriques qui exercent les plus grandes pressions sélectives", avance la chercheuse.

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L'urbanisation, un moteur d'évolution pour le trèfle blanc

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Une étude publiée le 17 mars dans la revue montre que les pressions sélectives exercées par l'urbanisation sont en voie de façonner la génétique des populations de trèfle blanc à l'échelle mondiale.

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La ville, c'est le sujet du TIPE 2022-2023

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TIPE ? Comme tous les ans, en lien avec sillages.info, l'UPS pour les CGPE, Interstices et Pixees vous proposent autour des sciences du numérique, informatique et mathématiques :

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Créés et mis en oeuvre par l'Ecole urbaine de Lyon, les Mercredis de l'Anthropocène invitent à mieux comprendre les mondes urbains anthropocènes. Chercheurs et spécialistes de tous horizons, à partir de sujets précis, croisent leurs paroles, pointent des problématiques et mettent au jour des solutions.

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Introduction

It is increasingly understood that the environmental changes that humans are causing in a growing part of the earth's surface, especially in heavily urbanised areas, are becoming a major evolutionary force for the organisms inhabiting those places1,2. Numerous examples exist of such urban evolution, e.g., species of city-dwelling animals and plants adapting to urban microclimate, urban habitat fragmentation, and urban pollution3,4.

Urban evolution is a process that, by definition, takes place in areas densely populated by people. Moreover, since certain aspects of the urban environment (such as the urban heat island5) are shared by cities worldwide, different cities could be viewed as replicates for studying specific evolutionary responses in widespread species6. For these reasons, urban evolution is eminently suited to be studied through the dispersed monitoring systems that citizen science provides (where citizen science refers to the gathering of scientifically relevant data by the general public). However, although the 2009 Evolution Megalab ( www.evolutionmegalab.org 7) has shown that citizen science methods enable the tracking of non-urban contemporary evolutionary change, urban evolution has not yet been targeted by any major citizen science projects.

To make a citizen science approach to urban evolution possible, several conditions need to be met8,9. First of all, the organism of study must be widespread, harmless, common, large enough to be observed and studied without the need of specialised equipment, and carry externally visible genetic variation that responds to a universal urban selection pressure. Second, a simple digital data collection platform needs to be present to enable a large number of untrained citizen scientists to upload data. Finally, some pre-existing knowledge on the evolutionary ecology of the species in question is required for hypotheses to be formulated and tested.

In this paper, we describe such a citizen science approach to urban evolution in the Netherlands. We developed a simple smartphone app (SnailSnap) for taking and uploading images of the shell colour polymorphism in Cepaea nemoralis, an intensively-studied land snail that has been a model species in evolutionary ecology and genetics for over a hundred years10,11. The app was linked to a popular Dutch citizen science platform, which allowed us to test the hypothesis that the urban heat island results in an evolutionary response in genetically determined snail shell colour in Cepaea nemoralis. Such a response would be expected since shell colour (which ranges from pale yellow to dark brown, and may involve up to 5 black spiral bands) is known to be related to the ability of the snail to withstand extreme temperatures. Our analysis of colour data on almost 8,000 snails photographed throughout the Netherlands shows that snails in urban centres are more likely to be yellow than pink. Urban yellow snails are also more likely to carry dark bands at the underside of the shell; these bands might affect thermoregulation in yet underexplored ways.

Results

Snailsnap

The SnailSnap app was downloaded 1180 times, and 9483 images of C. nemoralis were uploaded (see Fig. 1 for sample images). After removal of pictures that could not be unequivocally categorized (see "Methods" section), we retained 7868 images of unique, individual snails and investigated the relationship between genetically-based shell colour and four habitat types: agricultural land; nature, including forests; urban green areas, i.e., urban parks and forests, sport and recreational areas; and urban "grey" areas, i.e., residential, commercial, and industrial areas.

Examples of photos of Cepaea nemoralis as submitted by citizen scientists

Accuracy of the Snailsnap data

Results for experiment 1 are presented in Fig. 2. After ten minutes, the proportions of shells found match the 'real' proportions. Before that, proportions fluctuate, but there appears to be no strong bias towards a certain colour. Even after only 150 s, proportions of colours (irrespective of banding) approach the real proportions. In experiment 2, the classification of the actual shell specimens by M.S. matched the classification of shells on the pictures by 94% (soil/vegetation), 93% (tree) and 94% (concrete). It should be noted that there was no 100% agreement between the classification of shell specimens by M.S. and N.A.G.K. (viz., 98%). Exact Multinomial tests were used to compare the classifications (yellow, pink or brown) of actual shell specimens by M.S. with the classification based on pictures (actual shells vs. 'tree' photos, actual shells vs. 'concrete' photos and actual shells vs. 'soil/vegetation' photos). No significant differences were found for actual shells vs. 'tree' photos (p (distance measure) = 0.0039, p = 0.7531), actual shells vs 'concrete' photos (p (distance measure)= 0.0026, p = 0.213) and actual shells vs. "soil/vegetation" photos (p(distance measure) = 0.0026, p = 0.213), and. Against the tree-background, one brown and two pink snails were classified as yellow, two brown were classified as pink, and one pink was classified as brown. Figure 3 shows examples of pictures of the same shells photographed against the three different backgrounds.

Pictures showing the three locations ( a), stacked bar plots showing the real proportions of the distributed shells and the proportions found after four increasing time periods (average of the four volunteers, b), and Kaplan-Meier curves showing what proportion of shells was not yet discovered ( c). In c, each line represents shells of a certain colour (yellow, pink or brown) per volunteer (per location and per colour, four lines are shown)

Examples of pictures of the same shells (the smaller numbers indicate shell-id) taken against the three different backgrounds (soil/vegetation, tree, concrete)

Colour

We found that the proportion of yellow snails is higher in urban than in non-urban areas (Fig. 4, χ ² = 12.35, df = 1, p = 0.0004), while the proportion of pink snails is lower (χ ² = 14.21, df = 1, p = 0.0002). The proportions of brown snails did not differ significantly (χ ² = 1.96, df = 3, p = 0.58). There was no significant difference in the proportion of yellow snails between urban grey and urban green areas (χ ² = 0.08, df = 1, p = 0.77). The proportion of yellow three-banded snails in the urban grey habitat was higher than in agricultural (χ ² = 8.78, df = 1, p = 0.003), natural (χ ² = 12.91, df = 1, p = 0.0003), or urban green areas (χ ² = 4.78, df = 1, p  = 0.029).

Proportions of shell colour (yellow, pink or brown) and the four main banding types per habitat type

The results of the multinomial logistic regression with shell colour as outcome variable (Fig. 5) provide further explanation for these patterns. Yellow was chosen as the reference colour. When including snails from all habitat types, the probability of a pink or a brown snail decreases with increasing temperature relative to the probability of a yellow snail (Odds-ratios < 1).

Results of a multinomial regression model with colour as outcome variable. The includes snails from all land use types ( n  = 7,868). Yellow snails are the reference

UHI (Urban Heat Island effect) is a significant predictor for the probability of a pink versus a yellow snail. There is also a significant interaction between UHI and the number of dry days for the probability of a pink versus a yellow snail. At sites with relatively low numbers of dry days, the proportion of pink snails decreases with increasing UHI. At sites with a relatively high number of dry days, UHI does not result in a decrease in the probability of pink snails. For the probability of a brown snail, there is a significant and fairly strong interaction between UHI and temperature (Fig. 6). Furthermore, the probability of a brown snail decreases with an increasing number of dry days (Supplementary Fig. 1). When only snails from urban grey areas are included, we still find a relationship between UHI and shell colour (Table 1). The proportion of brown snails increases with increasing day number.

The proportions of yellow, pink and brown snails as a function of the Urban Heat Island effect (UHI). Error bars indicate 95% confidence intervals (Wilson score interval). Based on the median average temperature (10 °C), the data set was split into a "cold" half (A, n = 3936) and a "hot" half (B, n  = 3932). Starting at UHI = 0 °C, UHI was divided into categories of 0.2 °C and proportions per category were plotted against the central value of each category. Linear regression lines are included for illustrative purposes

Table 1 Results of a multinomial regression model with colour as outcome variable, including only snails from urban grey areas (Urban grey, n = 4687)

Banding

Since brown snails are rarely banded, multinomial regression models with banding type as outcome variable were only performed for yellow and pink snails (Fig. 7). "Unbanded" was chosen as the baseline banding type. The probabilities of unbanded and five-banded yellow snails decrease with increasing temperature, due to increases in the probabilities of mid-banded (at sites with a relatively high number of dry days) and three-banded snails. The probability of an unbanded yellow snail decreases with increasing UHI. This is due to an increase in the probability of mid-banded and three-banded (but not five-banded). For pink snails, an increase in UHI increases the probability of a three-banded shell. The effect of temperature on banding types of pink snails seems to depend on the number of dry days at each location.

Results of multinomial regression models with banding type. Unbanded, mid-banded, three-banded or five-banded were used as outcome variable, for yellow ( n = 3660) and pink ( n  = 1695) snails. Unbanded snails are the reference

For both yellow, and in particular, pink snails, an increase in the number of dry days in general reduces the probability of a banded versus an unbanded shell. This indicates that, even though the number of dry days is not a significant predictor for the probability of a pink versus a yellow snail (Figs. 5, 8a), the number of dry days does seem to influence pink snails: with increasing numbers of dry days, the proportion of unbanded snails becomes larger (Figs. 7, 8b).

The distribution of the 'collection' sites. A total of 7977 Cepaea spp. were photographed during the SnailSnap-season of 2017. Photographs taken at the same location are shown as a single point

For yellow snails, the proportions of three- and five-banded snails increase with increasing day number. Also for pink snails, the probability of finding a five-banded snail becomes larger later in the season.

The combined effect of temperature and UHI is shown in Fig. 9. Temperature + UHI explains a high proportion (Fig. 9b, R ²  = 0.64) of the variance in average darkness per temperature + UHI category; on average, darker snails were photographed at colder sites.

The proportion of colour morphs and average darkness score per temperature + UHI category. a Yellow, pink and brown; per colour, from bottom to top: unbanded, midbanded, three-banded, five-banded; n = 6809. b average darkness-score ( n = 6838). Each category spans 0.25 °C, starting from 9.25 °C, except the final category, which spans 0.75 °C (three categories were grouped to attain a sample size comparable to the other categories). In b the average darkness-score is plotted against the central value of each category. Error bars represent standard errors. There is a negative relationship between the value of temperature+UHI and the average darkness-score (darkness = 1.136-0.334*ln(Temperature+UHI); F = 18.09, p < 0.01, R ²  = 0.64)

Residual spatial autocorrelation

In models with a spatial aspect, spatial autocorrelation in the residuals could compromise the standard fitting processes7. Residual spatial autocorrelation (RSA) might result in underestimated standard errors and, as a consequence, inflated Type I errors12. We found that residual spatial autocorrelation was present in the two models we tested (colour all snails (Fig. 5): global Moran's I = 0.055, p < 0.001; banding yellow snails (Fig. 7): global Moran's I = 0.057, p  < 0.001). In both models, the distance at which the residuals of two points were no more similar than expected by chance alone was smaller than 500 m.

We ran vector generalized additive models (VGAMs) to account for spatial autocorrelation in these two models. In both cases, adding smoothing splines for location (and day number) reduced RSA. In the VGAM with colour as outcome variable, the global Moran's I score was reduced to 0.012, yet RSA was still significant ( p  < 0.01). In the VGAM with banding as outcome variable (yellow snails), the global Moran's I score was reduced to 0.009 and was no longer significant.

In both VGAMs, adding the smoothing splines to the model removed the significance of the main effects of temperature and all but one main effect of number of dry days, and most interactions that include these variables. This is not unexpected, as both variables work on a larger geographic scale and are correlated with location (e.g. average temperature decreases with increasing latitude). Significant main effects of UHI, however, remained present. Higher UHI-values were still associated with a higher probability of finding yellow, and a lower probability of finding pink, snails (odds-ratio = 0.720, z = −4.0213, p < 0.001). Also, higher UHI-values were associated with a higher probability of finding mid- and three-banded yellow snails versus finding an unbanded yellow snail (mid-banded: odds-ratio = 1.495, z = 2.8205, p < 0.01; three-banded: Odds-ratio = 1.645, z = 3.2882, p < 0.01). All in all, because temperature and the number of dry days work on a more global scale, and because the effect of UHI remains present in our VGAMs, RSA does not seem to compromise the results of our multinomial regression models (Figs. 2, 4).

Discussion

We used a citizen-science approach to obtain data on shell colour in Dutch urban and rural Cepaea nemoralis populations. As in the earlier, and comparable, Evolution MegaLab7, we used data on shell colour to reveal population-genetic patterns that may be related to human-induced environmental change. Our approach, however, differed from the Evolution MegaLab in various ways. First, rather than creating a stand-alone project, we adopted the social and digital network of an existing Dutch citizen science platform, Waarneming.nl (currently around 17,000 active users and 7,000,000 logged observations annually). Second, we minimized the effort required for adding data points: users could use a simple point-and-shoot smartphone app and did not need to supply any additional data. Finally, we specifically aimed at investigating urban evolution, by encouraging participants to record Cepaea nemoralis both inside and outside cities. Caution must be observed when using citizen-science-derived data for colour morphs that are sometimes only subtly different, and for which both detectability in the field and interpretation from photographs may be affected by the background colour. However, the two tests we carried out to assess this potential source of error, suggest that these potential biases are not large enough to have affected our overall results and interpretations.

As shell colour and banding pattern in Cepaea are almost entirely genetically determined13, the differences in urban/non-urban shell coloration among the nearly 10,000 snails that were recorded can be interpreted in the context of urban evolution. We found that shells in urban environments are more likely to be yellow (and less likely to be pink) than in non-urban environments. The logistic regression shows that this is chiefly related to the urban heat island. These results suggest that urban conditions select for yellow snails and against pink snails. The effect is seen in both urban green and urban grey areas, which suggests that the main factor is overall urban air temperature, rather than structural or biological habitat features. There does seem to be a limit to this effect, since at the extreme temperature and UHI end, the proportion ceases to rise.

It is known from experimental work14,15,16 that yellow Cepaea nemoralis, either because of a greater albedo (the proportion of received solar radiation that is reflected by an object) or other causes, are better able to survive under high temperature regimes; one study14 found that pink-shelled and brown-shelled snails have internal temperatures that are raised compared to yellow. It is therefore plausible that our results reveal natural selection imposed by the urban heat island on the (recessive) yellow allele for the shell ground colour gene in C. nemoralis.

The results for shell banding are somewhat more complex. Dark spiral bands on the shell reduce a snail's albedo and are expected to raise the snail's body temperature14, and would, therefore, be expected to be selected against in the urban heat island. However, we found that this is only true for 5-banded morphs. The other main banding morphs (mid-banded and three-banded) in fact increase under urban conditions as well as under increasing temperature. Longitudinal studies of the evolutionary response of C. nemoralis to climate warming obtained similar results7,17. There are several possible explanations for this counter-intuitive effect. First of all, it is known that shell banding in C. nemoralis interacts with environmental factors such as shell-crushing predators: banded snails are stronger18 and, in certain habitats, better camouflaged19,20. Although we could not test for them, these evolutionary pressures may also differ in urban versus non-urban contexts21. Furthermore, it is not impossible that the bands affect thermoregulation in yet underexplored ways. In the related Theba pisana it was found22 that dark bands on a light-coloured shell enhance cooling after an exposure to heat, possibly by creating differential airflow between dark and light areas, and by more rapid heat dissipation from the stripes. If such effects exist in C. nemoralis as well, they could combine with the greater albedo in yellow shells to select for yellow urban snails that have the exposed, top part of the shell unbanded (and therefore more reflective), while bearing bands on the underside (i.e., yellow mid- and three-banded) that may enhance cooling.

Although our results are most consistent with a response to temperature, we cannot fully rule out an additional effect of camouflage. Even in urban green spaces, overall backgrounds may be different in colour and structure than in rural green spaces. We are currently embarking on experimental studies to disentangle the agents of selection on shell colour in urban environments.

In summary, we show that a simple smartphone app, linked to a citizen science web platform, enables effective monitoring of phenotypic change in the urban heat island, probably as a result of natural selection. Our results concern the data collected in the first year, but the app continues to generate data, which could be used to confirm our results in future years.

The system we describe could also be expanded to other organisms that are known to display easily observable phenotypic evolution in urban contexts, such as plumage coloration in rock pigeons, Columba livia 23,24, and male "necktie" width in the great tit, Parus major 25. This would allow the development of a continuous monitoring system of urban evolution in multiple organisms - especially if current attempts to replace human validation with artificial intelligence in citizen science apps26 are successful.

Methods

SnailSnap

A smartphone application (SnailSnap) was developed for Android-devices. The app is available for download, free of charge, at Google Play Store ( https://play.google.com/store/apps/details?id=nl.zostera.slakkenschieter). It was designed as a convenient and accessible method to upload images of live, adult Cepaea nemoralis to Waarneming.nl (the Dutch version of Observation.org). The SnailSnap project officially began on April 1st, 2017. Prior to this date, we sent out a press release. We also developed a website (www.snailsnap.nl), gave interviews on national radio, and handed out flyers at nature-related events. During the entire course of the project, we used the public social media channels (Facebook and Twitter) of the Netherlands natural history museum Naturalis, and the online newsletters of Waarneming.nl and insect knowledge centre EIS to inform the general public.

Participants were instructed (via the website and instructions incorporated into the app) on how to find, recognize, and photograph adult C. nemoralis. They were asked to take a single photograph per snail, to include only one snail per picture, and to take the pictures at such an angle that the lip and all bands on the shell were visible. Images and the associated GPS-coordinates were automatically uploaded to the Waarneming.nl server as soon as the participant's smartphone connected to a wifi-network. Alternatively, app-users could send the pictures to the server via mobile internet using the Send-button that was incorporated in the app.

Participants could also upload pictures to the server via the Waarneming.nl website and its apps iObs and Obsmapp. All pictures that were uploaded were then handled by a group of ten validators, who checked the correct identification as C. nemoralis, and attributed the correct colour and banding code to each snail. All snails with a visible dark lip were included in the data set. Cepaea hortensis, which can be distinguished from C. nemoralis by its white lip, is rare in most parts of the Netherlands. Therefore, only those pictures without a visible dark lip were removed from the data set if they were taken in one of three known areas where C. hortensis is relatively common (namely, the south of the province of Limburg [latitude < 51.2], the northeast of the province of Groningen [latitude > 53, longitude > 6.5] and the area east and north-east of Nijmegen [51.8 < latitude < 52, longitude > 5.75]).

We chose October 15 th, 2017, as end date (in the Netherlands, C. nemoralis starts hibernating around this date). Not all uploaded images could be classified to colour morph. Some were very unclear or had been taken from an inappropriate angle. Sometimes single snails were photographed more than once (in this case, only one of the pictures was classified). Quite a large number of pictures had been taken from an apical angle, hence the lower bands (4 th and 5 th) were not visible. Snails on such pictures were classified into a special group of codes and used only for analyses of shell ground colour (not banding). The remaining observations were relatively evenly distributed over the country (Fig. 8).

Accuracy of the SnailSnap data

To test the accuracy of the colour and banding classification by validators, we double-checked 240 snails (60 snails starting at four random dates, i.e., 1 st of August, 15 th of July, 18 th of September, and 28 th of April). We found that the banding pattern was only misclassified once. In 33 out of the 240 cases, however, our colour classification did not match the classification by the validator. The most common discrepancies were dark pink snails classified as brown, and multi-banded pink snails as yellow. All validators had been given instructions on how to classify snails. Also, during the course of the project, validators who occasionally misclassified snail colours had been asked to revisit the instruction documents and/or to adjust the settings of their computer screen. Furthermore, in several cases probably we were the ones to misclassify a snail. Mainly due to the variation within each of the three main colour categories, assigning a colour to a snail is not always straightforward. This is especially true for people who are not experienced with studying Cepaea. Although it is clear that the current colour classification method is not perfect, it is probably more accurate than the method used in the Evolution Megalab, a previous citizen science project on Cepaea 7.

Because citizen scientists did not use standardized search techniques, in certain habitats/backgrounds, some colour morphs might have been easier to locate than others. Therefore, certain colour morphs might have been systematically overlooked in specific habitats. In addition, categorization into colour morphs from pictures might be influenced by light conditions and visual background, which, in turn, is likely related to the habitat in which the snails were found. To investigate the extent to which these issues might influence our results, we performed two small experiments. In both experiments, we used empty C. nemoralis shells marked at the bottom with a unique number.

In experiment 1, we selected 42 shells. Proportions of colour morphs roughly corresponded to the proportions found in the Netherlands (Fig. 2b). Four volunteers were grouped into two pairs. Each pair visited three locations in Leiden (see Fig. 2a). At the first location, the shells were shown to the volunteers. One of the volunteers was asked to distribute the shells, apex up, within a marked area of five by five metres. The volunteer was instructed to first pick a spot to put a shell, and then blindly select a random shell from a non-transparent bag. The other volunteer was subsequently asked to search for the shells. Every time the volunteer found a shell, he or she mentioned the number written on the shell and put the shell into a bag. It was recorded after how much time each shell was found. Search time was limited to ten minutes per round. After the first round at each location, the volunteers switched roles. Each volunteer thus once distributed shells and once searched shells at each location. In experiment 2, 84 shells were selected, making sure the most common colour morphs were included (Supplementary Table 1). On one day (weather: overcast with some rain), these 84 shells were each photographed three times, against soil/vegetation, tree, and concrete backgrounds. Pictures were taken using a Samsung Galaxy J6 (no filter) and were not edited. All pictures were sent digitally to M.S., who assigned a colour (yellow, pink of brown) to the shell on each photograph. After categorizing all pictures, M.S. also assigned colours to the actual shell specimens. In addition, N.A.G.K. also categorized the actual shell specimens.

During the course of the project, we noticed that consecutive pictures taken in the app by the same user sometimes had the same GPS-coordinates. It transpired that certain conditions (a low quality mobile phone, cloudy weather, tall buildings) could cause a GPS-fix to fail. Pictures would then be associated with the last successful GPS-fix until a new GPS-fix was made. Although this problem is, to some extent, unavoidable (highly accurate GPS-fixes could take unacceptably long under some conditions), the app was updated to improve this condition on September 11. We have no way of knowing to what extent this GPS-problem has influenced the accuracy of locality data for the observations, but we expect it to be negligible.

Data analysis

All data on shell colour, banding, and location were exported from the Waarneming.nl server to a spreadsheet. The 7,868 individual data points, each representing a single snail, were then imported into an ArcGIS v10.2.2 (Environmental Systems Research Institute, Redlands, CA) project. Using the tool "Extract Multi Values to Points" and the "Join data" dialogue box (join by location), environmental and climatic geographical data were added to the data points based on the location of each point. We used the following geographical data. (1) 'Urban Heat Island effect', average difference in air temperature between urban and surrounding rural areas in summer; based on relationships between UHI and the combination of wind speed, population density, the presence of open water, the presence of vegetation and the percentage of soil sealing (°C, grid, 10 × 10 metres; source: Rijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieu (RIVM), https://data.overheid.nl/dataset/49121-stedelijk-hitte-eiland-effect-uhi-in-nederland, downloaded 21 st December, 2017); (2) 'Temperature', average yearly temperature in the period 1981-2010, based on data from 28 weather stations (°C, grid, 1000 × 1000 m; source: Koninklijk Nederlands Meteorologisch Instituut (KNMI)

https://data.knmi.nl/datasets, downloaded: 21st December 2017); (3) 'Number of dry days', Average number of dry days per year in the period 1981-2010, based on approximately 300 observations done by volunteers (grid, 1000 × 1000 m; source: KNMI https://data.knmi.nl/datasets, downloaded: 21 st December 2017); (4) 'Land use', land use data of the Netherlands, based on a digital topographic map (Top10NL, 1:10.000) and aerial photographs, data collected during the summer of 2012 (land use, vector; source: ZBO, Centraal Bureau voor de Statistiek, https://data.overheid.nl/dataset/58878-bestand-bodemgebruik-2012, downloaded: 21 st December 2017).

All statistical analyses were performed in R (version 3.4.3 [ref. 27.]). To compare proportions of colour morphs from different habitats, we included only snails with a complete banding code that fit into one of the four main banding types (unbanded, midbanded, three-banded, and five-banded; 6,809 in total). Based on the GPS-coordinates, snails were assigned to one of four habitat types: (1) agricultural land ( n = 832), (2) nature (including forests; n = 888), (3) urban green areas (urban parks and forests, sport and recreational areas; n = 817) and (4) urban "grey" areas (residential, commercial, and industrial areas; n  = 4008). The proportions of snails of different colours and/or banding types were compared between habitat types using Chi-squared tests.

Multinomial logistic regression models with shell colour and banding type as outcome variable were run using the "multinom" function from the nett package28. Odds-ratios, z-values and p-values were obtained via the "tidy" function from the broom package29. All predictor variables were centred around zero (centred X = X - mean(X); centred predictor values were calculated for each model separately). To interpret marginal effects and significant interaction terms, effects were displayed using the effects package30.

To visualize the combined effect of temperature and UHI (temperature + UHI), this variable was divided into categories and proportions of colour morphs were calculated per category.

To study the combined effect of shell colour and banding patterns, for each snail with a complete banding code ( n = 6,838), a score was calculated based on the known thermal properties of colour morphs14. Using yellow unbanded snails as the baseline, the expected internal temperature increases of the other morphs were calculated by adding 0.3 °C for pink, 0.6 °C for brown, 0.07 °C for each band and 0.03 °C for each band fusion. The resultant expected temperature increase was used as "darkness score"31. For temperature + UHI, average darkness scores were calculated per category. These average darkness scores were plotted against the central variable value of each category and a regression line was fitted.

To illustrate the interaction between temperature and UHI, colour morph proportions were calculated per UHI-category for snails twice: once for sites with an average temperature below or equal to 10 °C (the median temperature) and once for sites with an average temperate above 10 °C.

To assess the presence of residual spatial autocorrelation (RSA), we calculated global and local Moran's I coefficients for the residuals of the reference groups of two of our models, namely: colour all snails (Fig. 5), reference: yellow; and banding yellow snails (Fig. 7), reference: unbanded. Distance matrices were created using the "distm" function from the geosphere package (Haversine great-circle distance32). Using inverse distance matrices, global Moran's I scores were calculated with the "Moran.I" function from the ape package33. Local Moran's I scores and correlograms were calculated using the "correlog" function from the ncf package34.

To account for spatial autocorrelation in these two models, we ran vector generalized additive models (VGAMs, family = multinomial) including all environmental/climatic predictor variables (UHI, temperature and number of dry days, and all possible interactions) plus spline smooth terms (O'Sullivan splines) for latitude, longitude, the interaction between latitude and longitude, and the number of days since the start of the project. These models were run using the "vgam" function, and marginal effects were calculated using the "margeff" function (both from the VGAM package35).

Reporting summary

Further information on research design is available in the Nature Research Reporting Summary linked to this article.

Data availability

Raw data are available from Dryad36 at doi:10.5061/dryad.7rh631v. The dataset includes primary data and metadata on citizen-science derived shell colour for Cepaea nemoralis, in relation to adaptation to the urban heat island. Each row is a single snail, photographed in the field by a participant.

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Acknowledgements

We gratefully acknowledge all users of the app and other participants, especially school classes and their teachers. We especially thank the validators, Marleen Baltus, Mascha Castelijns-Dolne, Gijs van den Ende, Michael Inden, Jesse Kerkvliet, and Koen Verhoogt, for investing time in checking identifications. Staff and volunteers at Insect Knowledge Centre EIS supported this project throughout. Snailsnap data accuracy was tested in two experiments for which the help of volunteers Nikos Chelmis, Nieke Knoben, Veerle van Reisen, and John van Schoor is gratefully acknowledged. Apps were developed by Zostera. Waarneming.nl hosted our project and facilitated data transfer. The citizen science component was developed in close collaboration with the department for Education at Naturalis Biodiversity Center. Jésus Aguirre and Tom van Dooren provided helpful advice on the statistical analysis of GIS data. Financial support came from the Gratama Foundation and the Van der Hucht De Beukelaar Foundation.

Author information

Author notes

Thijmen Breeschoten

Present address: Biosystematics Group, Wageningen University & Research, Droevendaalsesteeg 1, 6708 PB, Wageningen, The Netherlands

Affiliations

1. Naturalis Biodiversity Center, 2333CR, Leiden, The Netherlands

Niels A. G. Kerstes, Thijmen Breeschoten, Vincent J. Kalkman & Menno Schilthuizen

2. EIS Kenniscentrum Insecten, 2333CR, Leiden, The Netherlands

Vincent J. Kalkman

3. Institute for Biology Leiden, Leiden University, 2333BE, Leiden, The Netherlands

Menno Schilthuizen

Contributions

M.S. and V.J.K. conceived the study. T.B., M.S. and V.J.K. designed the set-up of the app and the citizen-scientists' involvement. T.B. supervised the testing and improvement of the app, N.A.G.K. supervised the data collection and their validation. N.A.G.K. analysed the data. N.A.G.K. & M.S. wrote the paper.

Corresponding author

Correspondence to Menno Schilthuizen.

Ethics declarations

Competing interests

The authors declare no competing interests.

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# data[].attributes.attachment_link.title
Snail shell colour evolution in urban heat islands detected via citizen science

# data[].attributes.attachment_link.description
Niels Kerstes et al. report a citizen science effort to record the shell colour and banding patterns of nearly 8000 Cepaea nemoralis snails in the Netherlands to understand the potential evolutionary effect of urban environments on that snail species. They find that snails in urban centres are more likely to be yellow than pink, which may be explained by thermal selection.

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
L'urbanisation gagne du terrain à l'échelle mondiale (+200% de surface couverte par les villes sont prévues en 2100 par rapport à l'an 2000), ce qui remet en question la biodiversité, et cette urbanisation est également apparue récemment comme un facteur de changement évolutif. La phénologie saisonnièr e et la régulation des cycles de vie sont des processus essentiels que l'urbanisation est susceptible de modifier à la fois par l'effet d'îlot de chaleur urbain (entre +1°C et +4°C) et la lumière artificielle la nuit. La chaleur peut accélérer la croissance, et la pollution lumineuse peut induire en erreur les organismes qui utilisent la longueur du jour pour contrôler leurs rythmes saisonniers.

En utilisant des données d'observation à long terme, une équipe de chercheurs finlandais a montré récemment des données à long terme provenant de programmes de surveillance standardisés et d'observations scientifiques citoyennes. dans un article de PNAS que les populations urbaines d'un papillon de jour, Pieris napi, et d'un papillon de nuit, Chiasmia clathrata ont des saisons de vol plus longues pour six régions urbaines de la Scandinavie que pour les populations rurales voisines. Pour arriver à ce résultat, les auteurs ont utilisé Pieris napi était particulièrement sensible et on pouvait les observer jusqu'au 26 Septembre en moyenne dans les villes contre le 20 Septembre dans les campagnes.

Les deux espèces de papillons étudiés : Pieris napi (gauche) et Chiasmia clathrata (droite)

Ensuite, à l'aide d'expériences en laboratoire, ils ont montré que l'entrée en diapause a été modifiée dans les populations urbaines dans le sens prédit par le réchauffement urbain, mais pas par l'altération de la luminosité, ce qui montre que dans le cas de ces papillons, les perturbations sont engendrées par l'altération des températures. Ce sont les perturbations de l'induction de la diapause qui expliquent la présence des papillons plus tardives dans l'année dans les villes par rapport aux campagnes. Ils ont ainsi montré que les paramètres abiotiques des environnements urbains peuvent entraîner des changements dans les réponses saisonnières des populations de papillons urbains, un modèle qui peut être répété chez d'autres espèces. Et il sera intéressant de suivre comment ces altérations d'origine thermiques vont évoluer en fonction du réchauffement climatique.

# data[].attributes.attachment_link.title
L'urbanisation altère le cycle de vie des papillons

# data[].attributes.attachment_link.description
L'urbanisation gagne du terrain à l'échelle mondiale (+200% de surface couverte par les villes sont prévues en 2100 par rapport à l'an 2000), ce qui remet en question la biodiversité, et cette urbanisation est également apparue récemment comme un facteur de changement évolutif.