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por que vemos como el entornó y lo biológico se unen y asen que de eso se pueda formar n lace mas fuerte y su desplazamiento mas seguro .

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a perdido el movimiento de los pies y esta en cilla de ruedas

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el padre lo rechaza y el se siente solo quiere pasar tiempo con el pero su padre lo niega lo ignora .
pero la madre le brinda atención y cariño.

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CON TODAS NUESTRAS FUERZAS Tráiler Oficial España (2015) HD

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por que apesar de su condición tanto lo ambiental y biológico no fueron rendimiento si no una fuerza mas para superarse mas y mas para poder desplazar solo y comunicarse .

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por que podeos ver que apesar de una enfermedad podemos ver que si nos proponemos lo haremos ya que lo ambiental , biológico son un paso que dar para lograr eso que anhelan y la ayuda a que se desplace solo.

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de John Nash, matemático estadounidense cuya vida, marcada por la esquizofrenia paranoide aguda

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Alicia Lardé fue la mujer que puedo crear un ambiente positivo para John Nash y estar así

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La enfermedad lo postró en una silla de ruedas y fue reduciendo sus capacidades motoras hasta que una traqueotomía

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se le dificultaba comunicarse y eso puede  crear un ambiente triste.

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el primer día pasó miedo pero nunca dejó que ese temor le nublase su objetivo .
Sus padres contemplaban fascinados el nuevo hobby de su hijo, y no dudaron en regalarle una nueva silla de ruedas con cuatro suspensiones en unas ruedas especiales de bicicleta de carreras, con la que podría intentar nuevos trucos.

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tanto lo ambiental como lo biológico ayudaron a aron a poder logara desenvolverse en su deporte y tanto el ambiental como el biológico ayudaron a aron a esforzarse y lograr su objetivo

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A los 3 años ya tuvo que comenzar utilizando muletas y silla de ruedas al padecer de espina bífida, una malformación congénita en la que el cierre incompleto del tubo neural constituye un problema en la medula espinal o las membranas que la recubren.

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La historia de este joven llamado Aaron 'Wheelz' Fotheringham no es una historía cualquiera de superación, se trata de algo más, de la transformación de un más que complicado sueño. Su objetivo era el de disfrutar con el deporte que más le gustaba y pese a las adversidades lo logró, haciendo trucos en su silla de ruedas como si portase un skate o una BMX. Se convirtió en el primero en lograr un 'backflip' con una de silla de ruedas a los 14 años, y el primero también en conseguir un doble blackflip a los 18. Llevando más allá esta nueva modalidad de deporte extremo, el 'hardcore sitter' como le gusta denominarlo a él. Aaron no se ve como un discapacitado, sino como otro skater o biker más que en vez de llevar su BMX o skate a todos los lugares lleva su silla de ruedas.

Este chico de 22 años desde que nació ha tenido que luchar y a diferencia de muchos nunca ha abandonado sus sueños por muy lejanos que estuviesen. Aaron fue adoptado por Steve y Kaylene Fotheringham, que no dudaron ni un instante en llevarlo con ellos cuando lo vieron en el hospital con dos meses, él es uno de los 6 hijos que han adoptado.

A los 3 años ya tuvo que comenzar utilizando muletas y silla de ruedas al padecer de espina bífida, una malformación congénita en la que el cierre incompleto del tubo neural constituye un problema en la medula espinal o las membranas que la recubren. Como cualquier niño a esa edad, vestía la camiseta de Superman y soñaba con volar, y pese a que tuviese que caminar con unas muletas ese sueño de una manera u otra lo terminaría cumpliendo. Tres operaciones no le pudieron curar, y a partir de los 8 años su vida la ha tenido que pasar sentado en su inseparable silla de ruedas.
Sus inicios
Pero ya antes de que le dijeran que iba a estar toda su vida en una silla de ruedas ya había iniciado su carrera como deportista extremo. Fue su hermano Brian el que le acercó a ese sueño y el que le mentalizó para hacerlo posible. Aaron contemplaba detrás de una valla casi diariamente como su hermano practicaba nuevos trucos con su bicicleta BMX, cuando un día éste le dijo que por qué no transformaban la silla de tal manera que pudiese hacer trucos con ella.

Y así fue, Aaron el primer día pasó miedo pero nunca dejó que ese temor le nublase su objetivo. Día tras día se iba enganchando más, y pasaba de probar trucos básicos a intentar cada vez más complejos trucos con su silla en el skatepark. Él se fijaba en todos los movimientos de skaters y bikers, pero su estilo debía ser totalmente diferente y tenía que aprender prácticamente él solo.

Sus padres contemplaban fascinados el nuevo hobby de su hijo, y no dudaron en regalarle una nueva silla de ruedas con cuatro suspensiones en unas ruedas especiales de bicicleta de carreras, con la que podría intentar nuevos trucos.
El salto a la fama
Aaron no paraba de mejorar y pronto necesitaría una silla nueva para seguir progresando. La siguiente estaría compuesta de aluminio y titanio totalmente elaborada para él, y a la que llamaría 'Indestructible', hecha por su nuevo patrocinador, una marca de sillas de ruedas llamada Colours Wheelchair. Gracias a esta nueva adquisición el joven Fotheringham pasaría a otro nivel, sus amigos comenzaron a colgar videos en Youtube con sus hazañas, y pronto llamarían la atención de sponsors, especialmente tras su primer backflip, o un aerial (180 grados sobre su eje).

Para realizar bien todos esos complejos y peligrosos trucos antes los practica en una especie de piscina con cojines, para amortiguar las caídas. Aunque eso no impide que se lleve más que un serio golpe, y sufra multitud de caídas. Su cuerpo ha sufrido todo tipo de golpes, moratones e incluso una rotura en el codo. Y es que en este deporte los golpes eran y son el pan de cada día, de hecho aconseja a todo aquel que quiera practicar este deporte que nunca se olvide de ponerse el casco.

Fue Nitro Circus, un programa televisivo de deporte extremo liderado por Travis Pastrana, el que le terminó dando la fama, invitándole a un show y a los X Games. Aaron no se lo pensó ni un momento y acudió al programa siendo uno de los atractivos.

Y desde entonces su carrera no ha parado de progresar, haciendo giras prácticamente por todo el mundo, mejorando los trucos e innovando continuamente. Incluso ha llegado a conseguir en 2010 realizar un doble black flip, en 2011 un front flip en Nueva Zelanda, y ha dejado atónitos a los espectadores de Brasil cuando saltó 50 pies desde una megarampa hace un par de años.

La vida de este joven de Las Vegas ya no es la misma, por fin ha conseguido su sueño: volar y hacer de un impedimento su virtud y su estilo de vida, convertir su silla de ruedas en un juguete. Su capacidad de lucha ha traspasado fronteras, y ahora este deportista de élite se dedica a recorrer el mundo dando exhibiciones con su silla de ruedas. Ayudando a chicos que como él sufren esta minusvalía, haciendo de esta discapacidad algo positivo, y convenciéndoles con sus malabarismos que a través de lucha y fe se puede conseguir cualquier cosa que te propongas por muy complicado que parezca.

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Aaron Fotheringham, el chico que convirtió su silla de ruedas en un nuevo deporte extremo - Detrás de los focos

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La historia de este joven llamado Aaron 'Wheelz' Fotheringham no es una historía cualquiera de superación, se trata de algo más, de la transformación de un más que complicado sueño. Su objetivo era el de disfrutar con el deporte que más le gustaba y pese a las adversidades lo logró, haciendo trucos en su ...

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El científico británico Stephen Hawking padecía esclerosis lateral amiotrófica (ELA). La enfermedad lo postró en una silla de ruedas y fue reduciendo sus capacidades motoras hasta que una traqueotomía le robó su voz, que recuperó, metálica, en forma de ordenador que él mismo diseñó para poder expresarse y seguir dando clases, conferencias y espacios televisivos.

Parece ciencia ficción, pero es presente. Un hombre de 65 años con el cuerpo paralizado de cuello para abajo por un accidente ha logrado escribir en el ordenador usando su [...]

Aquel ordenador fue utilizando diferentes mecanismos, con tarjetones de ortografía primero y después un botón que manejaba desde su pulgar derecho. Sin embargo, la enfermedad degenerativa que padecía fue mermándole poco a poco la capacidad muscular y aquello obligó a ir mejorando la tecnología.

La última que utilizaría y más avanzada fue de la mano de la compañía Intel y la tecnología SwiftKey. En 2015, anunciaron un nuevo sistema a la medida de Hawkins: el científico se comunicaba a través de un sensor infrarrojo instalado en sus gafas que detectaba tics en su mejilla.

El sistema se llama ACAT (assistive context aware toolkit) y servía al científico para seleccionar, con sus movimientos musculares faciales, caracteres o navegar por menús. Además, gracias a un algoritmo de texto predictivo basado en las temáticas habitualmente utilizadas por el científico, el científico podía agilizar su comunicación.

Intel liberó el sistema ACAT en 2015 para que cualquiera pudiera utilizarlo sin coste.

La comunidad científica recordará a Stephen Hawking como un académico con una mente brillante y actitud singular. Pero, ante todo, como un ejemplo de cómo tener "coraje y persistencia con [...]

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ACAT, el sistema que permitió hablar hasta el final a Stephen Hawking

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El científico británico Stephen Hawking padecía esclerosis lateral amiotrófica (ELA). La enfermedad lo postró en una silla de ruedas y fue reduciendo sus capacidades motoras hasta que una traqueotomía le robó su voz, que recuperó, metálica, en forma de ordenador que él mismo diseñó para poder expresarse y seguir dando clases, conferencias y espacios televisivos.

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Margarita Rodríguez

BBC News Mundo

Fuente de la imagen, Getty Images

De niña soñó con ser una Marie Curie y aunque estudió física en una universidad muy reconocida, su legado no lo dejó en ese campo.

Alicia Lardé fue clave para cambiar las percepciones de muchas personas sobre la esquizofrenia al ayudar a sacar de la oscuridad a una de las mentes más superdotadas del siglo XX: el matemático John Nash.

"Si bien John era famoso por muchas cosas, entre ellas su Premio Nobel de Economía en 1994 y su capacidad de salir lentamente de la niebla cognitiva de la esquizofrenia, para mí es mejor recordarlos juntos, como una de las grandes historias de amor de todos los tiempos ".

"Alicia también merece fama y ser recordada por su hermosa mente. Sin ella, muy probablemente no habría habido recuperación ni Premio Nobel", escribió la doctora Nancy C. Andrease en el artículo "John y Alicia Nash: una hermosa historia de amor", publicado en The American Journal of Psychiatry, en agosto de 2015.

Semanas antes, el 23 de mayo, la pareja había muerto en un accidente de tránsito. Ella tenía 82 años y él 86.

La noticia conmovió a millones de personas que supieron su historia tras ver la película: "Una mente brillante" de 2001.

Se conocieron a inicios de los años 50, cuando Lardé entró en un salón del Instituto de Tecnología de Massachusetts (MIT, por sus siglas en inglés) para su clase de cálculo avanzado.

El profesor que la dictaría era un extraordinario matemático. Con decir que terminó un doctorado en la prestigiosa Universidad de Princeton a los 22 años.

"Una de las pocas"

"Entré en el aula y pensé que era muy guapo (...) Era el chico rubio del departamento de matemáticas", le dijo Lardé a la cadena pública estadounidense PBS.

Ella tenía 21 años y estudiaba ingeniería aeroespacial.

Nash también recordaría el encuentro:

"(Alicia) estaba en una clase que yo estaba enseñando (...) Ella fue, por supuesto, una de las pocas chicas que atrajeron mi atención ", indicó Nash en una entrevista con PBS.

"No recuerdo todos los detalles. En cierta forma este tipo de cosas no deberían pasar. Pero, por supuesto, les sucede a profesores y estudiantes".

"Una princesa salvadoreña"

Sylvia Nasar cuenta en el libro "Una mente prodigiosa", que sirvió de base para la película de Hollywood, que Lardé tenía una inteligencia aguda y una belleza muy peculiar:

"Delicada y femenina, con la piel clara y los ojos oscuros, emanaba al mismo tiempo inocencia y encanto, una atractiva timidez y también una nítida sensación de serenidad, refinamiento y elegancia ", escribió la periodista en su obra que fue finalista en los premios Pulitzer.

"Sus orígenes eran exóticos: una de sus amigas la describe como 'una princesa salvadoreña que tenía el sentido de 'nobleza obliga'".

Poco a poco, la relación se fue afianzando hasta que se convirtieron en novios.

Nash resplandecía profesionalmente y Lardé, que se especializó en física, fue una de las 16 mujeres entre unos 800 estudiantes que se graduaron en la promoción del MIT de 1955.

Todo un logro para una mujer de su época.

Posteriomente, trabajó como física en el laboratorio de la Corporación de Desarrollo Nuclear de Brookhaven.

La llamaban Lichi

Lichi, como le decían cariñosamente desde que era niña, nació en San Salvador, el 1 de enero de 1933, en el seno de una pudiente familia de intelectuales.

Su tía era la poeta Alicia Lardé de Venturino.

"Era gente muy cultivada ", me cuenta la doctora Debra Wentz, una amiga de Lardé y presidenta y directora de la Asociación de Agencias de Salud Mental y Adicciones de Nueva Jersey (NJAMHAA, por sus siglas en inglés).

Su padre, Carlos, estudió Medicina en El Salvador y amplió su formación académica en el exterior.

En 1944, decidió irse a Estados Unidos a seguir con su carrera y su familia le siguió los pasos.

Lardé era una niña con sueños de ser científica.

Vivieron primero en Mississippi y después en Nueva York, donde estudió en una exclusiva escuela católica para niñas.

Mensajes secretos

Lardé y Nash se casaron en 1957.

Los diez años previos hasta 1958 habían sido muy fructíferos en la carrera de Nash: hizo aportes fundamentales a la teoría de los juegos y la geometría algebraica.

Pero la satisfacción por esos logros y la alegría por el matrimonio se desvanecieron porque el matemático empezó a presentar los síntomas de una enfermedad mental grave.

Nash oía voces, sufría de alucinaciones y pensaba que extraterrestres le estaban enviando mensajes secretos a través de artículos publicados en The New York Times.

"Con el tiempo, los números de teléfono, las corbatas o los perros también pasaron a ser mensajes", cuenta Dominique Roux en su libro "Los premios Nobel de Economía".

Su esposa estaba embarazada de su primer y único hijo (Nash tuvo otro hijo de otra relación).

El diagnóstico

Michael J. Bradley narra, en el libro "Mathematics Frontiers" ("Fronteras matemáticas"), que en 1959 Nash tuvo que ser internado en el Hospital McLean.

Los doctores de esa institución psiquiátrica le diagnosticaron esquizofrenia paranoica(o esquizofrenia paranoide).

"Cuando fue dado de alta dos meses después, renunció a su posición en el MIT, dejó a su esposa y a su hijo recién nacido y viajó a Europa, donde intentó renunciar a su ciudadanía estadounidense", indica el autor.

Se volvió a reunir con Lardé y su familia, pero tuvo que pasar periodos en instituciones psiquiátricas debido a la severidad de los síntomas.

"Lo conversé con ella muchas veces a lo largo de los años: en los primeros años de su matrimonio, cuando los comportamientos de su esposo no sólo eran impredecibles (...) ella sintió que podían representar algún tipo de riesgo para su hijo, que era muy pequeño en esa época. Ella tuvo dificultades en ese momento de su vida para enfrentar (la situación)", le dice Wentz a BBC Mundo.

En 1963, Lardé y Nash se divorciaron.

En esa época, Nash no creía que estaba enfermo y culpaba a Lardé de ayudar a la gente que lo hospitalizaba.

"Creo que la evidencia demuestra que (Alicia) se divorció de mala gana, cuando ya no podía hacerle frente (al problema)", contó Nasar en un programa de la cadena MSNBC.

Nash vivió con su madre hasta 1968, cuando ella murió

"La jefa de familia"

Pese a estar divorciados, la situación de vulnerabilidad en la que se encontraba Nash hizo que Lardé lo volviera a acoger en su casa.

Nasar cuenta en el artículo "Los años perdidos de un premio Nobel", publicado en The New York Times en 1994, que Lardé creía muy firmemente que Nash "debía vivir en casa y permanecer en la comunidad matemática de (la Universidad de) Princeton incluso aunque no funcionara bien ".

Lardé creía que estar en entornos familiares ayudaría a darle estabilidad a su esposo y se negaba a la idea de que estuviera permanentemente en una institución psiquiátrica.

"Si ella no lo hubiese recibido, habría terminado en las calles (...) No tenía ingresos, no tenía hogar. Creo que Alicia le salvó la vida ", le dijo la autora a la cadena PBS.

Lardé asumió su cuidado y el de su hijo pequeño, John Charles Martin Nash.

La escritora dijo en una ceremonia celebrada en la Universidad de Princeton, tras la muerte de la pareja, que la lucha de Nash contra la enfermedad a lo largo de los años y su recuperación se debió a la fortaleza y lealtad de Alicia.

"La familia Nash no hubiese sobrevivido sin su tenacidad, fuerza y coraje", dijo en ese mismo acto David Smith, entonces presidente del Club del MIT de Princeton y amigo de la familia.

"No fue un sueño de Hollywood"

Wentz cuenta que Lardé se encargó del sustento del hogar por muchos años.

"Como le sucede a muchos de los familiares de las personas que sufren de esquizofrenia paranoica, su vida no fue un sueño de Hollywood, como muchos podrían pensar tras ver 'Una mente brillante'", indica Wentz.

"Por 30 años, no fue una vida romántica. Fue la jefa de familia, trabajó muy duro para apoyar a su esposo y a su hijo".

De hecho en una entrevista de 2005 con Shane Hegarty de The Irish Times, Lardé reconoce que "fue una gran película" pero con buenas dosis de ficción.

Lardé trabajó como programadora de computadoras y analista de datos.

"Tuvo que lidiar con los comportamientos propios de la esquizofrenia paranoica más el trauma emocional y las dificultades que enfrentan muchas familias con parientes que padecen enfermedades mentales", señala la doctora.

Pese a que en sus etapas de lucidez, a mediados de los años 60, Nash hizo algunas contribuciones muy exitosas a su disciplina, en las décadas de los 60 y 70 lo llamaban "el fantasma de Fine Hall": "una solitaria figura que deambulaba por el edificio de matemáticas del campus de Princeton y hacía garabatos de mensajes crípticos en los pizarrones durante la noche", indica Bradley.

Hizo proyectos independientes pero fue a inicios de los 90 que empezó su recuperación de forma gradual.

Nash recibiría muchas distinciones y honores de diferentes instituciones en el mundo.

Y tras 30 años de luchar contra la esquizofrenia, logró recuperarse y en 1994 le llegó el Nobel de Economía, galardón que compartió junto al economista húngaro John C. Harsanyi y el matemático alemán Reinhard Selten por su trabajo pionero de la teoría de los juegos.

"Siempre vamos a estar juntos"

Wentz, que tiene una experiencia de décadas apoyando a pacientes con enfermedades mentales y a sus familiares en Estados Unidos, explica que es clave "amar a la persona y separarla de la enfermedad".

"Yo creo que eso fue fundamental en la forma en que Alicia enfrentó todos esos años duros. Fue una mujer muy fuerte, con determinación y muy compasiva ", reflexiona.

En 2001, Lardé y Nash se volvieron a casar.

"Cuando se casaron por segunda vez, dijo: ¿por qué no hacerlo? Pase lo que pase siempre vamos a estar juntos", recuerda su amiga.

"Esa fue la parte romántica, pero en el día a día tuvo que trabajar muy duro. Aunque tenía el apoyo de su familia y de amigos, ella estaba a la cabeza".

La recuperación de John Nash fue impresionante, indica Wentz: parecía dejar a un lado su esquizofrenia paranoica y empezó a dar conferencias en todo el mundo, sobre matemáticas, economía.

Y Alicia siempre lo acompañaba.

"Le tienes que preguntar a Alicia"

Tras el reconocimiento que trajo no sólo el Nobel, sino el libro y la película, Lardé se involucró intensamente con la promoción de los derechos de las personas con enfermedades mentales.

Wentz me cuenta que cuando conoció a Lardé y a Nash, el matemático ya no sufría los síntomas más duros de la enfermedad.

Aún así, "ella tomaba la mayor parte de las decisiones. Si los invitaba a cenar, John siempre decía: 'Le tienes que preguntar a Alicia'. Ella fue la persona que le proporcionó estructura, consistencia a su vida", añade.

Lardé también fue muy protectora de su hijo, quien estudió matemáticas y sufre de esquizofrenia.

"Cuando los conocí (en 1998) el libro ya se había publicado, pero la película no se había hecho. Yo estaba organizando una conferencia (con varias de las agencias que promovían la salud mental en New Jersey) y les íbamos a dar un premio por su trabajo en la lucha contra el estigma y la discriminación de los pacientes con enfermedades mentales", recuerda Wentz.

"Le pregunté si querían llegar al lugar por su cuenta, si querían que contratáramos un vehículo o si querían venir conmigo y jamás me esperé que me respondiera: 'A nosotros nos gustaría mucho ir contigo'. No me había reunido con ellos aún y pensé: 'Dios mío ¿de qué habla uno con gente que ha ganado el Nobel?'"

"Eran personas con los pies en la tierra, muy sencillos. De hecho, se enfocaron en mí. Por ejemplo, les preocupaba si comía lo suficiente".

La gran diferencia

Wentz recuerda que los esposos hicieron mucho por la comunidad de las personas con enfermedades mentales.

"Alicia siempre le gustó interactuar con la gente, era muy activa en las organizaciones a las cuales estaba afiliada, le importaban mucho las otras personas, especialmente las que tenían enfermedades mentales y las que los apoyaban ", indica la doctora.

"Eran dos miembros más, eran muy humildes. Hasta 1994 no tuvieron ningún reconocimiento y llevaban la misma vida y enfrentaban los mismos desafíos que cualquier otra persona".

Varias organizaciones les rindieron homenajes.

Una de ellas fue Brain & Behavior Research Foundation (Fundación para la investigación del cerebro y el comportamiento), que le otorgó a Lardé el Luminary Award por su contribución a la lucha contra el prejuicio hacia las enfermedades mentales.

"El apoyo de Alicia a John hizo una diferencia enorme en su vida", le dice a BBC Mundo el presidente y CEO de esa organización, Jeffrey Borenstein.

"Ella fue una inspiración porque demostró cómo el apoyo de familiares y amigos puede marcar la diferencia para un paciente".

Y es que, reflexiona, el potencial de la gente para lograr cosas es impresionante.

"Y no tiene que ser un Nobel".

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La salvadoreña que rescató de la esquizofrenia al nobel de Economía John Nash - BBC News Mundo

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Margarita Rodríguez BBC News Mundo De niña soñó con ser una Marie Curie y aunque estudió física en una universidad muy reconocida, su legado no lo dejó en ese campo. Alicia Lardé fue clave para cambiar las percepciones de muchas personas sobre la esquizofrenia al ayudar a sacar de la oscuridad a una de las mentes más superdotadas del siglo XX: el matemático John Nash.

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David Aguilar a pesar de su condición no dejo de seguir su seño y tanto lo ambiental como lo biológico han echo que sea alguien que se puede desplazar solo y ser una persona que ayuda a los demás con la misma condición que tiene el.

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David Aguilar nació sin el antebrazo derecho debido a una rara alteración congénita .

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Tuvo dos ambientes :
Cuando era un niño  se sentía muy nervioso por que era distinto a los demás, quería versé en el espejo así como veía a los demás con los dos brazos .
El apoyo de su padres y su sueño , izo que no se rindiera y comenzó a armar un brazo artificial con piezas de lego el juego favorito de David Aguilar.

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David Aguilar, de 19 años, nació sin el antebrazo derecho debido a una rara alteración congénita. Así que en su lugar, decidió fabricarse un brazo protésico robótico utilizando para ello piezas de Lego.

Aguilar, quien estudia bioingeniería en la Universitat Internacional de Catalunya (UIC), ya va por su cuarto modelo de brazo de colores y su sueño es diseñar prótesis asequibles para quienes las necesitan.

En su día sus juguetes favoritos, las piezas plásticas de colores se convirtieron en el material de construcción del primer brazo artificial de Aguilar, aún muy rudimentario, cuando tenía 9 años, y cada nueva versión tiene más capacidad de movimiento que la anterior.

"Cuando era pequeño me ponía muy nervioso estar con otros niños, porque era diferente, pero eso no me impidió creer en mis sueños", dijo Aguilar, nacido en el pequeño principado de Andorra.

"Quería (...) verme en el espejo como veo a otros chicos, con dos manos", dijo Aguilar, quien usa el brazo artificial solo de vez en cuando y es autosuficiente sin él.

El joven muestra todas las versiones de la prótesis en su habitación de la residencia universitaria donde vive en las afueras de Barcelona. Los últimos modelos están marcados con MK seguido por un número: un tributo al cómic de Iron Man y sus trajes de armadura Mark (MK).

Aguilar, quien usa piezas de Lego que le regala un amigo, exhibió con orgullo un brazo robótico rojo y amarillo completamente funcional, construido cuando tenía 18 años, capaz de doblarse en la articulación del codo gracias a un pequeño motor eléctrico.

En un video de presentación de su canal de YouTube, que gestiona bajo el apodo de "Hand Solo", dice que su objetivo es demostrar a la gente que nada es imposible y que la discapacidad no puede ser un freno.

Cuando termine la universidad, quiere crear soluciones protésicas asequibles para la gente que lo necesite.

"Intentaría darles una prótesis, incluso gratis, para que se sientan como una persona normal, porque ¿qué es normal, verdad?". (I)

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Joven fabrica sus prótesis de brazo con piezas de Lego

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David Aguilar, de 19 años, nació sin el antebrazo derecho debido a una rara alteración congénita. Así que en su lugar, decidió fabricarse un brazo protésico robótico utilizando para ello piezas de Lego. Aguilar, quien estudia bioingeniería en la Universitat Internacional de Catalunya (UIC), ya va por su cuarto modelo de brazo de colores y su sueño es diseñar prótesis asequibles para quienes las necesitan.

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la influencia biológica es que el hombre nació sin extremidades y en tiempos no buenos.

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will era un hombre sin extremidades y exhibido en un circo por un hombre al que dios le dio la espalda pero hubo un hombre que pensó  que era maravilloso hay fue el inicio de su cambio para ver ya que en hay tanto lo biológico y lo ambiental contribuyen ya que el entorno ayudar a will a valerse por  si mismo y aceptarse tal como son y capas de seguir adelante sin que se rinda  ya que tiene el apoyo de sus amigos que son el circo.

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Hubo dos tipos de cambios ambientales el primero fue un ambiente negativo: Que le hizo pensar (que estaba maldito desde que nació y que el mismo Dios le dio La espalda ).El segundo fue un ambiente  positivo : El dueño de un sirco vio lo especial ,único que era y lo ayudo a darse cuenta del error que tenia de pensar que (que estaba maldito desde que nació y que el mismo Dios le dio La espalda ) Will aun así decía que no era igual que los demás cuando el dueño del circo le digo (cuando mas fuerte es la lucha mas grande será el logro)

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Mientras mayor es la lucha, más glorioso es el triunfo, El Circo de las Mariposas.

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Mientras mayor es la lucha, más glorioso es el triunfo, El Circo de las Mariposas.

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infor: https://www.tododisca.com/mientras-mayor-es-la-lucha-mas-glorioso-es-el-triunfo-el-circo-de-las-mariposas/
video  :  https://www.youtube.com/watch?v=itIy8jlVF6o