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Como primer día se nos hablo del socio formador, en este caso SCORZA, la cual es una organización que ayuda a personas con discapacidad auditiva. Revisamos sus redes sociales y realizamos ciertas anotaciones de que se puede mejorar en la pagina. Tambien formamos los equipos así como la creación de este padlet.
Posteriormente se realizo un mapa mental en el que se abarco el tema de los derechos humanos, así como la discriminación. De manera personal realice el quiz diagnostico así como el de empatía en los cuales obtuve un buen desempeño.

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Al llegar la fundadora de SCORZA estaba con nosotros para hablar de la organización, primero nos pregunto que pensábamos que era una OSF, dónde la respuesta más sonada fue que es un conjunto de personas que buscan visibilizar un problema que les atañe de forma que mas gente pueda ayudar a buscar soluciones para la situación en cuestión. Hablo de que se refiere con sordera invisible y dio ejemplos de como es eso para una persona, el ejemplo que mejor recuerdo es el de la película sin audio. De igual forma nos hablo de que es un implante coclear y posteriormente respondió una serie de preguntas. Durante la segunda hora nos reunimos en equipo y nos dedicamos a investigar acerca del implante coclear y averiguar avances de este en México, para esto el equipo anoto 25 puntos interesantes y se colocaron en un archivo drive.
Desaprendimos varias cosas como lo es el costo y lo que es un implante coclear y aprendimos realmente lo que conlleva este aparato.
Mediante la platica con la OSF nos dimos cuenta que es necesario la realización de un fondo de ahorro que pueda ser usado para el beneficio de las familias, así como una forma de encontrar doctores de confianza.

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Dia 3: Mi participación con la comunidad

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Dia 3: Mi participación con la comunidad

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Este fue el día con más actividades hasta la fecha. Como todos comenzamos con una canción con su traducción en señas. Posteriormente la fundadora de SCORZA nuevamente se reunió con nosotros para hablar la sordera, tras ella vinieron otros tres ponentes, el primero fue Ricardo Cortes el cual nos compartió de una vivencia personal con alguien con una discapacidad, ademas de comentar como desde la secretaria de salud el busca mostrar las diferentes discapacidades que hay en México y de esta forma buscar soluciones. Posteriormente vino una mamá que participa en SCORZA la cual tiene un hijo con sordera el cual ha contribuido a la comunidad armando salas de juegos donde se incluya a chicos con discapacidad auditiva, ademas de que ella nos conto como es y fue su camino hasta el día de hoy. Finalmente el grupo Hello World nos hablo de como buscan ayudar a la comunidad a ser más incluyentes con gente con esta discapacidad.

Despues de un descanso los niños a cuales familias vamos a ayudar se reunieron con nosotros en zoom y el chico que habia mencionado con anterioridad hizo lo mejor que sabe hacer, organizar salas de juego en las que pudimos convivir con estos pequeños mediante el juego Among Us. Ya en la parte final del día las familias las cuales van a estar presentes durante esta inmersión nos contaron de sus vivencias y para ser honesto todas me tentaron el corazón.

Nos percatamos de que todas las familias dentro de la organización han tenido diferentes problemáticas, algunos por malos tratos con los doctores otros en la cuestión económica, pero todas las familias tienen un amor enorme por sus pequeños y buscan ayudarlos a toda costa. Todo esto lo pudimos escuchar por medio de las presentaciones que las familias realizaron.

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Primero realizamos un mapeo de las cosas que se podrían agregar a SCORZA, esto se realizo por equipos y en la plataforma que se ven el la imagen.
Posteriormente nos reunimos con las familias que estarán con nosotros por el resto de la inmersión. Aqui conocimos a Consuelo, la mamá de Valentina y a Itzel la mamá de Rebeca y Regina. Ambas familias nos contaron mas a fondo de las experiencias que vivieron al saber que sus hijas eran sordas. En el caso de Itzel el proceso fue algo mas sencillo en las dos hijas ya que el seguro con el que cuentan cubre estos gastos, pero la situación que viven sigue siendo realmente serio. Nos menciona que con Rebeca no se enteraron con anterioridad debido a que el tamiz arrojo que si escuchaba, por lo que con Regina se hicieron más pruebas con el fin de saber antes si padecía de la misma situación. Su mayor ventaja de Itzel es el seguro medico de sus esposo que afortunadamente cubrió los gastos de los implantes.
El caso de Consuelo es mas complicado debido a que Valentina sufre de otros padecimientos que complican su avance con el implante. En este caso también se violento el derecho a la salud ya que una doctora le decía a la madre que se resignara y que su hija seria sorda sin más, afortunadamente Consuelo posteriormente se entero del implante y busco la forma de que Valentina lo obtuviera.
Ambas familias buscan que sus pequeñas tengan el mismo desarrollo y que en un futuro puedan hablar y escuchar con normalidad. La mayor fortaleza de Consuelo han sido sus habilidades como abogada las cuales le abrieron el camino para obtener el implante.

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La empatía es la capacidad de ponerse en los zapatos de otra persona, sin restar o aumentar a los problemas o situación por los que esta pasando, este sentimiento o valor puede ser tan solo instinto ya que incluso los animales presentan conductas de este ende, pero esto no reduce el hecho de que sin esta el mundo como lo conocemos no existiría, ya que no pensaríamos en los demas y sus situaciones, así como la forma de ayudarlos. Durante esta semana pude relacionarme de mejor manera con mi lado empático y esto lo puedo agradecer la participación de SCORZA en esta semana. Mediante su participación y en las varias reuniones con la gente que conforma esta organización pude entender por la difícil situación por la que estan viviendo, así como los diferentes retos a los que se han enfrentado en el pasado. A parte de entender y solidarizarme con la situación que les toco vivir, la empatía tambien se conforma del buscar una solución para las situaciones de los demas y justo eso fue lo que logramos durante gran parte de la semana, realizar propuestas con los que las familias se pueden beneficiar y lograr que el problema al que se enfrentan sea una carga un poco más ligera. Durante las siguientes semanas podremos dar forma a nuestra idea e intentar mejorar la vida de estas personas.

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Diario de campo

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Día 6: Escuchar a la comunidad para actuar

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Día 6: Escuchar a la comunidad para actuar

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Las propuestas que le presentamos a la organización fueron dos. La primera consiste en crear un fondo de ahorro donde las familias puedan reunir dinero para subsidiar cualquier cosa que necesite su hijo, dentro de esta propuesta también se planea crear un directorio de especialistas; la ultima parte de esta propuesta consiste en crear platicas donde las familias puedan compartir su experiencias.
Como segunda propuesta es remodelar sus redes sociales, dando una caracteriztica a cada una.
Finalmente se opto por la primera propuesta.

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Nuevamente nos reunimos con las mamás que nos acompañaran en la inmersión. Bueno en este caso solo se pudo reunir Itzel, la cual tenia varias dudas relacionadas con el fondo de ahorro. De igual forma presentamos nuestras ideas de posters para el apadrinamiento, las platicas y el fondo de ahorro. Hubo una reacción positiva por lo cual nos sentimos contentos con nuestros avances.

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Día 8:  Proyectos que mejoran la calidad de vida de mi comunidad

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Día 8:  Proyectos que mejoran la calidad de vida de mi comunidad

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Durante este día seguimos trabajando con la idea de los carteles para realizar la propaganda de nuestra propuesta, en mi caso mediante la plataforma de Canva realice el poster relacionado con el compartir experiencia. Este siguió el mismo formato que posters anteriores debido a que queremos homogenizar toda la publicidad de Scorza. De igual forma que días anteriores nos reunimos con Consuelo a la que le mostramos el avance y contestamos ciertas dudas que tenia como que si el fondo de ahorro tenia una edad limite para usarse y lo mismo para las demas propuestas, a lo cual contestamos que no, que es para toda persona con discapacidad auditiva que lo necesite.

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Seguimos trabajando en nuestra propuesta en este caso con el formato del directorio de doctores, este lo realizamos mediante un Google forms, el cual mandaremos a los padres para que todos puedan poner algún doctor o especialista con el que halla trabajado, sea bueno o malo. El punto es que halla bastantes de donde poder tomar una decisión informada cuando se trate de con quién asistir. Hasta hoy el comportamiento del equipo ha sido ejemplar, no solo trabajamos sino que nos divertimos al hacerlo, cosa que considero importante, de igual forma todos ponen de su parte, aportando ideas desarrollando los documentos, han sido una gran experiencia. De igual las madres de familia se ven entusiasmadas con nuestras acciones y nos alegra que aporten con nuevas y mejores ideas para hacer un mejor proyecto.

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Todas las familias de Scorza han pasado por muchas situaciones realmente complicadas, desde familias donde a su niña el implante no pudo haber sido colocado porque la cóclea no tiene la forma adecuada para que este procedimiento pueda llevarse a cabo, hasta familias que han tenido dos hijas con discapacidad auditiva. Hemos visto como estas familias al hablar acerca de sus experiencias sueltan lagrimas que nunca se podrán ir. De primera mano hemos podido conocer a dos familias con pequeñas con discapacidad auditiva, las primeras pequeñas son hijas de Itzel, Rebeca y Regina, ambas nacieron con esta discapacidad, cuando Itzel nos cuenta estas vivencias se le rompe la voz con tan solo recordar todo lo que han pasado, sobre todo al recordar los comentarios de conocidos juzgándola por tener otra hija como si ella hubiera elegido que naciera con esa discapacidad, afortunadamente esta familia ha podido seguir adelante y estos recuerdos dolorosos nos han ayudado a dar forma a nuestra propuesta de compartir experiencias, donde mamás como Itzel, las cuales ya han pasado por estos momentos puedan dar consejo e incluso consuelo a otras. La tercera pequeña que conocemos es Valentina, hija de Consuelo; en mi opinión esta es una de las historias más fuertes, debido a todas las complicaciones que ha presentado este caso. Vale nació a las 26 semanas, con los pulmones mal formados, con parálisis cerebral, esto a tan solo 4 años, sus padres han movido cielo, mar y tierra para que pueda seguir adelante, pero se han encontrado doctores que no ayudan de gran manera, con esta experiencia creamos el directorio de profesionales, el cual ayudara a mas familias a tener contacto con profesionales que brinden un trato adecuado a estos niños y alertar de aquellos que no lo hagan. Las familias que conocimos aun llevan este sufrimiento y como nos mencionaron, este nunca se ira, pero hemos visto como eso no las detiene sino que las impulsa a dar mas de ellas y volverse mas fuertes, ayudar a mas personas y ayudar a personas a poder hacer que nadie pase por lo mismo. El dolor es una sensación horrible, mas cuando un padre lo padece por alguna situación con su hijo, pero este puede ser el combustible de grandes ideas.

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Durante el día tuvimos que hacer varios cambios a los diseños anteriormente realizados, ya que se planteo un nuevo logo para la organización, así mismo como nuevos colores para esta, por lo que los poster tuvieron que ser modificados, así como la encuesta para los profesionales y los talones utilizados para el fondo de ahorro. Para dar un mejor ejemplo se coloca el poster del día 8 modificado con los nuevos parámetros.

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Durante este día se comenzo a elaborar la presentación a mostrar el día viernes, así mismo se comenzo a elaborar toda la documentación necesaria, con esto vino la realización del mapa de los hitos del proyecto, el cual fue realizado en Miro.

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Realizar este proyecto hizo que mejoráramos en la forma en que tratamos a las personas con cualquier clase de discapacidad, ya que muchas veces estas personas pueden llegar a ser discriminadas por su condición y esto no solo se limita a la población civil, también doctores que tienen estos tratos, los cuales pueden llegar a violentar los derechos humanos de las personas. Con este proyecto podemos ayudar a que las familias no tengan que pasar por situaciones ya que podrán evitar profesionales que no trabajen de forma adecuada y puedan llegar a violentar la vida de los niños con discapacidad auditiva, de igual forma el poder hablar con más padres que han pasado por lo mismo les dará más herramientas para poder enfrentarse al mundo que los rodea. Es importante mencionar que nada de esto lo habríamos podido lograr todos estos avances sin Itzel, Consuelo y Tere, las cuales siempre mostraron su interés y apoyo en las decisiones que tomaba el equipo, así como darnos consejos para mejorar nuestra propuesta. Sin duda esta experiencia nos ha fortalecido y nos ha hecho mejores personas.

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Día 15: Solidaridad y mi talento al servicio de la comunidad

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Día 15: Solidaridad y mi talento al servicio de la comunidad