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Enfermedad del sistema nervioso poco común, ocurre cuando el sistema inmune ataca a parte del sistema nervioso periférico por error.

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las infecciones virales o bacterianas, la vacunacion  contra la influencia son factores de riesgo que se han asociado al síndrome de guillan barre; por ello se recomienda descartar SDGB en toda persona con antecedente de vacunacion contra la que presenta parálisis flácida de 2 a 7 semanas después de la aplicación de la vacuna.

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existes 4 formas clínicas:
1. la forma clásica de SGB es la polirradiculoneuropatia dezmielinizante inflamatoria aguda. ( PDIA)
2. neuropatia axonal aguda. (NAMA)
3. neuropatia axonal sensitiva y motora aguda. (NASMA)
4. VARIANTE MILLER - FISHER.

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la activación de los opositores produce la infiltración por linfocitos T, ocurriendo una desmielizacion en axones sensitivos y motores.
dejando a los axones opuestos con degeneración de fibras, raíces, nervios proximales y distales.

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cuadro clásico comienza con:
1. parestesia en pies  o manos.
2. debilidad muscular simétrica y progresiva.
3. dolor en región lumbar.
esto es muy probable referlirlo de 1 a 2 días.

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características dg del cuadro clásico:
* debilidad motora progresiva de brazos y piernas.
* arreflexia
CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS QUE FUERTEMENTE SUGIEREN DIAGNOSTICO:
progresión en 4 semanas.
relativa simetría de los signos.
compromiso de nervios craneales.
signos o síntomas sensitivos o leves.
disfuncion autonómica.
comienzo de recuperación de 2 a 4 semanas.
ausencia de fiebre al inicio.

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1. PLASMAFERESIS: se extrae el plasma y los cuerpos no deseados son expulsados, el principal objetivo es remover anticuerpos del torrente sanguíneo e infundir una solución de remplazo (albumina)
2. TERAPIA DE INMUNOGLOBULINA: contiene anticuerpos sanos de donantes de sangre, es administrado por medio de la vía endovenosa.
FÁRMACOS COMO: paracetamol, gabapentina, carbamazepina
y anticoagulantes.