# data[].attributes.headline
مشاركة الطالبة ماريا كمال العلي خامس ب 

# data[].attributes.subject
مشاركة الطالبة ماريا كمال العلي خامس ب 

# data[].attributes.body
الاسم الطالبه: دلال احمد الشمري
المعلمه النشاط: مهره اليامي
المعلمه : عليه العمري
المديره المدرسه: شريفه الغامدي

# data[].attributes.body
رفيف منصور المطيري ٥/ج

# data[].attributes.headline
فيء عبد الهادي

# data[].attributes.subject
فيء عبد الهادي

# data[].attributes.body
الطالبه: ارجوان حسن الفيفي
الصف : رابع / ب

# data[].attributes.body
لانا هاني الشهراني رابع(ج)المديره/شريفه الغامدي

# data[].attributes.body
ملك رامز الصياد ٦ /ب

# data[].attributes.headline
الطالبة:لين محمد علي الشيخ الصف:6/أ باشراف الاستاذة:مهرة اليامي

# data[].attributes.subject
الطالبة:لين محمد علي الشيخ الصف:6/أ باشراف الاستاذة:مهرة اليامي

# data[].attributes.headline
احلام ابراهيم اولى أ

# data[].attributes.subject
احلام ابراهيم اولى أ

# data[].attributes.headline
الطالبه سميره البقعاوي / باشراف الاستاذه مهرة اليامي ٦/أ

# data[].attributes.subject
الطالبه سميره البقعاوي / باشراف الاستاذه مهرة اليامي ٦/أ

# data[].attributes.headline
ريماس ابراهيم سادس ج المدرسه ٣٩٥الابتدائية القائدة شريفه الغامدي 

# data[].attributes.subject
ريماس ابراهيم سادس ج المدرسه ٣٩٥الابتدائية القائدة شريفه الغامدي 

# data[].attributes.body
امل الاحمري

سمّيت متلازمة داون نسبة إلى الطبيب البريطاني جون لانغدون داون الذي كان أول من وصف هذه المتلازمة في عام 1862والذي سماها في البداية باسم "المنغولية" أو "البلاهة المنغولية" ووصفها كحالة من الإعاقة العقلية بشكل موسع في تقرير نشر عام 1866[3] وذلك بسبب رأيه بأن الأطفال المولودين بمتلازمة داون لهم ملامح وجهية (خاصة من ناحية زاوية العين) تشبه العرق المنغولي بحسب وصف جون فريدريك بلومينباخ، ولهذا سماه "منغولية" اعتمادا على النظرية العرقية التي كانت سائدة حينها، وبقيت المعتقدات حول ربط متلازمة داون بالعرق حتى أواخر سبعينات القرن العشرين. في عام 1959 اكتشف جيروم لوجين أنها بسبب النسخة الإضافية من الكروموسوم 21. ومع ذلك، فإن ادعاء بالاكتشاف قد تم مناقشته،[4] وفي عام 2014، منح المجلس العلمي للاتحاد الفرنسي لعلم الوراثة البشرية بالإجماع جائزته الكبرى لزميله مارتي غوتييه لدورها في هذا الاكتشاف.[5] كان الاكتشاف في مختبر ريمون توربين في مستشفي تروسو في باريس، فرنسا.[6] كان جيروم ليجون ومارت غوتييه من طلابه.[7]

# data[].attributes.body
سادس /ب
مهره اليامي

# data[].attributes.body
اول /أ

# data[].attributes.body
لمار الشمراني
مهره اليامي
الصف رابع ب

# data[].attributes.body
مريم الشمراني سادس أ
المعلمه مهره  اليامي

# data[].attributes.body
ملاك ماجد سادس ج
تحت اشراف مهره اليامي
مدرسة ٣٩٥
قائدة المدرسه شريفه الغامدي

# data[].attributes.attachment_caption
متلازمة داون حالة خلقية، وليست مرضية، تنتج عن زيادة كروموسوم (صبغي)، مسببة تأخر في تطور الطفل عقليًّا أو جسديًّا؛ حيث تؤدي إلى إعاقة ذهنية، وتأخر في النمو.

# data[].attributes.headline
رانسي الزهراني ٣/ج

# data[].attributes.subject
رانسي الزهراني ٣/ج

# data[].attributes.attachment_caption
متلازمة داون اضطراب ورثي يسببه الانقسام غير الطبيعي في الخلايا مما يؤدي إلى زيادة النسخ الكلي أو الجزئي في الكروموسوم 21. 

# data[].attributes.headline
أ/علياء الزهراني

# data[].attributes.subject
أ/علياء الزهراني

# data[].attributes.body
كل شخص مصاب بمتلازمة داون هو فرد يعاني مشكلات عقلية ونمائية خفيفة أو معتدلة أو شديدة. قد يكون البعض أصحّاء بينما البعض الآخر يعانون مشكلات صحية كبيرة كتشوهات خطيرة في القلب.

يتميز الأطفال والبالغون المصابون بمتلازمة داون بملامح وجه مميزة. بالرغم من أن جميع المصابين بمتلازمة داون لا يمتلكون نفس ملامح الوجه، فإن أبرز الملامح تتضمن:

الوجه المسطح

الرأس الصغير

الرقبة القصيرة

اللسان البارز

الجفون المائلة إلى الأعلى (شقوق جفنية)

أذنين بشكل غريب أو صغيرتين

توتر عضلات ضعيف

يدين عريضتين قصيرتين بتجعيد واحد في كف اليد

أصابع قصيرة نسبيًا ويدين ورجلين صغيرتين

مرونة مفرطة

# data[].attributes.headline
تعلن الموجهه الصحيه عن تفعيل اليوم العالمي لمتلازمة داون 

# data[].attributes.subject
تعلن الموجهه الصحيه عن تفعيل اليوم العالمي لمتلازمة داون 

# data[].attributes.body
وأتمنى المشاركه من الجميع وشكراً لكم

الموجهه الصحيه /مهره اليامي