# data[].attributes.body
El síndrome de Möbius es un trastorno neurológico congénito , cuyas múltiples causas se desconocen actualmente. No se considera una enfermedad hereditaria y suele manifestarse de forma aislada. Lo que sí es evidente, sin embargo, es que los pacientes que padecen el síndrome comparten una lesión común: la agenesia (ausencia total de desarrollo) o escaso desarrollo de los núcleos de los nervios craneales VI y VII , en particular

# data[].attributes.body
Dificultad para caminar o realizar actividades diarias normales

Tropezones y caídas

Debilidad en las piernas, los pies o los tobillos

Debilidad o torpeza en las manos

Dificultad para hablar o problemas para tragar

Calambres musculares y espasmos en brazos, hombros y lengua

# data[].attributes.body
La ELA hace que las neuronas motoras se deterioren gradualmente y luego mueran. Las neuronas motoras se extienden desde el cerebro hasta la médula espinal y los músculos de todo el cuerpo. Cuando las neuronas motoras están dañadas, dejan de enviar mensajes a los músculos, por lo que los músculos no pueden funcionar.

# data[].attributes.body
La esclerosis lateral amiotrófica, o ELA, es una enfermedad progresiva del sistema nervioso que afecta las células nerviosas en el cerebro y la médula espinal, y causa pérdida del control muscular. La ELA a menudo comienza con fasciculaciones musculares y debilidad en una extremidad o dificultad para hablar. Eventualmente, la ELA afecta el control de los músculos necesarios para moverse, hablar, comer y respirar. No hay cura para esta enfermedad mortal.

# data[].attributes.body
Pies planos

Articulaciones flexibles y tono muscular bajo

Tamaño del cuerpo grande

Orejas o frente grandes con una mandíbula prominente

Cara larga

Piel suave

# data[].attributes.body
El síndrome del cromosoma X frágil es causado por un cambio en un gen llamado FMR1. Una pequeña parte del código del gen se repite varias veces en un área del cromosoma X. Cuantas más repeticiones se presenten, mayor será la probabilidad de que se presente la afección. El gen FMR1 produce una proteína que se necesita para que el cerebro funcione apropiadamente. Un defecto en este gen hace que el cuerpo produzca muy poco de esta proteína o nada en absoluto.

# data[].attributes.body
Un esternón que sobresale o se hunde

Un paladar alto y arqueado

Unos dientes apiñados

La presencia de soplos cardíacos

La miopía extrema

Una espina dorsal anormalmente curvada

Los pies planos

# data[].attributes.body
El síndrome X frágil es la forma más común de discapacidad intelectual hereditaria. La enfermedad es causada por un gen específico. Normalmente, el gen produce una proteína necesaria para el desarrollo cerebral. Pero un defecto en este gen hace que una persona produzca poco o nada de dicha proteína. Esto resulta en el síntoma de X frágil.

# data[].attributes.body
El síndrome de Marfan es un trastorno de origen genético que afecta al tejido conjuntivo. El tejido conjuntivo proporciona estructura y sostén a todas las partes del cuerpo, incluyendo la piel, los huesos, los vasos sanguíneos y los órganos.

# data[].attributes.body
El síndrome de Sjögren es un trastorno autoinmunitario. El sistema inmunitario ataca tus propias células y tejidos corporales por error. Los científicos no están seguros de la razón por la cual algunas personas padecen el síndrome de Sjögren. Hay mayor riesgo de padecer el trastorno a causa de determinados genes, pero al parecer también se necesita un mecanismo detonante, como una infección por un virus determinado o una cepa bacteriana.

# data[].attributes.body
El síndrome de Marfan ocurre debido a una anomalía en una copia de un gen que crea problemas en la fabricación de una proteína llamada fibrilina. Esta proteína es una parte fundamental del tejido conjuntivo. El debilitamiento del tejido conjuntivo puede provocar problemas en muchas partes del cuerpo, sobre todo en el corazón, los ojos y los huesos.

# data[].attributes.body
El síndrome de Sjögren es un trastorno del sistema inmunitario que se identifica por sus dos síntomas más frecuentes: ojos y boca secos. Esta afección suele acompañar otros trastornos del sistema inmunitario, como la artritis reumatoide y el lupus. Por lo general, el síndrome de Sjögren afecta primero las membranas mucosas y las glándulas que producen humedad en los ojos y la boca, lo que da como resultado menos lágrimas y saliva.

# data[].attributes.body
Ojos secos.

Sequedad de boca.

Dolor articular, hinchazón y rigidez

Inflamación de las glándulas salivales, sobre todo, las que se ubican debajo de la mandíbula y delante de las orejas

Erupciones cutáneas o piel reseca

Sequedad vaginal

Tos seca persistente

Fatiga prolongada

# data[].attributes.body
El síndrome de Turner es una afección de origen genético que solo afecta a las mujeres. Afecta aproximadamente a 1 de cada 2.500 niñas. Las niñas que lo padecen suelen ser de menor estatura que el promedio y son estériles debido a la pérdida de la función ovárica.

# data[].attributes.body
El síndrome de Williams es una enfermedad genética que afecta muchas partes del cuerpo. Se caracteriza por discapacidad intelectual leve a moderada, personalidad con características únicas, rostro distintivo, problemas del corazón, y vasos sanguíneos (cardiovascular).

# data[].attributes.body
cuello alado” (pliegues de piel adicional que se extienden desde la parte superior de los hombros hasta ambos lados del cuello)

línea de cabello baja en la parte posterior de la cabeza

orejas bajas

rasgos anormales en los ojos, incluyendo los párpados caídos

desarrollo óseo anormal, sobre todo en los huesos de las manos y de los codos

# data[].attributes.body
Los problemas de alimentación, incluyendo cólicos, reflujo y vómitos.

El encorvamiento del dedo meñique.

El tórax hundido.

La aparición de alguna enfermedad cardíaca o problemas vasosanguíneos.

La estatura baja con relación al resto de la familia.

# data[].attributes.body
Las niñas tienen típicamente dos cromosomas X (son XX), pero las niñas con síndrome de Turner solo tienen un cromosoma X o bien les falta una parte en uno de sus cromosomas X. El síndrome de Turner no está causado por algo que hayan hecho o que hayan dejado de hacer los padres de la niña. Se trata de un error aleatorio en la división celular que ocurre cuando se están formando las células reproductoras de los padres.

# data[].attributes.body
El síndrome de Williams es causado por falta de algunos genes de una región específica del cromosoma 7. La región que falta incluye más de 25 genes y los investigadores creen que la pérdida de varios de estos genes resulta en las características del síndrome.