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Sus peldaños se constituyen por

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El FMO3 (flavin-containing mono-oxygenase 3), Ob (leptina) y CAST (Calpastatina) asociado a producción de leche y carne en ganado vacuno.

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Los polimorfismos en los genes de la calpaína (CAPN1), y la calpastatina (CAST) están asociados a la terneza de la carne.

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El gen que codifica para receptores de fimbrias (F18) relacionado con resistencia a microorganismos patógenos en cerdos.

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El gen PrP (proteína priónica) asociado a la enfermedad del Scrapie en ovinos.

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La hormona de crecimiento es una hormona anabólica la cual es sintetizada y secretada por las células somatotrópicas en el lóbulo anterior de la hipófisis. La hormona de crecimiento (GH) y su receptor (GHR), han sido asociados a características de lactancia, crecimiento y reproducción.

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La leptina es una hormona secretada por el tejido adiposo y la concentración de ésta en sangre es directamente proporcional a la proporción de grasa corporal.  El gen leptina ha sido asociado en ganado vacuno con predicción de peso corporal, circunferencia escrotal y concentración de testosterona en suero.

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El gen del receptor de prolactina (PRLR) parece ser prometedor debido a su papel crucial en la transmisión de la señal de las hormonas lactogénicas a los promotores de gen de la proteína de la leche.

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En la selección asistida por marcadores (MAS), ciertos genes se proponen como candidatos potenciales asociados con los rasgos de rendimiento lechero.

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El incremento en la intensidad de la selección por el aumento en el número de animales en prueba con los mismos recursos económicos

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Las evaluaciones genómicas poseen ventajas frente a las evaluaciones genéticas tradicionales, entre las cuales están

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Con la llegada de la tecnología y los microarreglos de alta densidad (chips genómicos), en la actualidad hay  diferentes plataformas para la genotipificación de miles de marcadores moleculares SNP’s simultáneamente que unidos a las evaluaciones genéticas tradicionales permitirán elevar la precisión de los valores genéticos de animales superiores con una confiabilidad del 75% para animales muy jóvenes

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Es de vital importancia la evaluacion de los genes pero se necesita

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Estas evaluaciones se han basado en los registros productivos y en el pedigrí (registros genealógicos), seleccionando animales sobresalientes o con merito genético capaces de producir eficientemente y transmitir su potencial genético a su descendencia.

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Las evaluaciones genéticas tradicionales para ganado vacuno han provisto de una gran cantidad de información productiva, reproductiva y de algunas enfermedades a los programas de mejoramiento genético para producción, tipo y características de conformación en los animales.

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En la última década, los estudios de asociación genotípica y fenotípica se ha realizado en poblaciones de raza

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Los recientes avances en el conocimiento del genoma bovino y el desarrollo de métodos moleculares, han permitido identificar regiones cromosómicas y genes asociados con caracteres de interés productivo.

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Son polimorfismos dados en el cambio de un solo nucleótido en la secuencia del DNA que ocurren frecuentemente en una población y son el tipo más común de mutaciones en el genoma mamífero.

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- no invasivas
- actualmente más económicas
- fáciles de usar
- aportan mucha información acerca de la composición genética de un individuo o población

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Para hallazgo de diferencias o polimorfismos genéticos, en la actualidad se dispone de técnicas que permiten evaluar esas diferencias a nivel del DNA

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Se evalúan los polimorfismos de las secuencias de genes que puedan tener efectos sobre rasgos productivos y se realizan evaluaciones en las que se incorpore la información molecular a los modelos de evaluación de datos productivos

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Las características de importancia económica son de naturaleza cuantitativa, las cuales muestran variación continua y son controlados por varios pares de genes y la interacción de estos con el medio ambiente

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Mejora cualitativa y cuantitativamente características económicas de importancia.

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Presentan una disminución en el tiempo de las pruebas, mayor exactitud de resultados a temprana edad lo que podría implicar un ahorro económico.

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-Castro Sánchez Eby Elizabeth
-Ceron Basurto Valeria
- Contreras Escalona Annete Berenice
-Garcia Velázquez Moisés de Jesús
-
- Núñez Galicia Carolina
-
- Vanegas Contreras Yessica Vianey

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Se basan en los registros productivos y genealógicos, con el fin de seleccionar animales sobresalientes capaces de producir eficientemente y transmitir su potencial genético a su descendencia.

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Se dan en el cambio de un solo nucleótido en la secuencia de DNA, este marcador tiene tasas de mutación bajas y se ubican en diferentes zonas del genoma

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Son cadenas cortas que son sintetizadas de forma discontinua en dirección 5´a 3´.

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Pequeños fragmentos de DNA que son dejados por los primers para que una DNA Polimerasa pueda sintetizar DNA en sentido 5' 3'

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unidos por

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Las secuencias del ADN generalmente se escriben en secuencias de 5´ a 3´, lo que se traduce a que el nucleótido del extremo 5´ es primero y el nucleótido del extremo 3´ es el último.

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(Adenina-Tiamina y Citocina-Guanina)

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3´TAGCCGTTTGCT-5´

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Unión de los posibles huecos que hayan quedado entre los nucleótidos, para finalizar

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5´-ATCGGCAAACGA-3´

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(Van en sentido contrario una de otra)

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Sintetización de Primers (ARN)

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Son fragmentos de ARN que sirven para indicar el punto de inicio para la replicación del ADN, siempre en dirección 5' a 3'

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(nicotinamida adenina dinucleótido)

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Pueden ser enzimas deshidrogenasas

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Evitan que las Cadenas de DNA se vuelvan a unir unas vez que la Helicasa se encargo de separarlas

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Ayuda a ir desenrollando la hélice del ADN

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(Guanosin trifosfato)

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(Adenin Trifosfato)

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ADN Polimerasa I :  Fabricación de 2 cadenas complementarias de ADN en sentido 5' a 3'
ADN Polimerasa III: Retira los fragmentos de ARN de la nueva secuencia y los remplaza con los nucleótidos

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Es una enzima encargada de romper los puentes de hidrógeno que unen a las dos cadenas de ADN.

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como es el caso de

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son moleculas muy versatiles que son capaces de transferir energia

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- Contreras Escalona Annete Berenice
- Cerón Basurto Valeria
- Núñez Galicia Carolina
- Pérez Rocha Juan Andrés
- Olmos García Juan Alberto
- Vanegas Contreras Yessica Vianey
- Castro Sánchez Eby Elizabeth

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Humano    46 Cromosomas
Bovino    60 Cromosomas
Caballo   66 Cromosomas
Cabras    60 Cromosomas
Borrego   54 Cromosomas
Cerdo    38 Cromosomas
Perro    78 Cromosomas
Gato      38 Cromosomas
Pato      80 Cromosomas
Pollo     78 Cromosomas
Rata      42 Cromosomas
Ratón     40 Cromosomas
Burro      62 Cromosomas

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La cantidad de cromosomas depende de la especie, ya que cada una va a aportar una cantidad diferente de material Genético.

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En ella el huso mitótico se rompe, la envoltura nuclear rodea cada juego de cromosomas(2) y se da paso a la citocinesis

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Los centromeros se dividen en dos cromatides hermanas (cromosomas) y se van a polos opuestos, la célula se empieza a alargar.

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Los cromosomas se alinean, cada hermana cromática se une a una fibra del huso en los polos opuestos.

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Los cromosomas continúan condensandose, cinetocoros aparecen en los centromeros y los microtúbulos se adjuntan a los cinetocoros.

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La división celular inicia en esta fase, en ella los cromosomas se condensan y se hacen visibles, la envoltura nuclear se descompone y los centrosomas se mueven a los polos opuestos.

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Proteínas protectoras de otras proteínas degradadoras. Forman estructuras octaméricas y así formar un bloque proteico.

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El máximo grado de compactación es de 1400 nm y ya no se puede leer.

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deja libre el DNA durante 10-15 milisegundos para que pueda leerse y posteriormente enrollarse de nuevo.

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No entran en el ciclo celular, son altamente diferenciadas (células musculares).

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CÉLULAS PERMANENTES

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También pueden entrar al ciclo celular, pero solo cuando se requieren, como en caso de daño o muerte (células hepáticas).

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CÉLULAS ESTABLES

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Constantemente entran en el ciclo celular porque su tiempo de vida es muy corto (células epiteliales).

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CÉLULAS LÁBILES

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Le permite ser empaquetada

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presenta 3 niveles estructurales

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El desciframiento de la configuracion molecular planteo un mecanismo detallado para la duplicacion y transmision de los caracteres hereditarios de una generacion a la otra

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3 grupos de células de acuerdo al tiempo en que se lleva acabo su ciclo celular

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3 grupos de células de acuerdo al tiempo en que se lleva acabo su ciclo celular

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Hay 3 secuencias importantes en un cromosoma

# data[].attributes.subject
Hay 3 secuencias importantes en un cromosoma

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En los extremos encontramos a los telómeros.
También podemos encontrar los orígenes de replicación que nos ayudarán a formar la cadena complementaria.
Y finalmente a lo largo encontramos a los centrómeros.

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El tamaño del genoma no es proporcional al grado de evolución que alcanzan las especies.

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La horquilla de replicación es el punto en el que ocurre la replicación del DNA también recibe el nombre de punto de crecimiento. Tiene forma de Y, y a medida que transcurre la replicación, la horquilla se va desplazando por la molécula de DNA.

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El mismo ADN sirve como molde o templete para su replicación. Para esto, las cadenas deben separarse.

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EL ADN está formado por nucleótidos, los cuales a su vez están conformados por 3 partes.
- Grupo Fosfato
- Desoxirribosa
- Base Nitrogenada
Estos forman cadenas unidas por medio de las bases nitrogenadas que se complementan unas con otras de acuerdo al número de puentes de hidrógeno que pueden formar (tiamina con adenina y guanina con citosina).

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Ocurre durante la división celular, en las interfases previas a la mitosis y meiosis.

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La realizan las células somáticas. Cuando una se divide da origen a dos células hijas que poseen información genética idéntica a la original (diploides).

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La realizan las células germinales.. Permite la recombinación genética de cromosomas maternos y paternos, ayudando a la variabilidad de las especies. Se obtienen cuatro células hijas (haploides).