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factores de Mendel al desciframiento del genoma humano

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factores de Mendel al desciframiento del genoma humano

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La genética es la ciencia que estudia los fenómenos de la herencia y la variación, su análisis experimental solo fue fructífero a partir del momento que conto ,con un marco conceptual adecuado ,que fue provisto por el monje austriaco Juan Gregorio Mendel (1822-1884)aunque sus concepciones permanecieron sin uso hasta su redescubrimiento en el año 1900. 

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La genética es la ciencia que estudia los fenómenos de la herencia y la variación, su análisis experimental solo fue fructífero a partir del momento que conto ,con un marco conceptual adecuado ,que fue provisto por el monje austriaco Juan Gregorio Mendel (1822-1884)aunque sus concepciones permanecieron sin uso hasta su redescubrimiento en el año 1900. 

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La genetica humana tardo mucho en establecerse ,sobre bases solidas,hasta 1956 se comprobo el numero de cromosomas de la especie humana que son 46.

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La genetica humana tardo mucho en establecerse ,sobre bases solidas,hasta 1956 se comprobo el numero de cromosomas de la especie humana que son 46.

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El desarrollo histórico de algunos conceptos de la genética .El trabajo presentado por Mendel a la Sociedad de  Ciencias Naturales en Brno (actual Republica Checa)en 1865 y publicado el año siguiente contiene los postulados teóricos de la genética ,deducidos por Mendel a partir de su experiencia de hibridación con plantas .En esa epoca aun no se conocia de meiosis la fertilizacion era escasamente comprendida y la mitosis no habia sido analizado aun en detalle.

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El desarrollo histórico de algunos conceptos de la genética .El trabajo presentado por Mendel a la Sociedad de  Ciencias Naturales en Brno (actual Republica Checa)en 1865 y publicado el año siguiente contiene los postulados teóricos de la genética ,deducidos por Mendel a partir de su experiencia de hibridación con plantas .En esa epoca aun no se conocia de meiosis la fertilizacion era escasamente comprendida y la mitosis no habia sido analizado aun en detalle.

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El adelanto de la genética humana a tomado un enorme impulso que desde al año 1990 se desarrollo en Estados Unidos con la cooperación de varios institutos en diferentes piases  y culmina en el año 2003, marca un hito en esta disciplina ,la genética humana a tenido repercusiones en diferentes campos, el derecho, ciencias políticas ,hasta la Psicología ,pero sobre todo a afectado y seguirá afentanto en el campo de la medicina.

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El adelanto de la genética humana a tomado un enorme impulso que desde al año 1990 se desarrollo en Estados Unidos con la cooperación de varios institutos en diferentes piases  y culmina en el año 2003, marca un hito en esta disciplina ,la genética humana a tenido repercusiones en diferentes campos, el derecho, ciencias políticas ,hasta la Psicología ,pero sobre todo a afectado y seguirá afentanto en el campo de la medicina.

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Sir Archibald Garrod ,Medico Británico fue el primero en sugerir que los genes tenían relacion con las  enzimas ,Beadle y Tatum confirmaron la hipótesis de Garrod con estudios genéticos y bioquímicos del moho del pan .

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Sir Archibald Garrod ,Medico Británico fue el primero en sugerir que los genes tenían relacion con las  enzimas ,Beadle y Tatum confirmaron la hipótesis de Garrod con estudios genéticos y bioquímicos del moho del pan .

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Thomas Hunt Morgan : el ordenamiento lineal de los genes. Biólogo norteamericano se desvió de sus estudios iniciales de embriología para estudiar el ciclo vital y la herencia en la mosca de la fruta Drosophila melanogaster,demostro la existencia de la recombinación entre los genes ,que ocurre en la profase de la miosis ,antes de la formación de gametos ,Morgan demostró que los genes estaban colocados en un orden lineal en cada cromosoma ,aunque la naturaleza en esa linea no era conocida ,hoy sabemos que esa linea corresponde con la molécula bihelicoidal de acido desoxirribonucleico (ADN).Los trabajos de Morgan y cols y de otros genetistas coetáneos demostraron además que los genes estaban localizados en los cromosomas ,confirmando así la teoría cromosómica de la herencia que da nacimiento ala citogenética 

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Thomas Hunt Morgan : el ordenamiento lineal de los genes. Biólogo norteamericano se desvió de sus estudios iniciales de embriología para estudiar el ciclo vital y la herencia en la mosca de la fruta Drosophila melanogaster,demostro la existencia de la recombinación entre los genes ,que ocurre en la profase de la miosis ,antes de la formación de gametos ,Morgan demostró que los genes estaban colocados en un orden lineal en cada cromosoma ,aunque la naturaleza en esa linea no era conocida ,hoy sabemos que esa linea corresponde con la molécula bihelicoidal de acido desoxirribonucleico (ADN).Los trabajos de Morgan y cols y de otros genetistas coetáneos demostraron además que los genes estaban localizados en los cromosomas ,confirmando así la teoría cromosómica de la herencia que da nacimiento ala citogenética 

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La conexión del ADN y el modelo de la doble hélice :hacia mediados del siglo XX la genética estaba ingresando en una orientación hacia la física y la química ,la base material de los genes empujaba hacia en esa dirección y lo mismo hacían los avances que ocurrían en la genética de microorganismos y en especial de los virus ,la conjunción del interés por la genética despertando entre físicos y químicos mas los resultados de la genética microbiana llevaron en 1944 a la primera demostración de la información hereditaria se encontraba en los ácidos nucleicos 

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La conexión del ADN y el modelo de la doble hélice :hacia mediados del siglo XX la genética estaba ingresando en una orientación hacia la física y la química ,la base material de los genes empujaba hacia en esa dirección y lo mismo hacían los avances que ocurrían en la genética de microorganismos y en especial de los virus ,la conjunción del interés por la genética despertando entre físicos y químicos mas los resultados de la genética microbiana llevaron en 1944 a la primera demostración de la información hereditaria se encontraba en los ácidos nucleicos 

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Esta demostracion fue realizada por el medico Oswald T. Avery  junto a C.M. Macleod y Maclyn McCarty en Estados Unidos trabajando en bacterias (neumococos)comprobando que cierta informacion hereditaria de los neumococos residia en si ADN .La  estructura molecular del ADN paso a ser el centro de interes y disputas de fisicos y quimicos ,el metodo mas poderoso para investigar esa estructura molecular era el analisis por disfraccion de rayos X de muestras ,hecho por la fisica britanica Rosalind Franklin (1920-1958) 

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Esta demostracion fue realizada por el medico Oswald T. Avery  junto a C.M. Macleod y Maclyn McCarty en Estados Unidos trabajando en bacterias (neumococos)comprobando que cierta informacion hereditaria de los neumococos residia en si ADN .La  estructura molecular del ADN paso a ser el centro de interes y disputas de fisicos y quimicos ,el metodo mas poderoso para investigar esa estructura molecular era el analisis por disfraccion de rayos X de muestras ,hecho por la fisica britanica Rosalind Franklin (1920-1958) 

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consecuencia e inplicaciones de la secuenciación del ADN humano : a través de procedimientos de bioinformática se puede acceder a base de datos y disponer inmediatamente de la secuencia de bases de cualquier sector del ADN de todos los cromosomas humanos, el Centro Nacional de Información  Biotecnológica de Estados Unidos (NCBI)dispone de la base mas completa para estos fines ,uno de los objetivos de la secuenciación es obtener el numero total de genes humanos, solo pudo obtenerse en forma aproximada alrededor de 25.000 genes .Esto se debe  que para demostrar fehacientemente que una secuencia es un gen es preciso saber si funciona como gen y demostrar el funcionamiento es mas fácil que la secuenciación, muchos genes importantes ya habían sido aislados individualmente ,en laboratorios universitarios ,antes de la conclusión del proyecto .

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consecuencia e inplicaciones de la secuenciación del ADN humano : a través de procedimientos de bioinformática se puede acceder a base de datos y disponer inmediatamente de la secuencia de bases de cualquier sector del ADN de todos los cromosomas humanos, el Centro Nacional de Información  Biotecnológica de Estados Unidos (NCBI)dispone de la base mas completa para estos fines ,uno de los objetivos de la secuenciación es obtener el numero total de genes humanos, solo pudo obtenerse en forma aproximada alrededor de 25.000 genes .Esto se debe  que para demostrar fehacientemente que una secuencia es un gen es preciso saber si funciona como gen y demostrar el funcionamiento es mas fácil que la secuenciación, muchos genes importantes ya habían sido aislados individualmente ,en laboratorios universitarios ,antes de la conclusión del proyecto .