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AUDIO EN CASO DE QUE NO SE ESCUCHE EL OTRO

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AUDIO EN CASO DE QUE NO SE ESCUCHE EL OTRO

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Servivio de nefrologia HU Valdecilla Santander. Angel F. (2021, marzo). Vacunas SARS-COV2 Marzo 2021.

León-Lara X,  Otero-Mendoza F. Desarrollo  de  vacunas  contra  SARS-CoV-2.  Acta Pediatr  Méx  2020;  41  (Supl  1):  S23-S26. DOI:  http://dx.doi.org/10.18233/ APM41No4S1ppS23-S262078

García OZR, Perón MLÁ, Ramírez VIO, Morales FJA, Mosqueda MEE, Joaquín VH et al. Vacunas contra la COVID-19. Acta Med Grupo Angeles. 2021; 19 (3): 429-444. https://dx.doi.org/10.35366/101742

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Incluyen porciones inocuas (proteínas) del virus que causa el COVID-19, en lugar del virus completo. Una vez que recibimos la vacuna, nuestro organismo reconoce que esa proteína no debería estar presente y crea linfocitos T y anticuerpos que recordarán cómo combatir el virus que causa el COVID-19 si nos infectamos en el futuro.

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.Las vacunas de este tipo se producen inactivando un patógeno, normalmente mediante calor o productos químicos, como formaldehído o formalina, que destruyen la capacidad del patógeno para replicarse, pero lo mantienen “intacto” para que el sistema inmune todavía lo pueda reconoce. Como los patógenos muertos o inactivos no se pueden replicar en lo absoluto, no pueden revertirse a una forma más virulenta, capaz de provocar enfermedades. Sin embargo, tienden a brindar protección por un tiempo más breve que las vacunas vivas, y hay más probabilidades de requerir refuerzos para crear inmunidad a largo plazo

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En este tipo de vacuna, el material genético del virus de la COVID-19 se coloca en una versión modificada de un virus diferente (vector viral). Cuando el vector viral ingresa a las células, entrega el material genético del virus de la COVID-19 que brinda instrucciones a las células para hacer copias de la proteína S. Una vez que las células presentan las proteínas S en su superficie, el sistema inmunitario responde mediante la creación de anticuerpos y glóbulos blancos de defensa. Si hay una infección con el virus de la COVID-19, los anticuerpos combatirán el virus.

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Es una vacuna de ARN mensajero  frente a COVID-19. Las células receptoras reciben la instrucción del ARNm de sintetizar la proteína del antígeno S singular del SARS-CoV-2, permitiendo que el cuerpo genere una respuesta inmune y retenga esa información en las células de memoria inmunológica. Este tipo de vacuna necesita una conservación mas baja que la de pfizer, lo que hacer que sea mas accesible para distribuir. Necesita de una temperatura de -20°, sin embargo debido a la rápida fabricación de este tipo de vacunas, se puede tener un problema en la seguridad de la misma. Esta vacuna se encuentra en fase IV y esta autorizada por la OMS para uso de emergencia de salud pública.
Especificaciones

Recomendad para personas mayores de 18 años

Se necesita de 2 dosis(28 días después de la primera dosis se aplica la siguiente)

Eficacia del  95%

Efectos secundarios:  (Con mucha mas frecuencia tras la segunda dosis)

En el lugar de aplicación: Dolor, enrojecimiento, e hinchazón (90% de los casos)

Cansancio ( En un 70%)

Cefalea(En un 64%)

Mialgia(En un 61%)

Artralgia (En un 46%)

Escalofríos(En un 45%)

Fiebre(En un 15%)

Náuseas (En un 23%)

Efectos adversos: COVID arm,es una reacción cutánea de hipersensibilidad retardada que se produce en o alrededor del lugar de la inyección. Sus síntomas aparecen desde varios días hasta una semana o más después de la primera o segunda vacunación.

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Sputnik V fue la  primera vacuna registrada del mundo basada en una plataforma bien estudiada de vectores adenovirales humanos. Ha sido aprobada en 71 países.
Su conservación es a 2°-8° C y después de ser descongelada no puede volverse a congelar, se tiene que utilizar 30 minutos post descongelación si no se debe de descartar por completo.
La OMS no ha aprobado la vacuna para uso de emergencia, esta se encuentra en fase III y en México ha sido autorizada por la COFEPRIS
Especificaciones

Se necesitan de dos dosis ( Se aplica 21 días después de la primera dosis)

Se aplica a mayores de 18 años

Esta en contraindicado para las embarazadas, en lactancia, inmunosuprimidos, y en pacientes con VIH

Eficacia es del 91.6%

Efectividad

100%: Casos graves

83% Contra la variante delta

94% Hospitalizaciones

Efectos secundarios: Es la vacuna con menos reacciones que se han presentado y casi siempre desaparecen 24 hrs después

Dolor o molestia a la palpación en la zona de la inyección ( En un 5.4%)

Fiebre( En un 2.2% de los casos)

Cefalea ( En un 2.9% de los casos)

Cansancio( En un 2.5% de los casos)

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Actualmente se encuentra en fase III y aun no esta aprobada por la OMS
Una de las cosas que facilita está vacuna es que se almacena a una temperatura de 2 y 8°C que facilita su trasporte y distribución
Especificaciones:

Se de necesitan de dos dosis con un intervalo de 21 días después de la primera dosis

Esta vacuna no se ha probado en menores de edad y esta contraindicada para embarazadas

Eficacia: 89%*

*Nota: La eficacia contra las diferentes cepas varia entre un 86 a 89%, específicamente contra la cepa Alpha y poca eficiencia contra la cepa ómicron
Efectividad: 100% contra la enfermedad grave- moderada

Efectos secundarios

Dolor local en un 37%

Cefalea (20-25%)

Mialgias (17-20%)

Fatiga (12-16%)

Efectos adversos: En el laboratorio se ha visto una disminución transitoria de hemoglobina en el 5% de los casos

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La vacuna CoronaVac fue desarrollada por el laboratorio chino Sinovac Biotech. Es una vacuna de virus inactivado, derivada de la cepa CZ02 de coronavirus. Actualmente esta vacuna está autorizada para su uso de emergencia en 22 países, incluido varios de la región: Brasil, Chile, Colombia, Ecuador, México, Uruguay y Venezuela. La OMS la aprobó para uso de emergencia de salud pública y se encuentra en fase IV.
El transporte de la vacuna deberá realizarse en condiciones de red de frío entre +2 °C y +8°C y su almacenamiento debe efectuarse en unidades de refrigeración del programa de Vacunación Universal a temperatura de +2°C a +8°C
Especificaciones:

Se recomiendan aplicar dos dosis de esta vacuna con un intervalo de 2 a 4 semanas

Solo a personas mayores de 18 años

Eficacia del 50%

La vacuna está contraindicada en personas que recientemente hayan presentado COVID-19 y aun no se recuperen. Hasta el momento y de acuerdo a la evidencia científica disponible, se debe diferir 90 días la vacunación contra SARS-CoV-2, en individuos que hayan recibido plasma convaleciente previo a la vacunación.

Efectividad: (Aproximadamente cubre un... )

65% Casos sintomáticos

87% Hospitalización

90% Cuidados intensivos

85% Muerte

Efectos secundarios:

Se presentaron en un 45.7% de los casos  Cefalea, fatiga, mialgias, fiebre, diarrea, escalofríos.

En un 39.0% se presento dolor en el sitio de aplicación, exantema, eritema, induración, mialgia.

En las fases de esta vacuna no hay registro donde se haya presentado algún efecto adverso, sin embargo como en las demás vacunas contra covid 19, puede haber una reacción anafiláctica  ante los ingredientes de la vacuna.

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El material genético se modifica para hacer copias de la proteína deseada

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No hay mucha información sobre la elaboración de este tipo de vacunas, sin embargo se sabe que se pueden producir rápida y fácilmente, sus desventajas radica en que hay muchas dudad sobre su seguridad y eficacia.
Actualmente la compañía Inovio Pharmaceutical comenzó la elaboración y experimentación de su vacuna sin embargo está en fase II y no hay resultados sobre sus efectos adversos, respuesta ande las variantes y no tiene la aprobación de la OMS para su uso de emergencia. Ha tenido muchos problemas en la elaboración de esta vacuna ya que en distintas ocasiones su fondos han sido retirados y el proceso ha tenido muchos obstáculos.

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ARNm modificado con nucleósidos que codifica la glicoproteína viral Spike (S) del SARS-CoV-2. El ARNm manda una serie de instrucciones para que el organismo sea capaz de construir una proteína presente en la superficie del SARS-CoV-2. Cuando el sistema inmune reconoce esta proteína como una amenaza, genera una respuesta humoral y celular para neutralizarla.
Este tipo de vacuna se puede fabricar con mucha rapidez, no estará compuesta de patógenos atenuados y están compuestas por material no infeccioso. El problema que hay es su almacenamiento, debido a que se necesita conservar a una temperatura de -70° a -80°, y en algunos países, en especial en Latinoamérica, la infraestructura no es muy buena
Actualmente se encuentra en fase VI y esta aprobada por la OMS para uso de emergencia de salud pública
Especificaciones:

Se necesitan de dos dosis ( mínimo 21 días después de la primera dosis)

CDC recomienda la aplicación en niños mayores de 5 años

Mayores de 18 pueden aplicarse la vacuna

Eficacia del 90%-95%

De preferencia se necesita una dosis de refuerzo 6 meses después

Efectividad

90%: Casos asintomáticos

97%: Hospitalización

98%: Cuidados intensivos

91%: Muerte

79% aproximadamente: Contra las variantes del virus

Efectos secundarios

Fiebre (Aprox  en un 40%)

Cefalea (Aprox  en un 28%)

Fatiga (Aprox  en un 8%)

Escalofríos (Aprox  en un 8%)

Mialgia (Aprox  en un 21%)

Artralgia (Aprox  en un 8%)

Nauseas (Aprox  en un 8%)

En el lugar de aplicación de la vacuna: Dolor en el brazo, hinchazón y enrojecimiento del área

Efectos adversos: La probabilidad es muy baja pero puede presentarse miocarditis, pericarditis o una lifadenopatía.

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Esta vacuna se encuentra aprobada por la OMS para uso de emergencia y esta en fase IV.
Puede transportarse y almacenarse protegida de la luz en frigoríficos convencionales, a una temperatura de entre 2ºC y 8ºC lo  que facilita mucho la accesibilidad a la vacuna.
Especificaciones

Se necesita de dos dosis( el lapso para la segunda dosis es de mínimo 8 semanas hasta 12 semanas)

Se administra a mayores de 18 años

Eficacia de un 60%

Efectividad:

60%: Infección sintomática

93% Hospitalización

100% Casos graves

87% Muertes

80%-90%: Las variantes del virus

Efectos secundarios:

Dolor o molestia a la palpación en la zona de la inyección

Fiebre( Aprox en un 57% de los casos)

Cefalea ( Aprox en un 41% de los casos)

Cansancio( Aprox en un 14% de los casos)

Mialgia ( Aprox en un 26% de los casos)

Artralgia ( Aprox en un 7% de los casos)

Escalofríos( Aprox en un 15% de los casos)

Náuseas( Aprox en un 10% de los casos)

Efectos adversos: Se reportaron casos de trombosis debido a la administración de la vacuna, lo que provoco que en varios países esta misma fuera retirada de su administración de la población, sim embargo se menciono que "Las tasas notificadas de tromboembolias tras la administración de estas vacunas se corresponden con la cifra esperada de diagnósticos de estos trastornos, que ocurren de forma natural y no son infrecuentes"

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Debido a la alza de casos que se han presentado desde el inicio de la pandemia se han desarrollado con mucha rapidez más de 200 vacunas de las cuales aproximadamente 75 están en fase 3 y 8 han sido aprobadas por la OMS

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Unos meses después de la declaración de la OMS sobre la pandemia, comienza la elaboración y fases de prueba  de la vacuna para covid-19 en algunos países

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En diciembre del 2019 se presentan los primeros casos de covid-19 en china. En marzo del 2020 la OMS declara pandemia frente al brote de covid-19.  

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En diciembre del 2019 se presentan los primeros casos de covid-19 en china. En marzo del 2020 la OMS declara pandemia frente al brote de covid-19.  