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MECANISMO DEL BUTAN-2-ONA CON LA ETILAMINA

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Cloroxilenol.
Hexaclorofeno.
Cresol.
Triclosán.
Clorofenol.
Polifenoles.
Nitrofenoles.
Bifenoles.
Alquifenoles como timol y xilenol.
Funcionan a

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Resina fenólica para la industria de abrasivos (esmeril, lija)

Fabricación de alquil fenoles para aditivos de aceites lubricantes

Adhesivos para la industria (madera, zapatera)

Resinas para laminados decorativos e industriales

Curtientes inorgánicos y anilina

Fabricación de nonilfenol y derivados etoxidados

Barnices aislantes de conductores

Abrasivos revestidos

Aditivos conservadores en cosméticos

Fabricación de baquelitas

Losetas para pisos

Fabricación de conservadores de maderas

Resinas para la industria metalmecánica

Fabricación de colorantes

Fabricación de bisfenol A para resinas epóxicas y policarbonatos

Fabricación de caprolactama (nylon)

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Químicamente, el fenol, se caracteriza por la influencia mutua entre el grupo hidroxilo u oxidrilo (HO:) y el anillo aromático. El grupo fenilo ó fenil negativo, es la causa de una leve acidez del grupo oxidrílico (pK en solución acuosa a 25 ºC es 1.3 x 10 −10).

En fenol reacciona con las bases fuertes para formar sales llamadas fenóxidos (alguna veces fenonatos ó fenolatos):

C6H5−OH + NaOH H2O + C6H5−ONa

Los fenatos de sodio y potasio, son rápidamente descompuestos por el bióxido de azufre; éste compuesto, también descompone al fenol.

El grupo hidroxilo puede ser fácilmente eterificado y eterificado. El acetato de fenilo CH3 = COO = C6H5, el fosfato de trifenilo (C6H5)3PO4 y el salicilato de fenilo (C6H5)2O son los éteres comerciales más conocidos del fenol.

El fenol es rápidamente oxidado a una variedad de productos que incluye a los bancenodioles (hidroquinona, resorcinol y pirocatecol), bencenotrioles y derivados del difenilo (difenoles ó bifenoles) HO−C6H4−OH, y óxido de difenilo (dibenzofurano) y productos de descomposición, dependiendo este del agente occidente y de las condiciones de operación. La reducción del fenol con zinc por destilación, da benceno, y la hidrogenación del fenol, finalmente, es método para la obtención del ciclohexanol.

El grupo hidroxilo de una alta reactividad al grupo fenilo. Los átomos del hidrógeno en las posiciones o− (orto) y p− (para), con respecto del grupo hidroxilo, son altamente reactivos (orienta las sustituciones hacia esas posiciones); o sea, los hidrógenos en 2− y 4− son los primeros en ser sustituidas para formar el monodreivados para formar el monoderivado inicial, después el 2− 4− ó el 2− 6− derivado, y finalmente el 2− 4− 6− triderivado, esto si las condiciones lo permiten.

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Propiedades físicas del fenol     (Benito)

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Propiedades físicas del fenol     (Benito)

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El fenol puede obtenerse como un sólido ó como un líquido, incoloro de olor dulce y que representa las siguientes prioridades:

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Los fenoles o compuestos fenólicos son compuestos orgánicos en cuyas estructuras moleculares contienen al menos un grupo fenol, un anillo aromático unido a lo menos a un grupo hidroxilo.

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¿Qué son los fenoles en quimica organica? (Benito)

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¿Qué son los fenoles en quimica organica? (Benito)

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Los fenoles son compuestos orgánicos aromáticos que contienen el grupo hidroxilo como su grupo funcional. Están presentes en las aguas naturales, como resultado de la contaminación ambiental y de procesos naturales de descomposición de la materia orgánica.

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Clasificación y Ejemplos de los Grupos Funcionales (Diana)

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Clasificación y Ejemplos de los Grupos Funcionales (Diana)

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Alquilo: formado por Alcanos. Da lugar a Radicales Alquilo (-CH₃ metilo, -CH₂CH₃ etilo...)

Alquenilo: formado por Alquenos. Da lugar a Radicales Alquenilo (-CH=CH-CH₃ 1-propenilo...)

Alquinilo: formado por Alquinos. Da lugar a Radicales Alquinilo (-C≡CH etinilo...)

Hidroxilo: R-OH. Da lugar a los Alcoholes (CH₃ OH alcohol metílico, CH₃CH₂ OH alcohol etílico...)

Alcoxi: R-O-R'. Da lugar a los Éteres (CH₃ OCH₂CH3 metoxietano, CH₃ OCH=CH2 metoxieteno...)

Carbonilo: R-(C=O)-R'. Da lugar a dos tipos de compuestos:

Aldehídos: cadena acabada en R-HC=O. Ejemplos: HCHO metanal, CH₃-CHO etanal...

Cetonas: R-(C=O)-R'. Ejemplos: CH₃-(C=O)-CH₃ propanona, CH₃CH₂-(C=O)-CH₂CH₃...

Carboxilo: R-(C=O)-OH. Da lugar a dos tipos de compuestos:

Ácidos Carboxílicos: CH₃ COOH ácido acético...

Anhídridos de Ácido: CH₃-CO-O-CO-CH₂CH3 anhídrido etanoico...

Acilo: R-CO-O-R'. Da lugar a los Ésteres: CH₃-COO-CH₃ etanoato de metilo...

Amino: R-NR'R'' o RR'C=N-R''. Da lugar a dos tipos de compuestos:

Aminas: CH₃-NH-CH₃ dimetilamina...

Iminas: CH₃ C=N-CH₃...

Amino-Carbonilo: R-(C=O)-NR'H o R-(C=O)-NR'R". Da lugar a los siguientes compuestos:

Amidas: CH₃-CO-NH₂...

Imidas: HCONHCOCH₃...

Nitro: R-NO ₂. Da lugar a los Nitrocompuestos: CH₃-CH₂-CH₂-NO ₂...

Nitrilo: R-C≡N o R-N≡C. Da lugar a:

Nitrilos o Cianuros: H-C≡N...

Isocianuros: CH₃-N≡C...

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Formación de Sales: al ser ácidos reaccionan con las bases para formar sales

Formación de Éteres

Formación de Ésteres

Nitración

Sulfonación

Halogenación

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Difenoles: son Fenoles que poseen dos Grupos Hidroxilo (OH). Según la posición que ocupan en el anillo de benceno se denominan con los siguientes prefijos:

Orto: Se sitúan en átomos de carbono contiguos

Meta: existe un átomo de carbono saturado entre ambos

Para: Se sitúan en los extremos del anillo de benceno

|

|

Ortofenol Diol     |     Parafenol Diol |     Metafenol Diol

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Regla 1.
Se nombran como los alcoholes, con la terminación "-ol" añadida al nombre del hidrocarburo, cuando el grupo OH es la función principal. Cuando el grupo OH no es la función principal se utiliza el prefijo "hidroxi-" acompañado del nombre del hidrocarburo.
Regla 2.
Si el benceno tiene varios sustituyentes, diferentes del OH, se numeran de forma que reciban los localizadores más bajos desde el grupo OH, y se ordenan por orden alfabético. En caso de que haya varias opciones decidirá el orden de preferencia alfabético de los radicales.

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Es una masa cristalina incolora o ligeramente amarilla/rosada con fuerte olor
característico.
Cáustico, tóxico, soluble en agua y en solventes orgánicos como éter, alcohol y acetona.
Importancia de los fenoles
El fenol se usa principalmente en la producción de resinas fenólicas. También se usa en la manufactura de nylon y otras fibras sintéticas. El fenol es muy utilizado en la industria química, farmacéutica y clínica como un potente fungicida, bactericida, antiséptico y desinfectante, también para producir agroquímicos, policarbonatos, en el proceso de fabricación de ácido acetilsalicílico (aspirina) y en preparaciones médicas como enjuagadientes y pastillas para el dolor de garganta.
Son derivados aromáticos que presentan grupos "hidroxilo", -OH.

Los fenoles tienen cierto carácter ácido y forman sales metálicas. Se encuentran ampliamente distribuidos en productos naturales, como los taninos.
Nomenclatura de los fenoles

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Regla 1.
Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contenga el grupo -OH.
Fenoles
Resultan de reemplazar un hidrógeno o más del anillo aromático por un OH o más.
El miembro más simple e importante de esta familia es el hidroxibenceno o Fenol.

Si existen 2, 3 o más grupos OH se denominaran difenoles, trifenoles o polifenoles respectivamente. Cuando los sustituyentes del anillo estan vecinos se los llama con el prefijo orto (o). Si hay un lugar de separación entre ellos es meta (m) y si estan en lados opuestos para (p).
El
etanol
es un ejemplo de alcohol primario:
CH3-OH
Regla 2.
Se numera la cadena principal para que el grupo -OH tome el localizador más bajo. El grupo hidroxilo tiene preferencia sobre cadenas carbonadas, halógenos, dobles y triples enlaces.
Regla 3.
El nombre del alcohol se construye cambiando la terminación -o del alcano con igual número de carbonos por -ol
Regla 4.
Cuando en la molécula hay grupos grupos funcionales de mayor prioridad, el alcohol pasa a serun mero sustituyente y se llama hidroxi-. Son prioritarios frente a los alcoholes: ácidos carboxílicos, anhídridos, ésteres, haluros de alcanoilo, amidas, nitrilos, aldehídos y cetonas.
Regla 5.
El grupo -OH es prioritario frente a los alquenos y alquinos. La numeración otorga el localizador más bajo al -OH y el nombre de la molécula termina en -ol.
Alcoholes

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Grupos funcionales: Alcoholes y fenoles (Benito

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Grupos funcionales: Alcoholes y fenoles (Benito

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Alcoholes
Los alcoholes son una serie de compuestos que poseen un grupo hidroxilo, -OH, unido a una cadena carbonada; este grupo OH está unido en forma covalente a un carbono con hibridación. Cuando un grupo se encuentra unido directamente a un anillo aromático, los compuestos formados se llaman fenoles y sus propiedades químicas son muy diferentes.
Características.
Se consideran un grupo funcional derivado de los alcanos.
Son cadenas hidrocarbonadas que contienen el grupo hidroxilo u oxidrilo OH.
Se pueden clasificar en 3 grupos principales: Primarios, secundarios y terciarios dependiendo de la posición del grupo OH.
Los alcoholes primarios se caracterizan porque el OH se encuentra al final de la cadena de carbonos.
El carbono al que se encuentra unido el OH será numerado siempre como carbono 1
Son líquidos claros transparentes.
El color al igual que la viscosidad aumentan conforme aumenta el número de carbonos.
Su solubilidad en agua disminuye al aumentar el número de carbonos, pero aumenta en solventes no polares como el benceno o el tolueno.
Su fórmula general: R-OH, en donde R es cualquier cadena de carbonos.
Importancia
de los alcoholes.
El alcohol puede ser creado por fermentación de frutas o granos con levadura, como en el caso del etanol que es producido comercialmente de esta manera, haciéndolo combustible o bebida. Otros alcoholes son generalmente producidos como derivados sintéticos del gas natural o del petróleo.

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grupos funcionales de los fenoles (Benito)

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grupos funcionales de los fenoles (Benito)

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Cuando un grupo se encuentra unido directamente a un anillo aromático, los compuestos formados se llaman fenoles y sus propiedades químicas son muy diferentes. Se consideran un grupo funcional derivado de los alcanos. Son cadenas hidrocarbonadas que contienen el grupo hidroxilo u oxidrilo OH.

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NOMBRE : 2,3-dimetilfenol ó 2,3-xilol

NOMBRE:  3-etil-1,2-bencenodiol ó 3-etil-1,2-difenol ó 3-etilpirocatecol

NOMBRE: 2,3-dietilfenol

NOMBRE : 2-ciclohexil-3-etil-4-metilfenol
5-etil-3-isopropil-4-metil-2-vinilfenol

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Los radicales de los fenoles Ar — O—, se nombran añadiendo la terminación -oxi al nombre del radical: (C₆H₅) — O —, fenoxi, etc.

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NOMBRE : Pirocatecol (1,2-bencenodiol ó 1,2-dihidroxibenceno ó o-difenol
NOMBRE : Resorcinol (1,3-bencenodiol ó 1,3-dihidroxibenceno ó m-difenol)
NOMBRE : Hidroquinona (1,4-bencenodiol ó 1,4-dihidroxibenceno ó p-difenol)
NOMBRE : 3,4-xilol (3,4-dimetilfenol)

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Para nombrar los fenoles se utiliza la terminación -ol precedida del nombre del hidrocarburo aromático correspondiente.
Si existen varios radicales -OH, se numeran los átomos de carbono del benceno de modo que los carbonos con grupos hidroxilo les corresponda la numeración más baja en conjunto, si hay varias posibilidades decidirá el orden de preferencia alfabético de los radicales.; al nombrar los polifenoles, deben escribirse los localizadores y los prefijos correspondientes: di, tri, etc. Cuando el grupo OH no es la función principal se utiliza el prefijo "hidroxi-" acompañado del nombre del hidrocarburo.

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egla 2. Si el benceno tiene varios substituyentes, diferentes del OH, se numeran de forma que reciban los localizadores más bajos desde el grupo OH, y se ordenan por orden alfabético. En caso de que haya varias opciones decidirá el orden de preferencia alfabético de los radicales.
2-etil-4,5-dimetilfenol

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Regla 1.Se nombran como los alcoholes, con la terminación "-ol" añadida al nombre del hidrocarburo, cuando el grupo OH es la función principal. Cuando el grupo OH no es la función principal se utiliza el prefijo "hidroxi-" acompañado del nombre del hidrocarburo.
bencenodiol o orto-dihidroxibenceno

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Los fenoles tienen cierto carácter ácido y forman sales metálicas.  Se encuentran ampliamente distribuidos en productos naturales, como los taninos.
ejemplo
Fenol (C ₆ H ₅ OH) y p-hidroxifenol (HOC ₆ H ₄ OH)

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Estos son sólidos en condiciones ambientales, a excepción del m-cresol, que es líquido.

Son incoloros.

Prácticamente son insolubles en agua, pero son solubles en bases.

La principal propiedad de los fenoles es que la gran mayoría de esos compuestos posee propiedades antibacterianas y fungicidas.

Otra característica de estos compuestos es que muchos de ellos son tóxicos y corrosivos.

Poseen un carácter ácido débil.

Realizan reacciones de sustitución: Gracias al carácter ácido de los fenoles, la sustitución del grupo OH es mucho más fácil que en los alcoholes.

Tienen puntos de fusión y ebullición altos.

Forman enlaces puente de hidrógeno.

También reaccionan con bases fuertes, como el NaOH y el KOH, formando sal y agua como productos.

La fuente específica de los fenoles en la naturaleza es el alquitrán de hulla. La hulla es un tipo de carbón que posee alta concentración de carbono.

Clasificación

Dependiendo de la cantidad de hidroxilos unidos al anillo aromático, el fenol puede ser clasificado en:

Monofenol (1 OH)

Difenol (2 OH)

Trifenol (3 OH)

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Recibe el nombre de fenol, el alcohol monohidroxílico derivado del benceno; dándosele, además, a todos los compuestos que tengan un radical oxidrílico unido al anillo bencénico. El fenol fue obtenido por Ruge en 1834; separó del asfalto lo que Él llamó ácido carbòlico. Nombre con el que se conoció hasta principios de este siglo. En 1914 Meyers y Bergius, proponen hidrolizar el monoclorobenceno con hidróxido de sodio. Proceso que se generalizó pocos años después. Hasta la Primera Guerra Mundial, solo se había logrado obtener el fenol ó ácido carbólico por la separación del asfalto; hasta que se estableció el proceso basado en la sulfonación del benceno hidrolizado con hidróxido de soldio, y volviendo a hidrolizar el producto, que era el bencensulfonato de sodio; a este se le llamó fenol sintético. En 1930, se transforma el proceso de hidrólisis del monoclorobenceno, obteniéndose el fenol, en fase vapor, hidrolizando al monoclorobenceno con agua, en lo que se conoce momo proceso de Rashig-Hooker. En 1950, la B.P. Internacional. Ltd. y la Hercules Chemical, Inc., instituyen un nuevo proceso para la obtención del fenol, oxidando el cumeno hasta hidroperóxido de cumeno y catalizando la reacción de éste para obtener fenol y un segundo producto comercial, la acetona. Este proceso surgió debido a la sobreproducción del cumeno que era subproducto en la reacción de obtención del hule sintético G R - S, además de la necesidad de la obtención de acetona que se usaba como aditivo en gasolinas de aviación. En 1961, se busca reformar los procesos de obtención del fenol, y debido a esto, la Dow Chemical of Canada, Ltd., lo obtiene por medio de la oxidación del tolueno hasta ácido benzoico, y la reoxidación de éste para obtener fenol.

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Alquilo: formado por Alcanos. Da lugar a Radicales Alquilo (-CH₃ metilo, -CH₂CH₃ etilo...)

Alquenilo: formado por Alquenos. Da lugar a Radicales Alquenilo (-CH=CH-CH₃ 1-propenilo...)

Alquinilo: formado por Alquinos. Da lugar a Radicales Alquinilo (-C≡CH etinilo...)

Hidroxilio: R-OH. Da lugar a los Alcoholes (CH₃ OH alcohol metílico, CH₃CH₂ OH alcohol etílico...)

Alcoxi: R-O-R'. Da lugar a los Eteres (CH₃ OCH₂CH3 metoxietano, CH₃ OCH=CH2 metoxieteno...)

Carbonilo: R-(C=O)-R'. Da lugar a dos tipos de compuestos:

Aldehidos: cadena acabada en R-HC=O. Ejemplos: HCHO metanal, CH₃-CHO etanal...

Cetonas: R-(C=O)-R'. Ejemplos: CH₃-(C=O)-CH₃ propanona, CH₃CH₂-(C=O)-CH₂CH₃...

Carboxilo: R-(C=O)-OH. Da lugar a dos tipos de compuestos: ÁcidosCarboxilicos : CH₃ COOH ácido acético...

Anhidridos de Ácido: CH₃-CO-O-CO-CH₂CH3 anhídrido etanoico...

Acilo: R-CO-O-R'. Da lugar a los Esteres: CH₃-COO-CH₃ etanoato de metilo...

Amino: R-NR'R'' o RR'C=N-R''. Da lugar a dos tipos de compuestos:

Aminas: CH₃-NH-CH₃ dimetilamina...

Iminas: CH₃ C=N-CH₃...

Amino-Carbonilo: R-(C=O)-NR'H o R-(C=O)-NR'R". Da lugar a los siguientes compuestos:

Amidas: CH₃-CO-NH₂...

Imidas: HCONHCOCH₃...

Nitro: R-NO ₂. Da lugar a los Nitrocompuestos: CH₃-CH₂-CH₂-NO ₂...

Nitrilo: R-C≡N o R-N≡C. Da lugar a:

Nitrilos o Cianuros: H-C≡N...

Isocianuros: CH₃-N≡C...

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Usos y aplicaciones de los Fenoles (Jesús)

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Usos y aplicaciones de los Fenoles (Jesús)

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Resina fenólica para la industria de abrasivos (esmeril, lija).

Fabricación de alquil fenoles para aditivos de aceites lubricantes.

Adhesivos para la industria maderera y zapatera.

Resinas para laminados decorativos e industriales.

Curtientes inorgánicos y anilina.

Fabricación de nonilfenol y derivados etoxilados.

Barnices aislantes de conductores.

Abrasivos revestidos.

Aditivos conservadores en cosméticos.

Fabricación de baquelitas.

Loseta para pisos.

Fabricación de conservadores de maderas.

Resinas para la industria metalúrgica.

Fabricación de colorantes.

Fabricación de Bisfenol A para resinas epóxicas y policarbonatos.

Fabricación de Caprolactama (nylon).

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Efectos caracteristicos del Fenol (Jesús) 

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Efectos caracteristicos del Fenol (Jesús) 

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Los vapores y líquidos del fenol son tóxicos y pueden ingresar fácilmente al cuerpo por vía cutánea. Los vapores inhalados lesionan las vías respiratorias y el pulmón. El contacto del líquido con la piel y los ojos produce severas quemaduras. La exposición prolongada paraliza el sistema nervioso central y produce lesiones renales y pulmonares. La parálisis puede desembocar en la muerte. Los síntomas que acompañan la afección son cefalalgias, zumbido en los oídos, mareos, trastornos gastrointestinales, obnubilación, colapso, intoxicación, pérdida del conocimiento, respiración irregular, paro respiratorio (apnea), paro cardíaco y, en algunos casos, convulsiones. El fenol ejerce efectos teratógenos y cancerígenos.

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Aunque su nombre puede causar confusión los fenoles son sustancias diferentes de los polifenoles. Su estructura química no es similar, es decir, que el fenol tiene un anillo fenólico o aromático con forma de hexágono y los polifenoles tienen dos o más anillos fenólicos. No obstante, tanto los poli-fenoles como los otros están presentes en las plantas, estos tienen una función para proteger y permitir el crecimiento en la naturaleza.

En cambio, los polifenoles son sustancias químicas naturales con propiedades antioxidantes como los flavonoides y taninos.

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Efectos secundarios y toxicidad  (Benito

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Efectos secundarios y toxicidad  (Benito

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Vómitos.

Citotóxicos o que dañan las células.

Daño intestinal grave al ingerirlo.

Lesiones permanentes en la piel.

Irritación de las vías respiratorias.

Problemas pulmonares, hepáticos y cardiacos.

Muerte

Debido a su acción en el organismo en pequeñas cantidades fue usado como “inyección letal”, para matar personas en la segunda guerra mundial cuando los nazis lo introdujeron como parte de su “solución”.

Hay que tener en cuenta que es un tipo de sustancia química muy perjudicial para la salud cuando su exposición es continua. Los daños en las vías respiratorias cuando se inhala, los problemas gastrointestinales, fallos de los órganos o lesiones importantes y permanentes hay que sumarlos a la muerte en caso de interaccionar con una cantidad grande.

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es un químico potente, tóxico para las personas ya que daña el sistema nervioso aunque funciona eliminando bacterias del tipo gram positivas y con menos eficacia en las gram negativas. Frente a los hongos no tiene eficacia.
El triclosán es muy conocido ya que a diferencia del hexaclorofeno tiene buenas propiedades bactericidas, tanto para las gram negativas como para las positivas. Es un ingrediente de muchos antisépticos a la venta como cosméticos para la higiene corporal, desodorante y jabón.

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es un fenol desinfectante que funciona como antiséptico cutáneo, para la piel y pierde eficacia cuando entra en contacto con tejidos orgánicos.

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es un fenol desinfectante que funciona como antiséptico cutáneo, para la piel y pierde eficacia cuando entra en contacto con tejidos orgánicos.

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Cloroxilenol.

Hexaclorofeno.

Cresol.

Triclosán.

Clorofenol.

Polifenoles.

Nitrofenoles.

Bifenoles.

Alquifenoles como timol y xilenol.

Funcionan al desnaturalizar las proteínas de los organismos vivos. Al sustituir el núcleo bencénico pasan a convertirse en fenoles desinfectantes. Para ello deben estar en baja concentración. En una concentración alta aumenta su potencia aumentando así, sus propiedades antisépticas y bactericidas. La desventaja es que se convierten en productos mucho más tóxicos e irritantes, con gran toxicidad así que son poco usados.

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En la actualidad los últimos estudios indican que los metabolitos secundarios como el fenólico funcionan para proteger las plantas de insectos y depredadores naturales. Está considerado como agente alelopático, es decir, sustancia biológica que produce el organismo para permitir su supervivencia bien aportando efectos positivos o negativos en el atacante.

En la actualidad existen diferentes productos que forman parte del denominado ácido fenólico como es el caso del ácido ferúlico, un antioxidante muy usado en cosmética y en cremas solares para proteger la piel y evitar los efectos nocivos de la radiación solar en la epidermis.

Muchos de ellos, los ácidos fenólicos están presentes en plantas, setas y en el humus.

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Son compuestos orgánicos relacionados ya que poseen un anillo fenólico. El ácido fenólico o fenolcarboxílico es un tipo de molécula cuya función es la de ser metabolitos secundarios de las planta, intervienen en los tejidos vegetales para permitir interaccionar con el medioambiente y vivir en él.

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Son compuestos químicos diferentes aunque tienen ciertas características parecidas. Los fenoles y alcoholes tienen una base común, pertenecen al grupo de los hidroxilos aunque los fenoles aparecen al sustituir átomos de hidrógeno al núcleo del benceno.

Así, podemos decir que los fenoles son más ácidos que los alcoholes debido a que el anillo aromático o el ion fenóxido es más estable. Cuando el grupo está unido directamente al anillo aromático recibe el nombre de “fenoles”.

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Los alcoholes son compuesto orgánicos que contienen el grupo hidroxilo (-OH).  El metanol es el alcohol más sencillo, se obtiene por reducción del monóxido de carbono con hidrógeno.

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Fórmula y propiedades químicas de los fenoles (Benito

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Fórmula y propiedades químicas de los fenoles (Benito

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Fórmula de los fenoles:

Fórmula semidesarrollada:

Densidad: 1070 kg/m3 o 1,07 g/cm3.

Masa molar: 94,11 g/mol.

Punto de fusión: 40,5 °C o 314 K.

Punto de ebullición: 181,7 °C o 455 K).

Incoloro o con color blanco.

Acidez: 9,95 pKa.

Solubilidad:3 g/100 ml a 20 °C.

Momento dipolar: 1,7 D.

Número CAS: 108-92-2

Debido a sus propiedades es utilizado para la fabricación de diversos materiales o como sustancia para producir otros químicos industriales así como preparados medicinales. Las propiedades y fórmula de los fenoles deben tratarse con precaución ya que es perjudicial para la salud.

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En muchos casos los dos compuestos tienen una relación directa ya que uno de los usos del fenol es la producción de bisfenol A. Este químico resultante es utilizado para producir resinas y gomas que sirven para fabricar biberones, en concreto las tetinas pero también plásticos para botellas de agua, latas de conserva e incluso un material conocidísimo como es el PVC.

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Este compuesto consiste en dos anillos fenólicos (anillo bencénico con un grupo OH) unidos (de ahí “bi” y “fenol”) por la parte central a una molécula de propano de forma simétrica. El nombre técnico es, por tanto, 2,2-bis (4-hidroxifenil) propano.

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Son compuestos orgánicos aromáticos que en su estructura y fórmula química poseen el grupo hidroxilo. En el medio ambiente no existen solos ya que son productos del metabolismo de los seres vivos.

La obtención de los fenoles es a partir de la oxidación con aire. Para ello suele utilizarse isopropilbenceno o cumeno el cual se oxida para transformarlo en hidroperóxido de cumeno.

Una vez producida esta reacción química se convierte en acetona y fenol, ambos compuestos químicos también con diversos usos industriales y medicinales. Para conseguirlos por separado es frecuente utilizar el proceso llamado destilación.

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Al mismo tiempo que es base para crear materiales y sustancias para uso industrial también es un elemento clave para medicinas y sustancias beneficiosas para la salud. En este caso mediante la manipulación del fenol es posible producir un medicamento muy conocido y empleado en todo el mundo dadas las propiedades y beneficios del acido acetilsalicilico también conocido como aspirina de Bayern.

También está presente en la elaboración de productos para la higiene dental como enjuagues bucales y colutorios. Al mismo tiempo que su presencia puede detectarse en medicamentos para disminuir el dolor e irritación de garganta.

Otras características interesantes son la obtención del fenol que, en muchos casos es recomendado por dermatólgos pararealizar el peeling químico con fenol que funciona para eliminar cicatrices y marcas en la piel.

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Producir resina fenólica.

Fabricar nylon y telas sintéticas.

Como fungicida.

Bactericida.

Antiséptico.

Como desinfectante.

Los usos de los fenoles como fungicida o producto para eliminar hongos y microorganismos son muy extendidos. Al mismo tiempo que tienen propiedades para evitar la aparición de hongos también funcionan contra parásitos y bacterias. Sus propiedades también son antisépticas, así que sirven como desinfectantes en sectores como el farmacéutico, para aplicarlos en agricultura o dentro de un tratamiento médico, ver sus beneficios como desinfectante

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Los fenoles son compuestos químicos llamados aromáticos. Las sustancias provienen de los alcoholes aromáticos. Existen varios tipos de fenoles: los ácido-fenoles, las flavonas, los taninos y los antocianos. Si una sustancia posee más de un fenol la denominamos polifenol. Los fenoles están presentes en numerosos medicamentos, sobretodo en los medicamentos de la familia de los analgésicos y de los antiinflamatorios pero también en ciertas drogas como el cannabis.

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Benito Perea Juarez
Diana josselyn Ojeda Arenas
Jesús Tomas Garcia Perez