# data[].attributes.body
Este tipo de fármacos se clasifican de la siguiente manera:

•Corticosteroides  inhalados (incluyen a la beclometasona, budesonida, fluticasona). •Corticosteroides orales (el más empleado es la prednisona).

•Corticosteroides intravenosos (entre los más utilizados están metilprednisolona e hidrocortisona).

# data[].attributes.body
MECANISMO DE ACCIÓN
-Acciones antiinflamatorias
-Debido  a sus efectos sobre la fosfolipasa A2
-Inhibición de la liberación de la molécula precursora del ácido araquidónico.

# data[].attributes.body
Dentro de los fármacos mas usados están el cromoglicato, nedocromil ketotifeno

# data[].attributes.body
Afección en la que las vías respiratorias de una persona se inflaman, estrechan y producen mayores cantidades de mucosa de lo normal, lo que dificulta la respiración.

# data[].attributes.body
FARMACOCINETICA

Vía oral se absorbe casi completamente tiempos de concentración máxima por vía oral se alcanzan alrededor de los 90 min.

Vía inhalatoria aproximadamente Los corticoesteroides inhalados están diseñados para conseguir los mayores efectos locales en el nivel broncopulmonar y reducir al máximo la biodisponibilidad sistémica de la sustancia

FARMACODINAMIA

Suprimen la inflamación y la respuesta inmune.

Afinidad a los receptores específicos citoplásmicos.

Inhibición de la infiltración de leucocitos en el sitio de la inflamación

# data[].attributes.body
Osteoporosis

Glaucoma

Hipertensión Arterial

Diabetes Mellitus

Hiperlipemia

Obesidad

# data[].attributes.body
Clasifican en:

Corticoesteroides

Agonistas de los leucotrienos

Inhibidores de la liberación de mediadores

# data[].attributes.body
MECANISMO DE ACCIÓN
- Inhiben  la respuesta inflamatoria  es decir actúan impidiendo la reducción del calibre de las vías respiratorias

# data[].attributes.body
Los medicamentos que tienen la capacidad de inhibir la síntesis de leucotrienos son: montelukast, pranlukast y zafirlukast.

# data[].attributes.body
- Antagoniza los receptores de péptido-leucotrienos.
-Reduce  la broncoconstricción

# data[].attributes.body
FARMACOCINETICA

Se absorbe con rapidez en el tubo digestivo, y las concentraciones plasmáticas son alcanzadas después de 3 a 4 horas. Se une con las proteínas plasmáticas en 99%, su vida media es de 3 a 6 horas. Es metabolizado en hígado y eliminado a través de la bilis.

FARMACODINAMIA
Se liberan de los mastocitos, los eosinófilos y los basófilos. Pueden producir contracción del músculo liso de las vías respiratorias

# data[].attributes.body
FARMACOCINETICA
Vía de administración: oral o inhalatoria. Biodisponibilidad: 1%, 5-10% de dosis inhalada

alcanza los pulmones. 98% se elimina sin cambios en las heces.

# data[].attributes.body
- Disminución de tratamiento:

Cefalea

Faringitis

Rinitis

Urticaria
Angioedema
Fiebre

# data[].attributes.body
- Cromoglicato:

Irritación de la faringe

Tos

Broncoespasmo

- Nedocromilo

Cefaleas

Mareos

Dispepsia

# data[].attributes.body
-Tos severa.
-Disnea.

# data[].attributes.body
-AINES-Agrava los síntomas del asma .
-Hepatotoxicidad.

# data[].attributes.body
- Taquicardia
-Hiperactividad
-Efectos metabólicos

# data[].attributes.body
-Psicosis
-Ardor o picazón en la piel.
-Convulsiones.

# data[].attributes.body
-Dolor abdominal,
-Somnolencia,
-Cefalea
-Vómitos

# data[].attributes.body
Los medicamentos que tienen la capacidad de inhibir la síntesis de leucotrienos son: Montelukast, pranlukast y zafirlukast

# data[].attributes.body
-Aumento del nivel de la glucosa.
-Hiperglobulina
-Aumento de las reninas plasmáticas.
-Lesiones a Nivel Gástrico- AINEs

# data[].attributes.body
-Control de signos vitales cada 4 horas

# data[].attributes.body
-Dieta rica en proteínas

# data[].attributes.body
-Administrar medicamento antes de comidas
-Disminuir la ansiedad
-No cancelar bruscamente el tratamiento