# data[].attributes.body
Ni John ni Carla tienen distrofia muscular de Duchenne, pero su primer hijo si la presenta. Si la pareja
tuviera otro hijo, ¡cuál sería la probabilidad que él o ella tengan la enfermedad o si tan solo son portadores?
A) cuáles son los genotipos de John y Carla. B) Realice el cuadro de Punnet y ubique el primer hijo C)
Responda la pregunta

# data[].attributes.body
- X^D  X^d = portadora
X^d  X^d = enferma
- X^Dy = sano
X^dy = enfermo

# data[].attributes.body
2. En D. melanogaster las alas vestigiales (muy cortas) son recesivas respecto al carácter normal,
alas largas L y el gen para este carácter no se halla en el cromosoma sexual. En el mismo insecto el
color blanco de los ojos es producido por un gen recesivo situado en el cromosoma X, respecto del
color rojo dominante. Si una hembra homocigótica de ojos blancos y alas largas se cruza con un
macho de ojos rojos y alas largas, descendiente de otro con alas cortas, ¿Cómo será la
descendencia? (sugiero hacer el cuadro para cada característica por separado- alas y color de ojos-
) y cruzar los dos resultados en una sola respuesta)

# data[].attributes.body
Combinación:
A= alas normales
a= alas vestigiales
AA x aa = 4Aa = 100% alas normales

Combinación 2:
R= ojos rojos ->dominante
b= ojos blancos -> recesivo

Hembras ojos rojos= XBXB o XBXb
Hembras ojos blancos= XbXb
Machos ojos rojos = XRY
Machos ojos blancos= XbY

XbXb x XRY = 100% hembras XRXb y 100% machos XbY.

Respuesta:
El 100% serán hembras con alas normales y ojos rojos mientras que el 100% de machos tendrán ojos blancos y alas normales

# data[].attributes.body
3. Dos primos hermanos polidactílicos, cuyos abuelos comunes eran normales, desean tener hijos.
Cuál es la probabilidad de tener hijos como ellos?

# data[].attributes.body
Combinación:
Dd x Dd= 1 DD, 2 Dd, 1 dd

es decir que un 50% son heterocigotos, 25% homocigóticos y el 25% restante no presentan la condición de polidactilia.

# data[].attributes.body
La fenilcetonuria (PKU) es una enfermedad hereditaria humana producida por la incapacidad del
organismo para metabolizar el compuesto fenilalanina, contenido en las proteínas que ingerimos.
La PKU se manifiesta en la infancia temprana y, si no se trata adecuadamente, provoca
generalmente retraso mental. La PKU se debe a un alelo recesivo que muestra herencia
mendeliana simple. Una pareja desea tener hijos y acude a un especialista para obtener consejo
genético, porque el hombre tiene una hermana con PKU y la mujer tiene un hermano con PKU. No
se conocen otros casos de PKU en sus familias. - a) ¿Cuál es la probabilidad de que el primer hijo
tenga PKU?. - b) ¿Cuál es la probabilidad de que el segundo sea sano si el primero tiene PKU?

# data[].attributes.body
John: X^Dy   Carla: X^D X^d

Hijo: X^dy

# data[].attributes.body
25% ♀ sana
25% ♀ portadora
25% ♂ enfermo

# data[].attributes.body
Padres                      Padres
Ff x Ff                        Ff x Ff

Hermano       Ff x Ff     Hermano
ff ff